Suprastinas injekcijoms - naudojimo instrukcijos

Daugelis žmonių žino apie tokį vaistą kaip „Suprastinas“. Jis skiriamas alergijoms, taip pat jų prevencijai. Vaistas yra histamino blokatorius.

Garsiausios tabletės, tačiau tokia forma ne visi gali vartoti vaistus, be to, suleidus, veiksmas prasideda greičiau. Todėl pacientams yra ampulėse esantis Suprastinas..

Kompozicija

Suprastinas gaminamas keliomis vaistinėmis formomis. Vienas iš jų yra paruoštas tirpalas, skirtas injekuoti į raumenis arba į veną. Kompozicija yra ampulėse, kurios supakuotos į kontūrines ląstelių pakuotes po 5 vnt. Pakuotėje yra naudojimo instrukcijos..

Vienos ampulės tūris yra 1 ml. Viduje yra skaidrus tirpalas be spalvos, tačiau turintis gana specifinį kvapą, nors ir silpną..

20 mg - tai yra veikliosios veikliosios medžiagos - chlorpiramino hidrochlorido kiekis vienoje ampulėje. Tai yra chloruotas pirenzamino, etilendiamido antihistamininio preparato, analogas.

Injekcinis skystis veikia kaip papildomas komponentas.

farmakologinis poveikis

Suprastinas injekcinio tirpalo pavidalu - antihistamininis preparatas.

Vaisto veikimo mechanizmas pagrįstas histamino H-1 receptorių blokavimu. Be to, jis gali pakeisti kapiliarų pralaidumą, atpalaiduoti lygiuosius raumenis ir daryti kai kuriuos kitus nervų sistemos poveikius..

Suprastino poveikio spektras apima:

  • antialerginis;
  • nuo niežulio;
  • m-anticholinerginis (raminantis, migdantis);
  • vidutinio sunkumo antispazminis;
  • antiemetikas.

Chlorpiraminą apdoroja kepenys. Medžiaga išsiskiria su šlapimu..

Vartojimo indikacijos ir kontraindikacijos

Suprastino injekcijos padeda kovoti su tokiais negalavimais kaip:

  • alerginės reakcijos, kurias sukelia specifiniai alergenai, pavyzdžiui, tam tikri vaistai, įskaitant vakcinas (serumo liga) arba maistas;
  • alergija, atsirandanti po vabzdžių įkandimo;
  • dermatitas - atopinis ir kontaktinis;
  • sloga - sezoninė arba nuolatinė (dėl alergijos), taip pat konjunktyvitas;
  • dilgėlinė;
  • odos bėrimas;
  • Quincke edema;
  • egzema (ūminė ir lėtinė).

Pacientams, kuriems yra ūminių vaistų reakcijų, vaistas gali būti skiriamas prieš būsimą imunizaciją.

Suprastin turi šias kontraindikacijas:

  • gimdymo ir žindymo laikotarpiai;
  • naujagimis - iki 1 mėnesio;
  • bronchoastma esant ūmiam pasireiškimui;
  • didelis jautrumas produkto sudėčiai.

Esant šioms patologijoms, galima vartoti Suprastiną, tačiau su tam tikrais apribojimais:

  • padidėjęs akispūdis;
  • prostatos adenoma;
  • ūmus šlapimo susilaikymas;
  • sutrikus kepenų funkcijai;
  • inkstų problemos;
  • širdies ir kraujagyslių ligos.

Naudojimo instrukcijos

Suprastino tirpalas skiriamas, kai pacientas yra sunkioje būklėje, alerginės apraiškos yra labai ryškios, todėl poveikis turi būti pasiektas kuo greičiau. Kitais atvejais dažniausiai padeda tabletės. Tačiau tablečių formos negalima naudoti vaikams iki trejų metų. Tada gelbės ampulėse esanti priemonė. Suprastinas neturi kitų dozavimo formų, tokių kaip tepalas ar sirupas. Jūs negalite gerti tirpalo iš ampulių.

Kaip suleisti Suprastin į raumenis

Švirkšti į raumenis gali tik kvalifikuotas sveikatos priežiūros specialistas. Tirpalo skiesti nereikia. Jis paprasčiausiai įtraukiamas į reikiamą kiekį insulino švirkšto, o tada įšvirkščiamas į raumenį, paprastai sėdmenį. Vaikams, ypač jaunesniems nei vienerių metų, gali būti švirkščiama į šlaunį. Po patobulinimo leidžiama toliau vartoti Suprastin tablečių pavidalu.

Kaip vartoti tirpalą į veną

Į veną leidžiamos injekcijos, kai pacientas yra labai sunkios būklės ir jam reikia skubios pagalbos. Tirpalo atskiesti nebūtina. Reikiamas kiekis ištraukiamas į švirkštą ir lėtai švirkščiamas į veną. Kai pacientas pagerės, galite toliau švirkšti vaistą į raumenis ir tada pereiti prie tablečių.

Dozavimo režimas ir perdozavimas

Vaisto dozę gydantis gydytojas nustato individualiai, atsižvelgdamas į paciento amžių, svorį, alerginių simptomų sunkumą.

Instrukcijose nurodoma, kad leistina Suprastin dozė vienai injekcijai į raumenis suaugusiesiems yra 1-2 ml. Vaikams, nuo vieno mėnesio iki vienerių metų, vienu metu galima vartoti 0,25 ml produkto. Po metų iki šešerių metų viena dozė yra pusė ampulės, tai yra 0,5 ml. Nuo šešerių iki keturiolikos metų - visa ampulė arba pusė jos.

Jei pacientas gerai toleruoja vaistą, jokių komplikacijų nepastebima, prireikus dozę galima padidinti, tačiau ji neturi viršyti 2 mg kilogramui paciento svorio.

Jei nesilaikoma šių rekomendacijų, galima perdozuoti. Tai pasireiškia šiais simptomais, panašiais į tuos, kuriuos sukelia apsinuodijęs atropinas:

  • neramumas be aiškios priežasties;
  • sumišimas, haliucinacijos;
  • traukuliai, atetozė;
  • sutrikusi judesių koordinacija, ataksija;
  • mieguistumas.

Vaikams dažnai pastebimas nervinis per didelis jaudulys, nerimas, džiūsta burna, išsiplečia vyzdžiai, pagreitėja širdies ritmas, veidas parausta. Užfiksuoti šlapimo susilaikymo atvejai, karščiavimo būklės raida.

Norint palengvinti perdozavimo simptomus, būtina praplauti skrandį. Tai gali būti sunku, nes anticholinerginis vaisto poveikis neleidžia ištuštinti šio organo. Taip pat rekomenduojama vartoti aktyvintąją anglį. Pacientą turi apžiūrėti gydytojas, kuris paskirs simptominį gydymą.

Rimtais atvejais pacientas išgyvena staigų nuotaikos pokytį - nuo euforijos iki depresijos, tada prasideda širdies veiklos pertraukimai, atsiranda ūminis kraujagyslių nepakankamumas, žlunga ir vystosi sąmonės depresija, žmogus patenka į komą, o po 2-18 valandų - mirtis. Perdozavimas yra nepaprastai pavojingas, todėl jūs negalite laukti: jei pasirodys ženklai, geriau kviesti greitąją pagalbą.

Nepageidaujamos reakcijos

Terapijos su Suprastin metu komplikacijos yra ypač retos. Rizikos grupėje yra pacientai, kuriems yra padidėjęs jautrumas chlorpiraminui, ar ilgalaikiai narkotikų vartotojai. Jei atsiranda šalutinis poveikis, jie išnyksta nutraukus vaisto vartojimą. Jie pasireiškia iš įvairių organų ir sistemų..

  1. Kraujotakos ir limfinės sistemos:
  • sumažėjęs geležies kiekis kraujyje;
  • leukocitų skaičiaus sumažėjimas kraujo ląstelėse;
  • didinant kūno jautrumą įvairioms infekcijoms dėl kraujo sudėties pokyčių.
  1. Širdies ir kraujagyslių sistema (tikriausiai, kadangi ryšys tarp Suprastin vartojimo ir tokių simptomų atsiradimo nebuvo įrodytas):
  • hipotenzija;
  • kardiopalmas;
  • širdies darbo nesėkmės, atsiradusios dėl jos darbo ritmo pasikeitimo.
  1. Kvėpavimo sistema:
  • kvėpavimo funkcijos sutrikimas;
  • sausos gleivinės, dėl to - kosulys.
  1. Nervų sistema:
  • galvos skausmas;
  • galvos svaigimas;
  • noras miegoti;
  • nuovargis (asteninis sindromas) arba, priešingai, energijos antplūdis, euforija;
  • letargija, letargija, apatija;
  • nervingas drebulys;
  • traukuliai;
  • smegenų audinio pokyčiai, sutrikdantys jo funkcionavimą.
  1. Akys:
  • regėjimo aiškumo praradimas;
  • padidėjęs akispūdis;
  • glaukoma.
  1. Virškinimo trakto:
  • sausa burna;
  • nemalonus pilvo pojūtis, viršutinės pilvo dalies skausmas;
  • pykinimas ir vėmimas;
  • viduriavimas ar tuštinimosi sunkumas;
  • apetito pokytis.
  1. Inkstai ir šlapimo takai:
  • sunku šlapintis;
  • šlapimo susilaikymas.

Taip pat pastebimas raumenų silpnumas, gali išsivystyti jautrumas ryškiai šviesai. Kai kuriais atvejais buvo užfiksuotas odos bėrimas, anafilaksinis sindromas, gleivinės edema..

Pažeidus injekcijų atlikimo techniką, galimos vietinės apraiškos - skausmas injekcijos srityje, infiltrato ar hematomos susidarymas.

Jei pasireiškia bent vienas iš šių simptomų, turėtumėte nutraukti Suprastin vartojimą ir kreiptis į gydytoją. Paprastai specialaus gydymo nereikia.

Specialios instrukcijos ir atsargumo priemonės

Vartojant Suprastin, gerti alkoholinius gėrimus draudžiama, nes etanolis kartu su chlorpiraminu neigiamai veikia kepenų ir nervų sistemos veiklą..

Jei alergija nepasireiškia ūmine forma, tada geriau atsisakyti injekcijų, pasirinkus tabletes.

Neverta daryti injekcijų, jei yra odos sužalojimų, pustulių - geriau laukti pasveikimo.

Kai ampulėje bus pusė ar ketvirtadalis tuščios, kitą kartą turėsite atidaryti naują. Prieš injekciją sušildykite vaistą rankose.

Ypatingą dėmesį reikėtų atkreipti į tai, kad ilgalaikis bet kokių antihistamininių vaistų vartojimas yra retas atvejis, tačiau jis vis tiek gali sutrikdyti kraujodaros procesus. Jei pacientas turi neaiškios etiologijos karščiavimą, prasideda laringitas, ant burnos gleivinės atsiranda opos, neįmanoma sustabdyti kraujo, reikia nedelsiant atlikti analizę, kad būtų galima nustatyti susidariusių elementų skaičių. Jei randama nukrypimų, „Suprastino“ priėmimas nedelsiant sustabdomas.

Yra pacientų grupių, kurios vaistus turi vartoti atsargiau arba jų atsisakyti.

Vaisto vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Suprastin tablečių vartojimas, taip pat injekcijos, yra sąlyginai draudžiamas bet kuriame nėštumo etape (ypač pirmąjį trimestrą ir paskutinį mėnesį), nes neatlikta jokių klinikinių tyrimų ir neįmanoma numatyti, kaip vaistas paveiks būsimo kūdikio vystymąsi. Vaistas skiriamas tik tuo atveju, jei laukiama nauda motinai sveikatai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.

