Lašai vaikams Zodak - dozavimas ir vartojimo taisyklės

Vaikų antihistamininiai lašai „Zodak“ kokybiškai pašalina alergijos simptomus. Šis vaistas neturi pastebimo raminamojo poveikio, todėl gydymo metu žmogus išlieka energingas ir energingas, tačiau atsikrato alerginio rinito, bėrimo ir kitų simptomų..

Ar įmanoma vaikams Zodak?

Vaistinės lašai „Zodak“ yra antihistamininis vaistas, kurį taip pat galima įsigyti tablečių ar sirupo pavidalu. Zodak lašų pavidalu gali vartoti vyresni nei 1 metų vaikai, šį vaistą lengva dozuoti kūdikiams. Kai kuriais atvejais gydytojai vaikams, net ir naujagimiams, skiria lašus „Zodak“ - tai įprasta praktika..

„Zodak“ lašai vaikams iki vienerių metų skiriami atsargiai - vaistas reikalauja kontroliuoti kūdikio kvėpavimą, gali atsirasti apnėja. Jei atsiranda kokių nors problemų (edema, būklės pablogėjimas), vaistas atšaukiamas.

„Zodak“ lašai - kompozicija

Antihistamininis vaistas "Zodak" tablečių, lašų ir sirupo pavidalu turi vieną veikliąją medžiagą - cetirizino dihidrochloridą. Pagalbiniai lašų komponentai (vanduo, glicerolis ir kiti) reikalingi tik norint sukurti patogią vaisto vartojimo formą. Cetirizino dihidrochloridas yra efektyvesnis ir saugesnis už medžiagas, kurios yra įtrauktos į pirmosios kartos vaistus.

Išgėrus vaisto, cetirizino dihidrochloridas absorbuojamas skrandyje ir patenka į kraują, prisijungdamas prie kraujo baltymų. Didžiausią koncentraciją kraujyje medžiaga pasiekia per pusantros valandos (maisto kiekis skrandyje padidina įsiskverbimo į kraują laiką, bet neturi įtakos koncentracijai). Cetirizino organizme dihidrochloridas blokuoja periferinius H1-histamino receptorius, o tai sumažina alerginę reakciją. Medžiaga išsiskiria per inkstus. Jei cetirizino inkstų funkcija sutrikusi, dihidrochloridas gali turėti toksinį poveikį.

„Zodak“ lašai - vartojimo indikacijos

Vaikams skirti „Zodak“ lašai skiriami įvairioms individualios netolerancijos apraiškoms - alergijoms. Leidžiama vartoti vaistą sezoninėms ar nuolatinėms alergijoms gydyti.

„Zodak“ lašai - indikacijos:

• alerginis rinitas - niežulys nosyje, čiaudulys, išskyros iš nosies;
• alerginis konjunktyvitas - paraudimas, niežėjimas ir deginimas akių gleivinėje, fotofobija, ašarojančios akys;
• alerginė ir idiopatinė dilgėlinė - egzema, dermatitas, odos pažeidimai;
• bronchų astma;
• Quincke edema.

Zodak lašai - kontraindikacijos

Vaikams skirtuose antihistamininiuose preparatuose „Zodak“ yra nedidelis kontraindikacijų sąrašas, tačiau nerekomenduojama jo skirti savarankiškai - dėl vaisto vartojimo reikia susitarti su gydytoju, nes esant inkstų sutrikimams rekomenduojama kontroliuoti kreatinino klirensą..

Zodak skirtas alergijoms vaikams - kontraindikacijos:

• amžius iki metų (tai nurodo instrukcijas, tačiau kai kuriais atvejais gydytojai vaistą skiria kūdikiams);
• padidėjęs jautrumas pagrindiniams ir pagalbiniams vaisto komponentams;
• inkstų nepakankamumas, kai kreatinino klirensas yra mažesnis nei 10 ml / min;
• porfirija;
• nėštumas ir žindymo laikotarpis.

Zodak lašai - šalutinis poveikis

Klinikiniai tyrimai rodo, kad „Zodak“ lašai vaikams yra gerai toleruojami ir retai sukelia šalutinį poveikį, tačiau galimų nemalonių reiškinių iš įvairių organų ir kūno sistemų sąrašas yra labai platus..

Zodak lašai - šalutinis poveikis:

• Centrinė nervų sistema - galvos svaigimas, galvos skausmas, mieguistumas, migrena, sumišimas, sujaudinimas, parestezija (žąsų guzų pojūtis, tirpimas), tikas, drebulys, paralyžius, ptozė;
• Virškinimo traktas - dispepsija (rėmuo, meteorizmas, raugėjimas, vidurių užkietėjimas, viduriavimas), pykinimas, burnos džiūvimas, pilvo skausmas, troškulys, vėmimas, seilėtekis, skonio iškraipymai, hepatitas, liežuvio edema;
• kvėpavimo sistema - kosulys, bronchitas, sinusitas, skrepliai bronchuose, rinitas, dusulys, bronchų spazmas;
• širdis ir kraujagyslės - tachikardija, širdies nepakankamumas, širdies plakimas, arterinė hipertenzija;
• kaulai, oda, minkštieji audiniai - raumenų ir sąnarių skausmas, bėrimas, dermatitas, dilgėlinė, furunkuliozė, padidėjęs prakaitavimas, per didelis plaukų augimas ir nuplikimas, artritas, nugaros skausmai, seborėja;
• jutimo organai - klausos sutrikimas, uoslė, skonis ir regėjimas, akių sausumas, spengimas ausyse;
• Urogenitalinė sistema - kraujas šlapime, enurezė, vaginitas, poliurija, edema;
• kitos apraiškos - astenija, karščiavimas, vertigo, šaltkrėtis, svorio padidėjimas, negalavimas, dehidracija, hemolizinė anemija, karščio bangos, sumažėjęs trombocitų skaičius.

Zodak - kaip vartoti vaikams?

Vaikams vartoti „Zodak“ lašus gali būti pavojinga, jei neteisingai paskirta dozė arba suaugęs žmogus jos tiksliai nesilaiko.

„Zodak“ lašai - padidintos dozės vartojimas - simptomai ir pasekmės:

• letargija;
• nuovargis;
• galvos skausmas;
• tachikardija;
• mieguistumas;
• nerimas;
• dirglumas;
• sužadinimas.

Zodak - dozavimas vaikams

Vaikams reikia vartoti lašus Zodak gydytojo paskirtomis dozėmis, jei tai skiriasi nuo rekomenduojamos instrukcijose, gydytojas turi paaiškinti dozės pasikeitimą.

Zodak lašai - dozė vaikams (rekomenduojama kasdien):

• 1-2 metai - 5 lašai;
• 2-6 metai 10 lašų;
• vyresniems nei 6 metų - 20 lašų.

Viena iš kontraindikacijų vartoti Zodak lašus yra amžius iki 1 metų, tačiau kartais gydytojai vis tiek skiria šį vaistą naujagimiams. Zodak terapijai reikia griežtai kontroliuoti vaiko kvėpavimą ir širdies plakimą. Kūdikio dienos dozė gaunama sumaišant su pirmąja maisto dalimi.

Kaip vartoti Zodak lašus - rekomenduojama naujagimių dienos dozė:

• iki 3 mėnesių - 2 lašai;
• 3-6 mėnesiai - 3-4 lašai;
• 6-12 mėn - 5 lašai.

Kaip atiduoti Zodak vaikui?

