Zodak nėštumo metu

pasidalinti su draugais

Nėštumas yra fiziologinė, normali moters būsena, tačiau, nepaisant to, ji reikalauja atidaus požiūrio į savo sveikatą. Deja, nėštumo metu daugelis moterų kenčia nuo paūmėjusios alergijos. Tam reikia kruopštaus požiūrio į šios būklės gydymą..

Šiuolaikinė alergologija ir imunologija turi pakankamai lėšų, kad būtų galima valdyti moters, sergančios alergine liga, nėštumą, o rizika motinai ir vaisiui yra minimali. Galima išskirti pagrindines nėštumo su alergijomis užduotis:

• moters sveikatos būklės kontrolė tiek dėl bendros, tiek dėl esamos alerginės ligos;
• prireikus atlikti specifinę imunoterapiją;
• veiksmingų vaistų, kurie neturi neigiamos įtakos vaisiui, motinai ir nėštumui, pasirinkimas;
• bendras alergologo ir akušerio-ginekologo parengtas nėštumo, gimdymo, pogimdyminio laikotarpio valdymo planas;
• tinkamos dietos paskyrimas;
• imantis priemonių alerginės ligos komplikacijoms išvengti.

Nustatyta diagnozė

Alergija yra per didelė organizmo imuninės sistemos reakcija, reaguojant į pašalinių medžiagų - baltymų, cheminių komponentų, kartais ir jo paties audinių - patekimą į jį. Jei imuninė sistema paprastai reaguoja į svetimus agentus, aktyvindama imunitetą, tai žmonėms, linkusiems į alergijas, susidaro jautrumas - padidėjęs jautrumas. Jų imunitetas reaguoja susidarant per daug antikūnų, kurie, vėliau susidūrę su alergenu, sukelia ryškią organų ir sistemų reakciją, ypač histamino gamybą. Histaminas yra biologiškai aktyvi medžiaga, jis turi didelį poveikį audiniams, organams ir sistemoms, sukelia edemą, padidina kraujagyslių sienelių pralaidumą, veikia kraujagyslių tonusą ir kraujospūdį. Siekiant pašalinti ar sumažinti histamino poveikį, naudojami antialerginiai arba antihistamininiai vaistai, blokuojantys histamino receptorius..

Kaip veikia Zodak®

Veiklioji Zodak® veiklioji medžiaga yra cetirizino hidrochloridas. Vaistas yra tokios formos:

• plėvele dengtos tabletės, kurių cetirizino kiekis yra 10 mg;
• geriamojo lašai, viename mililitre yra 10 mg cetirizino;

Jis priklauso antialerginiams vaistams - vaistams, blokuojantiems histamino receptorius, dėl kurių gali sumažėti alerginės reakcijos.

Tyrimai parodė, kad Zodak® vartojimas rekomenduojamomis dozėmis praktiškai neslopina centrinės nervų sistemos, nemažina pacientų gyvybinės veiklos. penki

Jis skiriamas alerginiam rinitui, odos alergijos apraiškoms ir alerginiam konjunktyvitui gydyti. Įvairios išleidimo formos leidžia vartoti vaistą įvairaus amžiaus pacientams. 3

Ar Zodak® nėštumo metu?

Motinos alergija yra būklė, kurią reikia gydyti, nes ji turi sudėtingą neigiamą poveikį organizmui:

1. Nėščių moterų fizinės ir emocinės būklės pažeidimas.
2. Imuninės sistemos sutrikimai.
3. Padidėjęs maistinių medžiagų poreikis, o maisto netoleravimas apsunkina valgymą ir gauna pakankamai vitaminų, mineralų ir kitų maistinių medžiagų.
4. Nėščios moters vartojamų vaistinių medžiagų poveikis alergijos priepuoliui palengvinti.

Instrukcijose nurodoma, kad nėštumo metu vaisto vartoti draudžiama. Kokia tai priežastis? Nėra pakankamai klinikinių tyrimų, kurie aiškiai parodytų, kad Zodak® yra saugus nuo būsimos motinos alerginių ligų. Todėl, norint išvengti nepageidaujamo ir kritinio poveikio vaisiui rizikos, nėštumo metu cetirizino (Zodak® ir analogų) turintys preparatai nenaudojami. 2,3,5

„Zodac ®“ („Zodac“)

Veiklioji medžiaga

Farmakologinė grupė

• Antialerginė priemonė - H₁-histamino receptorių blokatorius [H₁-antihistamininiai vaistai]

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

• H10.1 Ūminis atopinis konjunktyvitas
• J30 Vazomotorinis ir alerginis rinitas
• J30.1 Alerginis rinitas dėl žiedadulkių
• L29 niežulys
• L30.9 Dermatitas, nepatikslintas
• L50 dilgėlinė
• L50.1 Idiopatinė dilgėlinė
• T78.3 Angioedema

Kompozicija

Geriamieji lašai	1 ml
veiklioji medžiaga:
cetirizino dihidrochloridas	10 mg
pagalbinės medžiagos: metilo parahidroksibenzoatas; propilo parahidroksibenzoatas; glicerolis; propilenglikolis; natrio sacharinato dihidratas; natrio acetato trihidratas; ledinė acto rūgštis; išgrynintas vanduo

Vaisto formos aprašymas

Lašai: skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas tirpalas.

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Cetirizinas yra hidroksizino metabolitas, priklauso konkuruojančių histamino antagonistų grupei ir blokuoja H₁- histamino receptoriai.

Be antihistamininio poveikio, cetirizinas užkerta kelią alerginių reakcijų vystymuisi ir palengvina eigą: vartojant 10 mg 1 arba 2 kartus per parą, jis slopina vėlyvąją eozinofilų agregacijos fazę atopinių pacientų odoje ir junginėje..

Klinikinis veiksmingumas ir saugumas. Tyrimai su sveikais savanoriais parodė, kad 5 ar 10 mg dozių cetirizinas reikšmingai slopina bėrimo ir paraudimo reakciją į didelės histamino koncentracijos patekimą į odą, tačiau koreliacija su veiksmingumu nebuvo nustatyta. 6 savaičių placebu kontroliuojamame tyrime, kuriame dalyvavo 186 pacientai, sergantys alerginiu rinitu ir gretutine lengva ar vidutinio sunkumo bronchine astma, nustatyta, kad cetirizino vartojimas po 10 mg vieną kartą per parą sumažina rinito simptomus ir neveikia plaučių funkcijos.

Šio tyrimo rezultatai patvirtina cetirizino vartojimo saugumą pacientams, sergantiems alergija ir lengva ar vidutinio sunkumo bronchine astma..

Placebu kontroliuojamo tyrimo metu buvo įrodyta, kad vartojant cetiriziną po 60 mg per parą 7 dienas, kliniškai reikšmingai neprailgėjo QT intervalas. Vartojant cetiriziną rekomenduojama doze, pagerėjo pacientų, sergančių ištisus metus ir sezoniniu alerginiu rinitu, gyvenimo kokybė..

Vaikai. 35 dienų tyrimo, kuriame dalyvavo 5–12 metų pacientai, metu atsparumo cetirizino antihistamininiam poveikiui požymių nerasta. Normali odos reakcija į histaminą atsistatė per 3 dienas po vaisto vartojimo nutraukimo pakartotinai.

Septynių dienų placebu kontroliuojamas cetirizino, vartojamo sirupo forma, tyrimas, kuriame dalyvavo 42 6–11 mėnesių pacientai, parodė vaisto saugumą..

Cetirizinas buvo vartojamas po 0,25 mg / kg 2 kartus per parą, tai buvo maždaug 4,5 mg per parą (dozių intervalas buvo nuo 3,4 iki 6,2 mg per parą)..

Vaikus nuo 6 iki 12 mėnesių galima vartoti tik gydytojo nurodymu ir griežtai prižiūrint gydytojui.

