„Nazonex“ Maskvoje

Alinančios alergijos, lėtinis sinusitas, polipai nosies ertmėje... Komplektas nėra malonus. Bet ir su juo galima ir reikia kovoti. Dažniausiai gydantis gydytojas paskiria purškalą „Nasonex“. Vaistas turi priešuždegiminį ir antialerginį poveikį. Jo pagrindas yra mometazono furoatas, priklausantis gliukokortikoidų grupei ir laikomas sintetiniu antinksčių hormonų, kortikosteroidų (GCS) analogu vietiniam vartojimui..

1 paveikslas - „Nasonex“ puikiai susidoroja su alerginiu rinitu

Mometazonas slopina įvairių rūšių uždegimines ir alergines reakcijas, kai vartojamas dozėmis, kurios nesukelia sisteminio poveikio. Terapinis poveikis pastebimas praėjus 12 valandų nuo vartojimo pradžios.

Nepaisant to, kad Nasonex yra hormoninis vaistas, jis neveikia kitų organų ir sistemų, išskyrus nosį..

Maža dozė ir naudojimas tik nosies srityje suteikia labai mažą mometazono koncentraciją kraujyje. Taip pat reikėtų pažymėti, kad „Nasonex“ nesukelia priklausomybės..

Indikacijos

Pagrindinės Nasonex vartojimo indikacijos yra:

  • alerginis rinitas (sezoninis arba ištisus metus), kurį lydi nuolatinė rinorėja ir nosies gleivinės patinimas;
  • paauglių ir suaugusiųjų lėtinio sinusito paūmėjimas (vaistas skiriamas kaip papildomas gydymas antibiotikais);
  • nosies ertmės polipai, dėl kurių pažeidžiama visa kvėpavimo funkcija.

Vaikams „Nasonex“ purškalas nuo alergijos skiriamas nuo dvejų metų. Sinusitui gydyti pediatrijoje jis naudojamas vyresniems nei dvylikos metų vaikams..

2 paveikslas - Nasonex lašus gali vartoti vaikai nuo 2 metų

Be to, purškalas naudojamas siekiant užkirsti kelią vidutiniam / sunkiam sezoniniam alerginiam rinitui. Nazonex būtina vartoti likus 2 savaitėms iki numatomos dulkių dulkių pradžios.

Kontraindikacijos

Prieš vartodami vaistą, būtinai atidžiai perskaitykite pridedamas instrukcijas. Kadangi tai yra vaistas, purškalas turi kontraindikacijų vartoti:

  • naujausios chirurginės intervencijos į nosies ertmę;
  • atviri žaizdos paviršiai, kraujuojantys įbrėžimai ir įtrūkimai nosies ertmėje;
  • padidėjęs individualus jautrumas vaistų komponentams;
  • vaikų amžius (su sezoniniu ir visus metus trunkančiu alerginiu rinitu - iki 2 metų, su ūminiu sinusitu arba lėtinio sinusito paūmėjimu - iki 12 metų, su polipoze - iki 18 metų) - dėl atitinkamų duomenų trūkumo.

Vaistas vartojamas atsargiai šiomis sąlygomis:

  • aktyvi arba latentinė tuberkuliozė;
  • virusiniai, bakteriniai ar grybeliniai procesai;
  • herpeso infekcija nosyje;
  • negydoma vietinė neaiškios kilmės infekcija.

Šalutiniai poveikiai

Skiriant vaistą, gali pasireikšti šios šalutinės reakcijos:

  • faringitas;
  • galvos skausmas;
  • kraujavimas iš nosies (kraujavimas gali būti akivaizdus arba iš nosies išskiriamose gleivėse yra kraujo priemaišų);
  • nosies ertmės gleivinės dirginimas;
  • deginimo pojūtis nosyje.

3 paveikslas - vienas iš Nasonex šalutinių poveikių gali būti - galvos skausmas

Vaikai, vartojantys Nasonex alerginiam rinitui gydyti, turi:

  • kraujavimas iš nosies;
  • nosies gleivinės dirginimas;
  • galvos skausmas;
  • čiaudėjimas;
  • labai reti: bronchų spazmas, dusulys, anafilaksija, angioedema, skonio ir kvapo sutrikimai, nosies pertvaros perforacija ir padidėjęs akispūdis..

Kaip vartoti Nasonex

Vaistas skirtas buteliuke esančios suspensijos įvedimui į nosį per dozavimo antgalį. Purškiamo vaisto dozę į nosies ertmę nustato gydytojas, atsižvelgdamas į ligos sunkumą.

Prieš pirmą kartą naudojant purškiklį, jis „sukalibruojamas“, aplikatorių spaudžiant 6–7 kartus. Šis veiksmas leidžia nustatyti vaisto patekimą į nosies ertmę gydoma 100 mg doze.

4 paveikslas - „Nazonex“ priėmimas

Prieš kiekvieną naudojimą buteliuką stipriai purtykite..

Tiesioginiam naudojimui dozavimo antgalio galas turi būti įkištas į nosies kanalą ir prispaustas ant aplikatoriaus (1 paspaudimas = 1 purškalas). Galvą ir buteliuką su vaistu reikia laikyti griežtai vertikaliai..

Jei Nasonex nebuvo vartojamas 14 ar daugiau dienų, būtina pakartotinai „sukalibruoti“ 2 kartus paspaudus aplikatorių. Taip pat svarbu reguliariai valyti dozavimo antgalį, kad būtų išvengta netinkamo veikimo..

Nazonex nėštumo metu

Atsižvelgiant į tai, kad nėra kliniškai patvirtintų veikliosios medžiagos - mometazono furoato - poveikio nėščios moters organizmui, vaisiui ir žindymo laikotarpiu, vaistas skiriamas atsargiai, pradedant nuo antrojo trimestro, ir tik tada, kai numatomas terapijos poveikis pateisina galimą riziką vaisiui / naujagimiui..

5 paveikslas - Nasonex nėštumo metu

Nėštumo metu vartojant vaistą, reikia atidžiai patikrinti naujagimius, ar nėra antinksčių žievės hipofunkcijos..

Nazonex vaikams

Pagal naudojimo instrukcijas, „Nasonex“ purškiklį leidžiama naudoti vaikams nuo 2 metų. Vaisto paskirtis priklauso ne tik nuo vaiko amžiaus, bet ir nuo diagnozuotos ligos.

  • sezoninis ir visus metus trunkantis alerginis rinitas - vaikams nuo 2 metų;
  • ūminis sinusitas arba lėtinio sinusito paūmėjimas - nuo 12 metų;
  • ūminis rinosinusitas su lengvais ar vidutinio sunkumo simptomais be sunkios bakterinės infekcijos požymių - nuo 12 metų;
  • vidutinio sunkumo ir sunkaus sezoninio alerginio rinito profilaktinis gydymas - nuo 12 metų (rekomenduojama likus dviem ar keturioms savaitėms iki numatomos dulkių sezono pradžios);
  • nosies polipozė, lydima sutrikusio nosies kvėpavimo ir kvapo - vaikams neskiriama.