Rekomendacijos:

1. Prieš vartodami Zodak vaikams, turite tiksliai išmatuoti reikiamą dozę..
2. Daugeliu atvejų gydytojai rekomenduoja duoti priemonę kartą per dieną - vakare, tačiau, jei pageidaujama, paros dozę galima sumažinti per pusę ir gerti ryte ir vakare..
3. Išmatavus reikiamą lašų skaičių, vaistas sumaišomas su nedideliu kiekiu šalto vandens ir duodamas vaikui šaukštu ar maža taure.

Zodakas - kiek dienų gali užtrukti vaikai?

Tėvams dažnai kyla klausimas, kurį reikia užduoti gydytojui - kiek laiko vaikas gali vartoti Zodak. Standartinis gydymo kursas trunka 7-10 dienų, tačiau gydytojas gali jį pakeisti. Kartais gydymas Zodak trunka tol, kol simptomai išnyksta; sunkios ligos eigos atveju gydymas gali trukti nuo kelių savaičių iki kelių mėnesių.

„Zodak“ lašai - analogai

Zodak - antrosios kartos alergijos lašai. Jie yra veiksmingi ir saugūs, tačiau jau egzistuoja pažangesnės - trečios ir ketvirtos - antihistamininiai vaistai, kurie turi didelių privalumų..

Šiuolaikiškesni vaisto „Zodak“ analogai:

• su desloratadinu - Neoklaritinas, Erius;
• su levocetirizinu - Elset, Glenzet;
• su feksofenadinu - Feksadinas, Telfastas.

Visiškas vaisto „Zodak“ analogas yra „Zyrtec“, kuriame yra ta pati veiklioji medžiaga - cetirizino dihidrochloridas. Šių vaistų indikacijos, šalutinis poveikis ir draudimai yra vienodi, skirtumas tik tas, kad Zyrtec yra brangesnis.

Kiti "Zodak" lašų analogai vaikams:

• Kestinas;
• Klargotil;
• Cetrinas;
• Klarotadinas;
• Loratadinas;
• Cinketas;
• Lotarenas;
• Parlazinas;
• Letizenas;
• „Fenistil“;
• Erolyn.

„Zodac ®“ („Zodac“)

Veiklioji medžiaga

Farmakologinė grupė

• Antialerginė priemonė - H₁-histamino receptorių blokatorius [H₁-antihistamininiai vaistai]

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

• H10.1 Ūminis atopinis konjunktyvitas
• J30 Vazomotorinis ir alerginis rinitas
• J30.1 Alerginis rinitas dėl žiedadulkių
• L29 niežulys
• L30.9 Dermatitas, nepatikslintas
• L50 dilgėlinė
• L50.1 Idiopatinė dilgėlinė
• T78.3 Angioedema

Kompozicija

Vaisto formos aprašymas

Lašai: skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas tirpalas.

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Cetirizinas yra hidroksizino metabolitas, priklauso konkuruojančių histamino antagonistų grupei ir blokuoja H₁- histamino receptoriai.

Be antihistamininio poveikio, cetirizinas užkerta kelią alerginių reakcijų vystymuisi ir palengvina eigą: vartojant 10 mg 1 arba 2 kartus per parą, jis slopina vėlyvąją eozinofilų agregacijos fazę atopinių pacientų odoje ir junginėje..

Klinikinis veiksmingumas ir saugumas. Tyrimai su sveikais savanoriais parodė, kad 5 ar 10 mg dozių cetirizinas reikšmingai slopina bėrimo ir paraudimo reakciją į didelės histamino koncentracijos patekimą į odą, tačiau koreliacija su veiksmingumu nebuvo nustatyta. 6 savaičių placebu kontroliuojamame tyrime, kuriame dalyvavo 186 pacientai, sergantys alerginiu rinitu ir gretutine lengva ar vidutinio sunkumo bronchine astma, nustatyta, kad cetirizino vartojimas po 10 mg vieną kartą per parą sumažina rinito simptomus ir neveikia plaučių funkcijos.

Šio tyrimo rezultatai patvirtina cetirizino vartojimo saugumą pacientams, sergantiems alergija ir lengva ar vidutinio sunkumo bronchine astma..

Placebu kontroliuojamo tyrimo metu buvo įrodyta, kad vartojant cetiriziną po 60 mg per parą 7 dienas, kliniškai reikšmingai neprailgėjo QT intervalas. Vartojant cetiriziną rekomenduojama doze, pagerėjo pacientų, sergančių ištisus metus ir sezoniniu alerginiu rinitu, gyvenimo kokybė..

Vaikai. 35 dienų tyrimo, kuriame dalyvavo 5–12 metų pacientai, metu atsparumo cetirizino antihistamininiam poveikiui požymių nerasta. Normali odos reakcija į histaminą atsistatė per 3 dienas po vaisto vartojimo nutraukimo pakartotinai.

Septynių dienų placebu kontroliuojamas cetirizino, vartojamo sirupo forma, tyrimas, kuriame dalyvavo 42 6–11 mėnesių pacientai, parodė vaisto saugumą..

Cetirizinas buvo vartojamas po 0,25 mg / kg 2 kartus per parą, tai buvo maždaug 4,5 mg per parą (dozių intervalas buvo nuo 3,4 iki 6,2 mg per parą)..

Vaikus nuo 6 iki 12 mėnesių galima vartoti tik gydytojo nurodymu ir griežtai prižiūrint gydytojui.

Farmakokinetika

Farmakokinetiniai cetirizino parametrai, vartojant 5–60 mg dozes, kinta tiesiškai.

Siurbimas. C_maks kraujo plazmoje pasiekiama po (1 ± 0,5) valandos ir yra 300 ng / ml.

Įvairūs farmakokinetikos parametrai, tokie kaip C_maks kraujo plazmoje ir AUC yra homogeniški.

Maisto vartojimas neturi įtakos cetirizino absorbcijos išsamumui, nors jo greitis mažėja. Įvairių cetirizino dozavimo formų (tirpalo, kapsulių, tablečių) biologinis prieinamumas yra panašus.

Paskirstymas. Cetirizinas (93 ± 0,3)% prisijungia prie kraujo plazmos baltymų.

V_d yra 0,5 l / kg. Cetirizinas neveikia varfarino prisijungimo prie baltymų.

Metabolizmas. Cetirizinas nevisiškai metabolizuojamas.

Išskyrimas. T_1/2 yra apie 10 val.

Vartojant 10 mg paros dozę 10 dienų, cetirizino kumuliacija nebuvo pastebėta.

Maždaug 2/3 suvartotos vaisto dozės su šlapimu išsiskiria nepakitusi.

Pagyvenę pacientai. 16 pagyvenusių pacientų, vartojusių vienkartinę 10 mg T dozę_1/2 buvo 50% didesnis, o klirensas - 40% mažesnis, palyginti su senyvo amžiaus pacientais. Senyvų pacientų sumažėjęs cetirizino klirensas greičiausiai susijęs su sumažėjusia inkstų funkcija šioje pacientų populiacijoje..

Inkstų nepakankamumas Pacientams, kuriems yra lengvas inkstų nepakankamumas (Cl kreatininas> 40 ml / min.), Farmakokinetikos rodikliai yra panašūs į sveikų savanorių, kurių inkstų funkcija normali, rodiklius..

Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas, ir pacientams, kuriems atliekama hemodializė (Cl kreatinino T_1/2 pailgėja 3 kartus, o bendras klirensas sumažėja 70%, palyginti su sveikais savanoriais, kurių inkstų funkcija normali.

Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo ar sunkus inkstų nepakankamumas, reikia atitinkamai keisti dozavimo režimą (žr. „Dozavimas ir vartojimas“)..

Hemodializės metu cetirizinas blogai pasišalina iš organizmo.

Kepenų nepakankamumas. Pacientams, sergantiems lėtinėmis kepenų ligomis (hepatoceliuline, cholestazine ir tulžies ciroze), vartojant vieną 10 arba 20 mg T dozę_1/2 padidėja apie 50%, o klirensas sumažėja 40%, palyginti su sveikais tiriamaisiais. Dozę koreguoti reikia tik tuo atveju, jei kepenų funkcijos sutrikimu sergantis pacientas taip pat turi inkstų funkcijos sutrikimą.

Vaikai. T_1/2 vaikams nuo 6 iki 12 metų yra 6 valandos, nuo 2 iki 6 metų - 5 valandos, nuo 6 mėnesių iki 2 metų - sutrumpinta iki 3,1 valandos.

Vaisto "Zodak ®" indikacijos

Nurodyta suaugusiems ir 6 mėnesių ir vyresniems vaikams palengvinti:

- nosies ir akių simptomai ištisus metus (nuolatinis) ir sezoninis (protarpinis) alerginis rinitas ir alerginis konjunktyvitas: niežėjimas, čiaudulys, nosies užgulimas, rinorėja, ašarojimas, junginės hiperemija;

- lėtinės idiopatinės dilgėlinės simptomai.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas cetirizino, hidroksizino ar piperazino dariniams, taip pat kitiems vaisto komponentams;

galutinės stadijos inkstų nepakankamumas (Cl kreatininas Cl kreatininas> 10 ml / min., reikia koreguoti dozę); pagyvenę pacientai (su amžiumi susijęs GFG sumažėjimas); epilepsija ir pacientai, kuriems yra padidėjęs traukulių pasirengimas; pacientams, turintiems polinkį šlapimo susilaikymui (nugaros smegenų pažeidimai, prostatos hiperplazija); žindymo laikotarpis; vaikai iki 1 metų.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumas. Analizuojant būsimus daugiau nei 700 nėštumo atvejų duomenis, nenustatyta jokių apsigimimų susidarymo atvejų, embriono ir naujagimio toksiškumo, turinčio aiškų priežastinį ryšį..

Eksperimentiniai tyrimai su gyvūnais neparodė jokio tiesioginio ar netiesioginio neigiamo cetirizino poveikio besivystančiam vaisiui (įskaitant postnatalinį laikotarpį), nėštumą ir postnatalinį vystymąsi. Tinkami ir griežtai kontroliuojami klinikiniai vaisto vartojimo nėštumo metu tyrimai nebuvo atlikti, todėl nėštumo metu Zodak ® vartoti negalima..

Žindymas. Cetirizinas išsiskiria su motinos pienu, kai jo koncentracija yra 25–90% vaisto koncentracijos kraujo plazmoje, atsižvelgiant į laiką po vartojimo. Žindymo laikotarpiu jis vartojamas pasikonsultavus su gydytoju, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaikui.

Vaisingumas Turimų duomenų apie poveikį žmogaus vaisingumui yra nedaug, tačiau neigiamo poveikio vaisingumui nenustatyta.

Šalutiniai poveikiai

Klinikinių tyrimų įrodymai (apžvalga)

Klinikinių tyrimų rezultatai parodė, kad cetirizino vartojimas rekomenduojamomis dozėmis sukelia nedidelį neigiamą centrinės nervų sistemos poveikį, įskaitant mieguistumą, nuovargį, galvos svaigimą ir galvos skausmą. Kai kuriais atvejais buvo pranešta apie paradoksalią CNS stimuliaciją.

Nepaisant to, kad cetirizinas yra selektyvus periferinio H blokatorius₁-receptorių ir praktiškai neturi anticholinerginio poveikio, buvo pranešta apie pavienius sunkumus šlapinantis, akomodacijos sutrikimus ir burnos džiūvimą..

Buvo pranešta apie nenormalią kepenų funkciją, kartu padidėjus kepenų fermentų ir bilirubino aktyvumui. Daugeliu atvejų nepageidaujami reiškiniai išnyko nutraukus cetirizino dihidrochlorido vartojimą.

Nepageidaujamų šalutinių reakcijų sąrašas

Yra dvigubai aklų, kontroliuojamų klinikinių tyrimų, kuriuose lyginami cetirizinas ir placebas ar kiti antihistamininiai vaistai, vartojami rekomenduojamomis dozėmis (cetirizino vartojant po 10 mg vieną kartą per parą) daugiau nei 3200 pacientų. saugos duomenys.

Apibendrintoje analizėje placebu kontroliuojami 10 mg cetirizino tyrimai parodė šias nepageidaujamas reakcijas, kurių dažnis buvo 1% ar didesnis:

Bendrieji pažeidimai ir pažeidimai injekcijos vietoje

Nuovargis

Nuo nervų sistemos

Iš virškinamojo trakto

Pykinimas

Psichiniai sutrikimai

Mieguistumas

Iš kvėpavimo sistemos, krūtinės ir tarpuplaučio organų

Faringitas

Nors mieguistumas cetirizino grupėje buvo didesnis nei placebo grupėje, dauguma atvejų buvo lengvo ar vidutinio sunkumo..

Atlikus objektyvų vertinimą, atliktą atliekant kitus tyrimus, buvo patvirtinta, kad sveikų jaunų savanorių cetirizino vartojimas rekomenduojama dienos doze neturi įtakos jų kasdieniam aktyvumui..

Placebu kontroliuojamuose tyrimuose su vaikais nuo 6 mėnesių iki 12 metų buvo nustatytos šios nepageidaujamos reakcijos, kurių dažnis buvo 1% ar didesnis:

Patirtis po registracijos

Be klinikinių tyrimų metu nustatytų ir aukščiau aprašytų nepageidaujamų reiškinių, po vaisto registracijos buvo pastebėtos šios nepageidaujamos reakcijos:.

Nepageidaujami reiškiniai pateikiami žemiau, atsižvelgiant į MedDRA organų sistemos klases ir vystymosi dažnumą, remiantis vaisto vartojimo po pateikimo į rinką duomenimis..

Nepageidaujamų reiškinių dažnis buvo nustatytas taip: labai dažnai (≥1 / 10); dažnai (≥1 / 100, įskaitant amneziją).

Iš regos organo pusės: labai retai - akomodacijos pažeidimas, neryškus matymas, nistagmas.

Iš klausos organų: dažnis nežinomas - galvos sukimasis.

Iš CCC: retai - tachikardija.

Iš virškinimo sistemos: retai - viduriavimas.

Kepenų ir tulžies sistemos sutrikimai: retai - kepenų funkcijos tyrimų pokyčiai (padidėjęs transaminazių, šarminės fosfatazės, GGT ir bilirubino aktyvumas).

Iš odos pusės: retai - odos bėrimas, niežėjimas; retai - dilgėlinė; labai retai - angioneurozinė edema, nuolatinė vaistų eritema.

Iš šlapimo sistemos: labai retai - dizurija, enurezė; dažnis nežinomas - šlapimo susilaikymas.

Bendrieji sutrikimai: retai - astenija, negalavimas; retai - periferinė edema.

Tyrimai: reti - svorio padidėjimas.

Pranešimas apie nepageidaujamas reakcijas: būtina užregistruoti vaistą apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas.

Tai leidžia nuolat stebėti vaisto naudos ir rizikos santykį..

