Kai Zyrtec skiriamas vaikams lašais, vartojimo instrukcijos padės paaiškinti režimą. Tai vaistas nuo alergijos, skiriamas išsivysčius neigiamai reakcijai (sloga, šienligė, dermatozės)..
Vaisto sudėtis ir išsiskyrimo formos
Gydant vaikus, Zyrtec galima vartoti tablečių ir lašų pavidalu. Lašai yra skaidrūs ir turi silpną acto kvapą. Butelio tirpalo tūris yra 1 ml. Jame yra 10 mg veikliojo junginio (cetirizino hidrochlorido). Taip pat lašuose yra išgryninto vandens, natrio sacharinato, glicerolio, propilparabenzeno, acto rūgšties ir kitų medžiagų.
„Zyrtec“ tabletės yra baltos ir padengtos plonos plėvelės apvalkalu. Jie yra pailgi, išgaubti iš abiejų pusių, išgraviruoti ir rizikuojami. 1 tabletėje yra 10 mg vaistų. Tabletės supakuotos lizdinėse plokštelėse ir dėžutėse.
Farmakologinės savybės
Šis vaistas nuo alergijos vaiko kūną veikia taip:
- Blokuoja H1-histamino receptorius. Tai yra struktūros, esančios širdies, nervų sistemos, kraujagyslių endotelio ir lygiųjų raumenų ląstelių membranoje ir atsakingos už uždegiminius procesus, kontaktuojant su alergenu..
- Sumažina uždegiminių mediatorių (histamino) gamybą.
- Sumažina alergijos niežėjimą.
- Palengvina alergines reakcijas.
- Sumažina ląstelių (bazofilų, neutrofilų, eozinofilų) migraciją uždegimo židiniuose.
- Sumažina mažų kraujagyslių pralaidumą, o tai padeda sumažinti eksudaciją (skysčių išsiskyrimą). Tai svarbu vystantis alerginiam rinitui..
- Sumažina lygiųjų raumenų spazmą.
- Sumažina audinių patinimą.
- Sumažina odos reakciją esant šaltai dilgėlinei.
- Sumažina bronchų spazmų tikimybę sergant astma, palengvina kvėpavimą.
Farmakodinamika ir farmakokinetika
Cetirizinas yra histamino antagonistas, gaminamas putliosiose ląstelėse. Vaistas netrukdo ląstelių receptorių sąveikai su neurotransmiteriu acetilcholinu. Be to, vaistas neturi įtakos serotonino tarpininko poveikiui. Vartojant Zirtek terapine doze, nėra sedacijos.
Vartojant 1 ml lašų, poveikis pasireiškia per 20–60 minučių ir trunka iki 24 valandų. Priklausomybė neatsiranda ilgai vartojant vaistą. Pasibaigus lašų vartojimui, vaisto poveikis išlieka dar 3 dienas.
Veikliąją medžiagą gerai absorbuoja skrandžio ir žarnų gleivinė. Maisto valgymas neturi įtakos vaisto absorbcijai. Patekęs į kraują vaistas sąveikauja su kraujo plazmos baltymais. Šio vaisto kaupimasis (kaupimasis) nėra būdingas.
Metabolizmas (medžiagos transformacija) vyksta daugiausia kepenyse. Šis procesas vyksta dalyvaujant citochromui P450. 6-12 metų vaikų cetirizino eliminacijos laikas yra 6 valandos. Jaunesniame amžiuje šis skaičius yra 3-5 valandos. Vaistas išsiskiria daugiausia per inkstus su šlapimu. Cetirizinas negali būti pašalintas iš organizmo atliekant hemodializę (gryninant kraują)..
Vartojimo indikacijos
Nurodymai, kaip vaikai vartoja Zirtek:
- sezoninis alerginio rinito paūmėjimas (nosies gleivinės uždegimas, atsirandantis kontaktuojant su augalinės, mikrobinės ar gyvūninės kilmės alergenais);
- daugiametis alerginis rinitas;
- šienligė (alergija žiedadulkėms, šienligė);
- konjunktyvitas (uždegiminė akių junginės liga);
- idiopatinė dilgėlinė (nenustatytos etiologijos);
- lėtinė dilgėlinė;
- Quincke edema (ūmi alerginė būklė, kuriai būdinga odos ir poodinio audinio, daugiausia viršutinės kūno dalies, edema);
- atopinis dermatitas;
- dermatozės;
- niežėjimas odos ligų fone.
Kaip vartoti Zyrtec lašus
Zyrtec lašus galima vartoti nepriklausomai nuo maisto. Maistas neturi įtakos vaisto veiksmingumui. Vaikams, vyresniems nei 6 metų, galima skirti 20 lašų per dieną. Paros dozę galima padalyti į 2 5 mg (10 lašų) dozes. Kai kuriais atvejais vaistas vartojamas sumažinta doze (5 mg).
Sergantiems 2–6 metų vaikams vaistas skiriamas po 2,5 mg (5 lašus) du kartus per dieną arba 5 mg vieną kartą per parą. Būdamas 1–2 metų, Zyrtec vartojamas tik du kartus per parą, po 2,5 mg. 6-12 mėnesių amžiaus skiriami 5 lašai per dieną (2,5 mg). Atidarę pakuotę, prieš pradėdami vartoti vaistą, turite atidžiai perskaityti Zirtek vartojimo instrukciją.
Kodėl draudžiama vartoti Zyrtec vaikams iki 6 mėnesių
Vaikams iki šešių mėnesių (įskaitant naujagimius) vaistas lašų pavidalu neskiriamas, nes trūksta duomenų apie vaisto poveikį jų organizmui. Vyresniame amžiuje (po 6 mėnesių) vaistas skiriamas pagal indikacijas.
Tabletės visiškai netinka mažiems vaikams, nes neįmanoma jų vartoti per burną. Vaistas gali būti vartojamas tik skystu pavidalu.
Zyrtec nėščia
Vaisto negalima vartoti nešiojant ir maitinant kūdikį. Vaistas ypač pavojingas I trimestre, kai dedami ir formuojami vaisiaus organai ir sistemos. Nekontroliuojamas Zyrtek vartojimas nėštumo metu gali sutrikdyti embriogenezę ir komplikacijas. Antihistamininį vaistą galima naudoti tik kritiniu atveju (su anafilaksija). Esant alerginei patologijai, Zyrtec rekomenduojama pakeisti kitais vaistais arba visiškai atsisakyti vartoti vaistus.
Dozės apskaičiavimas suaugusiesiems, sergantiems inkstų nepakankamumu
Suaugusiųjų inkstų nepakankamumu paros dozė koreguojama. Tai lemia kreatinino klirenso lygis. Norint gauti šį vyrų rodiklį, skirtumas tarp 140 metų ir paciento amžiaus metais padauginamas iš svorio, padalijamas iš 72 ir padauginamas iš serumo kreatinino koncentracijos kraujyje (tai yra azoto apykaitos produktas). Moterims nustatyta vertė padauginama iš koeficiento 0,85.
Esant lengvam inkstų nepakankamumui (klirensas 50–79 ml / min.), Paros dozė nemažinama. Kai CC (kreatinino klirensas) yra nuo 30 iki 49 ml / min (atitinka vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumą), dozė yra 5 mg per parą. Kai CC yra mažesnis nei 30 ml / min., Zyrtec reikia gerti po 5 mg kas antrą dieną. Galutinėje ligos stadijoje vaistas yra draudžiamas..
Kontraindikacijos
Zyrtec lašais, skirtais gerti, nenaudojamas šiomis sąlygomis:
- Kreatinino klirensas mažesnis nei 10 ml / min (sunkus inkstų nepakankamumas).
- Nešioti vaiką.
- Individuali netolerancija vaisto komponentams.
- Galaktozės netoleravimas.
- Malabsorbcijos sindromas (nepakankama medžiagų absorbcija plonojoje žarnoje).
- Nepakankama fermento laktazės sintezė organizme (laktazės trūkumas).
- Padidėjęs organizmo jautrumas hidroksidinui.
- Žindymas.
Šalutiniai poveikiai
Dauguma pacientų gerai toleruoja Zyrtec. Kartais, vartojant vaistus, atsiranda šios nepageidaujamos reakcijos:
- Širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimas tachikardijos pavidalu (dažnas, daugiau nei 80 dūžių per minutę širdies plakimas).
- Regos sutrikimai (sumažėjęs regėjimo aštrumas, neryškūs daiktai, chaotiški judesiai link akių obuolių, apgyvendinimo pažeidimas).
- Kvėpavimo sistemos sutrikimai (išskyros ir nosies užgulimas, kutenimas ir gerklės skausmas). Dažnai išsivysto faringitas (gerklės uždegimas) ir rinitas.
- Dispepsija (skausmas viršutinėje pilvo dalyje, dažnas išmatos, pykinimas).
- Burnos gleivinės sausumas.
- Padidėjęs kepenų fermentų (šarminės fosfatazės, ALT, AST) ir bilirubino kiekis. Atskleistas atliekant biocheminius kraujo tyrimus.
- Disurijos sutrikimai. Vaikams galima enurezė (naktinis, nevalingas šlapinimasis). Suaugusiesiems naktinis ir dažnas šlapinimasis dienos metu.
- Svorio priaugimas.
- Alergija (dilgėlinė, niežulys, egzantema, angioedema, anafilaksinis šokas).
- Astenija (nuovargis darbe, silpnumas, mieguistumas dieną, sumažėjęs produktyvumas, sumažėję akademiniai rezultatai).
- Bendras negalavimas.
- Edema.
Neurologiniai sutrikimai (jautrumo pažeidimas žąsų iškilimų pavidalu, odos deginimas ir dilgčiojimas, judesių koordinavimo sutrikimai, traukuliai, galvos svaigimas, haliucinacijos, depresija, agresija, per didelis jaudrumas, mieguistumas, distonija, galvos skausmas, nerviniai tikai). Kartais pastebimas alpimas ir galūnių drebulys.
Narkotikų perdozavimo simptomai
Perdozavimo požymiai atsiranda, kai žmogus vienu metu išgeria daugiau nei 50 mg vaistų. Galimi šie simptomai:
- viduriavimas;
- nuovargis;
- galvos skausmas;
- letargija;
- midriazė (vyzdžių skersmens padidėjimas);
- mieguistumas (atsiranda dėl padidėjusio sedacijos);
- ūmus šlapimo susilaikymas;
- drebulys galūnėse;
- stuporas;
- bendras negalavimas;
- širdies ritmo pagreitis.
Perdozavimo valdymas apima vaisto vartojimo nutraukimą, simptominių vaistų vartojimą, skrandžio praplovimą dideliu vandens kiekiu arba dirbtinį vėmimo sukėlimą. Pacientams skiriami sorbentai (aktyvuota anglis, „Polysorb MP“ arba „Polyphepan“), kaip ir apsinuodijus gyvsidabriu.
Panašios priemonės
„Zyrtek“ analogai (pakaitalai) (sudėtis, veikimo mechanizmas ar indikacijos) apima šiuos vaistus:
Zyrtec® (10 mg / ml)
Nurodymai
- Rusų
- қazaқsha
Prekinis pavadinimas
Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas
Dozavimo forma
Geriamieji lašai 10 mg / ml, 10 ml
Kompozicija
1 ml geriamųjų lašų yra
veiklioji medžiaga - cetirizino dihidrochloridas 10 mg,
pagalbinės medžiagos: glicerinas, propilenglikolis, metilparahidroksibenzoatas, propilparahidroksibenzoatas, natrio sacharinatas, natrio acetatas, ledinė acto rūgštis, išgrynintas vanduo.
apibūdinimas
Skaidrus bespalvis skystis, turintis acto rūgšties kvapą.
Farmakoterapinė grupė
Sisteminiai antihistamininiai vaistai. Piperazino dariniai. Cetirizinas.
ATX kodas R06АE07
Farmakologinės savybės
Farmakokinetika
Didžiausia pusiausvyros koncentracija plazmoje yra apie 300 ng / ml ir pasiekiama praėjus 1,0 ± 0,5 valandos. Vėliau skiriant 10 mg paros dozę 10 dienų, cetirizino kumuliacija nepastebima..
Savanorių farmakokinetikos parametrai (Cmax ir AUC) ir pasiskirstymas yra nevienodi..
Vartojant maistą, cetirizino absorbcijos laipsnis nemažėja, nors absorbcijos greitis mažėja. Biologinis prieinamumas yra panašus, kai cetirizinas vartojamas kaip geriamieji lašai, kapsulės ar tabletės.
Patvirtintas pasiskirstymo tūris yra 0,50 l / kg. Cetirizinas jungiasi su plazmos baltymais 93 ± 0,3%. Cetirizinas neveikia varfarino prisijungimo prie baltymų. Cetirizinas nevykdo ryškios ikisisteminės metabolizmo. Maždaug du trečdaliai dozės nepakitę išsiskiria su šlapimu.
Galutinis pusinės eliminacijos laikas yra apie 10 valandų.
Cetirizino kinetika yra tiesiška nuo 5 iki 60 mg.
Pagyvenę pacientai
Išgėrus vieną 10 mg dozę, eliminacijos pusinės eliminacijos laikas 16 senyvų pacientų, palyginti su įprastais tiriamaisiais, padidėja apie 50%, o klirensas sumažėja 40%. Nustatyta, kad senyvų savanorių susilpnėjusi cetirizino absorbcija yra susijusi su sumažėjusia inkstų funkcija.
Cetirizino pusinės eliminacijos laikas yra apie 6 valandas.
Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi
Pacientams, kuriems yra lengvas inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas [CC]> 40 ml / min.), Vaisto farmakokinetika yra panaši į sveikų savanorių. Esant vidutiniam inkstų nepakankamumui, pusinės eliminacijos laikas pailgėja 3 kartus, o klirensas sumažėja 70%, palyginti su įprastais savanoriais..
„Zyrtec ®“ („Zyrtec ®“)
Veiklioji medžiaga
Farmakologinė grupė
- Antialerginė priemonė - H1-histamino receptorių blokatorius [H1-antihistamininiai vaistai]
Nosologinė klasifikacija (TLK-10)
- H04.9 Ašarų aparato liga, nepatikslinta
- H10.1 Ūminis atopinis konjunktyvitas
- H11.4 Kitos junginės kraujagyslių ligos ir cistos
- J00 Ūminis nazofaringitas [coryza]
- J30 Vazomotorinis ir alerginis rinitas
- J30.1 Alerginis rinitas dėl žiedadulkių
- J30.2 Kitas sezoninis alerginis rinitas
- J30.3 Kitas alerginis rinitas
- L20 atopinis dermatitas
- L29 niežulys
- L29.9 Niežėjimas, nepatikslintas
- L50 dilgėlinė
- R06.7 čiaudulys
- R21 Bėrimas ir kiti nespecifiniai odos išsiveržimai
Kompozicija
Plėvele dengtos tabletės | 1 skirtukas. |
veiklioji medžiaga: | |
cetirizino dihidrochloridas | 10 mg |
pagalbinės medžiagos: MCC - 37 mg; laktozės monohidratas - 66,4 mg; koloidinis silicio dioksidas - 0,6 mg; magnio stearatas - 1,25 mg; | |
plėvelės apvalkalas: Opadry® Y-1-7000 (hipromeliozė (E464) - 2,156 mg, titano dioksidas (E171) - 1,078 mg, makrogolis 400 - 0,216 mg) - 3,45 mg |
Geriamieji lašai | 1 ml |
veiklioji medžiaga: | |
cetirizino hidrochloridas | 10 mg |
pagalbinės medžiagos: glicerolis - 250 mg; propilenglikolis - 350 mg; natrio sacharinatas - 10 mg; metilparabenzenas - 1,35 mg; propilparabenzenas - 0,15 mg; natrio acetatas - 10 mg; ledinė acto rūgštis - 0,53 mg; išgryninto vandens - iki 1 ml |
Vaisto formos aprašymas
Tabletės: baltos pailgos, dengtos plėvele, abipus išgaubtais paviršiais, vienpusis žymėjimas ir išgraviravimas „Y“ iš abiejų pusių..
Lašai: skaidrus, bespalvis skystis, turintis acto rūgšties kvapą.
farmakologinis poveikis
Farmakodinamika
Cetirizinas - veiklioji Zyrtec ® medžiaga - yra hidroksizino metabolitas, priklauso konkuruojančių histamino antagonistų grupei ir blokuoja H1-histamino receptoriai.
Cetirizinas užkerta kelią alerginių reakcijų vystymuisi ir palengvina eigą, turi niežulį mažinantį ir antieksudacinį poveikį. Cetirizinas veikia ankstyvą, nuo histamino priklausomą alerginių reakcijų stadiją, riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą vėlyvoje alerginės reakcijos stadijoje, taip pat sumažina eozinofilų, neutrofilų ir bazofilų migraciją, stabilizuoja putliųjų ląstelių membranas. Sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos atsiradimo, pašalina lygiųjų raumenų spazmus. Pašalina odos reakcijas įvedus histaminą, specifinius alergenus, taip pat atvėsina (su šalta dilgėline). Sumažina histamino sukeltą bronchų susitraukimą sergant lengva bronchine astma.
Cetirizinas neturi anticholinerginio ir antiserotonino poveikio. Terapinėmis dozėmis vaistas praktiškai nesukelia sedacijos. Išgėrus vienkartinę 10 mg cetirizino dozę, jo poveikis pasireiškia po 20 minučių (50% pacientų), po 60 minučių (95% pacientų) ir trunka ilgiau nei 24 valandas. Gydymo metu tolerancija cetirizino antihistamininiam poveikiui nesusiformuoja. Nutraukus gydymą, poveikis trunka iki 3 dienų.
Farmakokinetika
Farmakokinetiniai cetirizino parametrai skiriasi tiesiškai.
Siurbimas. Išgertas vaistas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Maisto vartojimas neturi įtakos absorbcijos pilnumui, nors jo greitis mažėja. Suaugusiesiems po vienos vaisto dozės, vartojant terapinę C dozęmaks kraujo plazmoje yra 300 ng / ml ir pasiekiama po (1 ± 0,5) val.
Paskirstymas. Cetirizinas (93 ± 0,3)% prisijungia prie kraujo plazmos baltymų. Vd yra 0,5 l / kg. Vartojant vaistą 10 mg doze 10 dienų, cetirizino kumuliacija nepastebima.
Metabolizmas. Nedideliais kiekiais jis organizme metabolizuojamas O-dealkilinimo būdu (skirtingai nuo kitų H antagonistų1-histamino receptoriai, kuriuos kepenyse metabolizuoja citochromo sistema), kad susidarytų farmakologiškai neaktyvus metabolitas.
Išskyrimas. Suaugusiems T1/2 yra apie 10 valandų; vaikams nuo 6 iki 12 metų - 6 valandos, nuo 2 iki 6 metų - 5 valandos, nuo 6 mėnesių iki 2 metų - 3,1 valandos. Maždaug 2/3 suvartotos dozės išsiskiria per inkstus nepakitusi.
Senyviems pacientams ir pacientams, sergantiems lėtine kepenų liga, vartojant vieną vaisto dozę 10 mg T doze1/2 padidėja apie 50%, o sisteminis klirensas sumažėja 40%.
Pacientams, kuriems yra lengvas inkstų nepakankamumas (Cl kreatininas> 40 ml / min.), Farmakokinetikos rodikliai yra panašūs į tuos, kurių inkstų funkcija normali..
Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas, ir pacientams, kuriems atliekama hemodializė (Cl kreatinino T1/2 pailgėja 3 kartus, o bendras klirensas sumažėja 70%, palyginti su šiais rodikliais pacientams, kurių inkstų funkcija normali, todėl reikia atitinkamai pakeisti dozavimo režimą.
Hemodializės metu cetirizinas praktiškai nepasišalina iš organizmo.
Vaisto Zyrtec ® indikacijos
gydyti daugiamečio ir sezoninio alerginio rinito ir alerginio konjunktyvito simptomus (tokius kaip niežėjimas, čiaudulys, nosies užgulimas, rinorėja, ašarojimas, junginės hiperemija);
šienligė (šienligė);
alerginės dermatozės, įsk. atopinis dermatitas, kartu su niežuliu ir bėrimais.
Kontraindikacijos
Visoms dozavimo formoms
padidėjęs jautrumas cetirizino, hidroksizino ar piperazino dariniams, taip pat kitiems vaisto komponentams;
galutinės stadijos inkstų nepakankamumas (Cl kreatininas Cl kreatininas> 10 ml / min., reikia koreguoti dozę); senatvė (galbūt sumažėjusi glomerulų filtracija); epilepsija ir pacientai, kuriems yra padidėjęs traukulių pasirengimas; pacientai, turintys polinkį šlapimo susilaikymui (žr. „Specialiosios instrukcijos“).
Plėvele dengtoms tabletėms papildomai:
paveldimas galaktozės netoleravimas, laktazės trūkumas arba gliukozės-galaktozės malabsorbcijos sindromas;
vaikai iki 6 metų.
Dėl lašų papildomai:
vaikų amžius iki 6 mėnesių (dėl ribotų duomenų apie vaistų veiksmingumą ir saugumą).
Rūpestingai: vaikai iki 1 metų.
Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Eksperimentiniai tyrimai su gyvūnais neparodė jokio tiesioginio ar netiesioginio neigiamo cetirizino poveikio besivystančiam vaisiui (taip pat ir postnataliniu laikotarpiu), nėštumo eiga ir gimdymas taip pat nepakito.
Tinkami ir griežtai kontroliuojami klinikiniai vaisto saugumo tyrimai nebuvo atlikti, todėl nėštumo metu Zyrtec skirti negalima..
Cetirizinas išsiskiria į motinos pieną, todėl gydantis gydytojas turi nuspręsti, ar nustoti maitinti vaisto vartojimo laikotarpiu..
Šalutiniai poveikiai
Galimas šalutinis poveikis pateikiamas žemiau pagal organizmo sistemas ir jų pasireiškimo dažnį: labai dažnai (≥1 / 10); dažnai (≥1 / 100, įskaitant amneziją).
Psichikos sutrikimai: retai - sujaudinimas; retai - agresija, kūrybos sumišimas, depresija, haliucinacijos, miego sutrikimai; dažnis nežinomas - mintys apie savižudybę.
Iš regos organo pusės: labai retai - akomodacijos pažeidimas, neryškus matymas, nistagmas.
Iš klausos organo pusės: dažnis nežinomas - vertigo.
Iš virškinimo sistemos: dažnai - burnos džiūvimas, pykinimas; retai - viduriavimas, pilvo skausmas.
Iš CCC: retai - tachikardija.
Iš kvėpavimo sistemos: dažnai - sloga, faringitas.
Iš metabolizmo pusės: retai - padidėjęs kūno svoris.
Iš šlapimo sistemos: labai retai - dizurija, enurezė; dažnis nežinomas - šlapimo susilaikymas.
Laboratorinių rodiklių dalis: retai - kepenų funkcijos tyrimų pokyčiai (padidėjęs kepenų transaminazių, šarminės fosfatazės, GGT ir bilirubino koncentracijos aktyvumas); labai retai - trombocitopenija.
Iš odos pusės: retai - bėrimas, niežėjimas; retai - dilgėlinė; labai retai - angioneurozinė edema, nuolatinė eritema.
Bendrieji sutrikimai: retai - astenija, negalavimas; retai - periferinė edema; dažnis nežinomas - padidėjęs apetitas.
Sąveika
Tiriant cetirizino sąveiką su pseudoefedrinu, cimetidinu, ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, diazepamu, glipizidu ir antipirinu, kliniškai reikšmingos nepageidaujamos sąveikos nenustatyta..
Vartojant kartu su teofilinu (400 mg per parą), bendras cetirizino klirensas sumažėja 16% (teofilino kinetika nesikeičia)..
Vartojant kartu su ritonaviru, cetirizino AUC padidėjo 40%, o ritonaviro - nežymiai (−11%)..
EKG nepakitus, vartojant kartu su makrolidais (azitromicinu, eritromicinu) ir ketokonazolu,.
Vartojant vaistą terapinėmis dozėmis, nebuvo gauta duomenų apie sąveiką su alkoholiu (kai alkoholio koncentracija kraujyje buvo 0,5 g / l). Nepaisant to, norint išvengti centrinės nervų sistemos depresijos, gydantis vaistais reikėtų susilaikyti nuo alkoholio vartojimo.
Prieš paskiriant alergijos testus, rekomenduojamas trijų dienų „prausimosi“ laikotarpis dėl to, kad H1-histamino receptorių blokatoriai slopina odos alerginių reakcijų vystymąsi.
Vartojimo būdas ir dozavimas
Vyresni kaip 6 metų vaikai ir suaugusieji: pradinė dozė yra 5 mg (1/2 stalo. Arba 10 lašų) 1 kartą per dieną, jei reikia, ją galima padidinti iki 10 mg (1 lentelė. Arba 20 lašų) 1 kartą per dieną. Kartais gydomajam poveikiui pasiekti gali pakakti pradinės 5 mg dozės (1/2 lentelės. Arba 10 lašų). Dienos dozė - 10 mg (1 tab. Arba 20 lašų).
6–12 mėnesių vaikai: 2,5 mg (5 lašai) kartą per parą.
1–2 metų vaikai: 2,5 mg (5 lašai) iki 2 kartų per dieną.
2–6 metų vaikai: 2,5 mg (5 lašai) 2 kartus per dieną arba 5 mg (10 lašų) 1 kartą per dieną.
Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dozė mažinama atsižvelgiant į kreatinino klirensą: vartojant Cl kreatinino 30–49 ml / min. - 5 mg vieną kartą per parą, vartojant 10–29 ml / min. - 5 mg kas antrą dieną..
Kadangi Zyrtec ® išsiskiria iš organizmo per inkstus, skiriant vaistą pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas, ir senyviems pacientams, dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į kreatinino klirenso vertę. Kreatinino klirensą vyrams galima apskaičiuoti pagal kreatinino koncentraciją serume pagal šią formulę:
Cl kreatininas, ml / min
Moterų kreatinino klirensą galima apskaičiuoti gautą vertę padauginus iš koeficiento 0,85.
Inkstų nepakankamumas | Cl kreatininas, ml / min | Dozavimo režimas |
Nėra (norma) | ≥80 | 10 mg per parą |
Lengva | 50–79 | 10 mg per parą |
Vidutinis | 30–49 | 5 mg per parą |
Sunkus | 10–29 | 5 mg kas antrą dieną |
Terminalo stadija - pacientai, kuriems atliekama hemodializė | Centrinė nervų sistema turėtų būti atsargi, skiriant Zyrtec ® vaikams iki 1 metų, esant tokiems staigios kūdikio mirties sindromo rizikos veiksniams, tokiems kaip (bet neapsiribojant šiuo sąrašu): |
- miego apnėjos sindromas arba staigios kūdikio mirties sindromas broliui ar seseriai;
- motinos piktnaudžiavimas narkotikais ar rūkymas nėštumo metu;
- jaunos motinos amžius (19 metų ir jaunesnis);
- auklės, prižiūrinčios vaiką, piktnaudžiavimas rūkymu (vienas pakelis cigarečių per dieną ar daugiau);
- vaikai, kurie reguliariai užmiega veidu į apačią ir nėra paguldyti ant nugaros;
- Neišnešioti (nėštumo amžius mažesnis nei 37 savaitės) arba per mažas svoris (mažesnis nei 10 nėštumo amžiaus procentilis) kūdikiai;
- kartu vartojant vaistus, kurie slopina centrinę nervų sistemą.
Preparate yra pagalbinių medžiagų metilparabenzeno ir propilparabenzeno, kurie gali sukelti alergines reakcijas, t. atidėtas tipas.
Išleidimo forma
Plėvele dengtos tabletės, 10 mg. Lizdinėje plokštelėje (PVC lizdinė plokštelė / aliuminio folija) 7 arba 10 vnt. 1 (7 arba 10 skirt.) Arba 2 (10 skirt.) Lizdinės plokštelės kartoninėje dėžutėje.
Geriamieji lašai, 10 mg / ml. Tamsaus stiklo buteliukuose (3 tipo), užplombuotuose PE arba 10 ml 20 dangteliais su vaikų apsaugos sistema. Buteliuke yra baltas LDPE lašintuvo dangtelis. 1 fl. kartoninėje dėžutėje.
Gamintojas
Plėvele dengtos tabletės, 10 mg. „YUSB Farshim S.A.“ Planchy pramoninė zona, Chemen de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Šveicarija.
Geriamieji lašai, 10 mg / ml. „Eisica Pharmaceuticals S.r.l.“ Via Pralha 15, 10044 Pianezza (Turinas), Italija.
Rinkodaros teisės turėtojas: YUSB Farshim S.A. Planchy pramoninė zona, Chemen de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Šveicarija.
Vartotojų klausimus ir skundus reikia siųsti adresu: 105082, Maskva, Perevedenovskiy per., 13, p. 21.
Tel.: (495) 644-33-22; faksas: (495) 644-33-29.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Vaisto Zyrtec ® laikymo sąlygos
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Vaisto „Zyrtec ®“ tinkamumo laikas
Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.
„Zyrtec“ lašina naudojimo instrukcijas vaikams
Farmakologinė grupė
Cetirizinas yra konkurencingas histamino antagonistas, sukeliantis betarpišką alerginę reakciją.
Aktyvus "Zirtek" komponentas leidžia užkirsti kelią alergijos pasireiškimui, palengvinti jo eigą, gali veikti anti-eksudatyviai.
Įtakoja nuo histamino priklausančią (ankstyvąją) ir ląstelinę (vėlyvąją) alergijos stadiją. Jo įtakoje putliųjų ląstelių membranos stabilizuojasi, eozinofilinių, bazofilinių, neutrofilinių granulocitų judėjimas sumažėja.
Vartojant „Zirtek“ vaikams, sumažėja kapiliarų sienelių pralaidumas, sustabdomi lygiųjų raumenų struktūrų spazmai ir išvengiama audinių edemos..
Veikiant cetirizinui, sumažėja išvaizdos rizika, alerginės apraiškos, tokios kaip:
- Bronchų spazmas, atsirandantis sergant lengva bronchine astma.
- Uždegiminės odos apraiškos, lydinčios netipinį dermatitą.
- Čiaudulys, nosies gleivės, nosies užgulimas, vokų patinimas, ašarojimas, akių paraudimas, konjunktyvitas, rinitas.
- Paburkimas.
- Odos niežėjimas, bėrimas.
Ar leidžiama vartoti „Zyrtec“ vaikams iki vienerių metų? Instrukcijose nurodoma, kad vaistus galima vartoti nuo 6 mėnesių amžiaus.
Jei vaistas vartojamas terapinėmis dozėmis, raminamasis poveikis nesusiformuoja.
Taip pat vartojant cetirizino, nėra priklausomybės. Terapinis poveikis pasireiškia vidutiniškai per 20 minučių ir trunka iki 24 valandų. Nutraukus gydymą vartojant „Zirtek“, jo poveikis gali išlikti iki trijų dienų.
Veiklioji medžiaga absorbuojama iš virškinamojo trakto. Maistas neturi įtakos jo absorbcijos laipsniui. Taikant dešimties dienų gydymo kursą, cetirizino nesikaupia.
Aktyvus komponentas metabolizuojamas kepenų audiniuose, vėliau susidaro neaktyvūs metabolitai. Jie išeina kartu su šlapimu. Zirtek komponentų ištraukimo laikas priklauso nuo paciento amžiaus. Taigi kūdikiams iki 2 metų išsiskyrimas vyksta per 3 valandas, o vaikams nuo 12 metų - per 10 valandų.
Jei pacientas serga lėtinėmis kepenų patologijomis, pailgėja vaisto pusinės eliminacijos laikas. Paprastai apie 50 proc..
Vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumo atveju ir jei vaikas yra „dirbtinio inksto“ aparate, šis laikotarpis patrigubėja.
Atsargumo priemonės
Draudžiama skirti Zyrtec šiais atvejais:
- Funkcinis inkstų nepakankamumas.
- Kūdikiai iki 6 mėn.
- Nėščios ir maitinančios moterys.
- Dėl alergijos vaistų komponentams.
Prižiūrint gydytojui, vaistą vartoja pacientai, sergantys lėtiniu funkciniu inkstų nepakankamumu (2 stadija), turintys polinkį išemijai (uždelstas šlapimo pūslės ištuštinimas). Šis apribojimas taikomas senyviems pacientams, taip pat pacientams, sergantiems epilepsijos priepuoliais..
Dauguma pacientų gerai toleruoja antihistamininius vaistus. Bet jei nepagrįstai viršijama dozė arba yra kontraindikacijų, atsiranda šios neigiamos reakcijos:
- odos išbėrimas, niežėjimas, dilgėlių karščiavimas, Quincke edema, anafilaksija (su padidėjusiu jautrumu);
- regėjimo sutrikimai, klaidinga trumparegystė, nevalingi akies obuolių svyravimai;
- svorio priaugimas;
- ryklės ar nosies gleivinės uždegimas;
- padidėjęs širdies ritmas;
- trombocitų koncentracijos sumažėjimas kraujo serume;
- dizurija, enurezė (šlapimo nelaikymas);
- kserostomija (burnos gleivinės džiūvimas), pykinimas, viduriavimas, diskomfortas pilve, kepenų funkcijos sutrikimas (padidėjusi transaminazių, bilirubino ir kt. koncentracija);
- galvos skausmas, galvos svaigimas, padidėjęs nuovargis, dirglumas, miego sutrikimai, nevalingi raumenų susitraukimai, stresinės sąlygos.
Jei viršijama vaisto dozė (daugiau nei 100 lašų), atsiranda perdozavimo simptomų:
- sąmonės sutrikimai;
- letargija;
- drebančios galūnės;
- padidėjęs širdies ritmas;
- nerimas;
- per didelis sedacija;
- padidėjęs nuovargis;
- viduriavimas;
- uždelstas šlapimo pūslės ištuštinimas;
- galvos skausmas.
Jei pasireiškia šie simptomai, nustokite duoti vaikui vaisto ir nuvežkite jį į ligoninę. Jei reikia, gydytojas skalaus skrandį ir paskirs enterosorbentus. Specifinio priešnuodžio nėra, todėl atliekama tik simptominė terapija.
Zyrtec sumažina koncentraciją ir slopina reakcijas. Vaistas nerekomenduojamas vaikams iki 1 metų, kuriems gresia staigi mirtis (miego apnėja, motinos rūkymas, vaikai, gimę iki 37 savaičių ir kt.).
Greitoji medicinos pagalba nuo alergijos
Alerginės reakcijos yra labai įvairios, jas visas galima laikyti Zirtek vartojimo indikacijomis:
- Pavyzdžiui, kontaktinis alerginis dermatitas yra labai dažnas atsakas į vabzdžių įkandimus. Tuo pačiu metu kūdikiui įkandimo vietoje atsiranda paraudimas ir patinimas, po kurio atsiranda burbulų bėrimas..
- Taip pat pasireiškia maisto alergija, pasireiškianti dilgėline - bėrimu, panašiu į dilgėlių deginimo žymes. Šis bėrimas greitai plinta visame kūne, taip pat greitai praeina. Dilgėlinės pavojus yra tas, kad dirginimas gali patekti į gerklų gleivinę (Quincke edema) ir sukelti uždusimo priepuolį..
- Atopinis dermatitas yra įgimta alergija, pasireiškianti vaikams odos bėrimų forma, pradedant nuo ankstyvo amžiaus. Anksčiau ši būklė buvo vadinama eksudacine diateze. Atopinis dermatitas ilgainiui gali išsivystyti į neurodermitą, pridedant kitų gretutinių ligų (alerginis rinitas, bronchinė astma ir kt.)
- Alerginis rinitas arba konjunktyvitas yra viena iš labiausiai paplitusių sezoninių ligų. Kai kurių žolelių žydėjimo laikotarpiu jie dažniausiai paūmėja. Šios alerginės reakcijos yra susijusios su augalų platinamomis žiedadulkėmis ir vadinamos šienlige arba šienlige..
Visais šiais atvejais vaikui reikia skubios pagalbos. „Zyrtec“ yra geriausias pasirinktas vaistas, nes jis parduodamas be recepto, yra vaikams patogiausia farmakologinė forma (lašai) ir veikia labai greitai..
Vartojimo indikacijos
Kaip jau minėta, vaisto vartojimo spektras yra gana platus. „Zyrtec“ vartojimo instrukcijose vaikams nurodomos tik alerginės ligos.
Tačiau tai yra vaisto išbėrimo prevencijos priemonė..
Iš tikrųjų „Zyrtec“ gydytojai skiria daug dažniau..
Indikacijos | Programos ypatybės |
Nuo kosulio, laringito, slogos, vidurinės ausies uždegimo | Esant alerginei šių simptomų ir ligų genezei, Zyrtec sugeba
Su infekciniu patologijos pobūdžiu
Be to, jis sugeba sustiprinti mukolitinių medžiagų poveikį, šiek tiek palengvindamas skreplių išsiskyrimą. |
Dėl odos pažeidimų - atopinio dermatito, dilgėlinės, kontaktinio dermatito, diatezės, maisto alergijos |
Dėl alergijos maistui jis jokiu būdu neturi įtakos virškinamojo trakto simptomams, tačiau gerai susidoroja su jo odos apraiškomis. Atopinio dermatito atveju jis turėtų būti skiriamas tik kompleksiškai gydant kartu su gliukokortikosteroidais. |
Su adenoidais | Jis naudojamas ruošiantis operacijai ar paūmėjimui - adenoiditui malšinti.
|
Dėl vabzdžių įkandimų | Vaistas gali būti vartojamas ne tik esant alerginei reakcijai į įkandimą (įskaitant angioneurozinę edemą), bet ir esant normaliam kūno reaktyvumui..
|
Dėl infekcinių ligų ARVI, vėjaraupiai | |
Prevenciniais tikslais |