Zodakas

Naudojimo instrukcijos:

Kainos internetinėse vaistinėse:

Zodak - antialerginis vaistas.

Išleidimo forma ir kompozicija

Zodak gaminamas tokiomis dozavimo formomis:

• Plėvele dengtos tabletės: pailgos, beveik baltos arba baltos, vienoje pusėje yra pavojus dalytis (7 vnt. Lizdinėse plokštelėse, 1 pūslelė kartoninėje dėžutėje; 10 vnt. Lizdinėse plokštelėse po 1, 3, 6, 9 arba 10 lizdinių plokštelių kartoninėje dėžutėje);
• Sirupas: skaidrus, nuo šviesiai geltonos iki bespalvės (100 ml tamsaus stiklo buteliuose, 1 butelis kartoninėje dėžutėje su matavimo šaukštu);
• Geriamojo vaisto lašai: nuo šviesiai geltonos iki bespalvės, skaidrios (po 20 ml tamsaus stiklo buteliukuose su lašintuvo dangteliu, 1 buteliukas kartoninėje dėžutėje)..

1 tabletės sudėtyje yra:

• Veiklioji medžiaga: cetirizinas - 10 mg (dihidrochlorido pavidalu);
• Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, kukurūzų krakmolas, povidonas 30, magnio stearatas.

Korpuso sudėtis: makrogolis 6000, hipromeliozė 2910/5, talkas, titano dioksidas, simetikono SE4 emulsija.

5 ml (1 samtelis) sirupo yra:

• Veiklioji medžiaga: cetirizinas - 5 mg (dihidrochlorido pavidalu);
• Pagalbiniai komponentai: metilparahidroksibenzoatas, natrio sacharinato dihidratas, propilo parahidroksibenzoatas, propilenglikolis, glicerolis, ledinė acto rūgštis, sorbitolis, natrio acetato trihidratas, bananų skonis, išgrynintas vanduo.

Geriamojo 1 ml (20 lašų) lašų kompozicija apima:

• Veiklioji medžiaga: cetirizinas - 10 mg (dihidrochlorido pavidalu);
• Pagalbiniai komponentai: metilo parahidroksibenzoatas, ledinė acto rūgštis, propilo parahidroksibenzoatas, glicerolis, propilenglikolis, natrio acetato trihidratas, natrio sacharinato dihidratas, išgrynintas vanduo.

Vartojimo indikacijos

• Konjunktyvitas ir alerginis rinitas (ištisus metus ir sezoniškai);
• Pollinozė (šienligė);
• Niežtinčios alerginės dermatozės;
• Quincke edema;
• Dilgėlinė (įskaitant idiopatinę).

Kontraindikacijos

• Nėštumas ir žindymo laikotarpis;
• Padidėjęs jautrumas vaistų komponentams.

Atsižvelgiant į išleidimo formą, Zodak skiriamas vaikams: tabletės - nuo 6 metų; sirupas - nuo 2 metų; lašai, skirti vartoti per burną - nuo 1 metų.

Zodak reikia vartoti atsargiai senyviems pacientams (dėl galimo glomerulų filtracijos sumažėjimo) ir pacientams, kuriems yra sunkus ir vidutinio sunkumo lėtinis inkstų nepakankamumas (būtina pakoreguoti dozavimo režimą)..

Vartojimo būdas ir dozavimas

Zodak vartojamas per burną, neatsižvelgiant į valgį. Norint išvengti komplikacijų, vaistą reikia vartoti tik pagal gydytojo nurodymus..

Tabletes reikia nuryti sveikas ir nuplauti trupučiu vandens. Prieš naudojimą lašai turi būti ištirpinti vandenyje.

Vaisto vartojimo režimas nustatomas pagal amžių:

• Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai: 10 mg (1 tabletė, 2 samteliai sirupo arba 20 lašų) 1 kartą per dieną;
• 6–12 metų vaikai: 10 mg (1 tabletė, 2 samteliai sirupo arba 20 lašų) 1 kartą per dieną arba 5 mg (1/2 tabletės, 1 samtelis sirupo arba 10 lašų) 2 kartus per dieną (ryte). arba vakaro laiku);
• 2-6 metų vaikai: 5 mg (1 matavimo šaukštas sirupo arba 10 lašų) kartą per parą arba 2,5 mg (1/2 matavimo šaukšto sirupo arba 5 lašai) 2 kartus per dieną (ryte arba vakare) ;
• 1-2 metų vaikai: 2,5 mg (5 lašai) 2 kartus per dieną (ryte arba vakare).

Senyviems pacientams ir pacientams, sergantiems sunkiais inkstų ir (arba) kepenų funkciniais sutrikimais, Zodak dozė tablečių pavidalu skiriama atskirai, mažesne doze..

Pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas, geriamojo vartojimo sirupo ir lašų paros dozę reikia sumažinti perpus. Esant funkciniams kepenų sutrikimams, dozė parenkama atskirai (paprastai ji sumažinama 2 kartus; tuo pačiu metu reikia inkstų funkcijos nepakankamumo). Senyviems pacientams, kurių inkstų funkcija normali, dozės keisti nereikia.

Jei Zodak netyčia praleido, kitą dozę reikia vartoti kuo greičiau. Tais atvejais, kai artėja kito vaisto vartojimo laikas, dozę (nedidinant) reikia vartoti pagal grafiką.

Šalutiniai poveikiai

Paprastai Zodakas yra gerai toleruojamas. Šalutinis poveikis yra retas ir trumpalaikis..

Vartojant vaistą, gali atsirasti šie sutrikimai:

• Centrinė nervų sistema: galvos svaigimas, galvos skausmas, nuovargis, mieguistumas, migrena, sujaudinimas;
• Virškinimo sistema: dispepsija, burnos džiūvimas;
• Alerginės reakcijos: angioneurozinė edema, odos išbėrimas ar niežėjimas, dilgėlinė.

Specialios instrukcijos

Paros sirupo dozėje (10 ml) yra 3000 mg sorbitolio, kuris atitinka 0,25 XE (duonos vienetas). Cukrus į lašus nėra įtrauktas, todėl cukriniu diabetu sergantys pacientai gali vartoti šią vaisto formą Zodak.

Nerekomenduojama vartoti Zodak kartu su vaistais, slopinančiais centrinę nervų sistemą, taip pat su alkoholiu.

Terapijos laikotarpiu rekomenduojama susilaikyti nuo potencialiai pavojingų darbų, kuriems reikalinga didelė dėmesio koncentracija ir greitos psichomotorinės reakcijos..

Vaistų sąveika

Kliniškai reikšmingos Zodak sąveikos su kitais vaistais nenustatyta.

Vartojant kartu su teofilinu (vartojant 400 mg per parą), bendras cetirizino klirensas mažėja (teofilino kinetika nesikeičia)..

Analogai

„Zodak“ analogai yra: „Zyrtec“, „Zinset“, „Zetrinal“, „Parlazin“, „Tsetrin“, „Cetirizin“, „Cetirizin DS“, „Cetirizin Hexal“, „Allertek“, „Letizen“, „Alerza“..

Laikymo sąlygos

Tablečių pavidalo Zodak reikia laikyti sausoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, 10-25 ° C temperatūroje. Geriamam sirupui ir lašams laikyti nereikia specialių sąlygų.

Zodakas Maskvoje

„Zodak“ naudojimo instrukcijos

„Zodak“ kaina nuo 162,00 rublių. Maskvoje „Zodak“ galite nusipirkti Novosibirske internetinėje parduotuvėje „Apteka.ru“ Vaisto „Zodak“ pristatymas į 711 vaistinių

Zodakas

Gamintojo pavadinimas

Šalis

Bendras aprašymas

Histamino H1 receptorių blokatorius. Antialerginis vaistas

Išleidimo forma ir pakuotė

10 - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.

10 - lizdinės plokštelės (3) - kartoninės pakuotės.

10 - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.

10 - lizdinės plokštelės (3) - kartoninės pakuotės.

100 ml - tamsaus stiklo buteliai (1) su matavimo šaukštu - kartoninės pakuotės.

20 ml - tamsaus stiklo buteliukai (1) su lašintuvo dangteliu - kartoninės pakuotės.

20 ml - tamsaus stiklo buteliukai (1) su lašintuvo dangteliu - kartoninės pakuotės.

Plėvele dengtos tabletės, 5 mg, Nr. 7 ir Nr. 28

Dozavimo forma

Geriamieji lašai yra skaidrūs, nuo bespalvių iki šviesiai geltonų.

Geriamieji lašai yra skaidrūs, nuo bespalvių iki šviesiai geltonų.

Sirupas yra skaidrus, nuo bespalvio iki šviesiai geltono.

Plėvele dengtos tabletės

Dengtos tabletės yra baltos arba beveik baltos, pailgos, su vagele padalyti į vieną pusę.

Dengtos tabletės yra baltos arba beveik baltos, pailgos, su vagele padalyti į vieną pusę.

apibūdinimas

Antialerginis vaistas, histamino H1 receptorių blokatorius. Cetirizinas priklauso konkuruojančių histamino antagonistų grupei. Jis turi ryškų antialerginį poveikį, užkerta kelią vystymuisi ir palengvina alerginių reakcijų eigą. Jis turi niežulį ir antieksudacinį poveikį. Įtakoja ankstyvą alerginių reakcijų stadiją, taip pat sumažina uždegiminių ląstelių migraciją; slopina vėlyvoje alerginėje reakcijoje dalyvaujančių mediatorių išsiskyrimą. Sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos atsiradimo, pašalina lygiųjų raumenų spazmus. Pašalina odos reakcijas įvedus histaminą, specifinius alergenus, taip pat atvėsus (esant šaltai dilgėlinei).

Praktiškai neveikia anticholinerginiai ir antiserotonino veiksmai.

Terapinėmis dozėmis jis praktiškai neturi raminamojo poveikio. Priėmimo į kursus fone tolerancija nesivysto.

Vaisto veikimas prasideda per 20 minučių (50% pacientų) arba po 1 valandos (95% pacientų) ir trunka 24 valandas.

Farmakokinetika

Siurbimas. Išgertas cetirizinas greitai ir gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Didžiausia koncentracijos koncentracija nustatoma maždaug po 30-60 minučių.

Maisto suvartojimas neturi didelės įtakos absorbcijos kiekiui, tačiau šiuo atveju absorbcijos greitis šiek tiek sumažėja.

Paskirstymas. Cetirizinas prisijungia prie kraujo plazmos baltymų apie 93%. Pasiskirstymo tūris (Va) yra mažas (0,5 l / kg), vaistas neprasiskverbia į ląstelę. Vaistas neprasiskverbia į BBB.

Metabolizmas. Cetirizinas blogai metabolizuojamas kepenyse ir susidaro neaktyvus metabolitas. Vartojant 10 dienų 10 mg dozę, vaisto nesikaupia.

Išskyrimas. Apie 70% įvyksta per inkstus, dažniausiai nepakitę.

Sisteminis klirensas yra apie 54 ml / min.

Išgėrus vieną dozę, T1 / 2 vertė yra apie 10 valandų. 2–12 metų vaikams T1 / 2 vertė sumažėja iki 5-6 valandų.

Sutrikus inkstų funkcijai (Cl kreatininas mažesnis nei 11-31 ml / min.) Ir pacientams, kuriems atliekama hemodializė (Cl kreatinino kiekis mažesnis nei 7 ml / min.), T1 / 2 vertė padidėja 3 kartus, Cl sumažėja 70%..

Lėtinių ligų ir senyvų pacientų fone T1 / 2 padidėja 50%, o klirensas sumažėja 40%.

Ypatingos sąlygos

Nerekomenduojama vartoti vaistų, turinčių slopinantį poveikį centrinei nervų sistemai, ir alkoholio vartojimo.

Indikacija diabetikams

Geriamieji lašai neturi cukraus (sacharinas naudojamas kaip saldiklis), todėl šią dozavimo formą galima skirti diabetu sergantiems pacientams.

10 ml sirupo (2 samteliai) yra 3 g sorbitolio, kuris atitinka 0,25 XE.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir naudotis mechanizmais

Gydymo laikotarpiu būtina susilaikyti nuo potencialiai pavojingos veiklos, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio..

Kompozicija

Levocetirizino dihidrochloridas - 5 mg

10 mg cetirizino dihidrochlorido

Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, kukurūzų krakmolas, povidonas 30, magnio stearatas.

Korpuso sudėtis: hipromeliozė 2910/5, makrogolis 6000, talkas, titano dioksidas, simetikono emulsija SE 4.

10 mg cetirizino dihidrochlorido

Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, kukurūzų krakmolas, povidonas 30, magnio stearatas.

10 mg cetirizino dihidrochlorido

Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, kukurūzų krakmolas, povidonas 30, magnio stearatas.

Korpuso sudėtis: hipromeliozė 2910/5, makrogolis 6000, talkas, titano dioksidas, simetikono emulsija SE 4.

10 mg cetirizino dihidrochlorido

Pagalbinės medžiagos: metilparabenas, propilparabenas, glicerolis, propilenglikolis, natrio sacharinas, natrio acetatas, ledinė acto rūgštis, išgrynintas vanduo.

5 mg cetirizino dihidrochlorido

Pagalbinės medžiagos: metilparabenas, propilparabenas, glicerolis, propilenglikolis, skystas sorbitolis, natrio sacharinas, natrio acetatas, ledinė acto rūgštis, bananų skonis, išgrynintas vanduo.

5 mg cetirizino dihidrochlorido

Pagalbinės medžiagos: metilparabenas, propilparabenas, glicerolis, propilenglikolis, skystas sorbitolis, natrio sacharinas, natrio acetatas, ledinė acto rūgštis, bananų skonis, išgrynintas vanduo.

Indikacijos

Daugiamečio ir sezoninio alerginio rinito ir konjunktyvito simptomų gydymas

- Quincke edema (kaip pagalbinė terapija)

- Kitos alerginės dermatozės kartu su niežuliu ir bėrimais

Kontraindikacijos

- vaikai iki 1 metų (lašai gerti);

- vaikai iki 2 metų amžiaus (sirupas);

- padidėjęs jautrumas vaistų komponentams.

Jis atsargiai vartojamas esant vidutinio sunkumo ir sunkiam lėtiniam inkstų nepakankamumui (reikia koreguoti dozavimo režimą), senyviems pacientams (gali sumažėti glomerulų filtracija)..

Taikymo metodai

Šalutiniai poveikiai

Iš virškinimo sistemos: burnos džiūvimas, dispepsija.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: galvos skausmas, mieguistumas, nuovargis, galvos svaigimas, sujaudinimas, migrena.

Alerginės reakcijos: odos išbėrimas, angioedema, dilgėlinė, niežulys.

Paprastai vaistas yra gerai toleruojamas. Šalutinis poveikis yra retas ir trumpalaikis..

Vaistų sąveika

Kliniškai reikšmingos cetirizino sąveikos su kitais vaistais nenustatyta.

Vartojant kartu su teofilinu (400 mg /), sumažėja bendras cetirizino klirensas (teofilino kinetika nesikeičia)..

Perdozavimas

Simptomai: galimas mieguistumas, letargija, silpnumas, galvos skausmas, tachikardija, padidėjęs dirglumas, šlapimo susilaikymas, nuovargis (dažniau vartojant cetirizino 50 mg per parą dozę)..

Gydymas: skrandžio plovimas, aktyvintos anglies paskyrimas, simptominė terapija.

Sinonimai

Aleraza, Allertek, Anallergin, Zetrinal, Zintset, Zyrtec, Zodak, Letizen, Parlazin, Cetirizine Hexal, Cetirizinax, Cetrin

Užsakymo pristatymas Maskvoje

Užsisakydami „Apteka.RU“ galite pasirinkti pristatymą į jums patogią vaistinę šalia namų ar pakeliui į darbą..

Visi pristatymo punktai Novosibirske - vaistinės

„Zodac ®“ („Zodac“)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

• 3D vaizdai
• Kompozicija
• farmakologinis poveikis
• Farmakodinamika
• Farmakokinetika
• Vaisto "Zodak" indikacijos

• Kontraindikacijos
• Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
• Šalutiniai poveikiai
• Sąveika
• Vartojimo būdas ir dozavimas
• Perdozavimas

• Specialios instrukcijos
• Išleidimo forma
• Gamintojas
• Išdavimo iš vaistinių sąlygos
• Vaisto „Zodak“ laikymo sąlygos
• Vaisto „Zodak“ tinkamumo laikas

• Kainos vaistinėse

Farmakologinė grupė

• Antialerginė priemonė - H₁-histamino receptorių blokatorius [H₁-antihistamininiai vaistai]

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

• H10.1 Ūminis atopinis konjunktyvitas
• J30 Vazomotorinis ir alerginis rinitas
• J30.1 Alerginis rinitas dėl žiedadulkių
• L29 niežulys
• L30.9 Dermatitas, nepatikslintas
• L50 dilgėlinė
• L50.1 Idiopatinė dilgėlinė
• T78.3 Angioedema

3D vaizdai

Kompozicija

Vaisto formos aprašymas

Lašai: skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas tirpalas.

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Cetirizinas yra hidroksizino metabolitas, priklauso konkuruojančių histamino antagonistų grupei ir blokuoja H₁- histamino receptoriai.

Be antihistamininio poveikio, cetirizinas užkerta kelią alerginių reakcijų vystymuisi ir palengvina eigą: vartojant 10 mg 1 arba 2 kartus per parą, jis slopina vėlyvąją eozinofilų agregacijos fazę atopinių pacientų odoje ir junginėje..

Klinikinis veiksmingumas ir saugumas. Tyrimai su sveikais savanoriais parodė, kad 5 ar 10 mg dozių cetirizinas reikšmingai slopina bėrimo ir paraudimo reakciją į didelės histamino koncentracijos patekimą į odą, tačiau koreliacija su veiksmingumu nebuvo nustatyta. 6 savaičių placebu kontroliuojamame tyrime, kuriame dalyvavo 186 pacientai, sergantys alerginiu rinitu ir gretutine lengva ar vidutinio sunkumo bronchine astma, nustatyta, kad cetirizino vartojimas po 10 mg vieną kartą per parą sumažina rinito simptomus ir neveikia plaučių funkcijos.

Šio tyrimo rezultatai patvirtina cetirizino vartojimo saugumą pacientams, sergantiems alergija ir lengva ar vidutinio sunkumo bronchine astma..

Placebu kontroliuojamo tyrimo metu buvo įrodyta, kad vartojant cetiriziną po 60 mg per parą 7 dienas, kliniškai reikšmingai neprailgėjo QT intervalas. Vartojant cetiriziną rekomenduojama doze, pagerėjo pacientų, sergančių ištisus metus ir sezoniniu alerginiu rinitu, gyvenimo kokybė..

Vaikai. 35 dienų tyrimo, kuriame dalyvavo 5–12 metų pacientai, metu atsparumo cetirizino antihistamininiam poveikiui požymių nerasta. Normali odos reakcija į histaminą atsistatė per 3 dienas po vaisto vartojimo nutraukimo pakartotinai.

Septynių dienų placebu kontroliuojamas cetirizino, vartojamo sirupo forma, tyrimas, kuriame dalyvavo 42 6–11 mėnesių pacientai, parodė vaisto saugumą..

Cetirizinas buvo vartojamas po 0,25 mg / kg 2 kartus per parą, tai buvo maždaug 4,5 mg per parą (dozių intervalas buvo nuo 3,4 iki 6,2 mg per parą)..

Vaikus nuo 6 iki 12 mėnesių galima vartoti tik gydytojo nurodymu ir griežtai prižiūrint gydytojui.

Farmakokinetika

Farmakokinetiniai cetirizino parametrai, vartojant 5–60 mg dozes, kinta tiesiškai.

Siurbimas. C_maks kraujo plazmoje pasiekiama po (1 ± 0,5) valandos ir yra 300 ng / ml.

Įvairūs farmakokinetikos parametrai, tokie kaip C_maks kraujo plazmoje ir AUC yra homogeniški.

Maisto vartojimas neturi įtakos cetirizino absorbcijos išsamumui, nors jo greitis mažėja. Įvairių cetirizino dozavimo formų (tirpalo, kapsulių, tablečių) biologinis prieinamumas yra panašus.

Paskirstymas. Cetirizinas (93 ± 0,3)% prisijungia prie kraujo plazmos baltymų.

V_d yra 0,5 l / kg. Cetirizinas neveikia varfarino prisijungimo prie baltymų.

Metabolizmas. Cetirizinas nevisiškai metabolizuojamas.

Išskyrimas. T_1/2 yra apie 10 val.

Vartojant 10 mg paros dozę 10 dienų, cetirizino kumuliacija nebuvo pastebėta.

Maždaug 2/3 suvartotos vaisto dozės su šlapimu išsiskiria nepakitusi.

Pagyvenę pacientai. 16 pagyvenusių pacientų, vartojusių vienkartinę 10 mg T dozę_1/2 buvo 50% didesnis, o klirensas - 40% mažesnis, palyginti su senyvo amžiaus pacientais. Senyvų pacientų sumažėjęs cetirizino klirensas greičiausiai susijęs su sumažėjusia inkstų funkcija šioje pacientų populiacijoje..

Inkstų nepakankamumas Pacientams, kuriems yra lengvas inkstų nepakankamumas (Cl kreatininas> 40 ml / min.), Farmakokinetikos rodikliai yra panašūs į sveikų savanorių, kurių inkstų funkcija normali, rodiklius..

Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas, ir pacientams, kuriems atliekama hemodializė (Cl kreatinino T_1/2 pailgėja 3 kartus, o bendras klirensas sumažėja 70%, palyginti su sveikais savanoriais, kurių inkstų funkcija normali.

Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo ar sunkus inkstų nepakankamumas, reikia atitinkamai keisti dozavimo režimą (žr. „Dozavimas ir vartojimas“)..

Hemodializės metu cetirizinas blogai pasišalina iš organizmo.

Kepenų nepakankamumas. Pacientams, sergantiems lėtinėmis kepenų ligomis (hepatoceliuline, cholestazine ir tulžies ciroze), vartojant vieną 10 arba 20 mg T dozę_1/2 padidėja apie 50%, o klirensas sumažėja 40%, palyginti su sveikais tiriamaisiais. Dozę koreguoti reikia tik tuo atveju, jei kepenų funkcijos sutrikimu sergantis pacientas taip pat turi inkstų funkcijos sutrikimą.

Vaikai. T_1/2 vaikams nuo 6 iki 12 metų yra 6 valandos, nuo 2 iki 6 metų - 5 valandos, nuo 6 mėnesių iki 2 metų - sutrumpinta iki 3,1 valandos.

Vaisto "Zodak ®" indikacijos

Nurodyta suaugusiems ir 6 mėnesių ir vyresniems vaikams palengvinti:

- nosies ir akių simptomai ištisus metus (nuolatinis) ir sezoninis (protarpinis) alerginis rinitas ir alerginis konjunktyvitas: niežėjimas, čiaudulys, nosies užgulimas, rinorėja, ašarojimas, junginės hiperemija;

- lėtinės idiopatinės dilgėlinės simptomai.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas cetirizino, hidroksizino ar piperazino dariniams, taip pat kitiems vaisto komponentams;

galutinės stadijos inkstų nepakankamumas (Cl kreatininas Cl kreatininas> 10 ml / min., reikia koreguoti dozę); pagyvenę pacientai (su amžiumi susijęs GFG sumažėjimas); epilepsija ir pacientai, kuriems yra padidėjęs traukulių pasirengimas; pacientams, turintiems polinkį šlapimo susilaikymui (nugaros smegenų pažeidimai, prostatos hiperplazija); žindymo laikotarpis; vaikai iki 1 metų.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumas. Analizuojant būsimus daugiau nei 700 nėštumo atvejų duomenis, nenustatyta jokių apsigimimų susidarymo atvejų, embriono ir naujagimio toksiškumo, turinčio aiškų priežastinį ryšį..

Eksperimentiniai tyrimai su gyvūnais neparodė jokio tiesioginio ar netiesioginio neigiamo cetirizino poveikio besivystančiam vaisiui (įskaitant postnatalinį laikotarpį), nėštumą ir postnatalinį vystymąsi. Tinkami ir griežtai kontroliuojami klinikiniai vaisto vartojimo nėštumo metu tyrimai nebuvo atlikti, todėl nėštumo metu Zodak ® vartoti negalima..

Žindymas. Cetirizinas išsiskiria su motinos pienu, kai jo koncentracija yra 25–90% vaisto koncentracijos kraujo plazmoje, atsižvelgiant į laiką po vartojimo. Žindymo laikotarpiu jis vartojamas pasikonsultavus su gydytoju, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaikui.

Vaisingumas Turimų duomenų apie poveikį žmogaus vaisingumui yra nedaug, tačiau neigiamo poveikio vaisingumui nenustatyta.

Šalutiniai poveikiai

Klinikinių tyrimų įrodymai (apžvalga)

Klinikinių tyrimų rezultatai parodė, kad cetirizino vartojimas rekomenduojamomis dozėmis sukelia nedidelį neigiamą centrinės nervų sistemos poveikį, įskaitant mieguistumą, nuovargį, galvos svaigimą ir galvos skausmą. Kai kuriais atvejais buvo pranešta apie paradoksalią CNS stimuliaciją.

Nepaisant to, kad cetirizinas yra selektyvus periferinio H blokatorius₁-receptorių ir praktiškai neturi anticholinerginio poveikio, buvo pranešta apie pavienius sunkumus šlapinantis, akomodacijos sutrikimus ir burnos džiūvimą..

Buvo pranešta apie nenormalią kepenų funkciją, kartu padidėjus kepenų fermentų ir bilirubino aktyvumui. Daugeliu atvejų nepageidaujami reiškiniai išnyko nutraukus cetirizino dihidrochlorido vartojimą.

Nepageidaujamų šalutinių reakcijų sąrašas

Yra dvigubai aklų, kontroliuojamų klinikinių tyrimų, kuriuose lyginami cetirizinas ir placebas ar kiti antihistamininiai vaistai, vartojami rekomenduojamomis dozėmis (cetirizino vartojant po 10 mg vieną kartą per parą) daugiau nei 3200 pacientų. saugos duomenys.

Apibendrintoje analizėje placebu kontroliuojami 10 mg cetirizino tyrimai parodė šias nepageidaujamas reakcijas, kurių dažnis buvo 1% ar didesnis:

Bendrieji pažeidimai ir pažeidimai injekcijos vietoje

Nuovargis

Nuo nervų sistemos

Iš virškinamojo trakto

Pykinimas

Psichiniai sutrikimai

Mieguistumas

Iš kvėpavimo sistemos, krūtinės ir tarpuplaučio organų

Faringitas

Nors mieguistumas cetirizino grupėje buvo didesnis nei placebo grupėje, dauguma atvejų buvo lengvo ar vidutinio sunkumo..

Atlikus objektyvų vertinimą, atliktą atliekant kitus tyrimus, buvo patvirtinta, kad sveikų jaunų savanorių cetirizino vartojimas rekomenduojama dienos doze neturi įtakos jų kasdieniam aktyvumui..

Placebu kontroliuojamuose tyrimuose su vaikais nuo 6 mėnesių iki 12 metų buvo nustatytos šios nepageidaujamos reakcijos, kurių dažnis buvo 1% ar didesnis:

Patirtis po registracijos

Be klinikinių tyrimų metu nustatytų ir aukščiau aprašytų nepageidaujamų reiškinių, po vaisto registracijos buvo pastebėtos šios nepageidaujamos reakcijos:.

Nepageidaujami reiškiniai pateikiami žemiau, atsižvelgiant į MedDRA organų sistemos klases ir vystymosi dažnumą, remiantis vaisto vartojimo po pateikimo į rinką duomenimis..

Nepageidaujamų reiškinių dažnis buvo nustatytas taip: labai dažnai (≥1 / 10); dažnai (≥1 / 100, įskaitant amneziją).

Iš regos organo pusės: labai retai - akomodacijos pažeidimas, neryškus matymas, nistagmas.

Iš klausos organų: dažnis nežinomas - galvos sukimasis.

Iš CCC: retai - tachikardija.

Iš virškinimo sistemos: retai - viduriavimas.

Kepenų ir tulžies sistemos sutrikimai: retai - kepenų funkcijos tyrimų pokyčiai (padidėjęs transaminazių, šarminės fosfatazės, GGT ir bilirubino aktyvumas).

Iš odos pusės: retai - odos bėrimas, niežėjimas; retai - dilgėlinė; labai retai - angioneurozinė edema, nuolatinė vaistų eritema.

Iš šlapimo sistemos: labai retai - dizurija, enurezė; dažnis nežinomas - šlapimo susilaikymas.

Bendrieji sutrikimai: retai - astenija, negalavimas; retai - periferinė edema.

Tyrimai: reti - svorio padidėjimas.

Pranešimas apie nepageidaujamas reakcijas: būtina užregistruoti vaistą apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas.

Tai leidžia nuolat stebėti vaisto naudos ir rizikos santykį..

Sąveika

Cetirizino sąveikos su kitais vaistais nebuvo..

Remiantis cetirizino sąveikos su vaistais tyrimų rezultatais, ypač sąveikos su pseudoefedrinu ar teofilinu, vartojant 400 mg per parą doze, kliniškai reikšmingos sąveikos nenustatyta..

Cetirizino vartojimas kartu su alkoholiu ir kitais centrinę nervų sistemą slopinančiais vaistais gali dar labiau sumažinti koncentraciją ir reakcijos greitį, nors cetirizinas nepadidina alkoholio poveikio (kai jo koncentracija kraujyje yra 0,5 g / l)..

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje lašinkite į šaukštą arba ištirpinkite vandenyje.

Vandeniui ištirpinti vandens kiekis turėtų atitikti skysčio kiekį, kurį pacientas (ypač vaikas) sugeba nuryti. Tirpalą reikia vartoti iškart po paruošimo..

Suaugusieji. 10 mg (20 lašų) kartą per parą.

Pagyvenusių žmonių amžius. Senyviems pacientams, kurių inkstų funkcija normali, dozės mažinti nereikia.

Sutrikusi inkstų funkcija. Skiriant vaistą pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi tuo atveju, kai negalima skirti alternatyvaus gydymo, dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į Cl kreatinino vertę, nes Zodak iš organizmo išsiskiria daugiausia per inkstus (žr. „Farmakokinetika“)..

Cl kreatinino indeksą vyrams galima apskaičiuoti pagal kreatinino koncentraciją kraujo plazmoje pagal šią formulę:

Cl kreatininas, ml / min = (140 - amžius, metai) × kūno svoris, kg) / (72 × Cl kreatininas_serumas, mg / dl).

Cl kreatininą moterims galima apskaičiuoti padauginus gautą vertę iš koeficiento 0,85.

Buteliuko atidarymo instrukcijos

Butelis uždaromas apsauginiu įtaisu, kuris neleidžia vaikams jo atidaryti. Butelis atsidaro tvirtai nuspaudus dangtelį žemyn ir atsukus prieš laikrodžio rodyklę. Po naudojimo butelio dangtelį reikia vėl tvirtai prisukti.

Perdozavimas

Klinikinis vaizdas, pastebėtas perdozavus cetirizino, atsirado dėl jo poveikio centrinei nervų sistemai.

Simptomai: pavartojus vienkartinę 50 mg cetirizino dozę, pastebėtas toks klinikinis vaizdas: sumišimas, viduriavimas, galvos svaigimas, padidėjęs nuovargis, galvos skausmas, negalavimas, midriazė, niežėjimas, nerimas, sedacija, mieguistumas, stuporas, tachikardija, drebulys, šlapimo susilaikymas..

Gydymas: iškart po vaisto vartojimo būtina nuplauti skrandį arba sukelti vėmimą. Rekomenduojama paskirti aktyvintąją anglį, simptominę ir palaikomąją terapiją. Specifinio priešnuodžio nėra. Hemodializė yra neveiksminga.

Specialios instrukcijos

Atsižvelgiant į galimą slopinantį poveikį centrinei nervų sistemai, reikia atsargiai skirti Zodak ® vaikams iki 1 metų, jei yra šie staigios kūdikio mirties sindromo rizikos veiksniai, tokie kaip (bet neapsiribojant šiuo sąrašu):

- miego apnėjos sindromas arba staigios kūdikio mirties sindromas broliui ar seseriai;

- motinos piktnaudžiavimas narkotikais ar rūkymas nėštumo metu;

- jaunos motinos amžius (19 metų ir jaunesnis);

- auklės, prižiūrinčios vaiką, piktnaudžiavimas rūkymu (vienas pakelis cigarečių per dieną ar daugiau);

- vaikai, kurie reguliariai užmiega veidu į apačią ir nėra paguldyti ant nugaros;

- Neišnešioti (nėštumo amžius mažesnis nei 37 savaitės) arba per mažo svorio (mažiau nei 10 nėštumo amžiaus procentilės) vaikai;

- bendras vaistų, turinčių slopinantį centrinę nervų sistemą, vartojimas. Preparate yra pagalbinių medžiagų metilparabenzeno ir propilparabenzeno, kurie gali sukelti alergines reakcijas, t. atidėtas tipas.

Pacientams, kuriems yra nugaros smegenų pažeidimas, prostatos hiperplazija ir kiti šlapimą sulaikantys veiksniai, reikia būti atsargiems. cetirizinas gali padidinti šlapimo susilaikymo riziką. Vartojant cetiriziną kartu su alkoholiu, rekomenduojama elgtis atsargiai, nors gydomosiomis dozėmis (kai alkoholio koncentracija kraujyje yra 0,5 g / l) kliniškai reikšmingos sąveikos su alkoholiu nepastebėta. Pacientams, sergantiems epilepsija ir padidėjusiems traukuliams, reikia būti atsargiems.

Prieš skiriant alerginius tyrimus, rekomenduojamas 3 dienų plovimo laikotarpis dėl to, kad H blokatoriai₁-histamino receptoriai slopina odos alerginių reakcijų vystymąsi.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais. Objektyviai įvertinus gebėjimą vairuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais, patikimai neatskleistas nepageidaujamas poveikis vartojant Zodak ® rekomenduojamomis dozėmis. Tačiau pacientams, kuriems gydymo metu vartojant vaistą pasireiškia mieguistumas, patartina atsisakyti vairuoti automobilį, užsiimti potencialiai pavojinga veikla ar veikimo mechanizmais, kuriems reikalinga didesnė dėmesio koncentracija ir psichomotorinių reakcijų greitis..

Išleidimo forma

Geriamieji lašai, 10 mg / ml. Po 20 ml tamsaus stiklo buteliuke, uždarytame kamšteliu su lašintuvu ir su vaikų neatidaromu dangteliu. Kiekvienas butelis dedamas į kartoninę dėžę.

Gamintojas

„Zentiva c.s.“ U Kabelovna 130, 102 37, Praha 10, Dolní Mecholupy, Čekija.

Juridinis asmuo, kurio vardu buvo išduotas registracijos pažymėjimas. UAB „Sanofi Russia“, Rusija.

Organizacija, priimanti klientų pretenzijas. 125009, Maskva, g. Tverskaja 22.

Tel.: (495) 721-14-00; faksas: (495) 721-14-11.

Kaip vartoti Zodak nuo alergijos?

Zodak yra veiksmingas alergijos vaistas, kuris yra trijų formų. Kiekvienas iš jų turi savo indikacijas ir kontraindikacijas vartoti..

Jis aktyviai naudojamas įvairios kilmės alerginėms reakcijoms pašalinti. Prieš naudodami pirmą kartą, turėtumėte pasikonsultuoti su alergologu, ypač kai kalbama apie vaikus..

Vaisto išsiskyrimo forma ir sudėtis

Kiekviena dozavimo forma turi savo ypatybes, skirtingus gamintojus ir kompozicijos dozes.

Trys pagrindinės išleidimo formos:

• Sirupas - jo atspalvis laikomas norma nuo spalvoto iki gelsvo. Tiekiama stikliniuose buteliuose (po 100 ml). Jie dedami į kartoninę dėžę, kurioje būtinai yra dozavimo šaukštas ir naudojimo instrukcijos;
• Lašai vartojami per burną. Kaip ir sirupo atveju, atspalvis svyruoja nuo nespalvoto iki šviesiai geltono. 1 stiklinis butelis - 20 ml. Jame yra specialus lašintuvas, skirtas agentui išpilti;
• Tabletės - baltos spalvos, pailgos išvaizdos, padengtos specialiu plėvelės apvalkalu. Vienoje pusėje yra juostelė tabletei padalyti. Rasta ant lizdinių plokštelių, dedamų į dėžutę.

Veiklioji medžiaga kiekvienoje Zodak vaisto nuo alergijos formoje yra ta pati - cetirizinas, jie skiriasi tik jo kiekiu.

Veikliosios medžiagos kiekis:

• Viena tabletė - 10 mg;
• Sirupas 5 ml - 5 mg;
• Lašai 1 ml - 10 mg.

Pagrindiniai pagalbiniai komponentai:

• išgrynintas vanduo;
• ledinė acto rūgštis;
• natrio acetato trihidratas;
• natrio sacharinas;
• glicerolis;
• propilenglikolis;
• propilo parahidroksibenzoatas;
• metilo parahidroksibenzoatas.

Veikimo principas

Zodak aktyviai naudojamas kaip priemonė nuo alergijos..

Nurijus, atsitinka taip:

• Blokuoja eozinofilų ir mediatoriaus išskyrų plitimą;
• Stiprina kapiliarus ir mažina jų pralaidumą;
• Pašalina audinių patinimą;
• Palengvina raumenų spazmus;
• Normalizuoja odos, kurią paveikė alerginė reakcija, būklę.

Naudingos vaisto savybės:

• Jis turi antihistamininius ir niežulį sukeliančius poveikius;
• Turi prevencinių savybių vystytis alerginėms reakcijoms;
• Zodakas organizme išlieka visą dieną, o tai leidžia visą šį laiką blokuoti alergenus;
• Zodak pusinės eliminacijos iš kūno laikas priklauso nuo amžiaus ir svyruoja nuo 3 iki 24 valandų;
• Antihistamininės vaisto savybės pastebimos pasibaigus vaisto vartojimui dar 72 valandas.

Privalumai ir trūkumai

Gydytojai ir pacientai, kurie jau ne kartą vartojo Zodak alergijoms pašalinti, nustatė daugybę privalumų ir trūkumų..

Argumentai už gydymą Zodak nuo alergijos:

• Vaistas nesukelia hipnotizuojančio poveikio;
• Turi labai specializuotų savybių;
• Neturi įtakos širdies darbui;
• Vaistas gali būti vartojamas kartą per dieną, o poveikis bus daugiau nei 26 valandos;
• Jis aktyviai vartojamas maisto alergijoms, nes jame nėra krakmolo, kvapiųjų medžiagų, dažiklių, kurie gali pakeisti vaisto kokybę;
• Specialių dozatorių dėka vaistą lengva naudoti;
• Jis neturi nemalonaus skonio, o tai ypač svarbu gydant vaikus, kuriuos sunku priversti gerti vaistus;
• „Zodak“ nekelia priklausomybės, todėl leidžiama dažnai vartoti.

Zodak vartojimo trūkumai dėl alergijos:

• Turi didelį šalutinių poveikių sąrašą;
• Yra daugiau prieinamų vaistų, turinčių tą patį poveikį..

Vartojimo indikacijos

Skirtingų Zodak formų vartojimas kaip vaistas skirtingos etiologijos alerginėms apraiškoms turi savo ypatybes..

Tabletes

Indikacijos dėl vaisto Zodak vartojimo tablečių pavidalu:

• Nuolatinis nosies gleivinės uždegimas;
• Sezoninės alergijos;
• Alerginis konjunktyvitas;
• Alerginės dermatozės, kurias lydi niežėjimas;
• Quincke edema;
• Dilgėlinė.

Lašai

Nurodymai apie vaisto "Zodak" vartojimą lašų pavidalu:

• Alerginis rinitas, sezoninis ir nuolatinis;
• Alerginis konjunktyvitas;
• Lėtinė dilgėlinė;
• Dermatitas, kurį sukelia įvairūs veiksniai;
• Pašalinti niežėjimą vėjaraupiais;
• Alerginių bėrimų atsiradimo prevencijai.

Sirupas

Nurodymai, kaip vartoti vaistą Zodak sirupo pavidalu:

• Dilgėlinė;
• Alerginės apraiškos, tokios kaip niežėjimas, deginimas, odos sričių paraudimas;
• Pašalinti sezonines ir nuolatines alerginio rinito apraiškas;
• Alerginis konjunktyvitas.

„Zodak-Express“

„Zodak-express“ naudojimo indikacijos:

• Konjunktyvitas ir gleivinės uždegimas, kurį sukelia alergija;
• Ūminė organizmo alerginė reakcija į žiedadulkes;
• Alerginės reakcijos, kurias sukelia nežinomi veiksniai;
• Sunki dilgėlinė
• Kaip pagalbinis Quincke edemos gydymas;
• Bet kokios dermatozės, kurias lydi stiprus niežėjimas ir bėrimas;
• Norint palengvinti ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų patinimą.

Naudojimo instrukcijos

Kad gautumėte norimą rezultatą ir nepatirtumėte perdozavimo, prieš vartodami Zodak kaip vaistą nuo alergijos, būtinai turėtumėte pasikonsultuoti su savo gydytoju ir ištirti registratūros ypatumus, taip pat kiekvienos išleidimo formos dozes..

Tabletes

Naudojimo būdas:

• Vartoti nekramtant;
• Gerkite daug skysčių be dujų;
• Vartojimas nėra nustatomas atsižvelgiant į suvartojamą maistą, tačiau patartina vartoti vieną valandą prieš valgį arba dvi po jo.

Vaisto vartojimo tabletėse instrukcijose rekomenduojama vartoti šias dozes:

• Vaikams nuo 6 iki 12 metų - 5 mg (1/2 tabletės), padalijant į 2 dozes;
• Vyresni vaikai ir suaugusieji - 10 mg (1 tabletė) kartą per parą.

Sirupas

Šiuo metu vartojant sirupą pastebimas didžiausias patogumas vaikams.

Aprašymas ir naudojimo rekomendacijos:

• Sirupas tepamas valandą prieš valgį su vandeniu;
• Prieš atidarydami sirupo buteliuką, jį kruopščiai purtykite 5–7 sekundes;
• Vaistas gaminamas su specialiu dangteliu, kuris neleis vaikams atidaryti vaisto;
• Norėdami atidaryti suaugusiems, turite paspausti dangtį jėga ir slinkti, tada specialia pipete ištraukite sirupą;
• Kiekvienoje pakuotėje su sirupu papildomai yra patogus matavimo šaukštas, ant kurio uždedamas padalijimas.

Nurodymai, kaip vartoti vaistą sirupe, rekomenduoja vartoti šias dozes:

• Vaikams nuo 1 iki 2 metų - 5 mg per parą, padalijant į 2 dozes;
• Vaikams nuo 2 iki 6 metų - 5 mg per parą (galima vartoti po 1 arba 2 dozes);
• Vaikams nuo 6 iki 12 metų - 10 mg per parą (galima vartoti ir 1, ir 2 dozėmis);
• Vyresniems vaikams ir suaugusiems - vienkartinė 10 mg dozė per parą.

Atsižvelgiant į diagnozę, stebimas intervalas tarp Zodak kursų vartojimo.

Lašai

Taikymo būdas:

• Lašus, pavyzdžiui, tabletes nuo alergijos, gerti reikėtų maždaug 60 minučių prieš valgį arba 2 valandas po jų;
• Prieš naudojimą reikalingas tirpalo tūris praskiedžiamas nedideliu kiekiu virinto vandens kambario temperatūroje;
• Paruoštą tirpalą naudokite iškart po paruošimo;
• Be to, gydymo metu reikia stebėti intervalą tarp dozių - lygiai 24 valandas, jei pacientas vartoja vaistą vieną kartą per dieną, ir 12 valandų, jei vartojamas du kartus per dieną..

Vaisto vartojimo lašais instrukcijose rekomenduojama vartoti šias dozes:

• Vaikams nuo 1 iki 2 metų - 5 lašai, du kartus per dieną;
• Vaikai nuo 2 iki 6 metų - kartą po 10 lašų prieš pat miegą arba du kartus per dieną po 5 lašus, tarp dozių skirtumas yra 12 valandų;
• Vaikams nuo 6 iki 12 metų - 20 lašų vaisto per dieną galima skirti vieną kartą arba padalyti į dvi dozes;
• Vyresni vaikai ir suaugusieji - dozė yra 20 lašų prieš miegą.

„Zodak-Express“ tabletės

Alergijų gydymo Zodak-express tabletėmis ypatybės:

• Standartinė dienos dozė yra 1 tabletė (5 mg);
• Rekomenduojama naudoti kaip terapiją nuo 6 metų amžiaus;
• Gerkite per daug skysčių;
• Tablečių vartojimas nepriklauso nuo suvartojamo maisto kiekio;
• Pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi, dozę reikia koreguoti;
• Terapijos trukmė priklauso nuo diagnozės ir paciento būklės..

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nepakanka tyrimų, kad būtų patvirtinta nėščių moterų saugumas vartoti Zodak. Tyrimai, atlikti su gyvūnais, rodo galimą vaisto žalą formuojantis ir vystantis embrionui.

Todėl bet kuriuo nėštumo trimestru Zodak vartoti nerekomenduojama..

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Pagyvenusiems žmonėms gydyti galima naudoti visas Zodak formas ir jų standartines dozes, jei jų kepenų ir inkstų funkcija nėra sutrikusi..

Priešingu atveju gydytojo vaisto dozę reikia koreguoti žemyn.

Specialios instrukcijos

Atsargumo priemonės ir „Zodak“ naudojimo ypatybės:

• Vartodami Zodak, turite būti atsargūs dėl alkoholinių gėrimų vartojimo, nors tarp jų nebuvo jokio reikšmingo poveikio;
• Terapijos laikotarpiu atsisakykite dirbti, o tai yra pavojinga veikla ir reikalauja didesnio dėmesio;
• Poveikis vairavimui nebuvo užfiksuotas, nes produktas nesukelia mieguistumo;
• Zodak lašus galima skirti pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, gydyti, nes šioje išsiskyrimo formoje nėra cukraus;
• Apskaičiuojant lašų dozę, reikia nepamiršti, kad 1 ml vaisto yra 20 lašų, ​​o tai atitinka 10 mg aktyvaus cetirizino komponento;
• Krakmolo nebuvimas lašų sudėtyje, kuris naudojamas gaminant tablečių apvalkalą ir įvairius skonius bei aromatus, esančius sirupe, leidžia vartoti lašus maisto alergijoms grūdams ir kitiems produktams;
• Atsargiai vartokite paciento miego apnėją, staigių vaikų mirties sindromą artimų giminaičių vaikams;
• Vaikai iki vienerių metų, kurie gimė neišnešioti, prieš skirdami vaistą, privalo atlikti privalomą pediatro apžiūrą.

Šalutiniai poveikiai

Nepageidaujamų apraiškų sąrašas yra įspūdingas, tačiau jie atsiranda tik 1-2 atvejais iš 100 žmonių.

Tarp jų dažniausiai yra:

• Pervargimas, galvos skausmas, noras miegoti;
• Burnos džiūvimas, gag refleksas, nosies gleivinės uždegimas;
• Virškinimo trakto sutrikimai, labai retai vartojant ilgai, keičia kūno svorį;
• Regos aparato, nervų sistemos funkcijų sutrikimas. Retai - skausmas, kraujavimas į akis;
• Bėrimas, niežėjimas, deginimas, dilgėlinė, angioneurozinė edema;
• Labai retai galima sutrikdyti vidaus organų funkcionavimą ir psichikos sutrikimus;
• Apetito sutrikimas, arba padidėja, arba sumažėja;
• Dalinis uoslės ir skonio pojūčio sutrikimas;
• Kraujavimas iš tiesiosios žarnos, urogenitalinės sistemos sutrikimas;
• Dažnai vartojant, padidėja dantų ėduonies ir dantenų jautrumo išsivystymo tikimybė;
• Sumažėjęs budrumas ir depresija;
• Labai retai moterys patiria lytinio potraukio sumažėjimą, vaginitą, menstruacijų sutrikimus, krūtinės skausmus.

Kontraindikacijos

Prieš vartodami Zodak, būtinai turėtumėte išnagrinėti kontraindikacijų instrukcijų punktą.

Pagrindinės kontraindikacijos, vartojamos visoms išleidimo formoms:

• Individualus netoleravimas veikliosios medžiagos - cetirizino;
• Patologiniai sutrikimai su inkstų pažeidimu;
• Genetinis netoleravimas galaktozei;
• Žindymo laikotarpis;
• Bet kuris nėštumo trimestras.
• Stiprus kosulys ar bronchų spazmas pacientui - vartojant Zodak kaip vaistą, gali išprovokuoti dusulį;
• Pigmento apykaitos sutrikimai organizme;
• Lėtinės nervų ligos;
• Komplikuotos cukrinio diabeto stadijos.

Perdozavimas

Zodako perdozavimo atvejai buvo užfiksuoti keletą kartų. Jie daugiausia siejami su retkarčiais vartojamu dideliu vaisto kiekiu..

Tokiose situacijose būtina:

• Įspėti gydantį gydytoją apie susiklosčiusią situaciją arba iškviesti greitąją pagalbą;
• Kaip terapija dažniausiai naudojamas skrandžio plovimas ir skiriama aktyvuota anglis..

Galimi Zodak perdozavimo simptomai:

• Žarnyno sutrikimas;
• Sutrikusi sąmonė;
• Galvos skausmas;
• Letargija;
• Silpnumas;
• Per didelis ramumas;
• Slopinama reakcija;
• Širdies ritmo sutrikimas;
• Šlapinimosi pažeidimas.

Vaistų sąveika

Vartojant kelis vaistus vienu metu, reikia atsižvelgti į šias savybes:

• Įspėti gydantį gydytoją apie papildomus vaistus, kurie vartojami kartu su Zodak;
• Daugeliu atvejų nebuvo pastebėta aktyviojo Zodak komponento sąveika su kitais vaistais;
• Vienu metu vartojant Zodak ir vaistus, kuriuose yra etanolio, gali sumažėti psichomotorinių reakcijų dažnis;
• Vartojant kartu su teofilinu nuo alergijos, audinių valymo greitis mažėja.

Sąlygos ir galiojimo laikas

Zodak galima įsigyti vaistinėse be recepto. Nereikalauja griežtų temperatūros sąlygų, bet ne daugiau kaip + 25 ° C. Vaistus nuo alergijos reikia laikyti sausoje, vaikams ir gyvūnams nepasiekiamoje vietoje.

Nelaikykite ilgiau kaip 36 mėnesius nuo pagaminimo datos. Ant kiekvienos pakuotės nurodoma pagaminimo data.

Kaina

Vaisto „Zodak“ kaina nuo alergijos priklauso nuo išsiskyrimo formos ir vaisto kiekio.

Vidutinė kainų politika Rusijos vaistinėse:

• Tabletės 10 vnt. - 140 rublių;
• Sirupas 20 ml. - 230 rublių;
• Lašai - 195 rubliai;
• 7 tabletės „Zodak-express“ - 300 rublių.

Galimi analogai

Analogiški vaistai turi tą pačią sudėtį ar panašias savybes. Pasirenkant „Zodak“ analogą, reikia atsižvelgti ne tik į kainą ir sudėtį, bet ir į gamybos šalį, gamintojo prestižą..

Pagrindiniai analogai:

• Zyrtek - skirtas alerginėms apraiškoms ir gleivinės uždegimui pašalinti vaikams nuo 12 mėnesių ir suaugusiems. Vidutinė lašo (10 ml) kaina yra 315 rubliai, tabletės (7 vnt.) - 195 rubliai;
• Zetrinal - rekomenduojamas vartoti esant konjunktyvitui ir alerginės kilmės rinitui, dilgėlinei, niežuliui ir odos ar gleivinės paraudimams. Jis gali būti naudojamas kaip papildoma bronchinės astmos terapija. Jis naudojamas vaikams nuo vienerių metų. Kaina priklauso nuo išleidimo formos ir vaisto kiekio, vidutiniškai 400 rublių;
• Parlazinas - skirtas dermatozėms, kurias lydi niežėjimas, konjunktyvitas ir alerginės kilmės rinitas, dilgėlinė, Quincke edema, sezoninė alergija žiedadulkėms. Lašų (20 ml) kaina yra 260 rublių, tabletės (30 vnt.) - 250 rublių;
• Tsetrinas - vartojimas yra skirtas bet kokiam alergijos pasireiškimui. Kontraindikacijos yra vaikai iki 6 metų amžiaus, nėštumo ir žindymo laikotarpis. Vidutinė tablečių kaina (20 vnt.) 160 rublių;
• Allertek - pasižymi antialerginėmis savybėmis sergant alerginės kilmės sloga ir konjunktyvitu, dilgėline. Jis gaminamas tablečių ir sirupo pavidalu, kurių vartojimas nepriklauso nuo maisto vartojimo. 20 tablečių kaina yra 180 rublių, sirupas - 320 rublių;
• Alerzinas - aktyviausias alergijos žiedadulkėms, dermatozėms ir dilgėlinei atvejais, kuriems būdingi bėrimai, niežėjimas ir deginimas. Jo negalima vartoti esant individualiam netoleravimui vaisto komponentų, nėštumo ir žindymo laikotarpiu, taip pat vaikams iki 6 metų. Vidutinė kaina 370 rublių.