Sąveika

Cetirizino sąveikos su kitais vaistais nebuvo..

Remiantis cetirizino sąveikos su vaistais tyrimų rezultatais, ypač sąveikos su pseudoefedrinu ar teofilinu, vartojant 400 mg per parą doze, kliniškai reikšmingos sąveikos nenustatyta..

Cetirizino vartojimas kartu su alkoholiu ir kitais centrinę nervų sistemą slopinančiais vaistais gali dar labiau sumažinti koncentraciją ir reakcijos greitį, nors cetirizinas nepadidina alkoholio poveikio (kai jo koncentracija kraujyje yra 0,5 g / l)..

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje lašinkite į šaukštą arba ištirpinkite vandenyje.

Vandeniui ištirpinti vandens kiekis turėtų atitikti skysčio kiekį, kurį pacientas (ypač vaikas) sugeba nuryti. Tirpalą reikia vartoti iškart po paruošimo..

Suaugusieji. 10 mg (20 lašų) kartą per parą.

Pagyvenusių žmonių amžius. Senyviems pacientams, kurių inkstų funkcija normali, dozės mažinti nereikia.

Sutrikusi inkstų funkcija. Skiriant vaistą pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi tuo atveju, kai negalima skirti alternatyvaus gydymo, dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į Cl kreatinino vertę, nes Zodak iš organizmo išsiskiria daugiausia per inkstus (žr. „Farmakokinetika“)..

Cl kreatinino indeksą vyrams galima apskaičiuoti pagal kreatinino koncentraciją kraujo plazmoje pagal šią formulę:

Cl kreatininas, ml / min = (140 - amžius, metai) × kūno svoris, kg) / (72 × Cl kreatininas_serumas, mg / dl).

Cl kreatininą moterims galima apskaičiuoti padauginus gautą vertę iš koeficiento 0,85.

Buteliuko atidarymo instrukcijos

Butelis uždaromas apsauginiu įtaisu, kuris neleidžia vaikams jo atidaryti. Butelis atsidaro tvirtai nuspaudus dangtelį žemyn ir atsukus prieš laikrodžio rodyklę. Po naudojimo butelio dangtelį reikia vėl tvirtai prisukti.

Perdozavimas

Klinikinis vaizdas, pastebėtas perdozavus cetirizino, atsirado dėl jo poveikio centrinei nervų sistemai.

Simptomai: pavartojus vienkartinę 50 mg cetirizino dozę, pastebėtas toks klinikinis vaizdas: sumišimas, viduriavimas, galvos svaigimas, padidėjęs nuovargis, galvos skausmas, negalavimas, midriazė, niežėjimas, nerimas, sedacija, mieguistumas, stuporas, tachikardija, drebulys, šlapimo susilaikymas..

Gydymas: iškart po vaisto vartojimo būtina nuplauti skrandį arba sukelti vėmimą. Rekomenduojama paskirti aktyvintąją anglį, simptominę ir palaikomąją terapiją. Specifinio priešnuodžio nėra. Hemodializė yra neveiksminga.

Specialios instrukcijos

Atsižvelgiant į galimą slopinantį poveikį centrinei nervų sistemai, reikia atsargiai skirti Zodak ® vaikams iki 1 metų, jei yra šie staigios kūdikio mirties sindromo rizikos veiksniai, tokie kaip (bet neapsiribojant šiuo sąrašu):

- miego apnėjos sindromas arba staigios kūdikio mirties sindromas broliui ar seseriai;

- motinos piktnaudžiavimas narkotikais ar rūkymas nėštumo metu;

- jaunos motinos amžius (19 metų ir jaunesnis);

- auklės, prižiūrinčios vaiką, piktnaudžiavimas rūkymu (vienas pakelis cigarečių per dieną ar daugiau);

- vaikai, kurie reguliariai užmiega veidu į apačią ir nėra paguldyti ant nugaros;

- Neišnešioti (nėštumo amžius mažesnis nei 37 savaitės) arba per mažo svorio (mažiau nei 10 nėštumo amžiaus procentilės) vaikai;

- bendras vaistų, turinčių slopinantį centrinę nervų sistemą, vartojimas. Preparate yra pagalbinių medžiagų metilparabenzeno ir propilparabenzeno, kurie gali sukelti alergines reakcijas, t. atidėtas tipas.

Pacientams, kuriems yra nugaros smegenų pažeidimas, prostatos hiperplazija ir kiti šlapimą sulaikantys veiksniai, reikia būti atsargiems. cetirizinas gali padidinti šlapimo susilaikymo riziką. Vartojant cetiriziną kartu su alkoholiu, rekomenduojama elgtis atsargiai, nors gydomosiomis dozėmis (kai alkoholio koncentracija kraujyje yra 0,5 g / l) kliniškai reikšmingos sąveikos su alkoholiu nepastebėta. Pacientams, sergantiems epilepsija ir padidėjusiems traukuliams, reikia būti atsargiems.

Prieš skiriant alerginius tyrimus, rekomenduojamas 3 dienų plovimo laikotarpis dėl to, kad H blokatoriai₁-histamino receptoriai slopina odos alerginių reakcijų vystymąsi.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais. Objektyviai įvertinus gebėjimą vairuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais, patikimai neatskleistas nepageidaujamas poveikis vartojant Zodak ® rekomenduojamomis dozėmis. Tačiau pacientams, kuriems gydymo metu vartojant vaistą pasireiškia mieguistumas, patartina atsisakyti vairuoti automobilį, užsiimti potencialiai pavojinga veikla ar veikimo mechanizmais, kuriems reikalinga didesnė dėmesio koncentracija ir psichomotorinių reakcijų greitis..

Išleidimo forma

Geriamieji lašai, 10 mg / ml. Po 20 ml tamsaus stiklo buteliuke, uždarytame kamšteliu su lašintuvu ir su vaikų neatidaromu dangteliu. Kiekvienas butelis dedamas į kartoninę dėžę.

Gamintojas

„Zentiva c.s.“ U Kabelovna 130, 102 37, Praha 10, Dolní Mecholupy, Čekija.

Juridinis asmuo, kurio vardu buvo išduotas registracijos pažymėjimas. UAB „Sanofi Russia“, Rusija.

Organizacija, priimanti klientų pretenzijas. 125009, Maskva, g. Tverskaja 22.

Tel.: (495) 721-14-00; faksas: (495) 721-14-11.

www.sanofi.ru.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Vaisto Zodak ® laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

„Zodak ®“ tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.

Zodakas

Kompozicija

„Zodak“ tabletėse yra veikliosios medžiagos cetirizino dihidrochlorido, taip pat papildomų komponentų: kukurūzų krakmolas, laktozės monohidratas, magnio stearatas, povidonas 30. Tabletės apvalkalą sudaro makrogolis 6000, hipromeliozė 2910/5, talkas, titano dioksidas, simetikono emulsija SE4..

Sirupo pavidalo produkto sudėtyje yra veikliojo cetirizino dihidrochlorido komponento, taip pat papildomų medžiagų - propilo parahidroksibenzoatas, propilenglikolis, metilparahidroksibenzoatas, sorbitolis, glicerolis, natrio acetato trihidratas, natrio sacharinato dihidratas, kvapiosios medžiagos, acto rūgštis, ledinė vanduo..

Vaisto lašų pavidalu yra veiklioji medžiaga cetirizino dihidrochloridas ir papildomos medžiagos: propilo parahidroksibenzoatas, metilo parahidroksibenzoatas, propilenglikolis, glicerolis, natrio acetato trihidratas, natrio sacharinato dihidratas, ledinė acto rūgštis, vanduo.

