Purškiamas Nasonex - nuo alergijos ir lėtinio sinusito

Alinančios alergijos, lėtinis sinusitas, polipai nosies ertmėje... Komplektas nėra malonus. Bet ir su juo galima ir reikia kovoti. Dažniausiai gydantis gydytojas paskiria purškalą „Nasonex“. Vaistas turi priešuždegiminį ir antialerginį poveikį. Jo pagrindas yra mometazono furoatas, priklausantis gliukokortikoidų grupei ir laikomas sintetiniu antinksčių hormonų, kortikosteroidų (GCS) analogu vietiniam vartojimui..

1 paveikslas - „Nasonex“ puikiai susidoroja su alerginiu rinitu

Mometazonas slopina įvairių rūšių uždegimines ir alergines reakcijas, kai vartojamas dozėmis, kurios nesukelia sisteminio poveikio. Terapinis poveikis pastebimas praėjus 12 valandų nuo vartojimo pradžios.

Nepaisant to, kad Nasonex yra hormoninis vaistas, jis neveikia kitų organų ir sistemų, išskyrus nosį..

Maža dozė ir naudojimas tik nosies srityje suteikia labai mažą mometazono koncentraciją kraujyje. Taip pat reikėtų pažymėti, kad „Nasonex“ nesukelia priklausomybės..

Indikacijos

Pagrindinės Nasonex vartojimo indikacijos yra:

  • alerginis rinitas (sezoninis arba ištisus metus), kurį lydi nuolatinė rinorėja ir nosies gleivinės patinimas;
  • paauglių ir suaugusiųjų lėtinio sinusito paūmėjimas (vaistas skiriamas kaip papildomas gydymas antibiotikais);
  • nosies ertmės polipai, dėl kurių pažeidžiama visa kvėpavimo funkcija.

Vaikams „Nasonex“ purškalas nuo alergijos skiriamas nuo dvejų metų. Sinusitui gydyti pediatrijoje jis naudojamas vyresniems nei dvylikos metų vaikams..

2 paveikslas - Nasonex lašus gali vartoti vaikai nuo 2 metų

Be to, purškalas naudojamas siekiant užkirsti kelią vidutiniam / sunkiam sezoniniam alerginiam rinitui. Nazonex būtina vartoti likus 2 savaitėms iki numatomos dulkių dulkių pradžios.

Kontraindikacijos

Prieš vartodami vaistą, būtinai atidžiai perskaitykite pridedamas instrukcijas. Kadangi tai yra vaistas, purškalas turi kontraindikacijų vartoti:

  • naujausios chirurginės intervencijos į nosies ertmę;
  • atviri žaizdos paviršiai, kraujuojantys įbrėžimai ir įtrūkimai nosies ertmėje;
  • padidėjęs individualus jautrumas vaistų komponentams;
  • vaikų amžius (su sezoniniu ir visus metus trunkančiu alerginiu rinitu - iki 2 metų, su ūminiu sinusitu arba lėtinio sinusito paūmėjimu - iki 12 metų, su polipoze - iki 18 metų) - dėl atitinkamų duomenų trūkumo.

Vaistas vartojamas atsargiai šiomis sąlygomis:

  • aktyvi arba latentinė tuberkuliozė;
  • virusiniai, bakteriniai ar grybeliniai procesai;
  • herpeso infekcija nosyje;
  • negydoma vietinė neaiškios kilmės infekcija.

Šalutiniai poveikiai

Skiriant vaistą, gali pasireikšti šios šalutinės reakcijos:

  • faringitas;
  • galvos skausmas;
  • kraujavimas iš nosies (kraujavimas gali būti akivaizdus arba iš nosies išskiriamose gleivėse yra kraujo priemaišų);
  • nosies ertmės gleivinės dirginimas;
  • deginimo pojūtis nosyje.

3 paveikslas - vienas iš Nasonex šalutinių poveikių gali būti - galvos skausmas

Vaikai, vartojantys Nasonex alerginiam rinitui gydyti, turi:

  • kraujavimas iš nosies;
  • nosies gleivinės dirginimas;
  • galvos skausmas;
  • čiaudėjimas;
  • labai reti: bronchų spazmas, dusulys, anafilaksija, angioedema, skonio ir kvapo sutrikimai, nosies pertvaros perforacija ir padidėjęs akispūdis..

Kaip vartoti Nasonex

Vaistas skirtas buteliuke esančios suspensijos įvedimui į nosį per dozavimo antgalį. Purškiamo vaisto dozę į nosies ertmę nustato gydytojas, atsižvelgdamas į ligos sunkumą.

Prieš pirmą kartą naudojant purškiklį, jis „sukalibruojamas“, aplikatorių spaudžiant 6–7 kartus. Šis veiksmas leidžia nustatyti vaisto patekimą į nosies ertmę gydoma 100 mg doze.

4 paveikslas - „Nazonex“ priėmimas

Prieš kiekvieną naudojimą buteliuką stipriai purtykite..

Tiesioginiam naudojimui dozavimo antgalio galas turi būti įkištas į nosies kanalą ir prispaustas ant aplikatoriaus (1 paspaudimas = 1 purškalas). Galvą ir buteliuką su vaistu reikia laikyti griežtai vertikaliai..

Jei Nasonex nebuvo vartojamas 14 ar daugiau dienų, būtina pakartotinai „sukalibruoti“ 2 kartus paspaudus aplikatorių. Taip pat svarbu reguliariai valyti dozavimo antgalį, kad būtų išvengta netinkamo veikimo..

Nazonex nėštumo metu

Atsižvelgiant į tai, kad nėra kliniškai patvirtintų veikliosios medžiagos - mometazono furoato - poveikio nėščios moters organizmui, vaisiui ir žindymo laikotarpiu, vaistas skiriamas atsargiai, pradedant nuo antrojo trimestro, ir tik tada, kai numatomas terapijos poveikis pateisina galimą riziką vaisiui / naujagimiui..

5 paveikslas - Nasonex nėštumo metu

Nėštumo metu vartojant vaistą, reikia atidžiai patikrinti naujagimius, ar nėra antinksčių žievės hipofunkcijos..

Nazonex vaikams

Pagal naudojimo instrukcijas, „Nasonex“ purškiklį leidžiama naudoti vaikams nuo 2 metų. Vaisto paskirtis priklauso ne tik nuo vaiko amžiaus, bet ir nuo diagnozuotos ligos.

  • sezoninis ir visus metus trunkantis alerginis rinitas - vaikams nuo 2 metų;
  • ūminis sinusitas arba lėtinio sinusito paūmėjimas - nuo 12 metų;
  • ūminis rinosinusitas su lengvais ar vidutinio sunkumo simptomais be sunkios bakterinės infekcijos požymių - nuo 12 metų;
  • vidutinio sunkumo ir sunkaus sezoninio alerginio rinito profilaktinis gydymas - nuo 12 metų (rekomenduojama likus dviem ar keturioms savaitėms iki numatomos dulkių sezono pradžios);
  • nosies polipozė, lydima sutrikusio nosies kvėpavimo ir kvapo - vaikams neskiriama.

