Zodakas

Tarp šiuolaikinių ir veiksmingų antihistamininių vaistų, skiriamų vaikams, vaistai lašais yra ypač populiarūs. Tėvams lengva juos dozuoti, o kūdikiams - praryti. Vienas iš šių vaistų yra čekų vaistas „Zodak“. Ar leidžiama jį vartoti vaikams nuo gimimo, kokia doze šis vaistas skiriamas vaikams ir kokį šalutinį poveikį šis vaistas gali sukelti??

Išleidimo forma

„Zodak“ lašais yra skaidrus skystis, dedamas į 20 ml buteliukus. Jis gali būti bespalvis arba su šviesiai geltonu atspalviu. Kiekviename šio tirpalo mililitre yra 20 lašų.

Vaisto buteliuke yra specialus dangtelis, kad būtų išvengta mažo vaiko atidarymo. Jis turėtų būti tvirtai nuspaustas ir atsuktas prieš laikrodžio rodyklę. Suskaičiavus reikiamą lašų skaičių, butelis turi būti tvirtai prisukamas.

Vaistas taip pat gaminamas kitomis formomis:

• Bananų skonio sirupas.
• Tabletės, turinčios baltą plėvelės apvalkalą.

Kompozicija

Cetirizinas yra „Zodak“ lašų sudedamoji dalis, suteikianti antialerginį poveikį. Ši medžiaga yra dihidrochlorido pavidalu, kai dozė yra 10 mg / ml tirpalo. Ledinė acto rūgštis, esanti kompozicijoje, suteikia lašeliams kvapą. Be to, ši skysta vaisto forma apima propilo ir metilo parahidroksibenzoatą, Na acetato trihidratą, glicerolį, Na sacharinato dihidratą ir propilenglikolį. Likusi preparato dalis yra išgrynintas vanduo.

Veikimo principas

Cetirizinas lašais turi galimybę blokuoti H1 receptorius, kurie yra jautrūs histaminui. Šis veiksmas lemia putliųjų ląstelių histamino išsiskyrimą ankstyvoje alerginės reakcijos stadijoje, o tai palengvina alerginių ligų eigą ir pagreitina sveikimą. Be to, vartojant Zodak lašus, galima išvengti alerginių reakcijų..

Toks vaistas taip pat veiksmingas vėlyvoje uždegimo stadijoje, kurią sukelia alergijos, nes cetirizinas veikia uždegiminėje reakcijoje dalyvaujančių ląstelių (neutrofilų, eozinofilų ir bazofilų) judėjimą ir slopina uždegiminių mediatorių gamybą. Dėl galimybės sumažinti mažų kraujagyslių pralaidumą, lašai padeda pašalinti audinių edemą arba užkirsti jai kelią. Be to, vaistas turi antispazminį poveikį, nukreiptą į lygiuosius raumenis. Tokia priemonė taip pat veiksminga esant stipriam niežėjimui..

Lašai absorbuojami labai greitai, tada kartu su baltymo molekulėmis kraujo plazmoje pernešami per visą kūną. Daugiausia (apie 70% cetirizino) išsiskiria dėl inkstų darbo. Poveikį išgėrus pusė pacientų gali pastebėti po 20–30 minučių, o praėjus beveik valandai po antialerginio poveikio - beveik visi pacientai. Šiuo atveju vaisto poveikis trunka iki 24 valandų..

Tyrimai parodė, kad 10 dienų vartojant lašus po 10 mg per parą, vaistas nesikaupia organizme. Vaisto pusinės eliminacijos laikas pasireiškia maždaug po 10 valandų, tačiau vaikams iki 12 metų šis laikotarpis yra trumpesnis (5-6 valandos), o inkstų patologijos yra jo pailgėjimo priežastis..

Ir dabar daktaras Komarovsky mums pasakys visas paslaptis apie vaikų alergijas, kokios yra priežastys ir kaip elgtis su šiuo nemaloniu veiksniu..

Indikacijos

Skirtas skystas Zodak:

• Su konjunktyvitu, kurį sukelia alergija;
• Su alerginiu rinitu (sezoniniu ir ištisus metus);
• Su niežtinčiomis dermatozėmis, kurias sukelia reakcija į alergeną;
• Su šienlige;
• Dėl bet kokios dilgėlinės formos, tokios kaip peršalimas ar idiopatinė liga;
• Su niežuliu, kuris vargina vėjaraupiais sergantį vaiką (lašai skiriami kaip simptominė priemonė mažo paciento būklei palengvinti);
• Su angioneurozine edema.

Kokio amžiaus leidžiama imti?

Lašų instrukcijose pažymima, kad ši vaisto forma nėra naudojama pirmųjų gyvenimo metų vaikams. Vaikų gydytojai tokius vaistus skiria tik 1 metų kūdikiams. Vaikams nuo vienerių iki 2 metų Zodak skiriamas tik lašų pavidalu. Jei vaikui jau yra daugiau nei 2 metai, gydant galima vartoti sirupą, o nuo šešerių metų leidžiama duoti vaisto tablečių formą.

Kontraindikacijos

Zodak lašai neskiriami ne tik vaikams iki 1 metų, bet ir esant padidėjusiam jautrumui bet kuriam jų komponentui. Suaugusiesiems vaistas yra draudžiamas nešant vaiką ir maitinant krūtimi.

Skiriant vaistus lėtiniu inkstų nepakankamumu sergantiems vaikams, reikia nustatyti atsargumą ir medicininę priežiūrą, jei nustatoma, kad mažam pacientui yra sunki ar vidutinio sunkumo jo forma. Šis sunkumo laipsnis verčia koreguoti dozavimo režimą.

Kadangi lašų sudėtyje nėra cukraus, leidžiama skirti šį vaistą diabetu sergantiems vaikams, nekeičiant dozės. Sacharinas yra šio vaisto saldiklis..

Alergija gali būti skirtinga, ir dirginantys, bet ką daryti, jei esate alergiškas vaistams? Apie tai mums pasakos kitas gydytojo Komarovsky numeris..

Šalutiniai poveikiai

Kai kurių vaikų virškinimo sistema į Zodak reaguoja su burnos džiūvimu ir dispepsijos simptomais. Paprastai jie yra laikini ir išnyksta po lašų atšaukimo..

Vaistas gali sukelti alerginę reakciją, pvz., Odos niežėjimą, dilgėlinę, odos bėrimą ar Quincke edemą..

Jei neviršijate gydytojo paskirtos dozės, daugelio pacientų lašai sedacijos nesukelia, o vartojant ilgą kursą tolerancija nepasireiškia. Tačiau kartais vaistai gali sukelti mieguistumą, galvos svaigimą, nuovargį, galvos skausmą. Taip pat galimi reti cetirizino poveikio centrinei nervų sistemai simptomai, tokie kaip sujaudinimas ar migrena..

Labai retas šalutinis vaisto poveikis yra trombocitopenija, skonio sutrikimai, traukuliai, alpimas, miego sutrikimai, neryškus matymas, galūnių drebėjimas, viduriavimas, padidėjęs širdies susitraukimų dažnis, sloga, svorio padidėjimas ir kai kurie kiti sutrikimai. Jie nustatomi gydant lašais pavieniais atvejais..

Naudojimo instrukcijos ir dozavimas

Vaistas vartojamas per burną, atskiedus nedidelį kiekį paprasto vandens. Nors valgant maistą cetirizino absorbcija reikšmingos įtakos neturi, lašų „Zodak“ anotacija pažymi, kad tokį vaistą galima gerti bet kuriuo metu, nepaisant dietos..

Vaisto dozę ir vartojimo dažnumą tiesiogiai veikia vaiko amžius:

• Vaikui, vyresniam nei vieneri metai iki dvejų metų, rodoma dviguba vaisto dozė vienkartine 5 lašų doze, kuri atitinka 2,5 mg cetirizino vienoje dozėje. Pirmą kartą vaistas skiriamas ryte, o antrą - vakare..
• Jei vaikui yra 2 metai, tada iki 6 metų paros dozė išlieka 5 mg cetirizino, tai yra, 10 lašų, ​​tačiau vartojimo režimas yra dvigubas (ryte ir vakare) ir vienas (visi 10 lašų skiriama viena doze). paprastai vakare).
• Paros dozė 6-12 metų vaikams yra 10 mg cetirizino, kurio yra 20 lašų. Vaistas gali būti vartojamas kartą per dieną visa doze arba padalijamas į dvi 10 lašų dozes.
• Vaikui, vyresniam nei 12 metų, Zodak skiriama po 20 lašų dozę kartą per dieną, daugiausia vakare..

Kita įdomi daktaro Komarovskio programa apie sezonines vaikų alergijas.

Gretutinės ligos taip pat turi įtakos vaisto dozavimui vaikystėje. Pavyzdžiui, kepenų funkcijos sutrikimai yra priežastis, dėl kurios cetirizino paros dozę reikia apriboti iki 5 mg, tai yra bet kokio amžiaus vaikams, sergantiems kepenų liga, skiriama ne daugiau kaip 10 lašų per dieną. Jei vaikas turi inkstų nepakankamumą, paprastai jo amžiui rekomenduojama dozė yra perpus mažesnė, pavyzdžiui, 4 metų kūdikiui per parą skiriama ne 10, o tik 5 lašai Zodak..

Lašų trukmę gydytojas nustato individualiai, tačiau dažniausiai vaistas vartojamas 7 ar 10 dienų. Jei reikalingas ilgesnis gydymo kursas, paprastai vaistas skiriamas tris savaites, o po to lašai nevartojami septynias dienas, po to gydymą galima tęsti.

Perdozavimas

Vartojant didelę cetirizino dozę (daugiau nei 50 mg vienu metu), atsiranda:

• Nuovargis;
• Tachikardija;
• Letargija;
• Padidėjęs dirglumas;
• Silpnumas;
• Mieguistumas;
• Galvos skausmas;
• Uždelsta šlapimo srovė.

Perdozavusiam vaikui galite padėti susisiekę su gydytoju ir taikydami simptominę terapiją. Tuo pačiu metu nėra priešnuodžio prieš Zodak lašus, o hemodializė nepašalina cetirizino iš vaiko kūno. Jei perteklinė dozė nustatoma nedelsiant, rekomenduojama plauti skrandį, tada kūdikiui duodama aktyvintos anglies ar kito sorbento.

Sąveika su kitais vaistais

Anotacijoje lašams pažymima, kad ryškus skystos Zodac preparato formos poveikis, turintis įtakos gydymui kitais vaistais, nebuvo nustatytas. Tačiau nerekomenduojama tokio antialerginio vaisto derinti su jokiais vaistais, kurie gali slopinti nervų sistemą, taip pat su alkoholio turinčiais vaistais. Jei šis vaistas vartojamas kartu su teofilinu, jis veikia cetirizino pasišalinimą iš organizmo, tačiau jokiu būdu neturi įtakos teofilino veikimui..

Pardavimo sąlygos

Kadangi „Zodak“ lašų pavidalu yra be recepto įsigytas vaistas, jį galima laisvai įsigyti vaistinėje, neparodant gydytojo recepto. Vidutinė vieno butelio vaisto kaina yra 200 rublių.

Laikymo sąlygos

Gamintojas nenumato jokių specialių sąlygų „Zodak“ lašų laikymui. Svarbus dalykas yra tik apriboti mažų vaikų galimybes gauti vaistų. Be to, negalima duoti vaikui vaisto, jei jo galiojimo laikas yra pasibaigęs (tai yra 3 metai)..

O dabar daktaras Komarovsky papasakos apie vaikų alerginį bėrimą ir „sutvarkys“ gydymo metodus.

Atsiliepimai

Tėvai, kurie vaikams vartojo Zodak lašais, dažniausiai teigiamai reaguoja į šį vaistą. Jie pažymi, kad vaistas gerai veikia įvairius alergijos simptomus, pavyzdžiui, mažina gerklės patinimą, pašalina bronchų spazmus, pagreitina bėrimų pašalinimą ir niežėjimą..

Motinos lašų forma vadinama patogia, o produkto pakuotė yra patenkinama, o vaisto skonis daugumai kūdikių nesukelia protesto. Sprendžiant iš apžvalgų, butelis sunaudojamas labai ekonomiškai, o motinos vaisto kaina vadinama maža ir priimtina, todėl jis dažnai pasirenkamas vietoj brangesnio analogo - „Zyrtec“ lašai..

Daugelis tėvų neranda jokių narkotikų trūkumų. Tik retkarčiais apžvalgose jie mini alergiją Zodak ir mieguistumą mažiems pacientams po jo vartojimo, todėl priemonę reikia skirti vieną kartą vakare. Be to, kai kurie kūdikiai nemėgsta gerti lašų dėl savo kvapo ir skonio..

Analogai

Vaistas "Zyrtec", kuris taip pat gaminamas lašų pavidalu, turi beveik identišką "Zodak" lašų sudėtį. Jo pagrindinis ingredientas taip pat yra cetirizinas, tačiau jis skiriamas nuo 6 mėnesių amžiaus ir kainuoja šiek tiek daugiau..

Kiti vaistai, kurių sudėtyje yra cetirizino, taip pat gali pakeisti bet kurį iš šių vaistų, pavyzdžiui, Cetirizine HEXAL lašus, Parlazin lašus ar Cetrin lašus. Be to, vaikams gali būti skiriamas „Cetrin“ sirupas arba vaistų „Parlazin“, „Zyrtec“, „Cetirizin-Teva“, „Letizen“, „Cetirinax“, „Cetrin“ ir kitų tablečių formos..

Gydydamas vaiko alergiją, gydytojas taip pat gali naudoti skirtingos sudėties, tačiau panašaus terapinio poveikio vaistus, tarp kurių yra paklausa:

• „Erius“ sirupas, kurio pagrindinis ingredientas yra desloratadinas. Jis skiriamas sulaukus vienerių metų ir vyresnių.
• Tabletės Tavegil, kurių sudėtyje yra klemastino. Jie skiriami vyresniems nei šešerių metų vaikams.
• „Suprastin“ tabletės, kurių sudėtyje yra chloropiramino. Jie skiriami nuo trejų metų, o jei reikia gydyti jaunesnį vaiką, naudojama injekcijos forma, kuri leidžiama nuo 1 gyvenimo mėnesio..
• Fenistil lašai, kurių pagrindas yra dimetindenas. Vaistas draudžiamas naujagimiams, todėl jį galima skirti tik vyresniems nei mėnesio kūdikiams. Toks antialerginis agentas gerai pakeičia Zodak lašus vaikams iki 6 mėnesių..
• Klaritino sirupas, kuris pašalina alergijos simptomus dėl loratadino buvimo kompozicijoje. Šis vaistas vartojamas vyresniems nei dvejų metų vaikams gydyti..

Lašai vaikams "Zodak": naudojimo instrukcijos

„Zodak“ lašai yra vaistas nuo alergijos, tinkamas vaikams nuo pirmųjų gyvenimo metų. Vaistas veiksmingai malšina niežėjimą, dirginimą ir patinimą, nesikaupia organizme. Teisingas naudojimas retai sukelia šalutinį poveikį. „Zodak“ vartojimo vaikams instrukcijos padės nustatyti teisingą dozę ir veiksmingai pašalinti kūdikio alergijos simptomus..

Apie vaistą

Zodak lašai palengvina alergijos eigą, užkerta kelią simptomų atsiradimui, pašalina gleivinių audinių spazmus, padeda greitai pašalinti patinimą. Vaisto poveikis jau pastebimas per 30-60 minučių po vartojimo. Kaupiantis poveikis leidžia vartoti vaistą tol, kol pasijusite visiškai geriau. Vaisto pusinės eliminacijos laikas yra 10 valandų nuo vartojimo momento. Vaistą gamina farmacijos įmonė "Zentiva", gamyba - Čekija.

Kompozicija

Pagrindinė veiklioji medžiaga yra cetirizino dihidrochloridas, kuris yra 2 kartos H1-histamino receptorių blokatorius. Dėl šios medžiagos vartojimo vaistas yra veiksmingesnis ir saugesnis vaikams nei pirmosios kartos antihistamininiai vaistai.

• glicerolis;
  
• propilenglikolis;
  
• natrio sacharinato dihidratas;
  
• metilo parahidroksibenzoatas;
  
• propilo parahidroksibenzoatas;
  
• ledinė acto rūgštis;
  
• išgrynintas vanduo.

Pagalbinės medžiagos padeda prailginti galiojimo laiką, padidinti veikliosios medžiagos veiksmingumą ir sukurti patogią dozavimo formą lašų pavidalu.

Išleidimo forma

„Zodak“ lašai tiekiami 20 ml tamsiai rudo stiklo buteliuose su lašintuvu. Butelis dedamas į kartoninę dėžę. Lašai yra skaidrūs, bespalviai arba šviesiai geltoni. Butelio dangtelis yra su vaikų neatidaromu mechanizmu. Norėdami atidaryti buteliuką, turite paspausti dangtelį ir pasukti jį prieš laikrodžio rodyklę. Norėdami uždaryti buteliuką, užsukite dangtelį pagal laikrodžio rodyklę. Yra ir kitų vaisto "Zodak" išleidimo formų - tai tabletės ir sirupas.

Vartojimo indikacijos

Vaikams skirtus lašus „Zodak“ (instrukcijos pakuotėje) paskiria gydytojas atlikęs medicininę diagnostiką. Vaistas vartojamas sezoninio pobūdžio alerginėms sąlygoms (pavyzdžiui, pavasarį žydinčių augalų metu) arba nuolatinio pobūdžio alergijoms (kontaktas su alergenu ištisus metus)..

Paskyrimo nuorodos yra šios:

• alerginis rinitas - čiaudulys, niežulys nosyje, gleivių atskyrimas nuo nosies kanalų;
  
• alerginis konjunktyvitas - akių gleivinės paraudimas, ašarojimas, niežėjimas;
  
• alerginis bėrimas, pasireiškiantis dilgėline, dermatitu, egzema;
  
• bronchinė astma (kaip kompleksinės terapijos dalis);
  
• Quincke edema.

Kontraindikacijos

Vaikų pakuotėje esančioje „Zodak“ instrukcijoje yra šios kontraindikacijos:

• vaikų amžius iki 1 metų;
  
• sunkus inkstų nepakankamumas;
  
• netoleravimas galaktozei;
  
• laktazės trūkumas;
  
• jautrumas tam tikriems vaisto komponentams;
  
• bronchų spazmas, kartu su kosuliu;
  
• nėštumas;
  
• žindymo laikotarpis.

„Zodak“ vaikams išsamios naudojimo instrukcijos

Vaikams skirtus lašus „Zodak“ galima gerti bet kuriuo patogiu metu, tačiau vieną kartą per dieną pediatrai pataria vakare vaikui duoti lašų. Jei lašai geriami du kartus per dieną, tada vaisto vartojimo laikas yra rytas ir vakaras. Standartinis gydymo Zodak lašais laikotarpis yra 7-10 dienų. Vaisto vartojimo laikotarpį gali koreguoti gydytojas. Dozė priklauso nuo amžiaus:

Lašai turi būti ištirpinti nedideliame kiekyje vandens, kurį vaikas gali išgerti vienu metu. Patiems mažiausiems pacientams vaistas ištirpinamas šaukšte..

Lašai "Zodak" vaikams iki vienerių metų

Gamintojas nerekomenduoja šio vaisto vartoti vaikams iki vienerių metų. Ne veltui vaikai iki 1 metų yra kontraindikacijų sąraše. Vaistas gali slopinti centrinę nervų sistemą ir taip apsunkinti vaiko kvėpavimą. Tačiau neigiamo poveikio nervų sistemai rizika yra labai maža, todėl dažnai pediatrai vis tiek skiria šiuos lašus kūdikiams, jei tikėtina vaisto vartojimo nauda yra didesnė už galimą žalą. Zodak lašai skiriami vaikams iki vienerių metų, jei nuolat stebima kūdikio būklė (kvėpavimas, širdies plakimas). Jei randama neigiamų apraiškų, vaistas atšaukiamas.

