Zyrtec vaikams ir suaugusiems nuo alergijos

Kai Zyrtec skiriamas vaikams lašais, vartojimo instrukcijos padės paaiškinti režimą. Tai vaistas nuo alergijos, skiriamas išsivysčius neigiamai reakcijai (sloga, šienligė, dermatozės)..

Vaisto sudėtis ir išsiskyrimo formos

Gydant vaikus, Zyrtec galima vartoti tablečių ir lašų pavidalu. Lašai yra skaidrūs ir turi silpną acto kvapą. Butelio tirpalo tūris yra 1 ml. Jame yra 10 mg veikliojo junginio (cetirizino hidrochlorido). Taip pat lašuose yra išgryninto vandens, natrio sacharinato, glicerolio, propilparabenzeno, acto rūgšties ir kitų medžiagų.

„Zyrtec“ tabletės yra baltos ir padengtos plonos plėvelės apvalkalu. Jie yra pailgi, išgaubti iš abiejų pusių, išgraviruoti ir rizikuojami. 1 tabletėje yra 10 mg vaistų. Tabletės supakuotos lizdinėse plokštelėse ir dėžutėse.

Farmakologinės savybės

Šis vaistas nuo alergijos vaiko kūną veikia taip:

• Blokuoja H1-histamino receptorius. Tai yra struktūros, esančios širdies, nervų sistemos, kraujagyslių endotelio ir lygiųjų raumenų ląstelių membranoje ir atsakingos už uždegiminius procesus, kontaktuojant su alergenu..
• Sumažina uždegiminių mediatorių (histamino) gamybą.
• Sumažina alergijos niežėjimą.
• Palengvina alergines reakcijas.
• Sumažina ląstelių (bazofilų, neutrofilų, eozinofilų) migraciją uždegimo židiniuose.
• Sumažina mažų kraujagyslių pralaidumą, o tai padeda sumažinti eksudaciją (skysčių išsiskyrimą). Tai svarbu vystantis alerginiam rinitui..
• Sumažina lygiųjų raumenų spazmą.
• Sumažina audinių patinimą.
• Sumažina odos reakciją esant šaltai dilgėlinei.
• Sumažina bronchų spazmų tikimybę sergant astma, palengvina kvėpavimą.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Cetirizinas yra histamino antagonistas, gaminamas putliosiose ląstelėse. Vaistas netrukdo ląstelių receptorių sąveikai su neurotransmiteriu acetilcholinu. Be to, vaistas neturi įtakos serotonino tarpininko poveikiui. Vartojant Zirtek terapine doze, nėra sedacijos.

Vartojant 1 ml lašų, ​​poveikis pasireiškia per 20–60 minučių ir trunka iki 24 valandų. Priklausomybė neatsiranda ilgai vartojant vaistą. Pasibaigus lašų vartojimui, vaisto poveikis išlieka dar 3 dienas.

Veikliąją medžiagą gerai absorbuoja skrandžio ir žarnų gleivinė. Maisto valgymas neturi įtakos vaisto absorbcijai. Patekęs į kraują vaistas sąveikauja su kraujo plazmos baltymais. Šio vaisto kaupimasis (kaupimasis) nėra būdingas.

Metabolizmas (medžiagos transformacija) vyksta daugiausia kepenyse. Šis procesas vyksta dalyvaujant citochromui P450. 6-12 metų vaikų cetirizino eliminacijos laikas yra 6 valandos. Jaunesniame amžiuje šis skaičius yra 3-5 valandos. Vaistas išsiskiria daugiausia per inkstus su šlapimu. Cetirizinas negali būti pašalintas iš organizmo atliekant hemodializę (gryninant kraują)..

Vartojimo indikacijos

Nurodymai, kaip vaikai vartoja Zirtek:

• sezoninis alerginio rinito paūmėjimas (nosies gleivinės uždegimas, atsirandantis kontaktuojant su augalinės, mikrobinės ar gyvūninės kilmės alergenais);
• daugiametis alerginis rinitas;
• šienligė (alergija žiedadulkėms, šienligė);
• konjunktyvitas (uždegiminė akių junginės liga);
• idiopatinė dilgėlinė (nenustatytos etiologijos);
• lėtinė dilgėlinė;
• Quincke edema (ūmi alerginė būklė, kuriai būdinga odos ir poodinio audinio, daugiausia viršutinės kūno dalies, edema);
• atopinis dermatitas;
• dermatozės;
• niežėjimas odos ligų fone.

Kaip vartoti Zyrtec lašus

Zyrtec lašus galima vartoti nepriklausomai nuo maisto. Maistas neturi įtakos vaisto veiksmingumui. Vaikams, vyresniems nei 6 metų, galima skirti 20 lašų per dieną. Paros dozę galima padalyti į 2 5 mg (10 lašų) dozes. Kai kuriais atvejais vaistas vartojamas sumažinta doze (5 mg).

Sergantiems 2–6 metų vaikams vaistas skiriamas po 2,5 mg (5 lašus) du kartus per dieną arba 5 mg vieną kartą per parą. Būdamas 1–2 metų, Zyrtec vartojamas tik du kartus per parą, po 2,5 mg. 6-12 mėnesių amžiaus skiriami 5 lašai per dieną (2,5 mg). Atidarę pakuotę, prieš pradėdami vartoti vaistą, turite atidžiai perskaityti Zirtek vartojimo instrukciją.

Kodėl draudžiama vartoti Zyrtec vaikams iki 6 mėnesių

Vaikams iki šešių mėnesių (įskaitant naujagimius) vaistas lašų pavidalu neskiriamas, nes trūksta duomenų apie vaisto poveikį jų organizmui. Vyresniame amžiuje (po 6 mėnesių) vaistas skiriamas pagal indikacijas.

Tabletės visiškai netinka mažiems vaikams, nes neįmanoma jų vartoti per burną. Vaistas gali būti vartojamas tik skystu pavidalu.

Zyrtec nėščia

Vaisto negalima vartoti nešiojant ir maitinant kūdikį. Vaistas ypač pavojingas I trimestre, kai dedami ir formuojami vaisiaus organai ir sistemos. Nekontroliuojamas Zyrtek vartojimas nėštumo metu gali sutrikdyti embriogenezę ir komplikacijas. Antihistamininį vaistą galima naudoti tik kritiniu atveju (su anafilaksija). Esant alerginei patologijai, Zyrtec rekomenduojama pakeisti kitais vaistais arba visiškai atsisakyti vartoti vaistus.

Dozės apskaičiavimas suaugusiesiems, sergantiems inkstų nepakankamumu

Suaugusiųjų inkstų nepakankamumu paros dozė koreguojama. Tai lemia kreatinino klirenso lygis. Norint gauti šį vyrų rodiklį, skirtumas tarp 140 metų ir paciento amžiaus metais padauginamas iš svorio, padalijamas iš 72 ir padauginamas iš serumo kreatinino koncentracijos kraujyje (tai yra azoto apykaitos produktas). Moterims nustatyta vertė padauginama iš koeficiento 0,85.

Esant lengvam inkstų nepakankamumui (klirensas 50–79 ml / min.), Paros dozė nemažinama. Kai CC (kreatinino klirensas) yra nuo 30 iki 49 ml / min (atitinka vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumą), dozė yra 5 mg per parą. Kai CC yra mažesnis nei 30 ml / min., Zyrtec reikia gerti po 5 mg kas antrą dieną. Galutinėje ligos stadijoje vaistas yra draudžiamas..

Kontraindikacijos

Zyrtec lašais, skirtais gerti, nenaudojamas šiomis sąlygomis:

• Kreatinino klirensas mažesnis nei 10 ml / min (sunkus inkstų nepakankamumas).
• Nešioti vaiką.
• Individuali netolerancija vaisto komponentams.
• Galaktozės netoleravimas.
• Malabsorbcijos sindromas (nepakankama medžiagų absorbcija plonojoje žarnoje).
• Nepakankama fermento laktazės sintezė organizme (laktazės trūkumas).
• Padidėjęs organizmo jautrumas hidroksidinui.
• Žindymas.