Nasonex nuo alergijos

Nasonex vartojamas sezoniniam ar daugiamečiam alerginiam rinitui gydyti suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų..
Rekomenduojama profilaktinė ir terapinė vaisto dozė yra 2 inhaliacijos (po 50 μg) kiekviename nosies kanale vieną kartą (bendra mometazono paros dozė yra 200 μg per parą). Klinikinis pagerėjimas po pirmo Nasonex vartojimo pastebimas per 12 valandų.

Pasiekus norimą terapinį efektą ir norint jį išlaikyti, dozė sumažinama iki 100 μg per parą. (po vieną įkvėpimą į kiekvieną šnervę vieną kartą).

Jei ligos simptomai nesumažėja, tada, susitarus su gydančiu gydytoju, paros dozę galima padidinti iki 400 mcg per parą. Pagerėjus paciento būklei, reikia mažinti vaisto dozę.

2–11 metų alergiškiems vaikams rekomenduojama vieną kartą įkvėpti kiekvieną nosies kanalą. Bendra dozė yra 100 mikrogramų per dieną.

Nasonex su adenoidais

Adenoidų padidėjimas yra gana dažna alerginio rinito komplikacija. „Nasonex“ malšina patinimą ir dažnai užkerta kelią operacijai.

Panašus efektas pasiekiamas slopinant limfoidinį audinį. Tačiau reikia nepamiršti, kad esant ryškiam uždegiminiam procesui, Nasonex yra neveiksmingas. Be to, hormoninis vaisto pobūdis tam tikru mastu slopina imunitetą, todėl nutraukus vaisto vartojimą, adenoidai gali atsinaujinti (ypač vaikams). Norint palengvinti šią būklę, rekomenduojama atlikti priešuždegiminį adenoidinių augalijų gydymo kursą. Taip pat stiprinti imuninę sistemą, valgyti teisingai, vaikščioti gryname ore, sportuoti ir kuo mažiau susisiekti su buitine chemija ir dulkėmis.

„Nasonex“ analogai

„Nasonex“ purškalo su tuo pačiu veikliuoju ingredientu sinonimai yra šie: Dezrinit, Rizonel, Asmanex Twistheiler, Momat Rino ir Nosefrin.

6 paveikslas - „Nasonex“ analogai

„Nazonex“ analogai, turintys panašų terapinį poveikį (dozavimo forma: purškalas): Flutinex, Avamis, Fliksonase, Beclonazal, Beclomethasone, Fluticasone, Tafen, Rinoklenil, Polydexa, Nasobek, Nazarel, Budoster, Aldecin.

Nosies lašai su GCS: Benacap, Benarin.

Prieš pakeisdami Nazonex, būtinai pasitarkite su gydytoju dėl kontraindikacijų, dozių ir gydymo trukmės.

„Nazonex“ arba „Avamis“?

Nasonex ir Avamis turi panašų terapinį poveikį, vartojimo būdą ir indikacijas. Aktyvus purškalo „Avamis“ komponentas yra flutikazono furoatas, „Nazonex“ - mometazono furoatas. Abiem medžiagoms būdingas labai didelis afinitetas GCS receptoriams ir išskirtinis vietinis aktyvumas. Tačiau mometazonas tarp visų esamų į nosį vartojamų GCS turi mažiausią biologinį prieinamumą ir greičiausiai vystosi gydomąjį poveikį. Be to, mometazono pagrindu pagamintas „Nasonex“ yra patvirtintas vartoti vaikams nuo dvejų metų, o „Avamis“ pediatrijos praktikoje naudojamas tik vyresniems nei šešerių metų vaikams gydyti. Mometazono furoatas daro švelnesnį poveikį organizmui ir neturi neigiamo poveikio.

Bet „Avamis“ turi mažiau kontraindikacijų nei „Nasonex“ purškalas.

Nepamirškite, kad, nepaisant šių dviejų vaistų panašumo, tik gydantis gydytojas gali išrašyti arba pakeisti vieną vaistą kitu..

Nazonex arba Dezrinit?

Pagrindiniai „Nazonex“ ir „Dezrinit“ skirtumai yra kaina ir gamintojas. „Nasonex“ yra originalus Belgijoje gaminamas vaistas. O „Dezrinit“ yra generinis vaistas, gaminamas Izraelyje. Originaliame preparate visada yra didesnio grynumo komponentų. Todėl jo veiksmingumas yra didesnis, o tolerancija - geresnė..
Veiklioji vaistų medžiaga yra identiška - mometazonas. Kompozicijoje yra nedideli pagalbinių komponentų skirtumai, kurie neturi įtakos bendram terapiniam poveikiui.

„Nasonex“ dažniau vartojamas vaikams, nes vaistas šalutinį poveikį turi rečiau nei jo analogas.

Atminkite, kad net ir esant tokiai pačiai kompozicijai, vaistų vartojimas turi būti suderintas su gydančiu gydytoju, kuris pasiūlys optimalų konkretios ligos sprendimą..

Vaizdo įrašas: „Nasonex“ purškalas - indikacijos, vaizdo instrukcijos, aprašymai, apžvalgos

Nazonex

„Nasonex“: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Lotyniškas pavadinimas: Nasonex

Veiklioji medžiaga: mometazonas (mometazonas)

Gamintojas: Schering-Plough Labo N.V. („Schering-Plough Labo, N.V.“) (Belgija)

Aprašas ir nuotrauka atnaujinta: 2018-11-26

Kainos vaistinėse: nuo 434 rublių.

Nasonex yra gliukokortikosteroidas (GCS), skirtas vartoti į nosį.

Išleidimo forma ir kompozicija

Dozavimo forma „Nasonex“ - purškalas į nosį: beveik baltos arba baltos spalvos suspensija [10 g (60 dozių) polietileno buteliuose su dozavimo įtaisu, kartoninėje dėžutėje 1 butelis; 18 g (120 dozių) su dozavimo įtaisu, kartoninėje dėžutėje po 1, 2 arba 3 butelius).

1 purškimo dozės sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: mikronizuotas mometazono furoatas (monohidrato pavidalu) - 50 mcg;
  • pagalbiniai komponentai: benzalkonio chloridas (50% tirpalo pavidalu), glicerolis, disperguota celiuliozė (mikrokristalinė celiuliozė, apdorota natrio karmelioze), polisorbatas 80, natrio citrato dihidratas, citrinos rūgšties monohidratas, išgrynintas vanduo.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Mometazono furoatas yra vietinis gliukokortikosteroidas, kuris vartojamas dozėmis, kurios nesukelia sisteminio poveikio, turi priešuždegiminį ir antialerginį poveikį..

„Nasonex“ apsaugo nuo ribinio neutrofilų kaupimosi, taip sumažindamas uždegiminį eksudatą ir limfokinų gamybą, slopindamas makrofagų migraciją, mažindamas infiltracijos ir granuliacijos procesus..

Mometazonas slopina uždegiminių mediatorių išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių. Padidėja lipomodulino - fosfolipazės A inhibitoriaus - gamyba, dėl to sumažėja arachidono rūgšties išsiskyrimas ir dėl to yra slopinama jo medžiagų apykaitos produktų - prostaglandinų ir ciklinių endoperoksidų - sintezė. Šios savybės lemia Nasonex gebėjimą slopinti betarpiško alerginės reakcijos tipo vystymąsi. Sumažindamas chemotaksinės medžiagos susidarymą (įtaka vėlyvoms alerginėms reakcijoms), vaistas sumažina uždegimą.