Farmakokinetika

Farmakokinetiniai cetirizino parametrai, vartojant 5–60 mg dozes, kinta tiesiškai.

Siurbimas. C_maks kraujo plazmoje pasiekiama po (1 ± 0,5) valandos ir yra 300 ng / ml.

Įvairūs farmakokinetikos parametrai, tokie kaip C_maks kraujo plazmoje ir AUC yra homogeniški.

Maisto vartojimas neturi įtakos cetirizino absorbcijos išsamumui, nors jo greitis mažėja. Įvairių cetirizino dozavimo formų (tirpalo, kapsulių, tablečių) biologinis prieinamumas yra panašus.

Paskirstymas. Cetirizinas (93 ± 0,3)% prisijungia prie kraujo plazmos baltymų.

V_d yra 0,5 l / kg. Cetirizinas neveikia varfarino prisijungimo prie baltymų.

Metabolizmas. Cetirizinas nevisiškai metabolizuojamas.

Išskyrimas. T_1/2 yra apie 10 val.

Vartojant 10 mg paros dozę 10 dienų, cetirizino kumuliacija nebuvo pastebėta.

Maždaug 2/3 suvartotos vaisto dozės su šlapimu išsiskiria nepakitusi.

Pagyvenę pacientai. 16 pagyvenusių pacientų, vartojusių vienkartinę 10 mg T dozę_1/2 buvo 50% didesnis, o klirensas - 40% mažesnis, palyginti su senyvo amžiaus pacientais. Senyvų pacientų sumažėjęs cetirizino klirensas greičiausiai susijęs su sumažėjusia inkstų funkcija šioje pacientų populiacijoje..

Inkstų nepakankamumas Pacientams, kuriems yra lengvas inkstų nepakankamumas (Cl kreatininas> 40 ml / min.), Farmakokinetikos rodikliai yra panašūs į sveikų savanorių, kurių inkstų funkcija normali, rodiklius..

Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas, ir pacientams, kuriems atliekama hemodializė (Cl kreatinino T_1/2 pailgėja 3 kartus, o bendras klirensas sumažėja 70%, palyginti su sveikais savanoriais, kurių inkstų funkcija normali.

Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo ar sunkus inkstų nepakankamumas, reikia atitinkamai keisti dozavimo režimą (žr. „Dozavimas ir vartojimas“)..

Hemodializės metu cetirizinas blogai pasišalina iš organizmo.

Kepenų nepakankamumas. Pacientams, sergantiems lėtinėmis kepenų ligomis (hepatoceliuline, cholestazine ir tulžies ciroze), vartojant vieną 10 arba 20 mg T dozę_1/2 padidėja apie 50%, o klirensas sumažėja 40%, palyginti su sveikais tiriamaisiais. Dozę koreguoti reikia tik tuo atveju, jei kepenų funkcijos sutrikimu sergantis pacientas taip pat turi inkstų funkcijos sutrikimą.

Vaikai. T_1/2 vaikams nuo 6 iki 12 metų yra 6 valandos, nuo 2 iki 6 metų - 5 valandos, nuo 6 mėnesių iki 2 metų - sutrumpinta iki 3,1 valandos.

Vaisto "Zodak ®" indikacijos

Nurodyta suaugusiems ir 6 mėnesių ir vyresniems vaikams palengvinti:

- nosies ir akių simptomai ištisus metus (nuolatinis) ir sezoninis (protarpinis) alerginis rinitas ir alerginis konjunktyvitas: niežėjimas, čiaudulys, nosies užgulimas, rinorėja, ašarojimas, junginės hiperemija;

- lėtinės idiopatinės dilgėlinės simptomai.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas cetirizino, hidroksizino ar piperazino dariniams, taip pat kitiems vaisto komponentams;

galutinės stadijos inkstų nepakankamumas (Cl kreatininas Cl kreatininas> 10 ml / min., reikia koreguoti dozę); pagyvenę pacientai (su amžiumi susijęs GFG sumažėjimas); epilepsija ir pacientai, kuriems yra padidėjęs traukulių pasirengimas; pacientams, turintiems polinkį šlapimo susilaikymui (nugaros smegenų pažeidimai, prostatos hiperplazija); žindymo laikotarpis; vaikai iki 1 metų.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumas. Analizuojant būsimus daugiau nei 700 nėštumo atvejų duomenis, nenustatyta jokių apsigimimų susidarymo atvejų, embriono ir naujagimio toksiškumo, turinčio aiškų priežastinį ryšį..

Eksperimentiniai tyrimai su gyvūnais neparodė jokio tiesioginio ar netiesioginio neigiamo cetirizino poveikio besivystančiam vaisiui (įskaitant postnatalinį laikotarpį), nėštumą ir postnatalinį vystymąsi. Tinkami ir griežtai kontroliuojami klinikiniai vaisto vartojimo nėštumo metu tyrimai nebuvo atlikti, todėl nėštumo metu Zodak ® vartoti negalima..

Žindymas. Cetirizinas išsiskiria su motinos pienu, kai jo koncentracija yra 25–90% vaisto koncentracijos kraujo plazmoje, atsižvelgiant į laiką po vartojimo. Žindymo laikotarpiu jis vartojamas pasikonsultavus su gydytoju, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaikui.

Vaisingumas Turimų duomenų apie poveikį žmogaus vaisingumui yra nedaug, tačiau neigiamo poveikio vaisingumui nenustatyta.

Šalutiniai poveikiai

Klinikinių tyrimų įrodymai (apžvalga)

Klinikinių tyrimų rezultatai parodė, kad cetirizino vartojimas rekomenduojamomis dozėmis sukelia nedidelį neigiamą centrinės nervų sistemos poveikį, įskaitant mieguistumą, nuovargį, galvos svaigimą ir galvos skausmą. Kai kuriais atvejais buvo pranešta apie paradoksalią CNS stimuliaciją.

Nepaisant to, kad cetirizinas yra selektyvus periferinio H blokatorius₁-receptorių ir praktiškai neturi anticholinerginio poveikio, buvo pranešta apie pavienius sunkumus šlapinantis, akomodacijos sutrikimus ir burnos džiūvimą..

Buvo pranešta apie nenormalią kepenų funkciją, kartu padidėjus kepenų fermentų ir bilirubino aktyvumui. Daugeliu atvejų nepageidaujami reiškiniai išnyko nutraukus cetirizino dihidrochlorido vartojimą.

Nepageidaujamų šalutinių reakcijų sąrašas

Yra dvigubai aklų, kontroliuojamų klinikinių tyrimų, kuriuose lyginami cetirizinas ir placebas ar kiti antihistamininiai vaistai, vartojami rekomenduojamomis dozėmis (cetirizino vartojant po 10 mg vieną kartą per parą) daugiau nei 3200 pacientų. saugos duomenys.

Apibendrintoje analizėje placebu kontroliuojami 10 mg cetirizino tyrimai parodė šias nepageidaujamas reakcijas, kurių dažnis buvo 1% ar didesnis:

Bendrieji pažeidimai ir pažeidimai injekcijos vietoje

Nuovargis

Nuo nervų sistemos

Iš virškinamojo trakto

Pykinimas

Psichiniai sutrikimai

Mieguistumas

Iš kvėpavimo sistemos, krūtinės ir tarpuplaučio organų

Faringitas

Nepageidaujamos reakcijos (PSO terminologija)	10 mg cetirizino (n = 3260),%	Placebo (n = 3061),%
1.63	0,95
Galvos svaigimas	1.1	0,98
Galvos skausmas	7.42	8.07
Pilvo skausmas	0,98	1.08
Sausa burna	2.09	0,82
1.07	1.14
9.63	penki
1.29	1.34

Nors mieguistumas cetirizino grupėje buvo didesnis nei placebo grupėje, dauguma atvejų buvo lengvo ar vidutinio sunkumo..

Atlikus objektyvų vertinimą, atliktą atliekant kitus tyrimus, buvo patvirtinta, kad sveikų jaunų savanorių cetirizino vartojimas rekomenduojama dienos doze neturi įtakos jų kasdieniam aktyvumui..

