„Zyrtek“ („Zodak“, „Tsetrin“)

INSTRUKCIJA
(informacija specialistams)
dėl narkotikų vartojimo medicinoje

Registracijos numeris:
Plėvele dengtos tabletės: P Nr. 014186/01;
Geriamojo vaisto lašai: P Nr. 011930/01

Prekinis pavadinimas: Zyrtec ®

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas: Cetirizinas

Cheminis pavadinimas: 2- (2- (4- (p-chlor-alfa-fenilbenzil) -1-piperazin-il) etoksi) -acto rūgštis (kaip dihidrochloridas)

Dozavimo forma: plėvele dengtos tabletės; Geriamieji lašai

Kompozicija

Tabletės: veiklioji medžiaga - 10 mg cetirizino dihidrochlorido. Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, laktozė, koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas, hipromeliozė, titano dioksidas, makrogolis (polietilenglikolis) -400..

Geriamieji lašai: veiklioji medžiaga: cetirizino dihidrochloridas 10 mg / ml. Pagalbinės medžiagos: glicerolis, propilenglikolis, natrio sacharinatas, metilparabenzenas, propilparabenzenas, natrio acetatas, ledinė acto rūgštis, išgrynintas vanduo.

Baltos pailgos plėvele dengtos tabletės. Kiekviena tabletė padalinta linija ir pažymėta vienoje pusėje Y / Y.

Geriamieji lašai: skaidrus, bespalvis skystis, turintis acto rūgšties kvapą.

Farmakoterapinė grupė: antialerginis agentas (H₁-histamino receptorių blokatorius).

ATX kodas: R06AE07

Konkurencinis histamino antagonistas, hidroksizino metabolitas, blokuoja H₁-histamino receptoriai. Užkerta kelią alerginių reakcijų vystymuisi ir palengvina jų eigą, veikia niežulį mažinančius ir antieksudacinius veiksmus. Įtakoja „ankstyvą“ nuo histamino priklausomą alerginių reakcijų stadiją, riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą „vėlyvoje“ alerginės reakcijos stadijoje, mažina eozinofilų, neutrofilų ir bazofilų migraciją, stabilizuoja putliųjų ląstelių membranas. Sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos atsiradimo, sumažina lygiųjų raumenų spazmus. Pašalina odos reakciją įvedus histaminą, specifinius alergenus, taip pat atvėsus (esant šaltai dilgėlinei). Sumažina histamino sukeltą bronchų susitraukimą sergant lengva bronchine astma. Praktiškai neveikia anticholinerginiai ir antiserotonino veiksmai. Terapinėmis dozėmis jis praktiškai neturi raminamojo poveikio. Po vienkartinės 10 mg cetirizino dozės poveikis pasireiškia 20 minučių (50% pacientų) ir po 60 minučių (95% pacientų), trunka ilgiau nei 24 valandas. Gydymo fone tolerancija cetirizino antihistamininiam poveikiui nesivysto. Nutraukus gydymą, poveikis trunka iki 3 dienų..

Farmakokinetika. Vartojant per burną, jis greitai absorbuojamas. Didžiausia koncentracija serume pasiekiama praėjus valandai po išgertos. Maistas neturi įtakos absorbcijos visiškumui, tačiau prailgina absorbcijos procesą 1 valanda. 93% cetirizino prisijungia prie baltymų. Farmakokinetiniai cetirizino parametrai yra tiesiniai. Pasiskirstymo tūris yra 0,5 l / kg. Nedideliais kiekiais jis metabolizuojamas kepenyse O-dealkilinimo būdu, susidarant farmakologiškai neaktyviam metabolitui (skirtingai nuo kitų H₁-kepenyse metabolizuojami histamino receptoriai, dalyvaujant citochromo P450 sistemai). Nekaupia. 2/3 vaisto nepakitęs išsiskiria per inkstus, o apie 10% - su išmatomis. Sisteminis klirensas - 53 ml / min. Pusinės eliminacijos laikas yra 7-10 valandų, vaikams nuo 6 iki 12 metų - 6 valandos, vaikams nuo 2 iki 6 metų - 5 valandos, nuo 6 mėnesių iki 2 metų - 3,1 valandos. Senyvų pacientų pusinės eliminacijos laikas pailgėja 50%, sisteminis klirensas - 40%. Praktiškai nepašalinama atliekant hemodializę. Įsiskverbia į motinos pieną.

Indikacijos

Suaugusiesiems ir 6 mėnesių ir vyresniems vaikams: daugiamečio ir sezoninio alerginio rinito ir alerginio konjunktyvito simptomų, tokių kaip niežulys, čiaudulys, rinorėja, ašarojimas, junginės hiperemija, gydymas; šienligė (šienligė); dilgėlinė, įskaitant lėtinę idiopatinę dilgėlinę, angioedemą; ir kitos alerginės dermatozės, įskaitant atopinį dermatitą, kartu su niežuliu ir bėrimais.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui arba hidroksizinui. Nėštumas, laktacijos laikotarpis. Vaikai iki 6 mėnesių amžiaus.

Atsargiai

Lėtinis inkstų nepakankamumas (vidutinio sunkumo ir sunkus), senatvė (galbūt sumažėjusi glomerulų filtracija).

Vartojimo būdas ir dozavimas

Suaugusieji ir vyresni nei 6 metų vaikai: paros dozė - 10 mg (1 tabletė arba 20 lašų). Suaugusiesiems - 10 mg vieną kartą per parą; vaikai 5 mg 2 kartus per parą arba 10 mg vieną kartą. Kartais norint pasiekti terapinį efektą gali pakakti pradinės 5 mg dozės.

Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dozė mažinama atsižvelgiant į kreatinino klirensą: esant kreatinino klirensui 30–49 ml / min. - 5 mg vieną kartą per parą; 10-29 ml / min. - 5 mg kas antrą dieną.

Mieguistumas, galvos skausmas, burnos džiūvimas; retai - galvos skausmas, galvos svaigimas, migrena, viduriavimas, alerginės reakcijos: angioedema, niežulys, bėrimas, dilgėlinė.

Perdozavimas

Vartojant vieną kartą didesnę nei 50 mg dozę, gali pasireikšti šie simptomai: mieguistumas, nerimas ir padidėjęs dirglumas, šlapimo susilaikymas, burnos džiūvimas, vidurių užkietėjimas, midriazė, tachikardija. Jei pasireiškia perdozavimo simptomai, vaisto vartojimą reikia nutraukti, būtina skalauti skrandį, vartoti aktyvintąją anglį, nedelsiant kreiptis į gydytoją..

Sąveika su kitais vaistais

Farmakokinetinės sąveikos ir klinikinio poveikio nepastebėta vartojant kartu su pseudoefedrinu, cimetidinu, ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, diazepamu, glipizidu. Vartojant kartu su teofilinu po 400 mg vieną kartą per parą, pastebėtas kreatinino klirenso sumažėjimas 16%. Vartojant kartu su makrolidais ir ketokonazolu, EKG pokyčių nepastebėta.

Vartojant terapinėmis dozėmis, duomenų apie sąveiką su alkoholiu negauta (kai alkoholio koncentracija kraujyje yra 0,5 g / l). Tačiau geriausia susilaikyti nuo alkoholio vartojimo gydant cetirizinu.

Objektyvus kiekybinis gebėjimo vairuoti automobilį ir dirbti su mechanizmais įvertinimas patikimai neparodė jokio nepageidaujamo poveikio, kai buvo paskirta rekomenduojama 10 mg dozė, tačiau rekomenduojama būti atsargiems.

Išleidimo forma

Plėvele dengtos tabletės lizdinėse plokštelėse po 7 arba 10 tablečių yra supakuotos į vieną lizdinę plokštelę kartu su naudojimo instrukcijomis kartoninėje dėžutėje..

Geriamojo vaisto lašai: 10 ml arba 20 ml tirpalo tamsaus stiklo buteliukuose (3 tipo), uždarytuose polietileno dangteliu su vaikų apsaugos sistema. Buteliuke yra baltas mažo tankio polietileno lašintuvo dangtelis. Butelis kartu su naudojimo instrukcijomis dedamas į kartoninę dėžę.

Laikymo sąlygos

Plėvele dengtos tabletės: sausoje vietoje žemesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Geriamieji lašai: ne aukštesnėje kaip 25 ° С temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Plėvele dengtos tabletės: 5 metai.

Geriamieji lašai: 5 metai.

Nevartokite pasibaigus galiojimo laikui.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Plėvele dengtos tabletės: "YUSB Farshim SA",

Planchy pramoninė zona, Chemen de Croix Blanche 10,

CH-1630 Bulle - Šveicarija.

Geriamojo vartojimo lašai: "YUSB Pharma S.p.A.",

Via Pralha 15, I-10044 Pianezza (Turinas) - Italija.

Atstovybė Rusijos Federacijoje / Organizacija, priimanti pretenzijas

Zyrtec® (10 mg / ml)

Nurodymai

• Rusų
• қazaқsha

Prekinis pavadinimas

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Dozavimo forma

Geriamieji lašai 10 mg / ml, 10 ml

Kompozicija

1 ml geriamųjų lašų yra

veiklioji medžiaga - cetirizino dihidrochloridas 10 mg,

pagalbinės medžiagos: glicerinas, propilenglikolis, metilparahidroksibenzoatas, propilparahidroksibenzoatas, natrio sacharinatas, natrio acetatas, ledinė acto rūgštis, išgrynintas vanduo.

apibūdinimas

Skaidrus bespalvis skystis, turintis acto rūgšties kvapą.

Farmakoterapinė grupė

Sisteminiai antihistamininiai vaistai. Piperazino dariniai. Cetirizinas.

ATX kodas R06АE07

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Didžiausia pusiausvyros koncentracija plazmoje yra apie 300 ng / ml ir pasiekiama praėjus 1,0 ± 0,5 valandos. Vėliau skiriant 10 mg paros dozę 10 dienų, cetirizino kumuliacija nepastebima..

Savanorių farmakokinetikos parametrai (Cmax ir AUC) ir pasiskirstymas yra nevienodi..

Vartojant maistą, cetirizino absorbcijos laipsnis nemažėja, nors absorbcijos greitis mažėja. Biologinis prieinamumas yra panašus, kai cetirizinas vartojamas kaip geriamieji lašai, kapsulės ar tabletės.

Patvirtintas pasiskirstymo tūris yra 0,50 l / kg. Cetirizinas jungiasi su plazmos baltymais 93 ± 0,3%. Cetirizinas neveikia varfarino prisijungimo prie baltymų. Cetirizinas nevykdo ryškios ikisisteminės metabolizmo. Maždaug du trečdaliai dozės nepakitę išsiskiria su šlapimu.

Galutinis pusinės eliminacijos laikas yra apie 10 valandų.

Cetirizino kinetika yra tiesiška nuo 5 iki 60 mg.

Pagyvenę pacientai

Išgėrus vieną 10 mg dozę, eliminacijos pusinės eliminacijos laikas 16 senyvų pacientų, palyginti su įprastais tiriamaisiais, padidėja apie 50%, o klirensas sumažėja 40%. Nustatyta, kad senyvų savanorių susilpnėjusi cetirizino absorbcija yra susijusi su sumažėjusia inkstų funkcija.

Cetirizino pusinės eliminacijos laikas yra apie 6 valandas.

Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi

Pacientams, kuriems yra lengvas inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas [CC]> 40 ml / min.), Vaisto farmakokinetika yra panaši į sveikų savanorių. Esant vidutiniam inkstų nepakankamumui, pusinės eliminacijos laikas pailgėja 3 kartus, o klirensas sumažėja 70%, palyginti su įprastais savanoriais..

„Zyrtec“

Kompozicija

Kiekvienoje 10 mg tabletėje yra veikliosios medžiagos cetirizino dihidrochlorido ir pagalbinių ingredientų:

• 37 mg mikroceliuliozės;
• 66,4 mg laktozės monohidrato;
• 0,6 mg koloidinio silicio dioksido;
• 1,25 mg magnio stearato.

Plėvelės membraną sudaro 1,078 mg titano dioksido, 2,156 mg hipromeliozės ir 3,45 mg makrogolio 400.

1 ml lašų yra 10 mg veikliosios medžiagos ir pagalbinės medžiagos:

• 250 mg glicerolio;
• 350 mg propilenglikolio;
• 10 mg natrio sacharinato;
• 1,35 mg metilparabenzeno;
• 0,15 mg propilo parabezolio;
• 10 mg natrio acetato;
• 0,53 mg acto rūgšties;
• iki 1 ml išgryninto vandens.

Išleidimo forma

Vaistas yra dviejų farmakologinių formų:

• Plėvele dengtos tabletės. Tai yra baltos, pailgos, išgaubtų paviršių tabletės, kurių vienoje pusėje yra vagelė ir abiejose vagelės pusėse išgraviruota raidė „Y“. 7 arba 10 tablečių dedama į lizdinę plokštelę, 1 lizdinė plokštelė (7 arba 10 tablečių) arba 2 lizdinės plokštelės (10 tablečių) dedamos į kartoninę dėžutę..
• „Zyrtec“ lašai. Iš išorės tai skaidrus skystis, be spalvos. Būdingas acto rūgšties kvapas. Skystis supilamas į 10 arba 20 ml butelius, pagamintus iš tamsaus stiklo, sandariai uždarytus. Kartono dėžutėje, be butelio, dedamas lašintuvo dangtelis.

farmakologinis poveikis

Vaistas turi antihistamininį poveikį, todėl jis vartojamas siekiant atsikratyti alergijos.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Farmakodinamika

Cetirizinas, veiklioji Zyrtek medžiaga, yra konkurencingas histamino antagonistas. Jo poveikį lemia gebėjimas blokuoti H1-histamino receptorius.

Klinikinės cetirizino veikimo apraiškos:

• pašalinamas niežėjimas;
• sumažėja eksudato kiekis;
• kraujo ląstelių, kurioms būdingas dalyvavimas alerginėse reakcijose (eozinofilai, neutrofilai ir bazofilai), migracijos greitis mažėja;
• putliųjų ląstelių membranos stabilizuojasi;
• mažėja mažų indų pralaidumas;
• palengvėja lygiųjų raumenų spazmai;
• išvengiama audinių nutekėjimo;
• pašalinama odos reakcija į kai kuriuos alergenus (įvedus specifinius antigenus ar histaminą, aušinant odą);
• sergant lengvomis bronchinės astmos stadijomis, histamino sukeltos bronchų susitraukimo sunkumas mažėja.

Farmakokinetika

Išgėrus vaisto, jis greitai absorbuojamas iš virškinamojo trakto į kraują ir apie 93% prisijungia prie plazmos baltymų. Vartojant kartu su maistu, absorbcijos greitis tampa mažesnis, tačiau absorbuojamos medžiagos tūris nesikeičia.

Poveikis pasireiškia per 20-60 minučių po vienos dozės ir trunka ilgiau nei dieną. Didžiausia koncentracija plazmoje pasiekiama per 1–1,5 valandos po vartojimo.

Metabolizmas vyksta per O-dealkilinimą. Gautas metabolitas neturi farmakologinio aktyvumo..

Pusinės eliminacijos iš kūno laikas priklauso nuo amžiaus:

• suaugusiesiems tai trunka 10 valandų;
• 6-12 metų vaikams - 6 valandos;
• 2-6 metų amžiaus - 5 valandos;
• vaikams nuo šešių mėnesių iki 2 metų - 3,1 valandos.

2/3 suvartotos dozės nepakitusi išsiskiria per inkstus. Taip pat kepenys vaidina svarbų vaidmenį pašalinant vaistą. Todėl sergant lėtinėmis kepenų ligomis pusinės eliminacijos laikas pailgėja pusantro karto, o esant vidutiniam inkstų nepakankamumo laipsniui - 3 kartus..

Vartojimo indikacijos

Vaistas gali būti skiriamas šiomis sąlygomis:

• sezoninis ar daugiametis alerginis rinitas su niežuliu, nosies užgulimu ir čiauduliu;
• alerginis konjunktyvitas su konjunktyvo ašarojimu ir paraudimu;
• šienligė;
• alerginės odos reakcijos, tokios kaip dilgėlinė ar dermatitas.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos vartoti Zirtek:

• per didelis jautrumas bet kuriam vaisto ingredientui, individualus netoleravimas;
• sunkus inkstų nepakankamumas;
• nėštumo ir žindymo laikotarpiai;
• vaikai iki šešių mėnesių.

Tokiomis sąlygomis vaistas skiriamas atsargiai:

• vidutinio sunkumo lėtinis inkstų nepakankamumas;
• vyresnio amžiaus;
• epilepsija, padidėjęs traukulių pasirengimas;
• veiksnių, linkusių į šlapimo susilaikymą, buvimas.

Papildomos kontraindikacijos Zyrtec tabletėms:

• netoleravimas galaktozei;
• malabsorbcijos sindromas, ypač gliukozės-galaktozės;
• amžius iki 6 metų.

Šalutiniai poveikiai

Šalutinį Zyrtek poveikį galima suskirstyti į dažną (mažiausiai 1 iš 10 žmonių, vartojančių vaistą), dažnai (1 iš 10-100), retai (1 iš 100-1000), retai (1 iš 1000) 10 000), labai reti (mažiau nei vienas iš 10 000).

Dažnai pastebimi šie šalutiniai poveikiai:

Šis nepageidaujamas poveikis pasireiškia retai:

• parestezija;
• psichinis sujaudinimas;
• viduriavimas;
• pilvo skausmas;
• odos bėrimas, niežėjimas;
• astenija.

Nepageidaujamas poveikis, kuris yra retas:

• periferinė edema;
• dilgėlinė;
• padidėjęs kepenų funkcijos testų atlikimas (transaminazių aktyvumas, šarminė fosfatazė, bilirubino koncentracija);
• svorio priaugimas;
• tachikardija;
• sumišimas, haliucinacijos;
• agresija;
• depresija;
• miego sutrikimai;
• traukuliai;
• padidėjusio jautrumo reakcijos.

Labai retai pasireiškia tokios gydymo Zirtek pasekmės:

• anafilaksinis šokas;
• skonio sutrikimai;
• drebulys;
• alpimas;
• diskinezija;
• distonija;
• regos sutrikimas: neryškus matymas, nistagmas, akomodacijos sutrikimai;
• dizurija, enurezė;
• trombocitopenija;
• angioneurozinė edema.

Taip pat galima pastebėti tokias reakcijas (nėra duomenų, kaip dažnai jos įvyksta):

• padidėjęs apetitas;
• šlapimo sulaikymas;
• galvos sukimasis;
• mintys apie savižudybę;
• atminties sutrikimas, net prieš amneziją.

„Zirtek“ vartojimo instrukcija (būdas ir dozės)

Dozavimas priklauso nuo paciento amžiaus. Taip pat atsižvelgiama į kūno būklę, pavyzdžiui, į inkstų nepakankamumo buvimą ir laipsnį.

Daugeliu atvejų dienos dozė imama vienu ypu. Taikymo būdas - viduje (abiem formoms).

Kiek dienų vartoti vaistą nusprendžia gydantis gydytojas, atsižvelgdamas į alerginės reakcijos diagnozę ir sunkumą.

„Zyrtek“ lašai, naudojimo instrukcijos

Vaisto dozė lašais, priklausomai nuo amžiaus:

• suaugusiems ir vyresniems kaip 6 metų vaikams kaip pradinė dozė skiriama 10 lašų vaisto, tada, jei reikia, jis padidinamas iki 20 lašų;
• vaikams iki 6 metų, bet vyresniems nei 2 metų, rodoma, kad jie vartoja po 5 lašus du kartus per dieną arba po 10 lašų;
• nuo vienerių iki dvejų metų vartokite 5 lašus 1-2 kartus per dieną;
• lašai vaikams nuo šešių mėnesių iki metų skiriami po 5 lašų dozę;
• pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, dozė parenkama atsižvelgiant į kreatinino klirensą. Jei tai vaikas, reguliuojant dozę atsižvelgiama ir į svorį..

