„Zaditen“ sirupas

Zaditen: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Lotyniškas pavadinimas: Zaditen

ATX kodas: S01GX08

Veiklioji medžiaga: ketotifenas (ketotifenas)

Gamintojas: „Excelvision“ (Prancūzija); „Sandoz Pharma Ltd.“ („Sandoz Pharma Ltd.“) (Indija); „Sandoz Pharma“ (Šveicarija); KRKA d.d. (KRKA, d. D.) (Slovėnija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019 08 26

Zaditen - antialerginis agentas.

Išleidimo forma ir kompozicija

• Tabletės (10 vnt. Lizdinėje plokštelėje, 3 pakuotės dėžutėje);
• Sirupas vaikams (100 ml buteliukuose);
• Akių lašai: skaidrus, bespalvis arba gelsvas skystis, bekvapis (po 5 ml polietileno buteliuose su lašintuvu, kartoninėje dėžutėje 1 butelis)..

Veiklioji Zaditena medžiaga yra ketotifenas:

• 1 tabletė - 1 mg (vandenilio fumarato pavidalu);
• 1 ml sirupo - 0,2 mg;
• 1 ml lašų - 0,25 mg, tai atitinka 0,345 mg ketotifeno hidrofumarato.

Pagalbiniai lašų sudedamosios dalys: natrio hidroksidas (1 M tirpalas), glicerolis, benzalkonio chloridas, injekcinis vanduo.

Farmakologinės savybės

Zaditena būdingas antihistamininis poveikis, kuris pasireiškia tiek sistemiškai, tiek vietiškai..

Farmakodinamika

Ir in vitro, ir in vivo ketotifenas slopina mediatorių (trombocitų aktyvavimo faktoriaus, histamino, prostaglandinų ir leukotrienų) išsiskyrimą iš I tipo alerginėse reakcijose dalyvaujančių ląstelių (neutrofilų, bazofilų, eozinofilų ir putliųjų ląstelių). Vaistas padeda slopinti chemotaksį, apsaugo nuo eozinofilų aktyvacijos ir degranuliacijos, stabilizuoja ląstelių membranas, slopindamas fosfodiesterazę ir sumažindamas ciklo-AMP kiekį. Taip pat ketotifenas yra H blokatorius₁-histamino receptoriai.

Farmakokinetika

Vartojant Zaditen akių lašų pavidalu, ketotifeno kiekis kraujyje po lašinimo į junginės ertmę 14 dienų daugiausia buvo mažesnis už kiekybinio nustatymo ribą, kuri yra 20 pg / ml.

Vartojant sistemiškai, maždaug 50% veikliosios medžiagos metabolizuojama kepenyse dėl pirmo paso efekto. Didžiausia ketotifeno koncentracija kraujo plazmoje užregistruojama per 2–4 valandas po išgėrimo. Prisijungimo prie kraujo plazmos baltymų laipsnis yra 75%.

Ketotifenas išsiskiria dvifaziu būdu. Ankstyvas pusinės eliminacijos laikas yra 3–5 valandos, o vaistas galiausiai išsiskiria iš organizmo po 21 valandos. Ketotifenas išsiskiria su šlapimu: 60-70% dozės, vartojamos neaktyvių gliukuronido metabolitų pavidalu, ir 1% - nepakitusi.

Vartojimo indikacijos

Tabletės ir sirupas vaikams

• Lėtinės ir ūminės dilgėlinės, atopinio dermatito, alerginio rinito, konjunktyvito profilaktika ir gydymas;
• Alerginis bronchitas;
• Bronchinės astmos priepuolių, įskaitant mišrią formą, prevencija;
• Šienligė (astminiai simptomai).

Akių lašai

Alerginis konjunktyvitas (profilaktika ir gydymas).

Kontraindikacijos

• Nėštumo laikotarpis;
• Individualus padidėjęs jautrumas ketotifenui.

Be to, vaisto vartoti draudžiama:

• Tabletės ir sirupas: žindymo laikotarpis;
• Akių lašai: vaikai iki 12 metų.

Atsargiai pacientams, sergantiems kepenų nepakankamumu, epilepsija, reikia skirti tablečių ir sirupo.

Žindymo laikotarpiu Zaditen akių lašus reikia vartoti atidžiai prižiūrint gydytojui.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Tabletes

Zaditen tabletės geriamos valgio metu. Dozavimo režimas suaugusiesiems yra 1 mg 2 kartus per dieną (ryte ir vakare). Gydymo kursas yra 3 ar daugiau mėnesių. Nesant pakankamo klinikinio efekto, vieną dozę galima padidinti iki 2 mg. Rekomenduojama palaipsniui (per 2-4 savaites) atšaukti gydymą.

Sirupas vaikams

Zaditen sirupas vartojamas per burną. Rekomenduojama dozė turi amžiaus apribojimus:

• Amžius iki 6 mėnesių - 0,05 mg 1 kg kūno svorio;
• 6 mėnesiai-3 metai - 0,5 mg 2 kartus per dieną;
• 3 metų ir vyresni - po 1 mg 2 kartus per dieną.

Gydymas turėtų būti tęsiamas mažiausiai 3 mėnesius.

Vaisto atšaukimas atliekamas palaipsniui mažinant dozę per 0,5-1 mėnesį.

Akių lašai

Akių lašai „Zaditen“ vartojami konjunktyviniu būdu. Dienos dozė - 1 lašas 2 kartus per dieną pusantro mėnesio. Lašinimas atliekamas abiejose akyse.

Šalutiniai poveikiai

Tabletės ir sirupas vaikams

• Virškinimo sistema: pykinimas, vėmimas, burnos džiūvimas, vidurių užkietėjimas, padidėjęs apetitas, gastralgija;
• Nervų sistema: galvos svaigimas, mieguistumas, reakcijos greičio sulėtėjimas (išnyksta po 2–3 gydymo dienų), nuovargio jausmas, sedacija; retai - miego sutrikimai, nerimas, nervingumas (ypač vaikams);
• Šlapimo sistema: cistitas, dizurija;
• Kiti: alerginės odos reakcijos, trombocitopenija, svorio padidėjimas.