Vartojamas kūdikiams, vaistas sumaišomas su pirmąja kūdikių maisto dalimi arba užkasamas nosies kanaluose. Kiek „Zodak“ lašų duoti vaikui iki vienerių metų:

Šalutiniai poveikiai

Vaikų „Zodak“ vartojimo instrukcijos nurodo galimą šių šalutinių reiškinių pasireiškimą:

• sausa burna;
  
• dusulys;
  
• pilvo skausmas;
  
• pykinimas;
  
• galvos skausmas;
  
• galvos svaigimas;
  
• nuovargis;
  
• mieguistumas;
  
• vaistinis faringitas;
  
• viduriavimas.

Šalutinis poveikis yra retas, o po vaisto vartojimo būklė visiškai normalizuojasi.

Perdozavimas

Esant didelei vaisto dozės pertekliai (5 ar daugiau kartų), pasireiškia kliniškai reikšmingas perdozavimas. Todėl svarbu atidžiai išnagrinėti instrukcijas ir užrašyti gydytojo rekomendacijas, kad sužinotumėte, kiek Zodak lašų galima vartoti vaikams. Perdozavimo simptomai yra tokie.

Iš centrinės nervų sistemos pusės:

• mieguistumas;
  
• stuporas;
  
• drebulys;
  
• galvos skausmas;
  
• sumišimas.

Iš virškinamojo trakto organų:

• pilvo skausmai;
  
• sausa burna;
  
• viduriavimas.

Taip pat yra tachikardija (padidėjęs širdies susitraukimų dažnis) ir šlapimo susilaikymas.

Perdozavus, būtina nedelsiant plauti skrandį. Būtina sukelti vėmimą, tada pacientui duoti aktyvintos anglies ar kito sorbento.

Sąveika su kitais vaistais

Remiantis klinikiniais tyrimais, neigiamos cetirizino sąveikos su kitais vaistais nenustatyta. Tačiau verta prisiminti, kad neįmanoma derinti kelių vaistų vartojimo be gydytojo recepto. Prieš duodami kūdikiui kitų vaistų kartu su Zodak lašais, pasitarkite su savo pediatru.

Laikymo sąlygos

Vaistą būtina laikyti tamsioje, vėsioje vietoje, apsaugotoje nuo vaikų, ne aukštesnėje kaip 20 laipsnių temperatūroje. Tinkamumo laikas yra 3 metai nuo pagaminimo datos. Pasibaigus galiojimo laikui, vaistas turi būti sunaikintas, jį vartoti nesaugu.

Kaina

Vaisto kaina svyruoja nuo 180 iki 250 rublių. Vidutinė kaina - 205 rubliai.

Analogai

Vaisto analogai yra:

• „Zirtek“;
  
• Parlazinas;
  
• "Cetirizinas";
  
• „Fenistil“;
  
• Loratadinas;
  
• Claritinas;
  
• „Peritolis“.

Šiandien yra daug antihistamininių vaistų. Tačiau ne visi jie yra saugūs mažų vaikų antialerginei terapijai. „Zodak“ lašelių pavidalu yra gana saugus kūdikiams, todėl yra vienas iš labiausiai paplitusių vaistų. Tai veiksmingai pašalina vaikų ir suaugusiųjų alergijos simptomus. Tačiau verta prisiminti, kad prieš vartojant būtina pasitarti su gydytoju..

„Zodak“ lašai vaikams naudojimo instrukcijos

„Zodak®“ lašai yra geriamojo tirpalo pavidalu. Tirpalas yra skaidrus, bespalvis ir gali būti šviesiai geltonos spalvos. Supakuotas į tamsaus stiklo butelius su sandariai užsukamu lašintuvo dangteliu.

Kompozicija

Veiklioji medžiaga yra cetirizino dihidrochloridas. Kiekviename buteliuke yra 20 ml vaisto. 1 ml (tai yra 20 lašų) Zodak® tirpalo yra 10 mg veikliosios medžiagos. Taigi, jei vaikui paskirta 5 mg dozė, tada jam reikės skirti 10 lašų.

Lašuose yra pagalbinių medžiagų, būtinų išlaikyti vaisto savybes per visą galiojimo laiką ir vartojimo laikotarpį.

Veikimo principas

Veiklioji „Zodak®“ medžiaga vaikams yra cetirizinas, jis pasižymi konkuruojančio histamino antagonisto savybėmis, blokuoja H1-histamino receptorius, dėl ko histamino poveikis organizmui sumažėja. Vaisto vartojimas užkerta kelią alerginių reakcijų vystymuisi, reaguojant į alergeno patekimą į organizmą. Jei reakcija jau išsivystė, ji palengvina jos eigą, taip pat suteikia niežėjimą mažinantį poveikį, palengvina audinių patinimą.

Įtakoja ankstyvą alerginės reakcijos stadiją, mažina medžiagų, provokuojančių vėlyvosios stadijos vystymąsi, išsiskyrimą. Tai gali padėti išvengti alergijos komplikacijų, tokių kaip anafilaksinis šokas.

Sumažina kraujagyslių reakciją į histaminą: apsaugo nuo padidėjusio kapiliarų pralaidumo, pašalina lygiųjų raumenų spazmus. Pašalina histamino poveikį odai ir dėl to apsaugo nuo odos reakcijų (bėrimas, dilgėlinė), įskaitant alergiją peršalimui. Dėl to sumažėja bėrimų ir paraudimų kiekis, kūdikio oda neatrodo patinusi ir pastos pavidalo.,

Anticholinerginis ir antiserotonino poveikis yra minimalus: tinkamai parinkus dozę, Zodac® nesukelia stipraus mieguistumo, mieguistumo, burnos ir nosies sausumo..

Išgėrus, jis veikia 24 valandas.

Vartojimo indikacijos

Vartojimas skirtas suaugusiesiems ir vyresniems kaip 6 mėnesių vaikams, turintiems:

• Sezoninio ar lėtinio alerginio rinito reiškiniai.
• Alerginio konjunktyvito apraiškos.
• Lėtinė idiopatinė dilgėlinė.

Nuo kokio amžiaus galite imti

Duomenų apie šio vaisto lašų vartojimo saugumą ir veiksmingumą vaikams iki 6 mėnesių yra nedaug. Todėl vaistus vartoti leidžiama po pirmų šešių gyvenimo mėnesių. Paraiška nuo 6 iki 12 mėnesių galima tik nurodžius ir prižiūrint gydytojui.

Nustatyta diagnozė

Lašai vartojami per burną, neatsižvelgiant į valgį. Norint išgerti dozę, reikia į šaukštą numesti reikiamą kiekį lašų ir duoti vaikui atsigerti. Jei vaikas atsisako vartoti vaistą iš šaukšto, tuomet galite užpilti stikline vandens tiek, kiek vaikas geria, ir į šį vandenį lašinti reikiamą kiekį „Zodak®“ lašų..

Taip pat galite įlašinti lašus tiesiai iš buteliuko į kūdikio burną. Tokiu atveju buteliuką turite laikyti taip, kad lašintuvo pipetė nesiliestų su vaiko burna, kad būtų išvengta tirpalo užteršimo..

Paruošus vartoti vaistą, jį reikia nedelsiant išgerti. Neišmeskite išmatuotų lašų atgal į butelį, kad išvengtumėte lašų užteršimo.

Pagal instrukcijas

Kūdikiams nuo 6 mėnesių iki 1 metų vaistas gali būti vartojamas tik laikantis griežtų indikacijų ir prižiūrint gydytojui.

Dozė nuo 6 iki 12 mėnesių - 2,5 mg (5 lašai) kartą per parą.

Dozė nuo 1 iki 6 metų amžiaus - 2,5 mg (5 lašai) 2 kartus per dieną.

Vaikams nuo 6 iki 12 metų lašai skiriami po 5 mg (10 lašų) dozę 2 kartus per dieną.

Vaikams, vyresniems nei 12 metų, vienkartinė 10 mg (20 lašų) dozė skiriama vieną kartą per parą.

Vaikams, sergantiems kepenų ir inkstų nepakankamumu, dozę koreguoja gydytojas.

Jei vaistas vaikui skiriamas du kartus per dieną, tada patogiausia bus jį paskleisti iki priėmimo iki 12 valandų - ryte ir vakare: tokiu būdu vaistas pateks į kūną palaipsniui ir tolygiai..

Kai kuriais atvejais pavartojus pradinę 5 mg (10 lašų) dozę, alergijos simptomus galima sumažinti arba pašalinti. Tokiu atveju gydytojas gali nuspręsti, kad tokios dozės pakanka. Jei sumažinus dozę staiga paaiškėja, kad alergijos simptomų kontrolės efektyvumas sumažėjo ir vaikas vėl jaudinasi dėl tam tikros alerginės ligos pasireiškimo, tuomet turite apie tai pranešti gydytojui, kad jis pakoreguotų dozę..

Jei praleido lašų vartojimo laiką, praleistą dozę reikia suvartoti iškart po to, kai buvo nustatytas leidimas. Jei praėjus daugiau nei 8 valandoms, praleistos dozės duoti nereikia, o kitoje pagal tvarkaraštį dozėje nurodykite vieną dozę nekeisdami, nedidindami dozės viena doze..

Buteliuke yra sistema, neleidžianti vaikams atidaryti dangtelio. Norėdami jį atidaryti, turite tvirtai paspausti dangtelį žemyn ir pasukti prieš laikrodžio rodyklę. Dangtis taip pat atsukamas prieš laikrodžio rodyklę iki galo. Atitinkamai, panaudoję, užsukite dangtelį judėdami pagal laikrodžio rodyklę..

Kontraindikacijos

Kaip nurodyta instrukcijose, vaistas nėra naudojamas netoleruojant pagrindinio aktyvaus asmens cetirizino, taip pat hidroksizino ir kitų piperazino darinių.

Jis nenaudojamas padidėjusio jautrumo ar netoleravimo pagalbiniams komponentams atveju..

Kontraindikuotinas inkstų nepakankamumas, kai kreatinino klirensas yra mažesnis nei 10 mililitrų per minutę.

Nenaudojamas kūdikiams iki 6 mėnesių amžiaus.

Nėštumo metu neskiriama.

Agentas naudojamas atsargiai šiais atvejais:

• Lėtinis inkstų nepakankamumas, kai kreatinino klirensas yra didesnis nei 10 mililitrų per minutę. Dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į klirenso ir kūno svorio parametrus.
• Pagyvenusiems žmonėms su sumažėjusia inkstų filtracija.
• Pacientams, sergantiems epilepsija, epilepsija ir padidėjusiu konvulsiniu pasirengimu.
• Pacientams, sergantiems ligomis, kurios gali išprovokuoti šlapimo susilaikymą, Zodak® lašus galima vartoti tik esant griežtoms indikacijoms..
• Vaikai iki 1 metų skiriami tik gydytojo sprendimu, jei reikia, ir yra indikacijų dėl priėmimo.
• Žindymo laikotarpiu vaistas patenka į motinos pieną ir gali paveikti kūdikio kūną.

Iki metų vaistų, kurių pagrindas yra cetirizinas, paskyrimą turėtų atlikti tik gydytojas ir tik griežtai nurodydamas. Jie gali giliai engti nelygią sistemą, kuri gali tapti vienu iš veiksnių, didinančių staigios kūdikio mirties sindromo (SIDS) atsiradimo riziką esant kitiems šio sindromo rizikos veiksniams:

• miego apnėjos sindromas;
• Kūdikystės SIDS, įvykę šio vaiko broliui ar seseriai;
• motinos narkotikų vartojimas ar rūkymas nėštumo metu;
• vaikas gimė 19 metų ar jaunesnei motinai;
• vaiką prižiūrintis asmuo (mama, tėvas, močiutė, auklė ir kt.) rūko daugiau nei cigarečių pakelį per dieną;
• vaikas reguliariai miega ant pilvo;
• vaikas neguldomas ant nugaros;
• neišnešiotas iki 37 nėštumo savaitės (svoris mažesnis nei 2500 gramų);
• vaikas gimė neturėdamas svorio.
• Jei tuo pačiu metu vaikui skiriami vaistai, kurie slopina centrinę nervų sistemą.

Šalutiniai poveikiai

Terapinėse dozėse vartojant cetirizino tirpalą - Zodak®, gali išsivystyti lengvas šalutinis poveikis.

Iš nervų sistemos pusės galimi: nuovargio, mieguistumo, galvos svaigimo, laikino ir galvos skausmo pojūtis. Kartais padidėja jaudrumas dėl CNS stimuliacijos.

Veiklioji vaisto veiklioji medžiaga praktiškai neveikia cholinerginės sistemos, tačiau gali sutrikti šlapinimasis, dvigubas matymas ir neryškus matymas dėl sutrikusio apgyvendinimo, burnos ir nosies sausumo..

Gali būti šalutinis virškinimo sistemos poveikis - pilvo skausmas, pykinimas, viduriavimas.

Preparate yra pagalbinių medžiagų metilparabenzeno ir propilparabenzeno, kurie gali sukelti alergines reakcijas, įskaitant uždelsto tipo.

Perdozavimas: simptomai ir pagalba

Perdozavus galimi šie simptomai: sumišimas, mieguistumas, galvos svaigimas ir galvos skausmas, per didelis mieguistumas, apsvaigimas ir apsvaiginimo būsena, fizinis silpnumas ir nuovargis, nerimas, sedacijos poveikis mieguistumu, išsiplėtęs vyzdys, odos ir gleivinės niežėjimas, širdies plakimas, rankų drebulys, šlapinimosi pasunkėjimas, išmatų sutrikimai, tokie kaip viduriavimas ar vidurių užkietėjimas.

Pagalbos ir gydymo suteikimas perdozavus prieš atvykstant gydytojui ar greitosios pagalbos automobiliui pradedamas plauti skrandžiu, naudojant turimą metodą. Duokite aktyvintos anglies pagal amžių. Terapija atliekama ligoninėje, siekiant palengvinti simptomus.

Cetirizino priešnuodis nėra žinomas. Hemodializės atlikimas perdozavus šio vaisto yra neveiksmingas.

Sąveika su kitais vaistais

Tyrimų duomenimis, cetirizinas praktiškai nesąveikauja su kitais vaistais.

Atsargumo priemonės reikalingos vartojant Zodak® kartu su kitais vaistais, kurie gali slopinti nervų sistemą ir sukelti sedaciją. Jie gali abipusiai sustiprinti savo veiksmus..

Vaistas nesuderinamas su alkoholiu, įskaitant vaistus, kuriuose yra etilo alkoholio.

Laikymo sąlygos

Galima laikyti įprastomis buitinėmis sąlygomis. Vaistas turėtų būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje..

Pardavimo sąlygos

Parduodamas per vaistinių tinklą be gydytojo recepto.

„Zodac ®“ („Zodac“)

Veiklioji medžiaga

Farmakologinė grupė

• Antialerginė priemonė - H₁-histamino receptorių blokatorius [H₁-antihistamininiai vaistai]

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

• H10.1 Ūminis atopinis konjunktyvitas
• J30 Vazomotorinis ir alerginis rinitas
• J30.1 Alerginis rinitas dėl žiedadulkių
• L29 niežulys
• L30.9 Dermatitas, nepatikslintas
• L50 dilgėlinė
• L50.1 Idiopatinė dilgėlinė
• T78.3 Angioedema

Kompozicija

Vaisto formos aprašymas

Lašai: skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas tirpalas.

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Cetirizinas yra hidroksizino metabolitas, priklauso konkuruojančių histamino antagonistų grupei ir blokuoja H₁- histamino receptoriai.

Be antihistamininio poveikio, cetirizinas užkerta kelią alerginių reakcijų vystymuisi ir palengvina eigą: vartojant 10 mg 1 arba 2 kartus per parą, jis slopina vėlyvąją eozinofilų agregacijos fazę atopinių pacientų odoje ir junginėje..

Klinikinis veiksmingumas ir saugumas. Tyrimai su sveikais savanoriais parodė, kad 5 ar 10 mg dozių cetirizinas reikšmingai slopina bėrimo ir paraudimo reakciją į didelės histamino koncentracijos patekimą į odą, tačiau koreliacija su veiksmingumu nebuvo nustatyta. 6 savaičių placebu kontroliuojamame tyrime, kuriame dalyvavo 186 pacientai, sergantys alerginiu rinitu ir gretutine lengva ar vidutinio sunkumo bronchine astma, nustatyta, kad cetirizino vartojimas po 10 mg vieną kartą per parą sumažina rinito simptomus ir neveikia plaučių funkcijos.

Šio tyrimo rezultatai patvirtina cetirizino vartojimo saugumą pacientams, sergantiems alergija ir lengva ar vidutinio sunkumo bronchine astma..

Placebu kontroliuojamo tyrimo metu buvo įrodyta, kad vartojant cetiriziną po 60 mg per parą 7 dienas, kliniškai reikšmingai neprailgėjo QT intervalas. Vartojant cetiriziną rekomenduojama doze, pagerėjo pacientų, sergančių ištisus metus ir sezoniniu alerginiu rinitu, gyvenimo kokybė..

Vaikai. 35 dienų tyrimo, kuriame dalyvavo 5–12 metų pacientai, metu atsparumo cetirizino antihistamininiam poveikiui požymių nerasta. Normali odos reakcija į histaminą atsistatė per 3 dienas po vaisto vartojimo nutraukimo pakartotinai.

Septynių dienų placebu kontroliuojamas cetirizino, vartojamo sirupo forma, tyrimas, kuriame dalyvavo 42 6–11 mėnesių pacientai, parodė vaisto saugumą..

Cetirizinas buvo vartojamas po 0,25 mg / kg 2 kartus per parą, tai buvo maždaug 4,5 mg per parą (dozių intervalas buvo nuo 3,4 iki 6,2 mg per parą)..

Vaikus nuo 6 iki 12 mėnesių galima vartoti tik gydytojo nurodymu ir griežtai prižiūrint gydytojui.

Farmakokinetika

Farmakokinetiniai cetirizino parametrai, vartojant 5–60 mg dozes, kinta tiesiškai.

Siurbimas. C_maks kraujo plazmoje pasiekiama po (1 ± 0,5) valandos ir yra 300 ng / ml.

Įvairūs farmakokinetikos parametrai, tokie kaip C_maks kraujo plazmoje ir AUC yra homogeniški.

Maisto vartojimas neturi įtakos cetirizino absorbcijos išsamumui, nors jo greitis mažėja. Įvairių cetirizino dozavimo formų (tirpalo, kapsulių, tablečių) biologinis prieinamumas yra panašus.

Paskirstymas. Cetirizinas (93 ± 0,3)% prisijungia prie kraujo plazmos baltymų.

V_d yra 0,5 l / kg. Cetirizinas neveikia varfarino prisijungimo prie baltymų.

Metabolizmas. Cetirizinas nevisiškai metabolizuojamas.

Išskyrimas. T_1/2 yra apie 10 val.

Vartojant 10 mg paros dozę 10 dienų, cetirizino kumuliacija nebuvo pastebėta.

Maždaug 2/3 suvartotos vaisto dozės su šlapimu išsiskiria nepakitusi.

Pagyvenę pacientai. 16 pagyvenusių pacientų, vartojusių vienkartinę 10 mg T dozę_1/2 buvo 50% didesnis, o klirensas - 40% mažesnis, palyginti su senyvo amžiaus pacientais. Senyvų pacientų sumažėjęs cetirizino klirensas greičiausiai susijęs su sumažėjusia inkstų funkcija šioje pacientų populiacijoje..

Inkstų nepakankamumas Pacientams, kuriems yra lengvas inkstų nepakankamumas (Cl kreatininas> 40 ml / min.), Farmakokinetikos rodikliai yra panašūs į sveikų savanorių, kurių inkstų funkcija normali, rodiklius..

Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas, ir pacientams, kuriems atliekama hemodializė (Cl kreatinino T_1/2 pailgėja 3 kartus, o bendras klirensas sumažėja 70%, palyginti su sveikais savanoriais, kurių inkstų funkcija normali.

Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo ar sunkus inkstų nepakankamumas, reikia atitinkamai keisti dozavimo režimą (žr. „Dozavimas ir vartojimas“)..

Hemodializės metu cetirizinas blogai pasišalina iš organizmo.

Kepenų nepakankamumas. Pacientams, sergantiems lėtinėmis kepenų ligomis (hepatoceliuline, cholestazine ir tulžies ciroze), vartojant vieną 10 arba 20 mg T dozę_1/2 padidėja apie 50%, o klirensas sumažėja 40%, palyginti su sveikais tiriamaisiais. Dozę koreguoti reikia tik tuo atveju, jei kepenų funkcijos sutrikimu sergantis pacientas taip pat turi inkstų funkcijos sutrikimą.

Vaikai. T_1/2 vaikams nuo 6 iki 12 metų yra 6 valandos, nuo 2 iki 6 metų - 5 valandos, nuo 6 mėnesių iki 2 metų - sutrumpinta iki 3,1 valandos.

Vaisto "Zodak ®" indikacijos

Nurodyta suaugusiems ir 6 mėnesių ir vyresniems vaikams palengvinti:

- nosies ir akių simptomai ištisus metus (nuolatinis) ir sezoninis (protarpinis) alerginis rinitas ir alerginis konjunktyvitas: niežėjimas, čiaudulys, nosies užgulimas, rinorėja, ašarojimas, junginės hiperemija;

- lėtinės idiopatinės dilgėlinės simptomai.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas cetirizino, hidroksizino ar piperazino dariniams, taip pat kitiems vaisto komponentams;

galutinės stadijos inkstų nepakankamumas (Cl kreatininas Cl kreatininas> 10 ml / min., reikia koreguoti dozę); pagyvenę pacientai (su amžiumi susijęs GFG sumažėjimas); epilepsija ir pacientai, kuriems yra padidėjęs traukulių pasirengimas; pacientams, turintiems polinkį šlapimo susilaikymui (nugaros smegenų pažeidimai, prostatos hiperplazija); žindymo laikotarpis; vaikai iki 1 metų.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumas. Analizuojant būsimus daugiau nei 700 nėštumo atvejų duomenis, nenustatyta jokių apsigimimų susidarymo atvejų, embriono ir naujagimio toksiškumo, turinčio aiškų priežastinį ryšį..

Eksperimentiniai tyrimai su gyvūnais neparodė jokio tiesioginio ar netiesioginio neigiamo cetirizino poveikio besivystančiam vaisiui (įskaitant postnatalinį laikotarpį), nėštumą ir postnatalinį vystymąsi. Tinkami ir griežtai kontroliuojami klinikiniai vaisto vartojimo nėštumo metu tyrimai nebuvo atlikti, todėl nėštumo metu Zodak ® vartoti negalima..

Žindymas. Cetirizinas išsiskiria su motinos pienu, kai jo koncentracija yra 25–90% vaisto koncentracijos kraujo plazmoje, atsižvelgiant į laiką po vartojimo. Žindymo laikotarpiu jis vartojamas pasikonsultavus su gydytoju, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaikui.

Vaisingumas Turimų duomenų apie poveikį žmogaus vaisingumui yra nedaug, tačiau neigiamo poveikio vaisingumui nenustatyta.

Šalutiniai poveikiai

Klinikinių tyrimų įrodymai (apžvalga)

Klinikinių tyrimų rezultatai parodė, kad cetirizino vartojimas rekomenduojamomis dozėmis sukelia nedidelį neigiamą centrinės nervų sistemos poveikį, įskaitant mieguistumą, nuovargį, galvos svaigimą ir galvos skausmą. Kai kuriais atvejais buvo pranešta apie paradoksalią CNS stimuliaciją.

Nepaisant to, kad cetirizinas yra selektyvus periferinio H blokatorius₁-receptorių ir praktiškai neturi anticholinerginio poveikio, buvo pranešta apie pavienius sunkumus šlapinantis, akomodacijos sutrikimus ir burnos džiūvimą..

Buvo pranešta apie nenormalią kepenų funkciją, kartu padidėjus kepenų fermentų ir bilirubino aktyvumui. Daugeliu atvejų nepageidaujami reiškiniai išnyko nutraukus cetirizino dihidrochlorido vartojimą.

Nepageidaujamų šalutinių reakcijų sąrašas

Yra dvigubai aklų, kontroliuojamų klinikinių tyrimų, kuriuose lyginami cetirizinas ir placebas ar kiti antihistamininiai vaistai, vartojami rekomenduojamomis dozėmis (cetirizino vartojant po 10 mg vieną kartą per parą) daugiau nei 3200 pacientų. saugos duomenys.

Apibendrintoje analizėje placebu kontroliuojami 10 mg cetirizino tyrimai parodė šias nepageidaujamas reakcijas, kurių dažnis buvo 1% ar didesnis:

Bendrieji pažeidimai ir pažeidimai injekcijos vietoje

Nuovargis

Nuo nervų sistemos

Iš virškinamojo trakto

Pykinimas

Psichiniai sutrikimai

Mieguistumas

Iš kvėpavimo sistemos, krūtinės ir tarpuplaučio organų

Faringitas

Nors mieguistumas cetirizino grupėje buvo didesnis nei placebo grupėje, dauguma atvejų buvo lengvo ar vidutinio sunkumo..

Atlikus objektyvų vertinimą, atliktą atliekant kitus tyrimus, buvo patvirtinta, kad sveikų jaunų savanorių cetirizino vartojimas rekomenduojama dienos doze neturi įtakos jų kasdieniam aktyvumui..

Placebu kontroliuojamuose tyrimuose su vaikais nuo 6 mėnesių iki 12 metų buvo nustatytos šios nepageidaujamos reakcijos, kurių dažnis buvo 1% ar didesnis:

Patirtis po registracijos

Be klinikinių tyrimų metu nustatytų ir aukščiau aprašytų nepageidaujamų reiškinių, po vaisto registracijos buvo pastebėtos šios nepageidaujamos reakcijos:.

Nepageidaujami reiškiniai pateikiami žemiau, atsižvelgiant į MedDRA organų sistemos klases ir vystymosi dažnumą, remiantis vaisto vartojimo po pateikimo į rinką duomenimis..

Nepageidaujamų reiškinių dažnis buvo nustatytas taip: labai dažnai (≥1 / 10); dažnai (≥1 / 100, įskaitant amneziją).

Iš regos organo pusės: labai retai - akomodacijos pažeidimas, neryškus matymas, nistagmas.

Iš klausos organų: dažnis nežinomas - galvos sukimasis.

Iš CCC: retai - tachikardija.

Iš virškinimo sistemos: retai - viduriavimas.

Kepenų ir tulžies sistemos sutrikimai: retai - kepenų funkcijos tyrimų pokyčiai (padidėjęs transaminazių, šarminės fosfatazės, GGT ir bilirubino aktyvumas).

Iš odos pusės: retai - odos bėrimas, niežėjimas; retai - dilgėlinė; labai retai - angioneurozinė edema, nuolatinė vaistų eritema.

Iš šlapimo sistemos: labai retai - dizurija, enurezė; dažnis nežinomas - šlapimo susilaikymas.

Bendrieji sutrikimai: retai - astenija, negalavimas; retai - periferinė edema.

Tyrimai: reti - svorio padidėjimas.

Pranešimas apie nepageidaujamas reakcijas: būtina užregistruoti vaistą apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas.

Tai leidžia nuolat stebėti vaisto naudos ir rizikos santykį..

Sąveika

Cetirizino sąveikos su kitais vaistais nebuvo..

Remiantis cetirizino sąveikos su vaistais tyrimų rezultatais, ypač sąveikos su pseudoefedrinu ar teofilinu, vartojant 400 mg per parą doze, kliniškai reikšmingos sąveikos nenustatyta..

Cetirizino vartojimas kartu su alkoholiu ir kitais centrinę nervų sistemą slopinančiais vaistais gali dar labiau sumažinti koncentraciją ir reakcijos greitį, nors cetirizinas nepadidina alkoholio poveikio (kai jo koncentracija kraujyje yra 0,5 g / l)..

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje lašinkite į šaukštą arba ištirpinkite vandenyje.

Vandeniui ištirpinti vandens kiekis turėtų atitikti skysčio kiekį, kurį pacientas (ypač vaikas) sugeba nuryti. Tirpalą reikia vartoti iškart po paruošimo..

Suaugusieji. 10 mg (20 lašų) kartą per parą.

Pagyvenusių žmonių amžius. Senyviems pacientams, kurių inkstų funkcija normali, dozės mažinti nereikia.

Sutrikusi inkstų funkcija. Skiriant vaistą pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi tuo atveju, kai negalima skirti alternatyvaus gydymo, dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į Cl kreatinino vertę, nes Zodak iš organizmo išsiskiria daugiausia per inkstus (žr. „Farmakokinetika“)..

Cl kreatinino indeksą vyrams galima apskaičiuoti pagal kreatinino koncentraciją kraujo plazmoje pagal šią formulę:

Cl kreatininas, ml / min = (140 - amžius, metai) × kūno svoris, kg) / (72 × Cl kreatininas_serumas, mg / dl).

Cl kreatininą moterims galima apskaičiuoti padauginus gautą vertę iš koeficiento 0,85.

Buteliuko atidarymo instrukcijos

Butelis uždaromas apsauginiu įtaisu, kuris neleidžia vaikams jo atidaryti. Butelis atsidaro tvirtai nuspaudus dangtelį žemyn ir atsukus prieš laikrodžio rodyklę. Po naudojimo butelio dangtelį reikia vėl tvirtai prisukti.

Perdozavimas

Klinikinis vaizdas, pastebėtas perdozavus cetirizino, atsirado dėl jo poveikio centrinei nervų sistemai.

Simptomai: pavartojus vienkartinę 50 mg cetirizino dozę, pastebėtas toks klinikinis vaizdas: sumišimas, viduriavimas, galvos svaigimas, padidėjęs nuovargis, galvos skausmas, negalavimas, midriazė, niežėjimas, nerimas, sedacija, mieguistumas, stuporas, tachikardija, drebulys, šlapimo susilaikymas..

Gydymas: iškart po vaisto vartojimo būtina nuplauti skrandį arba sukelti vėmimą. Rekomenduojama paskirti aktyvintąją anglį, simptominę ir palaikomąją terapiją. Specifinio priešnuodžio nėra. Hemodializė yra neveiksminga.

Specialios instrukcijos

Atsižvelgiant į galimą slopinantį poveikį centrinei nervų sistemai, reikia atsargiai skirti Zodak ® vaikams iki 1 metų, jei yra šie staigios kūdikio mirties sindromo rizikos veiksniai, tokie kaip (bet neapsiribojant šiuo sąrašu):

- miego apnėjos sindromas arba staigios kūdikio mirties sindromas broliui ar seseriai;

- motinos piktnaudžiavimas narkotikais ar rūkymas nėštumo metu;

- jaunos motinos amžius (19 metų ir jaunesnis);

- auklės, prižiūrinčios vaiką, piktnaudžiavimas rūkymu (vienas pakelis cigarečių per dieną ar daugiau);

- vaikai, kurie reguliariai užmiega veidu į apačią ir nėra paguldyti ant nugaros;

- Neišnešioti (nėštumo amžius mažesnis nei 37 savaitės) arba per mažo svorio (mažiau nei 10 nėštumo amžiaus procentilės) vaikai;

- bendras vaistų, turinčių slopinantį centrinę nervų sistemą, vartojimas. Preparate yra pagalbinių medžiagų metilparabenzeno ir propilparabenzeno, kurie gali sukelti alergines reakcijas, t. atidėtas tipas.

Pacientams, kuriems yra nugaros smegenų pažeidimas, prostatos hiperplazija ir kiti šlapimą sulaikantys veiksniai, reikia būti atsargiems. cetirizinas gali padidinti šlapimo susilaikymo riziką. Vartojant cetiriziną kartu su alkoholiu, rekomenduojama elgtis atsargiai, nors gydomosiomis dozėmis (kai alkoholio koncentracija kraujyje yra 0,5 g / l) kliniškai reikšmingos sąveikos su alkoholiu nepastebėta. Pacientams, sergantiems epilepsija ir padidėjusiems traukuliams, reikia būti atsargiems.

Prieš skiriant alerginius tyrimus, rekomenduojamas 3 dienų plovimo laikotarpis dėl to, kad H blokatoriai₁-histamino receptoriai slopina odos alerginių reakcijų vystymąsi.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais. Objektyviai įvertinus gebėjimą vairuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais, patikimai neatskleistas nepageidaujamas poveikis vartojant Zodak ® rekomenduojamomis dozėmis. Tačiau pacientams, kuriems gydymo metu vartojant vaistą pasireiškia mieguistumas, patartina atsisakyti vairuoti automobilį, užsiimti potencialiai pavojinga veikla ar veikimo mechanizmais, kuriems reikalinga didesnė dėmesio koncentracija ir psichomotorinių reakcijų greitis..

Išleidimo forma

Geriamieji lašai, 10 mg / ml. Po 20 ml tamsaus stiklo buteliuke, uždarytame kamšteliu su lašintuvu ir su vaikų neatidaromu dangteliu. Kiekvienas butelis dedamas į kartoninę dėžę.

Gamintojas

„Zentiva c.s.“ U Kabelovna 130, 102 37, Praha 10, Dolní Mecholupy, Čekija.

Juridinis asmuo, kurio vardu buvo išduotas registracijos pažymėjimas. UAB „Sanofi Russia“, Rusija.

Organizacija, priimanti klientų pretenzijas. 125009, Maskva, g. Tverskaja 22.

Tel.: (495) 721-14-00; faksas: (495) 721-14-11.

www.sanofi.ru.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Vaisto Zodak ® laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

„Zodak ®“ tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.