„Zyrtek“ („Zodak“, „Tsetrin“)
Svetainės autoriaus atsakymai į tipines puslapio lankytojų užklausas:
Kiek laiko vaikas gali vartoti Zyrtec?
Tai gali užtrukti ilgai (iki kelių mėnesių). Tik paskirtas ir atšauktas turi būti gydytojas.
Kaip vartoti Zyrtec ir Zodak vienerių metų vaikui?
Mažiems vaikams vaistas skiriamas tik lašų pavidalu. Vienerių metų vaikui rekomenduojama 5 lašus 1-2 kartus per dieną. Jums reikia lašėti į geriamąjį indą su trupučiu vandens.
Kas geriau nuo alergijos - Zodak ar Tsetrin?
Kas geriau - „Zyrtec“ ar „Tsetrin“?
Zodakas ar Tsetrinas - kas geriau?
Kas geriau - Tsetrinas ar Parlazinas?
Originalus vaistas yra „Zyrtec“, todėl kopijos negali būti geresnės už originalą. „Zodak“ ir „Parlazin“ yra Europos gamintojų, ilgametę gerą istoriją turinčių įmonių iš Čekijos ir Vengrijos kopijos, dėl kokybės neturėtų kilti klausimų. Cetriną gamina Indijos įmonė, tarp gydytojų yra nuomonė, kad Indijos kopijų efektyvumas yra šiek tiek mažesnis, o kaina yra tik šiek tiek mažesnė nei čekiškų ir vengriškų vaistų.
Analogų ir kainų lentelė:
Yra kontraindikacijų. Prieš vartodami, pasitarkite su gydytoju.
Užjūrio komerciniai pavadinimai - Airtis, Acer, Aceterin, Alerid, Alerlisin, Allecet, Allermine, Alnok, Azurex, Benadryl, Cerex, Cetallerg, Ceticad, Cetidura, Cetitev, Cetrigy, Cetrixal, Cidron, Elgnil, Hicet, Hisnofidal -OD, „Okacet“, „Piriteze“, „RatioAllerg“, reaktinas, reaktinas, „Trizinet“, „Virlix“, „Voltric“, „Zirtin“.
Čia yra visi antihistamininiai vaistai ir putliųjų ląstelių membranų stabilizatoriai.
Galite užduoti klausimą arba paskelbti apžvalgą apie vaistą (prašome, nepamirškite pranešimo tekste nurodyti vaisto pavadinimo) čia.
Preparatai, kurių sudėtyje yra cetirizino (cetirizinas, ATC kodas R06AE07):
| Įprastos išleidimo formos (daugiau nei 100 pasiūlymų vaistinėse Maskvoje | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| vardas | Išleidimo forma | Pakuotė, vnt | Gamybos šalis | Kaina Maskvoje, r | Pasiūlymai Maskvoje |
| „Zyrtec“ - originalus | geriamojo lašai 1% 10 ml buteliuke | 1 | Belgija ir Italija, „USB Pharma“ | 20- (vidutiniškai 326↘) -391 | 1141↗ |
| „Zyrtec“ - originalus | 10mg tabletės | 7 | Belgija ir Šveicarija, YUSB | 170- (vidutiniškai 210↘) -270 | 1133↗ |
| Zodac | geriamojo lašai 1% 20 ml buteliuke | 1 | Čekija, Zentiva | 145- (vidutiniškai 201↘) -260 | 1203↗ |
| Zodac | 10mg tabletės | 10 ir 30 | Čekija, Lechiva | 10 vnt.: 110- (vidutiniškai 133↘) -170; 30 vnt.: 210- (vidutiniškai 253↘) -305 | 1254↗ |
| Letizenas | 10mg tabletės | dešimt | Slovėnija, Krka | 72- (vidutiniškai 90↘) -105 | 137↗ |
| Parlazinas | geriamojo lašai 1% 20ml | 1 | Vengrija, Egis | 185- (vidutiniškai 266) -315 | 150↘ |
| Parlazinas | 10mg tabletės | 5, 10 ir 30 | Vengrija, Egis | 5 vnt.: 65- (vidutiniškai 79) -90; 10 vnt.: 95- (vidutiniškai 131) -150; 30 vnt.: 225- (vidutiniškai 274↗) -310 | 147↘ |
| Cetirizinas | plėvele dengtos tabletės 10mg | 10, 20 ir 30 | Rusija, „Vertex“ | 10 vnt.: 22- (vidutiniškai 51↗) -69; 20 vnt.: 40- (vidutiniškai 94↗) -125; 30 vnt.: 105- (vidutiniškai 146↗) -160 | 442↗ |
| Cetirizine Akrikhin | 10mg tabletės | 7 ir 20 | Lenkija, Polfa | 7 vnt.: 65- (vidutiniškai 75) -85; 20 vnt.: 120- (vidutiniškai 135) -155 | 126↗ |
| Cetirizine Hexal (Cetirizine Hexal) | geriamojo lašai 1% 20ml | 1 | Vokietija, Salutas | 180- (vidutiniškai 231↗) -275 | 177↘ |
| Cetirizine Hexal (Cetirizine Hexal) | 10mg tabletės | dešimt | Vokietija, Hexal | 45- (vidutiniškai 66) -100 | 309↘ |
| Cetirizinas OBL | 10mg tabletės | 20 | Rusija, Obolenskoe | 100- (vidutiniškai 123) -130 | 453↗ |
| Cetirizine-Teva | 10mg tabletės | 10, 20 ir 30 | Izraelis, Teva | 10 vnt.: 75- (vidutiniškai 102↘) -140; 20 vienetų: 100- (vidutiniškai 129↘) - 145; 30 vnt.: 140- (vidutiniškai 207↘) -245 | 568↗ |
| Cetrine | 10mg tabletės | 20 ir 30 | Indija, daktaras Reddis | 20 vnt.: 35- (vidutiniškai 163) -310; 30 vnt.: 200- (vidutiniškai 245↘) -280 | 1244↗ |
| Retai rasta ir išimta iš pardavimo formų (mažiau nei 100 pasiūlymų vaistinėse Maskvoje | |||||
| vardas | Išleidimo forma | Pakuotė, vnt | Šalis, įmonė | Kaina Maskvoje, r | Pasiūlymai Maskvoje |
| „Allertec“ | 10mg tabletės | 20 | Lenkija, Polfa | 250 | 1↘ |
| Zodac | sirupas 1mg / ml - 100ml | 1 | Čekija, Zentiva | ne | ne |
| Letizenas | geriamojo lašai 1% 10 ml buteliuke | 1 | Slovėnija, Krka | ne | ne |
| Cetirizine Hexal | sirupas 5mg / ml 75ml | 1 | Vokietija, Salutas | 737 | 1 |
| Cetirizinas DS (Cetirizinas DS) | plėvele dengtos tabletės 10mg | dešimt | Vietnamas, Danafa | 45- (vidutiniškai 57) -90 | 92↗ |
| Cetrine | sirupo 1 mg / ml - 60ml | 1 | Indija, daktaras Reddis | 155 | 1↘ |
| Cetirinax (Cetirinax) | 10mg tabletės | 7 | Islandija, Actavis | ne | ne |
„Zyrtec“ (originalus cetirizinas) - oficialios naudojimo instrukcijos:
Klinikinė ir farmakologinė grupė:
Histamino H1 receptorių blokatorius. Antialerginis vaistas
farmakologinis poveikis
Antialerginis vaistas. Histamino H1 receptorių blokatorius, konkuruojantis histamino antagonistas, hidroksizino metabolitas. Apsaugo nuo alerginių reakcijų išsivystymo ir palengvina jų eigą, veikia niežulį ir skatina eksudaciją.