Nasonex nuo alergijos

Nasonex vartojamas sezoniniam ar daugiamečiam alerginiam rinitui gydyti suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų..
Rekomenduojama profilaktinė ir terapinė vaisto dozė yra 2 inhaliacijos (po 50 μg) kiekviename nosies kanale vieną kartą (bendra mometazono paros dozė yra 200 μg per parą). Klinikinis pagerėjimas po pirmo Nasonex vartojimo pastebimas per 12 valandų.

Pasiekus norimą terapinį efektą ir norint jį išlaikyti, dozė sumažinama iki 100 μg per parą. (po vieną įkvėpimą į kiekvieną šnervę vieną kartą).

Jei ligos simptomai nesumažėja, tada, susitarus su gydančiu gydytoju, paros dozę galima padidinti iki 400 mcg per parą. Pagerėjus paciento būklei, reikia mažinti vaisto dozę.

2–11 metų alergiškiems vaikams rekomenduojama vieną kartą įkvėpti kiekvieną nosies kanalą. Bendra dozė yra 100 mikrogramų per dieną.

Nasonex su adenoidais

Adenoidų padidėjimas yra gana dažna alerginio rinito komplikacija. „Nasonex“ malšina patinimą ir dažnai užkerta kelią operacijai.

Panašus efektas pasiekiamas slopinant limfoidinį audinį. Tačiau reikia nepamiršti, kad esant ryškiam uždegiminiam procesui, Nasonex yra neveiksmingas. Be to, hormoninis vaisto pobūdis tam tikru mastu slopina imunitetą, todėl nutraukus vaisto vartojimą, adenoidai gali atsinaujinti (ypač vaikams). Norint palengvinti šią būklę, rekomenduojama atlikti priešuždegiminį adenoidinių augalijų gydymo kursą. Taip pat stiprinti imuninę sistemą, valgyti teisingai, vaikščioti gryname ore, sportuoti ir kuo mažiau susisiekti su buitine chemija ir dulkėmis.

„Nasonex“ analogai

„Nasonex“ purškalo su tuo pačiu veikliuoju ingredientu sinonimai yra šie: Dezrinit, Rizonel, Asmanex Twistheiler, Momat Rino ir Nosefrin.

6 paveikslas - „Nasonex“ analogai

„Nazonex“ analogai, turintys panašų terapinį poveikį (dozavimo forma: purškalas): Flutinex, Avamis, Fliksonase, Beclonazal, Beclomethasone, Fluticasone, Tafen, Rinoklenil, Polydexa, Nasobek, Nazarel, Budoster, Aldecin.

Nosies lašai su GCS: Benacap, Benarin.

Prieš pakeisdami Nazonex, būtinai pasitarkite su gydytoju dėl kontraindikacijų, dozių ir gydymo trukmės.

„Nazonex“ arba „Avamis“?

Nasonex ir Avamis turi panašų terapinį poveikį, vartojimo būdą ir indikacijas. Aktyvus purškalo „Avamis“ komponentas yra flutikazono furoatas, „Nazonex“ - mometazono furoatas. Abiem medžiagoms būdingas labai didelis afinitetas GCS receptoriams ir išskirtinis vietinis aktyvumas. Tačiau mometazonas tarp visų esamų į nosį vartojamų GCS turi mažiausią biologinį prieinamumą ir greičiausiai vystosi gydomąjį poveikį. Be to, mometazono pagrindu pagamintas „Nasonex“ yra patvirtintas vartoti vaikams nuo dvejų metų, o „Avamis“ pediatrijos praktikoje naudojamas tik vyresniems nei šešerių metų vaikams gydyti. Mometazono furoatas daro švelnesnį poveikį organizmui ir neturi neigiamo poveikio.

Bet „Avamis“ turi mažiau kontraindikacijų nei „Nasonex“ purškalas.

Nepamirškite, kad, nepaisant šių dviejų vaistų panašumo, tik gydantis gydytojas gali išrašyti arba pakeisti vieną vaistą kitu..

Nazonex arba Dezrinit?

Pagrindiniai „Nazonex“ ir „Dezrinit“ skirtumai yra kaina ir gamintojas. „Nasonex“ yra originalus Belgijoje gaminamas vaistas. O „Dezrinit“ yra generinis vaistas, gaminamas Izraelyje. Originaliame preparate visada yra didesnio grynumo komponentų. Todėl jo veiksmingumas yra didesnis, o tolerancija - geresnė..
Veiklioji vaistų medžiaga yra identiška - mometazonas. Kompozicijoje yra nedideli pagalbinių komponentų skirtumai, kurie neturi įtakos bendram terapiniam poveikiui.

„Nasonex“ dažniau vartojamas vaikams, nes vaistas šalutinį poveikį turi rečiau nei jo analogas.

Atminkite, kad net ir esant tokiai pačiai kompozicijai, vaistų vartojimas turi būti suderintas su gydančiu gydytoju, kuris pasiūlys optimalų konkretios ligos sprendimą..

Vaizdo įrašas: „Nasonex“ purškalas - indikacijos, vaizdo instrukcijos, aprašymai, apžvalgos

Nazonex - naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Prekinis (patentuotas) vaisto pavadinimas - NAZONEX ®

INN - mometazonas (mometazonas).

Dozavimo forma - dozuojamas nosies purškalas.

Kompozicija
1g purškalo yra:
Veiklioji medžiaga: mometazono furoatas (mikronizuotas, monohidrato pavidalu) bevandenio mometazono furoato ekvivalentu - 0,5 mg.
Pagalbinės medžiagos: disperguota celiuliozė (mikrokristalinė celiuliozė, apdorota natrio karmelioze), glicerolis, citrinos rūgšties monohidratas, natrio chitrato dihidratas, polisorbatas 80, benzalkonio chloridas (50% tirpalo pavidalu), feniletanolis, išgrynintas vanduo.

apibūdinimas
Pakaba balta arba beveik balta.

Farmakoterapinė grupė
Vietinis gliukokortikosteroidas.

ATX kodas: R01AD09

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika.
Mometazonas yra sintetinis gliukokortikosteroidas (GCS), skirtas vietiniam vartojimui. Jis turi priešuždegiminį ir antialerginį poveikį, kai vartojamas dozėmis, kurios nesukelia sisteminio poveikio. Jis slopina uždegiminių mediatorių išsiskyrimą. Padidina lipomodulino, kuris yra fosfolipazės A inhibitorius, gamybą, dėl kurio sumažėja arachidono rūgšties išsiskyrimas ir, atitinkamai, slopinamas arachidono rūgšties metabolinių produktų - ciklinių endoperoksidų, prostaglandinų - sintezė. Apsaugo nuo ribinio neutrofilų kaupimosi, dėl kurio sumažėja uždegiminis eksudatas ir limfokinų gamyba, slopinama makrofagų migracija ir sumažėja infiltracijos ir granuliacijos procesai. Sumažina uždegimą mažindamas chemotaksinės medžiagos susidarymą (įtaka „vėlyvoms“ alerginėms reakcijoms), slopina betarpiškos alerginės reakcijos vystymąsi (dėl arachidono rūgšties metabolitų gamybos slopinimo ir uždegiminių mediatorių išsiskyrimo iš putliųjų ląstelių sumažėjimo)..
Atliekant provokuojančius tyrimus, antigenus tepant ant nosies ertmės gleivinės, buvo įrodytas didelis priešuždegiminis mometazono aktyvumas tiek ankstyvoje, tiek vėlyvoje alerginės reakcijos stadijoje..
Tai patvirtino histamino ir eozinofilų aktyvumo lygio sumažėjimas (palyginti su placebu), taip pat eozinofilų, neutrofilų ir epitelio ląstelių adhezinių baltymų skaičiaus sumažėjimas (palyginti su pradiniu)..

Farmakokinetika.
Mometazono biologinis prieinamumas yra nereikšmingas (≤0,1%), o vartojamas įkvėpus, jo praktiškai neaptinkama kraujo plazmoje, net naudojant jautrų aptikimo metodą, kurio jautrumo riba yra 50 pg / ml. Šiuo atžvilgiu nėra atitinkamų šios dozavimo formos farmakokinetikos duomenų; (Mometazono suspensija labai blogai absorbuojama virškinimo trakte. Tas nedidelis mometazono suspensijos kiekis, kuris gali patekti į virškinimo traktą įkvėpus nosies, net prieš išskiriant su šlapimu ar tulžimi, vyksta aktyvus pirminis metabolizmas..

Vartojimo indikacijos

  • Sezoninis ir daugiametis alerginis rinitas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų.
  • Ūminis sinusitas arba lėtinio sinusito paūmėjimas suaugusiesiems (įskaitant senyvus žmones) ir paaugliams nuo 12 metų - kaip pagalbinė terapinė priemonė gydant antibiotikus.
  • Profilaktinis vidutinio sunkumo ir sunkaus sezoninio alerginio rinito gydymas suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų (rekomenduojama likus dviem ar keturioms savaitėms iki numatomos dulkių sezono pradžios).
  • Nosies polipozė kartu su sutrikusiu nosies kvėpavimu ir kvapu suaugusiems (vyresniems nei 18 metų).

    Kontraindikacijos

  • Padidėjęs jautrumas bet kuriai iš vaistų sudarančių medžiagų.
  • Negydoma vietinė infekcija, susijusi su nosies gleivine.
  • Naujausia operacija ar nosies trauma su nosies gleivinės pažeidimu - kol žaizda užgis (dėl GCS slopinančio poveikio gijimo procesui).
  • Vaikų amžius (sergant sezoniniu ir visus metus trunkančiu alerginiu rinitu - iki 2 metų, esant ūminiam sinusitui arba paūmėjus lėtiniam sinusitui - iki 12 metų, su polipoze - iki 18 metų) - dėl to, kad trūksta atitinkamų duomenų. Atsargiai
    NAZONEX ® reikia vartoti atsargiai, jei yra tuberkuliozės infekcija (aktyvi arba latentinė) kvėpavimo takuose, negydoma grybelinė, bakterinė, sisteminė virusinė infekcija arba Herpes simplex sukelta infekcija su akių pažeidimu (išimties atveju vaistą galima skirti išvardytoms infekcijoms, kaip nurodė gydytojas)..

    „Nasonex ®“ („Nasonex ®“)

    Veiklioji medžiaga:

    Turinys

    • 3D vaizdai
    • Kompozicija
    • farmakologinis poveikis
    • Farmakodinamika
    • Farmakokinetika
    • Vaisto Nasonex indikacijos
    • Kontraindikacijos
    • Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
    • Šalutiniai poveikiai
    • Sąveika
    • Vartojimo būdas ir dozavimas
    • Perdozavimas
    • Specialios instrukcijos
    • Išleidimo forma
    • Gamintojas
    • Išdavimo iš vaistinių sąlygos
    • Vaisto „Nasonex“ laikymo sąlygos
    • Vaisto „Nasonex“ tinkamumo laikas
    • Kainos vaistinėse
    • Atsiliepimai

    Farmakologinė grupė

    • Vietiniai gliukokortikosteroidai [gliukokortikosteroidai]

    Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

    • J01.8 Kitas ūmus sinusitas
    • J01.9 Ūminis sinusitas, nepatikslintas
    • J30 Vazomotorinis ir alerginis rinitas
    • J30.2 Kitas sezoninis alerginis rinitas
    • J30.3 Kitas alerginis rinitas
    • J32 Lėtinis sinusitas
    • J33 Nosies polipas

    3D vaizdai

    Kompozicija

    Dozuojamas nosies purškalas1 g
    veiklioji medžiaga:
    mometazono furoatas0,5 mg
    (mikronizuotas kaip monohidratas, ekvivalentas bevandeniam mometazono furoatui)
    pagalbinės medžiagos: disperguota celiuliozė (MCC, apdorota natrio karmelioze) - 20 mg; glicerolis - 21 mg; citrinos rūgšties monohidratas - 2 mg; natrio citrato dihidratas - 2,8 mg; polisorbatas 80 - 0,1 mg; benzalkonio chloridas (50% tirpalo pavidalu) - 0,2 mg; išgrynintas vanduo - 0,95 g

    Vaisto formos aprašymas

    Pakaba balta arba beveik balta.

    farmakologinis poveikis

    Farmakodinamika

    Mometazonas yra sintetiniai vietiniai kortikosteroidai. Jis turi priešuždegiminį ir antialerginį poveikį, kai vartojamas dozėmis, kurios nesukelia sisteminio poveikio. Jis slopina uždegiminių mediatorių išsiskyrimą, padidina lipomodulino, kuris yra fosfolipazės A inhibitorius, gamybą, dėl kurio sumažėja arachidono rūgšties išsiskyrimas ir, atitinkamai, slopinamas arachidono rūgšties - ciklinių endoperoksidų, PG - metabolinių produktų sintezė. Apsaugo nuo ribinio neutrofilų kaupimosi, sumažina uždegiminį eksudatą ir limfokinų gamybą, slopina makrofagų migraciją, sumažina infiltracijos ir granuliacijos procesus. Sumažina uždegimą mažindamas chemotaksinės medžiagos susidarymą (poveikis vėlyvoms alerginėms reakcijoms), slopina betarpiškos alerginės reakcijos vystymąsi (dėl arachidono rūgšties metabolitų gamybos slopinimo ir uždegiminių mediatorių išsiskyrimo iš putliųjų ląstelių sumažėjimo)..

    Tiriant provokuojančius tyrimus, kai antigenai buvo naudojami ant nosies gleivinės, įrodytas didelis priešuždegiminis mometazono aktyvumas tiek ankstyvoje, tiek vėlyvoje alerginės reakcijos stadijoje. Tai patvirtino histamino ir eozinofilų aktyvumo lygio sumažėjimas (palyginti su placebu), taip pat eozinofilų, neutrofilų ir epitelio ląstelių adhezinių baltymų skaičiaus sumažėjimas (palyginti su pradiniu)..

    Farmakokinetika

    Vartojant į nosį, sisteminis mometazono furoato biologinis prieinamumas yra virškinimo traktas, o nedidelis mometazono suspensijos kiekis, kuris gali patekti į virškinimo traktą po injekcijos į nosies kanalą, net prieš išskiriant su šlapimu ar tulžimi, vyksta aktyvioje pirminėje apykaitoje.

    Vaisto Nasonex ® indikacijos

    sezoninis ir visus metus trunkantis alerginis rinitas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų;

    ūminis sinusitas arba lėtinio sinusito paūmėjimas suaugusiems (įskaitant senyvus žmones) ir paaugliams nuo 12 metų - kaip pagalbinė terapinė priemonė gydant antibiotikus;

    ūminis rinosinusitas su lengvais ar vidutinio sunkumo simptomais be sunkios bakterinės infekcijos požymių pacientams nuo 12 metų;

    profilaktinis vidutinio sunkumo ir sunkaus sezoninio alerginio rinito gydymas suaugusiems ir paaugliams nuo 12 metų (rekomenduojama likus 2–4 savaitėms iki numatomos dulkių sezono pradžios);

    nosies polipozė, kartu su sutrikusiu nosies kvėpavimu ir kvapu, suaugusiesiems (nuo 18 metų).

    Kontraindikacijos

    padidėjęs jautrumas bet kuriai iš vaistų sudarančių medžiagų;

    neseniai atlikta operacija ar nosies pažeidimas pažeidus nosies gleivinę - kol užgis žaizda (dėl GCS slopinančio poveikio gijimo procesui);

    vaikų amžius (sergant sezoniniu ir visus metus trunkančiu alerginiu rinitu - iki 2 metų, su ūminiu sinusitu arba lėtinio sinusito paūmėjimu - iki 12 metų, su polipoze - iki 18 metų) - dėl atitinkamų duomenų trūkumo.

    Atsargiai: tuberkuliozės infekcija (aktyvi arba latentinė) kvėpavimo takai; negydoma grybelinė, bakterinė, sisteminė virusinė infekcija arba Herpes simplex sukelta infekcija, turinti akių pažeidimų (išimties tvarka galima skirti vaistą nuo išvardytų infekcijų, kaip nurodė gydytojas); negydytos vietinės infekcijos buvimas, dalyvaujant nosies gleivinei.

    Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

    Nėščioms moterims nebuvo tinkamai parengtų ir gerai kontroliuojamų vaisto tyrimų..

    Kaip ir vartojant kitus intranazalinius kortikosteroidus, Nasonex ® nėščioms ar krūtimi maitinančioms moterims turėtų būti skiriamas tik tuo atveju, jei laukiama vaisto vartojimo nauda pateisina galimą riziką vaisiui ar kūdikiui..

    Kūdikius, kurių motinos nėštumo metu gavo GCS, reikia atidžiai stebėti, ar nėra antinksčių hipofunkcijos.

    Šalutiniai poveikiai

    Vaistinio preparato naudojimas klinikiniuose tyrimuose

    Nepageidaujami reiškiniai, susiję su vaisto vartojimu (> 1%), nustatyti klinikinių tyrimų su pacientais, sergančiais alerginiu rinitu ar nosies polipoze, metu ir vaisto vartojimo po registracijos laikotarpiu, neatsižvelgiant į vartojimo indikacijas, pateikiami lentelėje. Nepageidaujamos reakcijos išvardytos pagal MedDRA organų sistemų klasifikaciją. Kiekvienoje sistemos ir organų klasėje nepageidaujamos reakcijos skirstomos pagal jų pasireiškimo dažnį..

    Paprastai kraujavimas iš nosies buvo vidutinio sunkumo ir sustabdytas savaime, jų pasireiškimo dažnis buvo šiek tiek didesnis nei vartojant placebą (5%), tačiau toks pat arba mažesnis nei paskyrus kitus intranazalinius kortikosteroidus, kurie buvo naudojami kaip aktyvi kontrolė (kai kuriuose jų kraujavimas iš nosies buvo iki 15%).

    Visų kitų nepageidaujamų reiškinių dažnis buvo panašus į vartojant placebą. Bendras nepageidaujamų reiškinių dažnis pacientams, gydytiems nosies polipoze, buvo panašus į pacientų, sergančių alerginiu rinitu, dažnį..

    Bendras nepageidaujamų reiškinių dažnis pacientams, gydomiems ūminiu rinosinusitu, buvo panašus kaip pacientų, sergančių alerginiu rinitu ir placebu. Vartojant intranazalinius kortikosteroidus, gali išsivystyti sisteminis šalutinis poveikis, ypač ilgai vartojant dideles intranazalinius kortikosteroidus (žr. „Specialiosios instrukcijos“)..

    Nepageidaujamų reakcijų dažnis nustatomas taip: labai dažnai (≥1 / 10); dažnai (≥1 / 100, akispūdis, glaukoma, katarakta) Iš kvėpavimo sistemos, krūtinės ir tarpuplaučio organųKraujavimas iš nosies **Kraujavimas iš nosies (t. Y. Akivaizdus kraujavimas, taip pat kraujo dėmių ar kraujo krešulių išsiskyrimas), deginimo pojūtis nosyje, nosies gleivinės dirginimas, nosies gleivinės išopėjimas.Nosies pertvaros perforacija Iš virškinamojo traktoRyklės dirginimas (ryklės gleivinės dirginimo pojūtis) **Skonio ir kvapo sutrikimai

    * Atskleistas dažniu „retas“ vartojant vaistą 2 kartus per dieną su nosies polipoze.

    ** Atskleista vartojant vaistą 2 kartus per dieną su nosies polipoze.

    Iš kvėpavimo sistemos, krūtinės ir tarpuplaučio organų: kraujavimas iš nosies (6%), nosies gleivinės dirginimas (2%), čiaudulys (2%).

    Nuo nervų sistemos: galvos skausmas (3%).

    Šių nepageidaujamų reiškinių dažnis vaikams buvo panašus į vartojant placebą.

    Vaisto vartojimas po registracijos

    Po registracijos vartojant vaistą „Nasonex ®“, buvo nustatytos papildomos nepageidaujamos reakcijos: neryškus matymas.

    Sąveika

    Kompleksinį gydymą loratadinu pacientai gerai toleravo. Tuo pačiu metu nebuvo pastebėta jokio vaisto poveikio loratadino ar jo pagrindinio metabolito koncentracijai kraujo plazmoje. Šių tyrimų metu kraujo plazmoje mometazono furoato neaptikta (50 pg / ml nustatymo metodo jautrumas).

    Mometazono furoatą metabolizuoja CYP3A4. Kartu vartojant stiprius CYP3A4 inhibitorius (pvz., Ketokonazolą, itrakonazolą, klaritromiciną, ritonavirą, vaistus, kurių sudėtyje yra kobicistato), gali padidėti GCS koncentracija kraujo plazmoje ir, galbūt, padidėti sisteminio šalutinio GCS terapijos pavojaus rizika. Reikėtų įvertinti mometazono furoato vartojimo kartu su stipriais CYP3A4 inhibitoriais privalumus ir galimą sisteminio šalutinio GCS šalutinio poveikio išsivystymo riziką. Jei kartu vartojami vaistai, reikia stebėti paciento būklę, kad išsivystytų sisteminis GCS terapijos šalutinis poveikis.

    Vartojimo būdas ir dozavimas

    Intranazališkai. Buteliuke esančios suspensijos įpurškimas atliekamas naudojant specialų buteliuko dozavimo antgalį.

    Prieš pirmą kartą naudojant Nasonex ® nosies purškalą, būtina jį sukalibruoti. Nepradurkite nosies aplikatoriaus.

    Norėdami kalibruoti, paspauskite dozavimo antgalį 10 kartų arba tol, kol pasirodys vienalytis purškalas. Aplikatorius yra paruoštas naudoti. Pakreipkite galvą ir suleiskite narkotikų į kiekvieną nosies kanalą, kaip rekomendavo gydytojas.

    Jei vaistas nebuvo vartojamas 14 ar daugiau dienų, 2 kartus paspauskite dozavimo antgalį arba tol, kol pasirodys vienalytis purškalas. Pakreipkite galvą ir suleiskite narkotikų į kiekvieną nosies kanalą, kaip rekomendavo gydytojas.

    Dozavimo antgalio valymas. Svarbu reguliariai valyti dozavimo antgalį, kad būtų išvengta netinkamo veikimo. Nuimkite dulkių dangtelį, tada atsargiai nuimkite purškimo antgalį. Kruopščiai nuplaukite purškimo antgalį ir dulkių dangtelį šiltu vandeniu ir nuplaukite po čiaupu.

    Nebandykite atidaryti nosies aplikatoriaus adata ar kitu aštriu daiktu. tai pakenks aplikatoriui, dėl to pacientas gali vartoti netinkamą vaisto dozę.

    Džiovinkite dangtelį ir antgalį šiltoje vietoje. Tada pritvirtinkite purškimo antgalį prie butelio ir vėl užsukite dulkių dangtelį ant butelio. Naudojant nosies purškalą pirmą kartą po valymo, būtina pakartotinai kalibruoti 2 kartus paspaudus dozavimo antgalį..

    Prieš kiekvieną naudojimą butelį stipriai purtykite..

    Sezoninio ar daugiamečio alerginio rinito gydymas

    Suaugusieji (įskaitant pagyvenusius žmones) ir paaugliai nuo 12 metų. Rekomenduojama profilaktinė ir terapinė vaisto dozė yra 2 injekcijos (po 50 mcg mometazono furoato) į kiekvieną nosies landą kartą per dieną (bendra paros dozė - 200 mcg). Pasiekus palaikomojo gydymo terapinį efektą, galima sumažinti dozę iki 1 injekcijos kiekviename nosies kanale kartą per dieną (bendra paros dozė - 100 μg)..

    Jei negalima sumažinti ligos simptomų vartojant vaistą rekomenduojamoje terapinėje dozėje, paros dozę galima padidinti iki 4 injekcijų į kiekvieną nosies ertmę kartą per dieną (bendra paros dozė - 400 mcg). Sumažinus ligos simptomus, rekomenduojama sumažinti dozę. Vaisto veikimo pradžia paprastai pastebima kliniškai per 12 valandų po pirmo vaisto vartojimo..

    2-11 metų vaikai. Rekomenduojama terapinė dozė sezoniniam ar daugiamečiam alerginiam rinitui gydyti yra 1 injekcija (50 μg mometazono furoato) į kiekvieną nosies ertmę vieną kartą per dieną (bendra paros dozė - 100 μg)..

    Norint vartoti vaistą mažiems vaikams, reikia suaugusiųjų pagalbos.

    Papildomas ūminio sinusito gydymas arba lėtinio sinusito paūmėjimas

    Suaugusieji (įskaitant pagyvenusius žmones) ir paaugliai nuo 12 metų. Rekomenduojama terapinė dozė yra 2 injekcijos (po 50 mcg mometazono furoato) į kiekvieną nosies kanalą 2 kartus per dieną (bendra paros dozė - 400 mcg)..

    Jei negalima sumažinti ligos simptomų, vartojant vaistą rekomenduojamoje terapinėje dozėje, paros dozę galima padidinti iki 4 injekcijų į kiekvieną nosies kanalą 2 kartus per dieną (bendra paros dozė - 800 mcg). Po simptomų palengvėjimo rekomenduojama mažinti dozę..

    Ūminio rinosinusito gydymas be sunkios bakterinės infekcijos požymių

    Rekomenduojama dozė suaugusiesiems ir paaugliams yra 2 injekcijos (po 50 mcg mometazono furoato) į kiekvieną nosies kanalą 2 kartus per dieną (bendra paros dozė - 400 mcg). Jei gydymo metu simptomai pablogėja, kreipkitės į specialistą.

    Nosies polipozės gydymas

    Suaugusieji (įskaitant vyresnio amžiaus žmones) nuo 18 metų. Rekomenduojama terapinė dozė yra 2 injekcijos (po 50 mcg mometazono furoato) į kiekvieną nosies kanalą 2 kartus per dieną (bendra paros dozė - 400 mcg). Sumažinus ligos simptomus, rekomenduojama sumažinti dozę iki 2 injekcijų (po 50 μg mometazono furoato) kiekviename nosies kanale kartą per dieną (bendra paros dozė - 200 μg)..

    Perdozavimas

    Simptomai: ilgai vartojant GCS didelėmis dozėmis, taip pat vartojant kelis GCS, galima slopinti HPA funkciją.

    Gydymas: dėl mažų (® kelis mėnesius ir ilgiau) gydytojas turi periodiškai tikrinti, ar nėra nosies gleivinės pokyčių. Būtina ilgai stebėti pacientus, vartojančius intranazalinius kortikosteroidus..

    Galimas vaikų augimo sulėtėjimo vystymasis. Aptikus vaikų augimo sulėtėjimą, būtina sumažinti intranazalinių kortikosteroidų dozę iki mažiausios, kuri leidžia veiksmingai kontroliuoti simptomus. Be to, pacientas turėtų būti nukreiptas pas pediatrą konsultuotis..

    Jei išsivysto lokali nosies ar ryklės grybelinė infekcija, gali tekti nutraukti gydymą Nasonex nosies purškalu ir atlikti specialų gydymą. Ilgalaikis nuolatinis nosies ir ryklės gleivinės dirginimas taip pat gali būti priežastis nutraukti gydymą Nasonex® nosies purškalu..

    Atliekant placebu kontroliuojamus klinikinius tyrimus su vaikais, kai Nasonex ® nosies purškalas metus buvo vartojamas 100 μg paros doze, vaikų augimo sulėtėjimas nebuvo pastebėtas..

    Ilgai gydant Nasonex ® nosies purškalu, HPA funkcijos slopinimo požymių nepastebėta. Pacientams, kurie po ilgalaikio gydymo sisteminiais kortikosteroidais pereina prie gydymo Nasonex ® nosies purškalu, reikia skirti ypatingą dėmesį. Sisteminių kortikosteroidų atšaukimas tokiems pacientams gali sukelti antinksčių nepakankamumą, kuris vėliau gali pasveikti iki kelių mėnesių. Jei atsiranda antinksčių nepakankamumo požymių, turėtumėte atnaujinti sisteminių kortikosteroidų vartojimą ir imtis kitų būtinų priemonių.

    Vartojant intranazalinius kortikosteroidus, gali išsivystyti sisteminis šalutinis poveikis, ypač vartojant ilgą laiką didelėmis dozėmis. Tikimybė, kad atsiras šis poveikis, yra daug mažesnė nei naudojant geriamą GCS. Sisteminis šalutinis poveikis gali skirtis tiek atskiriems pacientams, tiek priklausomai nuo vartojamo GCS vaisto. Galimas sisteminis poveikis yra Kušingo sindromas, būdingi kušingoido bruožai, antinksčių slopinimas, vaikų ir paauglių augimo sulėtėjimas, katarakta, glaukoma ir rečiau psichologinis ar elgesio poveikis, įskaitant psichomotorinę hiperaktyvumą, miego sutrikimą, nerimą, depresiją ar agresiją (ypač vaikai).

    Pereinant nuo gydymo sisteminiais kortikosteroidais prie gydymo nosies purškalu Nasonex ®, kai kuriems pacientams gali pasireikšti pradiniai sisteminių kortikosteroidų atšaukimo simptomai (pavyzdžiui, sąnarių ir (arba) raumenų skausmas, nuovargis ir depresija), nepaisant to, kad sumažėja su pažeidimais susijusių simptomų sunkumas. nosies gleivinė. Tokie pacientai turi būti ypač įsitikinę, ar tikslinga tęsti gydymą Nasonex ® nosies purškalu. Perėjimas nuo sisteminio prie vietinio GCS taip pat gali atskleisti jau egzistavusias alergines ligas, tokias kaip alerginis konjunktyvitas ir egzema, tačiau jas užmaskavo sisteminio veikimo GCS terapija..

    Pacientams, gydomiems GCS, imuninis reaktyvumas gali būti sumažėjęs, todėl juos reikia įspėti apie padidėjusią infekcijos riziką jiems kontaktuojant su pacientais, sergantiems tam tikromis infekcinėmis ligomis (pavyzdžiui, vėjaraupiais, tmais), taip pat apie būtinybę kreiptis į gydytoją, jei toks kontaktas įvyktų.... Jei atsiranda sunkios bakterinės infekcijos požymių (pavyzdžiui, karščiavimas, nuolatinis ir aštrus vienos veido pusės skausmas ar dantų skausmas, orbitos ar periorbitinės srities patinimas), būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją..

    Vartojant nosies purškalą Nasonex ® 12 mėnesių, nebuvo jokių nosies gleivinės atrofijos požymių. Be to, tiriant nosies gleivinės biopsijas, mometazono furoatas buvo linkęs prisidėti prie histologinio vaizdo normalizavimo..

    Vartojant sistemiškai ir lokaliai (įskaitant intranazalinį, inhaliacinį ir intraokulinį) GCS, gali sutrikti regėjimas. Jei pacientui būdingi tokie simptomai kaip neryškus matymas ar kiti regėjimo sutrikimai, pacientui reikia patarti apsilankyti pas oftalmologą, kad būtų nustatytos galimos regos sutrikimo priežastys, įskaitant kataraktą, glaukomą ar retas ligas, pavyzdžiui, centrinę serozinę chorioretinopatiją, kurios kai kuriais atvejais buvo pastebėtos esant sisteminei ir vietinis GCS taikymas.

    Mometazono veiksmingumas ir saugumas nebuvo tirtas gydant vienašalius polipus, polipus, susijusius su cistine fibroze, ir polipus, kurie visiškai užstoja nosies ertmę. Jei nustatomi vienašaliai neįprastos ar netaisyklingos formos polipai, ypač išopėję ar kraujuojantys, būtina atlikti papildomą medicininę apžiūrą.

    Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais. Nėra duomenų apie vaisto Nasonex ® poveikį gebėjimui vairuoti transporto priemones ar judančius mechanizmus.

    Išleidimo forma

    Dozuojamas nosies purškalas, 50 mcg / dozė. 10 g (60 dozių) arba 18 g (120 dozių) suspensijos baltuose PE buteliukuose su dozavimo įtaisu ir uždarytomis dangteliu. 1 buteliukas. (10 g) arba 1, 2, 3 fl. (18 g) kartoninėje dėžutėje.

    Gamintojas

    1. Juridinis asmuo, kurio vardu buvo išduotas registracijos pažymėjimas: Schering-Plough Labo N.V., Belgija.

    Gamina / išduoda kokybės kontrolę: „Schering-Plough Labo N.V.“, Belgija / „Schering-Plough Labo N.V.“, Industriepark 30, В-2220, Heist-op-den-Berg, Belgija.

    2. Gamintojas: Schering-Plough Labo N.V., Belgija Schering-Plough Labo N.V., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgija.

    Supakuota / išduodanti kokybės kontrolę: UAB "Chemijos ir farmacijos gamykla" AKRIKHIN " (UAB "AKRIKHIN"). 142450, Maskvos sritis, Noginsko rajonas, Senoji Kupavna, g. Kirovas, 29 m.

    Tel. / Faksas: (495) 702-95-03.

    Juridinis asmuo, kurio vardu buvo išduotas registracijos pažymėjimas: „Schering-Plough Labo N.V.“, Belgija.

    Vartotojų pretenzijos turėtų būti siunčiamos adresu: LLC MSD Pharmaceuticals. 119021, Rusija, Maskva, g. Timuras Frunze, 11 m., 1 p.

    Tel.: (495) 916-71-00; faksas: (495) 916-70-94.

    Nasonex lašų vartojimo instrukcijos

    Nasonex nosies lašai yra hormoninis vaistas, nes jis priklauso gliukokortikosteroidams. Vaistas yra veiksmingas sergant sinusitu, rinitu, sinusitu ir kitomis nosies ertmės ligomis, įskaitant alerginio pobūdžio. Vaistas vartojamas vietoje. Jo kiekis bendroje kraujotakoje yra itin mažas, todėl šalutinis poveikis pasitaiko itin retai. Patvirtinta naudoti vaikams nuo 2 metų.

    Sudėtis ir išleidimo forma

    Nasonex yra nosies purškalas, kuris atrodo kaip balta suspensija. Veiklioji medžiaga yra mometazono furoatas. Taip pat yra:

    • išgrynintas vanduo;
    • benzalkonio chloridas;
    • mikrokristalinė celiuliozė, apdorota natrio karmelioze;
    • glicerolis;
    • polisorbatas;
    • citrinos rūgšties monohidratas;
    • natrio citrato dihidratas.

    farmakologinis poveikis

    Vaistas priklauso sintetiniams gliukokortikosteroidams (GCS). Turi antialerginį ir priešuždegiminį poveikį. Mometazonas yra pagrindinis komponentas, kuris apsaugo nuo uždegimo tarpininkų išsiskyrimo, padidina lipomodulino sintezę, o tai savo ruožtu sumažina arachidono rūgšties kiekį ir slopina jos medžiagų apykaitos produktų gamybą..

    Nosies GCS sumažina neutrofilų skaičių, dėl to sumažėja uždegiminių eksudatų ir limfokinų gamyba. Sustabdžius makrofagų migraciją, sumažėja granuliacijos ir infiltracijos procesas. Vaistas sumažina uždegiminių mediatorių išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių. Dėl šių procesų alerginės reakcijos blokuojamos, uždegiminio proceso sunkumas mažėja.

    Tyrimo metu buvo gauti duomenys, patvirtinantys priešuždegiminį vaisto aktyvumą, kuris pasireiškia bet kurioje alergijos stadijoje. Veikiant mometazonui, histamino kiekis ir eozinofilų, dalyvaujančių vystantis alerginėms reakcijoms, aktyvumas mažėja..

    Farmakokinetika

    Taikant lokaliai, veikliosios medžiagos kiekis bendroje kraujotakoje yra mažesnis nei 1%.Mometazono furoatas labai blogai absorbuojamas per virškinamojo trakto gleivinę. Nedidelis aktyvaus purškalo komponento kiekis patenka į virškinimo traktą kartu su seilėmis po intranazalinio vartojimo. Tada jie vykdo medžiagų apykaitos procesus kepenų ląstelėse. Komponentai išsiskiria per inkstus su šlapimu, virškinimo traktas - su tulžimi.

    Vartojimo indikacijos

    Nasonex nosies lašai vartojami šioms ligoms ir ligoms gydyti:

    • nuolatinis, sezoninis alerginis rinitas;
    • ūminis sinusitas arba lėtinio paūmėjimas. Šiuo atveju Nasonex naudojamas kaip pagalbinis vaistas gydant antibiotikais;
    • vidutinio sunkumo ar sunkaus kurso alerginės kilmės sezoninio rinito profilaktika;
    • ūminis rinosinusitas, kuriam būdingi lengvi ar vidutinio sunkumo simptomai be bakterinės infekcijos simptomų

    Taip pat vaistas vartojamas nosies polipozei, kuri derinama su sutrikusiu kvapu ir kvėpavimu per nosį..

    Kontraindikacijos

    Intranazalinio purškalo Nasonex naudojimo apribojimai:

    • padidėjęs jautrumas vienam iš komponentų, sudarančių produktą;
    • neseniai atlikta operacija ar nosies trauma, kai pažeista gleivinė. Vaistą bus galima naudoti tik visiškai išgydžius audinius ir gleivines, nes lašai sulėtina šį procesą;
    • vaikų amžius, priklausomai nuo ligos. Su polipais iki 18 metų, su sinusitu iki 12 metų, su rinitu iki 2 metų.

    Naudojimo instrukcijos

    Purškalas įpurškiamas naudojant specialų ant butelio esantį antgalį. Norėdami pradėti jį naudoti, turite kalibruoti, tai taip pat daroma, jei produktas nebuvo naudojamas ilgiau nei 1 savaitę. Norėdami tai padaryti, paspauskite dozatorių iki 10 kartų, kol pasirodys purslai. Po jų atsiradimo vaistas yra paruoštas naudoti, nes suspensija užpildė dozatorių.

    Prieš įkvėpus purtyti buteliuką. Norėdami sušvirkšti suspensiją, turite palenkti galvą į priekį ir atlikti reikiamą injekcijų skaičių. Kad agentas geriau pasiskirstytų po nosies gleivinę, reikia spausti nosies sparnus iš abiejų pusių. Nosies suspensijos nerekomenduojama vartoti ilgiau nei 14 dienų. Viena inhaliacija (injekcija) lygi 50 μg mometazono, vidutinė paros dozė paprastai yra nuo 200 iki 400 μg. Klinikinis purškalo poveikis pasireiškia po 12 valandų.

    Polipozės gydymas

    Žmonėms, vyresniems nei 18 metų, terapinė vaisto dozė yra 2 injekcijos (100 mcg) į kiekvieną nosies kanalą 2 kartus per dieną. Sumažėjus ligos požymiams, manipuliacijų skaičius per dieną sumažinamas iki 1 karto.

    Paraiška dėl alerginės kilmės rinito

    Siekiant užkirsti kelią ir gydyti šią ligą, vyresniems nei 12 metų vaikams ir suaugusiesiems kartą per dieną po 2 injekcijas į kiekvieną nosies kanalą. (200 mcg per dieną). Kai simptomai mažėja, jie persijungia į 1 įkvėpimą per dieną. Jei simptomatologija nemažėja arba progresuoja, injekcijų skaičius į kiekvieną šnervę padidinamas iki 4, taip pat kartą per dieną. Šiuo atveju paros dozė yra 400 mcg.

    Ūminio sinusito, rinosinusito gydymas

    Dozė suaugusiems žmonėms gydyti ūminį rinosinusitą be sunkios bakterinės infekcijos klinikos yra 2 injekcijos į kiekvieną šnervę 2 kartus per dieną. Jei paciento būklė blogėja, tai yra, simptomai sustiprėja gydymo metu, būtina gydytojo konsultacija.

    Vaisto dozė suaugusiesiems kartu gydant ūminį sinusitą yra 2 injekcijos į kiekvieną nosies kanalą 2 kartus per dieną. Jei simptomų sunkumas nesumažėja, kaip nurodė gydytojas, inhaliacijų skaičių galima padidinti iki 4 kartų per dieną, tai yra, dienos dozė yra 800 mcg.

    Dozavimas 2-11 metų vaikams

    Purškimas Nasonex draudžiamas kūdikiams iki 2 metų. Vaikams, vyresniems nei šio amžiaus, skiriama 1 injekcija per dieną. Tai yra, vienu metu vaikas gauna 100 mcg.

    Naudoti slaugančioms, nėščioms moterims

    Nėra tyrimų, kurie tikrai garantuotų vaisto saugumą nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Todėl įrankis naudojamas, tačiau labai atsargiai ir tais atvejais, kai purškalo negalima pakeisti kitu vaistu.

    Jei moteris vartojo Nasonex nėštumo metu, tai gimus vaikui jis būtinai turi ištirti antinksčių funkciją, kad būtų išvengta jų hipofunkcijos. Jei žindymo laikotarpiu vaistų vartojimas sumažėjo, geriau palaikyti kūdikį dirbtine mityba ir išpurkšti pieną, kad būtų palaikoma laktacija. Baigus gydymą, žindymą galima pradėti iš naujo..

    Antgalio valymas

    Kad būtų išvengta netinkamo purkštuko veikimo ir sumažėjusio vaisto kiekio, patenkančio į nosies ertmę, purkštuką reikia periodiškai nuplauti. Šiuo tikslu išimkite purškimo dozatorių ir nuplaukite tekančiu vandeniu. Kad nebūtų pažeistas aplikatorius, jo negalima išardyti ar atidaryti adata ar kitu daiktu. Po džiovinimo jis dedamas ant butelio ir vėl užpildomas suspensija..

    Apžvalgos, skirtos vartoti vaikams

    Šalutiniai poveikiai

    Retais atvejais vaistas gali sukelti šalutinį poveikį. Paaugliams ir suaugusiesiems jie gali pasireikšti šiais simptomais:

    • galvos skausmas;
    • kraujavimas iš nosies ar raudonos gleivės;
    • deginimo pojūtis nosies ertmėje;
    • faringitas;
    • nosies gleivinės dirginimas ar išopėjimas.

    Jei atsiranda kraujavimas, jis paprastai nėra gausus ir sustoja savaime. Vaikams iki 12 metų gali pasireikšti tokie patys simptomai, kaip ir suaugusiems, tačiau dažniau tai būna tik kraujavimas, čiaudulys, deginimas nosyje ir nosies membranos dirginimas. Labai retai šalutinis poveikis suaugusiesiems ir vaikams pasireiškia dusuliu, bronchų spazmu, uoslės, skonio pojūčio sutrikimu, angioneurozine edema, nosies pertvaros perforacija, padidėjusiu akispūdžiu..

    Perdozavimas

    „Nasonex“ nosies lašų sisteminis biologinis prieinamumas yra ypač mažas, tai yra, veikliosios medžiagos kiekis kraujyje yra labai mažas. Šiuo atžvilgiu, net jei viršijamas leistinas vaisto kiekis vienoje dozėje ar per dieną, perdozavimo simptomai yra mažai tikėtini. Jei Nasonex vartojate ilgiau nei 14 dienų ir vartojate dideles dozes arba kartu vartojate su kitais gliukokortikosteroidais, gali pasireikšti hipotalamo, hipofizio ir antinksčių sistemos slopinimas..

    Vaistų sąveika

    Nepatartina purškalo naudoti kartu su kitais gliukokortikosteroidais. Jei vartojate suspensiją su Loratadine, organizmas labai gerai toleruoja abu vaistus. Tyrimo metu tarp kūno nebuvo jokios neigiamos sąveikos. Gamintojas nenurodo informacijos apie sąveiką su kitais vaistais.

    Specialios instrukcijos

    Naudojant purškiklį ilgiau nei 1 mėnesį, būtina periodiškai kreiptis į otorinolaringologą, kad būtų pašalinti patologiniai nosies ertmės gleivinės pokyčiai. Kai kuriais atvejais vartojant vaikus, augimas gali sulėtėti, šiuo atveju būtina kreiptis į gydytoją, kad sumažintumėte dozę ar pakeistumėte vaistą.

    Be to, vaisto atsisakymo priežastis yra šalutinio poveikio atsiradimas. Ilgai vartojant, hipotalamo-hipofizio-antinksčių sistemos veikimo sumažėjimo įrodymų nebuvo.

    Kai kuriems žmonėms, kurie vartojo sisteminius gliukokortikosteroidus, perėjus prie gydymo vietiniu GCS, atsirado vaisto nutraukimo požymių, kurie pasireiškė depresija, nuovargiu, raumenų ir sąnarių skausmais. GKS gydymo fone gali sumažėti imuninis reaktyvumas, todėl organizmas gali tapti jautresnis tam tikroms infekcinėms ligoms, tokioms kaip tymai, vėjaraupiai. Jei yra požymių, rodančių bakterinę infekciją (karščiavimas, dantų skausmas, patinimas akių srityje), nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

    Laikymo sąlygos, galiojimo laikas, pardavimas

    Vaistinis produktas laikomas nuo vaikų ir tiesioginių saulės spindulių apsaugotoje vietoje, esant 2–25 ° C temperatūrai. Vaistinių savybių išsaugojimo laikotarpis yra 2 metai nuo ant pakuotės nurodyto purškalo išleidimo dienos. Nasonex iš vaistinių išleidžiamas pagal receptą.

    Analogai

    Jei atsiranda šalutinis poveikis ar kitos priežastys, vaistą galima pakeisti vaistais, panašiais į veikimą ir indikacijas:

    1. Fliksonase.
    2. Avamis.
    3. „Polydexa“.
    4. Tafenas nosinis.
    5. Rhinoclenil.
    6. Nazarelis.
    7. Sinoflurinas.
    8. Nasobekas.
    9. Beclonazal.
    10. Flutinex.

    Preparatai - analogai, kuriuose yra furoato mometazone: Rizonel, Dezrinit, Mometasone spray. Šie analogai gali pakeisti „Nasonex“ tik gavus gydančio gydytojo leidimą..

    Atsiliepimai skirti vartoti suaugusiems

    Panaudojus „Nasonex“ purškalą, maždaug 85% pacientų, kurie vaistą naudojo įvairioms indikacijoms, pastebi pastebimą savo būklės pagerėjimą po 1–2 dienų. Neigiami atsiliepimai dažniau siejami su šalutinio poveikio atsiradimu dėl padidėjusio jautrumo vaisto komponentams ir netinkamo vartojimo, tai yra, nesilaikant instrukcijose nurodytos ar gydytojo paskirtos dozės..

  • Straipsniai Apie Maisto Alergijos