Chloropiraminas patenka į motinos pieną, todėl žindymo laikotarpiu geriau atsisakyti gydymo Suprastin. Jei jums reikia gydyti šiuo konkrečiu vaistu, turėsite nustoti maitinti..

Prašymas pažeidus kepenų ir inkstų funkciją

Veikliosios medžiagos metabolizmas vyksta kepenyse, o jis išsiskiria per inkstus. Todėl, pažeidus šių organų darbą, vaisto dozė paprastai sumažinama, siekiant sumažinti jų apkrovą..

Vaikų ir pagyvenusių pacientų receptai

Suprastino vartoti draudžiama naujagimiams, o ypač vaikams, gimusiems anksčiau nei numatyta. Po mėnesio leidžiama leisti į raumenis, kuris turėtų būti atliekamas prižiūrint specialistui. Specialios vaikams skirtos „Suprastin“ versijos nėra, todėl svarbu stebėti rekomenduojamą dozę ir stebėti vaiko būklę.

Priemonė teigiamai veikia jaunus pacientus, kenčiančius nuo vėjaraupių. Jis malšina niežėjimą ir ramina kūdikį.

Pagyvenusiems žmonėms (vyresniems nei 65 metų) vaistus rekomenduojama vartoti labai atsargiai, nes būtent jie užfiksavo daugiausiai šalutinių poveikių - galvos svaigimą, mieguistumą..

Sąveika su kitais vaistais

Šiuos vaistus reikia išmesti arba vartoti labai atsargiai:

  • migdomieji ir raminamieji vaistai;
  • m-anticholinerginiai vaistai;
  • anksiolitikai;
  • barbitūratai;
  • skausmą malšinantys vaistai (opioidiniai analgetikai);
  • tricikliai antidepresantai.

Chlorpiraminas sustiprina jų farmakologinį poveikį, o tai gali sukelti nepageidaujamas, dažnai rimtas, komplikacijas.

Anticholinerginis Suprastino poveikis taip pat sustiprėja, kai jis vartojamas kartu su monoaminooksidazės inhibitoriais.

Suprastinas linkęs slėpti ototoksiškumo apraiškas, į tai reikia atsižvelgti skiriant kartu su ototoksiniais vaistais.

Antihistamininiai vaistai, įskaitant Suprastiną, iškraipo alergijos testo rezultatus, todėl likus kelioms dienoms iki tyrimo, jų vartojimą reikia nutraukti..

Gebėjimas paveikti reakcijos greitį vairuojant transporto priemones ar kitus mechanizmus

Kaip jau minėta, vaistas padidina mieguistumą ir nuovargį, kartais trūksta judesių koordinavimo. Šios savybės ypač ryškios pačioje gydymo pradžioje. Remiantis tuo, geriau atsisakyti vairuoti ar valdyti kitus mechanizmus. Kiek laiko draudimas galios, nusprendžia gydytojas. Šis laikotarpis kiekvienam žmogui yra individualus ir jį lemia jo kūno ypatybės. Vėlesniais gydymo etapais galite grįžti prie valdymo, tačiau tik gavę gydytojo leidimą.

Laikymo sąlygos ir tiekimas iš vaistinių

Suprastinas laikomas ne aukštesnėje kaip 25 laipsnių temperatūroje tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje. Gamintojo nurodytas tinkamumo laikas yra 3 metai nuo išdavimo datos.

Jei tirpalas prarado skaidrumą, iškrito dribsniai ar nuosėdos, jį naudoti draudžiama.

Norint nusipirkti tablečių, nereikia recepto. Tačiau norint įsigyti „Suprastin“ tirpalą, jums reikės recepto formos, kurią užpildys gydytojas.

Analogai

Suprastinas yra pirmosios antialerginių vaistų kartos atstovas. Jo kaina yra apie 150 rublių.

Panašios priemonės, turinčios tą pačią veikliąją medžiagą, kaip ir Suprastine, yra chloropiraminas, chloropiraminas-fereinas, chloropiraminas-eskas.

Kiti vaistai, taip pat antihistamininiai vaistai, tačiau turintys tam tikrų skirtumų nuo Suprastin:

  • Tavegil - jo anticholinerginis aktyvumas yra didesnis, o jo pagrindas yra klemastinas;
  • Zodakas priklauso antrosios kartos vaistams, neturi raminamojo poveikio;
  • Cetrinas yra mažiau galingas vaistas nei Suprastinas, tačiau rečiau sukelia šalutinį poveikį, priklauso antrosios kartos antihistamininiams vaistams;
  • Zyrtec yra beveik visiškas Tsetrin analogas, veiklioji medžiaga yra cetirizinas;
  • Diazolinas turi mažesnį antialerginį aktyvumą, tačiau nesukelia mieguistumo;
  • Loratadinas priklauso antrai kartai, neturi raminamojo poveikio, blogai dera su kitais vaistais;
  • Claritinas yra panašus į Loratadiną.

Sprendimą dėl konkretaus vaisto vartojimo tikslingumo turėtų priimti tik specialistas.

Suprastinas jau seniai įsitvirtino teigiamoje pusėje kaip veiksmingas vaistas, palengvinantis alergijos pasireiškimus. Neabejotinas pranašumas yra jo prieinamumas. Suprastino injekcija nuo alergijos padeda net sunkiausiais atvejais, svarbiausia laikytis dozavimo režimo ir išklausyti gydančio gydytojo rekomendacijų..

„Suprastin ®“ („Suprastin ®“) naudojimo instrukcijos

Rinkodaros teisės turėtojas:

Gaminamas:

Pakuotė ir pakuotė:

Pakavimas, pakavimas ir kokybės kontrolė:

Kontaktai pasiteiravimui:

Dozavimo formos

reg. Nr.: P N012426 / 02 nuo 10.08 31 d. - neribotą laiką. Perregistravimo data: 17.04.17
Suprastin ®
reg. Nr.: P N012426 / 01, 2010 08 23 - neribotą laiką. Perregistravimo data: 18.01.18

Preparato Suprastin ® išleidimo forma, pakuotė ir sudėtis

Baltos arba pilkai baltos tabletės, išlenkto disko pavidalo, su vienoje pusėje įspaustu „SUPRASTIN“, kitoje - brūkšniu, beveik be kvapo..

1 skirtukas.
chloropiramino hidrochloridas25 mg

Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas - 116 mg, bulvių krakmolas - 40 mg, natrio karboksimetilkrakmolas - 6 mg, talkas - 6 mg, želatina - 4 mg, stearino rūgštis - 3 mg.

10 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - kartono pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (4) - kartono pakuotės.
20 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.
20 vnt. - rudi stikliniai buteliai (1) su PE dangteliu - kartoninės pakuotės.

I / v ir i / m vartojimo tirpalas yra skaidrus, bespalvis, vandeninis, silpno būdingo kvapo.

1 stiprintuvas.
chloropiramino hidrochloridas20 mg

Pagalbinės medžiagos: vanduo d / i - iki 1 ml.

1 ml - ampulės su lūžio tašku ir tamsiai raudonu kodiniu žiedu (5) - kontūrinės ląstelių pakuotės (1) - kartoninės pakuotės.
1 ml - ampulės su lūžio tašku ir tamsiai raudonu kodiniu žiedu (5) - kontūrinės ląstelių pakuotės (2) - kartoninės pakuotės.

farmakologinis poveikis

Chlorpiramino hidrochloridas - chlorintas tripelenamino (pirenzamino) analogas - yra pirmosios kartos antihistamininis preparatas, priklausantis etilendiamino antihistamininių vaistų grupei..

Histamino H 1 receptorių blokatorius, turi antihistamininį ir m-anticholinerginį poveikį, turi antiemetinį poveikį, vidutinį antispazminį ir periferinį anticholinerginį poveikį.

Terapinis chloropiramino (tablečių) poveikis pasireiškia per 15-30 minučių po nurijimo, maksimalų pasiekia per pirmąją valandą po nurijimo ir trunka mažiausiai 3-6 valandas.

Farmakokinetika

Išgėrus chloropiramino, hidrochloridas beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto..

Pasiskirstymas ir metabolizmas

Gerai pasiskirstęs kūne, įskaitant centrinę nervų sistemą. Jis intensyviai metabolizuojamas kepenyse.

Šalinamas daugiausia per inkstus kaip metabolitus.

Farmakokinetika ypatingose ​​klinikinėse situacijose

Vaikams vaistas pašalinamas greičiau nei suaugusiesiems..

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, chloropiramino metabolizmas yra sumažėjęs, todėl gali būti sumažinta Suprastin ® dozė.

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, veikliosios medžiagos išsiskyrimas yra sumažėjęs, todėl galima sumažinti Suprastin ® dozę.

Vaisto Suprastin ® indikacijos

  • dilgėlinė;
  • serumo liga;
  • sezoninis ir daugiametis alerginis rinitas;
  • alerginis konjunktyvitas;
  • kontaktinis dermatitas;
  • niežtinti oda;
  • ūminė ir lėtinė egzema;
  • atopinis dermatitas;
  • maisto ir vaistų alergijos;
  • alerginės reakcijos į vabzdžių įkandimus;
  • angioneurozinė edema (Quincke edema) - tirpalui.
Atidarykite TLK-10 kodų sąrašą
TLK-10 kodasIndikacija
H10.1Ūminis atopinis (alerginis) konjunktyvitas
J30.1Alerginis rinitas dėl žiedadulkių
J30.3Kitas alerginis rinitas (daugiametis alerginis rinitas)
L20.8Kitas atopinis dermatitas (neurodermitas, egzema)
L23Alerginis kontaktinis dermatitas
L24Paprastas dirginantis kontaktinis dermatitas
L28.0Paprastoji kerpė (ribotas neurodermitas)
L29Niežėjimas
L30.0Monetų egzema
L50Dilgėlinė
T14.0Paviršinė nepatikslinto kūno srities trauma (įskaitant įbrėžimą, mėlynes, sumušimą, hematomą, nenuodingą vabzdžių įkandimą)
T78.1Kiti patologinės reakcijos į maistą pasireiškimai
T78.3Angioneurozinė edema (Quincke edema)
T80.6Kitos serumo reakcijos
T88.7Nenurodyta patologinė reakcija į vaistą ar vaistą

Dozavimo režimas

Tabletes reikia gerti valgio metu, nekramtant ir negeriant daug vandens..

Suaugusieji: paskirkite 25 mg (1 tab.) 3-4 kartus per dieną (75-100 mg per parą).

nuo 3 iki 6 metų amžiaus paskirkite 1/2 skirtuką. (12,5 mg) 2 kartus per dieną, paros dozė - 25 mg;

nuo 6 iki 14 metų amžiaus - 1/2 tab. (12,5 mg) 2-3 kartus per dieną, paros dozė - 25-37,5 mg;

nuo 14 iki 18 metų amžiaus - 1 skirtukas. (25 mg) 3-4 kartus per dieną, paros dozė - 75-100 mg.

Vaikams dozė gali būti palaipsniui didinama, jei pacientui nėra šalutinio poveikio, tačiau didžiausia dozė niekada neturėtų viršyti 2 mg / kg kūno svorio..

Gydymo trukmė priklauso nuo ligos pobūdžio, simptomų, jų pasireiškimo laipsnio, ligos trukmės ir eigos.

Tirpalas į raumenis ir į veną

IV injekcija naudojama tik ūmiais sunkiais atvejais prižiūrint gydytojui.

Rekomenduojama suaugusiųjų paros dozė yra 1-2 ml (1-2 ampulės) į raumenis..

Vaikams rekomenduojamos šios pradinės dozės:

AmžiusDozė
nuo 1 iki 12 mėnesių0,25 ml (1/4 ampulės) i / m
nuo 1 iki 6 metų0,5 ml (1/2 ampulės) i.m.
nuo 6 iki 14 metu0,5-1 ml (1 / 2-1 ampulė) i.m.

Vaikų dozę galima atsargiai didinti, atsižvelgiant į paciento reakciją ir pastebėtą šalutinį poveikį. Tačiau dozė niekada neturėtų viršyti 2 mg / kg kūno svorio..

Esant sunkiai alergijai, gydymas turi būti pradėtas švelniai lėtai į veną, po to - į raumenis arba per burną.

Specialios pacientų grupės

Pagyvenę pacientai ir pacientai, kuriems labai trūksta kūno svorio: norint vartoti Suprastin ® reikia ypatingos priežiūros, nes šiems pacientams antihistamininiai vaistai dažniau sukelia šalutinį poveikį (galvos svaigimą, mieguistumą, kraujospūdžio sumažėjimą)..

Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi: kepenų ligose gali prireikti sumažinti dozę dėl sumažėjusio aktyvaus vaisto komponento metabolizmo..

Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi: gali tekti pakeisti vaisto vartojimo režimą ir sumažinti dozę dėl to, kad aktyvusis komponentas daugiausia išsiskiria per inkstus.

Šalutinis poveikis

Šalutinis poveikis, kaip taisyklė, yra labai retas, yra laikinas ir išnyksta nutraukus vaisto vartojimą.

Šalutinis poveikis pateikiamas pagal organų pažeidimus ir organų sistemas „Medical Dictionary for Regulatory Action“ (MedDRA) sekoje.

Klinikinių tyrimų, kurie leistų nustatyti nepageidaujamų reakcijų dažnumą, nėra.

Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai: leukopenija, agranulocitozė, hemolizinė anemija ir kiti kraujo ląstelių sudėties pokyčiai (pvz., Trombocitopenija ilgai vartojant vaistą).

Iš imuninės sistemos: alerginės reakcijos.

Iš nervų sistemos: mieguistumas, nuovargis, galvos svaigimas su sukimosi pojūčiu (vertigo), nervinis jaudulys, ataksija, drebulys, galvos skausmas, euforija, traukuliai, encefalopatija.

Iš regos organo pusės: neryškus matymas, glaukomos priepuoliai, padidėjęs akispūdis.

Iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: kraujospūdžio mažinimas, tachikardija, aritmija.

Iš virškinamojo trakto: diskomfortas pilve, burnos džiūvimas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, apetito praradimas ar padidėjimas, viršutinės pilvo dalies skausmas..

Iš raumenų ir kaulų sistemos: miopatija.

Iš šlapimo sistemos: sunku šlapintis, šlapimo susilaikymas.

Odos ir poodinių audinių dalis: jautrumas šviesai.

Jei pasireiškia bet kuris iš aukščiau išvardytų reiškinių, pacientas turėtų nutraukti vaisto vartojimą ir nedelsdamas kreiptis į gydytoją.

Šalutinio poveikio ataskaitos

Jei pacientas pastebi pirmiau minėtą šalutinį poveikį arba jis sustiprėja arba atsiranda bet koks kitas šalutinis poveikis, jis turėtų apie tai pranešti gydytojui..

Kontraindikacijos vartoti

  • padidėjęs jautrumas vaistų komponentams;
  • ūminis bronchinės astmos priepuolis;
  • nėštumas;
  • laktacijos laikotarpis;
  • vaikai iki 3 metų amžiaus (tabletėms);
  • naujagimiai (neišnešioti ir neišnešioti) (tirpalui);
  • laktazės trūkumas, laktozės netoleravimas, gliukozės-galaktozės malabsorbcijos sindromas (tabletėms, nes 1 tabletėje yra 116 mg laktozės monohidrato);

Vaistą reikia vartoti atsargiai esant uždaro kampo glaukomai, pacientams, sergantiems šlapimo susilaikymu, prostatos hiperplazija, kepenų ir (arba) inkstų funkcijos sutrikimais, širdies ir kraujagyslių ligomis, senyviems pacientams.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nebuvo atlikta tinkamų ir gerai kontroliuojamų antihistamininių vaistų vartojimo nėštumo metu tyrimų. Tačiau naujagimiams, kurių motinos paskutiniais nėštumo mėnesiais vartojo antihistamininius vaistus, aprašyti retrolentinės fibroplazijos išsivystymo atvejai. Atsižvelgiant į tai, nėštumo metu vaisto Suprastin ® vartoti draudžiama..

Žindymo laikotarpiu draudžiama vartoti vaistą Suprastin ®. Jei reikia, vaisto vartojimas žindymo laikotarpiu turėtų nutraukti žindymą.

Prašymas pažeidus kepenų funkciją

Kepenų funkcijos sutrikimo atveju vaistą reikia vartoti atsargiai..

Prašymas sutrikus inkstų funkcijai

Jei inkstų funkcija sutrikusi, vaistą reikia vartoti atsargiai..

Taikymas vaikams

Vaistas draudžiamas vartoti naujagimiams (įskaitant neišnešiotus kūdikius).

Vaikams iki 3 metų vaisto tablečių pavidalu draudžiama..

Vartojimas senyviems pacientams

Specialios instrukcijos

Vėlai vakare vartojant vaistą Suprastin ®, gali sustiprėti gastroezofaginio refliukso ligos simptomai.

Kartu su ototoksiniais vaistais Suprastin ® gali užmaskuoti ankstyvus ototoksiškumo požymius.

Esant kepenų ir inkstų ligoms, gali tekti keisti (mažinti) vaisto dozę, dėl to pacientas turėtų informuoti gydytoją apie kepenų ar inkstų ligų buvimą..

Atsižvelgiant į anticholinerginį ir raminamąjį poveikį, Suprastin ® reikia skirti atsargiai senyviems pacientams, pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, širdies ir kraujagyslių ligos, uždaro kampo glaukoma, šlapimo susilaikymas ir prostatos hiperplazija..

Suprastin ® gali sustiprinti alkoholio poveikį centrinei nervų sistemai, todėl, vartojant vaistą Suprastin ®, alkoholinius gėrimus vartoti draudžiama..

Ilgalaikis antihistamininių vaistų vartojimas gali sukelti kraujo ir kraujodaros sistemos sutrikimus (leukopenija, agranulocitozė, trombocitopenija, hemolizinė anemija). Jei ilgai vartojant, nepaaiškinamai padidėja kūno temperatūra, laringitas, odos blyškumas, gelta, susidaro burnos opos, atsiranda hematomos, atsiranda neįprastas ir užsitęsęs kraujavimas, būtina atlikti klinikinį kraujo tyrimą, kad būtų galima nustatyti susidariusių elementų skaičių. Jei tyrimo rezultatai rodo kraujo kiekio pokyčius, vaistas nutraukiamas.

Vienoje tabletėje yra 116 mg laktozės monohidrato. Suprastin ® draudžiama vartoti pacientams, kuriems yra laktazės trūkumas, laktozės netoleravimas, gliukozės / galaktozės malabsorbcija.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus

Vaistas, ypač pradiniu gydymo laikotarpiu, gali sukelti mieguistumą, nuovargį ir galvos svaigimą. Todėl pradiniu laikotarpiu, kurio trukmė nustatoma individualiai, draudžiama vairuoti transporto priemones ar atlikti darbus, susijusius su padidėjusia eismo įvykių rizika. Po to gydytojas turėtų nustatyti transporto priemonių vairavimo ir darbo su mechanizmais apribojimų laipsnį kiekvienam pacientui atskirai..

Perdozavimas

Antihistamininių vaistų perdozavimas, ypač vaikams, gali būti mirtinas, ypač kūdikiams.

Simptomai: perdozavus, Suprastin ® sukelia simptomus, panašius į apsinuodijimą atropinu, tokius kaip haliucinacijos, nerimas, ataksija, sutrikusi judesių koordinacija, atetozė, traukuliai. Mažiems vaikams vyrauja jaudulys. Kartais būna burnos džiūvimas, fiksuotas vyzdžių išsiplėtimas, veido odos paraudimas, sinusų tachikardija, šlapimo susilaikymas, karščiavimas. Suaugusiesiems karščiavimas ir veido odos paraudimas gali nebūti, po tam tikro susijaudinimo laikotarpio prasideda traukuliai ir po traukulių atsirandanti depresija, gali išsivystyti koma, širdies ir kraujagyslių bei kvėpavimo nepakankamumas, dėl kurio pacientas gali mirti per 2-18 valandų.

Gydymas: dėl šio vaisto anticholinerginio poveikio sulėtėja skrandžio ištuštinimas. Taigi per 12 valandų po perdozavimo rekomenduojama sukelti vėmimą, plauti skrandį ir suaktyvinti aktyvintąją anglį. Rekomenduojama stebėti širdies ir kraujagyslių bei kvėpavimo sistemos rodiklius, simptominį gydymą. Specifinis priešnuodis nežinomas.

Vaistų sąveika

MAO inhibitoriai sustiprina ir prailgina anticholinerginį Suprastin ® poveikį.

Ypač atsargiai reikia vartoti Suprastin ® tabletes kartu su barbitūratais, migdomaisiais, anksiolitiniais ir raminamaisiais vaistais, trankvilizatoriais, opioidiniais analgetikais, tricikliais antidepresantais, atropinu, m-anticholinerginiais vaistais: Suprastin ® ir bet kuris iš šių vaistų gali sustiprinti vienas kito poveikį..

Gydymo metu draudžiama vartoti alkoholinius gėrimus: alkoholis sustiprina slopinantį Suprastin ® poveikį centrinei nervų sistemai..

Kartu su ototoksiniais vaistais Suprastin ® gali užmaskuoti ankstyvus ototoksiškumo požymius.

Antihistamininiai vaistai slopina odos reakcijas, reaguodami į alerginius odos tyrimus, todėl likus kelioms dienoms iki odos tyrimų, vaisto Suprastin vartojimą reikia nutraukti..

Vaisto Suprastin ® laikymo sąlygos

Vaistą reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, esant 15–25 ° C temperatūrai.

„Suprastin ®“ („Suprastin ®“)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

  • 3D vaizdai
  • Kompozicija
  • farmakologinis poveikis
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • Vaisto Suprastin indikacijos
  • Kontraindikacijos
  • Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
  • Šalutiniai poveikiai
  • Sąveika
  • Vartojimo būdas ir dozavimas
  • Perdozavimas
  • Specialios instrukcijos
  • Išleidimo forma
  • Gamintojas
  • Išdavimo iš vaistinių sąlygos
  • Vaisto Suprastin laikymo sąlygos
  • Vaisto „Suprastin“ tinkamumo laikas
  • Kainos vaistinėse
  • Atsiliepimai

Farmakologinė grupė

  • Antialerginė priemonė - blokatorius H1-histamino receptoriai [H1-antihistamininiai vaistai]

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

  • H10.1 Ūminis atopinis konjunktyvitas
  • J30 Vazomotorinis ir alerginis rinitas
  • J30.1 Alerginis rinitas dėl žiedadulkių
  • J30.2 Kitas sezoninis alerginis rinitas
  • L20 atopinis dermatitas
  • L23 Alerginis kontaktinis dermatitas
  • L29 niežulys
  • L30.9 Dermatitas, nepatikslintas
  • L50 dilgėlinė
  • T78.1. Kitos patologinės reakcijos į maistą apraiškos
  • T78.3 Angioedema
  • T78.4 Alergija, nepatikslinta
  • T80.6 Kitos serumo reakcijos
  • W57 Nenuodingų vabzdžių ir kitų nenuodingų nariuotakojų įkandimas ar įgėlimas

3D vaizdai

Kompozicija

Tabletes1 skirtukas.
veiklioji medžiaga:
chloropiramino hidrochloridas25 mg
pagalbinės medžiagos: stearino rūgštis - 3 mg; želatina - 4 mg; natrio karboksimetilkrakmolas (A tipas) - 6 mg; talkas - 6 mg; bulvių krakmolas - 40 mg; laktozės monohidratas - 116 mg
Tirpalas į veną ir į raumenis1 ml
veiklioji medžiaga:
chloropiramino hidrochloridas20 mg
pagalbinės medžiagos: injekcinis vanduo - iki 1 ml

Vaisto formos aprašymas

Tabletės: baltos arba pilkai baltos spalvos disko formos, užfiksuotos, vienoje pusėje įspausta „SUPRASTIN“, kitoje - vagelė, bekvapė arba beveik bekvapė..

Tirpalas: skaidrus, bespalvis vandeninis, silpno būdingo kvapo.

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Chlorpiraminas - chlorintas tripelenamino (pirienzamino) analogas - klasikinis antihistamininis preparatas, priklausantis etilendiamino grupės antihistamininių vaistų grupei..

Blokatorius H1-histamino receptoriai, turi antihistamininį ir m-anticholinerginį poveikį, turi antiemetinį poveikį, vidutinį spazmolitinį ir periferinį anticholinerginį poveikį.

Farmakokinetika

Geriant, jis beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Terapinis chloropiramino poveikis pasireiškia per 15-30 minučių po nurijimo, maksimalų pasiekia per pirmąją valandą po nurijimo ir trunka mažiausiai 3-6 valandas. Jis gerai pasiskirsto organizme, įskaitant centrinę nervų sistemą. Jis intensyviai metabolizuojamas kepenyse. Jis išsiskiria daugiausia per inkstus. Vaikams vaistas pašalinamas greičiau nei suaugusiesiems.

Vaisto Suprastin ® indikacijos

sezoninis ir daugiametis alerginis rinitas;

ūminė ir lėtinė egzema;

maisto ir vaistų alergijos;

alerginės reakcijos į vabzdžių įkandimus;

angioneurozinė edema (Quincke edema) - tabletės, kaip pagalbinė priemonė.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas vaistų komponentams;

ūminis bronchinės astmos priepuolis;

vaikai iki 3 metų amžiaus (šiai dozavimo formai);

laktazės trūkumas, laktozės netoleravimas, gliukozės / galaktozės malabsorbcija (kadangi tabletėje yra 116 mg laktozės monohidrato);

Atsargiai: uždaro kampo glaukoma; šlapimo sulaikymas; prostatos hiperplazija; sutrikus kepenų ir (arba) inkstų funkcijai; širdies ir kraujagyslių ligos; pagyvenusių pacientų.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėra tinkamų, gerai kontroliuojamų antihistamininių vaistų vartojimo nėščioms moterims tyrimų. Atsižvelgiant į tai, Suprastin ® nėštumo metu (ypač pirmąjį trimestrą ir paskutinį mėnesį) reikia vartoti tik tuo atveju, jei galima nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui..

Jei reikia vartoti vaistą žindymo laikotarpiu, būtina nuspręsti dėl žindymo sustabdymo..

Šalutiniai poveikiai

Šalutinis poveikis, kaip taisyklė, pasireiškia ypač retai, yra laikinas ir išnyksta nutraukus vaisto vartojimą.

Iš kraujo ir limfinės sistemos pusės: labai retai - leukopenija, agranulocitozė, hemolizinė anemija ir kiti kraujo ląstelių sudėties pokyčiai.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: mieguistumas, nuovargis, galvos svaigimas, nervinis sujaudinimas, drebulys, galvos skausmas, euforija, traukuliai, encefalopatija.

Iš regos organo pusės: neryškus matymas, glaukoma, padidėjęs akispūdis.

Iš CCC: kraujospūdžio mažinimas, tachikardija, aritmija. Ne visada nustatytas tiesioginis šių šalutinių poveikių ryšys su vaisto vartojimu..

Iš virškinamojo trakto: diskomfortas pilve, burnos džiūvimas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, apetito praradimas ar padidėjimas, viršutinės pilvo dalies skausmas..

Iš raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimų: raumenų silpnumas.

Iš inkstų ir šlapimo takų: šlapinimosi pasunkėjimas, šlapimo susilaikymas.

Kita: jautrumas šviesai, alerginės reakcijos.

Jei pasireiškia bet kuris iš aukščiau išvardytų reiškinių, turėtumėte nutraukti vaisto vartojimą ir nedelsdami kreiptis į gydytoją.

Sąveika

Vaistas sustiprina vaistų poveikį: barbitūratai, m-anticholinerginiai vaistai, opioidiniai analgetikai.

MAO inhibitoriai gali sustiprinti ir pailginti chloropiramino anticholinerginį poveikį.

Kartu su ototoksiniais vaistais Suprastin ® gali užmaskuoti ankstyvus ototoksiškumo požymius.

Antihistamininiai vaistai gali iškraipyti alerginių odos tyrimų rezultatus, todėl likus kelioms dienoms iki planuojamo tyrimo šio tipo vaistus reikia nutraukti..

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje, valgio metu, nekramtant ir negeriant daug vandens.

Suaugusieji: paskirkite 1 lentelę. 3-4 kartus per dieną (75-100 mg per parą).

Vaikai: nuo 3 iki 6 metų - 1/2 stalo. 2 kartus per dieną; nuo 6 iki 14 metų - 1/2 tab. (12,5 mg) 2-3 kartus per dieną.

Dozę galima palaipsniui didinti, jei pacientui nėra šalutinio poveikio, tačiau didžiausia dozė niekada neturėtų viršyti 2 mg / kg.

Gydymo kurso trukmė priklauso nuo ligos simptomų, jos trukmės ir eigos..

Injekcija:

IM, IV (vartojamas tik ūmiais sunkiais atvejais prižiūrint gydytojui!)

Suaugusieji: rekomenduojama paros dozė yra 1-2 ml (1-2 amp.) In / m.

Vaikai: rekomenduojamos pradinės dozės - nuo 1 iki 12 mėnesių amžiaus - 0,25 ml (1/4 amp.) IM; nuo 1 iki 6 metų amžiaus - 0,5 ml (1/2 amp.) IM; nuo 6 iki 14 metų - 0,5-1 ml (1 / 2-1 amp.) i.m..

Dozę galima atsargiai didinti, atsižvelgiant į paciento reakciją ir pastebėtą šalutinį poveikį. Tačiau dozė niekada neturėtų viršyti 2 mg / kg. Esant sunkiai alergijai, gydymas turi būti pradėtas švelniai lėtai į veną, po to - į raumenis arba per burną.

Specialios pacientų grupės (bendrosios abiejų formų gairės)

Pagyvenę, išsekę pacientai: vaisto Suprastin ® vartojimui reikia ypatingos priežiūros, nes šiems pacientams antihistamininiai vaistai dažniau sukelia šalutinį poveikį (galvos svaigimą, mieguistumą).

Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi: kepenų ligose gali prireikti sumažinti dozę dėl sumažėjusio aktyvaus vaisto komponento metabolizmo..

Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi: gali tekti pakeisti vaisto vartojimo režimą ir sumažinti dozę dėl to, kad veiklioji medžiaga daugiausia išsiskiria per inkstus.

Perdozavimas

Simptomai: haliucinacijos, nerimas, ataksija, sutrikusi judesių koordinacija, atetozė, traukuliai. Mažiems vaikams sujaudinimas, nerimas, burnos džiūvimas, išsiplėtę vyzdžiai, veido paraudimas, sinusų tachikardija, šlapimo susilaikymas, karščiavimas, koma.

Suaugusiesiems karščiavimas ir veido paraudimas pastebimi su pertraukomis, po tam tikro susijaudinimo, traukulių ir po konvulsinės depresijos laikotarpio koma.

Gydymas: per 12 valandų po vaisto vartojimo viduje būtina plauti skrandį (reikia nepamiršti, kad anticholinerginis vaisto poveikis neleidžia ištuštinti skrandžio). Taip pat parodytas aktyvintos anglies naudojimas.

Būtina kontroliuoti kraujospūdžio ir kvėpavimo parametrus. Simptominė terapija, gaivinimo priemonės. Specifinis priešnuodis nežinomas.

Specialios instrukcijos

Kartu su ototoksiniais vaistais Suprastin ® gali užmaskuoti ankstyvus ototoksiškumo požymius.

Kepenų ir inkstų ligoms gali prireikti pakeisti (sumažinti) vaisto dozę, todėl pacientas turėtų informuoti gydytoją apie kepenų ar inkstų ligas. Vaisto vartojimas naktį gali sustiprinti refliuksinio ezofagito simptomus.

Suprastin ® gali sustiprinti alkoholio poveikį centrinei nervų sistemai, todėl vartodami vaistą Suprastin ® turėtumėte vengti gerti alkoholinių gėrimų..

Ilgalaikis antihistamininių vaistų vartojimas gali sukelti kraujo ir kraujodaros sistemos sutrikimus (leukopenija, agranulocitozė, trombocitopenija, hemolizinė anemija). Jei ilgai vartojant, nepaaiškinamai padidėja kūno temperatūra, laringitas, odos blyškumas, gelta, susidaro burnos opos, atsiranda hematomos, atsiranda neįprastas ir ilgalaikis kraujavimas, būtina atlikti klinikinį kraujo tyrimą, kad būtų galima nustatyti susidariusių elementų skaičių. Jei tyrimo rezultatai rodo kraujo kiekio pokyčius, vaistas nutraukiamas.

Medicininio vaisto įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. Vaistas, ypač pradiniu gydymo laikotarpiu, gali sukelti mieguistumą, nuovargį ir galvos svaigimą. Todėl pradiniu laikotarpiu, kurio trukmė nustatoma individualiai, draudžiama vairuoti transporto priemones ar atlikti darbus, susijusius su padidėjusia eismo įvykių rizika. Po to gydytojas turėtų nustatyti transporto priemonių vairavimo ir darbo su mechanizmais apribojimų laipsnį kiekvienam pacientui atskirai..

Išleidimo forma

25 mg tabletės. 20 skirtukas. rudame stikliniame butelyje su PE dangteliu. 1 fl. kartoninėje dėžutėje. 10 arba 20 skirtukas. lizdinėje plokštelėje; 2 lizdinės plokštelės (10 vnt.) Arba 1 lizdinės plokštelės (20 vnt.) Kartoninėje dėžutėje.

Tirpalas injekcijoms į veną ir į raumenis, 20 mg / ml. 1 ml tūrio ampulės su tamsiai raudonu kodiniu žiedu, 5 amp. kontūrinėje acheikovos pakuotėje, 1 arba 2 kontūro acheikovoje kartoninėje dėžutėje.

Gamintojas

UAB „Farmacijos gamykla EGIS“. 1106, Budapeštas, g. Keresturi, 30-38, Vengrija.

Tel.: (36 1) 803-55-55; faksas: (36 1) 803-55-29.

Vartotojų pretenzijos turėtų būti siunčiamos šiuo adresu: OOO EGIS-RUS, 121108, Maskva, g. Ivana Franko, 8 m.

Tel.: (495) 363-39-66; faksas: (495) 789-66-31.

Jei vaistas pakuojamas ir pakuojamas Rusijoje, papildomai nurodoma:

Fasuota, supakuota: „Serdix LLC“. 142150, Rusija, Maskvos sritis, Podolsko rajonas, Sofyino, 1/1.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Tabletės - be recepto.

Injekcinis tirpalas - receptas.

Vaisto Suprastin ® laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto „Suprastin ®“ tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.

Straipsniai Apie Maisto Alergijos