Įtakoja ankstyvą nuo histamino priklausomą alerginių reakcijų stadiją, riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą vėlyvoje alerginės reakcijos stadijoje, mažina eozinofilų, neutrofilų ir bazofilų migraciją, stabilizuoja putliųjų ląstelių membranas. Sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos atsiradimo, pašalina lygiųjų raumenų spazmus. Pašalina odos reakciją įvedus histaminą, specifinius alergenus, taip pat atvėsus (su „šalta“ dilgėline). Sumažina histamino sukeltą bronchų susitraukimą sergant lengva bronchine astma.
Praktiškai neveikia anticholinerginiai ir antiserotonino veiksmai. Terapinėmis dozėmis jis praktiškai neturi raminamojo poveikio.
Išgėrus vienkartinę 10 mg cetirizino dozę, poveikis pasireiškia po 20 minučių (50% pacientų) ir po 60 minučių (95% pacientų), poveikis trunka ilgiau nei 24 valandas. Gydymo metu tolerancija cetirizino antihistamininiam poveikiui nesusiformuoja. Nutraukus gydymą, poveikis trunka iki 3 dienų..
Farmakokinetika
Farmakokinetiniai cetirizino parametrai skiriasi tiesiškai.
Išgertas vaistas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Suaugusiesiems po vienos vaisto dozės terapinės dozės Cmax plazmoje pasiekiamas po 1 ± 0,5 val. Ir yra 300 ng / ml. Vaisto vartojimas su maistu neturi įtakos absorbcijos kiekiui.
Cetirizinas prisijungia prie kraujo plazmos baltymų 93 ± 0,3%. Vd - 0,5 l / kg.
Vartojant vaistą 10 mg doze 10 dienų, cetirizino kumuliacija nepastebima.
Nedideliais kiekiais jis metabolizuojamas kepenyse O-dealkilinimo būdu, kad susidarytų farmakologiškai neaktyvus metabolitas (skirtingai nuo kitų histamino H1 receptorių blokatorių, metabolizuojamas kepenyse, dalyvaujant citochromo P450 sistemos izofermentams)..
T1 / 2 suaugusiesiems yra maždaug 10 valandų. Maždaug 2/3 suvartotos dozės nepakitusi išsiskiria per inkstus..
Farmakokinetika ypatingose klinikinėse situacijose
T1 / 2 6-12 metų vaikams - 6 valandos; 2-6 metų vaikams - 5 valandos; vaikams nuo 6 mėnesių iki 2 metų - 3,1 val.
Senyviems pacientams ir pacientams, sergantiems lėtinėmis kepenų ligomis, vartojant vieną 10 mg T1 / 2 dozę, padidėja apie 50%, o sisteminis klirensas sumažėja 40%..
Pacientams, kuriems yra lengvas inkstų nepakankamumas (CC> 40 ml / min.), Farmakokinetikos rodikliai yra panašūs į tuos, kurių inkstų funkcija normali..
Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas, ir pacientams, kuriems atliekama hemodializė (CC
„Zodac ®“ („Zodac“)
Veiklioji medžiaga:
Turinys
- 3D vaizdai
- Kompozicija
- farmakologinis poveikis
- Farmakodinamika
- Farmakokinetika
- Vaisto "Zodak" indikacijos
- Kontraindikacijos
- Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
- Šalutiniai poveikiai
- Sąveika
- Vartojimo būdas ir dozavimas
- Perdozavimas
- Specialios instrukcijos
- Išleidimo forma
- Gamintojas
- Išdavimo iš vaistinių sąlygos
- Vaisto „Zodak“ laikymo sąlygos
- Vaisto „Zodak“ tinkamumo laikas
- Kainos vaistinėse
Farmakologinė grupė
- Antialerginė priemonė - H1-histamino receptorių blokatorius [H1-antihistamininiai vaistai]
Nosologinė klasifikacija (TLK-10)
- H10.1 Ūminis atopinis konjunktyvitas
- J30 Vazomotorinis ir alerginis rinitas
- J30.1 Alerginis rinitas dėl žiedadulkių
- L29 niežulys
- L30.9 Dermatitas, nepatikslintas
- L50 dilgėlinė
- L50.1 Idiopatinė dilgėlinė
- T78.3 Angioedema
3D vaizdai
Kompozicija
| Geriamieji lašai | 1 ml |
| veiklioji medžiaga: | |
| cetirizino dihidrochloridas | 10 mg |
| pagalbinės medžiagos: metilo parahidroksibenzoatas; propilo parahidroksibenzoatas; glicerolis; propilenglikolis; natrio sacharinato dihidratas; natrio acetato trihidratas; ledinė acto rūgštis; išgrynintas vanduo |
Vaisto formos aprašymas
Lašai: skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas tirpalas.
farmakologinis poveikis
Farmakodinamika
Cetirizinas yra hidroksizino metabolitas, priklauso konkuruojančių histamino antagonistų grupei ir blokuoja H1- histamino receptoriai.
Be antihistamininio poveikio, cetirizinas užkerta kelią alerginių reakcijų vystymuisi ir palengvina eigą: vartojant 10 mg 1 arba 2 kartus per parą, jis slopina vėlyvąją eozinofilų agregacijos fazę atopinių pacientų odoje ir junginėje..