Tiriant provokuojančius tyrimus, kurių metu ant nosies gleivinei buvo naudojami antigenai, ankstyvoje ir vėlyvoje alerginės reakcijos stadijoje buvo nustatytas didelis priešuždegiminis mometazono veiksmingumas. Šį poveikį patvirtino eozinofilų aktyvumo ir histamino koncentracijos sumažėjimas (palyginti su placebu), neutrofilų, eozinofilų ir epitelio ląstelių sukibimo baltymų skaičiaus sumažėjimas (palyginti su pradiniu)..

Farmakokinetika

Sisteminis mometazono furoato biologinis prieinamumas, vartojant į nosį, neviršija 1% (nustatymo metodo jautrumas yra 0,25 pg / ml)..

Mometazonas labai blogai absorbuojamas iš virškinamojo trakto. Nedidelis vaisto kiekis, kuris gali patekti čia po injekcijos į nosies ertmę, aktyviai metabolizuojamas per pirmąjį praėjimą per kepenis ir išsiskiria su tulžimi ir šlapimu..

Vartojimo indikacijos

  • sezoninis ir visus metus trunkantis alerginis rinitas vaikams nuo 2 metų ir suaugusiems;
  • vidutinio sunkumo ir sunkaus sezoninio alerginio rinito profilaktika (2–4 savaites iki dulkėjimo sezono pradžios) paaugliams nuo 12 metų ir suaugusiems;
  • ūminis rinosinusitas su lengvais ar vidutinio sunkumo simptomais be sunkios bakterinės infekcijos požymių paaugliams nuo 12 metų ir suaugusiems;
  • nosies polipozė su sutrikusiu nosies kvėpavimu ir kvapu suaugusiesiems;
  • ūminis sinusitas ir lėtinio sinusito paūmėjimas paaugliams nuo 12 metų ir suaugusiesiems (įskaitant pagyvenusius) - be gydymo antibiotikais.

Kontraindikacijos

  • nosies pažeidimas su nosies gleivinės pažeidimu arba neseniai atlikta operacija - prieš žaizdai užgyjant;
  • vaikai iki 2 metų - gydant sezoninį ir visus metus trunkantį alerginį rinitą, iki 12 metų - su ūmiu sinusitu ir lėtinio sinusito paūmėjimu, iki 18 metų - su polipoze;
  • individualus padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui.

Pagal instrukcijas, Nasonex reikia vartoti atsargiai, esant šioms ligoms / būklėms: aktyvi ar latentinė kvėpavimo takų tuberkuliozės infekcija, negydoma vietinė infekcija, susijusi su nosies gleivine, negydoma bakterinė, grybelinė, sisteminė virusinė infekcija arba Herpes simplex sukelta infekcija, akių įsitraukimas.

Nasonex vartojimo instrukcijos: metodas ir dozės

„Nasonex“ skirtas vartoti į nosį.

1 dozė = 1 injekcija ir joje yra 50 mcg mometazono.

Sezoninio ar daugiamečio alerginio rinito gydymas:

  • paaugliams nuo 12 metų ir suaugusiesiems (įskaitant pagyvenusius): rekomenduojama terapinė ir profilaktinė dozė yra 2 injekcijos į kiekvieną nosies kanalą kartą per dieną, pasiekus reikiamą palaikomojo gydymo terapinį poveikį, dozę galima sumažinti iki 1 injekcijos per kiekviena šnervė kartą per dieną. Jei nebuvo įmanoma sumažinti simptomų, dienos dozę galite padidinti iki 4 Nasonex injekcijų kiekviename nosies kanale. Pagerėjus būklei, dozę reikia mažinti;
  • 2–11 metų vaikai: rekomenduojama terapinė dozė yra 1 injekcija į kiekvieną šnervę kartą per dieną. Mažiems vaikams, skiriant vaistą, reikia suaugusiųjų pagalbos.

Paprastai Nasonex pradeda veikti praėjus 12 valandų po pirmosios dozės..

Sergant ūmiu sinusitu ir paūmėjus lėtiniam sinusitui, suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų Nasonex paprastai skiriama po 2 injekcijas į kiekvieną nosies kanalą 2 kartus per dieną. Jei būklė negerėja, dienos dozę galima padidinti iki 4 injekcijų į kiekvieną nosies landą 2 kartus per dieną. Sumažėjus simptomų sunkumui, dozę reikia mažinti.

Ūminiam rinosinusitui (nesant sunkios bakterinės infekcijos požymių) gydyti paaugliams nuo 12 metų ir suaugusiems žmonėms reikia Nasonex, 2 dozių po 2 kartus per parą. Jei būklė blogėja, turėtumėte pasikonsultuoti su savo gydytoju.

Sergant polipoze, suaugusiesiems, įskaitant senyvus pacientus, skiriama po 2 injekcijas į kiekvieną nosies landą 2 kartus per dieną. Kai tik sumažėja ligos simptomų sunkumas, rekomenduojama dozę sumažinti iki 2 injekcijų kiekviename nosies kanale kartą per dieną..

„Nazonex“ naudojimo taisyklės:

  1. Purškalas įvedamas naudojant specialų buteliuko dozavimo antgalį.
  2. Prieš pirmą kartą vartojant vaistą, reikia kalibruoti dozavimo įtaisą. Norėdami tai padaryti, turite paspausti 10 kartų, kol pasirodys purškiamas purškalas - tai rodo, kad prietaisas yra paruoštas naudoti..
  3. Švirkščiant vaistą, pakreipkite galvą ir įpurškite purškalo į kiekvieną šnervę pagal gydytojo rekomendacijas.
  4. Jei produktas nebuvo naudojamas ilgiau nei 14 dienų, dukart spustelėkite ant dozavimo antgalio, kol pasirodys purškiamas purškalas..
  5. Prieš kiekvieną naudojimą buteliuką gerai suplakti..

Norint išvengti netinkamo dozavimo antgalio veikimo, jį reikia reguliariai valyti taip:

  1. Pirmiausia nuimkite apsauginį dangtelį, tada purškimo antgalį.
  2. Nuplaukite juos šiltame vandenyje ir gerai nuplaukite tekančiu vandeniu.
  3. Džiovinkite šiltoje vietoje.
  4. Pritvirtinkite antgalį prie buteliuko.
  5. Užsukite apsauginį dangtelį.

Pirmą kartą naudojant „Nasonex“ išvalius purkštuką, reikia kalibruoti - 2 kartus paspauskite dozavimo antgalį..

Nebandykite atidaryti nosies aplikatoriaus aštriu daiktu, nes tai sugadins ir dėl to pateiks neteisingą vaisto dozę..

Šalutiniai poveikiai

Nepageidaujamų reakcijų dažnis skirstomas taip: labai dažnai - ≥ 1/10, dažnai - nuo ≥ 1/100 iki

Nazonex

Kainos internetinėse vaistinėse:

Nazonex yra vietinis gliukokortikosteroidas, turintis antialerginį ir priešuždegiminį poveikį.

Išleidimo forma ir kompozicija

Nasonex gaminamas nosies purškalo pavidalu, dozuojant 0,05 mg / 1 dozę: beveik balta arba balta suspensija (polietileno buteliuose po 10 arba 18 g dozavimo vožtuvą su apsauginiu dangteliu; 1 butelis kartoninėje dėžutėje)..

1 purškimo dozėje yra:

  • Veiklioji medžiaga: mometazono furoatas (mikronizuotas, monohidrato pavidalu) - 0,05 mg;
  • Pagalbiniai komponentai: benzalkonio chloridas (50% tirpalo pavidalu), citrinos rūgšties monohidratas, išgrynintas vanduo, polisorbatas 80, natrio citrato dihidratas, glicerolis, mikrokristalinė celiuliozė, apdorota natrio karmelioze (disperguota celiuliozė)..

Vartojimo indikacijos

  • Nosies polipozė su sutrikusia uosle ir nosies kvėpavimu suaugusiems (vyresniems nei 18 metų);
  • Vidutinio sunkumo ir sunkus sezoninis alerginis rinitas paaugliams nuo 12 metų ir suaugusiesiems (profilaktikai; rekomenduojama jį taikyti likus 14–28 dienoms iki numatomos dulkių sezono pradžios);
  • Ūminis rinosinusitas su lengvais ar vidutinio sunkumo simptomais be sunkios bakterinės infekcijos požymių 12 metų ir vyresniems paaugliams;
  • 12 metų ir vyresnių paauglių bei suaugusiųjų, įskaitant vyresnio amžiaus pacientus, lėtinio arba ūminio sinusito paūmėjimas (kaip papildomas gydymas antibiotikais);
  • Sezoninis ir daugiametis alerginis rinitas vaikams nuo 2 metų, paaugliams ir suaugusiems.

Kontraindikacijos

  • Neseniai atlikta operacija ar nosies pažeidimas pažeidus nosies gleivinę - kol užgis žaizda (nes gliukokortikosteroidai turi slopinamąjį poveikį gijimo procesui);
  • Vaikai ir paaugliai (sergantys sezoniniu ir daugiamečiu alerginiu rinitu - iki 2 metų, sergantys ūmiu sinusitu arba paūmėjusiu lėtiniu sinusitu - iki 12 metų, su polipoze - iki 18 metų), nes trūksta atitinkamų duomenų;
  • Padidėjęs jautrumas vaistų komponentams.

Santykinis (reikia vartoti labai atsargiai, nes yra komplikacijų tikimybė):

  • TB kvėpavimo takų infekcija (aktyvi arba latentinė);
  • Negydoma bakterinė, grybelinė, sisteminė virusinė infekcija arba Herpes simplex sukelta infekcija su akių pažeidimu (išimties tvarka išvardytoms infekcijoms leidžiama vartoti Nasonex, kaip nurodė gydytojas);
  • Negydoma vietinė infekcija, susijusi su nosies gleivine.

Nėštumo metu ir žindymo laikotarpiu Nasonex vartoti leidžiama tik tais atvejais, kai laukiamas gydymo poveikis motinai žymiai viršija galimą riziką besivystančiam vaisiui ar kūdikiui..

Vartojimo būdas ir dozavimas

Purškalas tepamas į nosį.

Rekomenduojamas dozavimo režimas:

  • Sezoninis ar daugiametis alerginis rinitas: profilaktinė ir terapinė dozė 12 metų ir vyresniems paaugliams bei suaugusiesiems (įskaitant pagyvenusius pacientus) yra 2 inhaliacijos (po 0,05 mg) į kiekvieną nosies landą vieną kartą per dieną (bendra dozė - 0,2 mg per parą). Leidžiama sumažinti dozę perpus, kai pasiekiamas terapinis poveikis palaikomajai terapijai, arba padvigubinti, jei nesumažėja ligos simptomai vartojant rekomenduojamas dozes (sumažinus ligos simptomus, rekomenduojama sumažinti dozę). Kliniškai Nasonex poveikis pasireiškia praėjus 12 valandų po pirmosios dozės. Dozė 2-11 metų vaikams yra 1 įkvėpimas į kiekvieną nosies landą 1 kartą per dieną (bendra dozė - 0,1 mg per dieną). Norint naudoti purškiklį mažiems vaikams, reikia suaugusiųjų pagalbos;
  • Lėtinio sinusito ar ūminio sinusito paūmėjimai (kaip papildoma terapija): 12 metų ir vyresniems paaugliams bei suaugusiems - po 2 inhaliacijas į kiekvieną nosies landą 2 kartus per dieną (bendra dozė - 0,4 mg per parą). Nesant terapinio poveikio leidžiama padvigubinti dozę (sumažėjus simptomams, dozę reikia sumažinti);
  • Ūminis rinosinusitas be sunkios bakterinės infekcijos požymių: paaugliams ir suaugusiesiems - po 2 įkvėpimus kiekviename nosies kanale 2 kartus per dieną (bendra dozė - 0,4 mg). Jei terapijos metu ligos simptomai pablogėja, rekomenduojama kreiptis į gydytoją;
  • Nosies polipozė: suaugusiesiems (įskaitant senyvus pacientus) nuo 18 metų - po 2 inhaliacijas kiekviename nosies kanale 2 kartus per dieną (bendra dozė - 0,4 mg per parą). Sumažinus ligos simptomus, rekomenduojama sumažinti vaisto vartojimo dažnumą iki 1 karto per dieną.

Rekomendacijos dėl Nazonex vartojimo:

  1. Suspensija įkvepiama specialiu dozavimo antgaliu, esančiu ant butelio. Prieš pirmą kartą naudodami purškiklį, turite sukalibruoti: 10 kartų paspauskite dozavimo įtaisą, kol pasirodys purslai, rodantys, kad Nasonex yra paruoštas naudoti;
  2. Pacientas turi pakreipti galvą ir sušvirkšti vaistą į kiekvieną šnervę pagal gydytojų rekomendacijas;
  3. Tais atvejais, kai vaistas nebuvo vartojamas 2 ar daugiau savaičių, du kartus paspauskite dozavimo antgalį, kol pasirodys purslai;
  4. Prieš kiekvieną naudojimą buteliuką reikia stipriai purtyti..

Dozavimo antgalį reikia reguliariai valyti, kad būtų išvengta netinkamo veikimo. Dozavimo antgalio valymo rekomendacijos:

  1. Nuimkite apsauginį dangtelį ir purškimo antgalį, kruopščiai nuplaukite šiltu vandeniu ir nuplaukite tekančiu vandeniu;
  2. Nebandykite atverti nosies aplikatoriaus adata ar kitu aštriu daiktu, nes tai gali pakenkti aplikatoriui, dėl to gali atsirasti neteisinga vaistų dozė;
  3. Dangtelis ir galiukas turi būti išdžiovinti šiltoje vietoje ir vėl uždėti ant butelio. Prieš naudojant purškiklį nuvalius antgalio dangtelį, rekomenduojama iš naujo kalibruoti: du kartus paspauskite dozavimo antgalį.

Šalutiniai poveikiai

Vartojant Nasonex, gali pasireikšti šis šalutinis poveikis:

  • Paaugliams ir suaugusiesiems: nosies gleivinės išopėjimas ir dirginimas, deginimo pojūtis nosyje, faringitas, kraujavimas iš nosies (akivaizdus kraujavimas, taip pat krauju nudažytų gleivių išsiskyrimas ar kraujo krešuliai), galvos skausmas;
  • Vaikai: čiaudulys, nosies dirginimas, galvos skausmas, kraujavimas iš nosies.

Retai buvo pastebėtos tiesioginio jautrumo padidėjusio jautrumo reakcijos (pvz., Dusulys, bronchų spazmas); labai retai - kvapo ir skonio pažeidimai, angioneurozinė edema, anafilaksija; labai retai vartojant intranazaliai gliukokortikosteroidus (GCS) - padidėjęs akispūdis arba perforuota nosies pertvara.

Specialios instrukcijos

Ilgai vartojant „Nasonex“, periodiškai otorinolaringologas turi tirti nosies gleivinę. Gydymą rekomenduojama nutraukti, jei nustatoma vietinė grybelinė ryklės ir nosies infekcija (reikalinga speciali terapija). Vaistą reikia atšaukti, jei dirgina ryklės ir nosies gleivinę, kuri tęsiasi ilgą laiką..

Ilgalaikio gydymo Nasonex metu hipotalamo, hipofizio ir antinksčių sistemos funkcijos slopinimo požymiai nebuvo pastebėti..

Ypatingą dėmesį reikia skirti pacientams, vartojantiems vaistą po ilgalaikio gydymo sisteminiais kortikosteroidais. Taip yra dėl to, kad GCS panaikinimas tokiems pacientams gali padėti vystytis antinksčių nepakankamumui, kurio atsigavimas gali užtrukti keletą mėnesių. Pasirodžius antinksčių nepakankamumo simptomams, rekomenduojama atnaujinti sisteminių kortikosteroidų vartojimą ir imtis kitų būtinų priemonių..

Kai kuriems pacientams, pereinant nuo sisteminės GCS terapijos prie Nasonex vartojimo, gali atsirasti GCS nutraukimo sisteminiam vartojimui simptomų (pavyzdžiui, depresija, nuovargis, raumenų ir (arba) sąnarių skausmas), nepaisant simptomų, susijusių su gleivinės pažeidimais, sunkumo sumažėjimo. nosis. Tokiais atvejais pacientai turėtų specialiai pabėgti, nes patartina tęsti gydymą vaistais. Gydymo pakeitimas taip pat gali padėti nustatyti anksčiau išsivysčiusias alergines ligas (egzemą ir alerginį konjunktyvitą), kurios anksčiau buvo užmaskuotos naudojant sisteminę GCS.

Reikėtų nepamiršti, kad pacientams, vartojantiems GCS, imuninis reaktyvumas gali būti sumažėjęs. Šiuo atžvilgiu jie turėtų būti įspėti apie padidėjusią infekcijos riziką kontaktuojant su infekcinėmis ligomis (įskaitant vėjaraupius ir tymus) sergančiais pacientais, taip pat apie būtinybę kreiptis į gydytoją, jei toks kontaktas vyko.

Esant sunkios bakterinės infekcijos požymiams (pavyzdžiui, patinimas periorbitinėje ar orbitos srityje, nuolatinis ir aštrus dantų skausmas ar skausmas vienoje veido pusėje, karščiavimas), turėtumėte nedelsdami kreiptis į gydytoją..

Nosies gleivinės atrofija po vaisto vartojimo vienerius metus nebuvo pastebėta. Vykdomi nosies gleivinės biopsijų tyrimai atskleidė, kad mometazono furoatas turėjo tendencijos normalizuoti histologinį vaizdą..

Placebu kontroliuojamų klinikinių tyrimų metu vaikų, kurie metus vartojo 0,1 mg per parą, augimo sulėtėjimas nebuvo pastebėtas..

Vaistų sąveika

Kompleksinį gydymą loratadinu pacientai gerai toleravo. Tuo pačiu metu nebuvo pastebėta jokio vaisto poveikio loratadino ar jo pagrindinio metabolito koncentracijai kraujo plazmoje. Šių tyrimų metu mometazono furoato kraujo plazmoje neaptikta (jautrumas 50 pg / ml).

Laikymo sąlygos

Laikyti temperatūroje iki 25 ° C, sausoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje ir apsaugotoje nuo šviesos.

Tinkamumo laikas - 2 metai.

Radote klaidą tekste? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Nazonex

Kompozicija

Vienoje purškalo dozėje yra 50 μg bevandenio mometazono furoato ir pagalbinių komponentų: disperguota celiuliozė (natrio karboksimetilceliuliozė ir MCC), glicerinas, citrinos rūgštis, polisorbatas-80, natrio citrato dihidratas, benzalkonio chlorido tirpalas, išgrynintas vanduo.

Išleidimo forma

  • Dozuojamas purškalas Nasonex Sinus. Polietileno buteliai 10 g, pakuotė Nr. 1. Kiekviename buteliuke yra apsauginis dangtelis ir purkštukas. Buteliuko turinys skirtas 60 dozių, kurių kiekvienoje yra 50 μg veikliosios medžiagos.
  • Dozuojamas purškalas Nasonex. Polietileno buteliai 18 g, pakuotė Nr. 1. Kiekviename buteliuke yra apsauginis dangtelis ir purkštukas. Buteliuko turinys skirtas 140 dozių, kurių kiekvienoje yra 50 mcg veikliosios medžiagos.

Buteliuko turinys yra beveik balta arba balta nepermatoma suspensija.

farmakologinis poveikis

Vaistas turi priešuždegiminį poveikį ir turi antialerginį poveikį.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Nasonex - hormoninis ar ne?

Veiklioji purškalo medžiaga yra sintetinis GCS, skirtas vietiniam (inhaliaciniam) vartojimui, todėl vaistas Nasonex yra hormoninis.

Farmakodinamika

Mometazono furoato bruožas yra jo gebėjimas malšinti uždegimą ir slopinti alerginės reakcijos vystymąsi, net kai jis vartojamas dozėmis, kurios nesukelia sisteminio poveikio..

Medžiaga slopina uždegiminių mediatorių išsiskyrimą, stimuliuoja lipomodulino, kuris yra fosfolipazės A inhibitorius, gamybą. Dėl to sumažėja arachidono rūgšties išsiskyrimas ir atitinkamai slopinama jo metabolizmo produktų (Pg ir endoperoksidų) sintezė..

Sumažina chemotaksinės medžiagos susidarymą, daro įtaką „vėlyvoms“ (uždelstoms) alerginėms reakcijoms, taip pat apsaugo nuo tiesioginės alerginės reakcijos išsivystymo..

Tyrimai su provokuojančiais testais su antigenais, naudojamais ant nosies gleivinės, parodė, kad Nasonex nosies purškalas turi didelį priešuždegiminį aktyvumą tiek ankstyvoje, tiek vėlyvoje alerginės reakcijos vystymosi stadijoje.

Tai (lyginant su placebu) patvirtina sumažėjęs eozinofilų aktyvumas ir histamino kiekis, taip pat sumažėjęs (palyginti su pradiniu lygiu) neutrofilų, eozinofilų ir epitelio audinio ląstelių adhezinių baltymų skaičius.

Maždaug trečdaliui sezoniniu alerginiu rinitu sergančių pacientų (28 proc.) Ryškus klinikinis poveikis pasireiškė per dvylika valandų po pirmojo įkvėpimo. Pusės pacientų būklė pagerėjo vidutiniškai per 1,5 dienos (35,9 valandos).

Be to, pacientams, kenčiantiems nuo sezoninio rinito, šis vaistas veiksmingai sumažino akių simptomų (niežulys, ašarojimas, paraudimas) sunkumą..

Farmakokinetika

Vietinis mometazono biologinis prieinamumas yra nereikšmingas (neviršija 0,1%).

Medžiagos praktiškai nėra kraujo plazmoje. Suspensija labai blogai absorbuojama iš virškinamojo kanalo, o nedidelis kiekis, kurį galima nuryti ir kuris turi laiko absorbuotis, aktyviai metabolizuojamas dar prieš išskiriant.

Metabolitai daugiausia išsiskiria su tulžimi ir - nedideliais kiekiais - su šlapimu.

Vartojimo indikacijos

Nasonex vartojimo indikacijos yra:

  • alerginis rinitas (sezoninis arba ištisus metus) vaikams, paaugliams ir suaugusiems;
  • paauglių ir suaugusiųjų lėtinio sinusito paūmėjimas (vaistas skiriamas kaip papildomas gydymas antibiotikais);
  • vidutinio sunkumo / sunkaus sezoninio alerginio rinito profilaktika (laikoma optimaliausia purškalą pradėti naudoti ne vėliau kaip prieš 2 savaites iki numatomos dulkėjimo laikotarpio pradžios).

Vaikams „Nasonex“ purškalas nuo alergijos skiriamas nuo dvejų metų. Sinusitui gydyti pediatrijoje jis naudojamas vyresniems nei dvylikos metų vaikams..

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos skiriant Nazonex yra:

  • netolerancija bet kuriai jo sudedamajai daliai;
  • negydytos / negydytos vietinės infekcijos buvimas, jei procese dalyvauja nosies gleivinė;
  • aktyvi arba latentinė kvėpavimo takų tuberkuliozės infekcija;
  • negydoma bakterinė, sisteminė virusinė ar mikozinė infekcija, taip pat herpes simplex viruso išprovokuota infekcija su akių pažeidimu (kai kuriais atvejais vaistą galima skirti kaip išimtį, kaip nurodė gydantis gydytojas).

Jei pacientas neseniai patyrė nosies traumą ar nosies operaciją, purškalo vartoti draudžiama, kol žaizda užgis.

Šalutiniai poveikiai

Gydant alerginį rinitą suaugusiems, galima:

  • faringitas;
  • kraujavimas iš nosies (kraujavimas gali būti akivaizdus arba iš nosies išskiriamose gleivėse yra kraujo priemaišų);
  • nosies ertmės gleivinės dirginimas;
  • deginimo pojūtis nosyje.

Vaikai, vartojantys Nasonex alerginiam rinitui gydyti, turi:

  • kraujavimas iš nosies;
  • nosies gleivinės dirginimas;
  • galvos skausmas;
  • čiaudėjimas.

Kraujavimas iš nosies paprastai praeina savaime ir nėra stiprus. Jie pasireiškia tokiu dažnumu, kuris palyginamas su jų pasireiškimo dažniu vartojant placebą (5%), tačiau mažesnis arba lygus nei vartojant kitus gliukokortikosteroidus į nosį.

Aktyviai kontrolei buvo naudojami „Nasonex“ analogai, juos vartojant, kraujavimas iš nosies buvo iki 15 proc..

Kitos nepageidaujamos reakcijos pacientų, vartojusių mometazoną, grupėje pasireiškė taip pat dažnai, kaip ir pacientams, vartojusiems placebą.

Skiriant vaistą nuo sinusito / sinusito, kai Nasonex vartojamas kaip pagalbinė priemonė drenažo skylių patinimams palengvinti, sekretų gamybai mažinti ir palengvinti gleivių išsiskyrimą iš paranalinių sinusų, paaugliams ir suaugusiesiems užfiksuota:

  • faringitas;
  • galvos skausmas;
  • nosies gleivinės dirginimas ir (arba) deginimas.

Kraujavimas buvo vidutiniškai sunkus, o purškimo dažnis buvo tik nežymiai didesnis nei vartojant placebą (atitinkamai 5% ir 4% Nazonex ir placebo)..

Išskirtinai retai, vartojant endonasalinius kortikosteroidus, buvo pastebėta akies hipertenzijos ar nosies pertvaros perforacijos atvejų..

Purškite Nasonex: naudojimo instrukcijos

Bendrosios rekomendacijos

Vaistas skirtas buteliuke esančios suspensijos intranazaliniam vartojimui (naudojamas kaip inhaliacija). Procedūra atliekama naudojant dozavimo antgalį, kuris yra kiekviename Nasonex butelyje.

Prieš pirmą kartą naudojant purškiklį, jis „sukalibruojamas“, dozavimo įtaisą paspaudus 6–7 kartus. „Kalibravimas“ leidžia nustatyti stereotipinį vaistų pristatymą. Tokiu atveju kiekvienu dozavimo prietaiso paspaudimu į nosies ertmę išstumiama 100 mg suspensijos, kurioje yra 50 μg chemiškai grynos veikliosios medžiagos..

Prieš naudojimą buteliuką reikia kiekvieną kartą stipriai purtyti..

Nasonex / Nasonex Sinus vartojimo instrukcijos esant alerginiam rinitui

Standartinė profilaktinė / terapinė dozė vyresniems nei dvylikos metų paaugliams ir suaugusiesiems (įskaitant pagyvenusius žmones) yra dvi inhaliacijos po vieną nosies ertmę vieną kartą (200 μg mometazono per dieną)..

Pasiekus norimą terapinį efektą, dozė sumažinama iki 100 mcg per parą. (po vieną įkvėpimą kiekviename nosies kanale vieną kartą).

Jei vartojant terapinę dozę nebuvo įmanoma pasiekti norimo efekto, dozę galima padidinti iki 400 mikrogramų per dieną. Tai reiškia, kad pacientui reikia vieną kartą įkvėpti iki keturių inhaliacijų kiekviename nosies kanale. Alerginio rinito simptomų sunkumo sumažėjimas yra indikacija mažinant dozę.

Klinikinis pagerėjimas po pirmo mometazono vartojimo paprastai pastebimas per 12 valandų po pirmojo įkvėpimo.

Vaikams iki 11 metų nuo alergijos patariama vieną kartą įkvėpti kiekvieną nosies kanalą. Bendra dozė yra 100 mikrogramų per dieną.

Kadangi Nasonex yra ne nosies lašas, o purškalas, įkvėpus galvą reikia laikyti tiesiai, jos neišmetant atgal..

Nasonex Sinus ir Nasonex sinusito paūmėjimo instrukcijos

Vyresniems nei dvylikos metų pacientams, įskaitant pagyvenusius žmones, rekomenduojama terapinė dozė yra du įkvėpimai kiekviename nosies kanale 2 kartus per dieną. Bendra dozė yra 400 mikrogramų per parą.

Vaistas vartojamas kaip pagalbinis vaistas, papildantis pagrindinį gydymą.

Jei klinikinio pagerėjimo nepavyksta pasiekti naudojant vaistą standartine doze, dozę galima padidinti iki 800 mcg per parą. (keturios inhaliacijos kiekviename nosies kanale 2 kartus per dieną). Po simptomų palengvėjimo dozę reikia sumažinti.

Praėjus 12 mėnesių po Nasonex vartojimo, nebuvo jokių nosies gleivinės atrofijos požymių, be to, tiriant nosies gleivinės audinio mėginį, mometazonas parodė tendenciją pagerinti histologinį vaizdą..

Nasonex su adenoidais

Adenoidų padidėjimas yra gana dažna mažų vaikų alerginio rinito komplikacija. Paskyrimas vaikams, turintiems Nasonex adenoidų, leidžia palengvinti edemą ir dažnai užkerta kelią chirurginės intervencijos poreikiui.

„Nazonex“ su adenoidais apžvalgos rodo, kad efektas pasiekiamas slopinant limfoidinį audinį, tačiau tam pasiekti reikia daug laiko. Be to, esant ryškiam uždegiminiam procesui, vaistas nėra labai veiksmingas..

Kaip hormoninis agentas, purškalas taip pat papildomai slopina vietinį imunitetą, todėl jį atšaukus, adenoidai gali atsinaujinti. Išorinės uždegimo apraiškos - gleivių, tekančių gerklės gale, išvaizda.

Norėdami palengvinti šią būklę, gydytojai rekomenduoja atlikti priešuždegiminį adenoidinių augalijų gydymo kursą. Šiuo atveju inhaliacijos per purkštuvą su cikloferonu, papildytos nosiaryklės skalavimu nosiaryklės dušo metodu, kurios atliekamos ENT kabinete..

Gydytojas Komarovsky rekomenduoja pakeisti vaiko gyvenimo būdą kaip priedą prie adenoidų gydymo. Kadangi viena iš adenoidų peraugimo priežasčių yra imuniteto sumažėjimas, labai svarbu, kad imuninė sistema veiktų kuo geriau..

Kad būtų sumažinta ryklės tonzilių padidėjimo rizika, vaikas turėtų tinkamai maitintis, vaikščioti gryname ore, grūdintis, sportuoti ir kuo mažiau susisiekti su buitinėmis cheminėmis medžiagomis ir dulkėmis..

Kai uždegimas išnyksta, paprastai nereikia kartoti intranazalinio GCS vartojimo.

Perdozavimas

Ilgai vartojant vaistą didelėmis dozėmis, taip pat tuo pačiu metu naudojant keletą GCS, atsiranda mometazono perdozavimas. Dėl to galima slopinti pogumburio-hipofizio-antinksčių sistemos funkciją.

Sisteminis mometazono biologinis prieinamumas yra labai mažas, todėl mažai tikėtina, kad tyčinio / atsitiktinio perdozavimo atveju reikės imtis bet kokių kitų priemonių, išskyrus paciento stebėjimą ir toliau Nasonex vartojimą rekomenduojama doze..

Sąveika

Pacientai gerai toleruoja kombinuotą gydymą Loratadin. Vaistų sąveika su kitais vaistais netirta.

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Purškiamą buteliuką reikia laikyti 2–25 ° C temperatūroje. Vaisto užšaldymas yra nepriimtinas.

Tinkamumo laikas

Specialios instrukcijos

Buteliuke yra kalibravimas. Jei vaistas nevartojamas ilgiau kaip 14 dienų, reikia iš naujo kalibruoti.

Ilgai (nuo kelių mėnesių) naudojant purškalą, reikia periodiškai tikrintis pas otolaringologą dėl galimų nosies gleivinės pokyčių. Pasireiškus vietinei ryklės / nosies mikotinei infekcijai, turėtumėte nutraukti Nasonex vartojimą arba atlikti specialų gydymą.

Ypač kruopšta medicininė priežiūra reikalinga pacientams, vartojantiems Nasonex kartu su sisteminiais kortikosteroidais, taip pat pacientams, kuriems šis vaistas buvo paskirtas nutraukus gydymą kortikosteroidais..

Sisteminio GCS atšaukimas dažnai sukelia antinksčių nepakankamumą, dėl kurio gali prireikti patvirtinti tinkamas priemones. Kai pereinama nuo sisteminio GCS prie nosies purškalo naudojimo, kai kuriems pacientams gali pasireikšti GCS nutraukimo simptomai:

  • sąnarių ir (arba) raumenų skausmas;
  • depresija;
  • jaučiuosi pavargęs.

Terapijos pakeitimas gali sukelti anksčiau išsivysčiusių alerginių ligų (pavyzdžiui, egzemos ar alerginio konjunktyvito) simptomus, kurie anksčiau buvo užmaskuoti gydant sisteminiais gliukokortikosteroidais..

GCS gydomiems pacientams imuninis reaktyvumas gali būti sumažėjęs. Dėl šios priežasties jie turėtų būti įspėti apie padidėjusią infekcijos riziką kontakto su infekciniu ligoniu atveju (įskaitant tymus ar vėjaraupius), taip pat apie būtinybę kreiptis į gydytoją, jei toks kontaktas įvyko..

Placebu kontroliuojamų vaikų tyrimų metu, kai vaistas buvo vartojamas 100 mcg dozę metus, vaikų augimas sulėtėjo. Be to, ilgai vartojant Nazonex, nėra hipotalamo-hipofizio-antinksčių sistemos funkcijos slopinimo požymių..

Ląstelių kultūroje slopinant interleukinų (IL) 1, 5 ir 6, TNF-α, taip pat IL-4, IL- mometazono furoato aktyvumą, palyginus su kitais steroidais, įskaitant Betamezon, Deksametazoną, beklometazono dipropionatą, buvo dešimt kartų didesnis aktyvumas. 5 ir Th2 citokinai iš žmogaus CD4 + T ląstelių.

Slopindamas IL-5 gamybą, vaistas yra šešis kartus aktyvesnis nei betametazonas ir beklometazono dipropionatas..

Kas gali pakeisti Nazonex?

„Nasonex“ purškalo su ta pačia veikliąja medžiaga analogai (sinonimai): Dezrinit, Rizonel, Asmaneks Twistheiler.

„Nasonex“ analogai, turintys panašų veikimo mechanizmą (purškalo pavidalu): Flutinex, Avamis, Fliksonase, Beclonazal, Beclomethasone, Fluticasone, Tafen, Rinoklenil, Polydexa, Nasobek, Nazarel, Budoster, Aldecin.

Nosies lašai su GCS: Benacap, Benarin.

Kokie analogai yra pigesni nei Nazonex?

„Nazonex“ analogų kaina yra nuo 128 rublių. Nebrangiausias Nazonex pakaitalas yra nosies purškalas „Dezrinit“.

Kas yra geriau Nazonex ar Avamis?

„Avamis“ yra vandeninio purškalo pavidalu, skirtas vartoti į nosį. Jo veiklioji medžiaga yra flutikazono furoatas (medžiagos koncentracija vienoje dozėje yra 27,% 5 mcg).

Flutikazonas ir mometazonas yra moderniausi vaistai, kuriems būdingas labai didelis afinitetas GCS receptoriams ir išskirtinis vietinis aktyvumas..

Abiejų medžiagų absoliutus biologinis prieinamumas yra labai žemas. Tačiau mometazonui šis rodiklis yra šiek tiek mažesnis nei flutikazono - 0,1%, palyginti su 0,5%.

Mometazonas tarp visų esamų į nosį vartojamų GCS turi mažiausią biologinį prieinamumą ir greičiausiai vystosi gydomąjį poveikį..

Be to, jį leidžiama vartoti jau nuo dvejų metų, o vaikų praktikoje flutikazono furoatas naudojamas tik vyresniems nei šešerių metų vaikams gydyti. Net ilgai vartojant, mometazonas neturi neigiamos įtakos vaiko augimui..

„Nasonex“ ar „Fliksonase“ - kas geriau?

Flixonase yra endonasalinis vandeninis purškalas, pagamintas iš mikronizuoto flutikazono propionato. Veikliosios medžiagos koncentracija vienoje dozėje - 50 mcg.

Vaistas turi greitą priešuždegiminį poveikį nosies gleivinei, o jo antialerginis poveikis pasireiškia praėjus 2-4 valandoms po pirmojo įkvėpimo..

Poveikis (ypač nosies užgulimo sumažėjimas) išlieka dieną po vienos Flixonase injekcijos 200 μg doze..

Vartojant terapinėmis dozėmis, agentas neturi jokio ryškaus sisteminio aktyvumo ir beveik neslopina hipotalamo, hipofizio ir antinksčių sistemos..

Sistemingos flutikazono propionato ir mometazono furoato lyginamojo veiksmingumo ir saugumo apžvalgos, atliktos vykdant DERP projektą, parodė labai nedidelius jų veiksmingumo skirtumus. Tačiau reikia nepamiršti, kad flutikazono propionato biologinis prieinamumas yra didesnis nei mometazono. Šis rodiklis svyruoja nuo 0,5 iki 2%.

Būtina, kad Fliksonase pediatrijoje būtų galima vartoti tik nuo ketverių metų.

FDA tyrimai parodė, kad alerginio rinito simptomų sunkumo sumažėjimą vertino flutikazono grupės pacientai (45 proc.), Palyginti su mometazono grupe (36 proc.) Ir placebu (11 proc.)..

Pacientai, vartojantys flutikazoną rečiau nei pacientai, vartojantys mometazoną ir placebą, vartojo papildomus vaistus (pavyzdžiui, vazokonstriktorių nosyje), kad palengvintų būklę: flutikazono, mometazono ir placebo vartojimo dažnis atitinkamai 42, 47 ir 58%..

Taip pat rečiau pranešta apie šalutinį poveikį vartojant flutikazoną (ypač faringitą ir virškinimo trakto sutrikimus).,

Kas geriau Nazonex ar Nazarel?

Veiklioji Nazarel purškalo medžiaga yra flutikazono propionatas (50 μg / dozė), todėl, palyginę vaisto veiksmingumą su Nasonex veiksmingumu, galime pasakyti, kad jis, kaip ir „Fliksonase“ ir „Avamis“, yra panašus..

Tyrimų rezultatai ir subjektyvūs pacientų, vartojančių skirtingą endonasalinę GCS, jausmai patvirtina, kad abu vaistai yra veiksmingi ir saugūs. Tačiau „Nazarel“ pranašumas yra žymiai mažesnė kaina (apie 330–350 rublių už 120 dozių).

Nazonex nėštumo metu

Įvedus vaistą į nosies ertmę, naudojant didžiausią leistiną terapinę dozę, jo veiklioji medžiaga kraujyje neaptinkama net esant minimaliai koncentracijai.

Taigi jo galimas toksiškumas reprodukcijai (įskaitant poveikį vyrų / moterų vaisingumui ir poveikį besivystančiam organizmui) yra nereikšmingas..

Tačiau dėl to, kad gerai kontroliuojami mometazono furoato poveikio organizmui tyrimai, naudojant jį nėštumo ir žindymo laikotarpiu, nebuvo atlikti, purškalas turėtų būti skiriamas nėščioms, krūtimi maitinančioms moterims ir vaisingo amžiaus moterims. atvejų, kai laukiamas terapijos poveikis pateisina galimą riziką vaisiui / naujagimiui.

Naujagimiai, kurių motinos nėštumo metu gavo GCS, turėtų būti ištirti dėl galimo antinksčių žievės hipofunkcijos..

Atsiliepimai apie Nazonex

Atsiliepimai apie „Nasonex Sinus“ / „Nasonex“ dažniausiai yra geri. Daugiau nei 80% pacientų, vartojusių vaistą, pastebi labai greitą savo būklės pagerėjimą, vadindami vaistą nepakeičiamu asistentu kovojant su sezoniniu ir visus metus trunkančiu alerginiu rinitu..

Be to, kai kurie pacientai, daugelį metų „sėdėję“ ant vazokonstrikcinių vaistų, teigia, kad būtent Nasonex purškalas padėjo jiems atsikratyti šios priklausomybės..

Tačiau yra ir tokių, kuriems vaistas netiko arba nedavė laukiamo rezultato, kuris gali būti susijęs su individualiu organizmo atsaku į paskirtą gydymą..

Atskira apžvalgų grupė yra apžvalgos apie „Nazonex“ vaikams. Vaikams dažniausiai skiriamas purškalas nuo adenoidų, jei limfoidinio audinio dauginimasis yra alergijos pasekmė. Nepaisant to, kad vaistas yra hormoninis, motinos mano, kad geriau gydytis jomis, nei siųsti vaiką operacijai..

Jei kalbėsime apie „Nasonex“ su adenoidais veiksmingumą, teigiama dinamika pastebima gana greitai, tačiau tik tinkamai parinkus gydymo režimą.

Didelis vaisto pranašumas yra tas, kad jo veiklioji medžiaga absorbuojama nereikšmingais kiekiais ir neturi sisteminio aktyvumo. Dėl to „Nazonex“, skirtingai nei dauguma analogų, galima naudoti nuo dvejų metų.

Pažymėtina, kad yra, nors ir labai retai, apžvalgų, kuriose motinos, vartojusios Nasonex vaikui gydyti, skundžiasi, kad pasibaigus gydymo kursui visi seni vaistai, kurie buvo paskirti vaikui, neveikia ir net nesuteikia laikino palengvėjimo..

Gydytojų komentarai apie „Nasonex“ leidžia mums daryti išvadą, kad endonasaliniai kortikosteroidai ne visiškai išgydo polipinį rinosinusitą ir alerginį rinitą, tačiau sugeba visiškai - ir kuo greičiau - sustabdyti alerginio rinito simptomus ir žymiai atitolinti nosies polipų augimo pasikartojimą..

Šios grupės vaistai yra vieninteliai vaistai, kurių klinikinį veiksmingumą sergant lėtiniu polipoziniu rinosinusitu patvirtina įrodymais pagrįsta medicina..

Kiek kainuoja Nazonex?

Kaina Ukrainoje

„Nazonex Sinus“ (60 dozių) kaina didžiuosiuose Ukrainos miestuose (Charkove, Kijeve, Dnepropetrovske ir kt.) Yra 245 UAH. „Nasonex“ (lašai, 140 dozių) galite įsigyti vidutiniškai už 485 UAH.

„Nazonex“ kaina Rusijos vaistinėse

Purškalo „Nasonex Sinus“ kaina Sankt Peterburge ir Maskvoje yra nuo 440 rublių, butelio, kuriame yra 120 vaisto dozių, kaina yra nuo 780 rublių..

Papildomai

Gamintojas negamina nosies lašų „Nasonex“. Vienintelė vaisto forma yra dozuota nosies purškalas.

Straipsniai Apie Maisto Alergijos