Suprastinas injekcijoms - naudojimo instrukcijos

Suprastinas injekcijoms - naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Prekinis pavadinimas:

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas:

Dozavimo forma:

Kompozicija

Aprašymas: skaidrus, bespalvis vandeninis tirpalas, kurio kvapas silpnas

Farmakoterapinė grupė:

ATX kodas: R06AC03

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Chloropiraminas, chlorintas tripelenamino (pirienzamino) analogas, yra klasikinis antihistamininis preparatas, priklausantis etilendiamino antihistamininių vaistų grupei..
H1-histamino receptorių blokatorius, veikia antihistaminiškai ir m-anticholinergiškai, turi antiemetinį poveikį, vidutinį antispazminį ir periferinį anticholinerginį poveikį.

Farmakokinetika

Gerai pasiskirstęs kūne, įskaitant centrinę nervų sistemą (CNS). Jis intensyviai metabolizuojamas kepenyse. Jis išsiskiria daugiausia per inkstus. Vaikams vaistas pašalinamas greičiau nei suaugusiesiems.

Indikacijos

Dilgėlinė, angioedema (angioneurozinė edema), serumo liga, sezoninis ir daugiametis alerginis rinitas, konjunktyvitas, kontaktinis dermatitas, niežulys, ūminė ir lėtinė egzema, atopinis dermatitas, maisto ir vaistų alergijos, alerginės reakcijos į vabzdžių įkandimus..

Kontraindikacijos

  • padidėjęs jautrumas vaistų komponentams
  • ūminis bronchinės astmos priepuolis
  • naujagimiai (neišnešioti ir neišnešioti)
  • nėštumas
  • laktacijos laikotarpis

Atsargiai

Uždaro kampo glaukoma, šlapimo susilaikymas, prostatos hiperplazija, kepenų ir (arba) inkstų funkcijos sutrikimas, širdies ir kraujagyslių ligos, pagyvenę pacientai.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Vartojimo būdas ir dozavimas:

Į veną vartoti tik ūmiais sunkiais atvejais prižiūrint gydytojui!

Suaugusiesiems: rekomenduojama paros dozė yra 1–2 ml (1–2 ampulės) į raumenis.
Vaikai: Rekomenduojamos pradinės dozės:
1–12 mėnesių vaikai: 0,25 ml (1/4 ampulės) IM;
nuo 1 iki 6 metų amžiaus: 0,5 ml (1/2 ampulės) IM;
nuo 6 iki 14 metų amžiaus: (0,5-1 ml) 1/2 - 1 ampulė / m.

Dozę galima atsargiai didinti, atsižvelgiant į paciento reakciją ir pastebėtą šalutinį poveikį. Tačiau dozė niekada neturėtų viršyti 2 mg / kg kūno svorio. Esant sunkiai alergijai, gydymą reikia pradėti lėtai, lėtai į veną, po to - į raumenis arba per burną..

Specialios pacientų grupės

Pagyvenę, išsekę pacientai: vaisto Suprastin ® vartojimui reikia ypatingos priežiūros, nes šiems pacientams antihistamininiai vaistai dažniau sukelia šalutinį poveikį (galvos svaigimą, mieguistumą).

Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi: kepenų ligose gali prireikti sumažinti dozę dėl sumažėjusio aktyvaus vaisto komponento metabolizmo..

Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi: gali tekti pakeisti vaisto vartojimo režimą ir sumažinti dozę dėl to, kad veiklioji medžiaga daugiausia išsiskiria per inkstus.

Šalutiniai poveikiai

Iš centrinės nervų sistemos pusės:
mieguistumas, nuovargis, galvos svaigimas, nervinis sujaudinimas, drebulys, galvos skausmas, euforija.

Iš virškinamojo trakto:
diskomfortas pilve, burnos džiūvimas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, apetito praradimas ar padidėjimas, viršutinės pilvo dalies skausmas.

Širdies ir kraujagyslių sistemos dalis:
kraujospūdžio mažinimas, tachikardija, aritmija. Ne visada nustatytas tiesioginis šių šalutinių poveikių ryšys su vaisto vartojimu..

Iš kraujodaros sistemos:
labai reti: leukopenija, agranulocitozė.

Kita:
šlapinimosi pasunkėjimas, raumenų silpnumas, padidėjęs akispūdis, jautrumas šviesai. Jei pasireiškia bet kuris iš aukščiau išvardytų reiškinių, turėtumėte nutraukti vaisto vartojimą ir nedelsdami kreiptis į gydytoją.

Perdozavimas

Simptomai: haliucinacijos, nerimas, ataksija, sutrikusi judesių koordinacija, atetozė, traukuliai. Mažiems vaikams susijaudinimas, nerimas, burnos džiūvimas, išsiplėtę vyzdžiai, veido paraudimas, sinusų tachikardija, šlapimo susilaikymas, karščiavimas, koma. Suaugusiesiems karščiavimas ir veido paraudimas pastebimi su pertraukomis, po tam tikro susijaudinimo, traukulių ir po konvulsinės depresijos laikotarpio koma.
Gydymas: simptominė terapija. Būtina kontroliuoti kraujospūdžio ir kvėpavimo parametrus. Specifinis priešnuodis nežinomas.

Sąveika su kitais vaistais

Vaistą reikia vartoti atsargiai, vartojant raminamuosius, raminamuosius vaistus, analgetikus, MAO inhibitorius, triciklinius antidepresantus, atropiną ir (arba) simpatolitikus, nes šių vaistų poveikis gali sustiprėti tuo pačiu metu.

Specialios instrukcijos

Kartu su ototoksiniais vaistais Suprastin ® gali užmaskuoti ankstyvus ototoksiškumo požymius. Kepenų ir inkstų ligoms gali prireikti pakeisti (sumažinti) vaisto dozę, todėl pacientas turėtų informuoti gydytoją apie kepenų ar inkstų ligas. Vaisto vartojimas naktį gali sustiprinti refliuksinio ezofagito simptomus.
Suprastinas gali sustiprinti alkoholio poveikį centrinei nervų sistemai, todėl vartodami vaistą Suprastin, venkite gerti alkoholinių gėrimų..

Transporto ir mašinų valdymas

Vaistas, ypač pradiniu gydymo laikotarpiu, gali sukelti mieguistumą, nuovargį ir galvos svaigimą. Todėl pradiniu laikotarpiu, kurio trukmė nustatoma individualiai, draudžiama vairuoti transporto priemones ar atlikti darbus, susijusius su padidėjusia eismo įvykių rizika. Po to gydytojas turėtų nustatyti transporto priemonių vairavimo ir darbo su mechanizmais apribojimų laipsnį kiekvienam pacientui atskirai..

Išleidimo forma:

Tirpalas injekcijoms į veną ir į raumenis 20 mg / ml.
1 ml tūrio ampulės su raudonu kodiniu žiedu, 5 ampulės lizdinėje plokštelėje, 1 lizdinė plokštelė kartoninėje dėžutėje kartu su naudojimo instrukcijomis..

Laikymo laikotarpis

Laikymo sąlygos:

Vaistinių išdavimo sąlygos:

Gamintojas:

UAB farmacijos gamykla EGIS
1106 Budapeštas, g. Keresturi, 30-38 VENGRIJA

UAB atstovybė
"Farmacijos gamykla EGIS"
(Vengrija) Maskva
121108, Maskva, g. Ivana Franko, 8 m.