Šalutiniai poveikiai

Dauguma pacientų gerai toleruoja Zyrtec. Kartais, vartojant vaistus, atsiranda šios nepageidaujamos reakcijos:

• Širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimas tachikardijos pavidalu (dažnas, daugiau nei 80 dūžių per minutę širdies plakimas).
• Regos sutrikimai (sumažėjęs regėjimo aštrumas, neryškūs daiktai, chaotiški judesiai link akių obuolių, apgyvendinimo pažeidimas).
• Kvėpavimo sistemos sutrikimai (išskyros ir nosies užgulimas, kutenimas ir gerklės skausmas). Dažnai išsivysto faringitas (gerklės uždegimas) ir rinitas.
• Dispepsija (skausmas viršutinėje pilvo dalyje, dažnas išmatos, pykinimas).
• Burnos gleivinės sausumas.
• Padidėjęs kepenų fermentų (šarminės fosfatazės, ALT, AST) ir bilirubino kiekis. Atskleistas atliekant biocheminius kraujo tyrimus.
• Disurijos sutrikimai. Vaikams galima enurezė (naktinis, nevalingas šlapinimasis). Suaugusiesiems naktinis ir dažnas šlapinimasis dienos metu.
• Svorio priaugimas.
• Alergija (dilgėlinė, niežulys, egzantema, angioedema, anafilaksinis šokas).
• Astenija (nuovargis darbe, silpnumas, mieguistumas dieną, sumažėjęs produktyvumas, sumažėję akademiniai rezultatai).
• Bendras negalavimas.
• Edema.

Neurologiniai sutrikimai (jautrumo pažeidimas žąsų iškilimų pavidalu, odos deginimas ir dilgčiojimas, judesių koordinavimo sutrikimai, traukuliai, galvos svaigimas, haliucinacijos, depresija, agresija, per didelis jaudrumas, mieguistumas, distonija, galvos skausmas, nerviniai tikai). Kartais pastebimas alpimas ir galūnių drebulys.

Narkotikų perdozavimo simptomai

Perdozavimo požymiai atsiranda, kai žmogus vienu metu išgeria daugiau nei 50 mg vaistų. Galimi šie simptomai:

• viduriavimas;
• nuovargis;
• galvos skausmas;
• letargija;
• midriazė (vyzdžių skersmens padidėjimas);
• mieguistumas (atsiranda dėl padidėjusio sedacijos);
• ūmus šlapimo susilaikymas;
• drebulys galūnėse;
• stuporas;
• bendras negalavimas;
• širdies ritmo pagreitis.

Perdozavimo valdymas apima vaisto vartojimo nutraukimą, simptominių vaistų vartojimą, skrandžio praplovimą dideliu vandens kiekiu arba dirbtinį vėmimo sukėlimą. Pacientams skiriami sorbentai (aktyvuota anglis, „Polysorb MP“ arba „Polyphepan“), kaip ir apsinuodijus gyvsidabriu.

Panašios priemonės

„Zyrtek“ analogai (pakaitalai) (sudėtis, veikimo mechanizmas ar indikacijos) apima šiuos vaistus:

ZIRTEK 0,01 / ML 10ML LAŠAI

Geriamieji lašai

10 mg / ml cetirizino dihidrochlorido; Pagalbinės medžiagos: glicerolis, propilenglikolis, natrio sacharinatas, metilparabenzenas, propilparabenzenas, natrio acetatas, ledinė acto rūgštis, išgrynintas vanduo

Viduje. Vaikai nuo 6 mėnesių iki 12 mėnesių: 2,5 mg (5 lašai) kartą per parą. Vaikai nuo 1 metų iki 2 metų: 2,5 mg (5 lašai) iki 2 kartų per dieną. Vaikai nuo 2 iki 6 metų: 2,5 mg (5 lašai) 2 kartus per dieną arba 5 mg (10 lašų) 1 kartą per dieną. Suaugusiesiems ir vyresniems kaip 6 metų vaikams: paros dozė - 10 mg (20 lašų) Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dozė mažinama atsižvelgiant į kreatinino klirensą: esant kreatinino klirensui 30–49 ml / min. - 5 mg vieną kartą per parą; 10-29 ml / min. - 5 mg kas antrą dieną.

Antialerginis agentas (H1-histamino receptorių blokatorius).

Vaikams nuo 6 mėnesių iki 6 metų Zyrtec® skiriamas lašais, skirtais gerti po 10 mg / ml. Objektyvus kiekybinis gebėjimo vairuoti automobilį ir dirbti su mechanizmais įvertinimas patikimai neparodė jokio nepageidaujamo poveikio, kai buvo paskirta rekomenduojama 10 mg dozė. tačiau rekomenduojama būti atsargiems.

Farmakokinetinės sąveikos ir klinikinio poveikio nepastebėta vartojant kartu su pseudoefedrinu, cimetidinu, ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, diazepamu, glipizidu. Vartojant kartu su teofilinu po 400 mg vieną kartą per parą, pastebėtas kreatinino klirenso sumažėjimas 16%. Vartojant kartu su makrolidais ir ketokonazolu, EKG pokyčių nepastebėta. Vartojant terapinėmis dozėmis, duomenų apie sąveiką su alkoholiu negauta (kai alkoholio koncentracija kraujyje yra 0,5 g / l). Tačiau geriausia susilaikyti nuo alkoholio vartojimo gydant cetirizinu.

Konkurencingas histamino antagonistas, hidroksizino metabolitas, blokuoja H1-histamino receptorius. Užkerta kelią alerginių reakcijų vystymuisi ir palengvina jų eigą, veikia niežulį mažinančius ir antieksudacinius veiksmus. Įtakoja „ankstyvą“ nuo histamino priklausomą alerginių reakcijų stadiją, riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą „vėlyvoje“ alerginės reakcijos stadijoje, mažina eozinofilų, neutrofilų ir bazofilų migraciją, stabilizuoja putliųjų ląstelių membranas. Sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos atsiradimo, sumažina lygiųjų raumenų spazmus. Pašalina odos reakciją įvedus histaminą, specifinius alergenus, taip pat atvėsus (esant šaltai dilgėlinei). Sumažina histamino sukeltą bronchų susitraukimą sergant lengva bronchine astma. Praktiškai neveikia anticholinerginiai ir antiserotonino veiksmai. Terapinėmis dozėmis jis praktiškai neturi raminamojo poveikio. Po vienkartinės 10 mg cetirizino dozės poveikis pasireiškia 20 minučių (50% pacientų) ir po 60 minučių (95% pacientų), trunka ilgiau nei 24 valandas. Gydymo fone tolerancija cetirizino antihistamininiam poveikiui nesivysto. Nutraukus gydymą, poveikis trunka iki 3 dienų..

Vartojant per burną, jis greitai absorbuojamas. Didžiausia koncentracija serume pasiekiama praėjus valandai po išgertos. Maistas neturi įtakos absorbcijos visiškumui, tačiau prailgina absorbcijos procesą 1 valanda. 93% cetirizino prisijungia prie baltymų. Farmakokinetiniai cetirizino parametrai yra tiesiniai. Pasiskirstymo tūris yra 0,5 l / kg. Nedideliais kiekiais jis metabolizuojamas kepenyse O-dealkilinimo būdu, kad susidarytų farmakologiškai neaktyvus metabolitas (priešingai nei kiti H1-histamino receptorių blokatoriai, metabolizuojami kepenyse, dalyvaujant citochromo P450 sistemai). Nekaupia. 2/3 vaisto nepakitęs išsiskiria per inkstus, o apie 10% - su išmatomis. Sisteminis klirensas - 53 ml / min. Pusinės eliminacijos laikas yra 7-10 valandų, vaikams nuo 6 iki 12 metų - 6 valandos, vaikams nuo 2 iki 6 metų - 5 valandos, nuo 6 mėnesių iki 2 metų - 3,1 valandos. Senyvų pacientų pusinės eliminacijos laikas pailgėja 50%, sisteminis klirensas - 40%. Praktiškai nepašalinama atliekant hemodializę. Įsiskverbia į motinos pieną.

6 mėnesių ir vyresniems vaikams: daugiamečio ir sezoninio alerginio rinito ir alerginio konjunktyvito simptomų, tokių kaip niežėjimas, čiaudulys, rinorėja, ašarojimas, junginės hiperemija, gydymas; šienligė (šienligė); dilgėlinė, įskaitant lėtinę idiopatinę dilgėlinę, angioedemą; ir kitos alerginės dermatozės, įskaitant atopinį dermatitą, kartu su niežuliu ir bėrimais.

Padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui arba hidroksizinui. Nėštumas, laktacijos laikotarpis. Vaikai iki 6 mėnesių amžiaus

simptomai: mieguistumas, nerimas, dirglumas, šlapimo susilaikymas, burnos džiūvimas, vidurių užkietėjimas, midriazė, tachikardija. Gydymas: vaistų nutraukimas, skrandžio plovimas, aktyvintos anglies vartojimas, simptominė terapija.

Mieguistumas, galvos skausmas, burnos džiūvimas; retai - galvos skausmas, galvos svaigimas, migrena, viduriavimas, alerginės reakcijos: angioedema, niežulys, bėrimas, dilgėlinė.

„Zyrtec“ lašai

Straipsnio turinys:

„Zyrtec“ lašai yra antros kartos antihistamininiai vaistai. Cheminė sudėtis patenka į kūną ir turi antianginalinį aktyvumą. Taigi tai visiškai blokuoja histamino receptorius. Šis vaistas turi antialerginę savybę, padėdamas žmogaus organizmui išgyventi neigiamų reakcijų vystymąsi. Vaistas yra gerai paskirstytas farmakologijoje ir turi puikių vartotojų atsiliepimų.

Keli klinikiniai tyrimai patvirtina produkto veiksmingumą ir saugumą. Todėl jį gali vartoti net kūdikiai, sulaukę 6 mėnesių. Unikalus vaistas skiriamas nuo rinito, ūminių alerginių reakcijų, slogos, konjunktyvito. Zyrtec yra skaidrių lašų pavidalu. Jame yra šiek tiek aštrus kvapas dėl acto rūgšties kiekio kompozicijoje, skonis yra beveik neutralus. Vaistas turi būti vartojamas sistemingai, laikantis vartojimo instrukcijų..

Kompozicija

Pagrindinė veiklioji preparato medžiaga yra cetirizino dihidrochloridas, kurio proporcijos yra 10 mg / ml. Medžiaga yra atsakinga už alergenų sukeliamų simptomų mažinimą.

Be to, kompozicijoje yra pagalbinių komponentų:

• Pagrindas - distiliuotas vanduo (1 ml);
• Ledinės acto rūgštis (0,53 mg.);
• Metilo parahidroksibenzoatas (1,35 mg);
• Propilenglikolis (350 mg) ir kt..

Zyrtec lašų sudėties privalumai yra tai, kad juose nėra krakmolo, taip pat nesukelia priklausomybės ilgalaikio gydymo metu..

farmakologinis poveikis

Vaistas organizuoja konkurencingą H1 receptorių blokadą. Jų yra vidaus organų, centrinės nervų sistemos ir PNS ląstelių membranose, taip pat kraujagyslių endotelyje. Šios receptorių struktūros yra atsakingos už uždegiminius procesus, tiesiogiai kontaktuojančius su alergenu. Metabolizmo metu hidroksizinas susidaro pagrindinis metabolitas cetirizinas. Tai yra pagrindinė veiklioji medžiaga ir blokuoja periferinius H1 receptorius, neišplečiant jo poveikio į kitas nervų galūnes.

Cetirizinas taip pat yra inhibitorius. Jis slopina ir sustabdo alergines organizmo reakcijas. Todėl net ir atidėjus gydymą, vėlesnėse uždegimo stadijose vaistas gerai susidoroja su liga ir turi antialerginį poveikį. Dažnas kosulys gali būti sukeltas eozinofilų patekimo į bronchoalveolinį skystį. Agentas padeda užkirsti kelią pernelyg dideliam eozinofilų atsiradimui, dramatiškai slopindamas jų kitą įtekėjimą iš kvėpavimo takų. Taip pat, esant uždegimui, farmakologinis agentas sumažina kapiliarų pralaidumą. Tai padeda sumažinti skysčių susidarymą nosies ertmėje, atsirandantį dėl alerginio rinito.

Zyrtec pašalina audinių patinimą, taip pat pasižymi antispazminėmis savybėmis. Tai sumažina vidaus organų lygiųjų raumenų spazmus. Kai atsiranda išorinių alerginės reakcijos požymių, vartodami vaistą galite atsikratyti lupimo ir sumažinti odos niežėjimą. Vartojant terapinėmis dozėmis, vaistas nesukelia raminamojo poveikio, taip pat beveik neturi anticholinerginio poveikio.

Vartojimo indikacijos

Turėdamas antialerginių savybių, Zyrtec kovoja su šiais alergijos simptomais:

• bėganti nosis;
• ašarojimas;
• čiaudėjimas;
• niežulys;
• patinimas;
• odos dirginimas.

Yra daugybė ligų, kurios išprovokuoja šių simptomų atsiradimą..

Nurodymai, kaip vartoti Zyrtec lašus, progresuoja tokioms ligoms kaip:

• bronchų astma;
• alerginis rinitas (sezoninė alergija);
• Quincke edema;
• sloga ir nosies gleivinės uždegimas, atsirandantis dėl sąlyčio su augalų, mikrobų ar gyvūnų alergenais;
• idiopatinė dilgėlinė;
• odos niežėjimas įvairių ligų fone;
• pollinozė ar šienligė;
• atopinis dermatitas;
• konjunktyvitas alerginių organizmo reakcijų fone;
• lėtinė dilgėlinė;
• dermatozės;
• alergija vaistams.

Kontraindikacijos

Šią sekciją galima suskirstyti į dvi dalis. Pirmasis susijęs su vaisto vartojimu suaugusiesiems, o antrasis - tiesiogiai vaikams..

Nerekomenduojama vartoti Zyrtec suaugusiems šiais atvejais:

• žindymo metu;
• inkstų nepakankamumo galinė ir vidurinė stadija;
• moterys;
• pagyvenę žmonės (dėl galimo inkstų glomerulų filtracijos sumažėjimo);
• individualus netoleravimas vaisto komponentui;
• padidėjęs jautrumas hidroksizinui;
• lėtinė kepenų liga;
• kepenų nepakankamumas.

• periodiškas priepuolių atsiradimas;
• sunki inkstų funkcijos sutrikimo stadija, kai inkstų kraujotakos greitis yra mažesnis nei 10 ml per minutę;
• netoleravimas vaisto sudėčiai;
• epilepsija;
• ligos, susijusios su šlapimo susilaikymu;
• inkstų funkcijos sutrikimas, kai inkstų kraujotakos greitis yra didesnis nei 10 ml per minutę.

Zyrtec lašai vaikams

Šis vaistas nerekomenduojamas vaikams iki 6 mėnesių amžiaus, nes jis gali sukelti šalutinį poveikį. Produktas neturi duomenų apie kliniškai įrodytą kūdikių lašų saugumą ir veiksmingumą. Todėl geriau laikytis nurodyto amžiaus..

Taip pat verta atkreipti dėmesį į svarbius niuansus. Jei vaiko motina iki jo gimimo laikėsi nesveiko gyvenimo būdo, piktnaudžiavo žalingais įpročiais arba vartojo nervų sistemai pavojingus vaistinius komponentus, tada Zyrtec lašus reikia vartoti labai atsargiai..

Vaisto dozė kūdikiui yra 5 lašai vienu metu. Dozė nesikeičia tik 6 metus, o po to padidėja iki 10 lašų, ​​tai yra apie 5 mg veikliosios medžiagos. Vaistą reikia vartoti kartą per dieną. Be to, dozę koreguoja gydytojai, turėdami vaiko inkstų nepakankamumą. Tam reikia rodyti glomerulų filtracijos greitį ir svorį.

Jei dėl kokių nors priežasčių pasireiškia perdozavimas, vaikas turi skalauti skrandį dideliu kiekiu vandens, taip pat duoti jam aktyvintos anglies. Jei norite tolesnio palaikomojo gydymo, turite kreiptis į specialistą.

Perdozavimą galima apibūdinti taip:

• galvos svaigimas;
• vėmimas;
• laisvos išmatos ar skrandžio spazmai;
• raminamieji simptomai;
• uždelstas šlapinimasis;
• viršutinių ir apatinių galūnių drebulys.

Produkte nėra dirbtinių dažiklių. Tai daro „Zyrtec“ lašus saugesnius vaikams..

Naudojimo instrukcijos

Zyrtec lašų vartojimo instrukcijos yra tokios. Jų nereikia skiesti vandeniu, tačiau jei to reikalauja situacija, tai nėra draudžiama. Tai taikoma vaiko priėmimui, kai vaiką suglumina acto rūgšties kvapas. Naudodamiesi, turėtumėte nedelsdami apskaičiuoti sumaišytos medžiagos tūrį, kurį vaikas gali nuryti. Svarbiausia prisiminti, kad sujungę vandenį ir vaistą, turite nedelsdami juos vartoti. Priešingu atveju, laikant praskiestą produktą, jis praranda vaistinį poveikį..

Zyrtec galima vartoti valandą prieš valgį, taip pat valandą po valgio. Faktas yra tas, kad veiklioji medžiaga cetirizinas tuščiu skrandžiu lengviau absorbuojamas į audinių sienas. Vienu metu vartojant maistą ir vaistus, jis bus lėtas ir neveiksmingas. Taip pat leidžiama maišyti „Zyrtec“ lašus su mišiniais, skirtais maitinti ar motinos pienu, skirti kūdikiams gydyti. Tokiu atveju vaistus reikia vartoti prieš maitinant..

Gydymo trukmę turėtų nustatyti gydantis specialistas, nes ji yra visiškai individuali. Viskas priklauso nuo alergijos pasireiškimo trukmės, jos simptomų, taip pat nuo organizmo reakcijos į terapiją. Vidutinis kursas - lėšų paėmimas nuo 6 iki 10 dienų, ilgalaikis - nuo 3 savaičių iki 28 dienų. Pastarasis dažnai skiriamas sezoninėms alergijoms kas 20 dienų..

Zyrtec lašų dozavimas vaikams:

• nuo 6 iki 12 mėnesių amžiaus vaistas vartojamas 5 lašais, 1 kartą per dieną;
• nuo 1 iki 6 metų amžiaus vaistas vartojamas 5 lašus, 2 kartus per dieną;
• nuo 6 iki 12 metų amžiaus vaistas vartojamas 10 lašų, ​​2 kartus per dieną;
• vyresniame amžiuje vaistai vartojami po 20 lašų, ​​1 kartą per dieną.

• vaikai su lengva inkstų nepakankamumo stadija gali vartoti vaistą be specialių nurodymų, standartiniu režimu;
• galite laikyti produktą kambario temperatūroje, bet tamsioje vietoje;
• atliekant alergijos analizę, rekomenduojama nutraukti agento vartojimą likus 3 dienoms iki mėginių;
• draudžiama kartu vartoti alkoholinius produktus su „Zyrtec“ lašais, taip pat vaistus, kurie slopina centrinės nervų sistemos darbą..

Prieš vartojimą būtina patikrinti produkto netoleravimą.

Analogai

Atskirų vaisto komponentų netoleravimo atveju naudojami Zyrtec lašų analogai.

„Zodak“ yra verta alternatyva. Jis tiekiamas tablečių pavidalu ir taip pat kaip lašai. Naudojamas gerti. 1 ml sudaro 10 mg cetirizino. Produktas padeda atsikratyti alerginės reakcijos simptomų ir palengvinti jos eigą.

„Cetirizinas“ - skiriamas paūmėjus sezoninėms alergijoms, taip pat reakcijoms, kurias sukelia gyvūnai, augaliniai ir mikrobiniai alergenai. Su Quincke edema, konjunktyvitu ir lėtine dilgėline.

„Cetrin“ yra antihistamininis preparatas, kuris oficialiai skelbiasi kaip vaistas nuo alergijos simptomų. Panašiai kaip „Zyrtek“, cetirizino dihidrochloridas čia veikia kaip veiklioji medžiaga. Vaisto sudėtyje yra laktozės ir kukurūzų krakmolo. 3 metų ir vyresniems vaikams "Tsetrin" skiriamas sirupu.

"Suprastinas" - yra tablečių ir injekcinio tirpalo pavidalu. Vaistas turi antialerginį poveikį, padeda užkirsti kelią alergijos simptomų atsiradimui. Sukurtas veikliosios medžiagos - chlorpiramino pagrindu. Nerekomenduojama vartoti vaikams iki 3 metų, moterims. Naudojamas ne tik alerginiams simptomams, bet ir vabzdžių įkandimams.

Vidutinė antihistamininio preparato „Zyrtec“ kaina svyruoja nuo 120 iki 300 rublių. Butelio dydis skirtas 10 ml vaisto.

Atsiliepimai

Daugelis pacientų palieka teigiamų atsiliepimų apie Zyrtec lašus ir nurodo, kad vaistas yra tikrai veiksminga ir prieinama priemonė..

Tatjana, 28 metai, Maskva: "Vėlai prie dachos yra daugybė mažų skraidančių vabzdžių, ypač uodų. Mes dažnai atsipalaiduojame su šeima aplink laužą, kepame šašlykus kieme. Po reguliarių susibūrimų eidavome į namus, o kas man Nustebau radusi raudonų dėmių ant savęs! Bet tai dar ne pabaiga! Viskas tęsėsi su odos dirginimu, niežuliu. Žinoma, aš iškart gavau savo guolius ir supratau, kad pradėjo atsirasti alerginė reakcija. Kitą dieną mes nuėjome į vaistinę, kur mums buvo patarta nuostabiai Vaistas "Zyrtec". Aš vis dar nežinojau, kokios stebuklingos jo savybės. Po kurio laiko išgėrus lašus, beveik visi alergijos požymiai akimirksniu išnyko. Džiaugiuosi, kad susidūriau su šiuo vaistu!.

Snezhana, 34 metai, Serpuchovas: "Pavasaris yra mano mėgstamiausias metų laikas. Kai viskas pradeda žydėti ir kvepėti, mano būklė tuo tarpu blogėja. Pirmieji požymiai, žinoma, yra sloga ir nuolatinis čiaudulys. Be to, man situacija visada pablogėja. pradeda atsirasti ašarojimas kartu su nosies užgulimu. Fotografijose aš visada baisiai gaunu dėl savo išsipūtusio veido! Atrodytų, kaip gyventi toliau? Bet tuo tarpu mano draugas, kuris nerimauja dėl panašios problemos, patarė man gerti lašus „Zyrtek“. Išgėrus visą kursą, mano būklė pastebimai pagerėjo! Aš pradėjau laisvai kvėpuoti ir džiaugtis gyvenimu! ".

Michailas, 25 metai, Sočis: "Po to, kai man buvo ūmi kvėpavimo takų virusinė infekcija, nuėjau pas gydytoją, kuris išrašė daug vaistų. Laikui bėgant, būklė tik blogėjo. Nosis niekada nekvėpuoja, nosies ir gerklės gleivinė išsipūtė, o tai dar labiau apsunkino kvėpavimą. Vėl kreipęsis į specialistą, gavau patarimą įsigyti „Zyrtec“ lašus. Keista, bet po poros dienų pasijutau daug geriau “..

„Zyrtec ®“ („Zyrtec ®“)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

• 3D vaizdai
• Kompozicija
• farmakologinis poveikis
• Farmakodinamika
• Farmakokinetika
• Vaisto "Zyrtec" indikacijos
• Kontraindikacijos

• Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
• Šalutiniai poveikiai
• Sąveika
• Vartojimo būdas ir dozavimas
• Perdozavimas
• Specialios instrukcijos
• Išleidimo forma

• Gamintojas
• Išdavimo iš vaistinių sąlygos
• Vaisto „Zyrtec“ laikymo sąlygos
• Vaisto „Zyrtec“ tinkamumo laikas
• Kainos vaistinėse
• Atsiliepimai

Farmakologinė grupė

• Antialerginė priemonė - H₁-histamino receptorių blokatorius [H₁-antihistamininiai vaistai]

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

• H04.9 Ašarų aparato liga, nepatikslinta
• H10.1 Ūminis atopinis konjunktyvitas
• H11.4 Kitos junginės kraujagyslių ligos ir cistos
• J00 Ūminis nazofaringitas [coryza]
• J30 Vazomotorinis ir alerginis rinitas
• J30.1 Alerginis rinitas dėl žiedadulkių
• J30.2 Kitas sezoninis alerginis rinitas
• J30.3 Kitas alerginis rinitas
• L20 atopinis dermatitas
• L29 niežulys
• L29.9 Niežėjimas, nepatikslintas
• L50 dilgėlinė
• R06.7 čiaudulys
• R21 Bėrimas ir kiti nespecifiniai odos išsiveržimai

3D vaizdai

Kompozicija

Vaisto formos aprašymas

Tabletės: baltos pailgos, dengtos plėvele, abipus išgaubtais paviršiais, vienpusis žymėjimas ir išgraviravimas „Y“ iš abiejų pusių..

Lašai: skaidrus, bespalvis skystis, turintis acto rūgšties kvapą.

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Cetirizinas - veiklioji Zyrtec ® medžiaga - yra hidroksizino metabolitas, priklauso konkuruojančių histamino antagonistų grupei ir blokuoja H₁-histamino receptoriai.

Cetirizinas užkerta kelią alerginių reakcijų vystymuisi ir palengvina eigą, turi niežulį mažinantį ir antieksudacinį poveikį. Cetirizinas veikia ankstyvą, nuo histamino priklausomą alerginių reakcijų stadiją, riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą vėlyvoje alerginės reakcijos stadijoje, taip pat sumažina eozinofilų, neutrofilų ir bazofilų migraciją, stabilizuoja putliųjų ląstelių membranas. Sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos atsiradimo, pašalina lygiųjų raumenų spazmus. Pašalina odos reakcijas įvedus histaminą, specifinius alergenus, taip pat atvėsina (su šalta dilgėline). Sumažina histamino sukeltą bronchų susitraukimą sergant lengva bronchine astma.

Cetirizinas neturi anticholinerginio ir antiserotonino poveikio. Terapinėmis dozėmis vaistas praktiškai nesukelia sedacijos. Išgėrus vienkartinę 10 mg cetirizino dozę, jo poveikis pasireiškia po 20 minučių (50% pacientų), po 60 minučių (95% pacientų) ir trunka ilgiau nei 24 valandas. Gydymo metu tolerancija cetirizino antihistamininiam poveikiui nesusiformuoja. Nutraukus gydymą, poveikis trunka iki 3 dienų.

Farmakokinetika

Farmakokinetiniai cetirizino parametrai skiriasi tiesiškai.

Siurbimas. Išgertas vaistas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Maisto vartojimas neturi įtakos absorbcijos pilnumui, nors jo greitis mažėja. Suaugusiesiems po vienos vaisto dozės, vartojant terapinę C dozę_maks kraujo plazmoje yra 300 ng / ml ir pasiekiama po (1 ± 0,5) val.

Paskirstymas. Cetirizinas (93 ± 0,3)% prisijungia prie kraujo plazmos baltymų. V_d yra 0,5 l / kg. Vartojant vaistą 10 mg doze 10 dienų, cetirizino kumuliacija nepastebima.

Metabolizmas. Nedideliais kiekiais jis organizme metabolizuojamas O-dealkilinimo būdu (skirtingai nuo kitų H antagonistų₁-histamino receptoriai, kuriuos kepenyse metabolizuoja citochromo sistema), kad susidarytų farmakologiškai neaktyvus metabolitas.

Išskyrimas. Suaugusiems T_1/2 yra apie 10 valandų; vaikams nuo 6 iki 12 metų - 6 valandos, nuo 2 iki 6 metų - 5 valandos, nuo 6 mėnesių iki 2 metų - 3,1 valandos. Maždaug 2/3 suvartotos dozės išsiskiria per inkstus nepakitusi.

Senyviems pacientams ir pacientams, sergantiems lėtine kepenų liga, vartojant vieną vaisto dozę 10 mg T doze_1/2 padidėja apie 50%, o sisteminis klirensas sumažėja 40%.

Pacientams, kuriems yra lengvas inkstų nepakankamumas (Cl kreatininas> 40 ml / min.), Farmakokinetikos rodikliai yra panašūs į tuos, kurių inkstų funkcija normali..

Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas, ir pacientams, kuriems atliekama hemodializė (Cl kreatinino T_1/2 pailgėja 3 kartus, o bendras klirensas sumažėja 70%, palyginti su šiais rodikliais pacientams, kurių inkstų funkcija normali, todėl reikia atitinkamai pakeisti dozavimo režimą.

Hemodializės metu cetirizinas praktiškai nepasišalina iš organizmo.

Vaisto Zyrtec ® indikacijos

gydyti daugiamečio ir sezoninio alerginio rinito ir alerginio konjunktyvito simptomus (tokius kaip niežėjimas, čiaudulys, nosies užgulimas, rinorėja, ašarojimas, junginės hiperemija);

šienligė (šienligė);

alerginės dermatozės, įsk. atopinis dermatitas, kartu su niežuliu ir bėrimais.

Kontraindikacijos

Visoms dozavimo formoms

padidėjęs jautrumas cetirizino, hidroksizino ar piperazino dariniams, taip pat kitiems vaisto komponentams;

galutinės stadijos inkstų nepakankamumas (Cl kreatininas Cl kreatininas> 10 ml / min., reikia koreguoti dozę); senatvė (galbūt sumažėjusi glomerulų filtracija); epilepsija ir pacientai, kuriems yra padidėjęs traukulių pasirengimas; pacientai, turintys polinkį šlapimo susilaikymui (žr. „Specialiosios instrukcijos“).

Plėvele dengtoms tabletėms papildomai:

paveldimas galaktozės netoleravimas, laktazės trūkumas arba gliukozės-galaktozės malabsorbcijos sindromas;

vaikai iki 6 metų.

Dėl lašų papildomai:

vaikų amžius iki 6 mėnesių (dėl ribotų duomenų apie vaistų veiksmingumą ir saugumą).

Rūpestingai: vaikai iki 1 metų.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Eksperimentiniai tyrimai su gyvūnais neparodė jokio tiesioginio ar netiesioginio neigiamo cetirizino poveikio besivystančiam vaisiui (taip pat ir postnataliniu laikotarpiu), nėštumo eiga ir gimdymas taip pat nepakito.

Tinkami ir griežtai kontroliuojami klinikiniai vaisto saugumo tyrimai nebuvo atlikti, todėl nėštumo metu Zyrtec skirti negalima..

Cetirizinas išsiskiria į motinos pieną, todėl gydantis gydytojas turi nuspręsti, ar nustoti maitinti vaisto vartojimo laikotarpiu..

Šalutiniai poveikiai

Galimas šalutinis poveikis pateikiamas žemiau pagal organizmo sistemas ir jų pasireiškimo dažnį: labai dažnai (≥1 / 10); dažnai (≥1 / 100, įskaitant amneziją).

Psichikos sutrikimai: retai - sujaudinimas; retai - agresija, kūrybos sumišimas, depresija, haliucinacijos, miego sutrikimai; dažnis nežinomas - mintys apie savižudybę.

Iš regos organo pusės: labai retai - akomodacijos pažeidimas, neryškus matymas, nistagmas.

Iš klausos organo pusės: dažnis nežinomas - vertigo.

Iš virškinimo sistemos: dažnai - burnos džiūvimas, pykinimas; retai - viduriavimas, pilvo skausmas.

Iš CCC: retai - tachikardija.

Iš kvėpavimo sistemos: dažnai - sloga, faringitas.

Iš metabolizmo pusės: retai - padidėjęs kūno svoris.

Iš šlapimo sistemos: labai retai - dizurija, enurezė; dažnis nežinomas - šlapimo susilaikymas.

Laboratorinių rodiklių dalis: retai - kepenų funkcijos tyrimų pokyčiai (padidėjęs kepenų transaminazių, šarminės fosfatazės, GGT ir bilirubino koncentracijos aktyvumas); labai retai - trombocitopenija.

Iš odos pusės: retai - bėrimas, niežėjimas; retai - dilgėlinė; labai retai - angioneurozinė edema, nuolatinė eritema.

Bendrieji sutrikimai: retai - astenija, negalavimas; retai - periferinė edema; dažnis nežinomas - padidėjęs apetitas.

Sąveika

Tiriant cetirizino sąveiką su pseudoefedrinu, cimetidinu, ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, diazepamu, glipizidu ir antipirinu, kliniškai reikšmingos nepageidaujamos sąveikos nenustatyta..

Vartojant kartu su teofilinu (400 mg per parą), bendras cetirizino klirensas sumažėja 16% (teofilino kinetika nesikeičia)..

Vartojant kartu su ritonaviru, cetirizino AUC padidėjo 40%, o ritonaviro - nežymiai (−11%)..

EKG nepakitus, vartojant kartu su makrolidais (azitromicinu, eritromicinu) ir ketokonazolu,.

Vartojant vaistą terapinėmis dozėmis, nebuvo gauta duomenų apie sąveiką su alkoholiu (kai alkoholio koncentracija kraujyje buvo 0,5 g / l). Nepaisant to, norint išvengti centrinės nervų sistemos depresijos, gydantis vaistais reikėtų susilaikyti nuo alkoholio vartojimo.

Prieš paskiriant alergijos testus, rekomenduojamas trijų dienų „prausimosi“ laikotarpis dėl to, kad H₁-histamino receptorių blokatoriai slopina odos alerginių reakcijų vystymąsi.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Vyresni kaip 6 metų vaikai ir suaugusieji: pradinė dozė yra 5 mg (1/2 stalo. Arba 10 lašų) 1 kartą per dieną, jei reikia, ją galima padidinti iki 10 mg (1 lentelė. Arba 20 lašų) 1 kartą per dieną. Kartais gydomajam poveikiui pasiekti gali pakakti pradinės 5 mg dozės (1/2 lentelės. Arba 10 lašų). Dienos dozė - 10 mg (1 tab. Arba 20 lašų).

6–12 mėnesių vaikai: 2,5 mg (5 lašai) kartą per parą.

1–2 metų vaikai: 2,5 mg (5 lašai) iki 2 kartų per dieną.

2–6 metų vaikai: 2,5 mg (5 lašai) 2 kartus per dieną arba 5 mg (10 lašų) 1 kartą per dieną.

Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dozė mažinama atsižvelgiant į kreatinino klirensą: vartojant Cl kreatinino 30–49 ml / min. - 5 mg vieną kartą per parą, vartojant 10–29 ml / min. - 5 mg kas antrą dieną..

Kadangi Zyrtec ® išsiskiria iš organizmo per inkstus, skiriant vaistą pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas, ir senyviems pacientams, dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į kreatinino klirenso vertę. Kreatinino klirensą vyrams galima apskaičiuoti pagal kreatinino koncentraciją serume pagal šią formulę:

Cl kreatininas, ml / min

Moterų kreatinino klirensą galima apskaičiuoti gautą vertę padauginus iš koeficiento 0,85.

- miego apnėjos sindromas arba staigios kūdikio mirties sindromas broliui ar seseriai;

- motinos piktnaudžiavimas narkotikais ar rūkymas nėštumo metu;

- jaunos motinos amžius (19 metų ir jaunesnis);

- auklės, prižiūrinčios vaiką, piktnaudžiavimas rūkymu (vienas pakelis cigarečių per dieną ar daugiau);

- vaikai, kurie reguliariai užmiega veidu į apačią ir nėra paguldyti ant nugaros;

- Neišnešioti (nėštumo amžius mažesnis nei 37 savaitės) arba per mažas svoris (mažesnis nei 10 nėštumo amžiaus procentilis) kūdikiai;

- kartu vartojant vaistus, kurie slopina centrinę nervų sistemą.

Preparate yra pagalbinių medžiagų metilparabenzeno ir propilparabenzeno, kurie gali sukelti alergines reakcijas, t. atidėtas tipas.

Išleidimo forma

Plėvele dengtos tabletės, 10 mg. Lizdinėje plokštelėje (PVC lizdinė plokštelė / aliuminio folija) 7 arba 10 vnt. 1 (7 arba 10 skirt.) Arba 2 (10 skirt.) Lizdinės plokštelės kartoninėje dėžutėje.

Geriamieji lašai, 10 mg / ml. Tamsaus stiklo buteliukuose (3 tipo), užplombuotuose PE arba 10 ml 20 dangteliais su vaikų apsaugos sistema. Buteliuke yra baltas LDPE lašintuvo dangtelis. 1 fl. kartoninėje dėžutėje.

Gamintojas

Plėvele dengtos tabletės, 10 mg. „YUSB Farshim S.A.“ Planchy pramoninė zona, Chemen de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Šveicarija.

Geriamieji lašai, 10 mg / ml. „Eisica Pharmaceuticals S.r.l.“ Via Pralha 15, 10044 Pianezza (Turinas), Italija.

Rinkodaros teisės turėtojas: YUSB Farshim S.A. Planchy pramoninė zona, Chemen de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Šveicarija.

Vartotojų klausimus ir skundus reikia siųsti adresu: 105082, Maskva, Perevedenovskiy per., 13, p. 21.

Tel.: (495) 644-33-22; faksas: (495) 644-33-29.

Pirkite vaistinėse „Zyrtec“ lašus 10 mg / ml 10 ml viduje

Kaina galioja tik užsakant svetainėje Tinklalapio kainos skiriasi nuo kainų vaistinėse ir galioja tik pateikiant užsakymą svetainėje ar mobiliojoje programoje. Gavę užsakymą vaistinėje, neįmanoma pridėti produktų svetainės kainomis, tik atskirą pirkinį vaistinės kaina. Kainos svetainėje nėra viešas pasiūlymas.

Paėmimas, nemokamas. Rezervacija galioja 24 valandas

• apibūdinimas

• Dozavimo formos
  geriamieji lašai 10mg / ml
  geriamieji lašai 1%

  GAMINTOJAI
  „Eisica Pharmaceuticals GmbH“ (Italija)
  „YUSB Pharma S.p.A.“ (Italija)
  YUSB farmacijos sektorius (Belgija)

  GRUPĖ
  H1-histamino receptorių blokatoriai

  SUDĖTIS
  Veiklioji medžiaga yra cetirizino dihidrochloridas.

  TARPTAUTINIS NETURTINIS PAVADINIMAS
  Cetirizinas

  SINONIMAI
  Allertek, Anallergin, Zetrinal, Zinzet, Zodak, Letizen, Parlazin, Cetirizine, Cetirizine Hexal, Cetirizine DS, Cetirizin-OBL, Cetirizin-Teva, Cetirizin, Cetrin

  FARMAKOLOGINIS POVEIKIS
  Cetirizinas, veiklioji vaisto medžiaga, yra hidroksizino metabolitas, priklauso konkuruojančių histamino antagonistų grupei ir blokuoja H1-histamino receptorius. Cetirizinas užkerta kelią alerginių reakcijų vystymuisi ir palengvina eigą, turi niežulį mažinantį ir antieksudacinį poveikį. Cetirizinas veikia „ankstyvą“, nuo histamino priklausomą alerginių reakcijų stadiją, riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą „vėlyvoje“ alerginės reakcijos stadijoje, taip pat sumažina eozinofilų, neutrofilų ir bazofilų migraciją, stabilizuoja putliųjų ląstelių membranas. Sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos atsiradimo, pašalina lygiųjų raumenų spazmus. Pašalina odos reakciją įvedus histaminą, specifinius alergenus, taip pat atvėsus (esant šaltai dilgėlinei). Sumažina histamino sukeltą bronchų susitraukimą sergant lengva bronchine astma. Cetirizinas neturi anticholinerginio ir antiserotonino poveikio. Terapinėmis dozėmis vaistas neturi raminamojo poveikio. Poveikis išgėrus vieną 10 mg cetirizino dozę, 50% pacientų pasireiškia po 20 minučių ir 95% pacientų po 60 minučių ir trunka ilgiau nei 24 valandas. Gydymo fone tolerancija cetirizino antihistamininiam poveikiui nesivysto. Nutraukus gydymą, poveikis trunka iki 3 dienų. Farmakokinetika. Farmakokinetiniai cetirizino parametrai skiriasi tiesiškai. Siurbimas. Išgertas vaistas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Maisto vartojimas neturi įtakos absorbcijos pilnumui, nors jo greitis mažėja. Suaugusiesiems, išgėrus vieną vaisto dozę terapine doze, didžiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama po 1 ± 0,5 valandos ir yra 300 ng / ml. Paskirstymas. Cetirizinas 93 ± 0,3% prisijungia prie kraujo plazmos baltymų. Pasiskirstymo tūris yra 0,5 l / kg. Vartojant 10 mg dozę 10 dienų, cetirizino kumuliacija nepastebima. Metabolizmas. Nedideliais kiekiais jis organizme metabolizuojamas O-dealkilinimo būdu (priešingai nei kiti histamino receptorių antagonistai, kuriuos kepenyse metabolizuoja citochromo sistema), kad susidarytų farmakologiškai neaktyvus metabolitas. Išskyrimas. Suaugusiųjų pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 10 valandų; pusinės eliminacijos laikas vaikams nuo 6 iki 12 metų yra 6 valandos, nuo 2 iki 6 metų - 5 valandos, nuo 6 mėnesių iki 2 metų - 3,1 valandos. Maždaug 2/3 suvartotos vaisto dozės per inkstus išsiskiria nepakitusi. Pagyvenusiems pacientams ir pacientams, sergantiems lėtine kepenų liga, vienkartinė 10 mg T1 / 2 dozė padidėja maždaug 50%, o sisteminis klirensas sumažėja 40%. Pacientams, kuriems yra lengvas inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas (CC)> 40 ml / min.), Farmakokinetikos rodikliai yra panašūs į pacientų, kurių inkstų funkcija normali. Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas, ir pacientams, kuriems atliekama hemodializė (CC 10 ml / min. Reikia koreguoti dozavimo režimą); pagyvenę pacientai (su amžiumi susijęs glomerulų filtracijos sumažėjimas); epilepsija ir pacientai, kuriems yra padidėjęs traukulių pasirengimas; pacientams, turintiems polinkį šlapimo susilaikymui; vaikų amžius iki 1 metų. Naudojimas žindymo laikotarpiu ir žindymo laikotarpiu. Eksperimentiniai tyrimai su gyvūnais neparodė jokio tiesioginio ar netiesioginio neigiamo cetirizino poveikio besivystančiam vaisiui (taip pat ir postnataliniu laikotarpiu), nėštumo eiga ir gimdymas taip pat nepakito. Tinkami ir griežtai kontroliuojami klinikiniai vaisto vartojimo nėštumo metu tyrimai nebuvo atlikti, todėl nėštumo metu vaisto vartoti negalima. Cetirizinas išsiskiria į motinos pieną, todėl gydantis gydytojas turi nuspręsti, ar nustoti maitinti vaisto vartojimo laikotarpiu. Atsižvelgiant į galimą slopinantį poveikį centrinei nervų sistemai, vaistus reikia skirti atsargiai skiriant vaikus iki 1 metų, esant tokiems staigios kūdikio mirties sindromo rizikos veiksniams, pavyzdžiui, (bet neapsiribojant šiuo sąrašu): miego apnėjos sindromas ar staigios kūdikio mirties sindromas. kūdikių kūdikio mirtis pas brolį ar seserį; motinos piktnaudžiavimas narkotikais ar rūkymas nėštumo metu; jaunos motinos amžius (19 metų ir jaunesnis); auklės, prižiūrinčios vaiką, piktnaudžiavimas rūkymu (vienas pakelis cigarečių per dieną ar daugiau); vaikai, kurie reguliariai užmiega veidu į apačią ir nėra paguldyti ant nugaros; Neišnešioti (nėštumo amžius mažesnis nei 37 savaitės) arba per mažo svorio (mažiau nei 10 nėštumo amžiaus procentilės) vaikai; kartu vartojant vaistus, kurie slopina centrinę nervų sistemą. Preparate yra pagalbinių medžiagų metilparabenzeno ir propilparabenzeno, kurie gali sukelti alergines reakcijas, įskaitant uždelsto tipo reakcijas. Pacientams, kuriems yra nugaros smegenų pažeidimas, prostatos hiperplazija, taip pat esant kitiems polinkiams į šlapimo susilaikymą, reikia būti atsargiems, nes cetirizinas gali padidinti šlapimo susilaikymo riziką. Rekomenduojama susilaikyti nuo alkoholio vartojimo. Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus. Objektyviai įvertinus gebėjimą vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus, patikimai neatskleistas nepageidaujamas poveikis vartojant vaistą rekomenduojama doze, tačiau vaisto vartojimo laikotarpiu patartina susilaikyti nuo potencialiai pavojingos veiklos, kuriai reikia didesnės dėmesio koncentracijos ir psichomotorinių reakcijų greičio..

  LAIKYMO SĄLYGOS
  Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje.

  Zyrtec (lašai): naudojimo instrukcijos

  Dozavimo forma

  Geriamieji lašai 10 mg / ml, 10 ml

  Kompozicija

  1 ml geriamųjų lašų yra

  veiklioji medžiaga - cetirizino dihidrochloridas 10 mg,

  pagalbinės medžiagos: glicerinas, propilenglikolis, metilparahidroksibenzoatas, propilparahidroksibenzoatas, natrio sacharinatas, natrio acetatas, ledinė acto rūgštis, išgrynintas vanduo.

  apibūdinimas

  Skaidrus bespalvis skystis, turintis acto rūgšties kvapą.

  Farmakoterapinė grupė

  Sisteminiai antihistamininiai vaistai. Piperazino dariniai. Cetirizinas.

  ATX kodas R06АE07

  Farmakologinės savybės

  Didžiausia pusiausvyros koncentracija plazmoje yra apie 300 ng / ml ir pasiekiama praėjus 1,0 ± 0,5 valandos. Vėliau skiriant 10 mg paros dozę 10 dienų, cetirizino kumuliacija nepastebima..

  Savanorių farmakokinetikos parametrai (Cmax ir AUC) ir pasiskirstymas yra nevienodi..

  Vartojant maistą, cetirizino absorbcijos laipsnis nemažėja, nors absorbcijos greitis mažėja. Biologinis prieinamumas yra panašus, kai cetirizinas vartojamas kaip geriamieji lašai, kapsulės ar tabletės.

  Patvirtintas pasiskirstymo tūris yra 0,50 l / kg. Cetirizinas jungiasi su plazmos baltymais 93 ± 0,3%. Cetirizinas neveikia varfarino prisijungimo prie baltymų. Cetirizinas nevykdo ryškios ikisisteminės metabolizmo. Maždaug du trečdaliai dozės nepakitę išsiskiria su šlapimu.

  Galutinis pusinės eliminacijos laikas yra apie 10 valandų.

  Cetirizino kinetika yra tiesiška nuo 5 iki 60 mg.

  Pagyvenę pacientai

  Išgėrus vieną 10 mg dozę, eliminacijos pusinės eliminacijos laikas 16 senyvų pacientų, palyginti su įprastais tiriamaisiais, padidėja apie 50%, o klirensas sumažėja 40%. Nustatyta, kad senyvų savanorių susilpnėjusi cetirizino absorbcija yra susijusi su sumažėjusia inkstų funkcija.

  Cetirizino pusinės eliminacijos laikas yra apie 6 valandas.

  Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi

  Pacientams, kuriems yra lengvas inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas [CC]> 40 ml / min.), Vaisto farmakokinetika yra panaši į sveikų savanorių. Esant vidutiniam inkstų nepakankamumui, pusinės eliminacijos laikas pailgėja 3 kartus, o klirensas sumažėja 70%, palyginti su įprastais savanoriais..

  Pacientai, kuriems atliekama hemodializė (CC

  Vartojimo indikacijos

  Suaugusiesiems ir vaikams nuo 2 metų

  - sezoninio ir daugiamečio alerginio rinito nosies ir akių simptomų palengvinimas

  - dilgėlinės simptomų palengvinimas

  Vartojimo būdas ir dozavimas

  Geriamam vartojimui. Prieš vartojimą lašus reikia praskiesti trupučiu vandens.

  2–6 metų vaikai

  2,5 mg 2 kartus per dieną (5 lašai)

  6–12 metų vaikai

  5 mg 2 kartus per dieną (10 lašų)

  12 metų ir vyresni paaugliai, suaugusieji

  10 mg vieną kartą per parą (20 lašų). Pradinę 10 lašų dozę galima siūlyti, jei dėl to simptomų kontrolė bus patenkinama.

  Nėra duomenų, kad senyviems pacientams dozę reikėtų mažinti, jei inkstų funkcija normali.

  Vidutinio sunkumo ar sunkus inkstų funkcijos sutrikimas

  Dozavimas turi būti individualus, atsižvelgiant į inkstų funkciją. Nurodytą dozės koregavimą rasite šioje lentelėje. Naudojant šią dozavimo lentelę, kreatinino išsiskyrimo (CLcr) ml / min apskaičiuoti nereikia. CLcr (ml / min.) Galima apskaičiuoti iš kreatinino koncentracijos serume (mg / dL), nustatomo pagal šią formulę:

  [140 - amžius (metai)] x svoris (kg)

  72 x kreatinino koncentracija serume (mg / dl)

  Dozės koregavimas suaugusiems pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi.

  Kreatinino pašalinimas (ml / min)

  Dozavimas ir vartojimo dažnis

  10 mg vieną kartą per parą

  10 mg vieną kartą per parą

  5 mg vieną kartą per parą

  5 mg kas dvi dienas

  Pacientai, sergantys paskutinės stadijos inkstų liga, kuriems atliekama dializė

  Vaikams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dozę reikia koreguoti individualiai, atsižvelgiant į paciento inkstų klirensą ir kūno svorį..

  Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, dozės koreguoti nereikia.

  Pacientai, kurių kepenų ir inkstų funkcija sutrikusi

  Dozė mažinama atsižvelgiant į kreatinino klirensą (žr. Aukščiau pateiktą dozės koregavimo lentelę)..

  Šalutiniai poveikiai

  - galvos svaigimas, galvos skausmas

  - pilvo skausmas, burnos džiūvimas, pykinimas, viduriavimas

  Nedažni (nuo ≥ 1/1000 iki

  Kontraindikacijos

  - padidėjęs jautrumas hidroksizinui, kitiems piperazino dariniams ar bet kuriam vaisto komponentui;

  - vaikai iki 2 metų amžiaus (dėl ribotų duomenų apie vaisto saugumą ir veiksmingumą)

  - pacientų, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas ir kreatinino klirensas yra mažesnis nei 10 ml / min

  - nėštumas ir žindymo laikotarpis

  Vaistų sąveika

  Farmakokinetiniai cetirizino ir pseudoefedrino, antipirino, cimetidino, ketokonazolo, eritromicino, azitromicino glipizido, diazepamo, teofilino (400 mg vieną kartą per parą) sąveikos tyrimai neparodė kliniškai reikšmingos farmakodinaminės sąveikos įrodymų..

  Cetirizino vartojimas kartu su makrolidais (pvz., Azitromicinu, eritromicinu) ar ketokonazolu nesukėlė kliniškai reikšmingų EKG pokyčių.

  Atlikus daugiadozį ritonaviro (600 mg du kartus per parą) ir cetirizino (10 mg per parą) dozių tyrimą nustatyta, kad cetirizino ekspozicija padidėjo apie 40%, o kartu vartojant ritonavirą šiek tiek pakito (-11%). cetirizinas. Cetirizinas silpnina antikoaguliacinį heparino poveikį.

  Azilastinas, alprazolamas, buprenorfinas, haloperidolis, hidroksizinas, diazepamas, droperidolis, zolpidemas, flurazepamas, kvetiapinas, fluphenazinas, klozapinas, trifluoperazinas, tioridazinas, fenobarbitalis, fentanilis, peridazepinas, kodazepepas oksazepamas, midazolamas, chlorpromazinas, chlordiazepoksidas, estazolamas - padidina (abipusiai) nusėdimą ir sumažina psichomotorinių reakcijų greitį.

  Metoheksitalas, ketaminas, izofluranas, enfluranas, po narkotinio laikotarpio - padidina (abipusiai) nusėdimą ir sumažina psichomotorinių reakcijų greitį. Etanolis padidina (abipusį) nusėdimą ir sumažina psichomotorinių reakcijų greitį; gydymo metu rekomenduojama atsisakyti alkoholinių gėrimų.

  Vartojant maistą, cetirizino absorbcijos laipsnis nemažėja, nors absorbcijos greitis mažėja 1 valanda.

  Odos alergijos testus slopina antihistamininiai vaistai, išplaunama po 3 dienų, rekomenduojama į tai atkreipti dėmesį prieš juos atliekant.

  Specialios instrukcijos

  Gydant terapinėmis dozėmis, kliniškai reikšmingos sąveikos su alkoholiu neatskleidė (kai alkoholio koncentracija kraujyje buvo 0,5 g / l). Tačiau patartina imtis atsargumo priemonių, jei alkoholis vartojamas kartu su vaistu. Pacientams, turintiems padidėjusį jautrumą, tuo pačiu metu vartojant vaistą su alkoholiu ar kitais CNS slopinančiais vaistais, gali papildomai sumažėti budrumas ir sutrikti veikla..

  Rekomenduojama ypatingą dėmesį skirti pacientams, turintiems polinkį turinčių šlapimo susilaikymo veiksnių (pvz., Problemų su nugaros smegenimis, gerybine prostatos hiperplazija), nes cetirizinas gali padidinti šlapimo susilaikymo riziką..

  Pacientams, sergantiems epilepsija, ir pacientams, kuriems yra rizika susirgti traukuliais, rekomenduojamas didesnis dėmesys.

  Odos alergijos testus slopina antihistamininiai vaistai, išsiplovimas įvyksta per 3 dienas, rekomenduojama atkreipti į tai dėmesį prieš juos atliekant.

  Pagalbinės medžiagos, įtrauktos į kompoziciją: metilo parahidroksibenzoatas ir propilo parahidroksibenzoatas - gali sukelti alergines reakcijas (galbūt vėlyvas pasireiškimas).

  Cetirizinas išsiskiria su motinos pienu 25–90% koncentracijos kraujo plazmoje, atsižvelgiant į mėginio paėmimo laiką po vartojimo. Todėl gydymo laikotarpiu turėtumėte nutraukti žindymą..

  Narkotiko poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemonę ar potencialiai pavojingų mechanizmų ypatybės

  Pacientai, kuriems reikia užsiimti potencialiai pavojinga veikla ar dirbti su įranga, neturėtų viršyti rekomenduojamų dozių ir atsižvelgti į vaisto reakciją.

  Perdozavimas

  Simptomai, pastebėti perdozavus cetirizino, daugiausia yra susiję su centrine nervų sistema arba su anticholinerginiu poveikiu..

  Nepageidaujami reiškiniai, nustatyti pavartojus dozę, kuri bent 5 kartus viršija rekomenduojamą paros dozę: sumišimas, viduriavimas, galvos svaigimas, nuovargis, galvos skausmas, negalavimas, išsiplėtę vyzdžiai, niežulys, nerimas, sedacija, mieguistumas, stuporas, tachikardija, drebulys, ir šlapimo susilaikymas.

  Žinomų priešnuodžių nėra. Rekomenduojama simptominė arba palaikomoji terapija. Jei atsiranda šalutinių simptomų, reikia nedelsiant plauti skrandį.

  Hemodializė yra neveiksminga pašalinant cetiriziną.

  Išleidimo forma ir pakuotė

  10 ml vaisto dedama į tamsaus stiklo buteliukus (3 tipo) su polietileno dangteliu ir vaikų apsaugos sistema. Buteliukuose yra baltos mažo tankio polietileno lašintuvų dangteliai, leidžiantys išsiskirti 20 lašų (1 ml)..

  1 butelis kartu su medicininio naudojimo instrukcijomis valstybinėmis ir rusų kalbomis dedamas į kartoninę dėžę.

  Laikymo sąlygos

  Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ° С temperatūroje

  Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

  Laikymo laikotarpis

  Atidarius buteliuką - vaistą vartokite ne ilgiau kaip 3 mėnesius.

  Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės..