Loratal®

Nėštumo metu vartoti bet kokius vaistus reikia atsargiai, įskaitant vaistus nuo alergijos. Jei moteris anksčiau vartojo tam tikrą antihistamininį vaistą ir tai padėjo jai atsikratyti alerginių simptomų, tai nešiojant kūdikį draudžiama jį toliau vartoti nepasitarus su specialistu. Tai pasakytina ir apie tokią populiarią priemonę kaip „Loratadinas“.

Vaisto ypatybės

Loratadiną gamina kelios įmonės, todėl šio vaisto pavadinime gali būti priešdėliai, priklausomai nuo gamintojo, pavyzdžiui, Loratadin-Akrikhin arba Loratadin-Teva. Vaistinėse tokie vaistai pateikiami keliomis formomis: saldus vaisių sirupas buteliuose po 50–120 ml, mažos baltos tabletės pakuotėse po 7–90 gabalėlių ir tūbelės su putojančiomis tabletėmis, vadinamomis „Loratadin-Hemofarm“..

Visos šios lėšos veikia dėl to paties pavadinimo veikliosios medžiagos..

5 mililitruose sirupo yra 5 mg loratadino, o vienoje tabletėje (tiek įprastoje, tiek putojančioje) yra 10 mg.

Pagalbinių komponentų sudėtis skiriasi priklausomai nuo gamintojo ir dozavimo formos. Jis pažymėtas ant pakuotės ir anotacijoje popieriuje. Prie sirupo paprastai pritvirtinamas matavimo šaukštas arba maža stiklinė, kuri padeda tiksliai dozuoti tokį vaistą..

Kada ir kodėl paskirtas?

Pagrindinė bet kokios formos „Loratadino“ vartojimo priežastis yra įvairių tipų alerginė reakcija. Ši problema kyla daugeliui žmonių, todėl nėščios moterys taip pat nėra apsaugotos nuo jos. Dėl imuninės sistemos pažeidimų žmogus tampa jautresnis medžiagoms, kurios paprastai nesukelia jokių neigiamų reakcijų.

Šios medžiagos yra vaistai, dulkės, vilna, maistas, žiedadulkės ir kt. Jiems patekus į kūną, prasideda reakcijos, viena iš jų yra histamino išsiskyrimas. Būtent šis junginys išprovokuoja niežėjimą, bėrimą, slogą, edemą ir kitas alergijos apraiškas..

Loratadinas turi savybių, kurios neleidžia histamino išsiskirti iš putliųjų ląstelių ir blokuoja receptorius, o tai lemia šio vaisto gebėjimą pašalinti alergijos simptomus arba užkirsti kelią jų atsiradimui. Todėl „Loratadinas“ priskiriamas vaistams, vadinamiems antihistamininiais vaistais.

Toks vaistas, sprendžiant iš apžvalgų, gana greitai sumažina paraudimą, patinimą, bėrimą, padeda kovoti su niežuliu ir bronchų spazmu. Jei alergenas nebeveikia, per kelias dienas po Loratadin vartojimo visi alergijos simptomai išnyksta. Vaistas neveikia centrinės nervų sistemos ir nepablogina širdies darbo, taip pat neprovokuoja priklausomybės. Jo poveikis pasireiškia jau per pirmąsias 30 minučių po nurijimo ir gali trukti iki 24 valandų.

Ar tai leidžiama nėštumo metu?

Vaiko gimdymo laikotarpis yra pažymėtas bet kurios iš "Loratadin" formos kontraindikacijų sąraše, kurį lengva patikrinti atidarius popierines instrukcijas dėl tokio vaisto vartojimo. Faktas yra tas, kad jo poveikis vaisiui buvo mažai ištirtas, o didelės vaisto dozės sukėlė neigiamą poveikį..

Nepaisant to, kad vartojimas vidutinėmis ir mažomis dozėmis nepakenkė negimusiam vaikui, gydytojai nenori skirti Loratadin nėščioms moterims, pasirinkdami kitas alergijos gydymo priemones.

Pirmą trimestrą vaistas yra griežtai draudžiamas, nes šiuo metu bet koks neigiamas poveikis gali sutrikdyti embriono susidarymą. Gerti „Loratadin“ 2 ar 3 trimestrais leidžiama tik kaip kraštutinė priemonė.

Gydytojas gali skirti šią priemonę 13–40 savaičių laikotarpiui pagal gyvybiškai svarbias indikacijas, kai alergija yra pavojinga moters sveikatai, o po jos nėra jokių nepavojingų vaistų..

Reikėtų pažymėti, kad vaistinėje Loratadin galima įsigyti be recepto, todėl sunku kontroliuoti savarankišką šio vaisto vartojimą. Tačiau būsimoms motinoms griežtai draudžiama gydytis, nes tai gali sukelti rimtų pasekmių. Jei užimama moteris turi alergijos simptomų, nereikia kreiptis į vaistinę, kad gautumėte antihistamininių vaistų, o pasitarkite su savo gydytoju ir pasirinkite saugius vaistus..

Kontraindikacijos ir šalutinis poveikis

Be nėštumo ir žindymo laikotarpio, Loratadinas taip pat draudžiamas, jei yra padidėjęs jautrumas jo komponentams..

Jei vaistuose yra pieno cukraus ar kitų angliavandenių, ši forma nenaudojama esant laktazės trūkumui, malabsorbcijos sindromui ir laktozės netoleravimui. Kitų kontraindikacijų vartoti šį vaistą nėra..

Kalbant apie neigiamą poveikį organizmui, gydymo „Loratadin“ metu gali pasireikšti šie šalutiniai poveikiai:

  • pykinimas;
  • greitas nuovargis;
  • tachikardija;
  • odos bėrimas;
  • vėmimas;
  • galvos skausmas;
  • sausa burna;
  • miego problemos.

Kartais vaistas sukelia skrandžio gleivinės uždegimą, sutrikdo kepenis, sukelia nervinį dirglumą, sukelia plaukų slinkimą ar anafilaksinę reakciją. Bet kurio neigiamo simptomo atsiradimas turėtų nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą..

Analogai

Preparatai, kurių veiklioji medžiaga yra ta pati kaip Loratadinas, nėštumo metu taip pat draudžiami. Tai apima „Lomilan“, „Clarisens“, „Erolin“, „LoraGEXAL“, „Klarnedin“, „Klarotadin“, „Claridol“, „Klallergin“. Visi šie vaistai veikia loratadino dėka, yra tabletės ir sirupas, parduodami be recepto ir nėštumo metu jų negalima vartoti be gydytojo recepto..

Būsimos mamos neturėtų vartoti tokių populiarių antihistamininių vaistų kaip „Zodak“, „Diazolin“, „Zirtek“, „Erius“, „Elset“, „Tavegil“..

Jiems skirtose instrukcijose vaiko laukimo laikotarpis įtraukiamas į kontraindikacijų sąrašą dėl nepakankamo jų poveikio vaisiui tyrimo. Kai kurie iš jų gali būti naudojami tik 2 ar 3 trimestrais pavojingais sveikatai atvejais.

Jei būsimoji motina turi sunkių dilgėlinės, šienligės, konjunktyvito, alerginio dermatito simptomų, gydytojas gali skirti Claritin. Nepaisant nėščių moterų leidimo, toks vaistas vis dar vartojamas atsargiai ir tik prižiūrint specialistui..

Kitas vaistas, kurį galima vartoti nėščioms moterims kovojant su alergija, yra „Fenistil“. Lašų pavidalu jis neskiriamas iš anksto, tačiau 2–3 trimestrais jį galima vartoti atsargiai, ne tik reaguojant į alergenus, bet ir dėl kitų niežėjimo priežasčių, pavyzdžiui, jei užimamoje vietoje moteriai buvo diagnozuota vėjaraupiai..

Norėdami pašalinti niežėjimą, Fenistil taip pat gali būti skiriamas gelio ar emulsijos pavidalu. Tokios vaisto formos leidžiamos net pirmąjį trimestrą, tačiau jos naudojamos ribotose odos vietose.

Turėdama polinkį į alergiją, būsimoji mama turėtų būti atsargi savo sveikatos atžvilgiu ir kuo labiau sumažinti kontakto su alergenais riziką laukdama kūdikio. Ji turi stengtis pašalinti stresą, pakankamai pailsėti, laikytis hipoalergiškos dietos, apriboti kontaktą su naminiais gyvūnais, reguliariai valyti butą ir keisti patalynę..

Jei nėštumas įvyko alergizuojančių augalų žydėjimo laikotarpiu, tada geriau trumpam palikti nuo pavojingų žiedadulkių.

Jei tokie veiksmai nepadėjo išvengti alerginių simptomų, turėtumėte kreiptis į gydytoją ir pasirinkti optimalų gydymą.

Loratal

Gamintojas: UAB "Nobel Almaty Pharmaceutical Factory" Kazachstano Respublika

ATC kodas: R06AX13

Išleidimo forma: kietos dozavimo formos. Tabletes.

Bendrosios charakteristikos. Sudėtis:

Veiklioji medžiaga: 10 mg loratadino.

Pagalbinės medžiagos: laktozė, kukurūzų krakmolas, magnio stearatas.

Farmakologinės savybės:

Farmakodinamika. Loratal® yra selektyvus periferinių H1 histamino receptorių blokatorius, veikiantis ilgai. Gautas ligando ir receptoriaus kompleksas lėtai disocijuoja, o tai paaiškina ilgalaikį vaisto antialerginį poveikį. Slopina histamino ir leukotrieno C4 išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių, slopina eozinofilų chemotaksį ir trombocitų agregaciją. Neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą. Rodo sudėtingą poveikį, įskaitant antialerginį antieksudacinį ir niežėjimą mažinantį poveikį, mažina kapiliarų pralaidumą.

Daugumos pacientų būklės pagerėjimas pastebimas per pirmąsias 30 minučių po Loratal® vartojimo. Antialerginis poveikis pasireiškia per pirmąsias 30 minučių po vaisto vartojimo, maksimalų pasiekia per 8 - 12 valandas ir trunka 24 valandas. Loratadinas ir jo metabolitai nepereina kraujo ir smegenų barjero. Loratal® neveikia centrinės nervų sistemos, neparodo anticholinerginio ir raminamojo poveikio, neveikia psichomotorinių reakcijų greičio..

Farmakokinetika. Išgėrus Loratala® greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto ir beveik visiškai metabolizuojamas organizme. Nustatyta loratadino koncentracija kraujo plazmoje susidaro per 15 minučių po vaisto vartojimo viduje. Loratadinas gerai jungiasi su kraujo plazmos baltymais. Didžiausia loratadino koncentracija (Cmax) kraujo plazmoje pasiekiama po 1–1,3 valandos, o pagrindinio aktyvaus metabolito - dekarboetoksiloratadino - maždaug po 2,5 valandos. Daugumos pacientų pusiausvyros loratadino ir deskarboksietoksiloratadino koncentracija pasiekiama 5-ąją vartojimo dieną..

Kartu vartojant maistą ir vaistą „Loratal®“, sisteminis loratadino ir deskarboetoksiloratadino biologinis prieinamumas padidėja atitinkamai apie 40% ir 15%. Laikas pasiekti loratadino ir deskarboetoksiloratadino Cmax taip pat šiek tiek padidėja (maždaug 1 valanda), šių medžiagų Cmax vertės plazmoje lieka nepakitusios. Loratadinas ir jo metabolitai neprasiskverbia pro kraujo ir smegenų barjerą, todėl neturi raminančio ir anticholinerginio poveikio centrinei nervų sistemai; nesustiprina alkoholio poveikio. Pagyvenusių žmonių vaisto farmakokinetika nesikeičia. Esant sunkiam inkstų nepakankamumui, loratadino biologinis prieinamumas sumažėja iki 60–70%, o esant alkoholiniams kepenų pažeidimams, pailgėja vaisto pusinės eliminacijos laikas. Loratadino pusinės eliminacijos laikas yra 8,4 valandos (3-20 valandų), deskarboetoksiloratadino - 28 valandos (8,8-92 valandos). Maždaug 80% loratadino dozės per 10 dienų su šlapimu ir išmatomis išsiskiria metabolitų pavidalu. Maždaug 27% dozės išsiskiria su šlapimu per pirmąją parą.

Vartojimo indikacijos:

- sezoninis ir lėtinis alerginis rinitas;

- alerginės odos ligos.

Vartojimo būdas ir dozavimas:

Suaugusiesiems, senyviems pacientams ir vyresniems nei 12 metų vaikams rekomenduojama dozė yra 10 mg vieną kartą per parą..

Vaikams nuo 2 iki 12 metų rekomenduojama dozė kūno svoriui, viršijančiam 30 kg, 10 mg loratadino vieną kartą per parą, kūno svoris mažesnis nei 30 kg, 5 mg loratadino (½ tabletės) vieną kartą per parą..

Vaistas vartojamas kartą per dieną. Didžiausia vienkartinė dozė suaugusiems -10 mg, dienos dozė -10 mg.

Didžiausia vienkartinė dozė vaikams, sveriantiems daugiau nei 30 kg, yra 10 mg, dienos dozė yra 10 mg.

Didžiausia vienkartinė dozė vaikams, sveriantiems mažiau nei 30 kg, yra 5 mg, dienos dozė yra 5 mg.

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, pradinė vaisto dozė turėtų būti 5 mg vieną kartą per parą arba 10 mg kas antrą dieną. Esant inkstų nepakankamumui (kreatinino klirensas mažesnis nei 30 ml / min.), Pradinė vaisto dozė turėtų būti 10 mg kas antrą dieną.

Gydymo trukmė priklauso nuo klinikinio ligos vaizdo..

Programos funkcijos:

Vartojant rekomenduojamomis dozėmis (10 mg 1 kartą per parą), Loratal® neturi kliniškai reikšmingo raminamojo poveikio. Loratal® nestiprina alkoholio poveikio.

Norėdami išvengti iškraipymo rezultatų, Loratal® vartojimą turite nutraukti ne vėliau kaip prieš 48 valandas iki odos testų..

Narkotiko poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemonę ar potencialiai pavojingų mechanizmų ypatybės

Vairuodami ir vairuodami potencialiai pavojingas mašinas, reikia būti atsargiems.

Išgėrus pirmą Loratal®, pacientai turėtų atkreipti dėmesį į šalutinio poveikio (pvz., Mieguistumo), galinčio paveikti gebėjimą vairuoti transporto priemonę ir potencialiai pavojingas mašinas, galimybę. Pacientus reikia įspėti apie darbo, kuriam reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų, atlikimo pavojus, kol šie šalutiniai reiškiniai išnyks.

Šalutiniai poveikiai:

- burnos džiūvimas, vėmimas, pykinimas, gastritas, diskomfortas skrandyje, retai - kepenų funkcijos sutrikimas, padidėjęs apetitas;

- galvos svaigimas, galvos skausmas, nuovargis, mieguistumas; vaikams (retai) - galvos skausmas, nervingumas, sedacija, nerimas, nuovargis, hiperkinezija;

- galimas odos bėrimas; retai: anafilaksinės reakcijos; aštriai: alopecija;

- retai: kosulys, tachikardija; vaikams: astminis kvėpavimas, disfonija, bendras negalavimas;

Sąveika su kitais vaistais:

Kartu vartojant vaistą Loratal® su:

- vartojant ketokonazolą, eritromiciną ar cimetidiną, pastebėta loratadino ir jo metabolito koncentracijos padidėjimas kraujo plazmoje;

- vartojant etanolį ir raminamuosius vaistus, negalima stiprinti slopinančio poveikio centrinei nervų sistemai;

- vartojant kitus H1 receptorių blokatorius, barbitūratus, benzodiazepinus, opioidinių receptorių agonistus, neuroleptikus, triciklinius antidepresantus, anksiolitikus, raminamuosius ir migdomuosius, gali atsirasti nuo dozės priklausomas raminamasis poveikis;

Loratal® su kepenų fermentų inhibitoriais (guanidinu, flukonazolu, fluoksetinu) reikia skirti atsargiai, nes nepakanka pastebėjimų apie tokių derinių saugumą..

Kontraindikacijos:

- padidėjęs jautrumas loratadinui ar kitiems vaisto komponentams;

- vaikų amžius iki 2 metų;

- nėštumas ir žindymo laikotarpis.

Perdozavimas:

Simptomai: suaugusiesiems: galvos skausmas, mieguistumas ir tachikardija, kai vaisto vartojama 40-180 mg dozėmis, žymiai viršijančiomis rekomenduojamą terapinę 10 mg dozę. Vaikams, sveriantiems mažiau nei 30 kg, vartojant vaistą didesne kaip 10 mg doze, buvo pastebėti ekstrapiramidiniai simptomai ir širdies plakimas..

Gydymas: hemodializės metu Loratadinas neišskiriamas iš organizmo. Perdozavus sukelti vėmimą, išplauti skrandį, paimti aktyvintos anglies. Pacientams turėtų būti taikoma simptominė ir palaikomoji terapija.

Laikymo sąlygos:

Ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje sausoje, tamsioje vietoje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje! Tinkamumo laikas yra 5 metai. Negalima naudoti pasibaigus galiojimo laikui.

Atostogų sąlygos:

Pakuotė:

10 tablečių dedama į lizdinę plokštelę, pagamintą iš polivinilchlorido plėvelės ir atspausdintos aliuminio folijos.

1 kontūro pakuotė kartu su medicinos naudojimo instrukcijomis valstybinėmis ir rusų kalbomis dedama į kartoninę dėžę su gamintojo holograma.

Loratal: naudojimo instrukcijos

Dozavimo forma

Kompozicija

Vienoje tabletėje yra

veiklioji medžiaga - loratadinas 10,00 mg,

pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, kukurūzų krakmolas, magnio stearatas

apibūdinimas

Tabletės yra vienalytės, ovalios, baltos, pažymėtos „10“ ir „mg“, vienoje pusėje atskirtos linija, o kitoje - „NOBEL“..

Farmakoterapinė grupė

Sisteminiai antihistamininiai vaistai. Sisteminiai antihistamininiai vaistai yra skirtingi. Loratadinas

ATX kodas R06AX13

Farmakologinės savybės

Loratadinas greitai ir gerai absorbuojamas virškinimo trakte. Vienu metu vartojamas maistas šiek tiek prailgina loratadino ir desloratadino absorbcijos laiką, tačiau neturi įtakos klinikiniam poveikiui. Loratadino ir jo aktyvaus metabolito biologinis prieinamumas yra proporcingas dozei.

Loratadinas turi aukštą laipsnį (97–99%), o jo pagrindinis aktyvus metabolitas desloratadinas vidutiniškai (73–76%) jungiasi su plazmos baltymais..

Sveikų savanorių loratadino ir jo aktyvaus metabolito pusinės eliminacijos laikas plazmoje yra atitinkamai apie 1 ir 2 valandos..

Išgertas loratadinas greitai ir gerai absorbuojamas ir metabolizuojamas pirmojo važiavimo metu veikiant CYP3A4 ir CYP2D6. Pagrindinis metabolitas desloratadinas yra farmakologiškai aktyvus ir yra atsakingas už didžiąją dalį klinikinio poveikio. Laikas iki didžiausios loratadino ir desloratadino koncentracijos kraujo plazmoje (Tmax) po vartojimo yra atitinkamai 1–1,5 val. Ir 1,5–3,7 val..

Maždaug 40% suvartotos dozės per 10 dienų išsiskiria su šlapimu ir 42% su išmatomis, daugiausia konjuguotų metabolitų pavidalu. Apie 27% suvartotos dozės išsiskiria su šlapimu per pirmąsias 24 valandas. Mažiau nei 1% pašalinama iš organizmo nepakitusi.

Sveikų suaugusių savanorių pusinės eliminacijos laikas yra 8,4 valandos (svyruoja nuo 3 iki 20 valandų) vartojant loratadiną ir 28 valandos (svyruoja nuo 8,8 iki 92 valandų), vartojant pagrindinį aktyvų metabolitą..

Pacientų, sergančių lėtiniu inkstų nepakankamumu, AUC ir Cmax vertės padidėjo, palyginti su AUC ir Cmax pacientams, kurių inkstų funkcija normali. Loratadino ir jo aktyvaus metabolito pusinės eliminacijos laikas reikšmingai nepakito. Hemodializė neturėjo įtakos loratadino ir jo aktyvaus metabolito farmakokinetikai pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu..

Pacientams, kuriems buvo lėtinis alkoholinis kepenų pažeidimas, loratadino AUC ir Cmax vertės padidėjo 2 kartus, o aktyvaus metabolito farmakokinetikos pobūdis nepakito, palyginti su pacientais, kurių kepenų funkcija normali. Loratadino ir jo aktyvaus metabolito pusinės eliminacijos laikas buvo atitinkamai 24 valandos ir 37 valandos, ir pailgėjo priklausomai nuo kepenų ligos sunkumo.

Jaunų ir pagyvenusių savanorių farmakokinetika yra panaši į loratadino ir jo aktyvaus metabolito pobūdį.

Loratadinas - veiklioji LORATAL® medžiaga - yra triciklis junginys, turintis ryškų antihistamininį poveikį ir yra selektyvus periferinių H1-histamino receptorių blokatorius..

Daugumai pacientų, vartojant rekomenduojamas dozes, LORATAL® neparodo anticholinerginio ir raminamojo poveikio.

Gydant ilgai, kliniškai reikšmingų pagrindinių gyvybinių funkcijų rodiklių, laboratorinių tyrimų rodiklių, išorinio tyrimo ar elektrokardiogramos pokyčių nebuvo..

Loratadinas neturi ryškesnio aktyvumo prieš H2 receptorius. Vaistas neslopina noradrenalino absorbcijos ir praktiškai neveikia širdies ir kraujagyslių sistemos ar širdies stimuliatoriaus aktyvumo..

Išgėrus 10 mg (vieną dozę) ar kelias vaisto dozes, remiantis odos testais, atlikus histamino tyrimą, nustatyta, kad ryškus antihistamininis poveikis pasireiškia per pirmąsias 1-3 valandas po vaisto vartojimo, maksimumą pasiekia per 8–12 valandų ir trunka 24 valandas. Po 28 dienų po loratadino vartojimo neatsirado atsparumo vaisto veikimui.

Vartojimo indikacijos

- simptominis alerginio rinito gydymas

Loratadinas nėštumo metu: galima ar ne, ir kaip jį pakeisti?

Kūdikio nešiojimo metu moterims paprastai nėra skiriamas Loratadinas, nes jis gali prasiskverbti pro placentos sieneles ir paveikti vaisių. Vaistas turi daugybę šalutinių poveikių ir kontraindikacijų. Bet ar yra kokių nors išimčių, kai tai leidžiama nėštumo metu ir kaip teisingai vartoti Loratadin tabletes: vartojimo instrukcijos suaugusiesiems ir nėščioms moterims bei kita informacija apie vaistą toliau.

  1. Loratadinas - kodėl yra šios tabletės
  2. Naudojimo instrukcijos
  3. Ar nėščios moterys gali vartoti šį vaistą?
  4. Loratadino analogai
  5. Vaisto kaina vaistinėse
  6. Kontraindikacijos dėl vaisto vartojimo

Loratadinas - kodėl yra šios tabletės

Vaistas veikia kaip histamino receptorių blokatorius. Tai rodo, kad Loratadinas vartojamas pacientams šiais atvejais:

  • alerginės reakcijos pasireiškimas;
  • odos niežėjimas, dilgėlinė, ašarojimas ir čiaudėjimas;
  • gerklų spazmas ir Quincke edema;
  • akių junginės uždegimas;
  • sezoninė alergija ir panaši reakcija į kai kuriuos namų apyvokos daiktus, naminius gyvūnus, maistą.

Konkrečiau, nurodytas farmakologinis agentas naudojamas visų tipų alerginėms reakcijoms. Gaminamas vaistas tablečių ir sirupo pavidalu, kuris pašalina alerginės reakcijos simptomus ir pasekmes.

Naudojimo instrukcijos

Jei agentas imamas prevencinėms priemonėms atlikti, turite jį paimti kelias valandas prieš numatomą kontaktą su alergenu. Vaistas pradeda veikti per 1-2 valandas po vartojimo, poveikis sustoja po dienos. Būtina vartoti vaistą pagal šį algoritmą:

  • prieš arba po kontakto su alergenu, išgerkite vieną tabletę;
  • gerti vaistą su vandeniu;
  • vartoti vieną kartą per dieną, ne ilgiau kaip vieną mėnesį.

Gydymui per dieną nereikia vartoti daugiau nei vienos tabletės, nes vaisto veikimo pakanka 24 valandoms.

Ar nėščios moterys gali vartoti šį vaistą?

Pirmuosius tris nėštumo mėnesius Loratadino vartoti nerekomenduojama. Išimtys yra tik tie atvejai, kai kyla reali grėsmė motinos gyvybei. Vaistus reikia vartoti aiškiai nurodant gydančiam gydytojui. Turite būti atsargūs dėl dozės, naudodami mažiausią įmanomą vaisto kiekį.

Antrąjį trimestrą vaistas skiriamas tik esant būtinybei, terapija atliekama prižiūrint gydytojui. Trečiojo trimestro pradžioje vartoti visiškai nerekomenduojama, tačiau prieš gimdymą tai nėra draudžiama, nes tai neturės įtakos jų eigai.

Jei gydytojas rekomenduoja savo pacientui būtent šį vaistą, jį reikia gerti laikantis šių nurodymų: 1 tabletę per dieną tuo pačiu metu vartoti ne daugiau kaip 1 mėnesį. Vaistas visada vartojamas su pakankamu skysčio kiekiu..

Loratadino analogai

Vaistinėse, jei nėra Loratadin tablečių, pacientai gali nusipirkti jų analogų:

  1. Claritinas (vaistas yra pagamintas iš tos pačios veikliosios medžiagos, kaip ir pirmiau pateiktoje versijoje, parduodamas pagal receptą).
  2. Diazolinas.
  3. „Zyrtec“.
  4. Avil.
  5. Telfastas.
  6. Lomilanas.
  7. Tavegil.

Lėšos, užimančios 2–6 sąrašo pozicijas, yra saugesnės vaikui nei Loratadinas, jei vartojamos nėštumo metu.

Ar galima gliciną vartoti ankstyvojo ir vėlyvo nėštumo metu??

Kada Essentiale Forte padės nėščioms moterims, jums pasakys šis straipsnis.

Vaisto kaina vaistinėse

Loratadino kaina tiesiogiai priklauso nuo to, kuri farmakologinė įmonė užsiima pateiktų vaistų išleidimu. Šios kategorijos vietinės tabletės yra tris kartus pigesnės nei užsienio.

Vienoje gamyklinėje pakuotėje yra plokštelė, kurioje yra 10 vaisto tablečių, kiekvienoje jų yra 10 mg veikliosios medžiagos. Tokio vaisto kaina yra apie 35 rubliai už pakuotę. Už trisdešimt to paties prekės ženklo tablečių turėsite sumokėti 69 rublius. Tokią savo produktų kainą nustato farmacijos įmonė „Vertex“. Jei pirksite gamintojo „Hemofarm“ tabletes, turėsite sumokėti 66 rublius už 10 vienetų, Čekijos bendrovė „Teva“ gamina šį vaistą popierinėje 10 vienetų pakuotėje, o jo kaina šalies vaistinėse yra 284 rubliai, už 7 vienetų pakuotę turėsite sumokėti 132 rublius..

Kontraindikacijos dėl vaisto vartojimo

Loratadinas nėra skirtas vartoti visiems pacientams. Draudžiama jį skirti profilaktikai ir terapinėms priemonėms šiais atvejais:

  • potencialiam pacientui dar nėra 2 metų;
  • asmuo turi padidėjusį jautrumą vaisto komponentams;
  • yra rimtų kepenų ir inkstų patologijų;
  • moteris maitina krūtimi;
  • su nestabiliu kraujospūdžiu (hipertenzija, hipotenzija).

Loratadinas sėkmingai naudojamas kovai su alerginių reakcijų simptomais. Miesto vaistinėje negalima nusipirkti be gydytojo recepto. Vaiko gimdymo laikotarpiu vaisto vartoti nerekomenduojama. Gydytojas šias tabletes gali išrašyti tik tuo atveju, jei kyla rimta grėsmė būsimos motinos sveikatai; visais kitais atvejais piliulių negalima duoti užimamoms moterims.

Miesto vaistinėse vartotojai gali įsigyti saugesnių vaistų iš šios kategorijos vaistų.

Loratadinas veikia lygiai 24 valandas, po to turėsite išgerti naują tabletę. Nors priemonė nesukelia priklausomybės, gerti ilgiau nei nustatyta kursą draudžiama. Per dieną negalima išgerti daugiau nei vienos tabletės. Taip pat nerekomenduojama skirti šios priemonės vaikams; tik siauro profilio gydytojas gali leisti vartoti vaistus. Jei vaisto nėra miesto vaistinėje, kiekvienas vartotojas turi galimybę užsisakyti jo pristatymą internetu, sumokėti po pristatymo.

Ką reikia žinoti apie alergijas nėštumo metu, žiūrėkite vaizdo įrašą:

Loratal, tabletės

Medicininio naudojimo instrukcijos

LORATAL ®

Prekinis pavadinimas

LORATAL ®

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Dozavimo forma

Kompozicija

Vienoje tabletėje yra

veiklioji medžiaga - loratadinas 10,00 mg,

pagalbinės medžiagos: laktozė, kukurūzų krakmolas, magnio stearatas.

apibūdinimas

Vienalytės, ovalios, baltos tabletės su linija ir užrašu „10“ ir „mg“, vienoje pusėje atskirtos linija, kitoje - „NOBEL“.

Farmakoterapinė grupė

Sisteminiai antihistamininiai vaistai.

ATC kodas R06AX13

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Išgėrus LORATAL ® greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto ir beveik visiškai metabolizuojamas organizme. Nustatyta loratadino koncentracija kraujo plazmoje susidaro per 15 minučių po vaisto vartojimo viduje. Loratadinas gerai jungiasi su kraujo plazmos baltymais. Didžiausia koncentracija (Cmaks) loratadinas kraujo plazmoje pasiekiamas po 1-1,3 valandos, o Cmaks pagrindinis aktyvus

trečiasis metabolitas, deskarboetoksiloratadinas - maždaug po 2,5 valandos. Daugumos pacientų pusiausvyrinė loratadino ir deskarboksietoksiloratadino koncentracija pasiekiama 5-ą vartojimo dieną..

Kartu vartojant maistą ir vaistą LORATAL ®, sisteminis loratadino ir deskarboetoksiloratadino biologinis prieinamumas padidėja atitinkamai apie 40% ir 15%. Laikas pasiekti Cmaks loratadinas ir dekarboetoksiloratadinas taip pat šiek tiek padidėja (maždaug 1 valanda), Cmaks šios medžiagos plazmoje lieka nepakitusios. Loratadinas ir jo metabolitai neprasiskverbia pro kraujo ir smegenų barjerą, todėl neturi raminančio ir anticholinerginio poveikio centrinei nervų sistemai; nesustiprina alkoholio poveikio. Pagyvenusių žmonių vaisto farmakokinetika nesikeičia. Esant sunkiam inkstų nepakankamumui, loratadino biologinis prieinamumas sumažėja iki 60–70%, o esant alkoholiniams kepenų pažeidimams, pailgėja vaisto pusinės eliminacijos laikas. Loratadino pusinės eliminacijos laikas yra 8,4 valandos (3-20 valandų), deskarboetoksiloratadino - 28 valandos (8,8-92 valandos). Apie 80% loratadino dozės metabolitų pavidalu išsiskiria su šlapimu ir išmatomis lygiomis dalimis per 10 dienų. Maždaug 27% dozės išsiskiria su šlapimu per pirmąją parą.

Farmakodinamika

LORATAL ® yra selektyvus periferinių medžiagų blokatorius1 ilgalaikio veikimo histamino receptoriai. Gautas ligando ir receptoriaus kompleksas lėtai disocijuoja, o tai paaiškina ilgalaikį vaisto antialerginį poveikį. Slopina histamino ir leukotrieno C4 išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių, slopina eozinofilų chemotaksį ir trombocitų agregaciją. Neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą. Rodo sudėtingą poveikį, įskaitant antialerginį antieksudacinį ir niežėjimą mažinantį poveikį, mažina kapiliarų pralaidumą.

Daugumos pacientų būklės pagerėjimas pastebimas per pirmąsias 30 minučių po LORATAL ® vartojimo. Antialerginis poveikis pasireiškia per pirmąsias 30 minučių po vaisto vartojimo, maksimalų pasiekia per 8 - 12 valandas ir trunka 24 valandas. Loratadinas ir jo metabolitai nepereina kraujo ir smegenų barjero. LORATAL ® neveikia centrinės nervų sistemos, neturi anticholinerginio ir raminamojo poveikio, neveikia psichomotorinių reakcijų greičio.

Vartojimo indikacijos

  • sezoninis ir lėtinis alerginis rinitas
  • sezoninė šienligė
  • alerginis konjunktyvitas

- lėtinė idiopatinė dilgėlinė

- alerginės odos ligos

Vartojimo būdas ir dozavimas

Suaugusiesiems, senyviems pacientams ir vyresniems nei 12 metų vaikams rekomenduojama dozė yra 10 mg vieną kartą per parą..

Vaikams nuo 2 iki 12 metų rekomenduojama dozė kūno svoriui, viršijančiam 30 kg, 10 mg loratadino vieną kartą per parą, kūno svoris mažesnis nei 30 kg, 5 mg loratadino (½ tabletės) vieną kartą per parą..

Vaistas vartojamas kartą per dieną..

Didžiausia vienkartinė dozė suaugusiems -10 mg, dienos dozė -10 mg.

Didžiausia vienkartinė dozė vaikams, sveriantiems daugiau nei 30 kg, yra 10 mg, dienos dozė yra 10 mg.

Didžiausia vienkartinė dozė vaikams, sveriantiems mažiau nei 30 kg, yra 5 mg, dienos dozė yra 5 mg.

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, pradinė vaisto dozė turėtų būti 5 mg vieną kartą per parą arba 10 mg kas antrą dieną. Esant inkstų nepakankamumui (kreatinino klirensas mažesnis nei 30 ml / min.), Pradinė vaisto dozė turėtų būti 10 mg kas antrą dieną.

Gydymo trukmė priklauso nuo klinikinio ligos vaizdo..

Šalutiniai poveikiai

  • burnos džiūvimas, vėmimas, pykinimas, gastritas, diskomfortas skrandyje, retai - kepenų funkcijos sutrikimas, padidėjęs apetitas
  • galvos svaigimas, galvos skausmas, nuovargis, mieguistumas; vaikams (retai) - galvos skausmas, nervingumas, sedacija, nerimas, nuovargis, hiperkinezija
  • galimas odos bėrimas; retai: anafilaksinės reakcijos
    retas: alopecija
  • retai: kosulys, tachikardija; vaikams: astminis kvėpavimas, disfonija, bendras negalavimas
  • artralgija, mialgija.

Kontraindikacijos

  • padidėjęs jautrumas loratadinui ar kitiems vaisto komponentams.
  • vaikų amžius iki 2 metų
  • nėštumas ir žindymo laikotarpis

Vaistų sąveika

Kartu vartojant vaistą LORATAL ® su

- vartojant ketokonazolą, eritromiciną ar cimetidiną, pastebėta loratadino ir jo metabolito koncentracijos padidėjimas kraujo plazmoje..

- vartojant etanolį ir raminamuosius vaistus, negalima stiprinti slopinančio poveikio centrinei nervų sistemai.

- su kitais H blokatoriais1 - receptoriai, barbitūratai, benzodiazepinai, opioidinių receptorių agonistai, neuroleptikai, tricikliai antidepresantai, anksiolitikai, raminamieji ir migdomieji vaistai, gali atsirasti nuo dozės priklausomas raminamasis poveikis.

LORATAL ® reikia skirti kartu su kepenų fermentų inhibitoriais (guanidinu, flukonazolu, fluoksetinu), nes nepakanka tokių derinių saugumo stebėjimų..

Specialios instrukcijos

Vartojant rekomenduojamomis dozėmis (10 mg 1 kartą per parą), Loratal ® neturi kliniškai reikšmingo raminamojo poveikio. Loratal ® nesustiprina alkoholio poveikio.

LORATAL ® vartojimą reikia nutraukti ne vėliau kaip likus 48 valandoms iki odos testų, kad nebūtų iškraipyti rezultatai.

Narkotiko poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemonę ar potencialiai pavojingų mechanizmų ypatybės

Vairuodami ir vairuodami potencialiai pavojingas mašinas, reikia būti atsargiems.

Po pirmojo LORATAL ® vartojimo pacientai turėtų atkreipti dėmesį į šalutinio poveikio (pvz., Mieguistumo), kuris gali paveikti gebėjimą vairuoti transporto priemonę ir potencialiai pavojingas mašinas, galimybę. Pacientus reikia įspėti apie darbo, kuriam reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų, atlikimo pavojus, kol šie šalutiniai reiškiniai išnyks.

Perdozavimas

Simptomai: suaugusiesiems: galvos skausmas, mieguistumas ir tachikardija, kai vaisto vartojama 40–180 mg dozėmis, žymiai viršijančiomis rekomenduojamą terapinę 10 mg dozę..

Vaikams, sveriantiems mažiau nei 30 kg, vartojant vaistą didesne kaip 10 mg doze, buvo pastebėti ekstrapiramidiniai simptomai ir širdies plakimas..
Gydymas: hemodializės metu Loratadinas neišskiriamas iš organizmo. Perdozavus sukelti vėmimą, išplauti skrandį, paimti aktyvintos anglies. Pacientams turėtų būti taikoma simptominė ir palaikomoji terapija.

Išleidimo forma ir pakuotė

10 tablečių dedama į lizdinę plokštelę, pagamintą iš polivinilchlorido plėvelės ir atspausdintos aliuminio folijos.

1 kontūro pakuotė kartu su medicinos naudojimo instrukcijomis valstybinėmis ir rusų kalbomis dedama į kartoninę dėžę su gamintojo holograma.

Laikymo sąlygos

Ne aukštesnėje kaip 25 ° С temperatūroje sausoje, tamsioje vietoje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Laikymo laikotarpis

Negalima naudoti pasibaigus galiojimo laikui.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Gamintojas

UAB "Nobelio farmacijos fabrikas Almatoje"

Almata, šv. Ševčenka 162 Е.

Rinkodaros teisės turėtojas

UAB "Nobelio farmacijos fabrikas Almatoje"

Organizacijos, priimančios vartotojų pretenzijas dėl produktų (prekių) kokybės Kazachstano Respublikos teritorijoje, adresas:

UAB „Nobelio farmacijos fabrikas Almatoje“

Kazachstano Respublika, Almata, g. Ševčenka 162 Е.

Telefono numeris: (+7 727) 399-50-50

Fakso numeris: (+7 727) 399-60-60

Ar gavote nedarbingumo atostogas dėl nugaros skausmų?

Kaip dažnai jaučiate nugaros skausmus?

Ar galite susitvarkyti su skausmu, nevartodami skausmo malšintojų??

Sužinokite daugiau apie tai, kaip kuo greičiau valdyti nugaros skausmus

Straipsniai Apie Maisto Alergijos