Placebu kontroliuojamuose tyrimuose su vaikais nuo 6 mėnesių iki 12 metų buvo nustatytos šios nepageidaujamos reakcijos, kurių dažnis buvo 1% ar didesnis:

Nepageidaujamos reakcijos (PSO terminologija)	Cetirizinas (n = 1656),%	Placebas (n = 1294),%
Iš virškinamojo trakto
Viduriavimas	1	0.6
Psichiniai sutrikimai
Mieguistumas	1.8	1.4
Iš kvėpavimo sistemos, krūtinės ir tarpuplaučio organų
Rinitas	1.4	1.1
Bendrieji pažeidimai ir pažeidimai injekcijos vietoje
Nuovargis	1	0.3

Patirtis po registracijos

Be klinikinių tyrimų metu nustatytų ir aukščiau aprašytų nepageidaujamų reiškinių, po vaisto registracijos buvo pastebėtos šios nepageidaujamos reakcijos:.

Nepageidaujami reiškiniai pateikiami žemiau, atsižvelgiant į MedDRA organų sistemos klases ir vystymosi dažnumą, remiantis vaisto vartojimo po pateikimo į rinką duomenimis..

Nepageidaujamų reiškinių dažnis buvo nustatytas taip: labai dažnai (≥1 / 10); dažnai (≥1 / 100, įskaitant amneziją).

Iš regos organo pusės: labai retai - akomodacijos pažeidimas, neryškus matymas, nistagmas.

Iš klausos organų: dažnis nežinomas - galvos sukimasis.

Iš CCC: retai - tachikardija.

Iš virškinimo sistemos: retai - viduriavimas.

Kepenų ir tulžies sistemos sutrikimai: retai - kepenų funkcijos tyrimų pokyčiai (padidėjęs transaminazių, šarminės fosfatazės, GGT ir bilirubino aktyvumas).

Iš odos pusės: retai - odos bėrimas, niežėjimas; retai - dilgėlinė; labai retai - angioneurozinė edema, nuolatinė vaistų eritema.

Iš šlapimo sistemos: labai retai - dizurija, enurezė; dažnis nežinomas - šlapimo susilaikymas.

Bendrieji sutrikimai: retai - astenija, negalavimas; retai - periferinė edema.

Tyrimai: reti - svorio padidėjimas.

Pranešimas apie nepageidaujamas reakcijas: būtina užregistruoti vaistą apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas.

Tai leidžia nuolat stebėti vaisto naudos ir rizikos santykį..

Sąveika

Cetirizino sąveikos su kitais vaistais nebuvo..

Remiantis cetirizino sąveikos su vaistais tyrimų rezultatais, ypač sąveikos su pseudoefedrinu ar teofilinu, vartojant 400 mg per parą doze, kliniškai reikšmingos sąveikos nenustatyta..

Cetirizino vartojimas kartu su alkoholiu ir kitais centrinę nervų sistemą slopinančiais vaistais gali dar labiau sumažinti koncentraciją ir reakcijos greitį, nors cetirizinas nepadidina alkoholio poveikio (kai jo koncentracija kraujyje yra 0,5 g / l)..

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje lašinkite į šaukštą arba ištirpinkite vandenyje.

Vandeniui ištirpinti vandens kiekis turėtų atitikti skysčio kiekį, kurį pacientas (ypač vaikas) sugeba nuryti. Tirpalą reikia vartoti iškart po paruošimo..

Suaugusieji. 10 mg (20 lašų) kartą per parą.

Pagyvenusių žmonių amžius. Senyviems pacientams, kurių inkstų funkcija normali, dozės mažinti nereikia.

Sutrikusi inkstų funkcija. Skiriant vaistą pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi tuo atveju, kai negalima skirti alternatyvaus gydymo, dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į Cl kreatinino vertę, nes Zodak iš organizmo išsiskiria daugiausia per inkstus (žr. „Farmakokinetika“)..

Cl kreatinino indeksą vyrams galima apskaičiuoti pagal kreatinino koncentraciją kraujo plazmoje pagal šią formulę:

Cl kreatininas, ml / min = (140 - amžius, metai) × kūno svoris, kg) / (72 × Cl kreatininas_serumas, mg / dl).

Cl kreatininą moterims galima apskaičiuoti padauginus gautą vertę iš koeficiento 0,85.

Inkstų nepakankamumas	Cl kreatininas, ml / min	Dozavimo režimas
Norm	≥80	10 mg per parą
Lengva	50–79	10 mg per parą
Vidutinis	30–49	5 mg per parą
Sunkus	Cl kreatininas ir kūno svoris.

Buteliuko atidarymo instrukcijos

Butelis uždaromas apsauginiu įtaisu, kuris neleidžia vaikams jo atidaryti. Butelis atsidaro tvirtai nuspaudus dangtelį žemyn ir atsukus prieš laikrodžio rodyklę. Po naudojimo butelio dangtelį reikia vėl tvirtai prisukti.

Perdozavimas

Klinikinis vaizdas, pastebėtas perdozavus cetirizino, atsirado dėl jo poveikio centrinei nervų sistemai.

Simptomai: pavartojus vienkartinę 50 mg cetirizino dozę, pastebėtas toks klinikinis vaizdas: sumišimas, viduriavimas, galvos svaigimas, padidėjęs nuovargis, galvos skausmas, negalavimas, midriazė, niežėjimas, nerimas, sedacija, mieguistumas, stuporas, tachikardija, drebulys, šlapimo susilaikymas..

Gydymas: iškart po vaisto vartojimo būtina nuplauti skrandį arba sukelti vėmimą. Rekomenduojama paskirti aktyvintąją anglį, simptominę ir palaikomąją terapiją. Specifinio priešnuodžio nėra. Hemodializė yra neveiksminga.

Specialios instrukcijos

Atsižvelgiant į galimą slopinantį poveikį centrinei nervų sistemai, reikia atsargiai skirti Zodak ® vaikams iki 1 metų, jei yra šie staigios kūdikio mirties sindromo rizikos veiksniai, tokie kaip (bet neapsiribojant šiuo sąrašu):

- miego apnėjos sindromas arba staigios kūdikio mirties sindromas broliui ar seseriai;

- motinos piktnaudžiavimas narkotikais ar rūkymas nėštumo metu;

- jaunos motinos amžius (19 metų ir jaunesnis);

- auklės, prižiūrinčios vaiką, piktnaudžiavimas rūkymu (vienas pakelis cigarečių per dieną ar daugiau);

- vaikai, kurie reguliariai užmiega veidu į apačią ir nėra paguldyti ant nugaros;

- Neišnešioti (nėštumo amžius mažesnis nei 37 savaitės) arba per mažo svorio (mažiau nei 10 nėštumo amžiaus procentilės) vaikai;

- bendras vaistų, turinčių slopinantį centrinę nervų sistemą, vartojimas. Preparate yra pagalbinių medžiagų metilparabenzeno ir propilparabenzeno, kurie gali sukelti alergines reakcijas, t. atidėtas tipas.

Pacientams, kuriems yra nugaros smegenų pažeidimas, prostatos hiperplazija ir kiti šlapimą sulaikantys veiksniai, reikia būti atsargiems. cetirizinas gali padidinti šlapimo susilaikymo riziką. Vartojant cetiriziną kartu su alkoholiu, rekomenduojama elgtis atsargiai, nors gydomosiomis dozėmis (kai alkoholio koncentracija kraujyje yra 0,5 g / l) kliniškai reikšmingos sąveikos su alkoholiu nepastebėta. Pacientams, sergantiems epilepsija ir padidėjusiems traukuliams, reikia būti atsargiems.