Išleidimo forma

Vaistas tiekiamas tabletėmis, taip pat sirupo ir lašų pavidalu.

„Zodak“ tabletės yra baltos arba beveik baltos spalvos, pailgos formos, vienoje tabletės pusėje yra linija. Jie yra lizdinėse plokštelėse po 7 arba 10 vienetų. Lizdinės plokštelės dedamos į kartonines dėžutes.

„Zodak“ sirupas yra skaidrus, jis gali būti visiškai bespalvis arba turėti šviesiai geltoną atspalvį. Supakuotas į 100 ml tamsaus stiklo butelius. Butelis ir matavimo šaukštas dedami į kartoninę dėžę.

„Zodak“ lašai yra skaidrūs, jie gali būti visiškai bespalviai arba turėti šviesiai geltoną atspalvį. Kartono dėžutėje, be buteliuko, yra 20 ml tamsaus stiklo buteliukų, buteliuko dangtelis.

farmakologinis poveikis

Šis vaistas yra antros kartos antialerginis vaistas, turintis ilgalaikį poveikį. Vaisto anotacija rodo, kad aktyvus komponentas cetirizinas yra įtrauktas į konkuruojančių histamino antagonistų grupę. Medžiaga blokuoja H1-histamino receptorius, tačiau ji beveik neturi antiserotonino ir anticholinerginio poveikio. Jis turi ryškų antialerginį poveikį, tuo pačiu metu veikia kaip anti-eksudacinis ir niežulys.

Jau ankstyvoje stadijoje alerginės reakcijos sumažina jų sunkumą. Sumažina uždegiminių ląstelių migracijos laipsnį. Slopinantis poveikis mediatorių, dalyvaujančių vėlyvose alerginėse reakcijose, išsiskyrimo procese.

Cetirizinas taip pat malšina lygiųjų raumenų spazmus, mažina kapiliarų pralaidumą, o tai padeda išvengti audinių edemos. Sumažina odos reakciją įvedus specifinius alergenus, histaminą, hipotermiją (pasireiškia šalta dilgėline).

Vaisto vartojimas terapine doze nesukelia raminamojo poveikio organizmui ir nesukelia mieguistumo.

Farmakokinetika ir farmakodinamika

Išgėrus tablečių, lašų ar sirupo, veiklioji medžiaga greitai absorbuojama iš virškinimo trakto. Didžiausia veikliosios medžiagos koncentracija pastebima praėjus 30-60 minučių po vaisto vartojimo.

Maisto vartojimas neturi reikšmingos įtakos absorbcijos laipsniui, tačiau jei vaistas buvo vartojamas valgio metu, jo absorbcijos greitis šiek tiek sumažėja.

Agentas prie kraujo baltymų prisijungia apie 93%. Neprasiskverbia pro kraujo ir smegenų barjerą, nepatenka į ląsteles.

Jei Zodak išgeriama per 10 dienų po 10 mg dozės, vaistas organizme nesikaupia.

Pagrindinė dalis išsiskiria nepakitusi per inkstus. Vieną kartą pavartojus vaisto, pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 10 valandų. Kai vaistą vartoja vaikai nuo 2 iki 12 metų, pusinės eliminacijos laikas sutrumpėja iki 5-6 valandų.

Jei paciento inkstų funkcija sutrikusi arba jam atliekama hemodializė, pusinės eliminacijos laikas pailgėja tris kartus, o klirensas taip pat sumažėja 70%..

Vartojimo indikacijos

Skirtingų formų vaistas Zodak skiriamas šioms ligoms ir ligoms:

• alerginis konjunktyvitas ir rinitas, sezoninis ir ištisus metus;
• pollinozė (šienligė);
• alerginė dermatologinė;
• dilgėlinė (taip pat lėtinė idiopatinė dilgėlinė);
• Quincke edema.

Kontraindikacijos

Taip pat nustatomos kai kurios kontraindikacijos vartoti Zodak:

• vaiko amžius iki 6 metų (vartojant lašus ir sirupą - atitinkamai vaikams iki 1 ir 2 metų);
• nėštumas ir žindymas;
• didelis jautrumas produkto komponentams.

Zodak atsargiai skiriamas žmonėms, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu, taip pat senyviems pacientams.

Šalutiniai poveikiai

Paprastai produktas yra gerai toleruojamas. Tačiau kartais vaisto vartojimo metu gali pasireikšti kai kurie šalutiniai poveikiai, iš kurių reikia atsargiai vartoti Zodak tabletes, taip pat kitas vaistus..

Galimi šie šalutiniai poveikiai:

• virškinimo sistema: dispepsija, burnos džiūvimas;
• nervų sistema: nuovargis, sujaudinimas, galvos svaigimas, mieguistumas, galvos skausmai, migrena.
• alerginės apraiškos: dilgėlinė, odos bėrimas, angioneurozinė edema.

Zodak vartojimo instrukcijos (būdas ir dozės)

Kad išvengtumėte komplikacijų, Zodak vaistus reikia vartoti tik išrašius gydytojo. Vaistas skirtas vartoti per burną, o maisto vartojimas neturi jokios reikšmės.

„Zodak“ tabletės, naudojimo instrukcijos

Tabletės praryjamos visos, nuplaunamos vandeniu. Vyresni nei 12 metų vaikai ir suaugusieji gauna po 1 stalą. 1 per dieną. 6–12 metų vaikai gauna po 1 tabletę per dieną arba pusę tabletės ryte ir vakare. Svarbu, kad vyresnio amžiaus pacientams gydytojas paskirtų vaisto dozę. Taip pat tablečių dozė pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, nustatoma individualiai..

„Zodak“ sirupas, naudojimo instrukcijos

Suaugę pacientai ir vaikai po 12 metų gauna po 2 samtelius vaisto kartą per dieną. 6–12 metų pacientai gauna po 2 samtelius vaisto kartą per dieną arba 1 samtelį ryte ir vakare. Pacientai nuo 2 iki 6 metų turėtų gauti po 1 matavimo šaukštą vieną kartą per dieną arba pusę šaukšto ryte ir vakare. Žmonėms, sergantiems inkstų nepakankamumu, dozę reikia sumažinti perpus. Vyresni suaugusieji, kurių inkstų funkcija normali, dozės koreguoti negali.

Vartojant vaistą, reikia laikytis saugos dangtelio naudojimo taisyklių. Jei lygiagrečiai vartojami kiti vaistai (tabletės, tepalas ir kt.), Pirmiausia turite kreiptis į gydytoją.

„Zodak“ lašai, naudojimo instrukcijos

Lašai vartojami per burną, prieš gerdami, turite lašus ištirpinti skystyje. Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams reikia gerti 20 lašų Zodac kartą per dieną. Produktą rekomenduojama vartoti vakare. 6–12 metų vaikai turi gerti po 20 lašų vaisto kartą per dieną arba 10 lašų vaisto ryte ir vakare. 1–2 metų vaikai gauna po 5 lašus du kartus per dieną. Žmonėms, sergantiems inkstų nepakankamumu, Zodak lašų dozė yra perpus mažesnė. Anotacija lašams rodo, kad vyresniame amžiuje pacientai, kurių inkstai sveiki, gauna įprastą dozę. Reikėtų nepamiršti, kad vaisto butelis yra uždarytas apsauginiu dangteliu.