Klinikinis veiksmingumas ir saugumas. Tyrimai su sveikais savanoriais parodė, kad 5 ar 10 mg dozių cetirizinas reikšmingai slopina bėrimo ir paraudimo reakciją į didelės histamino koncentracijos patekimą į odą, tačiau koreliacija su veiksmingumu nebuvo nustatyta. 6 savaičių placebu kontroliuojamame tyrime, kuriame dalyvavo 186 pacientai, sergantys alerginiu rinitu ir gretutine lengva ar vidutinio sunkumo bronchine astma, nustatyta, kad cetirizino vartojimas po 10 mg vieną kartą per parą sumažina rinito simptomus ir neveikia plaučių funkcijos.
Šio tyrimo rezultatai patvirtina cetirizino vartojimo saugumą pacientams, sergantiems alergija ir lengva ar vidutinio sunkumo bronchine astma..
Placebu kontroliuojamo tyrimo metu buvo įrodyta, kad vartojant cetiriziną po 60 mg per parą 7 dienas, kliniškai reikšmingai neprailgėjo QT intervalas. Vartojant cetiriziną rekomenduojama doze, pagerėjo pacientų, sergančių ištisus metus ir sezoniniu alerginiu rinitu, gyvenimo kokybė..
Vaikai. 35 dienų tyrimo, kuriame dalyvavo 5–12 metų pacientai, metu atsparumo cetirizino antihistamininiam poveikiui požymių nerasta. Normali odos reakcija į histaminą atsistatė per 3 dienas po vaisto vartojimo nutraukimo pakartotinai.
Septynių dienų placebu kontroliuojamas cetirizino, vartojamo sirupo forma, tyrimas, kuriame dalyvavo 42 6–11 mėnesių pacientai, parodė vaisto saugumą..
Cetirizinas buvo vartojamas po 0,25 mg / kg 2 kartus per parą, tai buvo maždaug 4,5 mg per parą (dozių intervalas buvo nuo 3,4 iki 6,2 mg per parą)..
Vaikus nuo 6 iki 12 mėnesių galima vartoti tik gydytojo nurodymu ir griežtai prižiūrint gydytojui.
Farmakokinetika
Farmakokinetiniai cetirizino parametrai, vartojant 5–60 mg dozes, kinta tiesiškai.
Siurbimas. Cmaks kraujo plazmoje pasiekiama po (1 ± 0,5) valandos ir yra 300 ng / ml.
Įvairūs farmakokinetikos parametrai, tokie kaip Cmaks kraujo plazmoje ir AUC yra homogeniški.
Maisto vartojimas neturi įtakos cetirizino absorbcijos išsamumui, nors jo greitis mažėja. Įvairių cetirizino dozavimo formų (tirpalo, kapsulių, tablečių) biologinis prieinamumas yra panašus.
Paskirstymas. Cetirizinas (93 ± 0,3)% prisijungia prie kraujo plazmos baltymų.
Vd yra 0,5 l / kg. Cetirizinas neveikia varfarino prisijungimo prie baltymų.
Metabolizmas. Cetirizinas nevisiškai metabolizuojamas.
Išskyrimas. T1/2 yra apie 10 val.
Vartojant 10 mg paros dozę 10 dienų, cetirizino kumuliacija nebuvo pastebėta.
Maždaug 2/3 suvartotos vaisto dozės su šlapimu išsiskiria nepakitusi.
Pagyvenę pacientai. 16 pagyvenusių pacientų, vartojusių vienkartinę 10 mg T dozę1/2 buvo 50% didesnis, o klirensas - 40% mažesnis, palyginti su senyvo amžiaus pacientais. Senyvų pacientų sumažėjęs cetirizino klirensas greičiausiai susijęs su sumažėjusia inkstų funkcija šioje pacientų populiacijoje..
Inkstų nepakankamumas Pacientams, kuriems yra lengvas inkstų nepakankamumas (Cl kreatininas> 40 ml / min.), Farmakokinetikos rodikliai yra panašūs į sveikų savanorių, kurių inkstų funkcija normali, rodiklius..
Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas, ir pacientams, kuriems atliekama hemodializė (Cl kreatinino T1/2 pailgėja 3 kartus, o bendras klirensas sumažėja 70%, palyginti su sveikais savanoriais, kurių inkstų funkcija normali.
Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo ar sunkus inkstų nepakankamumas, reikia atitinkamai keisti dozavimo režimą (žr. „Dozavimas ir vartojimas“)..
Hemodializės metu cetirizinas blogai pasišalina iš organizmo.
Kepenų nepakankamumas. Pacientams, sergantiems lėtinėmis kepenų ligomis (hepatoceliuline, cholestazine ir tulžies ciroze), vartojant vieną 10 arba 20 mg T dozę1/2 padidėja apie 50%, o klirensas sumažėja 40%, palyginti su sveikais tiriamaisiais. Dozę koreguoti reikia tik tuo atveju, jei kepenų funkcijos sutrikimu sergantis pacientas taip pat turi inkstų funkcijos sutrikimą.
Vaikai. T1/2 vaikams nuo 6 iki 12 metų yra 6 valandos, nuo 2 iki 6 metų - 5 valandos, nuo 6 mėnesių iki 2 metų - sutrumpinta iki 3,1 valandos.
Vaisto "Zodak ®" indikacijos
Nurodyta suaugusiems ir 6 mėnesių ir vyresniems vaikams palengvinti:
- nosies ir akių simptomai ištisus metus (nuolatinis) ir sezoninis (protarpinis) alerginis rinitas ir alerginis konjunktyvitas: niežėjimas, čiaudulys, nosies užgulimas, rinorėja, ašarojimas, junginės hiperemija;
- lėtinės idiopatinės dilgėlinės simptomai.
Kontraindikacijos
padidėjęs jautrumas cetirizino, hidroksizino ar piperazino dariniams, taip pat kitiems vaisto komponentams;
galutinės stadijos inkstų nepakankamumas (Cl kreatininas Cl kreatininas> 10 ml / min., reikia koreguoti dozę); pagyvenę pacientai (su amžiumi susijęs GFG sumažėjimas); epilepsija ir pacientai, kuriems yra padidėjęs traukulių pasirengimas; pacientams, turintiems polinkį šlapimo susilaikymui (nugaros smegenų pažeidimai, prostatos hiperplazija); žindymo laikotarpis; vaikai iki 1 metų.
Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Nėštumas. Analizuojant būsimus daugiau nei 700 nėštumo atvejų duomenis, nenustatyta jokių apsigimimų susidarymo atvejų, embriono ir naujagimio toksiškumo, turinčio aiškų priežastinį ryšį..