Prieš skiriant alerginius tyrimus, rekomenduojamas 3 dienų plovimo laikotarpis dėl to, kad H blokatoriai₁-histamino receptoriai slopina odos alerginių reakcijų vystymąsi.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais. Objektyviai įvertinus gebėjimą vairuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais, patikimai neatskleistas nepageidaujamas poveikis vartojant Zodak ® rekomenduojamomis dozėmis. Tačiau pacientams, kuriems gydymo metu vartojant vaistą pasireiškia mieguistumas, patartina atsisakyti vairuoti automobilį, užsiimti potencialiai pavojinga veikla ar veikimo mechanizmais, kuriems reikalinga didesnė dėmesio koncentracija ir psichomotorinių reakcijų greitis..

Išleidimo forma

Geriamieji lašai, 10 mg / ml. Po 20 ml tamsaus stiklo buteliuke, uždarytame kamšteliu su lašintuvu ir su vaikų neatidaromu dangteliu. Kiekvienas butelis dedamas į kartoninę dėžę.

Gamintojas

„Zentiva c.s.“ U Kabelovna 130, 102 37, Praha 10, Dolní Mecholupy, Čekija.

Juridinis asmuo, kurio vardu buvo išduotas registracijos pažymėjimas. UAB „Sanofi Russia“, Rusija.

Organizacija, priimanti klientų pretenzijas. 125009, Maskva, g. Tverskaja 22.

Tel.: (495) 721-14-00; faksas: (495) 721-14-11.

www.sanofi.ru.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Vaisto Zodak ® laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

„Zodak ®“ tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.

Zodak ir Zodak express - naudojimo instrukcijos (lašai, tabletės, sirupas), analogai, apžvalgos, kaina. Vaisto vartojimo ypatumai vaikams. Kada galite ir kada negalite vartoti Zodak nuo alergijos

Svetainėje pateikiama pagrindinė informacija tik informaciniais tikslais. Ligų diagnostika ir gydymas turi būti atliekamas prižiūrint specialistui. Visi vaistai turi kontraindikacijų. Būtina specialistų konsultacija!

Veislės, pavadinimai, sudėtis ir išleidimo formos

Šiuo metu vidaus farmacijos rinkoje yra dvi vaisto rūšys - „Zodak“ ir „Zodak Express“. Šios veislės labai skiriasi viena nuo kitos, o tai iš pirmo žvilgsnio gali atrodyti nereikšminga..

Taigi, visose Zodak dozavimo formose veiklioji medžiaga yra cetirizinas, o Zodak Express - levocetirizinas. Iš pirmo žvilgsnio gali atrodyti, kad medžiagos cetirizinas ir levocetirizinas per daug nesiskiria, nes pastaroji yra pirmojo variantas. Formalios logikos požiūriu tai yra tiesa, tačiau praktiškai tai yra iš esmės neteisinga, nes cetirizino ir levocetirizino savybės gana reikšmingai skiriasi. Išsamiai apsvarstykime cetirizino ir levocetirizino skirtumus.

Taigi cetirizinas yra tipiškas organinis junginys, kurio erdvėje yra tam tikra konfigūracija. Faktas yra tas, kad organinės medžiagos nėra plokščios, kaip cheminėje formulėje ant popieriaus, jos yra didelės ir turi tam tikrą orientaciją erdvėje. Pavyzdžiui, gliukozės molekulė gali turėti erdvinę orientaciją ilgos grandinės forma, kurios šonuose anglies grupės ir deguonis tęsiasi skirtingomis kryptimis. Ši grandinė gali būti sujungta pagal jos galinius atomus, formuojant šešiakampę suapvalintą struktūrą. Pagal šį dizainą anglies grupės ir deguonis juda aukštyn ir žemyn, palyginti su grandinės vieta. Taip pat cetirizino molekulė turi savo apibrėžtą ir gana keistą konfigūraciją erdvėje (žr. 1 pav.).

1 paveikslas. Cetirizino molekulės modelis.

Cetirizino molekulė turi ilgą grandinę ir du ciklinius skyrius (šešiakampius žiedus), besitęsiančius skirtingomis kryptimis. Viename iš ciklinių molekulės regionų yra galinga COOH grupė, kuri iš tikrųjų lemia viso junginio aktyvumą. Ši COOH grupė gali būti grandinės dešinėje arba kairėje. Atitinkamai, kai COOH yra dešinėje, kalbama apie cetirizino dekstroratorinį izomerą (R forma), o kairėje pusėje esantis COOH yra pakreipiamasis izomeras (L formos). Tirpale paprastai yra vienodais kiekiais cetirizino R ir L formų mišinys. Bet gydoma tik cetirizino R forma, todėl „veikia“ tik pusė visos tabletėje ar tirpale esančios medžiagos..

Levocetirizinas yra tik cetirizino R formų tirpalas, išgrynintas iš L formų. Todėl levocetirizinas turi daug galingesnį terapinį poveikį ir poveikį, palyginti su cetirizinu, kuriame yra tik pusė „dirbančių“ molekulių. Tai yra esminis skirtumas tarp cetirizino ir levocetirizino, atitinkamai, tarp „Zodak“ ir „Zodak Express“. Tai yra, „Zodak Express“ yra efektyvesnis nei „Zodak“.

„Zodak Express“ yra vienos dozės forma - geriamos tabletės. „Zodak“ yra šių trijų dozavimo formų:

• Geriamosios tabletės;
• Geriamieji lašai;
• Geriamasis sirupas.

Kaip minėta pirmiau, visose trijose Zodak formose veiklioji medžiaga yra cetirizinas, o Zodak Express - levocetirizinas..

Zodak tabletės yra baltos, pailgos formos ir gali būti padalintos į puses iš vienos pusės. Tiekiama pakuotėse po 7, 10, 30, 60, 90 arba 100 tablečių.

Geriamieji lašai ir sirupas yra skaidrus, šviesiai geltonas arba bespalvis tirpalas. Lašus galima įsigyti 20 ml buteliukuose su specialiu lašintuvu, kad būtų galima patogiai išmatuoti reikiamą tirpalo kiekį. Sirupas tiekiamas 100 ml buteliuose su matavimo šaukštu.

„Zodak Express“ tabletės yra abipus išgaubtos pailgos formos, padengtos baltu apvalkalu ir vienoje pusėje išgraviruota „e“ raide. Tiekiama pakuotėse po 7, 20 arba 28 tabletes.

Zodako dozės

„Zodak Express“ yra viena dozė - 5 mg veikliosios medžiagos kiekvienoje tabletėje.

„Zodak“ tabletes, sirupą ir lašus taip pat galima įsigyti po vieną dozę. Taigi tabletėse yra 10 mg cetirizino, lašai - 10 mg / ml ir sirupas - 5 mg / 5 ml.

Terapinis veiksmas

„Zodak“ ir „Zodak Express“ turi tą patį terapinį poveikį, tačiau antrosios rūšies vaistas yra ryškesnis ir galingesnis. Taigi, abi Zodak veislės yra H1-histamino receptorių blokatoriai, todėl taip pat dažnai vadinamos tiesiog histamino blokatoriais arba antihistamininiais vaistais..

Tai reiškia, kad „Zodak“ veislės blokuoja histamino receptorių darbą, todėl histaminas negali prisijungti prie jų ir sukelti biocheminių reakcijų kaskadą, sukeliančią alergines reakcijas, tokias kaip edema, niežulys, paraudimas, bėrimai ir kt. kad, nepaisant alergijos tipo, paskutinis jos klinikinių pasireiškimų vystymosi etapas yra histaminas. Galų gale, bet koks alergenas, patekęs į organizmą, sukelia reakcijų kaskadą, dėl kurios gaminasi ir išleidžiamas didelis kiekis histamino į audinius ir kraują. Ir tada jis yra histaminas, išprovokuojantis kitas biocheminių reakcijų kaskadas, lemia edemos susidarymą, odos niežėjimą, bėrimus, kraujagyslių išsiplėtimą ir kt..