Perdozavimas

Perdozavus vaistų, gali pasireikšti šios neigiamos apraiškos: vangumo ir mieguistumo jausmas, galvos skausmai, didelis nuovargis ir silpnumas, tachikardija. Gali išsivystyti dirglumas, taip pat pastebimas šlapimo susilaikymas, vidurių užkietėjimas, burnos džiūvimas.

Perdozavus, reikia simptomiškai gydyti. Specifinio priešnuodžio nėra. Naudojamas skrandžio plovimas, rodomos aktyvintos anglies tabletės.

Sąveika

Jei vartodamas Zodak nuo alergijos, pacientas vartoja bet kokių kitų vaistų nuo alergijos ir kitų ligų, svarbu atsižvelgti į sąveikos tikimybę..

Kartu vartojant cetiriziną ir teofiliną (400 mg per parą), pastebimas bendro cetirizino klirenso sumažėjimas, tuo tarpu teofilino kinetika nesikeičia..

Tiriant cetirizino ir ketokonazolo, pseudoefedrino, cimetidino, eritromicino, azitromicino sąveikos proceso farmakokinetikos parametrus, pokyčių nerasta. Kartu su makrolidais ar ketokonazolu elektrokardiografinio profilio pokyčių (kliniškai reikšmingų) nenustatyta.

Cetirizinas neveikia varfarino gebėjimo prisijungti prie kraujo baltymų. Naudojant šį derinį, absorbcijos tūris nesikeičia, tačiau absorbcijos greitis mažėja..

Pardavimo sąlygos

„Zodak“ galite įsigyti be gydytojo recepto.

Laikymo sąlygos

Visų formų vaistus reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, esant 10–10 ° C temperatūrai, apsaugotai nuo drėgmės.

Tinkamumo laikas

Specialios instrukcijos

Vartojant Zodak reikia būti atsargiems senyviems žmonėms, taip pat pacientams, kuriems yra kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimų. Svarbu, kad specialistas pagyvenusiems pacientams skirtą priemonę paskirtų individualiai..

Gydymo metu neturėtumėte vartoti alkoholio, taip pat vaistų, slopinančių centrinę nervų sistemą.

Gydymo narkotikais metu nepatartina praktikuoti transporto priemonių vairavimo ir dirbti su pavojingais mechanizmais.

Kadangi lašai neturi cukraus, juos galima skirti žmonėms, sergantiems cukriniu diabetu..

Lašai vaikams "Zodak": naudojimo instrukcijos

„Zodak“ lašai yra vaistas nuo alergijos, tinkamas vaikams nuo pirmųjų gyvenimo metų. Vaistas veiksmingai malšina niežėjimą, dirginimą ir patinimą, nesikaupia organizme. Teisingas naudojimas retai sukelia šalutinį poveikį. „Zodak“ vartojimo vaikams instrukcijos padės nustatyti teisingą dozę ir veiksmingai pašalinti kūdikio alergijos simptomus..

Apie vaistą

Zodak lašai palengvina alergijos eigą, užkerta kelią simptomų atsiradimui, pašalina gleivinių audinių spazmus, padeda greitai pašalinti patinimą. Vaisto poveikis jau pastebimas per 30-60 minučių po vartojimo. Kaupiantis poveikis leidžia vartoti vaistą tol, kol pasijusite visiškai geriau. Vaisto pusinės eliminacijos laikas yra 10 valandų nuo vartojimo momento. Vaistą gamina farmacijos įmonė "Zentiva", gamyba - Čekija.

Kompozicija

Pagrindinė veiklioji medžiaga yra cetirizino dihidrochloridas, kuris yra 2 kartos H1-histamino receptorių blokatorius. Dėl šios medžiagos vartojimo vaistas yra veiksmingesnis ir saugesnis vaikams nei pirmosios kartos antihistamininiai vaistai.

• glicerolis;
  
• propilenglikolis;
  
• natrio sacharinato dihidratas;
  
• metilo parahidroksibenzoatas;
  
• propilo parahidroksibenzoatas;
  
• ledinė acto rūgštis;
  
• išgrynintas vanduo.

Pagalbinės medžiagos padeda prailginti galiojimo laiką, padidinti veikliosios medžiagos veiksmingumą ir sukurti patogią dozavimo formą lašų pavidalu.

Išleidimo forma

„Zodak“ lašai tiekiami 20 ml tamsiai rudo stiklo buteliuose su lašintuvu. Butelis dedamas į kartoninę dėžę. Lašai yra skaidrūs, bespalviai arba šviesiai geltoni. Butelio dangtelis yra su vaikų neatidaromu mechanizmu. Norėdami atidaryti buteliuką, turite paspausti dangtelį ir pasukti jį prieš laikrodžio rodyklę. Norėdami uždaryti buteliuką, užsukite dangtelį pagal laikrodžio rodyklę. Yra ir kitų vaisto "Zodak" išleidimo formų - tai tabletės ir sirupas.

Vartojimo indikacijos

Vaikams skirtus lašus „Zodak“ (instrukcijos pakuotėje) paskiria gydytojas atlikęs medicininę diagnostiką. Vaistas vartojamas sezoninio pobūdžio alerginėms sąlygoms (pavyzdžiui, pavasarį žydinčių augalų metu) arba nuolatinio pobūdžio alergijoms (kontaktas su alergenu ištisus metus)..

Paskyrimo nuorodos yra šios:

• alerginis rinitas - čiaudulys, niežulys nosyje, gleivių atskyrimas nuo nosies kanalų;
  
• alerginis konjunktyvitas - akių gleivinės paraudimas, ašarojimas, niežėjimas;
  
• alerginis bėrimas, pasireiškiantis dilgėline, dermatitu, egzema;
  
• bronchinė astma (kaip kompleksinės terapijos dalis);
  
• Quincke edema.

Kontraindikacijos

Vaikų pakuotėje esančioje „Zodak“ instrukcijoje yra šios kontraindikacijos:

• vaikų amžius iki 1 metų;
  
• sunkus inkstų nepakankamumas;
  
• netoleravimas galaktozei;
  
• laktazės trūkumas;
  
• jautrumas tam tikriems vaisto komponentams;
  
• bronchų spazmas, kartu su kosuliu;
  
• nėštumas;
  
• žindymo laikotarpis.

„Zodak“ vaikams išsamios naudojimo instrukcijos

Vaikams skirtus lašus „Zodak“ galima gerti bet kuriuo patogiu metu, tačiau vieną kartą per dieną pediatrai pataria vakare vaikui duoti lašų. Jei lašai geriami du kartus per dieną, tada vaisto vartojimo laikas yra rytas ir vakaras. Standartinis gydymo Zodak lašais laikotarpis yra 7-10 dienų. Vaisto vartojimo laikotarpį gali koreguoti gydytojas. Dozė priklauso nuo amžiaus:

Lašai turi būti ištirpinti nedideliame kiekyje vandens, kurį vaikas gali išgerti vienu metu. Patiems mažiausiems pacientams vaistas ištirpinamas šaukšte..

Lašai "Zodak" vaikams iki vienerių metų

Gamintojas nerekomenduoja šio vaisto vartoti vaikams iki vienerių metų. Ne veltui vaikai iki 1 metų yra kontraindikacijų sąraše. Vaistas gali slopinti centrinę nervų sistemą ir taip apsunkinti vaiko kvėpavimą. Tačiau neigiamo poveikio nervų sistemai rizika yra labai maža, todėl dažnai pediatrai vis tiek skiria šiuos lašus kūdikiams, jei tikėtina vaisto vartojimo nauda yra didesnė už galimą žalą. Zodak lašai skiriami vaikams iki vienerių metų, jei nuolat stebima kūdikio būklė (kvėpavimas, širdies plakimas). Jei randama neigiamų apraiškų, vaistas atšaukiamas.

Vartojamas kūdikiams, vaistas sumaišomas su pirmąja kūdikių maisto dalimi arba užkasamas nosies kanaluose. Kiek „Zodak“ lašų duoti vaikui iki vienerių metų:

Šalutiniai poveikiai

Vaikų „Zodak“ vartojimo instrukcijos nurodo galimą šių šalutinių reiškinių pasireiškimą:

• sausa burna;
  
• dusulys;
  
• pilvo skausmas;
  
• pykinimas;
  
• galvos skausmas;
  
• galvos svaigimas;
  
• nuovargis;
  
• mieguistumas;
  
• vaistinis faringitas;
  
• viduriavimas.

Šalutinis poveikis yra retas, o po vaisto vartojimo būklė visiškai normalizuojasi.

Perdozavimas

Esant didelei vaisto dozės pertekliai (5 ar daugiau kartų), pasireiškia kliniškai reikšmingas perdozavimas. Todėl svarbu atidžiai išnagrinėti instrukcijas ir užrašyti gydytojo rekomendacijas, kad sužinotumėte, kiek Zodak lašų galima vartoti vaikams. Perdozavimo simptomai yra tokie.

Iš centrinės nervų sistemos pusės:

• mieguistumas;
  
• stuporas;
  
• drebulys;
  
• galvos skausmas;
  
• sumišimas.

Iš virškinamojo trakto organų:

• pilvo skausmai;
  
• sausa burna;
  
• viduriavimas.

Taip pat yra tachikardija (padidėjęs širdies susitraukimų dažnis) ir šlapimo susilaikymas.

Perdozavus, būtina nedelsiant plauti skrandį. Būtina sukelti vėmimą, tada pacientui duoti aktyvintos anglies ar kito sorbento.

Sąveika su kitais vaistais

Remiantis klinikiniais tyrimais, neigiamos cetirizino sąveikos su kitais vaistais nenustatyta. Tačiau verta prisiminti, kad neįmanoma derinti kelių vaistų vartojimo be gydytojo recepto. Prieš duodami kūdikiui kitų vaistų kartu su Zodak lašais, pasitarkite su savo pediatru.

Laikymo sąlygos

Vaistą būtina laikyti tamsioje, vėsioje vietoje, apsaugotoje nuo vaikų, ne aukštesnėje kaip 20 laipsnių temperatūroje. Tinkamumo laikas yra 3 metai nuo pagaminimo datos. Pasibaigus galiojimo laikui, vaistas turi būti sunaikintas, jį vartoti nesaugu.

Kaina

Vaisto kaina svyruoja nuo 180 iki 250 rublių. Vidutinė kaina - 205 rubliai.

Analogai

Vaisto analogai yra:

• „Zirtek“;
  
• Parlazinas;
  
• "Cetirizinas";
  
• „Fenistil“;
  
• Loratadinas;
  
• Claritinas;
  
• „Peritolis“.

Šiandien yra daug antihistamininių vaistų. Tačiau ne visi jie yra saugūs mažų vaikų antialerginei terapijai. „Zodak“ lašelių pavidalu yra gana saugus kūdikiams, todėl yra vienas iš labiausiai paplitusių vaistų. Tai veiksmingai pašalina vaikų ir suaugusiųjų alergijos simptomus. Tačiau verta prisiminti, kad prieš vartojant būtina pasitarti su gydytoju..

„Zodak“ lašai: vartojimo instrukcijos vaikams ir kam jos skirtos, apžvalgos, dozės, kaina

Alergijos lašai pagal cetiriziną. Vaikų išleidimo forma leidžia vartoti Zodak nuo 2 metų amžiaus. Šalutinis poveikis yra labai retas, kai naudojamas tinkamai. Vaistas veiksmingai pašalina niežėjimą ir patinimą. Nesikaupia kūne. Vienkartinę dozę ir vartojimo dažnumą nustato gydytojas. Gali sukelti kitų organų ir sistemų šalutinį poveikį.

Dozavimo forma

Lašai parduodami 20 ml tamsiai rudo stiklo buteliuose. 1 ml skysčio yra 10 mg veikliosios veikliosios medžiagos. Butelis yra uždarytas plastikiniu dangteliu su lašintuvu, kad būtų lengviau išpilti vaistą. Dangtis turi vaikų nepraleidžiantį mechanizmą. Norėdami atkimšti butelį, paspauskite plastikinį dangtelį ir pasukite jį prieš laikrodžio rodyklę. Po naudojimo butelis yra tvirtai susuktas pagal laikrodžio rodyklę.

Aprašymas ir sudėtis

Lašus vaikams Zodak gamina farmacijos kompanija "Zentiva", kilmės šalis yra Čekija. Veiklioji vaisto veiklioji medžiaga yra cetirizino dihidrochloridas, kuris yra selektyvūs 2-osios kartos H1-histamino periferinių receptorių blokatoriai. Medžiaga neturi reikšmingo anticholenerginio ir antiserotonino poveikio, todėl vaistas yra veiksmingesnis ir saugesnis išrašant vaikystėje, palyginti su pirmosios kartos antihistamininiais vaistais..

Pagalbinės medžiagos: išgrynintas vanduo, glicerolis, metilo parahidroksibenzoatas, natrio sacharinato dihidratas, ledinė acto rūgštis, propilo parahidroksibenzoatas, natrio acetato trihidratas, propilenglikolis. Norint sukurti patogią vaisto formą, pratęsti maksimalų galiojimo laiką, padidinti veikliosios medžiagos veiksmingumą preparate, reikia papildomų medžiagų.

Farmakologinė grupė

Vaikams skirti „Zodak“ lašai priklauso 2-os kartos antihistamininių vaistų grupei.

Farmakodinamika

Veiklioji medžiaga cetirizino dihidrochloridas selektyviai blokuoja periferinius H1-histamino receptorius ir konkuruoja su histamino poveikiu. Tai veda prie alerginės reakcijos pašalinimo organizme ir bendros būklės pagerėjimo. Vaistinė medžiaga sumažina eozinofilų ir bazofilų aktyvumą odoje ir gleivinėse, o tai apsaugo nuo alerginių akių, viršutinių kvėpavimo takų, odos pažeidimų..

Terapinio amžiaus dozėmis Zodak apsaugo nuo sezoninio ir atopinio rinito, konjunktyvito, bronchinės astmos, dilgėlinės, alerginio dermatito, egzemos. Cetirizinas turi dekongestantinį ir priešuždegiminį poveikį, pagerina kvėpavimo takų praeinamumą, sumažina uždegiminių išskyrų susidarymą iš nosies ir akių, apsaugo nuo odos bėrimų, malšina niežulį ir niežėjimą..

Farmakokinetika

„Zodak“ lašai skirti vartoti per burną. Patekęs į virškinamąjį traktą, vaistas absorbuojamas skrandyje, patenka į bendrą kraują (sisteminis veikimas) ir 93% prisijungia prie kraujo baltymų pernašos. Klinikinių tyrimų metu cetirizino poveikis varfarino ir transportinio albumino ryšiui nenustatytas. Didžiausia vaisto koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama per 30–90 minučių. Absorbcijos greitį įtakoja lašų vartojimas su maistu. Vartojimas su maistu ilgina absorbcijos greitį, tačiau neturi įtakos vaisto koncentracijai kraujo plazmoje.

Dažniausiai cetirizinas metabolizuojamas ne kepenyse. Vaistas išsiskiria per inkstus nepakitusiu pavidalu. Cetirizino kaupimasis organizme nebuvo nustatytas. Pažeidus vaisto farmakokinetiką, išsivysto inkstų nepakankamumas. Kai kreatinino klirensas yra mažesnis nei 10 ml / min., Cetirizinas neišskiriamas ir turi toksinį poveikį organams ir audiniams. Vaisto pusinės eliminacijos laikas iš organizmo vaikams yra 3 valandos, suaugusiems vidutiniškai 10 valandų.

Vartojimo indikacijos

Lašus vaikams Zodak skiria gydytojas, apžiūrėjęs vaiką ir atlikęs papildomus diagnostikos metodus. Šis vaistas vartojamas esant sezoninėms pertraukiamoms (žydinčių augalų metu) ar ilgalaikėms (kontaktuojant su alergenu ištisus metus) alerginėms būklėms..

Indikacijos skirti „Zodak“ lašus:

• alerginis rinitas (niežulys ir niežulys nosyje, gleivinės išskyros iš nosies kanalų, čiaudulys);
• alerginis konjunktyvitas (akių gleivinės paraudimas, niežėjimas, ašarojimas, fotofobija);
• alerginis bėrimas (dilgėlinė, dermatitas, egzema);
• bronchinė astma (pasunkėjęs kvėpavimas, neproduktyvus kosulys, dusulio jausmas, švokštimas plaučiuose);
• idiopatinė dilgėlinė (odos pažeidimai ir karščiavimas).

„Zodak“ lašai yra veiksmingi ir saugūs vartoti 1 metų ir vyresniems vaikams.

Kontraindikacijos

„Zodak“ lašai turi nedidelį kontraindikacijų sąrašą. Veiksmo efektyvumą lemia vaisto dozė ir vartojimo dažnis, terapijos kurso trukmė.

Kontraindikacijos skiriant lašus Zodak:

• padidėjęs individualus jautrumas cetirizinui, hidroksizinui (medžiagai, iš kurios sintetinamas cetirizinas), vaisto pagalbinėms medžiagoms;
• sunkus inkstų nepakankamumas, kai kreatinino klirensas yra mažesnis nei 10 ml / min.
• kūdikystė (iki 1 metų).

Kitais atvejais vaistas skiriamas prižiūrint gydytojui, skiriant dozes pagal amžių.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Zodak lašai naudojami alerginėms organizmo reakcijoms pašalinti. Vaikams nuo 12 metų ir suaugusiesiems skiriama po 20 lašų vaisto (10 mg) vieną kartą per parą, vaikams nuo 6 iki 12 metų - po 10 lašų (5 mg) du kartus per parą, vaikams nuo 2 iki 6 metų - 5 lašus (2, 5 mg) du kartus per parą; vaikai nuo 1 iki 2 metų - 5 lašai (2,5 mg) vieną kartą.

Didelėmis dozėmis lašai ištirpinami trečdaliu stiklinės virinto vandens. Mažomis dozėmis vaikams iki 6 metų amžiaus lašai ištirpinami šaukšte arba šaukštelyje virinto vandens, atsižvelgiant į tai, kiek vaikas gali išgerti skysčio vieną kartą..

Šalutiniai poveikiai

Zodak lašų vartojimas rekomenduojamomis amžiaus grupėms skirtomis dozėmis retai sukelia šalutinį poveikį. Nepaisant to, kad cimetidino dihidrochloridas selektyviai blokuoja H1-histamino receptorius ir praktiškai neprasiskverbia pro kraujo ir smegenų barjerą, kartais yra nepageidaujamų centrinės nervų sistemos (centrinės nervų sistemos) pasekmių. Pasirodo greitas nuovargis, mieguistumas, galvos skausmas, galvos svaigimas, psichinio sujaudinimo laikotarpiai.

Stiprinant anticholinerginį poveikį, sutrinka šlapinimasis ir šlapimo susilaikymas, pablogėja akomodacijos procesas (gebėjimas sutelkti regėjimą), sausumas burnos ertmėje. Kepenų šalutinis poveikis pasireiškia padidėjus bilirubino ir kepenų fermentų koncentracijai kraujyje. Šie rodikliai normalizuojasi nutraukus vaisto vartojimą. Užregistruojamas pykinimas, vienas vėmimas ir pilvo skausmas. Retai vaikams išsivysto vaistų sukeltas faringitas.

Sąveika su kitais vaistais

Klinikinių tyrimų metu nebuvo neigiamos cimetidino sąveikos su kitais vaistais. Nerekomenduojama vartoti kelių vaistų su antihistamininiais vaistais be gydytojo recepto.

Perdozavimas

Kliniškai reikšmingas perdozavimas užfiksuojamas, jei terapinė dozė viršijama 5 ar daugiau kartų. Perdozavimo fone išsivysto patologiniai centrinės nervų sistemos simptomai: padidėjusį jaudrumą pakeičia mieguistumas, stuporas, rankų drebulys, galvos skausmas, sumišimas. Iš virškinimo sistemos pusės pastebimas spazminis pilvo skausmas ir viduriavimas, iš širdies ir kraujagyslių sistemos - tachikardija (padažnėjęs širdies susitraukimų dažnis), šlapinimasis - šlapimo susilaikymas. Perdozavus, atliekamas skrandžio plovimas, skiriama simptominė terapija. Zodak lašai neturi priešnuodžio (medžiagos, kuri išlygina neigiamą vaisto poveikį)..

Laikymo sąlygos

„Zodak“ lašus reikia laikyti vėsioje, tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 20 laipsnių temperatūroje. Vaistinį preparatą reikia paslėpti nuo vaikų, kad būtų išvengta apsinuodijimo, dangtį su apsauginiu mechanizmu reikia uždaryti, kol jis spragtelės. Tinkamumo laikas yra 3 metai. Pasibaigus galiojimo laikui, vaisto vartoti draudžiama..

Vaistų analogai

„Zodak“ lašus galite pakeisti šiais vaistais:

1. Cetrin yra indiškas vaistas cetirizino pagrindu, kurio galima įsigyti lašais (nuo 6 mėnesių amžiaus), sirupu (nuo 2 metų), tabletėmis (nuo 6 metų). Šis vaistas draudžiamas moterims, esančioms padėtyje ir žindančioms.
2. Erius yra Zodak pakaitalas klinikinėje ir farmakologinėje grupėje. Vaistas gaminamas sirupo, liežuvinių ir įprastų tablečių pavidalu. Skystą Erius galima naudoti vaikams nuo vienerių metų.
3. Fenistil sudėtyje yra veikliosios medžiagos dimethindeno. Vaistas parduodamas lašais, kurie gali būti naudojami alergijai vaikams nuo 1 mėnesio. Jų negalima vartoti visą pirmąjį nėštumo trimestrą, kai dedami vaisiaus vidaus organai, ir laktacijos metu..
4. Claritin sudėtyje yra veikliosios medžiagos loratadino. Vyresniems nei 2 metų vaikams antihistamininį vaistą rekomenduojama vartoti sirupu, nuo 3 metų - tabletėmis. Kai nauda moteriai yra didesnė už žalą vaikui, vaistus galima skirti nėščioms moterims. Vaistas išsiskiria su pienu, todėl gydymo metu žindymas turi būti sustabdytas.

Vaisto kaina

Vidutinė vaisto kaina yra 187 rubliai. Kainos svyruoja nuo 177 iki 215 rublių