Akių lašai

• Regos organas: retai - sausos akys, sumažėjęs regėjimo aštrumas; kai kuriais atvejais - fotofobija, mėšlungio pojūtis lašinant, skausmo pojūtis akyse, konjunktyvitas, subkonjunktyvinis kraujavimas;
• Dermatologinės reakcijos: retai - odos bėrimas; kai kuriais atvejais - alerginės reakcijos, egzema;
• Kiti: retai - padidėjęs nuovargis, galvos skausmas; kai kuriais atvejais - burnos džiūvimas.

Perdozavimas

Zaditena perdozavimo atvejai, kai jie vartojami akių lašų pavidalu, nebuvo užregistruoti.

Vartojant vaisto tablečių ar sirupo pavidalu vaikams didelėmis dozėmis, gali būti pastebėti šie simptomai: sąmonės depresija (nuo mieguistumo iki visiško dezorientacijos), traukuliai, širdies plakimas, staigus kraujospūdžio kritimas, kraujotakos koma..

Tokiu atveju turėtumėte praskalauti skrandį (jei nepraėjo daug laiko po Zaditen pavartojimo) ir paskirti pacientui aktyvuotą anglį. Taip pat rekomenduojama simptominė terapija. Priepuoliams skiriami benzodiazepinai ar barbitūratai.

Specialios instrukcijos

„Zaditen“ sirupas ir tabletės nėra skirti bronchinės astmos priepuoliams malšinti. Pacientams, sergantiems bronchospastiniu sindromu ir bronchine astma, paskyrus Zaditen, ankstesnio gydymo gliukokortikoidais, beta adrenomimetikais, adrenokortikotropiniais hormonais atšaukimas turėtų būti atliekamas palaipsniui, mažinant paros dozes mažiausiai 2 savaites..

Kartu vartojant tabletes ar sirupą ir geriamuosius hipoglikeminius vaistus, būtina reguliariai stebėti trombocitų kiekį periferiniame kraujyje..

Dėl astmos simptomų pasikartojimo rizikos yra draudžiama staigiai nutraukti gydymą tabletėmis ar sirupu. Turėdamas stiprų raminamąjį vaisto poveikį, per pirmąsias 2 gydymo savaites rekomenduojama sumažinti įprastą dozę.

Sirupe yra 2,35% (viso) etilo alkoholio ir 600 mg / ml angliavandenių.

Nenaudokite lašų nuo akių dirginimo ar uždegimo, nešiojant kontaktinius lęšius. Kontaktinius lęšius rekomenduojama nuimti prieš kiekvieną lašinimą ir uždėti tik 15 minučių po procedūros.

Derinant lašus su kitais oftalmologiniais vaistais vietiniam vartojimui, lašinimas turėtų būti atliekamas su 5 minučių pertrauka.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Lašų lašinimo laikotarpiu pacientai neturėtų vairuoti transporto priemonių ir mechanizmų.

Gydant tabletėmis ar sirupu, reikia atsargiai užsiimti potencialiai pavojinga veikla, kurios įgyvendinimas reikalauja didesnio dėmesio ir didelio psichomotorinių reakcijų greičio, įskaitant transporto priemonių ir mechanizmų valdymą..

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Kadangi trūksta klinikinių duomenų apie visų Zaditen dozavimo formų veiksmingumą ir saugumą nėštumo metu, nėštumo metu vaistas neskiriamas moterims..

Tabletes ir sirupą vartoti laktacijos metu draudžiama, jei reikia, žindymą reikia nutraukti (nutraukti)..

Žindyvėms skirti akių lašai „Zaditen“ gali būti vartojami griežtai prižiūrint gydytojui.

Vaikystės naudojimas

Pagal instrukcijas Zaditen pediatrijos praktikoje vartojamas pagal indikacijas, atsižvelgiant į dozavimo režimą.

Amžiaus apribojimai: lašams 3 ar 12 metų (priklauso nuo vaisto gamintojo); tabletės skiriamos vyresniems nei 3 metų vaikams.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, Zaditen tabletes ir sirupą reikia vartoti atsargiai.

Vaistų sąveika

Vienu metu vartojant „Zaditena“ tabletes ar sirupą, sustiprėja antihistamininių, migdomųjų, etanolio poveikis.

Derinant su hipoglikeminiais vaistais, padidėja trombocitopenijos rizika..

Lašų sąveika su kitais vaistais nebuvo nustatyta.

Analogai

„Zaditen“ analogai yra: Allergodil, Daltifen, Ifiral, Kromo Sandoz, Kromofarm, Ketotifen, Ketotifen Sopharma, Ketotifen-Ros, Lekrolin, Alomid, Kromohexal, Lastakaft, Allergokrom, Opatadin, Opatanol, Pallada.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Laikyti iki 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 2 metai, sulaužius butelio sandarumą lašais - 1 mėnuo.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Zaditen

Daugiausia teigiamų atsiliepimų apie „Zaditen“. Pacientai mano, kad tai gana veiksminga priemonė kovojant su alergijos apraiškomis. Jie taip pat atkreipia dėmesį į beveik visišką šalutinių reakcijų nebuvimą, tačiau jie dažnai skundžiasi dėl jo didelių išlaidų..

Zaditen kaina vaistinėse

Vidutiniškai Zaditen kaina tablečių pavidalu, kai dozė yra 1 mg 30 vnt. pakuotėje yra apie 1780 rublių.

Sirupo vaikams ir akių lašų šiuo metu negalima parduoti.

Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, bendrosios medicinos specialybė.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!

Anksčiau manyta, kad žiovulys praturtina kūną deguonimi. Tačiau ši nuomonė paneigta. Mokslininkai įrodė, kad žiovulys žmogus atvėsina smegenis ir pagerina jų veikimą.

Nukritus nuo asilo, labiau tikėtina, kad susilaužys kaklą nei nuo arklio. Tik nebandykite paneigti šio teiginio..

Veikimo metu mūsų smegenys išleidžia energijos kiekį, lygų 10 vatų lemputei. Taigi lemputės vaizdas virš galvos šiuo metu, kai kyla įdomi mintis, nėra taip toli nuo tiesos..

JK yra įstatymas, pagal kurį chirurgas gali atsisakyti atlikti paciento operaciją, jei jis rūko ar turi antsvorio. Žmogus turi atsisakyti žalingų įpročių, tada galbūt jam nereikės operuoti..

Per visą gyvenimą vidutinis žmogus pasigamina ne mažiau kaip du didelius seilių telkinius..

Žmonės, įpratę reguliariai pusryčiauti, yra daug rečiau nutukę..

Žmogaus smegenys sveria apie 2% viso kūno svorio, tačiau jos sunaudoja apie 20% į kraują patenkančio deguonies. Šis faktas daro žmogaus smegenis nepaprastai jautrias deguonies trūkumo daromai žalai..

Retiausia liga yra Kuru liga. Juo serga tik Naujojoje Gvinėjoje gyvenantys kailių genties atstovai. Pacientas miršta iš juoko. Manoma, kad ligos priežastis yra žmogaus smegenų valgymas..

74 metų Australijos gyventojas Jamesas Harrisonas kraujo davė apie 1000 kartų. Jis turi retą kraujo grupę, kurios antikūnai padeda išgyventi sunkią mažakraujystę turintiems naujagimiams. Taigi australas išgelbėjo apie du milijonus vaikų..

Dauguma moterų sugeba labiau džiaugtis dėl savo gražaus kūno apmąstymo veidrodyje nei iš sekso. Taigi, moterys, siekite harmonijos.

Daugelis narkotikų iš pradžių buvo parduodami kaip narkotikai. Pavyzdžiui, heroinas iš pradžių buvo parduodamas kaip vaistas nuo kosulio. Kokainą gydytojai rekomendavo kaip anesteziją ir kaip priemonę ištvermei didinti..

Mūsų inkstai per vieną minutę sugeba išvalyti tris litrus kraujo.

Žmogaus kraujas „teka“ per indus esant didžiuliam slėgiui ir, jei pažeidžiamas jų vientisumas, jis gali šaudyti iki 10 metrų atstumu..

Kai įsimylėjėliai bučiuojasi, kiekvienas iš jų praranda 6,4 kalorijos per minutę, tačiau keičiasi beveik 300 skirtingų bakterijų rūšių..

Remiantis PSO tyrimais, kasdienis pusvalandžio pokalbis mobiliuoju telefonu padidina smegenų auglio atsiradimo tikimybę 40 proc..

Šiuolaikiniame pasaulyje aktyviai vystosi technologijos, kurios turėtų palengvinti ir pagerinti žmogaus gyvenimą. Dabar, jei norite pamatyti ir kalbėtis su draugais, jums to nereikia.

Zaditenas

Zaditen yra antialerginis vaistas. Slopina histamino išsiskyrimą organizme, taip užkertant kelią anafilaksijai, gleivinės edemai, bronchų spazmams ir kitiems betarpiškos alerginės reakcijos pasireiškimams..

Išleidimo forma ir kompozicija

Veiklioji vaisto medžiaga yra ketotifeno vandenilio fumaratas.

Zaditen galima įsigyti šiomis formomis ir dozėmis:

• Tabletės - 1 mg;
• Sirupas - 1 mg / 5 ml, buteliuose po 100 ml;
• Akių lašai - 0,25 mg / 1 ml, 5 ml buteliukuose.

Vartojimo indikacijos

Pagal prie vaisto pridedamas instrukcijas, Zaditen vartojamas šių alerginių ligų prevencijai ir gydymui:

• Bronchų astma;
• Bronchitas;
• Šienligė;
• Dilgėlinė;
• Atopinis dermatitas;
• Sloga;
• Konjunktyvitas.

Kontraindikacijos

Sąlygos, ribojančios Zaditen vartojimą:

• Padidėjęs jautrumas medžiagoms, sudarančioms vaistą;
• Nėštumas;
• Žindymas.

Vaikų praktikoje, atsižvelgiant į amžių, draudžiama vartoti šias vaisto formas:

• Sirupas - iki 6 mėnesių;
• Tabletės - iki 3 metų;
• Akių lašai - iki 12 metų.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Atsižvelgiant į instrukcijose nurodytą informaciją, Zaditen tablečių ir sirupo pavidalu reikia gerti valgio metu 2 kartus per dieną..

Suaugusiesiems skiriama po 1 tabletę - 1 mg - vienai dozei, padidėjus jautrumui - po 0,5 mg, palaipsniui didinant dozę iki 1 mg. Jei reikia, paros vaisto kiekį galima padidinti iki 4 mg - 2 tabletės du kartus per dieną.

Vyresniems nei 3 metų vaikams Zaditen skiriama 1 tabletė arba 5 ml sirupo vienai dozei.

Viena vaisto dozė sirupo pavidalu vaikams nuo 6 mėnesių iki 3 metų yra 0,05 mg - 0,25 ml - 1 kg kūno svorio..

Norint pasiekti terapinį efektą, gydymo trukmė turėtų būti bent 3 mėnesiai. Vaisto atšaukimas turėtų būti atliekamas palaipsniui, dozę mažinant per 2-4 savaites.

Oftalmologinėje praktikoje suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams skiriamas konjunktyvinis Zaditen gydymas. Vaistas vartojamas po 1 lašą du kartus per dieną į abi akis. Maksimali gydymo kurso trukmė yra ne daugiau kaip 1,5 mėnesio.

Šalutiniai poveikiai

Naudojant Zaditen tablečių ar sirupo pavidalu, gali pasireikšti toks šalutinis poveikis:

• Mieguistumas, galvos svaigimas, reakcijų sulėtėjimas, vaikams - padidėjęs jaudrumas;
• Padidėjęs apetitas, nevirškinimas, burnos džiūvimas;
• Kūno svorio padidėjimas;
• Dizurija, cistitas;
• Trombocitopenija
• Odos bėrimas, niežėjimas, egzema.

Zaditen akių lašai gali sukelti:

• Konjunktyvinės hiperemija;
• Akių vokų patinimas;
• Akies gleivinės sausumas;
• Fotofobija;
• Ašarojimo sutrikimas;
• Akių skausmas, deginimas, niežėjimas;
• Konjunktyvitas;
• Keratitas;
• Sumažėjęs regėjimo aštrumas;
• Mėšlungio pojūtis lašinant;
• Subkonjunktyvinis kraujavimas.

Specialios instrukcijos

Prieš vartojant akių lašus, kontaktinius lęšius reikia nuimti, juos galima uždėti 15 minučių po procedūros. Taip yra dėl to, kad vaisto konservantas yra benzalkonio chloridas - medžiaga, galinti pakenkti lęšio medžiagai.

Skiriant Zaditen kartu su kitais akių lašais, vaistai turi būti vartojami kas 5 minutes.

Ketotifenas, kuris yra vaisto dalis, gali sustiprinti migdomųjų, raminamųjų ir antihistamininių vaistų, taip pat etanolio poveikį..

Geriant Zaditen kartu su hipoglikeminiais vaistais, pastebimas laikinas trombocitų kiekio kraujyje sumažėjimas..

Atsižvelgiant į galimą šalutinį poveikį, gydymo metu būtina susilaikyti nuo veiklos, kuriai reikia skirti daugiau dėmesio ir greitų psichomotorinių reakcijų.

Analogai

Zaditen sinonimai yra vaistai, turintys identišką veikliąją medžiagą - Daltifen ir Ketotifen.

Panašų farmakologinį poveikį daro:

• Alomidas;
• Alergodilas;
• Chromo alergija;
• Iphyral;
• Lekrolin;
• „Allergo“ komoda;
• Histimetas;
• KromoHeksal;
• Reaktinas;
• Kromoglinas;
• Opatanolis;
• Hi-crom.

Laikymo sąlygos

Pagal instrukcijas Zaditen turi būti laikomas sausoje vietoje iki 25 ºС temperatūroje, apsaugotoje nuo tiesioginių saulės spindulių..

Vaisto tinkamumo laikas, atsižvelgiant į jo išsiskyrimo formą, yra:

• Tabletės - 4 metai;
• Sirupas - 3 metai;
• Akių lašai - 2 metai. Atidarius buteliuką, vaistą galima vartoti 1 mėnesį.

Radote klaidą tekste? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Zaditenas

Naudojimo instrukcijos:

Zaditenas reiškia sisteminio veikimo antihistamininius vaistus.

Išleidimo forma ir kompozicija

Zaditen galima įsigyti šiomis dozavimo formomis:

• Tabletės, kuriose yra 1 mg ketotifeno (vandenilio fumarato pavidalu) ir pagalbinės medžiagos (laktozės monohidratas, magnio stearatas, kukurūzų krakmolas). Vienoje pakuotėje yra 30 baltos, pilkai baltos arba gelsvai baltos spalvos tablečių;
• Vaikams skirtas sirupas, kurio 5 ml yra 1 ml ketotifeno (vandenilio fumarato pavidalu). Jis parduodamas 100 ml buteliuose;
• Akių lašai, kurių 1 ml yra 250 mcg ketotifeno. Yra 5 ml buteliukuose.

Vartojimo indikacijos

Zaditen vartojamas alerginių ligų, tokių kaip alerginis rinitas, dilgėlinė, alerginis dermatitas, šienligė, alerginis bronchitas, atopinė bronchinė astma, gydymui ir profilaktikai..

Zaditen lašai naudojami gydant ir profilaktiškai alerginį konjunktyvitą.

Kontraindikacijos

Zaditen nerekomenduojama vartoti tokiomis sąlygomis:

• Nėštumas;
• Žindymo laikotarpis;
• Padidėjęs individualus jautrumas vaistų komponentams.

Atsargiai vaistą turėtų vartoti pacientai, sergantys kepenų nepakankamumu ir epilepsija.

Vartojimo būdas ir dozavimas

„Zaditen“ tabletės ir sirupas vaikams geriami valgio metu.

Suaugusiesiems tabletės skiriamos 1 vnt. (Su 1 mg) ryte ir vakare. Jei pacientas linkęs į raminamąjį poveikį, pirmąją gydymo savaitę rekomenduojama lėtai didinti dozę, pradedant ½ tabletės 2 kartus per dieną ir suvartojant visą dozę. Jei reikia, paros dozė padidinama iki 4 tablečių, tai yra, 2 tabletės ryte ir vakare. Naudojant didesnę dozę, poveikis pasireiškia daug greičiau.

Vaikams skiriamos tabletės nuo 3 metų amžiaus. Rekomenduojama dozė yra 1 tabletė ryte ir vakare..

Vaikams iki 3 metų Zaditen vartojamas sirupo pavidalu. Jo dozė priklauso nuo vaiko amžiaus:

• Iki 6 mėnesių - 0,05 mg / kg du kartus per dieną;
• 6 mėnesiai - 3 metai - 0,5 mg du kartus per dieną;
• Po 3 metų - po 1 mg du kartus per parą.

Terapijos kursas trunka mažiausiai 3 mėnesius. Jei būtina atšaukti Zaditen, tai daroma palaipsniui. Šiuo laikotarpiu galimi ligų atkryčiai..

Zaditen lašai skiriami suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams. Rekomenduojama dozė: 1 lašas į kiekvieną akį ryte ir vakare. Vartojimo trukmė neturėtų viršyti 6 savaičių.

Šalutiniai poveikiai

Gydymo Zaditen pradžioje gali pasireikšti toks šalutinis poveikis kaip lengvas galvos svaigimas, padidėjęs mieguistumas ir psichinių reakcijų sulėtėjimas. Paprastai šios apraiškos išnyksta po kelių dienų..

Taip pat galimas šalutinis poveikis yra: padidėjęs apetitas, kartais - burnos džiūvimas ir dispepsiniai simptomai; svorio padidėjimas, cistitas, dizurija, trombocitopenija.

Vartojant Zaditen lašus, gali išsivystyti šie šalutiniai poveikiai:

• Iš regos sistemos pusės: akių sausumas, sumažėjęs regėjimo aštrumas, kartais - fotofobija, skausmo pojūtis akyse, konjunktyvitas, subkonjunktyvinis kraujavimas, kai įskiepijamas mėšlungis;
• Alerginės reakcijos: kartais - odos bėrimai, kai kuriais atvejais - egzema;
• Kiti simptomai: kartais - padidėjęs nuovargis, galvos skausmas, kai kuriais atvejais - burnos džiūvimas.

Specialios instrukcijos

Terapinis Zaditen poveikis pasireiškia palaipsniui, per 1-2 mėnesius..

Pradiniu ilgalaikio Zaditen terapijos laikotarpiu negalite nedelsdami atšaukti paciento vartojamų anti-astminių simptominių ir profilaktinių vaistų vartojimo. Tai ypač pasakytina apie sisteminius gliukokortikoidus.

Kartu vartojant Zaditen ir bronchus plečiančius vaistus, kartais pastarųjų dozę reikia sumažinti.

Pacientams, vartojantiems antidiabetinius vaistus, skiriant Zaditen, būtina kontroliuoti trombocitų kiekį periferiniame kraujyje..

Skiriant šį vaistą pacientams, kuriems anksčiau yra buvusi epilepsija, reikia būti atsargiems, nes Zaditen gali sumažinti traukulių slenkstį..

„Zaditen“ gali padidinti centrinę nervų sistemą slopinančių vaistų, taip pat antihistamininių vaistų ir alkoholio veiksmingumą.

„Zaditen“ lašuose yra konservanto benzalkonio chlorido, kuris gali prasiskverbti į minkštųjų kontaktinių lęšių medžiagą. Siekiant užkirsti kelią tokiam poveikiui, prieš vartojant vaistą rekomenduojama nuimti kontaktinius lęšius ir juos įdėti praėjus maždaug 15 minučių po lašinimo..

Jei Zaditen lašus vartojate vienu metu su kitais akių lašais, tarp jų lašinimo svarbu padaryti pertrauką mažiausiai 5 minutes..

Nenaudokite Zaditen lašų, ​​jei atsiranda akių dirginimas ar uždegimas.

Vartodami Zaditen, turite vengti potencialiai pavojingos veiklos, susijusios su greitų psichomotorinių reakcijų poreikiu ir padidėjusiu dėmesiu. Vairavimas taip pat priskiriamas šiai veiklos kategorijai..

Analogai

Ketotifeno tabletės yra „Zaditen“ tablečių analogai. „Zaditen“ lašų analogai yra „Daltifen“ lašai.

Laikymo sąlygos

Zaditen reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, esant temperatūrai iki 25 ° C. Tablečių tinkamumo laikas - 4 metai, sirupas vaikams ir akių lašai - 2 metai.

Akių lašus Zaditen reikia suvartoti per mėnesį po buteliuko atidarymo. Draudžiama juos naudoti ilgiau nei šis laikotarpis..

Radote klaidą tekste? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Zaditen (Zaditen): naudojimo instrukcijos, gydytojų apžvalgos ir ar yra vaisto analogų

Zaditen yra preparatas, kurio veiklioji medžiaga yra ketotifenas, veikiantis dvigubai. Priemonė naudojama tiek lokaliai, tiek žodžiu. Vaistas skiriamas ilgalaikiai įvairių etiologijų alerginių ligų profilaktikai ir profilaktikai..

Vaistas nėra tinkamas ūmiems priepuoliams sustabdyti, tačiau ilgai vartojant (ypač prieš prasidedant sezoniniam augalų žydėjimui), padidėjusio jautrumo simptomai arba nepasireiškia, arba išsivysto mažiau, nepablogindami paciento gyvenimo kokybės..

Gamintojas

Patentuotu prekės pavadinimu „Zaditen“ vaistą gamina farmacijos įmonė „Novartis“, kurios būstinė yra Bazelyje, Šveicarijoje. „Novartis“ yra originalių ir generinių vaistų gamintojas. Korporacijoje yra didžiausios farmacijos kompanijos pasaulyje, įskaitant „Sandoz“ ir „Hexal“.

Šiuo metu „Zaditen“ gamina kiti gamintojai, įskaitant „Sigma-Tau Arzneimittel“, Vokietiją.

• Indikacijos
• Kontraindikacijos
• Vartojimo būdas ir dozavimas
• Šalutiniai poveikiai
• Sąveika
• Specialios instrukcijos
• Analogai
• Kaina ir kur nusipirkti
• Atsiliepimai
• Kaip atskirti netikrą

Naudojimo instrukcijos

Antialerginių vaistų klasei priklauso įvairių farmacijos grupių vaistai. Kiekvienas įrankis turi savo naudojimo indikacijas. Taigi pacientas įspėjamas, kad Zaditen turi ilgalaikį, bet uždelstą poveikį. Štai kodėl produktas turėtų būti vartojamas tik pagal gydytojo nurodymus, laikantis vartojimo instrukcijose išdėstytų rekomendacijų. Be to, vaisto vartojimas neatmeta poreikio riboti kontaktą su nustatytais alergenais..

Išleidimo formos

Zaditen yra kelių dozavimo formų:

• akių lašai;
• tabletes;
• kapsulės;
• sirupas vaikams.

Kiekviena išleidimo forma naudojama tam tikrai ligų grupei.

Aprašymas ir sudėtis

Veiklioji medžiaga yra ketotifeno fumaratas. Veikliosios medžiagos dozės įvairiomis išsiskyrimo formomis:

• tabletėse yra 1 mg ketotifeno fumarato;
• sirupas - 0,2 mg 1 ml;
• akių lašai - 1 mg 1 ml.

Kiti ingredientai (pagalbinės medžiagos)

• tabletės: magnio stearatas, kukurūzų krakmolas, laktozė (pieno cukrus);
• sirupas: bananų skonis, natrio propilo parahidroksibenzoatas (E217), natrio druska, metilparahidroksibenzoatas (E219), citrinos rūgštis, natrio monohidrogenfosfatas, hidrintas gliukozės sirupas ir vanduo;
• akių lašai: glicerolis, natrio hidroksidas, benzalkonio chloridas, vanduo.

Tabletės yra baltos ir apvalios, 7 mm skersmens. Vienoje jų pusėje yra išleistinis ženklas ir raidės „HI“ giliaspaudėje. Kiekvienoje dėžutėje yra 30 tablečių (3 lizdinės plokštelės po 10)..

Sirupas yra skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas, turi bananų kvapą. Pakuotėje yra 200 ml buteliukas ir matavimo puodelis.

Akių lašai yra skaidrūs, bespalviai arba šviesiai geltoni. Kiekvienoje pakuotėje yra 25 ml buteliukas.

Farmakologinė grupė

Zaditen yra antialerginis vaistas iš putliųjų ląstelių membranų stabilizatorių grupės.

Farmakodinamika

Remiantis klinikinių tyrimų, atliktų in vivo režimu, duomenimis, aktyvus vaisto komponentas:

• blokuoja imunologinio padidėjusio jautrumo reakcijos vystymąsi kontaktuojant su alergenu;
• apsaugo nuo eozinofilų kaupimosi audiniuose, kurie sąveikauja su provokuojančiu agentu;
• sergantiems bronchine astma neleidžia išsivystyti bronchų spazmams.

In vitro eksperimentų metu ketotifenas blokuoja pagrindinių alergijos tarpininkų išsiskyrimą: histamino, leukotrieno C4 ir SRS-A potipių, trombocitų aktyvavimo faktoriaus.

Be to, veiklioji medžiaga Zaditena turi tiesioginį antialerginį poveikį, blokuodama H1-histamino receptorius.

Farmakokinetika

Absorbcija. Geriamųjų dozių pavidalu biologinis prieinamumas yra mažiausiai 60%. Didžiausia koncentracija plazmoje pasiekiama po 3 valandų.

Paskirstymas. Vartojamas per burną, prie serumo baltymų prisijungia 75 proc..

Biotransformacija. Vartojant tablečių ar sirupo pavidalu, jis pirmiausia praeina per kepenis. Todėl pusinės eliminacijos laikas yra padalintas į 2 etapus. Pirmasis trunka antrą - iki paros.

Pašalinimas. Vartojant sistemingai, praėjus 48 valandoms po nurijimo, apie 1% suvartoto ketotifeno yra šlapime nepakitusios formos ir iki 70% metabolitų, daugiausia ketotifeno-N-gliukuronido, pavidalu..

Vaikų farmakokinetiniai parametrai yra tokie patys kaip ir suaugusiųjų..

Vartojant akių lašus, ketotifenas sisteminėje kraujotakoje neaptinkamas.

Duomenys apie vaisto farmakologines savybes tam tikrų kategorijų pacientams nepateikti..

Apie veikliąją medžiagą

Ketotifenas yra Zaditen dalis fumarato pavidalu. Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas (INN) yra ketotifenas. Empirinė formulė yra C19H19NOSˑC4H4O4, molekulinė masė yra 425,5. Iš išorės tai yra gelsvai pilkos spalvos atspalvio kristalinės struktūros milteliai, turintys ryškų kartaus skonį. Fumarato pavidalu jis lengvai tirpsta vandenyje, yra stabilus rūgščiuose tirpaluose. ATX kodas S01GX08.

Vartojimo indikacijos

Suaugusieji. Tablečių pavidalu vaistas skiriamas:

• ilgalaikis bronchinės astmos gydymas (tačiau priemonė netinka ūmiems ligos priepuoliams sustabdyti);
• sezoninės pollinozės, įskaitant alerginį rinitą, profilaktika ir gydymas;
• kaip kompleksinės atopinių ir alerginių epidermio dangalo pažeidimų terapijos dalis.

Akių lašų pavidalu Zaditen naudojamas konjunktyvito paūmėjimui, kurį sukelia padidėjusio jautrumo reakcija bet kokiems alergenams, gydyti ir užkirsti kelią..

Vaikai. Vaikui Zaditen skiriamas sirupo ar lašų pavidalu. Naudojimo indikacijos yra vienodos.

Kontraindikacijos

Absoliuti kontraindikacija yra padidėjęs jautrumas ketotifenui ar bet kuriai kitai medžiagai. Bronchinė astma, kuriai reikalinga ilgalaikė kortikosteroidų terapija, ir epilepsija yra santykiniai apribojimai. Sergant epilepsija, Zaditen gali smarkiai sumažinti priepuolių atsiradimo slenkstį.

Vartojimo būdas ir dozavimo režimas

Suaugusieji ir vyresni nei 6 metų vaikai. Kaip standartinė dozė, 1 tabletė po 1 mg vartojama du kartus per dieną. Geriausia juos nuryti užgeriant vandeniu ar kitu gėrimu per pusryčius ir vakarienę. Tabletę galima iš anksto ištirpinti skystyje.

Teisingas sirupo kiekis dažnai matuojamas naudojant pateiktą matavimo taurelę. Gydymo trukmė priklauso nuo daugelio veiksnių, nes terapijos kursą nustato gydytojas.

Naudojimas vaikų praktikoje.

Vaikai nuo 6 mėnesių iki 6 metų. Standartinė pradinė sirupo dozė yra 2,5 ml du kartus per dieną. Tabletės geriamos po 0,5 mg 2 kartus per dieną. Akių lašai naudojami pagal šią schemą: po 1 lašą į abi akis du kartus per dieną. Maksimali gydymo trukmė yra 6 savaitės.

Vaikams nuo 6 mėnesių iki 3 metų parodo ketotifeno ne daugiau kaip 1 mg.

Vaikams nuo 3 iki 6 metų bendra dozė neviršija 2 mg per parą.

Akių lašų vartojimo algoritmas:

1. Kruopščiai nusiplaukite rankas muilu.
2. Atidarykite buteliuką. Atidarę butelį, nelieskite galiuko.
3. Mesk galvą atgal.
4. Pirštu patraukite apatinį voką ir laikykite butelį kitoje rankoje. Suspauskite indą taip, kad vienas lašas patektų į akį.
5. Užmerkite akis ir piršto galiuku prispauskite akies kampą. Tai neleis lašui patekti pro ašarų kanalą ir į gerklę, o dauguma vaistų liks vietoje. Jei reikia, pakartokite 3–5 veiksmus kitai akiai.
6. Po naudojimo uždarykite talpyklę lašais.

Sirupui išpilstyti naudojama matavimo taurelė. Po kiekvieno naudojimo jį reikia nuplauti tekančiu vandeniu..

Šalutiniai poveikiai

Galimas šalutinis poveikis yra retas (nuo 1 iki 10 iš 100 žmonių):

• jaudulys, nerimas, nervingumas, dirginimas ir nemiga. Vaikai ir pagyvenę žmonės yra ypač linkę į šią simptomatologiją;
• mieguistumas, nuovargis, sumažėjęs judesio koordinavimas ir lytėjimo jautrumas.

Labai retai (pasireiškia mažiau nei 1 iš 100 žmonių) skundai dėl:

1. Burnos ir nosies gleivinės sausumas. Kai pasirodys šie simptomai, padės kramtoma guma ar ledo kubelių čiulpimas. Jei vaistas skiriamas ilgą laiką, tuomet reikia atidžiai stebėti dantis ir dažniau lankytis pas odontologą.
2. Galvos svaigimas, galvos skausmas, spengimas ausyse, įvairaus sunkumo laipsnis. Simptomai dažniau pasireiškia terapijos pradžioje ir praeina be papildomo gydymo.
3. Virškinimo trakto sutrikimai: pykinimo, pilvo skausmo, vėmimo, viduriavimo pojūtis arba atvirkščiai, išmatos. Siekiant išvengti šių problemų, vaistai vartojami su maistu..
4. Oftalmologinės patologijos: dvigubas matymas, neryškus matymas, nepakankama ašarų skysčio gamyba, dėl kurios akys sausėja. Siekiant užkirsti kelią šalutinio poveikio vystymuisi, kontaktinių lęšių atsisakoma visam gydymo laikotarpiui, naudojami drėkinamieji akių lašai (dirbtinės ašaros) ir sumažėja regėjimo įtampa.
5. Svorio padidėjimas dėl padidėjusio apetito. Pacientui turėtų būti rekomenduojama vartoti mažai kalorijų turinčią dietą ir paskirti ilgalaikius terapinius kursus paskirti dietologo konsultaciją.
6. Kepenų patologijos: padidėjęs pilvo tūris, skleros geltonumas, matomos gleivinės ir (arba) oda. Apie tokios baisios simptomatikos atsiradimą reikia nedelsiant pranešti gydančiam gydytojui.
7. Padidėjęs jautrumas.

Su dideliu atsargumu jis skiriamas pacientams, sergantiems Sjogreno sindromu, kuriems yra problemų su šlapinimu per padidėjusią prostatą, sergantiems epilepsija. Jei registratūros metu yra šalutinis poveikis, kuris nėra išvardytas šiame sąraše, nedelsdami informuokite apie tai savo gydytoją.

Zaditenas

Kompozicija

Priklausomai nuo išsiskyrimo formos, veikliosios medžiagos ir papildomų ingredientų kiekis gali skirtis:

• Zaditen lašuose yra 0,345 mg ketotifeno kiekviename mililitre, o tai atitinka 0,250 mg veikliosios medžiagos. Lašuose yra pagalbinių medžiagų glicerolis, molinis hidroksido tirpalas, benzalkonio chloridas ir injekcinis vanduo..
• 5 ml sirupo „Zaditen“ sudėtyje yra 1 mg veikliosios medžiagos (esančios vandenilio fumarato pavidalu). Papildomi ingredientai: fumaro rūgštis; propilo parahidroksibenzoatas ir metilo parahidroksibenzoatas (natrio druskos), bananų skonis, citrinų rūgštis, natrio vandenilio fosfatas, hidrintas gliukozės sirupas, demineralizuotas vanduo.
• Zaditen tabletėse yra 1 mg ketotifeno, esančio fumarato pavidalu, taip pat pagalbinių medžiagų: laktozės monohidrato, kukurūzų krakmolo, magnio stearato..

Išleidimo forma

Vaistas yra trijų formų:

• Akių lašai. Tai skaidrus, gelsvas tirpalas, nėra kvapo. Lašai parduodami 5 ml polietileno buteliuose su lašintuvais. Kiekvienas butelis dedamas į atskirą kartoninę dėžę.
• Sirupas. Būdingas bananų kvapas. Sirupas pilamas į 100 ml butelius.
• Tabletes. Tablečių spalva yra balta, gelsvas arba pilkšvas. Forma yra apvali, plokščia. Kraštai yra išlenkti, o viena pusė yra išpjova. Tabletės dedamos į lizdines plokšteles, 3 pakuotės dedamos į dėžutes.

farmakologinis poveikis

Antialerginis vaistas, turintis antihistamininį poveikį. Priklausomai nuo išleidimo formos, programa gali būti vietinė arba sisteminė.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Farmakodinamika

Vaisto poveikis yra susijęs su keliais ketotifeno veikimo aspektais:

• padeda stabilizuoti putliųjų ląstelių membranas;
• slopina fosfodiesterazę;
• sumažina histamino ir leukotrienų bei kitų uždegimo tarpininkų išsiskyrimą;
• trukdo kauptis eozinofilams;
• blokuoja histaminui jautrius receptorius.

Farmakokinetika

Paėmus Zaditen į vidų, jis visiškai absorbuojamas. Biologinis prieinamumas yra maždaug 50%. Didžiausia koncentracija plazmoje pasiekiama po 2–4 valandų. Vaistas prisijungia prie plazmos baltymų 75%. Metabolizmas vyksta kepenyse. Jis išsiskiria iš organizmo su šlapimu dviem fazėmis.

Vartojant lokaliai (akių lašai), daugeliu atvejų reikia išmatuoti vaisto koncentraciją kraujyje.

Vartojimo indikacijos

Zaditen lašai yra skirti alerginiam konjunktyvitui gydyti ir profilaktikai.

Sirupo ir tablečių vartojimo indikacijos:

• bronchinė astma (priepuolių profilaktikai);
• alerginio bronchito prevencija;
• alergijos sukeltų polisisteminių ligų (dilgėlinė, alerginis rinitas, konjunktyvitas, atopinis dermatitas) prevencija ir gydymas.

Vaistas nepadeda sustabdyti astmos priepuolio.

Kontraindikacijos

Kontraindikacija vartoti Zaditena yra per didelis jautrumas veikliajai medžiagai ar kitoms preparatų sudedamosioms dalims..

Vaikams iki 3 metų draudžiama skirti vaistą tablečių pavidalu, lašai nenaudojami iki 12 metų.

Šalutiniai poveikiai

Vartojant rekomenduojamomis dozėmis, šalutinis poveikis yra labai retas..

Galimas nepageidaujamas poveikis gydant lašais:

• deginimas akyse;
• mėšlungio jausmas palaidojus;
• taškinio epitelio erozija;
• sumažėjęs regėjimo aiškumas po lašų lašinimo;
• sausa akis;
• akies voko pažeidimas;
• konjunktyvitas;
• akies obuolių skausmas;
• padidėjęs jautrumas šviesai;
• nedideli kraujavimai po jungine;
• sausa burna;
• galvos skausmas;
• didelis nuovargis;
• mieguistumas;
• bėrimai ant odos;
• alerginės reakcijos.

Šalutinis Zaditen sirupo ir tablečių poveikis:

• raminamasis poveikis gydymo pradžioje;
• burnos sausumas;
• nedidelis galvos svaigimas;
• vaikams galimas centrinės nervų sistemos dirginimas, kuris pasireiškia susijaudinimu, dirglumu, nemiga;
• svorio priaugimas.

Zaditen, naudojimo instrukcijos (būdas ir dozės)

Suaugusiems ir vaikams po 3 metų skiriami lašai. Juos reikia lašinti po 1 lašą 2 kartus per dieną į apatinį junginės maišelį. Svarbu užtikrinti, kad dozatoriaus viršus neliestų akies ar kitų veido vietų, kurios gali užteršti tirpalą..

Sirupo naudojimo instrukcijos:

• amžius nuo 6 mėnesių iki 3 metų - 0,25 ml / kg du kartus per dieną;
• nuo 3 metų - po 5 ml du kartus per dieną.

• suaugusieji ryte ir vakare išgeria piliulę; dozė gali būti padvigubinta;
• vaikams nuo 3 metų tabletė duodama ryte ir vakare.

Tabletės ir sirupas vartojami valgio metu. Šių farmakologinių formų vartojimą būtina nutraukti palaipsniui per kelias savaites..

Perdozavimas

Pranešta apie lašų perdozavimo atvejus.

Tabletės ar sirupo perdozavimo simptomai:

Būtina nuplauti skrandį (jei po vaisto vartojimo praėjo šiek tiek laiko), duoti aktyvintos anglies. Iš esmės gydymas yra simptominis. Priepuoliams reiškia barbitūratus arba benzodiazepinus.

Sąveika

Vienu metu vartojant Zaditen ir bronchus plečiančius vaistus, būtina sumažinti bronchus plečiančių vaistų dozes.

Zaditen gali sustiprinti antihistamininių vaistų, alkoholio ir medžiagų, turinčių slopinantį poveikį centrinei nervų sistemai, poveikį.

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Laikyti vėsioje, tamsioje vietoje.

Tinkamumo laikas

Tinkamumo laikas priklauso nuo išleidimo formos:

• lašai - praėjus 2 metams ar mėnesiui po butelio atidarymo;
• sirupas - 3 metai;
• tabletės - 4 metai.

Specialios instrukcijos

Pirmosiomis gydymo dienomis negalite vairuoti transporto priemonių ir dirbti su sudėtingais mechanizmais.

Skiriant vaistą epilepsija sergantiems pacientams, reikia būti atsargiems, nes tai sumažina traukulių slenkstį.

Skirdamas vaistus diabetu sergantiems žmonėms, reikia atsiminti, kad sirupe yra daug angliavandenių..

Jei pacientas nešioja kontaktinius lęšius, prieš lašinant lašus, juos reikia pašalinti. Jei reikia, lašinkite kitus lašus, turite padaryti pertrauką mažiausiai 5 minutes.

Vaikams

Sirupą galima vartoti po 6 mėnesių, tabletes - po 3 metų, lašai skiriami tik suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų paaugliams..

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Duomenų apie vaisto vartojimo saugumą nėštumo metu nepakanka, todėl jį galima skirti tik kaip paskutinę priemonę.

Vaistas išsiskiria su motinos pienu. Gydymo metu reikia nutraukti žindymą..