Tai yra, būtent histaminas yra medžiaga, sukelianti įvairių alerginių reakcijų pasireiškimų atsiradimą, neatsižvelgiant į jų priežastis. Tačiau histaminas gali sukelti alergijos simptomus tik tada, kai jis prisijungia prie tam tikrų ląstelių histamino receptorių. Jei šie receptoriai yra užblokuoti, histaminas negalės su jais susisiekti ir neišprovokuos alerginių reakcijų vystymosi. Zodakas, blokuodamas histamino receptorius, neleidžia histaminui prisijungti prie jų, o tai neleidžia vystytis alergijos apraiškoms..

Praėjus 2-3 dienoms po to, kai histamino gamyba sunaikinama, alerginė reakcija iš tikrųjų visiškai nutrūksta. Jei po to alergenas vėl nepateks į organizmą, tada alerginė reakcija nebesivystys.

Taigi, Zodak yra galingas antialerginis agentas, kuris užkerta kelią ir palengvina jau išsivysčiusių alerginių reakcijų eigą, palengvina niežėjimą, sumažina patinimą ir odos bėrimų sunkumą. Rekomenduojamomis terapinėmis dozėmis vaistas nesukelia sedacijos, todėl jį gali vartoti darbuotojai ar studentai. Be to, svarbus „Zodak“ pranašumas yra priklausomybės nuo narkotikų nebuvimas net ir ilgo vartojimo metu..

Vaisto poveikis pasireiškia per 20 - 60 minučių po vartojimo ir tęsiasi visą dieną.

Vartojimo indikacijos

Naudojimo instrukcijos

„Zodak“ tabletės - instrukcijos

Tabletes galima vartoti nepriklausomai nuo maisto, tai yra bet kuriuo patogiu metu. Visą arba pusę tabletės reikia nuryti, nekramtant, nesikandant ar kitaip nesmulkinant, ir nuplauti švariu negazuotu vandeniu..

Bet kokio tipo alerginei reakcijai Zodak vartojamas tomis pačiomis dozėmis, kurios skiriasi tik skirtingo amžiaus žmonėms. Taigi, vyresniems nei 12 metų paaugliams ir suaugusiesiems rekomenduojama vartoti Zodak 10 mg (1 tabletę) vieną kartą per parą. 6–12 metų vaikams skiriama po 1 tabletę (10 mg) vieną kartą per parą arba po 1/2 tabletę (5 mg) 2 kartus per parą ryte ir vakare. Vaikams iki 6 metų Zodak tablečių vartoti negalima, nes jų negalima tiksliai dozuoti. Vaikams iki 6 metų rekomenduojamas sirupas arba lašai..

Patartina vartoti Zodak tabletes tuo pačiu metu kiekvieną dieną. Jei netyčia praleidote kitą vaisto tabletę, turėtumėte nedelsdami ją išgerti, kai tik atsiras galimybė. Tačiau jei praleidus kitą tabletę praėjo beveik diena ir artėjo laikas vartoti kitą vaisto dozę, tada dvigubai dozę reikia vartoti tik vieną..

Žmonės, turintys inkstų nepakankamumą, turėtų koreguoti Zodak dozę, atsižvelgdami į kreatinino klirenso (CC) vertę, nustatytą pagal Rehbergo testą arba apskaičiuotą pagal šią formulę:

CC (kreatinino klirensas) = ​​kreatinino koncentracija serume mg / dl ((140 metų amžius) * kūno svoris kg) / 72

Ši formulė apskaičiuoja vyrų kreatinino klirensą. Norėdami apskaičiuoti moterų CC, jums tiesiog reikia padauginti iš šios formulės gautą vertę iš 0,85.

Zodak dozės bet kokio amžiaus žmonėms, kenčiantiems nuo inkstų nepakankamumo, priklauso nuo kreatinino klirenso dydžio:

• KD daugiau kaip 80 ml / min. - vartokite Zodak standartine 10 mg doze (1 tabletė) vieną kartą per dieną kiekvieną dieną;
• CC 50 - 79 ml / min. - vartokite Zodak 5 mg (1/2 tabletės) 2 kartus per dieną, ryte ir vakare kiekvieną dieną;
• CC 30 - 49 ml / min. - vartokite Zodak 5 mg (1/2 tabletės) kartą per dieną kiekvieną dieną;
• CC 10 - 29 ml / min. - vartokite Zodak 5 mg (1/2 tabletės) kartą per parą kas antrą dieną;
• CC mažiau nei 10 ml / min. - negalima vartoti Zodac.

Esant kepenų veiklos sutrikimams, Zodak reikia vartoti įprastomis, standartinėmis dozėmis. Jei pacientas netoleruoja standartinių dozių, jas reikia perpus sumažinti ir gerti po 5 mg (1/2 tabletės) kartą per parą..

Pagyvenę žmonės (vyresni nei 65 metų), kuriems nėra inkstų ar kepenų nepakankamumo, turėtų vartoti Zodak įprastine doze, ty 10 mg (1 tabletė) kartą per parą. Jei pagyvenęs žmogus kenčia nuo inkstų ar kepenų nepakankamumo, dozė nustatoma pagal galiojančias šių ligų taisykles. Tai yra, jei vyresnio amžiaus žmonėms yra kepenų nepakankamumas, Zodak dozė arba išlieka standartinė, arba perpus mažesnė, jei vaistas toleruojamas blogai. Senyvo amžiaus žmonėms esant inkstų nepakankamumui, dozė nustatoma atsižvelgiant į kreatinino klirenso vertę.

Vaisto vartojimo trukmė skiriasi priklausomai nuo alergijos simptomų išnykimo greičio ir gali svyruoti nuo kelių dienų iki mėnesių.

„Zodak“ lašai - naudojimo instrukcijos

Lašai skirti vartoti vaikams nuo 1 metų ir suaugusiems. Lašus galima gerti neatsižvelgiant į maistą, tai yra bet kuriuo patogiu metu. Prieš vartojant lašus reikia ištirpinti švariame negazuotame vandenyje, o ne nuryti grynu pavidalu. Norėdami tai padaryti, supilkite vandenį į mažą indą (pavyzdžiui, stiklinę, šaukštą ir pan.) Ir išmatuokite reikiamą kiekį lašų tiesiai į jį..

Dozuodami vaistą, turite atsiminti, kad 20 lašų maždaug atitinka 1 ml, o kadangi tirpalo koncentracija yra 10 mg / ml, tai reiškia, kad 20 lašų yra 10 mg veikliosios medžiagos. Remiantis 10 mg veikliosios medžiagos 20 lašų santykiu, miligramai vaisto, reikalingo vartoti, perskaičiuojami į lašų skaičių..

Pavyzdžiui, žmogui reikia išgerti 7,5 mg Zodak. Norėdami apskaičiuoti, kiek tai bus lašai, sudarome proporciją:
10 mg - 20 lašų
7,5 mg - X lašai, iš kur X = 20 * 75/10 = 15 lašų

Pakeisdami savo vertes į šią proporciją antroje (apatinėje) eilutėje, galite apskaičiuoti, kiek lašų atitinka bet koks veikliosios medžiagos kiekis.

Zodak dozės yra vienodos įvairių tipų alerginėms reakcijoms ir ligoms gydyti ir skiriasi tik skirtingo amžiaus žmonėms. Taigi, priklausomai nuo amžiaus, Zodak lašus reikia vartoti šiomis dozėmis:

• 1 - 2 metų vaikai - vartokite 2,5 mg (5 lašus) 2 kartus per dieną;
• 2–6 metų vaikai - vartokite po 5 mg (10 lašų) vieną kartą per parą arba 2,5 mg (5 lašus) 2 kartus per dieną;
• 6 - 12 metų vaikai - vartokite po 10 mg (20 lašų) vieną kartą per parą arba 5 mg (10 lašų) du kartus per dieną;
• Paaugliams, vyresniems nei 12 metų, ir suaugusiesiems - vartokite po 10 mg (20 lašų) kartą per dieną.