Eksperimentiniai tyrimai su gyvūnais neparodė jokio tiesioginio ar netiesioginio neigiamo cetirizino poveikio besivystančiam vaisiui (įskaitant postnatalinį laikotarpį), nėštumą ir postnatalinį vystymąsi. Tinkami ir griežtai kontroliuojami klinikiniai vaisto vartojimo nėštumo metu tyrimai nebuvo atlikti, todėl nėštumo metu Zodak ® vartoti negalima..
Žindymas. Cetirizinas išsiskiria su motinos pienu, kai jo koncentracija yra 25–90% vaisto koncentracijos kraujo plazmoje, atsižvelgiant į laiką po vartojimo. Žindymo laikotarpiu jis vartojamas pasikonsultavus su gydytoju, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaikui.
Vaisingumas Turimų duomenų apie poveikį žmogaus vaisingumui yra nedaug, tačiau neigiamo poveikio vaisingumui nenustatyta.
Šalutiniai poveikiai
Klinikinių tyrimų įrodymai (apžvalga)
Klinikinių tyrimų rezultatai parodė, kad cetirizino vartojimas rekomenduojamomis dozėmis sukelia nedidelį neigiamą centrinės nervų sistemos poveikį, įskaitant mieguistumą, nuovargį, galvos svaigimą ir galvos skausmą. Kai kuriais atvejais buvo pranešta apie paradoksalią CNS stimuliaciją.
Nepaisant to, kad cetirizinas yra selektyvus periferinio H blokatorius1-receptorių ir praktiškai neturi anticholinerginio poveikio, buvo pranešta apie pavienius sunkumus šlapinantis, akomodacijos sutrikimus ir burnos džiūvimą..
Buvo pranešta apie nenormalią kepenų funkciją, kartu padidėjus kepenų fermentų ir bilirubino aktyvumui. Daugeliu atvejų nepageidaujami reiškiniai išnyko nutraukus cetirizino dihidrochlorido vartojimą.
Nepageidaujamų šalutinių reakcijų sąrašas
Yra dvigubai aklų, kontroliuojamų klinikinių tyrimų, kuriuose lyginami cetirizinas ir placebas ar kiti antihistamininiai vaistai, vartojami rekomenduojamomis dozėmis (cetirizino vartojant po 10 mg vieną kartą per parą) daugiau nei 3200 pacientų. saugos duomenys.
Apibendrintoje analizėje placebu kontroliuojami 10 mg cetirizino tyrimai parodė šias nepageidaujamas reakcijas, kurių dažnis buvo 1% ar didesnis:
| Nepageidaujamos reakcijos (PSO terminologija) | 10 mg cetirizino (n = 3260),% | Placebo (n = 3061),% |
| 1.63 | 0,95 | |
| Galvos svaigimas | 1.1 | 0,98 |
| Galvos skausmas | 7.42 | 8.07 |
| Pilvo skausmas | 0,98 | 1.08 |
| Sausa burna | 2.09 | 0,82 |
| 1.07 | 1.14 | |
| 9.63 | penki | |
| 1.29 | 1.34 |
Nors mieguistumas cetirizino grupėje buvo didesnis nei placebo grupėje, dauguma atvejų buvo lengvo ar vidutinio sunkumo..
Atlikus objektyvų vertinimą, atliktą atliekant kitus tyrimus, buvo patvirtinta, kad sveikų jaunų savanorių cetirizino vartojimas rekomenduojama dienos doze neturi įtakos jų kasdieniam aktyvumui..
Placebu kontroliuojamuose tyrimuose su vaikais nuo 6 mėnesių iki 12 metų buvo nustatytos šios nepageidaujamos reakcijos, kurių dažnis buvo 1% ar didesnis:
| Nepageidaujamos reakcijos (PSO terminologija) | Cetirizinas (n = 1656),% | Placebas (n = 1294),% |
| Iš virškinamojo trakto | ||
| Viduriavimas | 1 | 0.6 |
| Psichiniai sutrikimai | ||
| Mieguistumas | 1.8 | 1.4 |
| Iš kvėpavimo sistemos, krūtinės ir tarpuplaučio organų | ||
| Rinitas | 1.4 | 1.1 |
| Bendrieji pažeidimai ir pažeidimai injekcijos vietoje | ||
| Nuovargis | 1 | 0.3 |
Patirtis po registracijos
Be klinikinių tyrimų metu nustatytų ir aukščiau aprašytų nepageidaujamų reiškinių, po vaisto registracijos buvo pastebėtos šios nepageidaujamos reakcijos:.
Nepageidaujami reiškiniai pateikiami žemiau, atsižvelgiant į MedDRA organų sistemos klases ir vystymosi dažnumą, remiantis vaisto vartojimo po pateikimo į rinką duomenimis..
Nepageidaujamų reiškinių dažnis buvo nustatytas taip: labai dažnai (≥1 / 10); dažnai (≥1 / 100, įskaitant amneziją).
Iš regos organo pusės: labai retai - akomodacijos pažeidimas, neryškus matymas, nistagmas.
Iš klausos organų: dažnis nežinomas - galvos sukimasis.
Iš CCC: retai - tachikardija.
Iš virškinimo sistemos: retai - viduriavimas.
Kepenų ir tulžies sistemos sutrikimai: retai - kepenų funkcijos tyrimų pokyčiai (padidėjęs transaminazių, šarminės fosfatazės, GGT ir bilirubino aktyvumas).
Iš odos pusės: retai - odos bėrimas, niežėjimas; retai - dilgėlinė; labai retai - angioneurozinė edema, nuolatinė vaistų eritema.
Iš šlapimo sistemos: labai retai - dizurija, enurezė; dažnis nežinomas - šlapimo susilaikymas.
Bendrieji sutrikimai: retai - astenija, negalavimas; retai - periferinė edema.
Tyrimai: reti - svorio padidėjimas.
Pranešimas apie nepageidaujamas reakcijas: būtina užregistruoti vaistą apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas.
Tai leidžia nuolat stebėti vaisto naudos ir rizikos santykį..
Sąveika
Cetirizino sąveikos su kitais vaistais nebuvo..
Remiantis cetirizino sąveikos su vaistais tyrimų rezultatais, ypač sąveikos su pseudoefedrinu ar teofilinu, vartojant 400 mg per parą doze, kliniškai reikšmingos sąveikos nenustatyta..