Suprastino injekcija 20mg

  • Vartojimo indikacijos
  • Kontraindikacijos
  • Taikymo būdas
  • Nepageidaujamos reakcijos
  • Perdozavimas
  • Naudoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu
  • Vaikai
  • Programos ypatybės
  • Gebėjimas paveikti reakcijos greitį vairuojant transporto priemones ar kitus mechanizmus
  • Sąveika su kitais vaistais
  • Farmakologinės savybės
  • Laikymo sąlygos
  • Pakuotė
  • Atostogų kategorija
  • Kompozicija

Suprastinas - antihistamininiai vaistai sisteminiam vartojimui.

Vartojimo indikacijos

  • Alerginės ligos - sezoninis alerginis rinitas, konjunktyvitas, dilgėlinė, kontaktinis dermatitas, maisto alergija, vaistų sukeltos alerginės reakcijos; vabzdžių įkandimo alergija.
  • Kaip papildoma sisteminių anafilaksinių reakcijų ir angioneurozinės edemos terapija.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas bet kuriai preparato sudedamajai daliai ūminės astmos priepuoliai ištinka ūminis miokardo infarktas, aritmijos, gerybinė prostatos hiperplazija; glaukoma; šlapimo susilaikymas vartojant MAO inhibitorius.

Taikymo būdas

Injekcinis tirpalas Suprastiną gali skirti tik gydytojas arba slaugytoja. Injekcijos atliekamos į raumenis. Anafilaksinio šoko ar ūmių, sunkių alerginių reakcijų atveju rekomenduojama pradėti gydymą įvedus Suprastin, tada pereiti prie injekcijų į raumenis ar geriamųjų tablečių. Gydymo trukmę nustato gydytojas.

Paros dozė suaugusiems paprastai yra 1-2 ml..

Rekomenduojama pradinė dozė

  • vaikai nuo 1 iki 12 mėnesių: 1/4 ampulės (0,25 ml)
  • vaikai nuo 1 iki 6 metų: 1/2 ampulės (0,5 ml)
  • 6-14 metų vaikai: 1 / 2-1 ampulė (0,5 ml - 1 ml).

Tokiu atveju injekcijai į raumenis būtina naudoti insulino švirkštą su adata..

Paros dozė vaikui neturi viršyti 2 mg / kg kūno svorio.

Kepenų funkcijos sutrikimas.

Gali tekti mažinti dozę, nes sergant kepenų liga veikliosios medžiagos metabolizmas susilpnėja.

Sutrikusi inkstų funkcija.

Sutrikus inkstų funkcijai, reikia sumažinti vaisto dozę, nes veiklioji medžiaga daugiausia išsiskiria per inkstus.

Nepageidaujamos reakcijos

Iš centrinės nervų sistemos pusės: sedacija, padidėjęs nuovargis, galvos svaigimas, ataksija, nervingumas, drebulys, traukuliai, galvos skausmas, euforija, encefalopatija, neryškus matymas, mieguistumas, psichomotorinių funkcijų pablogėjimas..

Iš širdies ir kraujagyslių sistemos: arterinė hipotenzija, tachikardija, aritmija.

Iš virškinamojo trakto: skausmas ir diskomfortas skrandžio epigastriniame regione, burnos džiūvimas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, anoreksija, padidėjęs ir sumažėjęs apetitas, pasunkėję gastroezofaginio refliukso simptomai..

Iš kraujo pusės: leukopenija, agranulocitozė, trombocitopenija, hemolizinė anemija, kiti patologiniai pokyčiai kraujyje.

Iš regos organo pusės: padidėjęs akispūdis, glaukoma.

Iš inkstų ir šlapimo sistemos: dizurija, šlapimo susilaikymas.

Odos ir poodinio audinio dalis: jautrumas šviesai, alerginės reakcijos.

Iš raumenų ir kaulų sistemos ir jungiamojo audinio: miopatija.

Imuninė sistema: alerginės reakcijos, įskaitant odos paraudimą, bėrimą, niežėjimą, dilgėlinę, angioneurozinę edemą..

Kiti: pokyčiai injekcijos vietoje.

Perdozavimas

Tyčinis ar atsitiktinis antihistamininių vaistų perdozavimas gali būti mirtinas, ypač vaikams.

Rekomenduojama stebėti širdies ir plaučių funkciją. Gydymas yra simptominis. Priešnuodis nežinomas.

Naudoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Kadangi nėra pakankamai gerai kontroliuojamų Suprastin vartojimo nėštumo ir žindymo laikotarpiu tyrimų, duomenų vartoti draudžiama..

Suprastin galima vartoti 1 mėnesio amžiaus vaikams. Draudžiama vartoti naujagimiams ir neišnešiotiems kūdikiams.

Programos ypatybės

Senyvi pacientai, nepakankamai maitinami pacientai.

Ypač atsargiai paskirkite Suprastin šioms pacientų grupėms, nes jie yra jautresni tam tikriems antihistamininių vaistų šalutiniams poveikiams (galvos svaigimas, mieguistumas, sumažėjęs kraujospūdis)..

Dėl anticholinerginio ir raminamojo vaisto poveikio ypač atsargiai reikia vartoti vaistą senyviems pacientams, pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi arba yra širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų.

Jei vaistas vartojamas vėlai naktį, gastroezofaginio refliukso simptomai gali pablogėti.

Vartojant Suprastin kartu su ototoksinėmis medžiagomis, ototoksiškumo simptomai gali būti užmaskuojami.

Alkoholis gali sustiprinti raminantį antihistamininių vaistų poveikį centrinei nervų sistemai.

Ilgalaikis antihistamininių vaistų vartojimas retai gali sukelti kraujodaros sistemos sutrikimus (leukopenija, agranulocitozė, trombocitopenija, hemolizinė anemija)..

Gebėjimas paveikti reakcijos greitį vairuojant transporto priemones ar kitus mechanizmus

Vartojant vaistą, ypač pirmuoju gydymo laikotarpiu, vaistas gali sukelti mieguistumą ir psichomotorinių funkcijų pablogėjimą (žr. Skyrių „Vartojimo ypatumai“). Taigi, atsižvelgiant į galimas nervų sistemos nepageidaujamas reakcijas, gydymo pradžioje turėtų būti uždrausta vairuoti transporto priemones ar dirbti su kitais mechanizmais tam tikrą laiką, nustatytą kiekvienu atveju atskirai. Vėliau ribojimo ar draudimo laipsnį reikia nustatyti individualiai..

Sąveika su kitais vaistais

MAO inhibitoriai padidina ir padidina anticholinerginį vaisto poveikį. Ypatingą dėmesį reikia skirti skiriant vaistus kartu su raminamaisiais vaistais, barbitūratais, migdomaisiais, raminamaisiais vaistais, opioidiniais analgetikais, tricikliais antidepresantais, atropinu, muskarininiais parasimpatolitikais, nes yra galimybė abipusiai sustiprinti vienas kito poveikį..

Alkoholis padidina slopinantį Suprastin poveikį centrinei nervų sistemai, todėl gydymo metu reikėtų vengti alkoholio.

Kartu su ototoksiniais vaistais gali būti užmaskuoti įspėjamieji ototoksiškumo požymiai.

Antihistamininiai vaistai gali užkirsti kelią odos reakcijoms atliekant alergijos tyrimus, todėl likus kelioms dienoms iki suplanuoto odos alerginio tyrimo reikia nutraukti vaistų vartojimą..

Farmakologinės savybės

Chloropiraminas, chlorintas tripelenamino (pirenzamino) analogas - pirmosios kartos antihistamininis preparatas, priklausantis etilendiamino grupei.

Vaisto veikimo mechanizmas yra histamino H blokavimas 1 -receptoriai. Vaistas taip pat veikia lygiuosius raumenis, kapiliarų pralaidumą ir centrinę nervų sistemą.

Vaistas malšina bendruosius alerginių ligų simptomus, be antialerginių, turi raminamąjį, hipnotizuojantį ir niežėjimą sukeliantį poveikį.

Chlorpiraminas metabolizuojamas kepenyse. Jis išsiskiria su šlapimu kaip metabolitai. Vaikams vaistas gali išsiskirti greičiau nei suaugusiesiems. Sutrikus inkstų funkcijai, veikliosios medžiagos išsiskyrimas gali sumažėti.

Sergant kepenų nepakankamumu, chloropiramino metabolizmas sulėtėja, todėl reikia koreguoti dozę.

Laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje, vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas 5 metai.

Pakuotė

1 ml ampulėje; 5 ampulės kartoninėje dėžutėje.

Atostogų kategorija

Kompozicija

veiklioji medžiaga: chlorpiraminas;

1 ml yra 20 mg chlorpiramino hidrochlorido

pagalbinės medžiagos: injekcinis vanduo.

„Suprastin ®“ („Suprastin ®“)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

  • 3D vaizdai
  • Kompozicija
  • farmakologinis poveikis
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • Vaisto Suprastin indikacijos
  • Kontraindikacijos
  • Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
  • Šalutiniai poveikiai
  • Sąveika
  • Vartojimo būdas ir dozavimas
  • Perdozavimas
  • Specialios instrukcijos
  • Išleidimo forma
  • Gamintojas
  • Išdavimo iš vaistinių sąlygos
  • Vaisto Suprastin laikymo sąlygos
  • Vaisto „Suprastin“ tinkamumo laikas
  • Kainos vaistinėse
  • Atsiliepimai

Farmakologinė grupė

  • Antialerginė priemonė - blokatorius H1-histamino receptoriai [H1-antihistamininiai vaistai]

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

  • H10.1 Ūminis atopinis konjunktyvitas
  • J30 Vazomotorinis ir alerginis rinitas
  • J30.1 Alerginis rinitas dėl žiedadulkių
  • J30.2 Kitas sezoninis alerginis rinitas
  • L20 atopinis dermatitas
  • L23 Alerginis kontaktinis dermatitas
  • L29 niežulys
  • L30.9 Dermatitas, nepatikslintas
  • L50 dilgėlinė
  • T78.1. Kitos patologinės reakcijos į maistą apraiškos
  • T78.3 Angioedema
  • T78.4 Alergija, nepatikslinta
  • T80.6 Kitos serumo reakcijos
  • W57 Nenuodingų vabzdžių ir kitų nenuodingų nariuotakojų įkandimas ar įgėlimas

3D vaizdai

Kompozicija

Tabletes1 skirtukas.
veiklioji medžiaga:
chloropiramino hidrochloridas25 mg
pagalbinės medžiagos: stearino rūgštis - 3 mg; želatina - 4 mg; natrio karboksimetilkrakmolas (A tipas) - 6 mg; talkas - 6 mg; bulvių krakmolas - 40 mg; laktozės monohidratas - 116 mg
Tirpalas į veną ir į raumenis1 ml
veiklioji medžiaga:
chloropiramino hidrochloridas20 mg
pagalbinės medžiagos: injekcinis vanduo - iki 1 ml

Vaisto formos aprašymas

Tabletės: baltos arba pilkai baltos spalvos disko formos, užfiksuotos, vienoje pusėje įspausta „SUPRASTIN“, kitoje - vagelė, bekvapė arba beveik bekvapė..

Tirpalas: skaidrus, bespalvis vandeninis, silpno būdingo kvapo.

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Chlorpiraminas - chlorintas tripelenamino (pirienzamino) analogas - klasikinis antihistamininis preparatas, priklausantis etilendiamino grupės antihistamininių vaistų grupei..

Blokatorius H1-histamino receptoriai, turi antihistamininį ir m-anticholinerginį poveikį, turi antiemetinį poveikį, vidutinį spazmolitinį ir periferinį anticholinerginį poveikį.

Farmakokinetika

Geriant, jis beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Terapinis chloropiramino poveikis pasireiškia per 15-30 minučių po nurijimo, maksimalų pasiekia per pirmąją valandą po nurijimo ir trunka mažiausiai 3-6 valandas. Jis gerai pasiskirsto organizme, įskaitant centrinę nervų sistemą. Jis intensyviai metabolizuojamas kepenyse. Jis išsiskiria daugiausia per inkstus. Vaikams vaistas pašalinamas greičiau nei suaugusiesiems.

Vaisto Suprastin ® indikacijos

sezoninis ir daugiametis alerginis rinitas;

ūminė ir lėtinė egzema;

maisto ir vaistų alergijos;

alerginės reakcijos į vabzdžių įkandimus;

angioneurozinė edema (Quincke edema) - tabletės, kaip pagalbinė priemonė.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas vaistų komponentams;

ūminis bronchinės astmos priepuolis;

vaikai iki 3 metų amžiaus (šiai dozavimo formai);

laktazės trūkumas, laktozės netoleravimas, gliukozės / galaktozės malabsorbcija (kadangi tabletėje yra 116 mg laktozės monohidrato);

Atsargiai: uždaro kampo glaukoma; šlapimo sulaikymas; prostatos hiperplazija; sutrikus kepenų ir (arba) inkstų funkcijai; širdies ir kraujagyslių ligos; pagyvenusių pacientų.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėra tinkamų, gerai kontroliuojamų antihistamininių vaistų vartojimo nėščioms moterims tyrimų. Atsižvelgiant į tai, Suprastin ® nėštumo metu (ypač pirmąjį trimestrą ir paskutinį mėnesį) reikia vartoti tik tuo atveju, jei galima nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui..

Jei reikia vartoti vaistą žindymo laikotarpiu, būtina nuspręsti dėl žindymo sustabdymo..

Šalutiniai poveikiai

Šalutinis poveikis, kaip taisyklė, pasireiškia ypač retai, yra laikinas ir išnyksta nutraukus vaisto vartojimą.

Iš kraujo ir limfinės sistemos pusės: labai retai - leukopenija, agranulocitozė, hemolizinė anemija ir kiti kraujo ląstelių sudėties pokyčiai.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: mieguistumas, nuovargis, galvos svaigimas, nervinis sujaudinimas, drebulys, galvos skausmas, euforija, traukuliai, encefalopatija.

Iš regos organo pusės: neryškus matymas, glaukoma, padidėjęs akispūdis.

Iš CCC: kraujospūdžio mažinimas, tachikardija, aritmija. Ne visada nustatytas tiesioginis šių šalutinių poveikių ryšys su vaisto vartojimu..

Iš virškinamojo trakto: diskomfortas pilve, burnos džiūvimas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, apetito praradimas ar padidėjimas, viršutinės pilvo dalies skausmas..

Iš raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimų: raumenų silpnumas.

Iš inkstų ir šlapimo takų: šlapinimosi pasunkėjimas, šlapimo susilaikymas.

Kita: jautrumas šviesai, alerginės reakcijos.

Jei pasireiškia bet kuris iš aukščiau išvardytų reiškinių, turėtumėte nutraukti vaisto vartojimą ir nedelsdami kreiptis į gydytoją.

Sąveika

Vaistas sustiprina vaistų poveikį: barbitūratai, m-anticholinerginiai vaistai, opioidiniai analgetikai.

MAO inhibitoriai gali sustiprinti ir pailginti chloropiramino anticholinerginį poveikį.

Kartu su ototoksiniais vaistais Suprastin ® gali užmaskuoti ankstyvus ototoksiškumo požymius.

Antihistamininiai vaistai gali iškraipyti alerginių odos tyrimų rezultatus, todėl likus kelioms dienoms iki planuojamo tyrimo šio tipo vaistus reikia nutraukti..

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje, valgio metu, nekramtant ir negeriant daug vandens.

Suaugusieji: paskirkite 1 lentelę. 3-4 kartus per dieną (75-100 mg per parą).

Vaikai: nuo 3 iki 6 metų - 1/2 stalo. 2 kartus per dieną; nuo 6 iki 14 metų - 1/2 tab. (12,5 mg) 2-3 kartus per dieną.

Dozę galima palaipsniui didinti, jei pacientui nėra šalutinio poveikio, tačiau didžiausia dozė niekada neturėtų viršyti 2 mg / kg.

Gydymo kurso trukmė priklauso nuo ligos simptomų, jos trukmės ir eigos..

Injekcija:

IM, IV (vartojamas tik ūmiais sunkiais atvejais prižiūrint gydytojui!)

Suaugusieji: rekomenduojama paros dozė yra 1-2 ml (1-2 amp.) In / m.

Vaikai: rekomenduojamos pradinės dozės - nuo 1 iki 12 mėnesių amžiaus - 0,25 ml (1/4 amp.) IM; nuo 1 iki 6 metų amžiaus - 0,5 ml (1/2 amp.) IM; nuo 6 iki 14 metų - 0,5-1 ml (1 / 2-1 amp.) i.m..

Dozę galima atsargiai didinti, atsižvelgiant į paciento reakciją ir pastebėtą šalutinį poveikį. Tačiau dozė niekada neturėtų viršyti 2 mg / kg. Esant sunkiai alergijai, gydymas turi būti pradėtas švelniai lėtai į veną, po to - į raumenis arba per burną.

Specialios pacientų grupės (bendrosios abiejų formų gairės)

Pagyvenę, išsekę pacientai: vaisto Suprastin ® vartojimui reikia ypatingos priežiūros, nes šiems pacientams antihistamininiai vaistai dažniau sukelia šalutinį poveikį (galvos svaigimą, mieguistumą).

Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi: kepenų ligose gali prireikti sumažinti dozę dėl sumažėjusio aktyvaus vaisto komponento metabolizmo..

Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi: gali tekti pakeisti vaisto vartojimo režimą ir sumažinti dozę dėl to, kad veiklioji medžiaga daugiausia išsiskiria per inkstus.

Perdozavimas

Simptomai: haliucinacijos, nerimas, ataksija, sutrikusi judesių koordinacija, atetozė, traukuliai. Mažiems vaikams sujaudinimas, nerimas, burnos džiūvimas, išsiplėtę vyzdžiai, veido paraudimas, sinusų tachikardija, šlapimo susilaikymas, karščiavimas, koma.

Suaugusiesiems karščiavimas ir veido paraudimas pastebimi su pertraukomis, po tam tikro susijaudinimo, traukulių ir po konvulsinės depresijos laikotarpio koma.

Gydymas: per 12 valandų po vaisto vartojimo viduje būtina plauti skrandį (reikia nepamiršti, kad anticholinerginis vaisto poveikis neleidžia ištuštinti skrandžio). Taip pat parodytas aktyvintos anglies naudojimas.

Būtina kontroliuoti kraujospūdžio ir kvėpavimo parametrus. Simptominė terapija, gaivinimo priemonės. Specifinis priešnuodis nežinomas.

Specialios instrukcijos

Kartu su ototoksiniais vaistais Suprastin ® gali užmaskuoti ankstyvus ototoksiškumo požymius.

Kepenų ir inkstų ligoms gali prireikti pakeisti (sumažinti) vaisto dozę, todėl pacientas turėtų informuoti gydytoją apie kepenų ar inkstų ligas. Vaisto vartojimas naktį gali sustiprinti refliuksinio ezofagito simptomus.

Suprastin ® gali sustiprinti alkoholio poveikį centrinei nervų sistemai, todėl vartodami vaistą Suprastin ® turėtumėte vengti gerti alkoholinių gėrimų..

Ilgalaikis antihistamininių vaistų vartojimas gali sukelti kraujo ir kraujodaros sistemos sutrikimus (leukopenija, agranulocitozė, trombocitopenija, hemolizinė anemija). Jei ilgai vartojant, nepaaiškinamai padidėja kūno temperatūra, laringitas, odos blyškumas, gelta, susidaro burnos opos, atsiranda hematomos, atsiranda neįprastas ir ilgalaikis kraujavimas, būtina atlikti klinikinį kraujo tyrimą, kad būtų galima nustatyti susidariusių elementų skaičių. Jei tyrimo rezultatai rodo kraujo kiekio pokyčius, vaistas nutraukiamas.

Medicininio vaisto įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. Vaistas, ypač pradiniu gydymo laikotarpiu, gali sukelti mieguistumą, nuovargį ir galvos svaigimą. Todėl pradiniu laikotarpiu, kurio trukmė nustatoma individualiai, draudžiama vairuoti transporto priemones ar atlikti darbus, susijusius su padidėjusia eismo įvykių rizika. Po to gydytojas turėtų nustatyti transporto priemonių vairavimo ir darbo su mechanizmais apribojimų laipsnį kiekvienam pacientui atskirai..

Išleidimo forma

25 mg tabletės. 20 skirtukas. rudame stikliniame butelyje su PE dangteliu. 1 fl. kartoninėje dėžutėje. 10 arba 20 skirtukas. lizdinėje plokštelėje; 2 lizdinės plokštelės (10 vnt.) Arba 1 lizdinės plokštelės (20 vnt.) Kartoninėje dėžutėje.

Tirpalas injekcijoms į veną ir į raumenis, 20 mg / ml. 1 ml tūrio ampulės su tamsiai raudonu kodiniu žiedu, 5 amp. kontūrinėje acheikovos pakuotėje, 1 arba 2 kontūro acheikovoje kartoninėje dėžutėje.

Gamintojas

UAB „Farmacijos gamykla EGIS“. 1106, Budapeštas, g. Keresturi, 30-38, Vengrija.

Tel.: (36 1) 803-55-55; faksas: (36 1) 803-55-29.

Vartotojų pretenzijos turėtų būti siunčiamos šiuo adresu: OOO EGIS-RUS, 121108, Maskva, g. Ivana Franko, 8 m.

Tel.: (495) 363-39-66; faksas: (495) 789-66-31.

Jei vaistas pakuojamas ir pakuojamas Rusijoje, papildomai nurodoma:

Fasuota, supakuota: „Serdix LLC“. 142150, Rusija, Maskvos sritis, Podolsko rajonas, Sofyino, 1/1.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Tabletės - be recepto.

Injekcinis tirpalas - receptas.

Vaisto Suprastin ® laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto „Suprastin ®“ tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.

Suprastin® (20 mg / ml)

Nurodymai

  • Rusų
  • қazaқsha

Prekinis pavadinimas

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Dozavimo forma

Injekcija

Kompozicija

1 ml tirpalo yra

veiklioji medžiaga - chloropiramino hidrochloridas 20 mg,

pagalbinė medžiaga - injekcinis vanduo.

apibūdinimas

Skaidrus, bespalvis vandeninis tirpalas, kurio kvapas silpnas

Farmakoterapinė grupė

Sisteminiai antihistamininiai vaistai. Pakeisti etilendiaminai. Chloropiraminas

ATX kodas R06AC03

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Gerai pasiskirstęs kūne, įskaitant centrinę nervų sistemą. Prisijungimas prie plazmos baltymų - 7,9%. Ryšio smailė pastebima esant pH 7,4. Jis daugiausia išsiskiria per inkstus metabolitų pavidalu. Vaikams vaistas pašalinamas greičiau nei suaugusiesiems.

Pacientams, kurių kepenų ir inkstų funkcija sutrikusi, chloropiramino metabolizmas sumažėja, todėl gali tekti sumažinti dozę.

Farmakodinamika

Chlorpiraminas yra chlorintas tripelenamino (pirienzamino) analogas, pirmosios kartos antihistamininis preparatas, priklausantis etilendiamino antihistamininių vaistų grupei. Neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą. Chlorpiraminas veikia blokuodamas H1 receptorius. Vaistas taip pat veikia lygiuosius raumenis, kapiliarų pralaidumą ir centrinę nervų sistemą. Turi periferinį anticholinerginį aktyvumą, vidutines antispazmines savybes.

Vartojimo indikacijos

- alerginės ligos, įsk. dilgėlinė, sezoninis alerginis rinitas, alerginis konjunktyvitas, alergija maistui ir vaistams,

- alerginės reakcijos į vabzdžių įkandimus

- kontaktinis dermatitas, dermatografija

- adjuvantinė sisteminės anafilaksinės reakcijos ir angioneurozinės edemos terapija

Vartojimo būdas ir dozavimas

Injekcijai į raumenis.

Suaugusiesiems: rekomenduojama paros dozė yra 20-40mg (1-2ml) į raumenis.

Rekomenduojamos pradinės dozės

5 mg (¼ ampulės - 0,25 ml tirpalas) į raumenis

10 mg (½ ampulės - 0,5 ml tirpalo) į raumenis

10-20mg (½ ampulės 0,5-1ml tirpalo) į raumenis

Tolesnį gydymą ir (arba) dozės didinimą daugiausia lemia šalutinis poveikis.

Didžiausia paros dozė neturi viršyti 2 mg / kg kūno svorio.

Anafilaksinio šoko ar ūminės sunkios alerginės reakcijos atveju rekomenduojama pradėti gydyti atsargiai lėtai į veną, o tada tęsti injekcijas į raumenis arba gerti..

Senyviems pacientams ir nepakankamai maitinamiems pacientams: vartojant Suprastin reikia ypatingo atsargumo, nes šiems pacientams antihistamininiai vaistai dažniau sukelia šalutinį poveikį (galvos svaigimą, mieguistumą, sumažėjusį kraujospūdį).

Sutrikus kepenų funkcijai: gali tekti sumažinti dozę dėl sumažėjusio aktyvaus vaisto komponento metabolizmo sergant kepenų ligomis..

Sutrikus inkstų funkcijai: gali tekti pakeisti vaisto vartojimo režimą ir sumažinti dozę dėl to, kad aktyvusis komponentas daugiausia išsiskiria per inkstus.

Gydymo trukmė priklauso nuo simptomų pobūdžio, laiko ir jų pasireiškimo..

Atidaromos ampulės (dešiniarankiams):

Paimkite ampulės kūną kairėje rankoje, tarp nykščio ir sulenkto smiliaus. Lūžio taškas turėtų būti viršuje. Laikykite ampulės galvutę tarp nykščio ir sulenkto dešinės rankos rodomojo piršto taip, kad nykštis būtų lūžio vietoje, uždengdamas ją. Pasirėmę kairės rankos rodomuoju pirštu, dešinės rankos nykščiu paspauskite ampulę, taip darydami pastovų vidutinės jėgos slėgį. Nenuleiskite dešinių ir kairių rankų arčiau ar toliau vienas nuo kito. Ampulės kaklas bet kada gali įtrūkti paspaudus, ko galite nejausti.

„Suprastin“ injekcijos: naudojimo instrukcijos

Kompozicija

veiklioji medžiaga: chlorpiraminas;

1 ml yra 20 mg chlorpiramino hidrochlorido

pagalbinės medžiagos: injekcinis vanduo.

Dozavimo forma

Injekcija.

Farmakologinė grupė

Antihistamininiai vaistai sisteminiam vartojimui.

ATC kodas R06A C03.

Indikacijos

  • Alerginės ligos - sezoninis alerginis rinitas konjunktyvitas dilgėlinė kontaktinis dermatitas maisto alergija, alerginės reakcijos, kurias sukelia vaistai; vabzdžių įkandimo alergija.
  • Kaip sisteminių anafilaksinių reakcijų ir angioneurozinės edemos adjuvantinis gydymas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas bet kuriai preparato sudedamajai daliai ūminės astmos priepuoliai ištinka ūminis miokardo infarktas, aritmijos, gerybinė prostatos hiperplazija; glaukoma; šlapimo susilaikymas vartojant MAO inhibitorius.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Injekcinis tirpalas Suprastin ® gali skirti tik gydytojas arba slaugytoja. Injekcijos atliekamos į raumenis. Anafilaksinio šoko ar ūmių, sunkių alerginių reakcijų atveju rekomenduojama pradėti gydymą įvedus Suprastin®, o tada pereiti prie injekcijų į raumenis arba geriamųjų tablečių. Gydymo trukmę nustato gydytojas.

Paros dozė suaugusiems paprastai yra 1-2 ml..

Rekomenduojama pradinė dozė

  • vaikai nuo 1 iki 12 mėnesių: 1/4 ampulės (0,25 ml)
  • vaikai nuo 1 iki 6 metų: 1/2 ampulės (0,5 ml)
  • 6-14 metų vaikai: 1 / 2-1 ampulė (0,5 ml - 1 ml).

Tokiu atveju injekcijai į raumenis būtina naudoti insulino švirkštą su adata..

Paros dozė vaikui neturi viršyti 2 mg / kg kūno svorio.

Kepenų funkcijos sutrikimas.

Gali tekti mažinti dozę, nes sergant kepenų liga veikliosios medžiagos metabolizmas susilpnėja.

Sutrikusi inkstų funkcija.

Sutrikus inkstų funkcijai, reikia sumažinti vaisto dozę, nes veiklioji medžiaga daugiausia išsiskiria per inkstus.

Nepageidaujamos reakcijos

Iš centrinės nervų sistemos pusės: sedacija, padidėjęs nuovargis, galvos svaigimas, ataksija, nervingumas, drebulys, traukuliai, galvos skausmas, euforija, encefalopatija, neryškus matymas, mieguistumas, psichomotorinių funkcijų pablogėjimas..

Iš širdies ir kraujagyslių sistemos: arterinė hipotenzija, tachikardija, aritmija.

Iš virškinamojo trakto: skausmas ir diskomfortas skrandžio epigastriniame regione, burnos džiūvimas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, anoreksija, padidėjęs ir sumažėjęs apetitas, pasunkėję gastroezofaginio refliukso simptomai..

Iš kraujo pusės: leukopenija, agranulocitozė, trombocitopenija, hemolizinė anemija, kiti patologiniai pokyčiai kraujyje.

Iš regos organų pusės: padidėjęs akispūdis, glaukoma.

Iš inkstų ir šlapimo sistemos: dizurija, šlapimo susilaikymas.

Odos ir poodinio audinio dalis: jautrumas šviesai, alerginės reakcijos.

Iš raumenų ir kaulų sistemos ir jungiamojo audinio: miopatija.

Imuninė sistema: alerginės reakcijos, įskaitant odos paraudimą, bėrimą, niežėjimą, dilgėlinę, angioneurozinę edemą..

Kiti: pokyčiai injekcijos vietoje.

Perdozavimas

Tyčinis ar atsitiktinis antihistamininių vaistų perdozavimas gali būti mirtinas, ypač vaikams. Perdozavus Suprastin ®, išsivysto simptomai, panašūs į intoksikaciją atropinu: haliucinacijos, nerimas, ataksija, sutrikusi judesių koordinacija, atetozė, traukuliai. Vaikams vyrauja jaudulio būsena. Taip pat gali pasireikšti burnos džiūvimas, išsiplėtę vyzdžiai, karščio bangos, sinusų tachikardija, šlapimo susilaikymas ir karščiavimas. Suaugusiesiems karščiavimas ir karščio bangos ne visada pastebimi; susijaudinimo periodą lydi traukuliai ir postiktinė depresija. Be to, gali įvykti koma ir kardiopulmoninis kolapsas, kuris gali būti mirtinas per 2–18 valandų..

Rekomenduojama stebėti širdies ir plaučių funkciją. Gydymas yra simptominis. Priešnuodis nežinomas.

Naudojimas nėštumo ar žindymo laikotarpiu

Kadangi nėra pakankamai gerai kontroliuojamų Suprastin® vartojimo nėštumo ir žindymo laikotarpiu tyrimų, jis yra draudžiamas.

Suprastin ® galima vartoti 1 mėnesio amžiaus vaikams. Draudžiama vartoti naujagimiams ir neišnešiotiems kūdikiams.

Programos ypatybės

Senyvi pacientai, nepakankamai maitinami pacientai.

Ypač atsargiai paskirkite Suprastin ® šioms pacientų grupėms, nes jie yra jautresni tam tikriems antihistamininių vaistų šalutiniams poveikiams (galvos svaigimas, mieguistumas, sumažėjęs kraujospūdis)..

Dėl anticholinerginio ir raminamojo vaisto poveikio ypač atsargiai reikia vartoti vaistą senyviems pacientams, pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi arba yra širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų.

Jei vaistas vartojamas vėlai naktį, gastroezofaginio refliukso simptomai gali pablogėti.

Naudojant Suprastin ® kartu su ototoksinėmis medžiagomis, ototoksiškumo simptomai gali būti užmaskuojami.

Alkoholis gali sustiprinti raminantį antihistamininių vaistų poveikį centrinei nervų sistemai.

Ilgalaikis antihistamininių vaistų vartojimas retai gali sukelti kraujodaros sistemos sutrikimus (leukopenija, agranulocitozė, trombocitopenija, hemolizinė anemija). Jei ilgai vartojant vaistą atsiranda nepageidaujamų reiškinių (karščiavimas, laringitas, burnos gleivinės išopėjimas, blyškumas, gelta, hematoma, kraujavimas), būtina nutraukti gydymą ir stebėti kraujo kiekį..

Gebėjimas paveikti reakcijos greitį vairuojant transporto priemones ar kitus mechanizmus

Vartojant vaistą, ypač pirmuoju gydymo laikotarpiu, vaistas gali sukelti mieguistumą ir psichomotorinių funkcijų pablogėjimą (žr. Skyrių „Vartojimo ypatumai“). Taigi, atsižvelgiant į galimas nervų sistemos nepageidaujamas reakcijas, gydymo pradžioje turėtų būti uždrausta vairuoti transporto priemones ar kitus mechanizmus tam tikrą laiką, nustatytą kiekvienu atveju atskirai. Vėliau ribojimo ar draudimo laipsnį reikia nustatyti individualiai..

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos

MAO inhibitoriai padidina ir padidina anticholinerginį vaisto poveikį. Ypatingą dėmesį reikia skirti skiriant vaistus kartu su raminamaisiais vaistais, barbitūratais, migdomaisiais, raminamaisiais vaistais, opioidiniais analgetikais, tricikliais antidepresantais, atropinu, muskarininiais parasimpatolitikais, nes yra galimybė abipusiai sustiprinti vienas kito poveikį..

Alkoholis padidina depresinį Suprastin® poveikį centrinei nervų sistemai, todėl gydymo metu reikėtų vengti alkoholio.

Kartu su ototoksiniais vaistais gali būti užmaskuoti įspėjamieji ototoksiškumo požymiai.

Antihistamininiai vaistai gali užkirsti kelią odos reakcijoms atliekant alergijos tyrimus, todėl likus kelioms dienoms iki suplanuoto odos alerginio tyrimo reikia nutraukti vaistų vartojimą..

Farmakologinės savybės

Chloropiraminas, chlorintas tripelenamino (pirenzamino) analogas - pirmosios kartos antihistamininis preparatas, priklausantis etilendiamino grupei.

Vaisto veikimo mechanizmas yra blokuoti histamino H 1 receptorius. Vaistas taip pat veikia lygiuosius raumenis, kapiliarų pralaidumą ir centrinę nervų sistemą.

Vaistas malšina bendruosius alerginių ligų simptomus, be antialerginių, turi raminamąjį, hipnotizuojantį ir niežėjimą sukeliantį poveikį.

Chlorpiraminas metabolizuojamas kepenyse. Jis išsiskiria su šlapimu kaip metabolitai. Vaikams vaistas gali išsiskirti greičiau nei suaugusiesiems. Sutrikus inkstų funkcijai, veikliosios medžiagos išsiskyrimas gali sumažėti.

Sergant kepenų nepakankamumu, chloropiramino metabolizmas sulėtėja, todėl reikia koreguoti dozę.

Pagrindinės fizinės ir cheminės savybės

bespalvis skaidrus vandeninis tirpalas su silpnu būdingu kvapu.

„Suprastin ®“ („Suprastin ®“) naudojimo instrukcijos

Rinkodaros teisės turėtojas:

Gaminamas:

Pakuotė ir pakuotė:

Pakavimas, pakavimas ir kokybės kontrolė:

Kontaktai pasiteiravimui:

Dozavimo formos

reg. Nr.: P N012426 / 02 nuo 10.08 31 d. - neribotą laiką. Perregistravimo data: 17.04.17
Suprastin ®
reg. Nr.: P N012426 / 01, 2010 08 23 - neribotą laiką. Perregistravimo data: 18.01.18

Preparato Suprastin ® išleidimo forma, pakuotė ir sudėtis

Baltos arba pilkai baltos tabletės, išlenkto disko pavidalo, su vienoje pusėje įspaustu „SUPRASTIN“, kitoje - brūkšniu, beveik be kvapo..

1 skirtukas.
chloropiramino hidrochloridas25 mg

Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas - 116 mg, bulvių krakmolas - 40 mg, natrio karboksimetilkrakmolas - 6 mg, talkas - 6 mg, želatina - 4 mg, stearino rūgštis - 3 mg.

10 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - kartono pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (4) - kartono pakuotės.
20 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.
20 vnt. - rudi stikliniai buteliai (1) su PE dangteliu - kartoninės pakuotės.

I / v ir i / m vartojimo tirpalas yra skaidrus, bespalvis, vandeninis, silpno būdingo kvapo.

1 stiprintuvas.
chloropiramino hidrochloridas20 mg

Pagalbinės medžiagos: vanduo d / i - iki 1 ml.

1 ml - ampulės su lūžio tašku ir tamsiai raudonu kodiniu žiedu (5) - kontūrinės ląstelių pakuotės (1) - kartoninės pakuotės.
1 ml - ampulės su lūžio tašku ir tamsiai raudonu kodiniu žiedu (5) - kontūrinės ląstelių pakuotės (2) - kartoninės pakuotės.

farmakologinis poveikis

Chlorpiramino hidrochloridas - chlorintas tripelenamino (pirenzamino) analogas - yra pirmosios kartos antihistamininis preparatas, priklausantis etilendiamino antihistamininių vaistų grupei..

Histamino H 1 receptorių blokatorius, turi antihistamininį ir m-anticholinerginį poveikį, turi antiemetinį poveikį, vidutinį antispazminį ir periferinį anticholinerginį poveikį.

Terapinis chloropiramino (tablečių) poveikis pasireiškia per 15-30 minučių po nurijimo, maksimalų pasiekia per pirmąją valandą po nurijimo ir trunka mažiausiai 3-6 valandas.

Farmakokinetika

Išgėrus chloropiramino, hidrochloridas beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto..

Pasiskirstymas ir metabolizmas

Gerai pasiskirstęs kūne, įskaitant centrinę nervų sistemą. Jis intensyviai metabolizuojamas kepenyse.

Šalinamas daugiausia per inkstus kaip metabolitus.

Farmakokinetika ypatingose ​​klinikinėse situacijose

Vaikams vaistas pašalinamas greičiau nei suaugusiesiems..

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, chloropiramino metabolizmas yra sumažėjęs, todėl gali būti sumažinta Suprastin ® dozė.

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, veikliosios medžiagos išsiskyrimas yra sumažėjęs, todėl galima sumažinti Suprastin ® dozę.

Vaisto Suprastin ® indikacijos

  • dilgėlinė;
  • serumo liga;
  • sezoninis ir daugiametis alerginis rinitas;
  • alerginis konjunktyvitas;
  • kontaktinis dermatitas;
  • niežtinti oda;
  • ūminė ir lėtinė egzema;
  • atopinis dermatitas;
  • maisto ir vaistų alergijos;
  • alerginės reakcijos į vabzdžių įkandimus;
  • angioneurozinė edema (Quincke edema) - tirpalui.
Atidarykite TLK-10 kodų sąrašą
TLK-10 kodasIndikacija
H10.1Ūminis atopinis (alerginis) konjunktyvitas
J30.1Alerginis rinitas dėl žiedadulkių
J30.3Kitas alerginis rinitas (daugiametis alerginis rinitas)
L20.8Kitas atopinis dermatitas (neurodermitas, egzema)
L23Alerginis kontaktinis dermatitas
L24Paprastas dirginantis kontaktinis dermatitas
L28.0Paprastoji kerpė (ribotas neurodermitas)
L29Niežėjimas
L30.0Monetų egzema
L50Dilgėlinė
T14.0Paviršinė nepatikslinto kūno srities trauma (įskaitant įbrėžimą, mėlynes, sumušimą, hematomą, nenuodingą vabzdžių įkandimą)
T78.1Kiti patologinės reakcijos į maistą pasireiškimai
T78.3Angioneurozinė edema (Quincke edema)
T80.6Kitos serumo reakcijos
T88.7Nenurodyta patologinė reakcija į vaistą ar vaistą

Dozavimo režimas

Tabletes reikia gerti valgio metu, nekramtant ir negeriant daug vandens..

Suaugusieji: paskirkite 25 mg (1 tab.) 3-4 kartus per dieną (75-100 mg per parą).

nuo 3 iki 6 metų amžiaus paskirkite 1/2 skirtuką. (12,5 mg) 2 kartus per dieną, paros dozė - 25 mg;

nuo 6 iki 14 metų amžiaus - 1/2 tab. (12,5 mg) 2-3 kartus per dieną, paros dozė - 25-37,5 mg;

nuo 14 iki 18 metų amžiaus - 1 skirtukas. (25 mg) 3-4 kartus per dieną, paros dozė - 75-100 mg.

Vaikams dozė gali būti palaipsniui didinama, jei pacientui nėra šalutinio poveikio, tačiau didžiausia dozė niekada neturėtų viršyti 2 mg / kg kūno svorio..

Gydymo trukmė priklauso nuo ligos pobūdžio, simptomų, jų pasireiškimo laipsnio, ligos trukmės ir eigos.

Tirpalas į raumenis ir į veną

IV injekcija naudojama tik ūmiais sunkiais atvejais prižiūrint gydytojui.

Rekomenduojama suaugusiųjų paros dozė yra 1-2 ml (1-2 ampulės) į raumenis..

Vaikams rekomenduojamos šios pradinės dozės:

AmžiusDozė
nuo 1 iki 12 mėnesių0,25 ml (1/4 ampulės) i / m
nuo 1 iki 6 metų0,5 ml (1/2 ampulės) i.m.
nuo 6 iki 14 metu0,5-1 ml (1 / 2-1 ampulė) i.m.

Vaikų dozę galima atsargiai didinti, atsižvelgiant į paciento reakciją ir pastebėtą šalutinį poveikį. Tačiau dozė niekada neturėtų viršyti 2 mg / kg kūno svorio..

Esant sunkiai alergijai, gydymas turi būti pradėtas švelniai lėtai į veną, po to - į raumenis arba per burną.

Specialios pacientų grupės

Pagyvenę pacientai ir pacientai, kuriems labai trūksta kūno svorio: norint vartoti Suprastin ® reikia ypatingos priežiūros, nes šiems pacientams antihistamininiai vaistai dažniau sukelia šalutinį poveikį (galvos svaigimą, mieguistumą, kraujospūdžio sumažėjimą)..

Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi: kepenų ligose gali prireikti sumažinti dozę dėl sumažėjusio aktyvaus vaisto komponento metabolizmo..

Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi: gali tekti pakeisti vaisto vartojimo režimą ir sumažinti dozę dėl to, kad aktyvusis komponentas daugiausia išsiskiria per inkstus.

Šalutinis poveikis

Šalutinis poveikis, kaip taisyklė, yra labai retas, yra laikinas ir išnyksta nutraukus vaisto vartojimą.

Šalutinis poveikis pateikiamas pagal organų pažeidimus ir organų sistemas „Medical Dictionary for Regulatory Action“ (MedDRA) sekoje.

Klinikinių tyrimų, kurie leistų nustatyti nepageidaujamų reakcijų dažnumą, nėra.

Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai: leukopenija, agranulocitozė, hemolizinė anemija ir kiti kraujo ląstelių sudėties pokyčiai (pvz., Trombocitopenija ilgai vartojant vaistą).

Iš imuninės sistemos: alerginės reakcijos.

Iš nervų sistemos: mieguistumas, nuovargis, galvos svaigimas su sukimosi pojūčiu (vertigo), nervinis jaudulys, ataksija, drebulys, galvos skausmas, euforija, traukuliai, encefalopatija.

Iš regos organo pusės: neryškus matymas, glaukomos priepuoliai, padidėjęs akispūdis.

Iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: kraujospūdžio mažinimas, tachikardija, aritmija.

Iš virškinamojo trakto: diskomfortas pilve, burnos džiūvimas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, apetito praradimas ar padidėjimas, viršutinės pilvo dalies skausmas..

Iš raumenų ir kaulų sistemos: miopatija.

Iš šlapimo sistemos: sunku šlapintis, šlapimo susilaikymas.

Odos ir poodinių audinių dalis: jautrumas šviesai.

Jei pasireiškia bet kuris iš aukščiau išvardytų reiškinių, pacientas turėtų nutraukti vaisto vartojimą ir nedelsdamas kreiptis į gydytoją.

Šalutinio poveikio ataskaitos

Jei pacientas pastebi pirmiau minėtą šalutinį poveikį arba jis sustiprėja arba atsiranda bet koks kitas šalutinis poveikis, jis turėtų apie tai pranešti gydytojui..

Kontraindikacijos vartoti

  • padidėjęs jautrumas vaistų komponentams;
  • ūminis bronchinės astmos priepuolis;
  • nėštumas;
  • laktacijos laikotarpis;
  • vaikai iki 3 metų amžiaus (tabletėms);
  • naujagimiai (neišnešioti ir neišnešioti) (tirpalui);
  • laktazės trūkumas, laktozės netoleravimas, gliukozės-galaktozės malabsorbcijos sindromas (tabletėms, nes 1 tabletėje yra 116 mg laktozės monohidrato);

Vaistą reikia vartoti atsargiai esant uždaro kampo glaukomai, pacientams, sergantiems šlapimo susilaikymu, prostatos hiperplazija, kepenų ir (arba) inkstų funkcijos sutrikimais, širdies ir kraujagyslių ligomis, senyviems pacientams.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nebuvo atlikta tinkamų ir gerai kontroliuojamų antihistamininių vaistų vartojimo nėštumo metu tyrimų. Tačiau naujagimiams, kurių motinos paskutiniais nėštumo mėnesiais vartojo antihistamininius vaistus, aprašyti retrolentinės fibroplazijos išsivystymo atvejai. Atsižvelgiant į tai, nėštumo metu vaisto Suprastin ® vartoti draudžiama..

Žindymo laikotarpiu draudžiama vartoti vaistą Suprastin ®. Jei reikia, vaisto vartojimas žindymo laikotarpiu turėtų nutraukti žindymą.

Prašymas pažeidus kepenų funkciją

Kepenų funkcijos sutrikimo atveju vaistą reikia vartoti atsargiai..

Prašymas sutrikus inkstų funkcijai

Jei inkstų funkcija sutrikusi, vaistą reikia vartoti atsargiai..

Taikymas vaikams

Vaistas draudžiamas vartoti naujagimiams (įskaitant neišnešiotus kūdikius).

Vaikams iki 3 metų vaisto tablečių pavidalu draudžiama..

Vartojimas senyviems pacientams

Specialios instrukcijos

Vėlai vakare vartojant vaistą Suprastin ®, gali sustiprėti gastroezofaginio refliukso ligos simptomai.

Kartu su ototoksiniais vaistais Suprastin ® gali užmaskuoti ankstyvus ototoksiškumo požymius.

Esant kepenų ir inkstų ligoms, gali tekti keisti (mažinti) vaisto dozę, dėl to pacientas turėtų informuoti gydytoją apie kepenų ar inkstų ligų buvimą..

Atsižvelgiant į anticholinerginį ir raminamąjį poveikį, Suprastin ® reikia skirti atsargiai senyviems pacientams, pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, širdies ir kraujagyslių ligos, uždaro kampo glaukoma, šlapimo susilaikymas ir prostatos hiperplazija..

Suprastin ® gali sustiprinti alkoholio poveikį centrinei nervų sistemai, todėl, vartojant vaistą Suprastin ®, alkoholinius gėrimus vartoti draudžiama..

Ilgalaikis antihistamininių vaistų vartojimas gali sukelti kraujo ir kraujodaros sistemos sutrikimus (leukopenija, agranulocitozė, trombocitopenija, hemolizinė anemija). Jei ilgai vartojant, nepaaiškinamai padidėja kūno temperatūra, laringitas, odos blyškumas, gelta, susidaro burnos opos, atsiranda hematomos, atsiranda neįprastas ir užsitęsęs kraujavimas, būtina atlikti klinikinį kraujo tyrimą, kad būtų galima nustatyti susidariusių elementų skaičių. Jei tyrimo rezultatai rodo kraujo kiekio pokyčius, vaistas nutraukiamas.

Vienoje tabletėje yra 116 mg laktozės monohidrato. Suprastin ® draudžiama vartoti pacientams, kuriems yra laktazės trūkumas, laktozės netoleravimas, gliukozės / galaktozės malabsorbcija.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus

Vaistas, ypač pradiniu gydymo laikotarpiu, gali sukelti mieguistumą, nuovargį ir galvos svaigimą. Todėl pradiniu laikotarpiu, kurio trukmė nustatoma individualiai, draudžiama vairuoti transporto priemones ar atlikti darbus, susijusius su padidėjusia eismo įvykių rizika. Po to gydytojas turėtų nustatyti transporto priemonių vairavimo ir darbo su mechanizmais apribojimų laipsnį kiekvienam pacientui atskirai..

Perdozavimas

Antihistamininių vaistų perdozavimas, ypač vaikams, gali būti mirtinas, ypač kūdikiams.

Simptomai: perdozavus, Suprastin ® sukelia simptomus, panašius į apsinuodijimą atropinu, tokius kaip haliucinacijos, nerimas, ataksija, sutrikusi judesių koordinacija, atetozė, traukuliai. Mažiems vaikams vyrauja jaudulys. Kartais būna burnos džiūvimas, fiksuotas vyzdžių išsiplėtimas, veido odos paraudimas, sinusų tachikardija, šlapimo susilaikymas, karščiavimas. Suaugusiesiems karščiavimas ir veido odos paraudimas gali nebūti, po tam tikro susijaudinimo laikotarpio prasideda traukuliai ir po traukulių atsirandanti depresija, gali išsivystyti koma, širdies ir kraujagyslių bei kvėpavimo nepakankamumas, dėl kurio pacientas gali mirti per 2-18 valandų.

Gydymas: dėl šio vaisto anticholinerginio poveikio sulėtėja skrandžio ištuštinimas. Taigi per 12 valandų po perdozavimo rekomenduojama sukelti vėmimą, plauti skrandį ir suaktyvinti aktyvintąją anglį. Rekomenduojama stebėti širdies ir kraujagyslių bei kvėpavimo sistemos rodiklius, simptominį gydymą. Specifinis priešnuodis nežinomas.

Vaistų sąveika

MAO inhibitoriai sustiprina ir prailgina anticholinerginį Suprastin ® poveikį.

Ypač atsargiai reikia vartoti Suprastin ® tabletes kartu su barbitūratais, migdomaisiais, anksiolitiniais ir raminamaisiais vaistais, trankvilizatoriais, opioidiniais analgetikais, tricikliais antidepresantais, atropinu, m-anticholinerginiais vaistais: Suprastin ® ir bet kuris iš šių vaistų gali sustiprinti vienas kito poveikį..

Gydymo metu draudžiama vartoti alkoholinius gėrimus: alkoholis sustiprina slopinantį Suprastin ® poveikį centrinei nervų sistemai..

Kartu su ototoksiniais vaistais Suprastin ® gali užmaskuoti ankstyvus ototoksiškumo požymius.

Antihistamininiai vaistai slopina odos reakcijas, reaguodami į alerginius odos tyrimus, todėl likus kelioms dienoms iki odos tyrimų, vaisto Suprastin vartojimą reikia nutraukti..

Vaisto Suprastin ® laikymo sąlygos

Vaistą reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, esant 15–25 ° C temperatūrai.

Straipsniai Apie Maisto Alergijos