„Zyrtec“

Zyrtec 10mg / ml 10ml geriamieji lašai

„YUSB Pharma S.A.“ (Italija) Pasirengimas: Zyrtec

Zyrtec 10mg 20 vnt. plėvele dengtos tabletės

„YUSB Pharma S.A.“ (Šveicarija) Pasirengimas: Zyrtec

Zyrtec 10mg 7 vnt. plėvele dengtos tabletės

„YUSB Pharma S.A.“ (Šveicarija) Pasirengimas: Zyrtec

Zyrtec 10mg 7 vnt. plėvele dengtos tabletės

„YUSB Pharma S.A.“ (Šveicarija) Pasirengimas: Zyrtec

Zyrtec 10mg / ml 10ml geriamieji lašai

„YUSB Pharma S.A.“ (Italija) Pasirengimas: Zyrtec

Zyrtec 10mg 20 vnt. plėvele dengtos tabletės

„YUSB Pharma S.A.“ (Šveicarija) Pasirengimas: Zyrtec

Veikliosios medžiagos analogai

Cetrin 10mg 20 vnt. plėvele dengtos tabletės

Dr. „Reddys Laboratories Ltd.“ (Indija) Paruošimas: Cetrinas

Allertek 10mg 20 vnt. dengtos tabletės

„Polfa“ Varšuvos vaistinė (Lenkija) Paruošimas: Allertek

Zodak 10mg 10 vnt. plėvele dengtos tabletės

„Zentiva“ (Čekija) Pasiruošimas: „Zodak“

Cetirizinas 10mg 10 vnt. plėvele dengtos tabletės

„Vertex AO“ (Rusija) vaistas: cetirizinas

Cetirizine Sandoz 10mg 10 vnt. plėvele dengtos tabletės „salutas pharma“

Sandoz (Vokietija) Paruošimas: Cetirizine Sandoz

Analogai iš kategorijos Antihistamininiai vaistai (antialerginiai)

Allergodil 0,14 mg / dozė 10 ml nosies purškalas

„Meda Pharma GmbH & Co. KG“ (Vokietija) paruošimas: „Allergodil“

Ketotifenas 0,2 mg / ml 100 ml sirupo

„Sopharma“ (Bulgarija) preparatas: Ketotifenas

Diazolinas 100mg 10 vnt. tabletes

Claritin 10mg 10 vnt. tabletes

„Schering-Plough“ (Belgija) paruošimas: „Claritin“

Lekrolin 20mg 10ml akių lašai

„Santen AO“ (Suomija) Pasiruošimas: „Lekrolin“

Analogai iš kategorijos Vaistai ir maisto papildai

„Blogir-3“ 5mg 10 vnt. pastilės

Belupo (Graikija) pasirengimas: „Blogir-3“

Dozuojamas nosephrine 50mg / 18g nosies purškalas

„Vertex AO“ (Rusija) vaistas: „Nosefrin“

Momat rino avansas 140mcg + 50mcg / dozė nosies purškalas dozavo 150 dozių

„Glenmark“ (Indija) paruošimas: „Momatrino Advance“

Levocetirizine Sandoz 5mg 10 vnt. plėvele dengtos tabletės

Desloratadinas Canon 5mg 10 vnt. plėvele dengtos tabletės

„Canonpharma“ (Rusija) paruošimas: „Desloratadin Canon“

Naudojimo instrukcijos Zyrtec

Sudėtis ir išleidimo forma

Plėvele dengtos tabletės - 1 skirtukas.

• cetirizino dihidrochloridas - 10 mg;
• pagalbinės medžiagos: MCC; laktozė; koloidinis silicio dioksidas; magnio stearatas; hipromeliozė; titano dioksidas; makrogolis 400 (polietilenglikolis)

Lizdinėje plokštelėje 7 arba 10 vnt.; kartono pakuotėje 1 lizdinė plokštelė.

Geriamieji lašai - 1 ml

• cetirizino hidrochloridas - 10 mg;
• pagalbinės medžiagos: glicerolis; propilenglikolis; natrio sacharinatas; metilparabenzenas; propilparabenzenas; natrio acetatas; ledinė acto rūgštis; išgrynintas vanduo

Tamsaus stiklo buteliukuose su lašintuvais po 10 arba 20 ml (1 ml = 20 lašų); kartono pakuotėje 1 butelis.

Vaisto formos aprašymas

Tabletės: baltos pailgos, dengtos plėvele, su vagele ir vienoje pusėje pažymėtos Y / Y.

Geriamieji lašai: skaidrus, bespalvis skystis, turintis acto rūgšties kvapą.

Farmakokinetika

Vartojant per burną, jis greitai absorbuojamas. Cmax serume pasiekiama praėjus 1 valandai po peroralinio vartojimo. Maistas neturi įtakos absorbcijos visiškumui, tačiau prailgina absorbcijos procesą 1 val. 93% cetirizino prisijungia prie baltymų.

Farmakokinetiniai cetirizino parametrai tiesiškai priklauso nuo dozės..

Pasiskirstymo tūris yra 0,5 l / kg. Nedideliais kiekiais jis metabolizuojamas kepenyse O-dealkilinimo būdu, susidarant farmakologiškai neaktyviam metabolitui (skirtingai nei kiti H1-histamino receptorių blokatoriai, metabolizuojami kepenyse, dalyvaujant citochromo P450 sistemai). Nekaupia. 2/3 vaisto nepakitęs išsiskiria per inkstus, o apie 10% - su išmatomis. Sisteminis Cl - 53 ml / min. T1 / 2 yra 7-10 valandų (vaikams nuo 6 iki 12 metų - 6 valandos, nuo 2 iki 6 metų - 5 valandos, nuo 6 mėnesių iki 2 metų - 3,1 valandos). Senyviems pacientams T1 / 2 padidėja 50%, sisteminis Cl - 40%.

Praktiškai nepašalinama atliekant hemodializę.

Įsiskverbia į motinos pieną.

Farmakodinamika

Konkurencingas histamino antagonistas, hidroksizino metabolitas, blokuoja H1-histamino receptorius. Užkerta kelią alerginių reakcijų vystymuisi ir palengvina jų eigą, veikia niežulį mažinančius ir antieksudacinius veiksmus. Įtakoja „ankstyvą“, nuo histamino priklausomą alerginių reakcijų stadiją, riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą „vėlyvoje“ alerginės reakcijos stadijoje, mažina eozinofilų, neutrofilų ir bazofilų migraciją, stabilizuoja putliųjų ląstelių membranas. Sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos atsiradimo, pašalina lygiųjų raumenų spazmus. Pašalina odos reakciją įvedus histaminą, specifinius alergenus, taip pat atvėsus (esant šaltai dilgėlinei). Sumažina histamino sukeltą bronchų susitraukimą sergant lengva bronchine astma. Praktiškai neveikia anticholinerginiai ir antiserotonino veiksmai.

Terapinėmis dozėmis jis praktiškai neturi raminamojo poveikio. Poveikis pasireiškia išgėrus vieną 10 mg cetirizino dozę - po 20 minučių (50% pacientų) ir po 60 minučių (95% pacientų), poveikis trunka ilgiau nei 24 valandas. Po gydymo kurso tolerancija cetirizino antihistamininiam poveikiui nesusiformuoja..

Nutraukus gydymą, poveikis išlieka iki 3 dienų.

Zyrtec vartojimo indikacijos

Suaugusiesiems ir vaikams nuo 6 mėn. ir vyresni: daugiamečio ir sezoninio alerginio rinito ir alerginio konjunktyvito simptomų, tokių kaip niežėjimas, čiaudulys, rinorėja, ašarojimas, junginės hiperemija, šienligė (šienligė), gydymas; dilgėlinė, įskaitant lėtinę idiopatinę dilgėlinę, angioedemą; kitos alerginės dermatozės (įskaitant atopinį dermatitą), kartu su niežuliu ir bėrimais.

Kontraindikacijos vartoti Zyrtec

Padidėjęs jautrumas bet kuriai iš vaisto sudedamųjų dalių arba hidroksizinui.

Vaistas nėra skirtas vaikams iki 6 mėnesių.

Zyrtec Vartojimas nėštumo metu ir vaikams

Netaikoma nėštumo, žindymo laikotarpiu.

Zirtek šalutinis poveikis

Mieguistumas, galvos skausmas, burnos džiūvimas, retai - galvos skausmas, galvos svaigimas, migrena, viduriavimas, alerginės reakcijos: angioneurozinė edema, niežulys, bėrimas, dilgėlinė..

Vaistų sąveika

Farmakokinetinės sąveikos ir klinikinio poveikio nepastebėta vartojant kartu su pseudoefedrinu, cimetidinu, ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, diazepamu, glipizidu. Vartojant kartu su teofilinu po 400 mg dozę vieną kartą per parą, pastebėtas Cl kreatinino sumažėjimas 16%..

Vartojant kartu su makrolidais ir ketokonazolu, EKG pokyčių nepastebėta. Vartojant terapinėmis dozėmis, duomenų apie sąveiką su alkoholiu negauta (kai alkoholio koncentracija kraujyje yra 0,5 g / l). Tačiau geriausia susilaikyti nuo alkoholio vartojimo gydant cetirizinu..

Zyrtec dozavimas

6–12 mėnesių vaikai: 2,5 mg (5 lašai) kartą per parą.

1–2 metų vaikai: 2,5 mg (5 lašai) iki 2 kartų per dieną.

2–6 metų vaikai: 2,5 mg (5 lašai) 2 kartus per dieną arba 5 mg (10 lašų) 1 kartą per dieną.

Suaugusieji ir vyresni nei 6 metų vaikai: paros dozė - 10 mg (1 tabletė arba 20 lašų).

Suaugusieji - 10 mg 1 kartą per dieną, vaikai - 5 mg 2 kartus per dieną arba 10 mg vieną kartą. Kartais norint pasiekti terapinį efektą gali pakakti pradinės 5 mg dozės.

Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dozė mažinama priklausomai nuo kreatinino klirenso: esant kreatinino klirensui 30–49 ml / min. - 5 mg vieną kartą per parą, vartojant 10–29 ml / min. - 5 mg kas antrą dieną..

Perdozavimas

Simptomai (vartojant vaistą vieną kartą per didesnę kaip 50 mg dozę): mieguistumas, nerimas, dirglumas, šlapimo susilaikymas, burnos džiūvimas, vidurių užkietėjimas, midriazė, tachikardija. Gydymas: nustokite vartoti vaistą, ištuštinkite skrandį, išgerkite aktyvintos anglies, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

1. Valstybinis vaistų registras;
2. Anatominė terapinė cheminė klasifikacija (ATX);
3. Nosologinė klasifikacija (TLK-10);
4. Oficialios gamintojo instrukcijos.

„Zyrtec“ sertifikatai

Zirtek kainos vaistinėse Maskvoje

Išleidimo forma: Zyrtec 10mg / ml 10ml lašai, skirti vartoti per burną

Išleidimo forma: Zyrtec 10mg 20 vnt. plėvele dengtos tabletės

Išleidimo forma: Zyrtec 10mg 7 vnt. plėvele dengtos tabletės

Pirkite vaistinėse „Zyrtec“ lašus 10 mg / ml 10 ml viduje

Kaina galioja tik užsakant svetainėje Tinklalapio kainos skiriasi nuo kainų vaistinėse ir galioja tik pateikiant užsakymą svetainėje ar mobiliojoje programoje. Gavę užsakymą vaistinėje, neįmanoma pridėti produktų svetainės kainomis, tik atskirą pirkinį vaistinės kaina. Kainos svetainėje nėra viešas pasiūlymas.

Paėmimas, nemokamas. Rezervacija galioja 24 valandas

• apibūdinimas

• Dozavimo formos
  geriamieji lašai 10mg / ml
  geriamieji lašai 1%

  GAMINTOJAI
  „Eisica Pharmaceuticals GmbH“ (Italija)
  „YUSB Pharma S.p.A.“ (Italija)
  YUSB farmacijos sektorius (Belgija)

  GRUPĖ
  H1-histamino receptorių blokatoriai

  SUDĖTIS
  Veiklioji medžiaga yra cetirizino dihidrochloridas.

  TARPTAUTINIS NETURTINIS PAVADINIMAS
  Cetirizinas

  SINONIMAI
  Allertek, Anallergin, Zetrinal, Zinzet, Zodak, Letizen, Parlazin, Cetirizine, Cetirizine Hexal, Cetirizine DS, Cetirizin-OBL, Cetirizin-Teva, Cetirizin, Cetrin

  FARMAKOLOGINIS POVEIKIS
  Cetirizinas, veiklioji vaisto medžiaga, yra hidroksizino metabolitas, priklauso konkuruojančių histamino antagonistų grupei ir blokuoja H1-histamino receptorius. Cetirizinas užkerta kelią alerginių reakcijų vystymuisi ir palengvina eigą, turi niežulį mažinantį ir antieksudacinį poveikį. Cetirizinas veikia „ankstyvą“, nuo histamino priklausomą alerginių reakcijų stadiją, riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą „vėlyvoje“ alerginės reakcijos stadijoje, taip pat sumažina eozinofilų, neutrofilų ir bazofilų migraciją, stabilizuoja putliųjų ląstelių membranas. Sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos atsiradimo, pašalina lygiųjų raumenų spazmus. Pašalina odos reakciją įvedus histaminą, specifinius alergenus, taip pat atvėsus (esant šaltai dilgėlinei). Sumažina histamino sukeltą bronchų susitraukimą sergant lengva bronchine astma. Cetirizinas neturi anticholinerginio ir antiserotonino poveikio. Terapinėmis dozėmis vaistas neturi raminamojo poveikio. Poveikis išgėrus vieną 10 mg cetirizino dozę, 50% pacientų pasireiškia po 20 minučių ir 95% pacientų po 60 minučių ir trunka ilgiau nei 24 valandas. Gydymo fone tolerancija cetirizino antihistamininiam poveikiui nesivysto. Nutraukus gydymą, poveikis trunka iki 3 dienų. Farmakokinetika. Farmakokinetiniai cetirizino parametrai skiriasi tiesiškai. Siurbimas. Išgertas vaistas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Maisto vartojimas neturi įtakos absorbcijos pilnumui, nors jo greitis mažėja. Suaugusiesiems, išgėrus vieną vaisto dozę terapine doze, didžiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama po 1 ± 0,5 valandos ir yra 300 ng / ml. Paskirstymas. Cetirizinas 93 ± 0,3% prisijungia prie kraujo plazmos baltymų. Pasiskirstymo tūris yra 0,5 l / kg. Vartojant 10 mg dozę 10 dienų, cetirizino kumuliacija nepastebima. Metabolizmas. Nedideliais kiekiais jis organizme metabolizuojamas O-dealkilinimo būdu (priešingai nei kiti histamino receptorių antagonistai, kuriuos kepenyse metabolizuoja citochromo sistema), kad susidarytų farmakologiškai neaktyvus metabolitas. Išskyrimas. Suaugusiųjų pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 10 valandų; pusinės eliminacijos laikas vaikams nuo 6 iki 12 metų yra 6 valandos, nuo 2 iki 6 metų - 5 valandos, nuo 6 mėnesių iki 2 metų - 3,1 valandos. Maždaug 2/3 suvartotos vaisto dozės per inkstus išsiskiria nepakitusi. Pagyvenusiems pacientams ir pacientams, sergantiems lėtine kepenų liga, vienkartinė 10 mg T1 / 2 dozė padidėja maždaug 50%, o sisteminis klirensas sumažėja 40%. Pacientams, kuriems yra lengvas inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas (CC)> 40 ml / min.), Farmakokinetikos rodikliai yra panašūs į pacientų, kurių inkstų funkcija normali. Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas, ir pacientams, kuriems atliekama hemodializė (CC 10 ml / min. Reikia koreguoti dozavimo režimą); pagyvenę pacientai (su amžiumi susijęs glomerulų filtracijos sumažėjimas); epilepsija ir pacientai, kuriems yra padidėjęs traukulių pasirengimas; pacientams, turintiems polinkį šlapimo susilaikymui; vaikų amžius iki 1 metų. Naudojimas žindymo laikotarpiu ir žindymo laikotarpiu. Eksperimentiniai tyrimai su gyvūnais neparodė jokio tiesioginio ar netiesioginio neigiamo cetirizino poveikio besivystančiam vaisiui (taip pat ir postnataliniu laikotarpiu), nėštumo eiga ir gimdymas taip pat nepakito. Tinkami ir griežtai kontroliuojami klinikiniai vaisto vartojimo nėštumo metu tyrimai nebuvo atlikti, todėl nėštumo metu vaisto vartoti negalima. Cetirizinas išsiskiria į motinos pieną, todėl gydantis gydytojas turi nuspręsti, ar nustoti maitinti vaisto vartojimo laikotarpiu. Atsižvelgiant į galimą slopinantį poveikį centrinei nervų sistemai, vaistus reikia skirti atsargiai skiriant vaikus iki 1 metų, esant tokiems staigios kūdikio mirties sindromo rizikos veiksniams, pavyzdžiui, (bet neapsiribojant šiuo sąrašu): miego apnėjos sindromas ar staigios kūdikio mirties sindromas. kūdikių kūdikio mirtis pas brolį ar seserį; motinos piktnaudžiavimas narkotikais ar rūkymas nėštumo metu; jaunos motinos amžius (19 metų ir jaunesnis); auklės, prižiūrinčios vaiką, piktnaudžiavimas rūkymu (vienas pakelis cigarečių per dieną ar daugiau); vaikai, kurie reguliariai užmiega veidu į apačią ir nėra paguldyti ant nugaros; Neišnešioti (nėštumo amžius mažesnis nei 37 savaitės) arba per mažo svorio (mažiau nei 10 nėštumo amžiaus procentilės) vaikai; kartu vartojant vaistus, kurie slopina centrinę nervų sistemą. Preparate yra pagalbinių medžiagų metilparabenzeno ir propilparabenzeno, kurie gali sukelti alergines reakcijas, įskaitant uždelsto tipo reakcijas. Pacientams, kuriems yra nugaros smegenų pažeidimas, prostatos hiperplazija, taip pat esant kitiems polinkiams į šlapimo susilaikymą, reikia būti atsargiems, nes cetirizinas gali padidinti šlapimo susilaikymo riziką. Rekomenduojama susilaikyti nuo alkoholio vartojimo. Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus. Objektyviai įvertinus gebėjimą vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus, patikimai neatskleistas nepageidaujamas poveikis vartojant vaistą rekomenduojama doze, tačiau vaisto vartojimo laikotarpiu patartina susilaikyti nuo potencialiai pavojingos veiklos, kuriai reikia didesnės dėmesio koncentracijos ir psichomotorinių reakcijų greičio..

  LAIKYMO SĄLYGOS
  Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje.

  Zirtekas Maskvoje

  „Zyrtec“ naudojimo instrukcijos

  „Zyrtec“ kaina nuo 115,00 rublių. Maskvoje „Zyrtec“ galite nusipirkti Novosibirske internetinėje parduotuvėje „Apteka.ru“ Vaisto „Zyrtec“ pristatymas į 711 vaistinių

  „Zyrtec“

  Gamintojo pavadinimas

  „Eisica Pharmaceuticals S.r.l.“.

  YUSB SA farmacijos sektorius

  „YUSB Farshim S.A.“ / „Eisica Pharmaceuticals S.r.l.“.

  Šalis

  Bendras aprašymas

  Antialerginis agentas (H1-histamino receptorių blokatorius).

  Išleidimo forma ir pakuotė

  10 ml - tamsaus stiklo buteliai (1) - kartoninės pakuotės.

  20 ml - tamsaus stiklo buteliai (1) - kartoninės pakuotės.

  7 - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.

  10 - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.

  Plėvele dengtos tabletės, 10 mg - 20 vnt.

  pakuotėje yra 7 tabletės

  Dozavimo forma

  Geriamieji lašai

  Geriamieji lašai yra bespalviai, skaidrūs.

  Tabletės yra baltos, pailgos, abipus išgaubtais paviršiais, su vienpusiu ženklu ir išgraviruotu „Y“ iš abiejų pusių..

  Plėvele dengtos tabletės

  Dengtos tabletės yra baltos, pailgos, su vagele ir vienoje pusėje pažymėta "Y / Y".

  apibūdinimas

  Antialerginis vaistas. Histamino H1 receptorių blokatorius, konkuruojantis histamino antagonistas, hidroksizino metabolitas. Apsaugo nuo alerginių reakcijų išsivystymo ir palengvina jų eigą, veikia niežulį ir skatina eksudaciją.

  Įtakoja ankstyvą nuo histamino priklausomą alerginių reakcijų stadiją, riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą vėlyvoje alerginės reakcijos stadijoje, mažina eozinofilų, neutrofilų ir bazofilų migraciją, stabilizuoja putliųjų ląstelių membranas. Sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos atsiradimo, pašalina lygiųjų raumenų spazmus. Pašalina odos reakciją įvedus histaminą, specifinius alergenus, taip pat atvėsus (su „šalta“ dilgėline). Sumažina histamino sukeltą bronchų susitraukimą sergant lengva bronchine astma.

  Praktiškai neveikia anticholinerginiai ir antiserotonino veiksmai. Terapinėmis dozėmis jis praktiškai neturi raminamojo poveikio.

  Išgėrus vienkartinę 10 mg cetirizino dozę, poveikis pasireiškia po 20 minučių (50% pacientų) ir po 60 minučių (95% pacientų), poveikis trunka ilgiau nei 24 valandas. Gydymo metu tolerancija cetirizino antihistamininiam poveikiui nesusiformuoja. Nutraukus gydymą, poveikis išlieka iki 3 dienų.

  Farmakokinetika

  Farmakokinetiniai cetirizino parametrai skiriasi tiesiškai.

  Išgertas vaistas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Suaugusiesiems po vienos vaisto dozės terapinės dozės Cmax plazmoje pasiekiamas po 1 ± 0,5 val. Ir yra 300 ng / ml. Vaisto vartojimas su maistu neturi įtakos absorbcijos kiekiui.

  Cetirizinas prisijungia prie kraujo plazmos baltymų 93 ± 0,3%. Vd - 0,5 l / kg.

  Vartojant vaistą 10 mg doze 10 dienų, cetirizino kumuliacija nepastebima.

  Nedideliais kiekiais jis metabolizuojamas kepenyse O-dealkilinimo būdu, kad susidarytų farmakologiškai neaktyvus metabolitas (skirtingai nuo kitų histamino H1 receptorių blokatorių, metabolizuojamas kepenyse, dalyvaujant citochromo P450 sistemos izofermentams)..

  T1 / 2 suaugusiesiems yra maždaug 10 valandų. Maždaug 2/3 suvartotos dozės nepakitusi išsiskiria per inkstus..

  Farmakokinetika ypatingose ​​klinikinėse situacijose

  T1 / 2 6-12 metų vaikams - 6 valandos; 2-6 metų vaikams - 5 valandos; vaikams nuo 6 mėnesių iki 2 metų - 3,1 val.

  Senyviems pacientams ir pacientams, sergantiems lėtinėmis kepenų ligomis, vartojant vieną 10 mg T1 / 2 dozę, padidėja apie 50%, o sisteminis klirensas sumažėja 40%..

  Pacientams, kuriems yra lengvas inkstų nepakankamumas (CC> 40 ml / min.), Farmakokinetikos rodikliai yra panašūs į tuos, kurių inkstų funkcija normali..

  Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas, ir pacientams, kuriems atliekama hemodializė (CC

  Šalutiniai poveikiai

  Iš kraujodaros sistemos: trombocitopenija.

  Iš nervų sistemos: mieguistumas, galvos svaigimas, galvos skausmas, agresija, sujaudinimas, sumišimas, depresija, haliucinacijos, nemiga, tikas, traukuliai, diskinezija, distonija, parestezija, alpimas, drebulys.

  Iš regos organo pusės: akomodacijos pažeidimas, neryškus matymas, nistagmas.

  Iš širdies ir kraujagyslių sistemos: tachikardija.

  Iš kvėpavimo sistemos: rinitas, faringitas.

  Iš virškinimo sistemos: burnos džiūvimas, pykinimas, pilvo skausmas, viduriavimas, kepenų funkcijos sutrikimas (padidėjęs transaminazių, šarminės fosfatazės, GGT, bilirubino kiekis).

  Iš šlapimo sistemos: šlapinimosi sutrikimas, enurezė.

  Alerginės reakcijos: niežėjimas, bėrimas, dilgėlinė, angioneurozinė edema, padidėjęs jautrumas, iki išsivysto anafilaksinis šokas.

  Iš metabolizmo pusės: kūno svorio padidėjimas.

  Kiti: nuovargis, astenija, negalavimas, edema.

  Šalutinis poveikis atsiranda labai retais atvejais..

  Vaistų sąveika

  Tiriant cetirizino sąveiką su pseudoefedrinu, cimetidinu, ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, glipizidu ir diazepamu, kliniškai reikšmingos nepageidaujamos sąveikos nenustatyta..

  Vartojant kartu su teofilinu (400 mg per parą), bendras cetirizino klirensas sumažėja 16% (teofilino kinetika nesikeičia)..

  Vienu metu paskyrus makrolidus ir ketokonazolą, EKG pokyčiai nebuvo pastebėti.

  Vartojant vaistą terapinėmis dozėmis, duomenys apie sąveiką su alkoholiu (kai alkoholio koncentracija kraujyje buvo 0,5 g / l) nebuvo gauti. Tačiau pacientas turėtų susilaikyti nuo alkoholio vartojimo vaistu, kad išvengtų centrinės nervų sistemos depresijos..

  Perdozavimas

  Simptomai: vartojant vieną kartą didesnę kaip 50 mg dozę, sumišimas, viduriavimas, galvos svaigimas, padidėjęs nuovargis, galvos skausmas, negalavimas, midriazė, niežėjimas, silpnumas, sedacija, mieguistumas, stuporas, tachikardija, drebulys, šlapimo susilaikymas.

  Gydymas: iškart po vaisto vartojimo reikia plauti skrandį arba dirbtinai sukelti vėmimą. Rekomenduojama paskirti aktyvintąją anglį, simptominę ir palaikomąją terapiją. Specifinio priešnuodžio nėra. Hemodializė yra neveiksminga.

  Sinonimai

  Aleraza, Allertek, Anallergin, Zetrinal, Zintset, Zyrtec, Zodak, Letizen, Parlazin, Cetirizine Hexal, Cetirizinax, Cetrin

  Užsakymo pristatymas Maskvoje

  Užsisakydami „Apteka.RU“ galite pasirinkti pristatymą į jums patogią vaistinę šalia namų ar pakeliui į darbą..

  Visi pristatymo punktai Novosibirske - vaistinės

  Vidiniam vartojimui skirti „Zyrtec“ lašai 1% fl-cap 10ml

  Pardavėjo kodas:

  Veikliosios medžiagos:

  Gamintojas:

  Geriausias iki:

  Kaina galioja užsakant svetainėje

  Yra kontraindikacijų, pasitarkite su gydytoju

  Produkto išvaizda gali skirtis nuo nuotraukos

  • Nurodymai

  Naudojimo instrukcijos

  Kompozicija

  Veiklioji medžiaga: cetirizino hidrochloridas 10 mg,

  Pagalbinės medžiagos: glicerolis 250 mg, propilenglikolis 350 mg, natrio sacharinatas 10 mg, metilparabenzenas 1,35 mg, propilparabenzenas 0,15 mg, natrio acetatas 10 mg, ledinė acto rūgštis 0,53 mg, išgrynintas vanduo iki 1 ml

  Farmakokinetika

  Zyrtec yra selektyvus periferinių histamino H1 receptorių, hidroksizino metabolito, antagonistas. Jis turi antialerginį poveikį, slopindamas vėlyvąją ląstelių, dalyvaujančių uždegiminiame atsake, migracijos fazę (daugiausia eozinofilų), taip pat sumažina sukibimo molekulių, tokių kaip ICAM-1 ir VCAM-1, kurios yra alerginio uždegimo žymenys, ekspresiją. Slopina kitų histamino sekrecijos tarpininkų ir induktorių, tokių kaip PAF (trombocitus aktyvinantis faktorius) ir P medžiagos, poveikį.
  Zyrtec slopina odos reakcijas pacientams, sergantiems šalta dilgėline ir dermatografija. Pacientams, sergantiems lengva bronchine astma, vartojant vaistą nuo 5 iki 10 mg, beveik visiškai užblokuotas bronchų spazmas, kurį sukėlė didelė histamino koncentracija, vartojama kaip aerozolis..
  Šešių savaičių tyrimas, kuriame dalyvavo 168 pacientai, sergantys alerginiu rinitu kartu su lengva ar vidutinio sunkumo bronchine astma, parodė 10 mg cetirizino veiksmingumą sergant rinitu ir parodė cetirizino saugumą pacientams, sergantiems alerginiu rinitu ir lengva ar vidutinio sunkumo bronchine astma..
  Vartojant cetiriziną, vartojant 6 kartus didesnę nei paros terapinė dozė (60 mg per parą), ir placebą kaip kontrolę 7 dienas, EKG QT intervalas nepailgėjo..
  Vaisto poveikis prasideda praėjus 20 minučių po vienkartinės 10 mg dozės 50% pacientų ir po 1 valandos - 95% ir išlieka 24 valandas, jo antihistamininio poveikio tolerancija nebuvo nustatyta. Normali histamino reaktyvumas odai atgaunamas praėjus 3 dienoms po vaisto vartojimo nutraukimo.
  Zirtek vartojimas gydomosiomis 10 mg paros dozėmis pagerino pacientų, sergančių ištisus metus ir sezoniniu alerginiu rinitu, gyvenimo kokybę..

  Vartojimo indikacijos

  • gydyti daugiamečio ir sezoninio alerginio rinito ir alerginio konjunktyvito simptomus (tokius kaip niežulys, čiaudulys, nosies užgulimas, rinorėja, ašarojimas, junginės hiperemija),
  • šienligė (šienligė),
  • dilgėlinė,
  • alerginės dermatozės, įsk. atopinis dermatitas, kartu su niežuliu ir bėrimais.

  Kontraindikacijos

  • padidėjęs jautrumas cetirizinui, hidroksizinui ar piperazino dariniams, taip pat kitiems vaisto komponentams,
  • pabaigos stadijos inkstų nepakankamumas (Cl kreatininas
  • nėštumas,
  • žindymo laikotarpis,
  • vaikų amžius iki 6 mėnesių (dėl ribotų duomenų apie vaistų veiksmingumą ir saugumą).

  Rūpestingai: vaikai iki 1 metų.

  Vartojimo būdas ir dozavimas

  Vyresni nei 6 metų vaikai ir suaugusieji: pradinė 5 mg (1/2 tabletės arba 10 lašų) dozė kartą per parą, jei reikia, ją galima padidinti iki 10 mg (1 tabletė arba 20 lašų) kartą per parą. Kartais gydomajam poveikiui pasiekti gali pakakti pradinės 5 mg (1/2 tabletės arba 10 lašų) dozės. 10 mg dienos dozė (1 tabletė arba 20 lašų).

  6–12 mėnesių vaikai: 2,5 mg (5 lašai) kartą per parą.

  1–2 metų vaikai: 2,5 mg (5 lašai) iki 2 kartų per dieną.

  2–6 metų vaikai: 2,5 mg (5 lašai) 2 kartus per dieną arba 5 mg (10 lašų) 1 kartą per dieną.

  Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dozė mažinama atsižvelgiant į kreatinino klirensą: vartojant Cl kreatinino 3049 ml / min 5 mg vieną kartą per parą, vartojant 1029 ml / min 5 mg kas antrą dieną..

  Laikymo sąlygos

  Ne aukštesnėje kaip 30 C temperatūroje.

  Tinkamumo laikas

  Specialios instrukcijos

  Pacientams, kuriems yra nugaros smegenų pažeidimas, prostatos hiperplazija ir kiti šlapimą sulaikantys veiksniai, reikia būti atsargiems. cetirizinas gali padidinti šlapimo susilaikymo riziką.

  Rekomenduojama atsisakyti alkoholio vartojimo (žr. Sąveika).

  Išdavimo iš vaistinių sąlygos

  Galima įsigyti be recepto

  Šalutiniai poveikiai

  Imuninė sistema: retai padidėjusio jautrumo reakcijos, labai retai - anafilaksinis šokas.

  Iš nervų sistemos: dažnai galvos skausmas, padidėjęs nuovargis, galvos svaigimas, mieguistumas, retai parestezija, retai traukuliai, labai retai skonio iškrypimas, diskinezija, distonija, alpimas, drebulys, tikėjimas, dažnis nežinomas atminties sutrikimas, t. amnezija.

  Psichikos sutrikimai: retai susijaudinimas, retai agresija, sumišimas kūryboje, depresija, haliucinacijos, miego sutrikimas, dažnis nežinomas savižudiškų minčių.

  Iš regos organo pusės: labai retai, akomodacijos pažeidimas, neryškus matymas, nistagmas.

  Klausos organo dalis: dažnis nežinomas galvos svaigimas.

  Iš virškinimo sistemos: dažnai burnos džiūvimas, pykinimas, retai viduriavimas, pilvo skausmas.

  Iš CCC: retai tachikardija.

  Iš kvėpavimo sistemos: dažnai sloga, faringitas.

  Iš metabolizmo pusės: retai padidėja kūno svoris.

  Iš šlapimo sistemos: labai retai - dizurija, enurezė, nežinomas šlapimo susilaikymas.

  Laboratoriniai parametrai: retai - kepenų funkcijos tyrimų pokyčiai (padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas, šarminės fosfatazės, GGT ir bilirubino koncentracija), labai retai - trombocitopenija..

  Iš odos pusės: retai bėrimas, niežėjimas, retai dilgėlinė, labai retai angioneurozinė edema, nuolatinė eritema.

  Bendrieji sutrikimai: retai astenija, negalavimas, retai periferinė edema, dažnis nežinomas padidėjęs apetitas.

  Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

  Nėštumo metu geriau atsisakyti Zirtek vartojimo.
  Kadangi cetirizinas išsiskiria į motinos pieną, jei reikia skirti vaistą žindymo laikotarpiu, reikia spręsti dėl žindymo nutraukimo..
  Eksperimentinių tyrimų metu nebuvo nustatytas teratogeninis ar embriotoksinis vaisto poveikis.

  Sąveika

  Tiriant cetirizino sąveiką su pseudoefedrinu, cimetidinu, ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, diazepamu, glipizidu ir antipirinu, kliniškai reikšmingos nepageidaujamos sąveikos nenustatyta..

  Vartojant kartu su teofilinu (400 mg per parą), bendras cetirizino klirensas sumažėja 16% (teofilino kinetika nesikeičia)..

  Vartojant kartu su ritonaviru, cetirizino AUC padidėjo 40%, o panašus ritonaviro rodiklis šiek tiek pakito (11%)..

  EKG nepakitus, vartojant kartu su makrolidais (azitromicinu, eritromicinu) ir ketokonazolu,.

  Vartojant vaistą terapinėmis dozėmis, nebuvo gauta duomenų apie sąveiką su alkoholiu (kai alkoholio koncentracija kraujyje buvo 0,5 g / l). Nepaisant to, norint išvengti centrinės nervų sistemos depresijos, gydantis vaistais reikėtų susilaikyti nuo alkoholio vartojimo.

  Prieš paskiriant alergijos testus, rekomenduojamas trijų dienų plovimo laikotarpis dėl to, kad H₁-histamino receptorių blokatoriai slopina odos alerginių reakcijų vystymąsi.

  Perdozavimas

  Simptomai (vartojant vieną kartą 50 mg dozę): sumišimas, viduriavimas, galvos svaigimas, padidėjęs nuovargis, galvos skausmas, negalavimas, midriazė, niežėjimas, silpnumas, nerimas, sedacija, mieguistumas, stuporas, tachikardija, drebulys, šlapimo susilaikymas..

  Gydymas: iškart po vaisto vartojimo, skrandžio plovimo ar vėmimo sukėlimo. Rekomenduojama paskirti aktyvintąją anglį, simptominę ir palaikomąją terapiją. Specifinio priešnuodžio nėra. Hemodializė yra neveiksminga.

  Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir naudotis mechanizmais

  Objektyviai įvertinus gebėjimą vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus, patikimai neatskleista jokių nepageidaujamų reiškinių, kai vaistas buvo vartojamas rekomenduojama doze. Tačiau nepaisant to, vaisto vartojimo laikotarpiu patartina susilaikyti nuo potencialiai pavojingos veiklos, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio..

  Atsižvelgiant į galimą slopinantį poveikį centrinei nervų sistemai, reikia atsargiai skirti Zyrtec vaikams iki 1 metų, esant tokiems staigios kūdikio mirties sindromo rizikos veiksniams, pavyzdžiui, (bet neapsiribojant šiuo sąrašu):

  • miego apnėjos sindromas arba staigios kūdikio mirties sindromas broliui ar seseriai,
  • motinos piktnaudžiavimas narkotikais ar rūkymas nėštumo metu,
  • jaunos motinos amžius (19 metų ir jaunesnis),
  • auklės, prižiūrinčios vaiką, piktnaudžiavimas rūkymu (vienas pakelis cigarečių per dieną ar daugiau),
  • vaikų, kurie reguliariai užmiega veidu į apačią ir nėra dedami ant nugaros,
  • neišnešiotas (nėštumo amžius mažesnis nei 37 savaitės) arba per mažas svoris (mažesnis nei 10 nėštumo amžiaus procentilis),
  • kartu vartojant vaistus, kurie slopina centrinę nervų sistemą.

  Preparate yra pagalbinių medžiagų metilparabenzeno ir propilparabenzeno, kurie gali sukelti alergines reakcijas, t. atidėtas tipas.

  Zyrtec tabletės 10mg Nr. 20

  „Zyrtec“

  Jūsų žinutė buvo išsiųsta!
  Atsakymas jums bus pateiktas paštu, kurį nurodėte siųsdami.

  Pasidalink su:

  Pirkite internetinėse vaistinėse Maskvoje

  Šis pasiūlymas nėra viešas pasiūlymas. Prieš apsilankydami vaistinėje, paskambinę į vaistinę, visada galite pasitikrinti išsamesnę ir naujausią informaciją apie prekių prieinamumą ir kainą..

  „Zyrtec“ instrukcija

  „Zyrtec“ analogai pagal INN (cetirizinas)

  Dėmesio! Yra kontraindikacijų, būtina perskaityti instrukcijas arba kreiptis į gydytoją.

  Informacija suaugusiesiems apie receptinius vaistus sveikatos priežiūros specialistams.

  „Zyrtec“

  Kompozicija

  Kiekvienoje 10 mg tabletėje yra veikliosios medžiagos cetirizino dihidrochlorido ir pagalbinių ingredientų:

  • 37 mg mikroceliuliozės;
  • 66,4 mg laktozės monohidrato;
  • 0,6 mg koloidinio silicio dioksido;
  • 1,25 mg magnio stearato.

  Plėvelės membraną sudaro 1,078 mg titano dioksido, 2,156 mg hipromeliozės ir 3,45 mg makrogolio 400.

  1 ml lašų yra 10 mg veikliosios medžiagos ir pagalbinės medžiagos:

  • 250 mg glicerolio;
  • 350 mg propilenglikolio;
  • 10 mg natrio sacharinato;
  • 1,35 mg metilparabenzeno;
  • 0,15 mg propilo parabezolio;
  • 10 mg natrio acetato;
  • 0,53 mg acto rūgšties;
  • iki 1 ml išgryninto vandens.

  Išleidimo forma

  Vaistas yra dviejų farmakologinių formų:

  • Plėvele dengtos tabletės. Tai yra baltos, pailgos, išgaubtų paviršių tabletės, kurių vienoje pusėje yra vagelė ir abiejose vagelės pusėse išgraviruota raidė „Y“. 7 arba 10 tablečių dedama į lizdinę plokštelę, 1 lizdinė plokštelė (7 arba 10 tablečių) arba 2 lizdinės plokštelės (10 tablečių) dedamos į kartoninę dėžutę..
  • „Zyrtec“ lašai. Iš išorės tai skaidrus skystis, be spalvos. Būdingas acto rūgšties kvapas. Skystis supilamas į 10 arba 20 ml butelius, pagamintus iš tamsaus stiklo, sandariai uždarytus. Kartono dėžutėje, be butelio, dedamas lašintuvo dangtelis.

  farmakologinis poveikis

  Vaistas turi antihistamininį poveikį, todėl jis vartojamas siekiant atsikratyti alergijos.

  Farmakodinamika ir farmakokinetika

  Farmakodinamika

  Cetirizinas, veiklioji Zyrtek medžiaga, yra konkurencingas histamino antagonistas. Jo poveikį lemia gebėjimas blokuoti H1-histamino receptorius.

  Klinikinės cetirizino veikimo apraiškos:

  • pašalinamas niežėjimas;
  • sumažėja eksudato kiekis;
  • kraujo ląstelių, kurioms būdingas dalyvavimas alerginėse reakcijose (eozinofilai, neutrofilai ir bazofilai), migracijos greitis mažėja;
  • putliųjų ląstelių membranos stabilizuojasi;
  • mažėja mažų indų pralaidumas;
  • palengvėja lygiųjų raumenų spazmai;
  • išvengiama audinių nutekėjimo;
  • pašalinama odos reakcija į kai kuriuos alergenus (įvedus specifinius antigenus ar histaminą, aušinant odą);
  • sergant lengvomis bronchinės astmos stadijomis, histamino sukeltos bronchų susitraukimo sunkumas mažėja.

  Farmakokinetika

  Išgėrus vaisto, jis greitai absorbuojamas iš virškinamojo trakto į kraują ir apie 93% prisijungia prie plazmos baltymų. Vartojant kartu su maistu, absorbcijos greitis tampa mažesnis, tačiau absorbuojamos medžiagos tūris nesikeičia.

  Poveikis pasireiškia per 20-60 minučių po vienos dozės ir trunka ilgiau nei dieną. Didžiausia koncentracija plazmoje pasiekiama per 1–1,5 valandos po vartojimo.

  Metabolizmas vyksta per O-dealkilinimą. Gautas metabolitas neturi farmakologinio aktyvumo..

  Pusinės eliminacijos iš kūno laikas priklauso nuo amžiaus:

  • suaugusiesiems tai trunka 10 valandų;
  • 6-12 metų vaikams - 6 valandos;
  • 2-6 metų amžiaus - 5 valandos;
  • vaikams nuo šešių mėnesių iki 2 metų - 3,1 valandos.

  2/3 suvartotos dozės nepakitusi išsiskiria per inkstus. Taip pat kepenys vaidina svarbų vaidmenį pašalinant vaistą. Todėl sergant lėtinėmis kepenų ligomis pusinės eliminacijos laikas pailgėja pusantro karto, o esant vidutiniam inkstų nepakankamumo laipsniui - 3 kartus..

  Vartojimo indikacijos

  Vaistas gali būti skiriamas šiomis sąlygomis:

  • sezoninis ar daugiametis alerginis rinitas su niežuliu, nosies užgulimu ir čiauduliu;
  • alerginis konjunktyvitas su konjunktyvo ašarojimu ir paraudimu;
  • šienligė;
  • alerginės odos reakcijos, tokios kaip dilgėlinė ar dermatitas.

  Kontraindikacijos

  Kontraindikacijos vartoti Zirtek:

  • per didelis jautrumas bet kuriam vaisto ingredientui, individualus netoleravimas;
  • sunkus inkstų nepakankamumas;
  • nėštumo ir žindymo laikotarpiai;
  • vaikai iki šešių mėnesių.

  Tokiomis sąlygomis vaistas skiriamas atsargiai:

  • vidutinio sunkumo lėtinis inkstų nepakankamumas;
  • vyresnio amžiaus;
  • epilepsija, padidėjęs traukulių pasirengimas;
  • veiksnių, linkusių į šlapimo susilaikymą, buvimas.

  Papildomos kontraindikacijos Zyrtec tabletėms:

  • netoleravimas galaktozei;
  • malabsorbcijos sindromas, ypač gliukozės-galaktozės;
  • amžius iki 6 metų.

  Šalutiniai poveikiai

  Šalutinį Zyrtek poveikį galima suskirstyti į dažną (mažiausiai 1 iš 10 žmonių, vartojančių vaistą), dažnai (1 iš 10-100), retai (1 iš 100-1000), retai (1 iš 1000) 10 000), labai reti (mažiau nei vienas iš 10 000).

  Dažnai pastebimi šie šalutiniai poveikiai:

  Šis nepageidaujamas poveikis pasireiškia retai:

  • parestezija;
  • psichinis sujaudinimas;
  • viduriavimas;
  • pilvo skausmas;
  • odos bėrimas, niežėjimas;
  • astenija.

  Nepageidaujamas poveikis, kuris yra retas:

  • periferinė edema;
  • dilgėlinė;
  • padidėjęs kepenų funkcijos testų atlikimas (transaminazių aktyvumas, šarminė fosfatazė, bilirubino koncentracija);
  • svorio priaugimas;
  • tachikardija;
  • sumišimas, haliucinacijos;
  • agresija;
  • depresija;
  • miego sutrikimai;
  • traukuliai;
  • padidėjusio jautrumo reakcijos.

  Labai retai pasireiškia tokios gydymo Zirtek pasekmės:

  • anafilaksinis šokas;
  • skonio sutrikimai;
  • drebulys;
  • alpimas;
  • diskinezija;
  • distonija;
  • regos sutrikimas: neryškus matymas, nistagmas, akomodacijos sutrikimai;
  • dizurija, enurezė;
  • trombocitopenija;
  • angioneurozinė edema.

  Taip pat galima pastebėti tokias reakcijas (nėra duomenų, kaip dažnai jos įvyksta):

  • padidėjęs apetitas;
  • šlapimo sulaikymas;
  • galvos sukimasis;
  • mintys apie savižudybę;
  • atminties sutrikimas, net prieš amneziją.

  „Zirtek“ vartojimo instrukcija (būdas ir dozės)

  Dozavimas priklauso nuo paciento amžiaus. Taip pat atsižvelgiama į kūno būklę, pavyzdžiui, į inkstų nepakankamumo buvimą ir laipsnį.

  Daugeliu atvejų dienos dozė imama vienu ypu. Taikymo būdas - viduje (abiem formoms).

  Kiek dienų vartoti vaistą nusprendžia gydantis gydytojas, atsižvelgdamas į alerginės reakcijos diagnozę ir sunkumą.

  „Zyrtek“ lašai, naudojimo instrukcijos

  Vaisto dozė lašais, priklausomai nuo amžiaus:

  • suaugusiems ir vyresniems kaip 6 metų vaikams kaip pradinė dozė skiriama 10 lašų vaisto, tada, jei reikia, jis padidinamas iki 20 lašų;
  • vaikams iki 6 metų, bet vyresniems nei 2 metų, rodoma, kad jie vartoja po 5 lašus du kartus per dieną arba po 10 lašų;
  • nuo vienerių iki dvejų metų vartokite 5 lašus 1-2 kartus per dieną;
  • lašai vaikams nuo šešių mėnesių iki metų skiriami po 5 lašų dozę;
  • pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, dozė parenkama atsižvelgiant į kreatinino klirensą. Jei tai vaikas, reguliuojant dozę atsižvelgiama ir į svorį..

  „Zyrtec“ tabletės, naudojimo instrukcijos

  Tablečių dozė apskaičiuojama taip:

  • suaugusiems ir vaikams nuo 6 metų - nuo pusės tabletės (pradinė dozė), galima padidinti dozę iki tabletės per dieną;
  • iki 6 metų amžiaus vaistas tablečių pavidalu nėra skiriamas.

  Zirtek vartojimo vaikams instrukcijos

  Gamintojo pateikta vaisto anotacija rodo, kad pediatriniams pacientams gydyti naudojami tik „Zyrtec“ lašai. Šiuo atveju lašai dozuojami vaikams, atsižvelgiant į amžių.

  Dozavimas vaikams:

  • 5 lašai, nuo 6 mėnesių iki metų;
  • 5 lašai 1-2 kartus - nuo 1 iki 2 metų;
  • Po 10 lašų per dieną arba padalijus į dvi dozes - nuo 2 iki 6 metų;
  • vyresniems vaikams skiriama tokia pati dozė kaip ir suaugusiems.

  Kaip vartoti lašus vaikams, šiek tiek skiriasi nuo jo vartojimo suaugusiems žmonėms. Vaikai gali vartoti lašus kaip sirupą (viduje, šiek tiek praskiedžiant vandeniu), tačiau iki metų Zyrtec galima skirti kaip nosies lašus. Tokiu atveju jie lašinami po lašą į kiekvieną šnervę, nuvalę..

  Gydymas tęsiasi tol, kol alergijos simptomai nebeliks..

  Perdozavimas

  Perdozavimas įvyksta, kai viena vaisto dozė kelis kartus viršija dienos dozę.

  Simptomai, būdingi vartojant apie 50 mg vaisto (5 tabletės arba 100 lašų):

  Jei buvo gauta dozė, viršijanti įprastą dozę, būtina nedelsiant praplauti skrandį arba sukelti vėmimą. Taip pat galite duoti aktyvintos anglies. Specifinio priešnuodžio nėra, todėl galimas tik simptominis gydymas. Hemodializės atlikimas perdozavus yra neveiksmingas.

  Sąveika

  Zyrtek sąveika su kitais vaistais:

  • vartojant tiofiliną - bendras cetirizino klirensas sumažėja 16%;
  • vartojant ritonavirą - cetirizino AUC padidėja 40%, o Ritanoviras sumažėja 11%;
  • su Zopiclone, Bupreporfin - abipusiai sustiprina vienas kito veikimą, kuris pasireiškia centrinės nervų sistemos priespauda;
  • vartojant Diazepamą - abipusiai sustiprina poveikį nervų sistemai, dėl kurio pablogėja jos veikimas, sumažėja reakcijos greitis.

  Pardavimo sąlygos

  Laikymo sąlygos

  Laikyti vėsioje, vaikams nepasiekiamoje vietoje.

  Tinkamumo laikas

  Specialios instrukcijos

  Ypač atsargiai reikia skirti vaistą asmenims, turintiems veiksnių, linkusių į šlapimo susilaikymą (nugaros smegenų pažeidimas, prostatos hiperplazija), nes cetirizinas padidina šios komplikacijos tikimybę..

  Gydymo metu rekomenduojama vengti vairavimo ir veiklos, kuriai reikalinga didelė dėmesio koncentracija ir didelis reakcijos greitis.

  Jūs neturėtumėte skirti vaisto jaunesniems nei vienerių metų vaikams, priklausantiems grupei, kuriai būdinga didelė staigios mirties sindromo rizika (su miego apnėjos sindromu, rūkančia mama ar aukle, neišnešiotiems kūdikiams ir kt.)..

  Vaikams

  Vaikams skirtas Zyrtec naudojamas labai plačiai. Atsiliepimai apie „Zyrtek“ lašais vaikams rodo, kad jei jis vartojamas taip, kaip nurodyta instrukcijose, poveikis bus didelis, o nepageidaujamų pasekmių rizika yra minimali..

  Naujagimiai

  Draudžiama skirti vaistą kūdikiams iki 6 mėnesių amžiaus.

  Su alkoholiu

  Nepageidautina derinti alkoholį su Zyrtec, nes alkoholis padidina centrinės nervų sistemos depresijos riziką.

  Zyrtec nėštumo ir žindymo laikotarpiu

  Tyrimai apie vaistų poveikį nėštumo metu buvo atlikti tik su gyvūnais. Jokio poveikio vaisiaus vystymuisi ar nėštumui nenustatyta. Tačiau dėl to, kad trūksta informacijos apie žmogaus vaisiaus saugumą, nėščioms moterims nėra skiriami vaistai..

  Cetirizinas, veiklioji medžiaga, išsiskiria su motinos pienu, kai moteris žindymo metu vartoja vaistą. Todėl, jei gydytojas paskiria šį vaistą, jis turėtų įspėti, kad gydymo laikotarpiu reikia nutraukti maitinimą..

  „Zyrtec“ kainos vaistinėse Maskvoje

  • ZIRTEK 10mg 7 vnt. plėvele dengtos tabletės (UCB Pharma S.A. (Šveicarija)) 82. 00 rbl
  • ZIRTEK 10mg / ml 10ml lašai, skirti vartoti per burną (UCB Pharma S.A. (Italija)) 119. 00 rbl
  • Katjuškis
  • Katjuškis Maskva
• • ZIRTEK 10mg / ml 10ml lašai, skirti vartoti per burną UCB Pharma S.A. (UCB Pharma S.A.) 119. 00 rbl
  • ZIRTEK 10mg N7 skirtukas. plėvele dengta „UCB Pharma S.A.“ (U.C.B. S.A. PHARMA SEKTORIUS) 215. 00 rbl
  • ZIRTEK 10mg N20 skirtukas. plėvele dengta „UCB Pharma S.A.“ (UCB Pharma S.A.) 471. 00 rbl
  • Didmeninė vaistinė "REDapteka"
  • Didmeninės kainos vaistinė „REDapteka“ Maskva
• • Zyrtec tabletės 10mg Nr. 7 75. 00 rbl
  • Zyrtec lašai 10 mg / ml 10 ml viduje 103. 00 rbl
  • Vaistinės Stolichki
  • Vaistinės Stolichki Maskva
• • Zyrtec tabletės 10mg Nr. 7 75. 00 rbl
  • Zyrtec lašai 10mg / ml 10ml viduje. 00 rbl
  • Vaistinės Stolichki
  • Vaistinės Stolichki Maskva
  • Zyrtec tabletės 10mg Nr. 7 75. 00 rbl
  • Zyrtec lašai viduje 10 mg / ml 10 ml 102. 00 rbl
  • Vaistinės Stolichki
  • Vaistinės Stolichki Maskva
• • Zyrtec tabletės 10mg Nr. 7 75. 00 rbl
  • Zyrtec lašai viduje 10 mg / ml 10 ml 102. 00 rbl
  • „Zyrtec“ tabletės 10mg Nr. 20 433. 50 rbl
  • Vaistinės Stolichki
  • Vaistinės Stolichki Maskva
• • „Zyrtec“ tabletės 10mg Nr. 7 76. 50 rbl
  • Zyrtec lašai į vidų 10 mg / ml 10 ml 101. 50 rbl
  • Vaistinės Stolichki
  • Vaistinės Stolichki Maskva
• • Zyrtec tabletės 10mg Nr. 7 81. 00 rbl
  • Zyrtec lašai viduje 10 mg / ml 10 ml 112. 00 rbl
  • Vaistinės Stolichki
  • Vaistinės Stolichki Maskva
• • Zyrtec tabletės 10mg Nr. 7 81. 00 rbl
  • Zyrtec lašai viduje 10 mg / ml 10 ml 112. 00 rbl
  • Vaistinės Stolichki
  • Vaistinės Stolichki Maskva
• • Zyrtec tabletės 10mg Nr. 7 81. 00 rbl
  • Zyrtec lašai viduje 10 mg / ml 10 ml 109. 00 rbl
  • Vaistinės Stolichki
  • Vaistinės Stolichki Maskva
• • Zyrtec tabletės 10mg Nr. 7 81. 00 rbl
  • Zyrtec lašai viduje 10mg / ml 10ml107. 50 rbl
  • Vaistinės Stolichki
  • Vaistinės Stolichki Maskva
  • Zyrtec tabletės 10mg Nr. 7 81. 00 rbl
  • Zyrtec lašai 10mg / ml 10ml viduje. 00 rbl
  • Vaistinės Stolichki
  • Vaistinės Stolichki Maskva
• • Zyrtec tabletės 10mg Nr. 7 81. 00 rbl
  • Zyrtec lašai 10mg / ml 10ml viduje. 50 rbl
  • Vaistinės Stolichki
  • Vaistinės Stolichki Maskva
• • Zyrtec tabletės 10mg Nr. 7 81. 00 rbl
  • Zyrtec lašai 10mg / ml 10ml viduje. 50 rbl
  • Vaistinės Stolichki
  • Vaistinės Stolichki Maskva
• • Zyrtec tabletės 10mg Nr. 7 81. 00 rbl
  • Zyrtec lašai viduje 10 mg / ml 10 ml 112. 50 rbl
  • Vaistinės Stolichki
  • Vaistinės Stolichki Maskva
• • Zyrtec tabletės 10mg Nr. 7 81. 00 rbl
  • Zyrtec lašai viduje 10 mg / ml 10 ml 112. 00 rbl
  • Vaistinės Stolichki
  • Vaistinės Stolichki Maskva
• • Zyrtec tabletės 10mg Nr. 7 81. 00 rbl
  • Zyrtec lašai viduje 10 mg / ml 10 ml 109. 00 rbl
  • Vaistinės Stolichki
  • Vaistinės Stolichki Maskva
• • Zyrtec tabletės 10mg Nr. 7 81. 00 rbl
  • Zyrtec lašai 10mg / ml 10ml viduje. 00 rbl
  • Vaistinės Stolichki
  • Vaistinės Stolichki Maskva
  • Zyrtec tabletės 10mg Nr. 7 81. 00 rbl
  • Zyrtec lašai viduje 10 mg / ml 10 ml 109. 50 rbl
  • Vaistinės Stolichki
  • Vaistinės Stolichki Maskva
• • Zyrtec tabletės 10mg Nr. 7 81. 00 rbl
  • Zyrtec lašai viduje 10mg / ml 10ml107. 50 rbl
  • Vaistinės Stolichki
  • Vaistinės Stolichki Maskva

• Parodyta 40 iš 872 Maskvos vaistinių
  Jūsų prašymu „Zyrtek“ Maskvos vaistinėse iš viso rado 2053 vaistinius preparatus