Cetirizino vartojimas kartu su alkoholiu ir kitais centrinę nervų sistemą slopinančiais vaistais gali dar labiau sumažinti koncentraciją ir reakcijos greitį, nors cetirizinas nepadidina alkoholio poveikio (kai jo koncentracija kraujyje yra 0,5 g / l)..
Vartojimo būdas ir dozavimas
Viduje lašinkite į šaukštą arba ištirpinkite vandenyje.
Vandeniui ištirpinti vandens kiekis turėtų atitikti skysčio kiekį, kurį pacientas (ypač vaikas) sugeba nuryti. Tirpalą reikia vartoti iškart po paruošimo..
Suaugusieji. 10 mg (20 lašų) kartą per parą.
Pagyvenusių žmonių amžius. Senyviems pacientams, kurių inkstų funkcija normali, dozės mažinti nereikia.
Sutrikusi inkstų funkcija. Skiriant vaistą pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi tuo atveju, kai negalima skirti alternatyvaus gydymo, dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į Cl kreatinino vertę, nes Zodak iš organizmo išsiskiria daugiausia per inkstus (žr. „Farmakokinetika“)..
Cl kreatinino indeksą vyrams galima apskaičiuoti pagal kreatinino koncentraciją kraujo plazmoje pagal šią formulę:
Cl kreatininas, ml / min = (140 - amžius, metai) × kūno svoris, kg) / (72 × Cl kreatininasserumas, mg / dl).
Cl kreatininą moterims galima apskaičiuoti padauginus gautą vertę iš koeficiento 0,85.
| Inkstų nepakankamumas | Cl kreatininas, ml / min | Dozavimo režimas |
| Norm | ≥80 | 10 mg per parą |
| Lengva | 50–79 | 10 mg per parą |
| Vidutinis | 30–49 | 5 mg per parą |
| Sunkus | Cl kreatininas ir kūno svoris. |
Buteliuko atidarymo instrukcijos
Butelis uždaromas apsauginiu įtaisu, kuris neleidžia vaikams jo atidaryti. Butelis atsidaro tvirtai nuspaudus dangtelį žemyn ir atsukus prieš laikrodžio rodyklę. Po naudojimo butelio dangtelį reikia vėl tvirtai prisukti.
Perdozavimas
Klinikinis vaizdas, pastebėtas perdozavus cetirizino, atsirado dėl jo poveikio centrinei nervų sistemai.
Simptomai: pavartojus vienkartinę 50 mg cetirizino dozę, pastebėtas toks klinikinis vaizdas: sumišimas, viduriavimas, galvos svaigimas, padidėjęs nuovargis, galvos skausmas, negalavimas, midriazė, niežėjimas, nerimas, sedacija, mieguistumas, stuporas, tachikardija, drebulys, šlapimo susilaikymas..
Gydymas: iškart po vaisto vartojimo būtina nuplauti skrandį arba sukelti vėmimą. Rekomenduojama paskirti aktyvintąją anglį, simptominę ir palaikomąją terapiją. Specifinio priešnuodžio nėra. Hemodializė yra neveiksminga.
Specialios instrukcijos
Atsižvelgiant į galimą slopinantį poveikį centrinei nervų sistemai, reikia atsargiai skirti Zodak ® vaikams iki 1 metų, jei yra šie staigios kūdikio mirties sindromo rizikos veiksniai, tokie kaip (bet neapsiribojant šiuo sąrašu):
- miego apnėjos sindromas arba staigios kūdikio mirties sindromas broliui ar seseriai;
- motinos piktnaudžiavimas narkotikais ar rūkymas nėštumo metu;
- jaunos motinos amžius (19 metų ir jaunesnis);
- auklės, prižiūrinčios vaiką, piktnaudžiavimas rūkymu (vienas pakelis cigarečių per dieną ar daugiau);
- vaikai, kurie reguliariai užmiega veidu į apačią ir nėra paguldyti ant nugaros;
- Neišnešioti (nėštumo amžius mažesnis nei 37 savaitės) arba per mažo svorio (mažiau nei 10 nėštumo amžiaus procentilės) vaikai;
- bendras vaistų, turinčių slopinantį centrinę nervų sistemą, vartojimas. Preparate yra pagalbinių medžiagų metilparabenzeno ir propilparabenzeno, kurie gali sukelti alergines reakcijas, t. atidėtas tipas.
Pacientams, kuriems yra nugaros smegenų pažeidimas, prostatos hiperplazija ir kiti šlapimą sulaikantys veiksniai, reikia būti atsargiems. cetirizinas gali padidinti šlapimo susilaikymo riziką. Vartojant cetiriziną kartu su alkoholiu, rekomenduojama elgtis atsargiai, nors gydomosiomis dozėmis (kai alkoholio koncentracija kraujyje yra 0,5 g / l) kliniškai reikšmingos sąveikos su alkoholiu nepastebėta. Pacientams, sergantiems epilepsija ir padidėjusiems traukuliams, reikia būti atsargiems.
Prieš skiriant alerginius tyrimus, rekomenduojamas 3 dienų plovimo laikotarpis dėl to, kad H blokatoriai1-histamino receptoriai slopina odos alerginių reakcijų vystymąsi.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais. Objektyviai įvertinus gebėjimą vairuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais, patikimai neatskleistas nepageidaujamas poveikis vartojant Zodak ® rekomenduojamomis dozėmis. Tačiau pacientams, kuriems gydymo metu vartojant vaistą pasireiškia mieguistumas, patartina atsisakyti vairuoti automobilį, užsiimti potencialiai pavojinga veikla ar veikimo mechanizmais, kuriems reikalinga didesnė dėmesio koncentracija ir psichomotorinių reakcijų greitis..
Išleidimo forma
Geriamieji lašai, 10 mg / ml. Po 20 ml tamsaus stiklo buteliuke, uždarytame kamšteliu su lašintuvu ir su vaikų neatidaromu dangteliu. Kiekvienas butelis dedamas į kartoninę dėžę.
Gamintojas
„Zentiva c.s.“ U Kabelovna 130, 102 37, Praha 10, Dolní Mecholupy, Čekija.
Juridinis asmuo, kurio vardu buvo išduotas registracijos pažymėjimas. UAB „Sanofi Russia“, Rusija.
Organizacija, priimanti klientų pretenzijas. 125009, Maskva, g. Tverskaja 22.
Tel.: (495) 721-14-00; faksas: (495) 721-14-11.
Zodakas
Kompozicija
„Zodak“ tabletėse yra veikliosios medžiagos cetirizino dihidrochlorido, taip pat papildomų komponentų: kukurūzų krakmolas, laktozės monohidratas, magnio stearatas, povidonas 30. Tabletės apvalkalą sudaro makrogolis 6000, hipromeliozė 2910/5, talkas, titano dioksidas, simetikono emulsija SE4..
Sirupo pavidalo produkto sudėtyje yra veikliojo cetirizino dihidrochlorido komponento, taip pat papildomų medžiagų - propilo parahidroksibenzoatas, propilenglikolis, metilparahidroksibenzoatas, sorbitolis, glicerolis, natrio acetato trihidratas, natrio sacharinato dihidratas, kvapiosios medžiagos, acto rūgštis, ledinė vanduo..
Vaisto lašų pavidalu yra veiklioji medžiaga cetirizino dihidrochloridas ir papildomos medžiagos: propilo parahidroksibenzoatas, metilo parahidroksibenzoatas, propilenglikolis, glicerolis, natrio acetato trihidratas, natrio sacharinato dihidratas, ledinė acto rūgštis, vanduo.
Išleidimo forma
Vaistas tiekiamas tabletėmis, taip pat sirupo ir lašų pavidalu.
„Zodak“ tabletės yra baltos arba beveik baltos spalvos, pailgos formos, vienoje tabletės pusėje yra linija. Jie yra lizdinėse plokštelėse po 7 arba 10 vienetų. Lizdinės plokštelės dedamos į kartonines dėžutes.
„Zodak“ sirupas yra skaidrus, jis gali būti visiškai bespalvis arba turėti šviesiai geltoną atspalvį. Supakuotas į 100 ml tamsaus stiklo butelius. Butelis ir matavimo šaukštas dedami į kartoninę dėžę.
„Zodak“ lašai yra skaidrūs, jie gali būti visiškai bespalviai arba turėti šviesiai geltoną atspalvį. Kartono dėžutėje, be buteliuko, yra 20 ml tamsaus stiklo buteliukų, buteliuko dangtelis.
farmakologinis poveikis
Šis vaistas yra antros kartos antialerginis vaistas, turintis ilgalaikį poveikį. Vaisto anotacija rodo, kad aktyvus komponentas cetirizinas yra įtrauktas į konkuruojančių histamino antagonistų grupę. Medžiaga blokuoja H1-histamino receptorius, tačiau ji beveik neturi antiserotonino ir anticholinerginio poveikio. Jis turi ryškų antialerginį poveikį, tuo pačiu metu veikia kaip anti-eksudacinis ir niežulys.
Jau ankstyvoje stadijoje alerginės reakcijos sumažina jų sunkumą. Sumažina uždegiminių ląstelių migracijos laipsnį. Slopinantis poveikis mediatorių, dalyvaujančių vėlyvose alerginėse reakcijose, išsiskyrimo procese.
Cetirizinas taip pat malšina lygiųjų raumenų spazmus, mažina kapiliarų pralaidumą, o tai padeda išvengti audinių edemos. Sumažina odos reakciją įvedus specifinius alergenus, histaminą, hipotermiją (pasireiškia šalta dilgėline).
Vaisto vartojimas terapine doze nesukelia raminamojo poveikio organizmui ir nesukelia mieguistumo.
Farmakokinetika ir farmakodinamika
Išgėrus tablečių, lašų ar sirupo, veiklioji medžiaga greitai absorbuojama iš virškinimo trakto. Didžiausia veikliosios medžiagos koncentracija pastebima praėjus 30-60 minučių po vaisto vartojimo.
Maisto vartojimas neturi reikšmingos įtakos absorbcijos laipsniui, tačiau jei vaistas buvo vartojamas valgio metu, jo absorbcijos greitis šiek tiek sumažėja.
Agentas prie kraujo baltymų prisijungia apie 93%. Neprasiskverbia pro kraujo ir smegenų barjerą, nepatenka į ląsteles.
Jei Zodak išgeriama per 10 dienų po 10 mg dozės, vaistas organizme nesikaupia.
Pagrindinė dalis išsiskiria nepakitusi per inkstus. Vieną kartą pavartojus vaisto, pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 10 valandų. Kai vaistą vartoja vaikai nuo 2 iki 12 metų, pusinės eliminacijos laikas sutrumpėja iki 5-6 valandų.
Jei paciento inkstų funkcija sutrikusi arba jam atliekama hemodializė, pusinės eliminacijos laikas pailgėja tris kartus, o klirensas taip pat sumažėja 70%..
Vartojimo indikacijos
Skirtingų formų vaistas Zodak skiriamas šioms ligoms ir ligoms:
- alerginis konjunktyvitas ir rinitas, sezoninis ir ištisus metus;
- pollinozė (šienligė);
- alerginė dermatologinė;
- dilgėlinė (taip pat lėtinė idiopatinė dilgėlinė);
- Quincke edema.
Kontraindikacijos
Taip pat nustatomos kai kurios kontraindikacijos vartoti Zodak:
- vaiko amžius iki 6 metų (vartojant lašus ir sirupą - atitinkamai vaikams iki 1 ir 2 metų);
- nėštumas ir žindymas;
- didelis jautrumas produkto komponentams.
Zodak atsargiai skiriamas žmonėms, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu, taip pat senyviems pacientams.
Šalutiniai poveikiai
Paprastai produktas yra gerai toleruojamas. Tačiau kartais vaisto vartojimo metu gali pasireikšti kai kurie šalutiniai poveikiai, iš kurių reikia atsargiai vartoti Zodak tabletes, taip pat kitas vaistus..
Galimi šie šalutiniai poveikiai:
- virškinimo sistema: dispepsija, burnos džiūvimas;
- nervų sistema: nuovargis, sujaudinimas, galvos svaigimas, mieguistumas, galvos skausmai, migrena.
- alerginės apraiškos: dilgėlinė, odos bėrimas, angioneurozinė edema.
Zodak vartojimo instrukcijos (būdas ir dozės)
Kad išvengtumėte komplikacijų, Zodak vaistus reikia vartoti tik išrašius gydytojo. Vaistas skirtas vartoti per burną, o maisto vartojimas neturi jokios reikšmės.
„Zodak“ tabletės, naudojimo instrukcijos
Tabletės praryjamos visos, nuplaunamos vandeniu. Vyresni nei 12 metų vaikai ir suaugusieji gauna po 1 stalą. 1 per dieną. 6–12 metų vaikai gauna po 1 tabletę per dieną arba pusę tabletės ryte ir vakare. Svarbu, kad vyresnio amžiaus pacientams gydytojas paskirtų vaisto dozę. Taip pat tablečių dozė pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, nustatoma individualiai..
