Zirtek - naudojimo instrukcijos

INSTRUKCIJA
(informacija specialistams)
dėl narkotikų vartojimo medicinoje

Registracijos numeris:
Plėvele dengtos tabletės: P Nr. 014186/01;
Geriamojo vaisto lašai: P Nr. 011930/01

Prekinis pavadinimas: Zyrtec ®

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas: Cetirizinas

Cheminis pavadinimas: 2- (2- (4- (p-chlor-alfa-fenilbenzil) -1-piperazin-il) etoksi) -acto rūgštis (kaip dihidrochloridas)

Dozavimo forma: plėvele dengtos tabletės; Geriamieji lašai

Kompozicija

Tabletės: veiklioji medžiaga - 10 mg cetirizino dihidrochlorido. Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, laktozė, koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas, hipromeliozė, titano dioksidas, makrogolis (polietilenglikolis) -400..

Geriamieji lašai: veiklioji medžiaga: cetirizino dihidrochloridas 10 mg / ml. Pagalbinės medžiagos: glicerolis, propilenglikolis, natrio sacharinatas, metilparabenzenas, propilparabenzenas, natrio acetatas, ledinė acto rūgštis, išgrynintas vanduo.

Baltos pailgos plėvele dengtos tabletės. Kiekviena tabletė padalinta linija ir pažymėta vienoje pusėje Y / Y.

Geriamieji lašai: skaidrus, bespalvis skystis, turintis acto rūgšties kvapą.

Farmakoterapinė grupė: antialerginis agentas (H₁-histamino receptorių blokatorius).

ATX kodas: R06AE07

Konkurencinis histamino antagonistas, hidroksizino metabolitas, blokuoja H₁-histamino receptoriai. Užkerta kelią alerginių reakcijų vystymuisi ir palengvina jų eigą, veikia niežulį mažinančius ir antieksudacinius veiksmus. Įtakoja „ankstyvą“ nuo histamino priklausomą alerginių reakcijų stadiją, riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą „vėlyvoje“ alerginės reakcijos stadijoje, mažina eozinofilų, neutrofilų ir bazofilų migraciją, stabilizuoja putliųjų ląstelių membranas. Sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos atsiradimo, sumažina lygiųjų raumenų spazmus. Pašalina odos reakciją įvedus histaminą, specifinius alergenus, taip pat atvėsus (esant šaltai dilgėlinei). Sumažina histamino sukeltą bronchų susitraukimą sergant lengva bronchine astma. Praktiškai neveikia anticholinerginiai ir antiserotonino veiksmai. Terapinėmis dozėmis jis praktiškai neturi raminamojo poveikio. Po vienkartinės 10 mg cetirizino dozės poveikis pasireiškia 20 minučių (50% pacientų) ir po 60 minučių (95% pacientų), trunka ilgiau nei 24 valandas. Gydymo fone tolerancija cetirizino antihistamininiam poveikiui nesivysto. Nutraukus gydymą, poveikis trunka iki 3 dienų..

Farmakokinetika. Vartojant per burną, jis greitai absorbuojamas. Didžiausia koncentracija serume pasiekiama praėjus valandai po išgertos. Maistas neturi įtakos absorbcijos visiškumui, tačiau prailgina absorbcijos procesą 1 valanda. 93% cetirizino prisijungia prie baltymų. Farmakokinetiniai cetirizino parametrai yra tiesiniai. Pasiskirstymo tūris yra 0,5 l / kg. Nedideliais kiekiais jis metabolizuojamas kepenyse O-dealkilinimo būdu, susidarant farmakologiškai neaktyviam metabolitui (skirtingai nuo kitų H₁-kepenyse metabolizuojami histamino receptoriai, dalyvaujant citochromo P450 sistemai). Nekaupia. 2/3 vaisto nepakitęs išsiskiria per inkstus, o apie 10% - su išmatomis. Sisteminis klirensas - 53 ml / min. Pusinės eliminacijos laikas yra 7-10 valandų, vaikams nuo 6 iki 12 metų - 6 valandos, vaikams nuo 2 iki 6 metų - 5 valandos, nuo 6 mėnesių iki 2 metų - 3,1 valandos. Senyvų pacientų pusinės eliminacijos laikas pailgėja 50%, sisteminis klirensas - 40%. Praktiškai nepašalinama atliekant hemodializę. Įsiskverbia į motinos pieną.

Indikacijos

Suaugusiesiems ir 6 mėnesių ir vyresniems vaikams: daugiamečio ir sezoninio alerginio rinito ir alerginio konjunktyvito simptomų, tokių kaip niežulys, čiaudulys, rinorėja, ašarojimas, junginės hiperemija, gydymas; šienligė (šienligė); dilgėlinė, įskaitant lėtinę idiopatinę dilgėlinę, angioedemą; ir kitos alerginės dermatozės, įskaitant atopinį dermatitą, kartu su niežuliu ir bėrimais.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui arba hidroksizinui. Nėštumas, laktacijos laikotarpis. Vaikai iki 6 mėnesių amžiaus.

Atsargiai

Lėtinis inkstų nepakankamumas (vidutinio sunkumo ir sunkus), senatvė (galbūt sumažėjusi glomerulų filtracija).

Vartojimo būdas ir dozavimas

Suaugusieji ir vyresni nei 6 metų vaikai: paros dozė - 10 mg (1 tabletė arba 20 lašų). Suaugusiesiems - 10 mg vieną kartą per parą; vaikai 5 mg 2 kartus per parą arba 10 mg vieną kartą. Kartais norint pasiekti terapinį efektą gali pakakti pradinės 5 mg dozės.

Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dozė mažinama atsižvelgiant į kreatinino klirensą: esant kreatinino klirensui 30–49 ml / min. - 5 mg vieną kartą per parą; 10-29 ml / min. - 5 mg kas antrą dieną.

Mieguistumas, galvos skausmas, burnos džiūvimas; retai - galvos skausmas, galvos svaigimas, migrena, viduriavimas, alerginės reakcijos: angioedema, niežulys, bėrimas, dilgėlinė.

Perdozavimas

Vartojant vieną kartą didesnę nei 50 mg dozę, gali pasireikšti šie simptomai: mieguistumas, nerimas ir padidėjęs dirglumas, šlapimo susilaikymas, burnos džiūvimas, vidurių užkietėjimas, midriazė, tachikardija. Jei pasireiškia perdozavimo simptomai, vaisto vartojimą reikia nutraukti, būtina skalauti skrandį, vartoti aktyvintąją anglį, nedelsiant kreiptis į gydytoją..

Sąveika su kitais vaistais

Farmakokinetinės sąveikos ir klinikinio poveikio nepastebėta vartojant kartu su pseudoefedrinu, cimetidinu, ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, diazepamu, glipizidu. Vartojant kartu su teofilinu po 400 mg vieną kartą per parą, pastebėtas kreatinino klirenso sumažėjimas 16%. Vartojant kartu su makrolidais ir ketokonazolu, EKG pokyčių nepastebėta.

Vartojant terapinėmis dozėmis, duomenų apie sąveiką su alkoholiu negauta (kai alkoholio koncentracija kraujyje yra 0,5 g / l). Tačiau geriausia susilaikyti nuo alkoholio vartojimo gydant cetirizinu.

Objektyvus kiekybinis gebėjimo vairuoti automobilį ir dirbti su mechanizmais įvertinimas patikimai neparodė jokio nepageidaujamo poveikio, kai buvo paskirta rekomenduojama 10 mg dozė, tačiau rekomenduojama būti atsargiems.

Išleidimo forma

Plėvele dengtos tabletės lizdinėse plokštelėse po 7 arba 10 tablečių yra supakuotos į vieną lizdinę plokštelę kartu su naudojimo instrukcijomis kartoninėje dėžutėje..

Geriamojo vaisto lašai: 10 ml arba 20 ml tirpalo tamsaus stiklo buteliukuose (3 tipo), uždarytuose polietileno dangteliu su vaikų apsaugos sistema. Buteliuke yra baltas mažo tankio polietileno lašintuvo dangtelis. Butelis kartu su naudojimo instrukcijomis dedamas į kartoninę dėžę.

Laikymo sąlygos

Plėvele dengtos tabletės: sausoje vietoje žemesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Geriamieji lašai: ne aukštesnėje kaip 25 ° С temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Plėvele dengtos tabletės: 5 metai.

Geriamieji lašai: 5 metai.

Nevartokite pasibaigus galiojimo laikui.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Plėvele dengtos tabletės: "YUSB Farshim SA",

Planchy pramoninė zona, Chemen de Croix Blanche 10,

CH-1630 Bulle - Šveicarija.

Geriamojo vartojimo lašai: "YUSB Pharma S.p.A.",

Via Pralha 15, I-10044 Pianezza (Turinas) - Italija.

Atstovybė Rusijos Federacijoje / Organizacija, priimanti pretenzijas

„Zyrtec“

Naudojimo instrukcijos:

Kainos internetinėse vaistinėse:

Zyrtec - histamino H blokatorius₁-receptoriai, antialerginis vaistas, turintis niežulį ir antieksudacinį poveikį.

Išleidimo forma ir kompozicija

• Plėvele dengtos tabletės: pailgos, abipus išgaubtos, baltos, iš vienos pusės - rizika, iš kurios abiejų pusių yra iškalta „Y“ (7 vnt. Lizdinėse plokštelėse, kartoninėje dėžutėje 1 pūslelė; 10 vnt. Lizdinėse plokštelėse, pakuotėje kartono 1 arba 2 lizdinės plokštelės);
• Geriamojo vaisto lašai: skaidrūs, bespalviai, su acto rūgšties kvapu (10 arba 20 ml tamsaus stiklo buteliukuose su lašintuvu, 1 butelyje)..

Veiklioji medžiaga yra cetirizino dihidrochloridas:

• 1 tabletė - 10 mg;
• 1 ml lašų - 10 mg.

Pagalbinės tabletės: koloidinis silicio dioksidas, laktozės monohidratas, magnio stearatas, mikrokristalinė celiuliozė, Opadray Y-1-7000 (titano dioksidas (E171), hipromeliozė (E464), makrogolis 400).

Lašinės pagalbinės medžiagos: metilparabenzenas, propilparabenzenas, propilenglikolis, natrio acetatas, glicerolis, ledinė acto rūgštis, natrio sacharinatas, išgrynintas vanduo.

Vartojimo indikacijos

• Dilgėlinė, įskaitant lėtinę idiopatinę
• Pollinozė (šienligė);
• Quincke edema;
• Alerginės kilmės sezoninis ir (arba) daugiametis rinitas ir konjunktyvitas (simptominis tokių simptomų gydymas kaip niežėjimas, junginės hiperemija, ašarojimas, čiaudulys, rinorėja);
• Kitos alerginės dermatozės kartu su niežuliu ir bėrimais, įskaitant atopinį dermatitą.

Kontraindikacijos

• Galutinės stadijos inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas mažesnis nei 10 ml / min.);
• Laktazės trūkumas, paveldimas galaktozės netoleravimas, gliukozės-galaktozės malabsorbcijos sindromas;
• Vaikai iki 6 mėnesių - lašai, iki 6 metų - tabletėms;
• Nėštumas ir žindymo laikotarpis;
• Padidėjęs individualus jautrumas vaistui ar hidroksizinui.

• Lėtinis inkstų nepakankamumas
• Lėtinė kepenų liga;
• Pagyvenusių žmonių amžius.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Zyrtec vartojamas per burną.

• Suaugusiesiems: 10 mg (1 tabletė arba 20 lašų) 1 kartą per dieną;
• Vyresni kaip 6 metų vaikai: 10 mg 1 kartą per parą arba 5 mg (1/2 tabletės arba 10 lašų) 2 kartus per dieną;
• 2-6 metų vaikai: 2,5 mg (5 lašai) 2 kartus per dieną arba 5 mg (10 lašų) 1 kartą per dieną;
• 1-2 metų vaikai: 2,5 mg (5 lašai) 1-2 kartus per dieną;
• 6–12 mėnesių vaikai: 2,5 mg (5 lašai) 1 kartą per dieną.

Kai kuriais atvejais suaugusiesiems ir vyresniems nei 6 metų vaikams terapiniam poveikiui pasiekti pakanka 5 mg per parą..

Pagyvenusiems žmonėms ir pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dozė koreguojama atsižvelgiant į kreatinino klirensą (CC), kuris apskaičiuojamas taip:

• Vyrams: CC (ml / min.) = [140 - amžius (metais)] x kūno svoris (kilogramais) / 72 x kreatinino kiekis serume (mg / dl);
• Moterims: CC (ml / minutė) = [140 - amžius (metai)] x kūno svoris (kilogramais) / 72 x kreatinino kiekis serume (mg / dl) x 0,85.

Rekomenduojamos Zyrtek dozės pacientams, kurių kepenų ir inkstų funkcija sutrikusi:

• CC 50-79 ml / min. (Lengvas inkstų nepakankamumas) - 10 mg per parą;
• CC 30–49 ml / min. (Vidutinis inkstų nepakankamumas) - 5 mg per parą;
• QC

„Zyrtec“: kainos internetinėse vaistinėse

Zyrtec 10 mg plėvele dengtos tabletės 7 vnt.

Zyrtec 10 mg / ml lašai, skirti gerti 10 ml, 1 vnt.

„Zyrtec“ lašai vidiniam apytiksliai 1% 10ml

Zyrtec 10 mg plėvele dengtos tabletės 20 vnt.

„Zyrtec“ tabletės p.p. 10mg 20 vnt.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!

Išsilavinęs žmogus yra mažiau jautrus smegenų ligoms. Intelektinė veikla prisideda prie papildomo audinio, kuris kompensuoja ligą, susidarymo.

Vien tik JAV alergijos vaistams išleidžiama daugiau nei 500 milijonų dolerių per metus. Jūs vis dar tikite, kad bus rastas būdas galutinai įveikti alergijas.?

Kairiarankių gyvenimo trukmė yra trumpesnė nei dešiniarankių.

Aukščiausia kūno temperatūra buvo užfiksuota Willie Jones (JAV), kuris pateko į ligoninę 46,5 ° C temperatūra.

Remiantis statistika, pirmadieniais nugaros traumų rizika padidėja 25 proc., O infarkto rizika - 33 proc. Būk atsargus.

Pirmasis vibratorius buvo išrastas XIX a. Jis dirbo garo mašinoje ir buvo skirtas gydyti moterų isterijas.

Be žmonių, prostatitu serga tik viena gyva būtybė Žemės planetoje - šunys. Tai tikrai ištikimiausi mūsų draugai.

Reguliariai lankantis soliariume, tikimybė susirgti odos vėžiu padidėja 60 proc..

Kariesas yra labiausiai paplitusi infekcinė liga pasaulyje, su kuria net gripas negali konkuruoti..

Daugelis narkotikų iš pradžių buvo parduodami kaip narkotikai. Pavyzdžiui, heroinas iš pradžių buvo parduodamas kaip vaistas nuo kosulio. Kokainą gydytojai rekomendavo kaip anesteziją ir kaip priemonę ištvermei didinti..

Dauguma moterų sugeba labiau džiaugtis dėl savo gražaus kūno apmąstymo veidrodyje nei iš sekso. Taigi, moterys, siekite harmonijos.

Asmuo, vartojantis antidepresantus, daugeliu atvejų vėl susirgs depresija. Jei žmogus pats susidorojo su depresija, jis turi visas galimybes visam laikui pamiršti šią būseną..

74 metų Australijos gyventojas Jamesas Harrisonas kraujo davė apie 1000 kartų. Jis turi retą kraujo grupę, kurios antikūnai padeda išgyventi sunkią mažakraujystę turintiems naujagimiams. Taigi australas išgelbėjo apie du milijonus vaikų..

Kepenys yra sunkiausias mūsų kūno organas. Vidutinis jo svoris yra 1,5 kg.

JK yra įstatymas, pagal kurį chirurgas gali atsisakyti atlikti paciento operaciją, jei jis rūko ar turi antsvorio. Žmogus turi atsisakyti žalingų įpročių, tada galbūt jam nereikės operuoti..

Vis daugiau pacientų iš viso pasaulio siunčiami gydytis į Turkiją. Žmonės čia atvyksta tiek iš išsivysčiusių šalių, tiek iš žemo išsivystymo lygio.

„Zyrtec ®“ („Zyrtec ®“)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

• 3D vaizdai
• Kompozicija
• farmakologinis poveikis
• Farmakodinamika
• Farmakokinetika
• Vaisto "Zyrtec" indikacijos
• Kontraindikacijos

• Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
• Šalutiniai poveikiai
• Sąveika
• Vartojimo būdas ir dozavimas
• Perdozavimas
• Specialios instrukcijos
• Išleidimo forma

• Gamintojas
• Išdavimo iš vaistinių sąlygos
• Vaisto „Zyrtec“ laikymo sąlygos
• Vaisto „Zyrtec“ tinkamumo laikas
• Kainos vaistinėse
• Atsiliepimai

Farmakologinė grupė

• Antialerginė priemonė - H₁-histamino receptorių blokatorius [H₁-antihistamininiai vaistai]

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

• H04.9 Ašarų aparato liga, nepatikslinta
• H10.1 Ūminis atopinis konjunktyvitas
• H11.4 Kitos junginės kraujagyslių ligos ir cistos
• J00 Ūminis nazofaringitas [coryza]
• J30 Vazomotorinis ir alerginis rinitas
• J30.1 Alerginis rinitas dėl žiedadulkių
• J30.2 Kitas sezoninis alerginis rinitas
• J30.3 Kitas alerginis rinitas
• L20 atopinis dermatitas
• L29 niežulys
• L29.9 Niežėjimas, nepatikslintas
• L50 dilgėlinė
• R06.7 čiaudulys
• R21 Bėrimas ir kiti nespecifiniai odos išsiveržimai

3D vaizdai

Kompozicija

Vaisto formos aprašymas

Tabletės: baltos pailgos, dengtos plėvele, abipus išgaubtais paviršiais, vienpusis žymėjimas ir išgraviravimas „Y“ iš abiejų pusių..

Lašai: skaidrus, bespalvis skystis, turintis acto rūgšties kvapą.

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Cetirizinas - veiklioji Zyrtec ® medžiaga - yra hidroksizino metabolitas, priklauso konkuruojančių histamino antagonistų grupei ir blokuoja H₁-histamino receptoriai.

Cetirizinas užkerta kelią alerginių reakcijų vystymuisi ir palengvina eigą, turi niežulį mažinantį ir antieksudacinį poveikį. Cetirizinas veikia ankstyvą, nuo histamino priklausomą alerginių reakcijų stadiją, riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą vėlyvoje alerginės reakcijos stadijoje, taip pat sumažina eozinofilų, neutrofilų ir bazofilų migraciją, stabilizuoja putliųjų ląstelių membranas. Sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos atsiradimo, pašalina lygiųjų raumenų spazmus. Pašalina odos reakcijas įvedus histaminą, specifinius alergenus, taip pat atvėsina (su šalta dilgėline). Sumažina histamino sukeltą bronchų susitraukimą sergant lengva bronchine astma.

Cetirizinas neturi anticholinerginio ir antiserotonino poveikio. Terapinėmis dozėmis vaistas praktiškai nesukelia sedacijos. Išgėrus vienkartinę 10 mg cetirizino dozę, jo poveikis pasireiškia po 20 minučių (50% pacientų), po 60 minučių (95% pacientų) ir trunka ilgiau nei 24 valandas. Gydymo metu tolerancija cetirizino antihistamininiam poveikiui nesusiformuoja. Nutraukus gydymą, poveikis trunka iki 3 dienų.

Farmakokinetika

Farmakokinetiniai cetirizino parametrai skiriasi tiesiškai.

Siurbimas. Išgertas vaistas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Maisto vartojimas neturi įtakos absorbcijos pilnumui, nors jo greitis mažėja. Suaugusiesiems po vienos vaisto dozės, vartojant terapinę C dozę_maks kraujo plazmoje yra 300 ng / ml ir pasiekiama po (1 ± 0,5) val.

Paskirstymas. Cetirizinas (93 ± 0,3)% prisijungia prie kraujo plazmos baltymų. V_d yra 0,5 l / kg. Vartojant vaistą 10 mg doze 10 dienų, cetirizino kumuliacija nepastebima.

Metabolizmas. Nedideliais kiekiais jis organizme metabolizuojamas O-dealkilinimo būdu (skirtingai nuo kitų H antagonistų₁-histamino receptoriai, kuriuos kepenyse metabolizuoja citochromo sistema), kad susidarytų farmakologiškai neaktyvus metabolitas.

Išskyrimas. Suaugusiems T_1/2 yra apie 10 valandų; vaikams nuo 6 iki 12 metų - 6 valandos, nuo 2 iki 6 metų - 5 valandos, nuo 6 mėnesių iki 2 metų - 3,1 valandos. Maždaug 2/3 suvartotos dozės išsiskiria per inkstus nepakitusi.

Senyviems pacientams ir pacientams, sergantiems lėtine kepenų liga, vartojant vieną vaisto dozę 10 mg T doze_1/2 padidėja apie 50%, o sisteminis klirensas sumažėja 40%.

Pacientams, kuriems yra lengvas inkstų nepakankamumas (Cl kreatininas> 40 ml / min.), Farmakokinetikos rodikliai yra panašūs į tuos, kurių inkstų funkcija normali..

Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas, ir pacientams, kuriems atliekama hemodializė (Cl kreatinino T_1/2 pailgėja 3 kartus, o bendras klirensas sumažėja 70%, palyginti su šiais rodikliais pacientams, kurių inkstų funkcija normali, todėl reikia atitinkamai pakeisti dozavimo režimą.

Hemodializės metu cetirizinas praktiškai nepasišalina iš organizmo.

Vaisto Zyrtec ® indikacijos

gydyti daugiamečio ir sezoninio alerginio rinito ir alerginio konjunktyvito simptomus (tokius kaip niežėjimas, čiaudulys, nosies užgulimas, rinorėja, ašarojimas, junginės hiperemija);

šienligė (šienligė);

alerginės dermatozės, įsk. atopinis dermatitas, kartu su niežuliu ir bėrimais.

Kontraindikacijos

Visoms dozavimo formoms

padidėjęs jautrumas cetirizino, hidroksizino ar piperazino dariniams, taip pat kitiems vaisto komponentams;

galutinės stadijos inkstų nepakankamumas (Cl kreatininas Cl kreatininas> 10 ml / min., reikia koreguoti dozę); senatvė (galbūt sumažėjusi glomerulų filtracija); epilepsija ir pacientai, kuriems yra padidėjęs traukulių pasirengimas; pacientai, turintys polinkį šlapimo susilaikymui (žr. „Specialiosios instrukcijos“).

Plėvele dengtoms tabletėms papildomai:

paveldimas galaktozės netoleravimas, laktazės trūkumas arba gliukozės-galaktozės malabsorbcijos sindromas;

vaikai iki 6 metų.

Dėl lašų papildomai:

vaikų amžius iki 6 mėnesių (dėl ribotų duomenų apie vaistų veiksmingumą ir saugumą).

Rūpestingai: vaikai iki 1 metų.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Eksperimentiniai tyrimai su gyvūnais neparodė jokio tiesioginio ar netiesioginio neigiamo cetirizino poveikio besivystančiam vaisiui (taip pat ir postnataliniu laikotarpiu), nėštumo eiga ir gimdymas taip pat nepakito.

Tinkami ir griežtai kontroliuojami klinikiniai vaisto saugumo tyrimai nebuvo atlikti, todėl nėštumo metu Zyrtec skirti negalima..

Cetirizinas išsiskiria į motinos pieną, todėl gydantis gydytojas turi nuspręsti, ar nustoti maitinti vaisto vartojimo laikotarpiu..

Šalutiniai poveikiai

Galimas šalutinis poveikis pateikiamas žemiau pagal organizmo sistemas ir jų pasireiškimo dažnį: labai dažnai (≥1 / 10); dažnai (≥1 / 100, įskaitant amneziją).

Psichikos sutrikimai: retai - sujaudinimas; retai - agresija, kūrybos sumišimas, depresija, haliucinacijos, miego sutrikimai; dažnis nežinomas - mintys apie savižudybę.

Iš regos organo pusės: labai retai - akomodacijos pažeidimas, neryškus matymas, nistagmas.

Iš klausos organo pusės: dažnis nežinomas - vertigo.

Iš virškinimo sistemos: dažnai - burnos džiūvimas, pykinimas; retai - viduriavimas, pilvo skausmas.

Iš CCC: retai - tachikardija.

Iš kvėpavimo sistemos: dažnai - sloga, faringitas.

Iš metabolizmo pusės: retai - padidėjęs kūno svoris.

Iš šlapimo sistemos: labai retai - dizurija, enurezė; dažnis nežinomas - šlapimo susilaikymas.

Laboratorinių rodiklių dalis: retai - kepenų funkcijos tyrimų pokyčiai (padidėjęs kepenų transaminazių, šarminės fosfatazės, GGT ir bilirubino koncentracijos aktyvumas); labai retai - trombocitopenija.

Iš odos pusės: retai - bėrimas, niežėjimas; retai - dilgėlinė; labai retai - angioneurozinė edema, nuolatinė eritema.

Bendrieji sutrikimai: retai - astenija, negalavimas; retai - periferinė edema; dažnis nežinomas - padidėjęs apetitas.

Sąveika

Tiriant cetirizino sąveiką su pseudoefedrinu, cimetidinu, ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, diazepamu, glipizidu ir antipirinu, kliniškai reikšmingos nepageidaujamos sąveikos nenustatyta..

Vartojant kartu su teofilinu (400 mg per parą), bendras cetirizino klirensas sumažėja 16% (teofilino kinetika nesikeičia)..

Vartojant kartu su ritonaviru, cetirizino AUC padidėjo 40%, o ritonaviro - nežymiai (−11%)..

EKG nepakitus, vartojant kartu su makrolidais (azitromicinu, eritromicinu) ir ketokonazolu,.

Vartojant vaistą terapinėmis dozėmis, nebuvo gauta duomenų apie sąveiką su alkoholiu (kai alkoholio koncentracija kraujyje buvo 0,5 g / l). Nepaisant to, norint išvengti centrinės nervų sistemos depresijos, gydantis vaistais reikėtų susilaikyti nuo alkoholio vartojimo.

Prieš paskiriant alergijos testus, rekomenduojamas trijų dienų „prausimosi“ laikotarpis dėl to, kad H₁-histamino receptorių blokatoriai slopina odos alerginių reakcijų vystymąsi.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Vyresni kaip 6 metų vaikai ir suaugusieji: pradinė dozė yra 5 mg (1/2 stalo. Arba 10 lašų) 1 kartą per dieną, jei reikia, ją galima padidinti iki 10 mg (1 lentelė. Arba 20 lašų) 1 kartą per dieną. Kartais gydomajam poveikiui pasiekti gali pakakti pradinės 5 mg dozės (1/2 lentelės. Arba 10 lašų). Dienos dozė - 10 mg (1 tab. Arba 20 lašų).