Zodak lašus geriau vartoti vakare. Jei lašai skiriami du kartus per dieną, juos reikia gerti ryte ir vakare..

Senyvi žmonės (vyresni nei 65 metų) turėtų vartoti Zodac lašus įprastomis dozėmis suaugusiems, nebent jie turi inkstų ar kepenų funkcijos sutrikimų..

Žmonės, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi, turėtų vartoti Zodac lašus perpus mažesnei nei amžius dozei..

Zodako vartojimo trukmę lemia alergijos simptomų išnykimo ir priežastinio veiksnio pašalinimo greitis. Todėl su viena alergine reakcija vaistas vartojamas tol, kol simptomai išnyksta kelias dienas, o sergant sunkiomis alerginio pobūdžio ligomis tai daroma kelias savaites ar net mėnesius..

„Zodak“ lašai tiekiami buteliukuose su dangteliu su apsauginiu įtaisu, kuris neleidžia vaikams jo atidaryti. Norėdami atidaryti buteliuką, turite tvirtai nuspausti dangtelį žemyn ir pasukti prieš laikrodžio rodyklę. Butelis uždaromas tiesiog užsukant dangtelį pagal laikrodžio rodyklę.

Zodak sirupas - naudojimo instrukcijos

Sirupą galima vartoti nepriklausomai nuo maisto, bet kuriuo patogiu metu. Ši vaisto forma skirta vartoti suaugusiesiems ir vyresniems nei 2 metų vaikams..

Reikiamas vaisto kiekis matuojamas specialiu šaukštu, pritvirtintu prie sirupo buteliuko. Norėdami tai padaryti, supilkite sirupą į šaukštą iki žymės ir išgerkite jį gryną formą, jei reikia, nuplaukite vandeniu ar kitu negazuotu gėrimu (pavyzdžiui, kompotu, arbata ir kt.).

„Zodak“ sirupo dozės yra vienodos įvairių tipų alerginėms reakcijoms ir ligoms gydyti ir skiriasi tik skirtingo amžiaus žmonėms. Taigi, priklausomai nuo amžiaus, „Zodak“ sirupą reikia vartoti šiomis dozėmis:

• 2–6 metų vaikai - vartokite po 5 mg (1 samtelis) vieną kartą per parą arba 2,5 mg (1/2 samtelio) du kartus per dieną, ryte ir vakare;
• 6–12 metų vaikai - vartokite po 10 mg (2 samtelius) vieną kartą per parą arba 5 mg (1 samtelį) du kartus per dieną, ryte ir vakare;
• Paaugliams nuo 12 metų ir suaugusiesiems - vartokite po 10 mg (2 samtelius) vieną kartą per parą.

Senjorai (vyresni nei 65 metų), kuriems nėra inkstų ar kepenų funkcijos sutrikimo, turėtų vartoti Zodak sirupą įprastine doze suaugusiems..

Žmonės, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi, sirupą turėtų vartoti perpus mažiau nei amžius..

Terapijos su Zodak sirupu trukmė skiriasi ir priklauso nuo alergijos simptomų išnykimo greičio ir būklės normalizavimo. Taigi, pasireiškus vienai alerginei reakcijai, sirupas vartojamas kelias dienas, kol simptomai visiškai išnyks. Jei alergenas veikia nuolat (pavyzdžiui, augalų žiedadulkės visą šiltąjį sezoną) arba žmogus serga sunkia alerginio pobūdžio liga, tada sirupas vartojamas ilgą laiką, kelias savaites ar net mėnesius..

Zodak sirupo galima įsigyti buteliukuose su dangteliais su apsauginiais įtaisais, apsaugančiais nuo atsitiktinio vaikų atidarymo. Norėdami atidaryti tokį dangtį, turite jį stipriai paspausti žemyn ir šioje padėtyje pasukti prieš laikrodžio rodyklę. Norėdami uždaryti buteliuką, tiesiog reikia atsargiai užsukti dangtelį pagal laikrodžio rodyklę.

„Zodak Express“ - naudojimo instrukcijos

Tabletės yra skirtos vaikams nuo 6 metų ir suaugusiems. Tabletės praryjamos visos, nekramtomos, nesikandžioja ir nesutraiškomos kitais būdais, bet užgeriant nedideliu kiekiu negazuoto vandens. Vaistas gali būti vartojamas nepriklausomai nuo maisto, tai yra bet kuriuo patogiu metu. Patartina tabletes „Zodak Express“ vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu metu vakare..

Dozė vyresniems nei 6 metų vaikams ir suaugusiesiems, turintiems įvairių rūšių alergijas, yra vienoda ir yra 5 mg (1 tabletė) vieną kartą per parą..

Vyresni nei 65 metų žmonės, kuriems nėra inkstų ar kepenų nepakankamumo, turėtų vartoti „Zodak Express“ įprastomis dozėmis, tai yra po vieną tabletę vieną kartą per parą per parą..

Bet kokio amžiaus žmonės, turintys kepenų nepakankamumą, taip pat gali vartoti „Zodak Express“ įprastomis dozėmis. Bet jei žmogus tuo pačiu metu kenčia nuo inkstų ir kepenų nepakankamumo, dozę reikia koreguoti pagal inkstų nepakankamumui nustatytas taisykles..

Esant inkstų nepakankamumui, Zodak Express dozė priklauso nuo kreatinino klirenso, kuris nustatomas pagal Rebergo testą arba apskaičiuojamas pagal šią formulę:

CC (kreatinino klirensas) = ​​kreatinino koncentracija serume mg / dl ((140 metų amžius) * kūno svoris kg) / 72

Ši formulė apskaičiuoja vyrų kreatinino klirensą. Norėdami apskaičiuoti moterų QC vertę, turite šią formulę gautą skaičių padauginti iš 0,85.

Žmonėms, sergantiems inkstų nepakankamumu, priklausomai nuo kreatinino klirenso, „Zodac Express“ dozės yra šios:

• CC daugiau nei 50 ml / min. - vartokite po 5 mg (1 tabletę) vieną kartą per dieną kiekvieną dieną;
• CC 30 - 49 ml / min. - vartokite po 5 mg (1 tabletę) kartą per parą kas antrą dieną;
• CC mažiau nei 30 ml / min. - vartokite po 1 mg (1 tabletę) kartą per parą kas dvi dienas.

Vaikams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, dozė parenkama individualiai, atsižvelgiant į aukščiau nurodytas suaugusiųjų dozes, atsižvelgiant į CC vertę.

„Zodak Express“ tablečių vartojimo trukmė gali būti skirtinga ir ją lemia alerginės reakcijos simptomų išnykimo greitis. Pavyzdžiui, esant vienkartinėms alerginėms apraiškoms, Zodak Express vartojamas kelias dienas, kol simptomai išnyks, po to jis bus sustabdytas. Jei po kurio laiko alerginė reakcija vėl atsiranda, Zodak Express vartojimas taip pat atnaujinamas ir tęsiamas tol, kol simptomai išnyks. Jei „Zodak Express“ vartojamas sunkioms alerginėms ligoms ar alergijoms ištisus metus gydyti, vaistą galima vartoti nuolat iki šešių mėnesių..

Naudoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Specialios instrukcijos

Nerekomenduojama vartoti alkoholinių gėrimų vartojant Zodak ar Zodak Express dėl didelės centrinės nervų sistemos depresijos rizikos.

„Zodak“ lašuose nėra cukraus, todėl cukriniu diabetu sergantys žmonės juos gali vartoti. Sirupe yra 1,5 g sorbitolio viename samtelyje (5 ml), tai atitinka 0,25 XE.

Ilgą laiką vartojant Zodak būtina kartkartėmis atlikti bendrą kraujo tyrimą ir nustatyti AST bei ALAT aktyvumą. Jei rodikliai per daug skiriasi nuo normos, tada Zodak reikia nutraukti..

Poveikis gebėjimui valdyti mechanizmus

Perdozavimas

Sąveika su kitais vaistais

Jautriems žmonėms „Zodak“ arba „Zodak Express“ gali sustiprinti alkoholio poveikį centrinei nervų sistemai, nors eksperimentai parodė, kad nei cetirizinas, nei levocetirizinas nepadidina etilo alkoholio poveikio centrinei nervų sistemai sunkumo..

Zodak vaikams

Bendrosios dozavimo formos pasirinkimo nuostatos ir taisyklės

„Zodak“ lašų pavidalu leidžiama vartoti vaikams nuo vienerių metų. Zodak sirupą galima duoti vaikams nuo dvejų metų, o tabletes - tik nuo 6 metų. Jei vaikas išmoko nuryti tabletes ir rizika sutraiškyti yra maža, įprastą Zodak galima duoti tablečių pavidalu nuo dvejų metų. Tačiau geriau susilaikyti nuo tablečių vartojimo 2-6 metų vaikams, pirmenybę teikiant sirupui ar lašams. „Zodak Express“ tabletėms griežtai draudžiama vartoti iki 6 metų amžiaus..

Tai reiškia, kad 1–2 metų vaikui Zodak reikia skirti tik lašų pavidalu. Vaikui nuo 2 iki 6 metų vaistas gali būti skiriamas lašų ar sirupo pavidalu. Šiuo atveju vaisto formos pasirinkimą daugiausia lemia vaiko skonio nuostatos. Pavyzdžiui, jei vaikas ramiai ir be atsisakymo vartoja lašus ar sirupą, tada jam turėtų būti suteikta Zodak tokia forma..

Vaikui, vyresniam nei 6 metų, Zodak galima duoti bet kokia forma - tabletėmis, lašais ar sirupu. Šiuo atveju dozavimo formos pasirinkimą taip pat lemia vaiko pageidavimai ir jo virškinamojo trakto veikimo ypatybės. Jei vaikas gerai praryja tabletes ir jos nesukelia pykinimo ar kitų nemalonių simptomų iš virškinimo trakto, tuomet jūs galite duoti jam vaisto šia doze. Jei kūdikiui sunku nuryti tabletes, tada Zodak reikia duoti jam sirupo ar lašų pavidalu..

Taikymas vaikams iki vienerių metų

Naujagimiams iki vienerių metų Zodak galima duoti lašų pavidalu, nepaisant to, kad oficialiose instrukcijose nurodoma vartoti vaistą tik nuo vienerių metų, nes vaistas yra gana saugus. Tačiau tai turėtų būti daroma tik prireikus ir atsargiai, nes kūdikiams Zodak stipriai slopina centrinę nervų sistemą, išprovokuodama apnėją. Todėl per visą Zodak vartojimo vaikui iki vienerių metų laikotarpį reikia stebėti jo kvėpavimą, širdies plakimą ir bendrą būklę. Jei po kelių valandų po lašų vartojimo vaiko būklė pablogėja arba jis patina, vaistas nedelsiant atšaukiamas.

Patyrę pediatrai rekomenduoja kūdikiams lašinti ne per burną, maišant juos į pieną, vandenį ar mišinius, bet lašinti į nosį. Taikant šį lašų vartojimo metodą, sumažėja šalutinio poveikio rizika, o veikimo stiprumo pakanka sustabdyti alerginės reakcijos pasireiškimus. Pediatrai rekomenduoja du kartus per dieną į kiekvieną nosies kanalą įlašinti po vieną lašą Zodak tirpalo.

Jei tėvai nusprendžia lašinti Zodak lašus į vidų, reikia atsižvelgti į šias skirtingo amžiaus vaikams nustatytas dozes:

• Vaikams iki 3 mėnesių amžiaus - lašinama po 2 lašus kartą per dieną;
• 3 - 6 mėnesių vaikai - lašinkite po 3 - 4 lašus kartą per dieną;
• 6 - 12 mėnesių vaikai - lašinkite po 5 lašus kartą per dieną.

Geriausia lašus įmaišyti į kūdikių maistą ar pieną pačioje maitinimo pradžioje. Norėdami tai padaryti, iš viso pašarui paruošto maisto kiekio atidedama 5–10 ml, į jį įmaišomi lašai ir pirmiausia leidžiama valgyti vaikui. Kai kūdikis suvalgo pirmąją maisto porciją kartu su vaistais, jam duodama likusi pieno mišinio dalis arba pienas..

Zodak - naudojimo instrukcijos vaikams

Tabletes, sirupą ar lašus galima vartoti nepriklausomai nuo maisto, tai yra bet kuriuo patogiu metu. Optimaliausia Zodak duoti vaikams vakare. Jei būtina vartoti vaistą du kartus per dieną, tai turėtų būti daroma ryte ir vakare..

Tabletes reikia nuryti visas, nekramtant, nekramtant ir nesutraiškant kitais būdais, bet užgeriant nedideliu kiekiu negazuoto vandens. Prieš vartodami lašus, ištirpinkite nedideliu kiekiu vandens ir išgerkite gryną sirupą.

Vaikams skiriamą Zodak dozę lemia tik jų amžius ir tai nepriklauso nuo alergijos tipo ar sunkumo. Įvairių formų vaistų dozės skirtingo amžiaus vaikams pateikiamos lentelėje.

Vaiko amžius	Dozavimas lašų Zodak	Zodak sirupo dozavimas	Zodak tablečių dozavimas	Dozavimas „Zodak Express“
12 metų	5 lašai, 2 kartus per dieną	Netaikykite	Netaikykite	Netaikykite
26 metai	10 lašų, ​​vieną kartą per dieną arba 5 lašus du kartus per dieną	1 matavimo šaukštas sirupo 1 kartą per dieną arba 1/2 matavimo šaukšto 2 kartus per dieną	1/2 tabletės 1 kartą per dieną	Netaikykite
6 - 12 metų	20 lašų, ​​vieną kartą per dieną arba 10 lašų du kartus per dieną	2 samteliai sirupo kartą per dieną arba 1 samtelis du kartus per dieną	1 tabletė kartą per dieną arba 1/2 tabletės 2 kartus per dieną	1 tabletė kartą per dieną
Vyresni nei 12 metų	20 lašų, ​​kartą per dieną	2 samteliai sirupo, kartą per dieną	1 tabletė kartą per dieną	1 tabletė kartą per dieną

Vaikai, sergantys inkstų nepakankamumu, turėtų perpus sumažinti rekomenduojamą dozę pagal amžių. Vaikams, sergantiems kepenų nepakankamumu, Zodak dozė parenkama individualiai, jei reikia, perpus sumažinant jų amžiaus normą..

Šalutiniai poveikiai

„Zodak“ ir „Zodak Express“ gali sukelti tą patį šių įvairių organų ir sistemų šalutinį poveikį:

1. Virškinimo traktas:

• Sausa burna;
• Dispepsijos simptomai (vidurių pūtimas, rėmuo, raugėjimas, vidurių užkietėjimas, viduriavimas ir kt.);
• Pilvo skausmas;
• Pykinimas;
• Hepatitas;
• Skonio iškrypimas;
• Anoreksija;
• Patinimas ir liežuvio uždegimas;
• Padidėjęs seilėtekis;
• Troškulys;
• Vėmimas;
• Kraujavimas iš tiesiosios žarnos.

2. Centrinė nervų sistema:

• Galvos skausmas;
• Galvos svaigimas;
• Mieguistumas;
• Nuovargis;
• Sužadinimas;
• Migrena;
• Agresija;
• Haliucinacijos;
• Depresija;
• Sąmonės sumišimas;
• Savižudiškos mintys;
• Traukuliai;
• Parestezija („žąsų nelygumų“ bėgimo jausmas, galūnių tirpimas ir kt.);
• Diskinezija (sutrikus vidaus organų, pavyzdžiui, tulžies latakų, judrumui);
• Distonija;
• Alpimas;
• Drebulys;
• Tics;
• Atminties sutrikimas;
• Ataksija;
• Hiperkinezė;
• Disfonija (balso praradimas);
• Mielitas;
• Paralyžius;
• Ptozė.

3. Alerginės reakcijos:

• Odos bėrimas;
• Angioneurozinė edema;
• Dilgėlinė;
• Niežtinti oda.

4. Širdies ir kraujagyslių sistema:

• Palpitacija;
• Tachikardija (pulsas daugiau nei 70 dūžių per minutę);
• Arterinė hipertenzija;
• Širdies nepakankamumas.

5. Kvėpavimo sistema:

• Dusulys;
• Sloga;
• Faringitas;
• Nosies kraujavimas;
• Polipai nosyje;
• Kosulys;
• Sinusitas;
• Bronchitas;
• Bronchų spazmas;
• Padidėjusi skreplių gamyba bronchuose.

6. Oda, minkšti audiniai ir kaulai:

• Mialgija (raumenų skausmas);
• Artralgija (sąnarių skausmas);
• Artritas;
• Artrozė;
• Nugaros skausmas;
• Raumenų silpnumas;
• Sausa oda;
• Bėrimas;
• Furunkuliozė;
• Dermatitas;
• Egzema;
• Hiperkeratozė;
• Eritema;
• Padidėjęs prakaitavimas;
• Alopecija (nuplikimas);
• Hipertrichozė (per didelis plaukų augimas);
• Seborėja;
• Fotosensibilizacija.

7. Sensų organai:

• Regos sutrikimas (neryškus matymas, dvigubas matymas);
• Akių skausmas;
• Glaukoma;
• Sausos akys;
• Kraujavimas akyje;
• Klausos sutrikimas;
• Triukšmas ausyse;
• Kurtumas;
• Kvapo sutrikimas;
• Skonio iškrypimas.

8. Urogenitalinė sistema:

• Periferinė edema;
• Enurezė (šlapimo nelaikymas);
• Šlapinimosi vėlavimas;
• Kraujas šlapime
• Poliurija (išsiskiria daugiau nei 2 litrai šlapimo per dieną);
• Sumažėjęs libido;
• Skausmas menstruacijų metu;
• Tarpmenstruacinis kraujavimas;
• Kraujavimas iš gimdos;
• Vaginitas;
• Krūtų skausmas.

9. Kiti:

• Vertigo;
• Kūno svorio padidėjimas;
• Padidėjęs apetitas;
• AST, ALT, ALP ir GGT aktyvumo padidėjimas;
• Bilirubino koncentracijos padidėjimas kraujyje;
• Astenija;
• Trombocitopenija (trombocitų kiekis kraujyje yra mažesnis už normą);
• Negalavimas;
• Karščiavimas;
• Šaltkrėtis;
• Karščio bangos;
• Dehidratacija;
• Limfadenopatija;
• Hemolizinė anemija.

Paprastai Zodak yra gerai toleruojamas, o šalutinis poveikis yra labai retas ir trumpalaikis, tai yra, netrukus po vaisto vartojimo nutraukimo, jis visiškai išnyksta..

Kontraindikacijos vartoti

Zodakas - analogai

Vidaus farmacijos rinkoje „Zodak“ turi dviejų tipų analoginius preparatus - tai sinonimai ir iš tikrųjų analogai. „Zodak“ sinonimai yra preparatai, kurių veiklioji medžiaga taip pat yra cetirizinas, ir atitinkamai „Zodaka Express“, kuriuose yra levocetirizino. „Zodak“ ir „Zodak Express“ analogai yra visi antihistamininiai vaistai, turintys kitų veikliųjų medžiagų, tačiau turintys panašiausią terapinio aktyvumo spektrą. Kadangi „Zodak“ priklauso II antihistamininių vaistų kartai, jo analogai bus kiti šiai kartai priklausantys vaistai..
Sinonimai „Zodak“ ir „Zodak Express“ rodomi lentelėje.

Sinonimai Zodak	Sinonimai „Zodak Express“
„Alerza“ tabletės	Alerset-L tabletės
„Allertek“ tabletės	„Glenzet“ tabletės
Cinketo tabletės ir sirupas	„Zenaro“ tabletės
Zetrinal sirupas ir tabletės	„Zodak Express“ tabletės
„Zyrtec“ tabletės ir lašai	Ksizal tabletės ir lašai
Letizen tabletės ir geriamasis tirpalas	Levocetirizine-Teva tabletės
Parlazino lašai ir tabletės	„Suprastinex“ tabletės ir lašai
Cetirizino tabletės, sirupas, lašai	„Cesera“ tabletės
Cetrin tabletės ir sirupas	Elset tabletės

Šie antihistamininiai vaistai yra „Zodak“ ir „Zodak Express“ analogai:

• „Allerpriv“ tabletės;
• „Allerfex“ tabletės;
• Beksisto-sanovelio tabletės;
• „Gifast“ tabletės;
• „Dinox“ tabletės;
• Kestino sirupas ir tabletės;
• Klallergin tabletės;
• „Klargotil“ sirupas ir tabletės;
• Klaridolio tabletės ir sirupas;
• Clarisens tabletės ir sirupas;
• Claritin tabletės ir sirupas;
• Clarifer tabletės;
• Klarotadino tabletės ir sirupas;
• Lomilan tabletės ir geriamoji suspensija;
• Pastilės „Lomilan Solo“;
• „LoraHexal“ tabletės;
• Loratadino tabletės ir sirupas;
• Žarnos „Lotaren“ iš tiesiosios žarnos;
• Peritolio sirupas ir tabletės;
• Rapido kapsulės;
• „Semprex“ kapsulės;
• Telfadin tabletės;
• Telfast tabletės;
• Feksadino tabletės;
• „Fexo“ tabletės;
• „Fexofast“ tabletės;
• Feksofenadino tabletės;
• Fenistil lašai, kapsulės ir gelis;
• Erolino tabletės ir sirupas.

Atsiliepimai

Didžioji dauguma atsiliepimų apie „Zodak“ yra teigiami (daugiau nei 85%), o tai lemia didelis vaisto veiksmingumas ir geras toleravimas. Apžvalgos rodo, kad vaistas veiksmingai ir greitai sustabdo alerginių reakcijų pasireiškimus, atsiradusius reaguojant į įvairių dirgiklių, įskaitant vabzdžių įkandimus, poveikį. Tėvai, kurie Zodak vartojo vaikų alerginėms reakcijoms gydyti, taip pat daugeliu atvejų buvo patenkinti rezultatu..

Apie „Zodak“ yra nedaug neigiamų atsiliepimų, ir paprastai tai yra dėl vaisto neveiksmingumo šiuo konkrečiu atveju. Taip pat yra nedidelė neigiamų atsiliepimų kategorija, kurią paliko žmonės, kuriems Zodakas padėjo išspręsti problemą, tačiau nepatenkinti vaisto kaina..

Kas yra geriau Zodak?

Zodakas arba Zyrtecas?

„Zodak“ ir „Zyrtec“ yra sinonimai, tai yra, juose yra ta pati veiklioji medžiaga. Abu vaistai gaminami rimtų farmacijos koncernų, kurie stebi produktų kokybę. Todėl nėra jokio skirtumo tarp Zodak ir Zyrtek šalutinių poveikių veiksmingumo, kokybės ir dažnio atžvilgiu. Tiesą sakant, vienintelis vaistų skirtumas yra kaina, kuri yra žymiai didesnė „Zirtek“..

Tai reiškia, kad jei išlaidos nevaidina didelio vaidmens, tuomet dėl ​​subjektyvių priežasčių galite pasirinkti bet kurį jums labiau patinkantį vaistą. Jei kaina yra reikšmingas veiksnys, tuomet turėtumėte pasirinkti pigesnį „Zodak“.
Daugiau apie „Zyrtec“

Vaisto kaina

Autorius: Nasedkina A.K. Biomedicinos tyrimų specialistas.