„Zyrtec“ tabletės, naudojimo instrukcijos

Tablečių dozė apskaičiuojama taip:

• suaugusiems ir vaikams nuo 6 metų - nuo pusės tabletės (pradinė dozė), galima padidinti dozę iki tabletės per dieną;
• iki 6 metų amžiaus vaistas tablečių pavidalu nėra skiriamas.

Zirtek vartojimo vaikams instrukcijos

Gamintojo pateikta vaisto anotacija rodo, kad pediatriniams pacientams gydyti naudojami tik „Zyrtec“ lašai. Šiuo atveju lašai dozuojami vaikams, atsižvelgiant į amžių.

Dozavimas vaikams:

• 5 lašai, nuo 6 mėnesių iki metų;
• 5 lašai 1-2 kartus - nuo 1 iki 2 metų;
• Po 10 lašų per dieną arba padalijus į dvi dozes - nuo 2 iki 6 metų;
• vyresniems vaikams skiriama tokia pati dozė kaip ir suaugusiems.

Kaip vartoti lašus vaikams, šiek tiek skiriasi nuo jo vartojimo suaugusiems žmonėms. Vaikai gali vartoti lašus kaip sirupą (viduje, šiek tiek praskiedžiant vandeniu), tačiau iki metų Zyrtec galima skirti kaip nosies lašus. Tokiu atveju jie lašinami po lašą į kiekvieną šnervę, nuvalę..

Gydymas tęsiasi tol, kol alergijos simptomai nebeliks..

Perdozavimas

Perdozavimas įvyksta, kai viena vaisto dozė kelis kartus viršija dienos dozę.

Simptomai, būdingi vartojant apie 50 mg vaisto (5 tabletės arba 100 lašų):

Jei buvo gauta dozė, viršijanti įprastą dozę, būtina nedelsiant praplauti skrandį arba sukelti vėmimą. Taip pat galite duoti aktyvintos anglies. Specifinio priešnuodžio nėra, todėl galimas tik simptominis gydymas. Hemodializės atlikimas perdozavus yra neveiksmingas.

Sąveika

Zyrtek sąveika su kitais vaistais:

• vartojant tiofiliną - bendras cetirizino klirensas sumažėja 16%;
• vartojant ritonavirą - cetirizino AUC padidėja 40%, o Ritanoviras sumažėja 11%;
• su Zopiclone, Bupreporfin - abipusiai sustiprina vienas kito veikimą, kuris pasireiškia centrinės nervų sistemos priespauda;
• vartojant Diazepamą - abipusiai sustiprina poveikį nervų sistemai, dėl kurio pablogėja jos veikimas, sumažėja reakcijos greitis.

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Laikyti vėsioje, vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Specialios instrukcijos

Ypač atsargiai reikia skirti vaistą asmenims, turintiems veiksnių, linkusių į šlapimo susilaikymą (nugaros smegenų pažeidimas, prostatos hiperplazija), nes cetirizinas padidina šios komplikacijos tikimybę..

Gydymo metu rekomenduojama vengti vairavimo ir veiklos, kuriai reikalinga didelė dėmesio koncentracija ir didelis reakcijos greitis.

Jūs neturėtumėte skirti vaisto jaunesniems nei vienerių metų vaikams, priklausantiems grupei, kuriai būdinga didelė staigios mirties sindromo rizika (su miego apnėjos sindromu, rūkančia mama ar aukle, neišnešiotiems kūdikiams ir kt.)..

Vaikams

Vaikams skirtas Zyrtec naudojamas labai plačiai. Atsiliepimai apie „Zyrtek“ lašais vaikams rodo, kad jei jis vartojamas taip, kaip nurodyta instrukcijose, poveikis bus didelis, o nepageidaujamų pasekmių rizika yra minimali..

Naujagimiai

Draudžiama skirti vaistą kūdikiams iki 6 mėnesių amžiaus.

Su alkoholiu

Nepageidautina derinti alkoholį su Zyrtec, nes alkoholis padidina centrinės nervų sistemos depresijos riziką.

Zyrtec nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Tyrimai apie vaistų poveikį nėštumo metu buvo atlikti tik su gyvūnais. Jokio poveikio vaisiaus vystymuisi ar nėštumui nenustatyta. Tačiau dėl to, kad trūksta informacijos apie žmogaus vaisiaus saugumą, nėščioms moterims nėra skiriami vaistai..

Cetirizinas, veiklioji medžiaga, išsiskiria su motinos pienu, kai moteris žindymo metu vartoja vaistą. Todėl, jei gydytojas paskiria šį vaistą, jis turėtų įspėti, kad gydymo laikotarpiu reikia nutraukti maitinimą..

„Zyrtec ®“ („Zyrtec ®“)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

• 3D vaizdai
• Kompozicija
• farmakologinis poveikis
• Farmakodinamika
• Farmakokinetika
• Vaisto "Zyrtec" indikacijos
• Kontraindikacijos

• Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
• Šalutiniai poveikiai
• Sąveika
• Vartojimo būdas ir dozavimas
• Perdozavimas
• Specialios instrukcijos
• Išleidimo forma

• Gamintojas
• Išdavimo iš vaistinių sąlygos
• Vaisto „Zyrtec“ laikymo sąlygos
• Vaisto „Zyrtec“ tinkamumo laikas
• Kainos vaistinėse
• Atsiliepimai

Farmakologinė grupė

• Antialerginė priemonė - H₁-histamino receptorių blokatorius [H₁-antihistamininiai vaistai]

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

• H04.9 Ašarų aparato liga, nepatikslinta
• H10.1 Ūminis atopinis konjunktyvitas
• H11.4 Kitos junginės kraujagyslių ligos ir cistos
• J00 Ūminis nazofaringitas [coryza]
• J30 Vazomotorinis ir alerginis rinitas
• J30.1 Alerginis rinitas dėl žiedadulkių
• J30.2 Kitas sezoninis alerginis rinitas
• J30.3 Kitas alerginis rinitas
• L20 atopinis dermatitas
• L29 niežulys
• L29.9 Niežėjimas, nepatikslintas
• L50 dilgėlinė
• R06.7 čiaudulys
• R21 Bėrimas ir kiti nespecifiniai odos išsiveržimai

3D vaizdai

Kompozicija

Vaisto formos aprašymas

Tabletės: baltos pailgos, dengtos plėvele, abipus išgaubtais paviršiais, vienpusis žymėjimas ir išgraviravimas „Y“ iš abiejų pusių..

Lašai: skaidrus, bespalvis skystis, turintis acto rūgšties kvapą.

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Cetirizinas - veiklioji Zyrtec ® medžiaga - yra hidroksizino metabolitas, priklauso konkuruojančių histamino antagonistų grupei ir blokuoja H₁-histamino receptoriai.

Cetirizinas užkerta kelią alerginių reakcijų vystymuisi ir palengvina eigą, turi niežulį mažinantį ir antieksudacinį poveikį. Cetirizinas veikia ankstyvą, nuo histamino priklausomą alerginių reakcijų stadiją, riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą vėlyvoje alerginės reakcijos stadijoje, taip pat sumažina eozinofilų, neutrofilų ir bazofilų migraciją, stabilizuoja putliųjų ląstelių membranas. Sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos atsiradimo, pašalina lygiųjų raumenų spazmus. Pašalina odos reakcijas įvedus histaminą, specifinius alergenus, taip pat atvėsina (su šalta dilgėline). Sumažina histamino sukeltą bronchų susitraukimą sergant lengva bronchine astma.

Cetirizinas neturi anticholinerginio ir antiserotonino poveikio. Terapinėmis dozėmis vaistas praktiškai nesukelia sedacijos. Išgėrus vienkartinę 10 mg cetirizino dozę, jo poveikis pasireiškia po 20 minučių (50% pacientų), po 60 minučių (95% pacientų) ir trunka ilgiau nei 24 valandas. Gydymo metu tolerancija cetirizino antihistamininiam poveikiui nesusiformuoja. Nutraukus gydymą, poveikis trunka iki 3 dienų.

Farmakokinetika

Farmakokinetiniai cetirizino parametrai skiriasi tiesiškai.

Siurbimas. Išgertas vaistas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Maisto vartojimas neturi įtakos absorbcijos pilnumui, nors jo greitis mažėja. Suaugusiesiems po vienos vaisto dozės, vartojant terapinę C dozę_maks kraujo plazmoje yra 300 ng / ml ir pasiekiama po (1 ± 0,5) val.

Paskirstymas. Cetirizinas (93 ± 0,3)% prisijungia prie kraujo plazmos baltymų. V_d yra 0,5 l / kg. Vartojant vaistą 10 mg doze 10 dienų, cetirizino kumuliacija nepastebima.

Metabolizmas. Nedideliais kiekiais jis organizme metabolizuojamas O-dealkilinimo būdu (skirtingai nuo kitų H antagonistų₁-histamino receptoriai, kuriuos kepenyse metabolizuoja citochromo sistema), kad susidarytų farmakologiškai neaktyvus metabolitas.

Išskyrimas. Suaugusiems T_1/2 yra apie 10 valandų; vaikams nuo 6 iki 12 metų - 6 valandos, nuo 2 iki 6 metų - 5 valandos, nuo 6 mėnesių iki 2 metų - 3,1 valandos. Maždaug 2/3 suvartotos dozės išsiskiria per inkstus nepakitusi.

Senyviems pacientams ir pacientams, sergantiems lėtine kepenų liga, vartojant vieną vaisto dozę 10 mg T doze_1/2 padidėja apie 50%, o sisteminis klirensas sumažėja 40%.

Pacientams, kuriems yra lengvas inkstų nepakankamumas (Cl kreatininas> 40 ml / min.), Farmakokinetikos rodikliai yra panašūs į tuos, kurių inkstų funkcija normali..

Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas, ir pacientams, kuriems atliekama hemodializė (Cl kreatinino T_1/2 pailgėja 3 kartus, o bendras klirensas sumažėja 70%, palyginti su šiais rodikliais pacientams, kurių inkstų funkcija normali, todėl reikia atitinkamai pakeisti dozavimo režimą.

Hemodializės metu cetirizinas praktiškai nepasišalina iš organizmo.

Vaisto Zyrtec ® indikacijos

gydyti daugiamečio ir sezoninio alerginio rinito ir alerginio konjunktyvito simptomus (tokius kaip niežėjimas, čiaudulys, nosies užgulimas, rinorėja, ašarojimas, junginės hiperemija);

šienligė (šienligė);

alerginės dermatozės, įsk. atopinis dermatitas, kartu su niežuliu ir bėrimais.

Kontraindikacijos

Visoms dozavimo formoms

padidėjęs jautrumas cetirizino, hidroksizino ar piperazino dariniams, taip pat kitiems vaisto komponentams;

galutinės stadijos inkstų nepakankamumas (Cl kreatininas Cl kreatininas> 10 ml / min., reikia koreguoti dozę); senatvė (galbūt sumažėjusi glomerulų filtracija); epilepsija ir pacientai, kuriems yra padidėjęs traukulių pasirengimas; pacientai, turintys polinkį šlapimo susilaikymui (žr. „Specialiosios instrukcijos“).

Plėvele dengtoms tabletėms papildomai:

paveldimas galaktozės netoleravimas, laktazės trūkumas arba gliukozės-galaktozės malabsorbcijos sindromas;

vaikai iki 6 metų.

Dėl lašų papildomai:

vaikų amžius iki 6 mėnesių (dėl ribotų duomenų apie vaistų veiksmingumą ir saugumą).

Rūpestingai: vaikai iki 1 metų.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Eksperimentiniai tyrimai su gyvūnais neparodė jokio tiesioginio ar netiesioginio neigiamo cetirizino poveikio besivystančiam vaisiui (taip pat ir postnataliniu laikotarpiu), nėštumo eiga ir gimdymas taip pat nepakito.

Tinkami ir griežtai kontroliuojami klinikiniai vaisto saugumo tyrimai nebuvo atlikti, todėl nėštumo metu Zyrtec skirti negalima..

Cetirizinas išsiskiria į motinos pieną, todėl gydantis gydytojas turi nuspręsti, ar nustoti maitinti vaisto vartojimo laikotarpiu..

Šalutiniai poveikiai

Galimas šalutinis poveikis pateikiamas žemiau pagal organizmo sistemas ir jų pasireiškimo dažnį: labai dažnai (≥1 / 10); dažnai (≥1 / 100, įskaitant amneziją).

Psichikos sutrikimai: retai - sujaudinimas; retai - agresija, kūrybos sumišimas, depresija, haliucinacijos, miego sutrikimai; dažnis nežinomas - mintys apie savižudybę.

Iš regos organo pusės: labai retai - akomodacijos pažeidimas, neryškus matymas, nistagmas.

Iš klausos organo pusės: dažnis nežinomas - vertigo.

Iš virškinimo sistemos: dažnai - burnos džiūvimas, pykinimas; retai - viduriavimas, pilvo skausmas.

Iš CCC: retai - tachikardija.

Iš kvėpavimo sistemos: dažnai - sloga, faringitas.

Iš metabolizmo pusės: retai - padidėjęs kūno svoris.

Iš šlapimo sistemos: labai retai - dizurija, enurezė; dažnis nežinomas - šlapimo susilaikymas.

Laboratorinių rodiklių dalis: retai - kepenų funkcijos tyrimų pokyčiai (padidėjęs kepenų transaminazių, šarminės fosfatazės, GGT ir bilirubino koncentracijos aktyvumas); labai retai - trombocitopenija.

Iš odos pusės: retai - bėrimas, niežėjimas; retai - dilgėlinė; labai retai - angioneurozinė edema, nuolatinė eritema.

Bendrieji sutrikimai: retai - astenija, negalavimas; retai - periferinė edema; dažnis nežinomas - padidėjęs apetitas.

Sąveika

Tiriant cetirizino sąveiką su pseudoefedrinu, cimetidinu, ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, diazepamu, glipizidu ir antipirinu, kliniškai reikšmingos nepageidaujamos sąveikos nenustatyta..

Vartojant kartu su teofilinu (400 mg per parą), bendras cetirizino klirensas sumažėja 16% (teofilino kinetika nesikeičia)..

Vartojant kartu su ritonaviru, cetirizino AUC padidėjo 40%, o ritonaviro - nežymiai (−11%)..

EKG nepakitus, vartojant kartu su makrolidais (azitromicinu, eritromicinu) ir ketokonazolu,.

Vartojant vaistą terapinėmis dozėmis, nebuvo gauta duomenų apie sąveiką su alkoholiu (kai alkoholio koncentracija kraujyje buvo 0,5 g / l). Nepaisant to, norint išvengti centrinės nervų sistemos depresijos, gydantis vaistais reikėtų susilaikyti nuo alkoholio vartojimo.

Prieš paskiriant alergijos testus, rekomenduojamas trijų dienų „prausimosi“ laikotarpis dėl to, kad H₁-histamino receptorių blokatoriai slopina odos alerginių reakcijų vystymąsi.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Vyresni kaip 6 metų vaikai ir suaugusieji: pradinė dozė yra 5 mg (1/2 stalo. Arba 10 lašų) 1 kartą per dieną, jei reikia, ją galima padidinti iki 10 mg (1 lentelė. Arba 20 lašų) 1 kartą per dieną. Kartais gydomajam poveikiui pasiekti gali pakakti pradinės 5 mg dozės (1/2 lentelės. Arba 10 lašų). Dienos dozė - 10 mg (1 tab. Arba 20 lašų).

6–12 mėnesių vaikai: 2,5 mg (5 lašai) kartą per parą.

1–2 metų vaikai: 2,5 mg (5 lašai) iki 2 kartų per dieną.

2–6 metų vaikai: 2,5 mg (5 lašai) 2 kartus per dieną arba 5 mg (10 lašų) 1 kartą per dieną.

Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dozė mažinama atsižvelgiant į kreatinino klirensą: vartojant Cl kreatinino 30–49 ml / min. - 5 mg vieną kartą per parą, vartojant 10–29 ml / min. - 5 mg kas antrą dieną..

Kadangi Zyrtec ® išsiskiria iš organizmo per inkstus, skiriant vaistą pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas, ir senyviems pacientams, dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į kreatinino klirenso vertę. Kreatinino klirensą vyrams galima apskaičiuoti pagal kreatinino koncentraciją serume pagal šią formulę:

Cl kreatininas, ml / min

Moterų kreatinino klirensą galima apskaičiuoti gautą vertę padauginus iš koeficiento 0,85.

- miego apnėjos sindromas arba staigios kūdikio mirties sindromas broliui ar seseriai;

- motinos piktnaudžiavimas narkotikais ar rūkymas nėštumo metu;

- jaunos motinos amžius (19 metų ir jaunesnis);

- auklės, prižiūrinčios vaiką, piktnaudžiavimas rūkymu (vienas pakelis cigarečių per dieną ar daugiau);

- vaikai, kurie reguliariai užmiega veidu į apačią ir nėra paguldyti ant nugaros;

- Neišnešioti (nėštumo amžius mažesnis nei 37 savaitės) arba per mažas svoris (mažesnis nei 10 nėštumo amžiaus procentilis) kūdikiai;

- kartu vartojant vaistus, kurie slopina centrinę nervų sistemą.

Preparate yra pagalbinių medžiagų metilparabenzeno ir propilparabenzeno, kurie gali sukelti alergines reakcijas, t. atidėtas tipas.

Išleidimo forma

Plėvele dengtos tabletės, 10 mg. Lizdinėje plokštelėje (PVC lizdinė plokštelė / aliuminio folija) 7 arba 10 vnt. 1 (7 arba 10 skirt.) Arba 2 (10 skirt.) Lizdinės plokštelės kartoninėje dėžutėje.

Geriamieji lašai, 10 mg / ml. Tamsaus stiklo buteliukuose (3 tipo), užplombuotuose PE arba 10 ml 20 dangteliais su vaikų apsaugos sistema. Buteliuke yra baltas LDPE lašintuvo dangtelis. 1 fl. kartoninėje dėžutėje.

Gamintojas

Plėvele dengtos tabletės, 10 mg. „YUSB Farshim S.A.“ Planchy pramoninė zona, Chemen de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Šveicarija.

Geriamieji lašai, 10 mg / ml. „Eisica Pharmaceuticals S.r.l.“ Via Pralha 15, 10044 Pianezza (Turinas), Italija.

Rinkodaros teisės turėtojas: YUSB Farshim S.A. Planchy pramoninė zona, Chemen de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Šveicarija.

Vartotojų klausimus ir skundus reikia siųsti adresu: 105082, Maskva, Perevedenovskiy per., 13, p. 21.

Tel.: (495) 644-33-22; faksas: (495) 644-33-29.

„Zyrtec“ lašai

Straipsnio turinys:

„Zyrtec“ lašai yra antros kartos antihistamininiai vaistai. Cheminė sudėtis patenka į kūną ir turi antianginalinį aktyvumą. Taigi tai visiškai blokuoja histamino receptorius. Šis vaistas turi antialerginę savybę, padėdamas žmogaus organizmui išgyventi neigiamų reakcijų vystymąsi. Vaistas yra gerai paskirstytas farmakologijoje ir turi puikių vartotojų atsiliepimų.

Keli klinikiniai tyrimai patvirtina produkto veiksmingumą ir saugumą. Todėl jį gali vartoti net kūdikiai, sulaukę 6 mėnesių. Unikalus vaistas skiriamas nuo rinito, ūminių alerginių reakcijų, slogos, konjunktyvito. Zyrtec yra skaidrių lašų pavidalu. Jame yra šiek tiek aštrus kvapas dėl acto rūgšties kiekio kompozicijoje, skonis yra beveik neutralus. Vaistas turi būti vartojamas sistemingai, laikantis vartojimo instrukcijų..

Kompozicija

Pagrindinė veiklioji preparato medžiaga yra cetirizino dihidrochloridas, kurio proporcijos yra 10 mg / ml. Medžiaga yra atsakinga už alergenų sukeliamų simptomų mažinimą.

Be to, kompozicijoje yra pagalbinių komponentų:

• Pagrindas - distiliuotas vanduo (1 ml);
• Ledinės acto rūgštis (0,53 mg.);
• Metilo parahidroksibenzoatas (1,35 mg);
• Propilenglikolis (350 mg) ir kt..

Zyrtec lašų sudėties privalumai yra tai, kad juose nėra krakmolo, taip pat nesukelia priklausomybės ilgalaikio gydymo metu..

farmakologinis poveikis

Vaistas organizuoja konkurencingą H1 receptorių blokadą. Jų yra vidaus organų, centrinės nervų sistemos ir PNS ląstelių membranose, taip pat kraujagyslių endotelyje. Šios receptorių struktūros yra atsakingos už uždegiminius procesus, tiesiogiai kontaktuojančius su alergenu. Metabolizmo metu hidroksizinas susidaro pagrindinis metabolitas cetirizinas. Tai yra pagrindinė veiklioji medžiaga ir blokuoja periferinius H1 receptorius, neišplečiant jo poveikio į kitas nervų galūnes.

Cetirizinas taip pat yra inhibitorius. Jis slopina ir sustabdo alergines organizmo reakcijas. Todėl net ir atidėjus gydymą, vėlesnėse uždegimo stadijose vaistas gerai susidoroja su liga ir turi antialerginį poveikį. Dažnas kosulys gali būti sukeltas eozinofilų patekimo į bronchoalveolinį skystį. Agentas padeda užkirsti kelią pernelyg dideliam eozinofilų atsiradimui, dramatiškai slopindamas jų kitą įtekėjimą iš kvėpavimo takų. Taip pat, esant uždegimui, farmakologinis agentas sumažina kapiliarų pralaidumą. Tai padeda sumažinti skysčių susidarymą nosies ertmėje, atsirandantį dėl alerginio rinito.

Zyrtec pašalina audinių patinimą, taip pat pasižymi antispazminėmis savybėmis. Tai sumažina vidaus organų lygiųjų raumenų spazmus. Kai atsiranda išorinių alerginės reakcijos požymių, vartodami vaistą galite atsikratyti lupimo ir sumažinti odos niežėjimą. Vartojant terapinėmis dozėmis, vaistas nesukelia raminamojo poveikio, taip pat beveik neturi anticholinerginio poveikio.

Vartojimo indikacijos

Turėdamas antialerginių savybių, Zyrtec kovoja su šiais alergijos simptomais:

• bėganti nosis;
• ašarojimas;
• čiaudėjimas;
• niežulys;
• patinimas;
• odos dirginimas.

Yra daugybė ligų, kurios išprovokuoja šių simptomų atsiradimą..

Nurodymai, kaip vartoti Zyrtec lašus, progresuoja tokioms ligoms kaip:

• bronchų astma;
• alerginis rinitas (sezoninė alergija);
• Quincke edema;
• sloga ir nosies gleivinės uždegimas, atsirandantis dėl sąlyčio su augalų, mikrobų ar gyvūnų alergenais;
• idiopatinė dilgėlinė;
• odos niežėjimas įvairių ligų fone;
• pollinozė ar šienligė;
• atopinis dermatitas;
• konjunktyvitas alerginių organizmo reakcijų fone;
• lėtinė dilgėlinė;
• dermatozės;
• alergija vaistams.

Kontraindikacijos

Šią sekciją galima suskirstyti į dvi dalis. Pirmasis susijęs su vaisto vartojimu suaugusiesiems, o antrasis - tiesiogiai vaikams..

Nerekomenduojama vartoti Zyrtec suaugusiems šiais atvejais:

• žindymo metu;
• inkstų nepakankamumo galinė ir vidurinė stadija;
• moterys;
• pagyvenę žmonės (dėl galimo inkstų glomerulų filtracijos sumažėjimo);
• individualus netoleravimas vaisto komponentui;
• padidėjęs jautrumas hidroksizinui;
• lėtinė kepenų liga;
• kepenų nepakankamumas.

• periodiškas priepuolių atsiradimas;
• sunki inkstų funkcijos sutrikimo stadija, kai inkstų kraujotakos greitis yra mažesnis nei 10 ml per minutę;
• netoleravimas vaisto sudėčiai;
• epilepsija;
• ligos, susijusios su šlapimo susilaikymu;
• inkstų funkcijos sutrikimas, kai inkstų kraujotakos greitis yra didesnis nei 10 ml per minutę.

Zyrtec lašai vaikams

Šis vaistas nerekomenduojamas vaikams iki 6 mėnesių amžiaus, nes jis gali sukelti šalutinį poveikį. Produktas neturi duomenų apie kliniškai įrodytą kūdikių lašų saugumą ir veiksmingumą. Todėl geriau laikytis nurodyto amžiaus..

Taip pat verta atkreipti dėmesį į svarbius niuansus. Jei vaiko motina iki jo gimimo laikėsi nesveiko gyvenimo būdo, piktnaudžiavo žalingais įpročiais arba vartojo nervų sistemai pavojingus vaistinius komponentus, tada Zyrtec lašus reikia vartoti labai atsargiai..

Vaisto dozė kūdikiui yra 5 lašai vienu metu. Dozė nesikeičia tik 6 metus, o po to padidėja iki 10 lašų, ​​tai yra apie 5 mg veikliosios medžiagos. Vaistą reikia vartoti kartą per dieną. Be to, dozę koreguoja gydytojai, turėdami vaiko inkstų nepakankamumą. Tam reikia rodyti glomerulų filtracijos greitį ir svorį.

Jei dėl kokių nors priežasčių pasireiškia perdozavimas, vaikas turi skalauti skrandį dideliu kiekiu vandens, taip pat duoti jam aktyvintos anglies. Jei norite tolesnio palaikomojo gydymo, turite kreiptis į specialistą.

Perdozavimą galima apibūdinti taip:

• galvos svaigimas;
• vėmimas;
• laisvos išmatos ar skrandžio spazmai;
• raminamieji simptomai;
• uždelstas šlapinimasis;
• viršutinių ir apatinių galūnių drebulys.

Produkte nėra dirbtinių dažiklių. Tai daro „Zyrtec“ lašus saugesnius vaikams..

Naudojimo instrukcijos

Zyrtec lašų vartojimo instrukcijos yra tokios. Jų nereikia skiesti vandeniu, tačiau jei to reikalauja situacija, tai nėra draudžiama. Tai taikoma vaiko priėmimui, kai vaiką suglumina acto rūgšties kvapas. Naudodamiesi, turėtumėte nedelsdami apskaičiuoti sumaišytos medžiagos tūrį, kurį vaikas gali nuryti. Svarbiausia prisiminti, kad sujungę vandenį ir vaistą, turite nedelsdami juos vartoti. Priešingu atveju, laikant praskiestą produktą, jis praranda vaistinį poveikį..

Zyrtec galima vartoti valandą prieš valgį, taip pat valandą po valgio. Faktas yra tas, kad veiklioji medžiaga cetirizinas tuščiu skrandžiu lengviau absorbuojamas į audinių sienas. Vienu metu vartojant maistą ir vaistus, jis bus lėtas ir neveiksmingas. Taip pat leidžiama maišyti „Zyrtec“ lašus su mišiniais, skirtais maitinti ar motinos pienu, skirti kūdikiams gydyti. Tokiu atveju vaistus reikia vartoti prieš maitinant..

Gydymo trukmę turėtų nustatyti gydantis specialistas, nes ji yra visiškai individuali. Viskas priklauso nuo alergijos pasireiškimo trukmės, jos simptomų, taip pat nuo organizmo reakcijos į terapiją. Vidutinis kursas - lėšų paėmimas nuo 6 iki 10 dienų, ilgalaikis - nuo 3 savaičių iki 28 dienų. Pastarasis dažnai skiriamas sezoninėms alergijoms kas 20 dienų..

Zyrtec lašų dozavimas vaikams:

• nuo 6 iki 12 mėnesių amžiaus vaistas vartojamas 5 lašais, 1 kartą per dieną;
• nuo 1 iki 6 metų amžiaus vaistas vartojamas 5 lašus, 2 kartus per dieną;
• nuo 6 iki 12 metų amžiaus vaistas vartojamas 10 lašų, ​​2 kartus per dieną;
• vyresniame amžiuje vaistai vartojami po 20 lašų, ​​1 kartą per dieną.

• vaikai su lengva inkstų nepakankamumo stadija gali vartoti vaistą be specialių nurodymų, standartiniu režimu;
• galite laikyti produktą kambario temperatūroje, bet tamsioje vietoje;
• atliekant alergijos analizę, rekomenduojama nutraukti agento vartojimą likus 3 dienoms iki mėginių;
• draudžiama kartu vartoti alkoholinius produktus su „Zyrtec“ lašais, taip pat vaistus, kurie slopina centrinės nervų sistemos darbą..

Prieš vartojimą būtina patikrinti produkto netoleravimą.

Analogai

Atskirų vaisto komponentų netoleravimo atveju naudojami Zyrtec lašų analogai.

„Zodak“ yra verta alternatyva. Jis tiekiamas tablečių pavidalu ir taip pat kaip lašai. Naudojamas gerti. 1 ml sudaro 10 mg cetirizino. Produktas padeda atsikratyti alerginės reakcijos simptomų ir palengvinti jos eigą.

„Cetirizinas“ - skiriamas paūmėjus sezoninėms alergijoms, taip pat reakcijoms, kurias sukelia gyvūnai, augaliniai ir mikrobiniai alergenai. Su Quincke edema, konjunktyvitu ir lėtine dilgėline.

„Cetrin“ yra antihistamininis preparatas, kuris oficialiai skelbiasi kaip vaistas nuo alergijos simptomų. Panašiai kaip „Zyrtek“, cetirizino dihidrochloridas čia veikia kaip veiklioji medžiaga. Vaisto sudėtyje yra laktozės ir kukurūzų krakmolo. 3 metų ir vyresniems vaikams "Tsetrin" skiriamas sirupu.

"Suprastinas" - yra tablečių ir injekcinio tirpalo pavidalu. Vaistas turi antialerginį poveikį, padeda užkirsti kelią alergijos simptomų atsiradimui. Sukurtas veikliosios medžiagos - chlorpiramino pagrindu. Nerekomenduojama vartoti vaikams iki 3 metų, moterims. Naudojamas ne tik alerginiams simptomams, bet ir vabzdžių įkandimams.

Vidutinė antihistamininio preparato „Zyrtec“ kaina svyruoja nuo 120 iki 300 rublių. Butelio dydis skirtas 10 ml vaisto.

Atsiliepimai

Daugelis pacientų palieka teigiamų atsiliepimų apie Zyrtec lašus ir nurodo, kad vaistas yra tikrai veiksminga ir prieinama priemonė..

Tatjana, 28 metai, Maskva: "Vėlai prie dachos yra daugybė mažų skraidančių vabzdžių, ypač uodų. Mes dažnai atsipalaiduojame su šeima aplink laužą, kepame šašlykus kieme. Po reguliarių susibūrimų eidavome į namus, o kas man Nustebau radusi raudonų dėmių ant savęs! Bet tai dar ne pabaiga! Viskas tęsėsi su odos dirginimu, niežuliu. Žinoma, aš iškart gavau savo guolius ir supratau, kad pradėjo atsirasti alerginė reakcija. Kitą dieną mes nuėjome į vaistinę, kur mums buvo patarta nuostabiai Vaistas "Zyrtec". Aš vis dar nežinojau, kokios stebuklingos jo savybės. Po kurio laiko išgėrus lašus, beveik visi alergijos požymiai akimirksniu išnyko. Džiaugiuosi, kad susidūriau su šiuo vaistu!.

Snezhana, 34 metai, Serpuchovas: "Pavasaris yra mano mėgstamiausias metų laikas. Kai viskas pradeda žydėti ir kvepėti, mano būklė tuo tarpu blogėja. Pirmieji požymiai, žinoma, yra sloga ir nuolatinis čiaudulys. Be to, man situacija visada pablogėja. pradeda atsirasti ašarojimas kartu su nosies užgulimu. Fotografijose aš visada baisiai gaunu dėl savo išsipūtusio veido! Atrodytų, kaip gyventi toliau? Bet tuo tarpu mano draugas, kuris nerimauja dėl panašios problemos, patarė man gerti lašus „Zyrtek“. Išgėrus visą kursą, mano būklė pastebimai pagerėjo! Aš pradėjau laisvai kvėpuoti ir džiaugtis gyvenimu! ".

Michailas, 25 metai, Sočis: "Po to, kai man buvo ūmi kvėpavimo takų virusinė infekcija, nuėjau pas gydytoją, kuris išrašė daug vaistų. Laikui bėgant, būklė tik blogėjo. Nosis niekada nekvėpuoja, nosies ir gerklės gleivinė išsipūtė, o tai dar labiau apsunkino kvėpavimą. Vėl kreipęsis į specialistą, gavau patarimą įsigyti „Zyrtec“ lašus. Keista, bet po poros dienų pasijutau daug geriau “..