6–12 mėnesių vaikai: 2,5 mg (5 lašai) kartą per parą.

1–2 metų vaikai: 2,5 mg (5 lašai) iki 2 kartų per dieną.

2–6 metų vaikai: 2,5 mg (5 lašai) 2 kartus per dieną arba 5 mg (10 lašų) 1 kartą per dieną.

Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dozė mažinama atsižvelgiant į kreatinino klirensą: vartojant Cl kreatinino 30–49 ml / min. - 5 mg vieną kartą per parą, vartojant 10–29 ml / min. - 5 mg kas antrą dieną..

Kadangi Zyrtec ® išsiskiria iš organizmo per inkstus, skiriant vaistą pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas, ir senyviems pacientams, dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į kreatinino klirenso vertę. Kreatinino klirensą vyrams galima apskaičiuoti pagal kreatinino koncentraciją serume pagal šią formulę:

Cl kreatininas, ml / min

Moterų kreatinino klirensą galima apskaičiuoti gautą vertę padauginus iš koeficiento 0,85.

- miego apnėjos sindromas arba staigios kūdikio mirties sindromas broliui ar seseriai;

- motinos piktnaudžiavimas narkotikais ar rūkymas nėštumo metu;

- jaunos motinos amžius (19 metų ir jaunesnis);

- auklės, prižiūrinčios vaiką, piktnaudžiavimas rūkymu (vienas pakelis cigarečių per dieną ar daugiau);

- vaikai, kurie reguliariai užmiega veidu į apačią ir nėra paguldyti ant nugaros;

- Neišnešioti (nėštumo amžius mažesnis nei 37 savaitės) arba per mažas svoris (mažesnis nei 10 nėštumo amžiaus procentilis) kūdikiai;

- kartu vartojant vaistus, kurie slopina centrinę nervų sistemą.

Preparate yra pagalbinių medžiagų metilparabenzeno ir propilparabenzeno, kurie gali sukelti alergines reakcijas, t. atidėtas tipas.

Išleidimo forma

Plėvele dengtos tabletės, 10 mg. Lizdinėje plokštelėje (PVC lizdinė plokštelė / aliuminio folija) 7 arba 10 vnt. 1 (7 arba 10 skirt.) Arba 2 (10 skirt.) Lizdinės plokštelės kartoninėje dėžutėje.

Geriamieji lašai, 10 mg / ml. Tamsaus stiklo buteliukuose (3 tipo), užplombuotuose PE arba 10 ml 20 dangteliais su vaikų apsaugos sistema. Buteliuke yra baltas LDPE lašintuvo dangtelis. 1 fl. kartoninėje dėžutėje.

Gamintojas

Plėvele dengtos tabletės, 10 mg. „YUSB Farshim S.A.“ Planchy pramoninė zona, Chemen de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Šveicarija.

Geriamieji lašai, 10 mg / ml. „Eisica Pharmaceuticals S.r.l.“ Via Pralha 15, 10044 Pianezza (Turinas), Italija.

Rinkodaros teisės turėtojas: YUSB Farshim S.A. Planchy pramoninė zona, Chemen de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Šveicarija.

Vartotojų klausimus ir skundus reikia siųsti adresu: 105082, Maskva, Perevedenovskiy per., 13, p. 21.

Tel.: (495) 644-33-22; faksas: (495) 644-33-29.

„Zyrtec“

Kompozicija

Kiekvienoje 10 mg tabletėje yra veikliosios medžiagos cetirizino dihidrochlorido ir pagalbinių ingredientų:

• 37 mg mikroceliuliozės;
• 66,4 mg laktozės monohidrato;
• 0,6 mg koloidinio silicio dioksido;
• 1,25 mg magnio stearato.

Plėvelės membraną sudaro 1,078 mg titano dioksido, 2,156 mg hipromeliozės ir 3,45 mg makrogolio 400.

1 ml lašų yra 10 mg veikliosios medžiagos ir pagalbinės medžiagos:

• 250 mg glicerolio;
• 350 mg propilenglikolio;
• 10 mg natrio sacharinato;
• 1,35 mg metilparabenzeno;
• 0,15 mg propilo parabezolio;
• 10 mg natrio acetato;
• 0,53 mg acto rūgšties;
• iki 1 ml išgryninto vandens.

Išleidimo forma

Vaistas yra dviejų farmakologinių formų:

• Plėvele dengtos tabletės. Tai yra baltos, pailgos, išgaubtų paviršių tabletės, kurių vienoje pusėje yra vagelė ir abiejose vagelės pusėse išgraviruota raidė „Y“. 7 arba 10 tablečių dedama į lizdinę plokštelę, 1 lizdinė plokštelė (7 arba 10 tablečių) arba 2 lizdinės plokštelės (10 tablečių) dedamos į kartoninę dėžutę..
• „Zyrtec“ lašai. Iš išorės tai skaidrus skystis, be spalvos. Būdingas acto rūgšties kvapas. Skystis supilamas į 10 arba 20 ml butelius, pagamintus iš tamsaus stiklo, sandariai uždarytus. Kartono dėžutėje, be butelio, dedamas lašintuvo dangtelis.

farmakologinis poveikis

Vaistas turi antihistamininį poveikį, todėl jis vartojamas siekiant atsikratyti alergijos.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Farmakodinamika

Cetirizinas, veiklioji Zyrtek medžiaga, yra konkurencingas histamino antagonistas. Jo poveikį lemia gebėjimas blokuoti H1-histamino receptorius.

Klinikinės cetirizino veikimo apraiškos:

• pašalinamas niežėjimas;
• sumažėja eksudato kiekis;
• kraujo ląstelių, kurioms būdingas dalyvavimas alerginėse reakcijose (eozinofilai, neutrofilai ir bazofilai), migracijos greitis mažėja;
• putliųjų ląstelių membranos stabilizuojasi;
• mažėja mažų indų pralaidumas;
• palengvėja lygiųjų raumenų spazmai;
• išvengiama audinių nutekėjimo;
• pašalinama odos reakcija į kai kuriuos alergenus (įvedus specifinius antigenus ar histaminą, aušinant odą);
• sergant lengvomis bronchinės astmos stadijomis, histamino sukeltos bronchų susitraukimo sunkumas mažėja.

Farmakokinetika

Išgėrus vaisto, jis greitai absorbuojamas iš virškinamojo trakto į kraują ir apie 93% prisijungia prie plazmos baltymų. Vartojant kartu su maistu, absorbcijos greitis tampa mažesnis, tačiau absorbuojamos medžiagos tūris nesikeičia.

Poveikis pasireiškia per 20-60 minučių po vienos dozės ir trunka ilgiau nei dieną. Didžiausia koncentracija plazmoje pasiekiama per 1–1,5 valandos po vartojimo.

Metabolizmas vyksta per O-dealkilinimą. Gautas metabolitas neturi farmakologinio aktyvumo..

Pusinės eliminacijos iš kūno laikas priklauso nuo amžiaus:

• suaugusiesiems tai trunka 10 valandų;
• 6-12 metų vaikams - 6 valandos;
• 2-6 metų amžiaus - 5 valandos;
• vaikams nuo šešių mėnesių iki 2 metų - 3,1 valandos.

2/3 suvartotos dozės nepakitusi išsiskiria per inkstus. Taip pat kepenys vaidina svarbų vaidmenį pašalinant vaistą. Todėl sergant lėtinėmis kepenų ligomis pusinės eliminacijos laikas pailgėja pusantro karto, o esant vidutiniam inkstų nepakankamumo laipsniui - 3 kartus..

Vartojimo indikacijos

Vaistas gali būti skiriamas šiomis sąlygomis:

• sezoninis ar daugiametis alerginis rinitas su niežuliu, nosies užgulimu ir čiauduliu;
• alerginis konjunktyvitas su konjunktyvo ašarojimu ir paraudimu;
• šienligė;
• alerginės odos reakcijos, tokios kaip dilgėlinė ar dermatitas.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos vartoti Zirtek:

• per didelis jautrumas bet kuriam vaisto ingredientui, individualus netoleravimas;
• sunkus inkstų nepakankamumas;
• nėštumo ir žindymo laikotarpiai;
• vaikai iki šešių mėnesių.

Tokiomis sąlygomis vaistas skiriamas atsargiai:

• vidutinio sunkumo lėtinis inkstų nepakankamumas;
• vyresnio amžiaus;
• epilepsija, padidėjęs traukulių pasirengimas;
• veiksnių, linkusių į šlapimo susilaikymą, buvimas.

Papildomos kontraindikacijos Zyrtec tabletėms:

• netoleravimas galaktozei;
• malabsorbcijos sindromas, ypač gliukozės-galaktozės;
• amžius iki 6 metų.

Šalutiniai poveikiai

Šalutinį Zyrtek poveikį galima suskirstyti į dažną (mažiausiai 1 iš 10 žmonių, vartojančių vaistą), dažnai (1 iš 10-100), retai (1 iš 100-1000), retai (1 iš 1000) 10 000), labai reti (mažiau nei vienas iš 10 000).

Dažnai pastebimi šie šalutiniai poveikiai:

Šis nepageidaujamas poveikis pasireiškia retai:

• parestezija;
• psichinis sujaudinimas;
• viduriavimas;
• pilvo skausmas;
• odos bėrimas, niežėjimas;
• astenija.

Nepageidaujamas poveikis, kuris yra retas:

• periferinė edema;
• dilgėlinė;
• padidėjęs kepenų funkcijos testų atlikimas (transaminazių aktyvumas, šarminė fosfatazė, bilirubino koncentracija);
• svorio priaugimas;
• tachikardija;
• sumišimas, haliucinacijos;
• agresija;
• depresija;
• miego sutrikimai;
• traukuliai;
• padidėjusio jautrumo reakcijos.

Labai retai pasireiškia tokios gydymo Zirtek pasekmės:

• anafilaksinis šokas;
• skonio sutrikimai;
• drebulys;
• alpimas;
• diskinezija;
• distonija;
• regos sutrikimas: neryškus matymas, nistagmas, akomodacijos sutrikimai;
• dizurija, enurezė;
• trombocitopenija;
• angioneurozinė edema.

Taip pat galima pastebėti tokias reakcijas (nėra duomenų, kaip dažnai jos įvyksta):

• padidėjęs apetitas;
• šlapimo sulaikymas;
• galvos sukimasis;
• mintys apie savižudybę;
• atminties sutrikimas, net prieš amneziją.

„Zirtek“ vartojimo instrukcija (būdas ir dozės)

Dozavimas priklauso nuo paciento amžiaus. Taip pat atsižvelgiama į kūno būklę, pavyzdžiui, į inkstų nepakankamumo buvimą ir laipsnį.

Daugeliu atvejų dienos dozė imama vienu ypu. Taikymo būdas - viduje (abiem formoms).

Kiek dienų vartoti vaistą nusprendžia gydantis gydytojas, atsižvelgdamas į alerginės reakcijos diagnozę ir sunkumą.

„Zyrtek“ lašai, naudojimo instrukcijos

Vaisto dozė lašais, priklausomai nuo amžiaus:

• suaugusiems ir vyresniems kaip 6 metų vaikams kaip pradinė dozė skiriama 10 lašų vaisto, tada, jei reikia, jis padidinamas iki 20 lašų;
• vaikams iki 6 metų, bet vyresniems nei 2 metų, rodoma, kad jie vartoja po 5 lašus du kartus per dieną arba po 10 lašų;
• nuo vienerių iki dvejų metų vartokite 5 lašus 1-2 kartus per dieną;
• lašai vaikams nuo šešių mėnesių iki metų skiriami po 5 lašų dozę;
• pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, dozė parenkama atsižvelgiant į kreatinino klirensą. Jei tai vaikas, reguliuojant dozę atsižvelgiama ir į svorį..

„Zyrtec“ tabletės, naudojimo instrukcijos

Tablečių dozė apskaičiuojama taip:

• suaugusiems ir vaikams nuo 6 metų - nuo pusės tabletės (pradinė dozė), galima padidinti dozę iki tabletės per dieną;
• iki 6 metų amžiaus vaistas tablečių pavidalu nėra skiriamas.

Zirtek vartojimo vaikams instrukcijos

Gamintojo pateikta vaisto anotacija rodo, kad pediatriniams pacientams gydyti naudojami tik „Zyrtec“ lašai. Šiuo atveju lašai dozuojami vaikams, atsižvelgiant į amžių.

Dozavimas vaikams:

• 5 lašai, nuo 6 mėnesių iki metų;
• 5 lašai 1-2 kartus - nuo 1 iki 2 metų;
• Po 10 lašų per dieną arba padalijus į dvi dozes - nuo 2 iki 6 metų;
• vyresniems vaikams skiriama tokia pati dozė kaip ir suaugusiems.

Kaip vartoti lašus vaikams, šiek tiek skiriasi nuo jo vartojimo suaugusiems žmonėms. Vaikai gali vartoti lašus kaip sirupą (viduje, šiek tiek praskiedžiant vandeniu), tačiau iki metų Zyrtec galima skirti kaip nosies lašus. Tokiu atveju jie lašinami po lašą į kiekvieną šnervę, nuvalę..

Gydymas tęsiasi tol, kol alergijos simptomai nebeliks..

Perdozavimas

Perdozavimas įvyksta, kai viena vaisto dozė kelis kartus viršija dienos dozę.

Simptomai, būdingi vartojant apie 50 mg vaisto (5 tabletės arba 100 lašų):

Jei buvo gauta dozė, viršijanti įprastą dozę, būtina nedelsiant praplauti skrandį arba sukelti vėmimą. Taip pat galite duoti aktyvintos anglies. Specifinio priešnuodžio nėra, todėl galimas tik simptominis gydymas. Hemodializės atlikimas perdozavus yra neveiksmingas.

Sąveika

Zyrtek sąveika su kitais vaistais:

• vartojant tiofiliną - bendras cetirizino klirensas sumažėja 16%;
• vartojant ritonavirą - cetirizino AUC padidėja 40%, o Ritanoviras sumažėja 11%;
• su Zopiclone, Bupreporfin - abipusiai sustiprina vienas kito veikimą, kuris pasireiškia centrinės nervų sistemos priespauda;
• vartojant Diazepamą - abipusiai sustiprina poveikį nervų sistemai, dėl kurio pablogėja jos veikimas, sumažėja reakcijos greitis.

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Laikyti vėsioje, vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Specialios instrukcijos

Ypač atsargiai reikia skirti vaistą asmenims, turintiems veiksnių, linkusių į šlapimo susilaikymą (nugaros smegenų pažeidimas, prostatos hiperplazija), nes cetirizinas padidina šios komplikacijos tikimybę..

Gydymo metu rekomenduojama vengti vairavimo ir veiklos, kuriai reikalinga didelė dėmesio koncentracija ir didelis reakcijos greitis.

Jūs neturėtumėte skirti vaisto jaunesniems nei vienerių metų vaikams, priklausantiems grupei, kuriai būdinga didelė staigios mirties sindromo rizika (su miego apnėjos sindromu, rūkančia mama ar aukle, neišnešiotiems kūdikiams ir kt.)..

Vaikams

Vaikams skirtas Zyrtec naudojamas labai plačiai. Atsiliepimai apie „Zyrtek“ lašais vaikams rodo, kad jei jis vartojamas taip, kaip nurodyta instrukcijose, poveikis bus didelis, o nepageidaujamų pasekmių rizika yra minimali..

Naujagimiai

Draudžiama skirti vaistą kūdikiams iki 6 mėnesių amžiaus.

Su alkoholiu

Nepageidautina derinti alkoholį su Zyrtec, nes alkoholis padidina centrinės nervų sistemos depresijos riziką.

Zyrtec nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Tyrimai apie vaistų poveikį nėštumo metu buvo atlikti tik su gyvūnais. Jokio poveikio vaisiaus vystymuisi ar nėštumui nenustatyta. Tačiau dėl to, kad trūksta informacijos apie žmogaus vaisiaus saugumą, nėščioms moterims nėra skiriami vaistai..

Cetirizinas, veiklioji medžiaga, išsiskiria su motinos pienu, kai moteris žindymo metu vartoja vaistą. Todėl, jei gydytojas paskiria šį vaistą, jis turėtų įspėti, kad gydymo laikotarpiu reikia nutraukti maitinimą..

„Zyrtec“ tabletės: naudojimo instrukcijos

Zyrtec tabletės priklauso farmakologinei vaistų grupei, antihistamininiams vaistams. Jie naudojami alergogeninių reakcijų patogenezinei terapijai (gydymui, kurio tikslas yra patologinio proceso vystymosi mechanizmas).

Išleidimo forma ir kompozicija

„Zyrtec“ tabletės yra pailgos formos, abipus išgaubtas paviršius, vienoje pusėje viduryje padėta skiriamoji linija. Tabletės yra padengtos enterine plėvele. Pagrindinė veiklioji vaisto medžiaga yra cetirizinas, jo kiekis vienoje tabletėje yra 10 mg. Jame taip pat yra pagalbinių junginių, kurie apima:

• Bevandenis koloidinis silicio dioksidas.
• Mikrokristalinė celiuliozė.
• Laktozės monohidratas.
• Magnio stearatas.
• Makrogolis 4000.
• Hipromeliozė.
• Titano dioksidas.

Zyrtec tabletės supakuotos į lizdinę plokštelę po 7 ir 10 vienetų. Kartoninėje dėžutėje yra 1 arba 2 lizdinės plokštelės ir vaisto vartojimo instrukcijos.

farmakologinis poveikis

Veiklioji Zyrtec cetirizino tablečių medžiaga priklauso junginių - antihistamininių vaistų - grupei. Jis blokuoja specifinį H₁-ląstelių receptoriai, kurie reaguoja į alerginių reakcijų mediatorių junginių, ypač histamino, poveikį. Todėl padidėjus histamino kiekiui organizme dėl alerginės reakcijos išsivystymo, cetirizinas turi antihistamininį farmakologinį poveikį, kurį sudaro šie terapiniai poveikiai:

• Niežėjimo sunkumo sumažinimas dėl tiesioginio jautrių galūnių dirginimo histaminu.
• Minkštųjų audinių edemos, blokuojančios histamino receptorius, sumažinimas; sumažėjęs kraujagyslių sienelių pralaidumas ir plazmos išsiskyrimas į tarpląstelinę medžiagą.
• Tuščiavidurių organų lygiųjų raumenų spazmo sumažinimas - ryškus raumenų skaidulų tonuso padidėjimas, kurį sukelia histaminas.
• Odos bėrimų, atsirandančių dėl specifinės uždegiminės reakcijos, atsirandančios dėl imuninės sistemos ląstelių (neutrofilų, eozinofilų), sumažėjimas..

Cetirizinas taip pat stabilizuoja putliųjų ląstelių (audinių imuninių ląstelių, sintetinančių histaminą vystantis alerginei reakcijai) citoplazminę membraną, taip sumažinant histamino ir kitų uždegiminės alerginės reakcijos tarpininkų lygį. Veiklioji Zyrtec tablečių medžiaga nesukelia raminamojo (raminamojo) ir migdomojo poveikio.

Išgėrus Zyrtec tabletę viduje, cetirizinas greitai ir visiškai absorbuojamas iš viršutinio virškinamojo trakto į kraują. Jis tolygiai pasiskirsto kūno audiniuose, o po to metabolizuojamas kūno ląstelėse iki neaktyvių skilimo produktų. Jie dažniausiai išsiskiria su šlapimu per inkstus. Pusinės eliminacijos laikas (pusės visos vaisto dozės pašalinimas) yra apie 10 valandų.

Vartojimo indikacijos

Pagrindinė Zyrtec tablečių vartojimo indikacija yra įvairių alerginių alerginių formų atsiradimas, įskaitant:

• Alerginis rinitas - nosies ertmės gleivinės uždegimas, kuris yra sezoninio pobūdžio (jį aktyviai žydint dažnai išprovokuoja augalų žiedadulkės)..
• Alerginis konjunktyvitas - uždegiminė akių junginės reakcija.
• Šienligė (šienligė) - sisteminė alerginė reakcija į žiedadulkes.
• Dilgėlinė yra būdingas bėrimas nedidelio odos patinimo fone, kuris savo išvaizda primena dilgėlių nudegimą..
• Alerginė dermatozė, įskaitant atopinį dermatitą - vietinė reakcija, pasireiškianti odos bėrimu ir niežuliu.

Taip pat Zyrtec tabletės gali būti naudojamos kaip kompleksinio sunkių alerginių reakcijų (atopinio bronchito, angioneurozinės edemos Quincke) gydymo dalis..

Kontraindikacijos vartoti

Absoliučios kontraindikacijos vartoti Zyrtec tabletes yra šios patologinės ir fiziologinės organizmo būklės:

• Individualus cetirizino ar bet kurios vaisto pagalbinės medžiagos netoleravimas.
• Sunkus inkstų nepakankamumas.
• Nėštumas bet kuriame jo eigos etape.
• Žindymo laikotarpis (žindymas).
• Vaikai iki 6 metų.
• Laktozės netoleravimas (laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija), kartu su sutrikusiu angliavandenių skaidymu ar absorbcija virškinimo trakte.

Atsargiai Zyrtec tabletės vartojamos esant vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumui vyresniame amžiuje asmenims, sergantiems gretutine epilepsija (centrinės nervų sistemos pažeidimu, kurį lydi periodiški traukuliai). Prieš pradedant vartoti vaistą, svarbu įsitikinti, kad nėra kontraindikacijų dėl jo vartojimo..

Vartojimo būdas ir dozavimas

Zyrtec tabletės vartojamos per burną. Jie paimami sveiki, nekramtomi ir nuplaunami, kad geriau patektų per stemplę pakankamu kiekiu vandens. Pradinė vaisto dozė yra 5 mg (1/2 tabletės). Ateityje, jei reikia, jį galima padidinti iki 10 mg (1 tabletė). Priėmimo režimas - 1 kartą per dieną. Gydymo kursas yra individualus, jį lemia klinikinių alerginės reakcijos simptomų išnykimas.

Šalutiniai poveikiai

Vartojant Zyrtec tabletes gali išsivystyti nepageidaujamos reakcijos iš įvairių organų ir sistemų, įskaitant:

• Virškinimo sistema - burnos džiūvimas, pykinimas, rečiau gali būti viduriavimas (viduriavimas) ir pilvo skausmai.
• Širdies ir kraujagyslių sistema - tachikardija (padidėjęs širdies ritmas virš normos).
• Nervų sistema - galvos skausmas, galvos svaigimas, padidėjęs nuovargis, mieguistumas, rečiau išsivysto parestezija (pažeidžiamas odos jautrumas), sąmonės netekimas alpimo pavidalu, rankų drebulys (drebulys), įvairios lokalizacijos nerviniai tikai, dažniau veikia veido raumenis..
• Didesnė nervinė veikla - susijaudinimas, agresyvus elgesys, ryškus ir ilgalaikis nuotaikos sumažėjimas (depresija), mintys apie savižudybę, haliucinacijos ir miego sutrikimai.
• Jausmo organai - akomodacijos spazmas, neryškus regimas daiktų suvokimas, vertigo (vidinės ausies funkcinės veiklos pažeidimas, pasireiškiant stipriam galvos svaigimui).
• Oda ir poodinis audinys - bėrimo atsiradimas, rečiau dilgėlinės ar angioneurozinės edemos atsiradimas.
• Alerginės reakcijos - anafilaksinio šoko išsivystymas pastebimas labai retai (sunki sisteminė alerginė reakcija su žymiu kraujospūdžio sumažėjimu ir daugybinių organų nepakankamumu).
• Laboratoriniai rodikliai - padidėjęs kepenų transaminazių fermentų (ALT, AST) aktyvumas kraujyje.
• Bendri pokyčiai - retai padidėja apetitas ir kūno svoris, bendras negalavimas (astenija).

Atsižvelgiant į šalutinio poveikio rūšį ir sunkumą, vaisto dozė sumažinama arba atšaukiama.

Specialios instrukcijos

Prieš pradėdami vartoti Zyrtec tabletes, svarbu atidžiai perskaityti vaisto instrukcijas ir atkreipti dėmesį į tokias specialias instrukcijas:

• Cetirizinas skatina šlapimo susilaikymą sergant kai kuriomis gretutinėmis ligomis - gerybine prostatos hiperplazija (adenoma), nugaros smegenų pažeidimu, veikiančiu dubens organų funkcinę veiklą..
• Vartojant vaistą alkoholio vartoti negalima, nes Zyrtec tabletės padidina jo aktyvumą, palyginti su centrinės nervų sistemos struktūromis..
• Šis vaistas neturi tiesioginio poveikio didesnei nervų veiklai, tačiau dėl galimo raminamojo poveikio atsiradimo rizikos verta susilaikyti nuo veiklos, kuriai reikalinga didesnė dėmesio koncentracija ir psichomotorinių reakcijų greitis..

Vaistinėse „Zyrtec“ tabletės parduodamos be recepto. Klausimų ar abejonių dėl jų priėmimo atsiradimas yra pagrindas konsultuotis su gydytoju.

Perdozavimas

Esant dideliam rekomenduojamos terapinės Zyrtec tablečių dozės pertekliui (vienkartinė dozė viršija 50 mg), atsiranda perdozavimo simptomų, kurie apima sumišimą, midriazę (išsiplėtusius vyzdžius), galvos svaigimą, galvos skausmą, rankų drebulį, šlapimo susilaikymą, bendrą silpnumą, odos niežėjimą. Gydymas apima skrandžio, žarnyno plovimą, žarnyno sorbentų (aktyvintos anglies) vartojimą. Taip pat naudojama simptominė ir palaikomoji terapija. Šiuo metu nėra specifinio priešnuodžio, hemodializė (aparatinis kraujo valymas) nesumažina cetirizino kiekio kraujyje.

„Zyrtec“ tablečių analogai

Pagal sudėtį ir gydomąjį poveikį vaistai „Zetrinal“, „Zodak“, „Letizen“, „Cetirizin“ yra panašūs į „Zyrtec“ tabletes..

Laikymo sąlygos

„Zyrtec“ tablečių tinkamumo laikas yra 5 metai nuo jų pagaminimo datos. Laikykite vaistą sausoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, esant ne aukštesnei kaip + 30 ° С oro temperatūrai.

Vidutinė kaina

Vidutinė „Zyrtec“ tablečių (10 mg 7 tablečių) kaina Maskvos vaistinėse svyruoja nuo 197-208 rublių.