„Zodak“ sirupas, naudojimo instrukcijos
Suaugę pacientai ir vaikai po 12 metų gauna po 2 samtelius vaisto kartą per dieną. 6–12 metų pacientai gauna po 2 samtelius vaisto kartą per dieną arba 1 samtelį ryte ir vakare. Pacientai nuo 2 iki 6 metų turėtų gauti po 1 matavimo šaukštą vieną kartą per dieną arba pusę šaukšto ryte ir vakare. Žmonėms, sergantiems inkstų nepakankamumu, dozę reikia sumažinti perpus. Vyresni suaugusieji, kurių inkstų funkcija normali, dozės koreguoti negali.
Vartojant vaistą, reikia laikytis saugos dangtelio naudojimo taisyklių. Jei lygiagrečiai vartojami kiti vaistai (tabletės, tepalas ir kt.), Pirmiausia turite kreiptis į gydytoją.
„Zodak“ lašai, naudojimo instrukcijos
Lašai vartojami per burną, prieš gerdami, turite lašus ištirpinti skystyje. Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams reikia gerti 20 lašų Zodac kartą per dieną. Produktą rekomenduojama vartoti vakare. 6–12 metų vaikai turi gerti po 20 lašų vaisto kartą per dieną arba 10 lašų vaisto ryte ir vakare. 1–2 metų vaikai gauna po 5 lašus du kartus per dieną. Žmonėms, sergantiems inkstų nepakankamumu, Zodak lašų dozė yra perpus mažesnė. Anotacija lašams rodo, kad vyresniame amžiuje pacientai, kurių inkstai sveiki, gauna įprastą dozę. Reikėtų nepamiršti, kad vaisto butelis yra uždarytas apsauginiu dangteliu.
Perdozavimas
Perdozavus vaistų, gali pasireikšti šios neigiamos apraiškos: vangumo ir mieguistumo jausmas, galvos skausmai, didelis nuovargis ir silpnumas, tachikardija. Gali išsivystyti dirglumas, taip pat pastebimas šlapimo susilaikymas, vidurių užkietėjimas, burnos džiūvimas.
Perdozavus, reikia simptomiškai gydyti. Specifinio priešnuodžio nėra. Naudojamas skrandžio plovimas, rodomos aktyvintos anglies tabletės.
Sąveika
Jei vartodamas Zodak nuo alergijos, pacientas vartoja bet kokių kitų vaistų nuo alergijos ir kitų ligų, svarbu atsižvelgti į sąveikos tikimybę..
Kartu vartojant cetiriziną ir teofiliną (400 mg per parą), pastebimas bendro cetirizino klirenso sumažėjimas, tuo tarpu teofilino kinetika nesikeičia..
Tiriant cetirizino ir ketokonazolo, pseudoefedrino, cimetidino, eritromicino, azitromicino sąveikos proceso farmakokinetikos parametrus, pokyčių nerasta. Kartu su makrolidais ar ketokonazolu elektrokardiografinio profilio pokyčių (kliniškai reikšmingų) nenustatyta.
Cetirizinas neveikia varfarino gebėjimo prisijungti prie kraujo baltymų. Naudojant šį derinį, absorbcijos tūris nesikeičia, tačiau absorbcijos greitis mažėja..
Pardavimo sąlygos
„Zodak“ galite įsigyti be gydytojo recepto.
Laikymo sąlygos
Visų formų vaistus reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, esant 10–10 ° C temperatūrai, apsaugotai nuo drėgmės.
Tinkamumo laikas
Specialios instrukcijos
Vartojant Zodak reikia būti atsargiems senyviems žmonėms, taip pat pacientams, kuriems yra kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimų. Svarbu, kad specialistas pagyvenusiems pacientams skirtą priemonę paskirtų individualiai..
Gydymo metu neturėtumėte vartoti alkoholio, taip pat vaistų, slopinančių centrinę nervų sistemą.
Gydymo narkotikais metu nepatartina praktikuoti transporto priemonių vairavimo ir dirbti su pavojingais mechanizmais.
Kadangi lašai neturi cukraus, juos galima skirti žmonėms, sergantiems cukriniu diabetu..
Zodakas Maskvoje
| Vaisto pavadinimas | Gamybos šalis | Veiklioji medžiaga (INN) |
|---|---|---|
| Nėra analogų | ||
| Vaisto pavadinimas | Gamybos šalis | Veiklioji medžiaga (INN) |
|---|---|---|
| Alerza | Indija | Cetirizinas |
| Allertek | Lenkija | Cetirizinas |
| Cinketas | Indija | Cetirizinas |
| „Zyrtec“ | Italija, Šveicarija, Belgija | Cetirizinas |
| „Zodak Express“ | Čekijos Respublika | Cetirizinas |
| Letizenas | Slovėnija | Cetirizinas |
| Parlazinas | Vengrija | Cetirizinas |
| Cetirizinas | Makedonija, Rusija | Cetirizinas |
| Cetirizine Hexal | Vokietija, Šveicarija | Cetirizinas |
| Cetirizinas Ds | Vietnamas | Cetirizinas |
| Cetirizinas-Obl | Indija, Rusija | Cetirizinas |
| Cetirizine-Teva | Izraelis | Cetirizinas |
| Cetirinax | Islandija, JK | Cetirizinas |
| Cetrinas | Indija | Cetirizinas |
| Cetirizinas-Akrikhinas | Lenkija | Cetirizinas |
| Vaisto pavadinimas | Išleidimo forma | Kaina (su nuolaida) |
|---|
| Vaisto pavadinimas | Išleidimo forma | Kaina (su nuolaida) |
|---|
- Narkotikai
- Zodakas
Nurodymai
- Rinkodaros teisės turėtojas: Zentiva, K.s. (Čekijos Respublika)
- Atstovybė: Zentiva (Čekija)
| Išleidimo forma |
|---|
| geriamieji lašai 10 mg / 1 ml: buteliukas. 20 ml su lašintuvo dangteliu |
| 10 mg plėvele dengtos tabletės: 7, 10, 30, 60, 90 arba 100 vienetų. |
| sirupas 5 mg / 5 ml: fl. 100 ml rinkinyje su išmatuota. šaukštas |
- Cetirizinas
Cetirizinas priklauso konkuruojančių histamino antagonistų grupei, blokuoja H 1 -histamino receptorius, praktiškai neturi anticholinerginio ir antiserotonino poveikio. Jis turi ryškų antialerginį poveikį, užkerta kelią vystymuisi ir palengvina alerginių reakcijų eigą. Jis turi niežėjimą slopinantį ir antieksudacinį poveikį. Įtakoja ankstyvąją alerginių reakcijų stadiją, taip pat sumažina uždegiminių ląstelių migraciją; slopina vėlyvoje alerginėje reakcijoje dalyvaujančių mediatorių išsiskyrimą. Sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos atsiradimo, pašalina lygiųjų raumenų spazmus. Pašalina odos reakciją įvedus histaminą, specifinius alergenus, taip pat atvėsus (esant šaltai dilgėlinei). Terapinėmis dozėmis jis praktiškai neturi raminamojo poveikio. Priėmimo į kursus fone tolerancija nesivysto.
Vaistas pradeda veikti per 20 minučių (50% pacientų), po 1 valandos (95% pacientų) ir trunka 24 valandas.
Absorbcija: išgėrus cetirizino greitai ir gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Didžiausia koncentracijos koncentracija nustatoma maždaug po 30-60 minučių.
Maisto suvartojimas neturi didelės įtakos absorbcijos kiekiui, tačiau šiuo atveju absorbcijos greitis šiek tiek sumažėja.
Pasiskirstymas: cetirizinas prisijungia prie kraujo plazmos baltymų apie 93%. Pasiskirstymo tūrio vertė (V d) yra maža (0,5 l / kg), vaistas neprasiskverbia į ląstelę.
Vaistas neprasiskverbia pro kraujo ir smegenų barjerą.
Metabolizmas: cetirizinas blogai metabolizuojamas kepenyse ir susidaro neaktyvus metabolitas.
Vartojant 10 dienų 10 mg dozę, vaisto nesikaupia.
Išskyrimas: maždaug 70% inkstų vyksta daugiausia nepakitus. Sisteminis klirensas yra apie 54 ml / min.
Išgėrus vieną dozę, pusinės eliminacijos laikas yra apie 10 valandų. 2–12 metų vaikų pusinės eliminacijos laikas sutrumpėja iki 5-6 valandų..
Sutrikus inkstų funkcijai (kreatinino klirensas mažesnis nei 11-31 ml / min.) Ir pacientams, kuriems atliekama hemodializė (kreatinino klirensas mažesnis nei 7 ml / min.), Pusinės eliminacijos laikas pailgėja 3 kartus, klirensas sumažėja 70%. Lėtinių ligų ir vyresnio amžiaus pacientų pusinės eliminacijos laikas pailgėja 50%, o klirensas - 40%. Hemodializė yra neveiksminga.
- sezoninis ir daugiametis alerginis rinitas ir konjunktyvitas;
- niežtinčios alerginės dermatozės;
- šienligė (šienligė);
- dilgėlinė (įskaitant lėtinę idiopatinę);
Viduje, nepriklausomai nuo maisto suvartojimo.
Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai: 2 šaukštai Zoda® K (10 mg cetirizino) 1 kartą per dieną.
Vaikams nuo 6 iki 12 metų: 2 matavimo šaukštai (10 mg cetirizino) 1 kartą per dieną arba 1 matavimo šaukštas (5 mg cetirizino) 2 kartus per dieną - ryte ir vakare.
Vaikai nuo 2 iki 6 metų: 1 matavimo šaukštas (5 mg cetirizino) kartą per dieną arba 1/2 matavimo šaukšto (2,5 mg cetirizino) 2 kartus per dieną - ryte ir vakare..
Esant inkstų nepakankamumui: rekomenduojama dozė turėtų būti sumažinta 2 kartus.
Sutrikus kepenų funkcijai: dozę būtina pasirinkti atskirai, ypač atsargiai, tuo pačiu metu esant inkstų nepakankamumui.
Senyviems pacientams, kurių inkstų funkcija normali, dozės koreguoti nereikia.
Buteliuko su apsauginiu dangteliu atidarymo instrukcijos. Butelis uždaromas apsauginiu įtaisu, kuris neleidžia vaikams jo atidaryti. Butelis atsidaro tvirtai nuspaudus dangtelį žemyn ir atsukus prieš laikrodžio rodyklę. Po naudojimo butelio dangtelį reikia tvirtai prisukti atgal.
Iš virškinimo sistemos: burnos džiūvimas, dispepsija.
Iš centrinės nervų sistemos pusės: galvos skausmas, mieguistumas, nuovargis, galvos svaigimas, sujaudinimas, migrena.
Alerginės reakcijos: odos išbėrimas, angioedema, dilgėlinė, niežulys.
Paprastai vaistas yra gerai toleruojamas. Šalutinis poveikis yra retas ir trumpalaikis..
- padidėjęs jautrumas vaistų komponentams;
- vaikai iki 2 metų;
Atsargiai: vidutinio sunkumo ir sunkus lėtinis inkstų nepakankamumas (reikia koreguoti dozavimo režimą), senatvė (galbūt sumažėjusi glomerulų filtracija).
Simptomai: galimas mieguistumas, mieguistumas, silpnumas, galvos skausmas, tachikardija, padidėjęs dirglumas, šlapimo susilaikymas, nuovargis (dažniausiai vartojant 50 mg cetirizino per dieną)..
Gydymas: atliekama simptominė terapija. Specifinio priešnuodžio nenustatyta. Hemodializė yra neveiksminga. Atliekamas skrandžio plovimas, paskirta aktyvuota anglis.
Kliniškai reikšmingos cetirizino sąveikos su kitais vaistais nenustatyta.
Vartojant kartu su teofilinu (400 mg per parą), sumažėja bendras cetirizino klirensas (teofilino kinetika nesikeičia)..
Nereikalauja specialių laikymo sąlygų. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje! Tinkamumo laikas - 3 metai.
Sutrikus kepenų funkcijai, dozę reikia pasirinkti atskirai, ypač atsargiai, tuo pačiu metu esant inkstų nepakankamumui.
Senyviems žmonėms vaistą reikia vartoti atsargiai (galbūt sumažėjęs glomerulų filtracijos greitis)..
Senyviems pacientams, kurių inkstų funkcija normali, dozės koreguoti nereikia.
Nerekomenduojama vienu metu vartoti centrinę nervų sistemą slopinančių vaistų, alkoholio.
Indikacija pacientams, sergantiems cukriniu diabetu:
10 ml sirupo (2 samteliai) yra 3,0 g sorbitolio, kuris atitinka 0,25 duonos vieneto.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir naudotis mechanizmais
Gydymo laikotarpiu būtina susilaikyti nuo potencialiai pavojingos veiklos, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio..