Loratadin-Teva - naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris: LP-000896-181011

Prekinis vaisto pavadinimas: Loratadin-Teva

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas (INN): Loratadinas

Dozavimo forma:

Sudėtis:

apibūdinimas
Ovalios formos baltos tabletės. Iš vienos pusės - rizikos padalijimas ir išgraviravimas „L“ ir „10“ iš abiejų rizikos pusių.

Farmakologinė grupė: antialerginis agentas - H-1-histamino receptorių blokatorius.

ATX kodas: R06AX13

Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Periferinių H1-histamino receptorių selektyvusis blokatorius (antagonistas). Jis turi antialerginį, niežėjimą sukeliantį ir antieksudacinį poveikį, slopindamas putliųjų ląstelių degranuliaciją ir blokuodamas antrinius uždegiminius mediatorius, tokius kaip prostaglandinai ir leukotrienai, taip pat mažina citokinų ekspresiją ir molekulinį sukibimą. Loratadinas neperžengia kraujo ir smegenų barjero, turi silpną afinitetą alfa-andrenerginiams ir muskarininiams receptoriams. Tai neveikia centrinės nervų sistemos, praktiškai neturi anticholinerginio ir raminamojo poveikio, nesukelia priklausomybės, neturi nesuderinamumo su maistu, nesustiprina alkoholio poveikio. Loratadinas nesijungia su H2-histamino receptoriais, neslopina norepinefrino pasisavinimo ir praktiškai neveikia širdies ir kraujagyslių sistemos (CVS) funkcijų bei širdies ritmo..

Farmakokinetika
Vartojant per burną, loratadinas gerai absorbuojamas virškinimo trakte (GIT). Metabolizuojamas kepenyse. Loratadino metabolizmui būdingas ryškus „pirmojo perėjimo pro kepenis“ efektas. Dėl metabolizmo susidaro farmakologiškai aktyvus metabolitas - dekarboetoksiloratadinas, kuris turi loratadinui būdingą farmakologinį poveikį. Pacientams, kurių kepenų ir inkstų funkcija normali, maksimali koncentracija (Cmaks) loratadino kiekis kraujyje pasiekiamas po 1,3 valandos, o dekarboetoksiloratadino - po 2,5 valandos. Loratadino pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra vidutiniškai apie 8 valandos, aktyvaus metabolito vidutiniškai 28 valandos. Pusiausvyros loratadino ir jo aktyvaus metabolito koncentracijos plazmoje susidaro iki 5-osios vartojimo dienos. Loratadinas daugiausia jungiasi su plazmos baltymais (97–99%), dekarboetoksiloratadinas - mažiau - 73–76%. Loratadino pasiskirstymo tūris yra 119 l / kg. Plotas po loratadino ir deskarboetoksiloratadino koncentracijos ir laiko kreive (AUC) priklauso nuo dozės. Maisto vartojimas reikšmingai neveikia farmakokinetikos (loratadino AUC gali padidėti 40%, o jo aktyvus metabolitas - 15%), tačiau laikas pasiekti Cmax sulėtėjamaks 1 valandą Loratadinas ir jo aktyvus metabolitas prasiskverbia į motinos pieną ir sukuria lygiavertę koncentraciją plazmoje.
Loratadino metabolizmas kepenyse atliekamas naudojant citochromo P450 sistemos izofermentus (daugiausia naudojant CYP3A4 ir kiek mažiau - CYP2D6)..
Po 10 dienų maždaug 80% loratadino metabolitų pavidalu beveik vienodai išsiskiria per inkstus (40%) ir žarnyną (42%)..
Senyviems pacientams AUC ir Cmaks loratadinas ir dekarboetoksiloratadinas padidėja 50%, o loratadino ir jo aktyvaus metabolito T1 / 2 vidutiniškai siekia apie 18 valandų..
Pacientams, sergantiems sunkiu lėtiniu inkstų nepakankamumu (CRF) (kreatinino klirensas (CC) mažesnis nei 30 ml / min.), AUC ir Cmaks loratadino ir deskarboetoksiloratadino kiekio padidėjimas, o T1 / 2 vidurkis nesikeičia, palyginti su AUC, Cmaks, ir T1 / 2 pacientams, kurių inkstų funkcija normali. Loratadino pašalinimas pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, reikšmingai nesiskiria nuo sveikų pacientų. Hemodializė nekeičia loratadino ar jo aktyvaus metabolito farmakokinetikos pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu..
Pacientams, kuriems yra alkoholinių kepenų pažeidimų, AUC ir Cmaks loratadinas padvigubėja, o AUC ir Cmaks deskarboetoksiloratadinas reikšmingai nesiskiria nuo AUC ir Cmaks pacientams, kurių kepenų funkcija normali. Vidutinis loratadino ir jo metabolito T1 / 2 yra atitinkamai 24 ir 37 ir padidėja proporcingai padidėjusiam kepenų nepakankamumui.

Vartojimo indikacijos
Simptominis gydymas

  • sezoninis ir daugiametis alerginis rinitas;
  • lėtinė idiopatinė dilgėlinė; Kontraindikacijos
    Padidėjęs jautrumas loratadinui ir kitiems vaisto komponentams; laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija; nėštumas; žindymo laikotarpis; vaikai iki 3 metų. Atsargiai
    Sunkus lėtinis inkstų nepakankamumas (CC mažiau nei 30 ml / min); sunkus kepenų nepakankamumas. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
    Klinikinių duomenų apie loratadino vartojimą nėščioms moterims nepakanka. Loratadino vartoti nėštumo metu draudžiama.
    Loratadinas išsiskiria su motinos pienu. Jei žindymo laikotarpiu būtina vartoti loratadiną, žindymą reikia nutraukti. Vartojimo būdas ir dozavimas
    Viduje, prieš valgant.
    Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai, sveriantys daugiau nei 30 kg.
    10 mg vieną kartą per parą.
    Vaikai nuo 3 iki 12 metų
    - kūno svoris didesnis kaip 30 kg, 10 mg vieną kartą per parą;
    - kūno svoris mažesnis nei 30 kg, 5 mg vieną kartą per parą.
    Gydymo trukmė priklauso nuo ligos simptomų pasireiškimo trukmės. Jei per 3 dienas nuo gydymo pradžios paciento būklė nepagerėja, loratadinas nėra veiksmingas.
    Pacientai, sergantys sunkiu lėtiniu inkstų nepakankamumu (CC mažiau nei 30 ml / min.) Ir sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu
    5 mg vieną kartą per parą arba 10 mg vieną kartą per parą kas antrą dieną.
    Pagyvenę pacientai
    Dozės koreguoti nereikia. Šalutinis poveikis
    Nepageidaujamų reakcijų dažnis klasifikuojamas pagal Pasaulio sveikatos organizacijos rekomendacijas: labai dažnai - ne mažiau kaip 10%; dažnai - ne mažiau kaip 1% ir mažiau nei 10%; retai - ne mažiau kaip 0,1% ir mažiau nei 1%; retai - ne mažiau kaip 0,01% ir mažiau nei 0,1%; labai retai - mažiau nei 0,01%, įskaitant pavienius atvejus.
    Iš nervų sistemos: dažnai - galvos skausmas, nervingumas; retai - nemiga, mieguistumas; retai - galvos svaigimas, vaikams: galvos skausmas, padidėjęs nervinis dirglumas, sedacija.
    Iš virškinimo sistemos: retai - padidėjęs apetitas; retai - pykinimas, gastritas, burnos džiūvimas, nenormali kepenų funkcija.
    Alerginės reakcijos: retai - odos bėrimas, anafilaksija,
    Iš CVS: retai - tachikardija, širdies plakimas.
    Iš odos ir poodinių audinių pusės: retai - alopecija.
    Kiti: nedažnai - jaučiasi pavargę. Perdozavimas
    Simptomai: galvos skausmas, mieguistumas, tachikardija. Vaikams, sveriantiems mažiau nei 30 kg, geriant didesnę nei 10 mg dozę, pastebėti ekstrapiramidiniai sutrikimai, širdies plakimas.
    Gydymas: skrandžio plovimas, aktyvintos anglies vartojimas; simptominė ir palaikomoji terapija. Vaikams plauti naudojamas 0,9% natrio chlorido tirpalas, suaugusiesiems - skalbti. Druskos laisvinamieji vidurių tirpalai ir enterosorbentai yra skirti greitam loratadino pašalinimui iš virškinimo trakto, Loratadinas neišskiriamas hemodializės ir peritoninės dializės būdu. Sąveika su kitais vaistais
    Loratadinas nesustiprina alkoholio poveikio.
    Loratadino vartojimas su maistu gali šiek tiek atitolinti absorbciją (vidutiniškai 1 valanda), nekeičiant klinikinio poveikio.
    Eritromicinas ir ketokonazolas (CYP3A4 izofermento inhibitoriai), cimetidinas (CYP3A4 ir CYP2D6 izofermento inhibitoriai) padidina Cmaks loratadinas ir jo aktyvus metabolitas kraujyje. Kliniškai reikšmingų pokyčių nėra..
    Loratadinas sumažina C kiekįmaks eritromicino plazmoje 15%. Specialios instrukcijos
    Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, Loratadiną reikia vartoti atsargiai, nes tokiems pacientams loratadino klirensas gali būti sumažėjęs..
    Loratadino saugumas ir veiksmingumas vaikams iki 3 metų nežinomas, todėl vaisto vartoti šioje amžiaus grupėje draudžiama..
    Gydymą Loratadinu reikia nutraukti mažiausiai 48 valandas prieš odos alergijos tyrimus, nes antihistamininiai vaistai gali užmaskuoti arba sumažinti teigiamas odos reakcijas..
    Loratadinas gali sukelti burnos džiūvimą kai kuriems pacientams, todėl žmonėms, kuriems yra rizika, dėl dantų ėduonies grėsmės reikia gydyti burnos higieną..
    Jaunesni nei 12 metų vaikai, sveriantys mažiau nei 30 kg, turėtų vartoti loratadiną mažesnėmis dozėmis.
    Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdyti mechanizmus
    Gydant loratadinu, reikia būti atsargiems vairuojant transporto priemones ir valdant sudėtingus mechanizmus, atsižvelgiant į tai, kad vartojimo metu gali išsivystyti tokios šalutinės reakcijos kaip mieguistumas ir galvos svaigimas, turintys įtakos gebėjimui susikaupti ir psichomotorinėms reakcijoms. Išleidimo forma
    10 mg tabletės.
    7 tabletės vienoje lizdinėje plokštelėje.
    1 lizdinė plokštelė kartoninėje dėžutėje kartu su naudojimo instrukcijomis.
    10 tablečių vienoje lizdinėje plokštelėje.
    1 arba 3 lizdinės plokštelės kartoninėje dėžutėje kartu su naudojimo instrukcijomis. Tinkamumo laikas
    3 metai.
    Negalima naudoti pasibaigus galiojimo laikui. Laikymo sąlygos
    Ne aukštesnėje kaip 25 ° С temperatūroje.
    Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje ! Išdavimo iš vaistinių sąlygos
    Už prekystalio. Gamintojas
    Farmacijos fabrikas „TEVA Private Co Ltd.“, Vengrija Juridinis adresas:
    H-4042, Debrecen, g. Pallagi 13, Vengrija Ieškinių adresas
    119049, Maskva, g. Šabolovka, 10, 1 pastatas, verslo centras „Concord“.

    Loratadinas-Teva

    Veiklioji medžiaga:

    Farmakologinė grupė

    • H1-antihistamininiai vaistai

    3D vaizdai

    Kainos vaistinėse Maskvoje

    Vaisto pavadinimas1 vieneto kaina.Pakuotės kaina, patrinkite.Vaistinė
    Loratadinas-Teva
    tabletės 10 mg, 10 vnt.

    pelninga78.90 Į vaistinę169.00 Į vaistinę175.00 Į vaistinę175.00 Į vaistinę Loratadinas-Teva
    tabletės 10 mg, 30 vnt.
    pelninga239.00 Į vaistinę247.00 Į vaistinę Loratadinas-Teva
    tabletės 10 mg, 7 vnt.
    pelninga90.00 Į vaistinę128.00 Į vaistinę

    Palikite komentarą

    • tabletės nuo 79 iki 247 p.

    Dabartinis informacijos paklausos indeksas, ‰

    • Claritin ®
    • Klaridolis
    • Erolin ®
    • Loratadinas-Hemofarmas
    • Alerpriv ®
    • Loratadinas-Akrikhinas
    • Clarifer ®
    • Loratadin-Eco
    • Loratadinas-AKOS
    • Loratadinas-VERTEX
    • Loratadinas-OBL
    • Loragexal ®
    • Lomilan ® Solo
    • Loratavelis
    • Loratadinas Stada
    • Clarisens ®
    • Lomilan ®
    • Loratadinas

    Registruotos VED kainos

    • „Loratadin-Teva“ skirtukas. 10 mg, bl. 7, pach. kartonas. 1
    • „Loratadin-Teva“ skirtukas. 10 mg, bl. 10, pach. kartonas. 1
    • „Loratadin-Teva“ skirtukas. 10 mg, bl. 10, pach. kartonas. 3

    Registracijos pažymėjimai Loratadin-Teva

    • LP-000896

    Oficiali įmonės RLS ® svetainė. Namų vaistų enciklopedija ir farmacinis Rusijos interneto prekių asortimentas. Vaistų katalogas Rlsnet.ru suteikia vartotojams prieigą prie vaistų, maisto papildų, medicinos prietaisų, medicinos prietaisų ir kitų prekių instrukcijų, kainų ir aprašų. Farmakologinėje informacinėje knygoje pateikiama informacija apie išsiskyrimo sudėtį ir formą, farmakologinį poveikį, vartojimo indikacijas, kontraindikacijas, šalutinį poveikį, vaistų sąveiką, vaistų vartojimo būdą, farmacijos kompanijas. Vaistų informacinėje knygoje pateikiamos vaistų ir farmacijos produktų kainos Maskvoje ir kituose Rusijos miestuose.

    Draudžiama perduoti, kopijuoti, platinti informaciją be LLC "RLS-Patent" leidimo.
    Cituojant informacinę medžiagą, paskelbtą svetainės www.rlsnet.ru puslapiuose, būtina pateikti nuorodą į informacijos šaltinį.

    Dar daug įdomių dalykų

    © RUSIJOS VAISTŲ REGISTRAS ® RLS ®, 2000-2020.

    Visos teisės saugomos.

    Komercinių medžiagų naudoti draudžiama.

    Informacija skirta sveikatos priežiūros specialistams.

    Loratadinas-Teva

    Loratadin-Teva: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

    Lotyniškas pavadinimas: Loratadine-Teva

    ATX kodas: R06AX13

    Veiklioji medžiaga: loratadinas (loratadinas)

    Gamintojas: UAB „Teva“ farmacijos gamykla (Vengrija)

    Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2018 11 28

    Kainos vaistinėse: nuo 90 rublių.

    Loratadinas-Teva - blokatorius H1-histamino receptoriai, antialerginiai vaistai.

    Išleidimo forma ir kompozicija

    Dozavimo forma - tabletės: ovalios, baltos, vienoje iš šonų yra skiriamoji linija ir iš abiejų pusių graviruotas „L“ ir „10“ (7 vnt. Lizdinėse plokštelėse, kartoninėje dėžutėje 1 pūslelė; 10 vnt. lizdinės plokštelės, kartoninėje dėžutėje, 1 arba 3 lizdinės plokštelės ir Loratadin-Teva vartojimo instrukcijos).

    1 tabletės sudėtis:

    • veiklioji medžiaga: loratadinas - 10 mg;
    • pagalbiniai komponentai: kukurūzų krakmolas, magnio stearatas, iš anksto želatinizuotas krakmolas, laktozės monohidratas.

    Farmakologinės savybės

    Farmakodinamika

    Veiklioji Loratadin-Teva medžiaga - loratadinas yra periferinio H selektyvus blokatorius (antagonistas).1-histamino receptoriai. Jis pasižymi antialerginėmis, niežulį mažinančiomis ir eksudacinėmis savybėmis. Vaisto veikimo mechanizmas yra dėl jo sugebėjimo slopinti putliųjų ląstelių degranuliaciją, blokuoti antrinius uždegimo mediatorius (prostaglandinus ir leukotrienus), mažinti citokinų raišką ir molekulių sukibimą..

    Loratadinas turi silpną afinitetą muskarininiams ir alfa-adrenerginiams receptoriams. Neprisiriša prie H2-histamino receptoriai. Neslopina norepinefrino priepuolio. Neturi reikšmingo poveikio širdies ritmui ir širdies bei kraujagyslių funkcijai.

    Vaistas neprasiskverbia pro kraujo ir smegenų barjerą. Neturi įtakos centrinei nervų sistemai. Praktiškai nėra raminamojo ir anticholinerginio poveikio. Jis neturi nesuderinamumo su maistu, nepadidina alkoholio poveikio. Nesukelia priklausomybės.

    Farmakokinetika

    Išgėrus virškinimo traktą, loratadinas gerai absorbuojamas. Jam būdingas pirmojo praėjimo per kepenis poveikis. Dėl biotransformacijos susidaro farmakologiškai aktyvus metabolitas deskarboetoksiloratadinas.

    Normaliai veikiant kepenims ir inkstams, didžiausia loratadino koncentracija plazmoje pasiekiama per 1,3 val., Deskarboetoksiloratadino - 2,5 val..

    Pusinės eliminacijos laikas (T.½): loratadinas - apie 8 val., deskarboetoksiloratadinas - apie 28 val.

    Pusiausvyros koncentracija plazmoje (C.maks) veiklioji medžiaga Loratadin-Teva ir pagrindinis jos metabolitas pasiekiamas 5-ąją gydymo dieną.

    Loratadinas jungiasi su plazmos baltymais 97-99%, deskarboetoksiloratadinas - 73-76%.

    Pasiskirstymo tūris (Vd) loratadinas - 119 l / kg.

    Plotas po loratadino ir jo pagrindinio metabolito koncentracijos ir laiko kreive (AUC) priklauso nuo vartojamo vaisto dozės. Vienu metu vartojamas maistas daro nereikšmingą įtaką vaisto farmakokinetikai, tačiau lėtina laiką, kol pasiekiama Cmaks 1 valandą.

    Loratadinas ir deskarboetoksiloratadinas patenka į motinos pieną, todėl jo koncentracija yra panaši į plazmą.

    Loratadinas metabolizuojamas kepenyse, dalyvaujant citochromo P izofermentams450 (didesniu mastu - CYP3A4, mažiau - CYP2D6).

    Po 10 dienų apie 80% loratadino metabolitų pavidalu išsiskiria iš inkstų ir per žarnyną (atitinkamai 40% ir 42%)..

    Senyviems pacientams C padidėja 50%maks loratadino ir dekarboetoksiloratadino bei jų TUC½ vidutiniškai 18 valandų.

    Esant sunkiam lėtiniam inkstų nepakankamumui (kreatinino klirensas

    Loratadin-Teva: kainos internetinėse vaistinėse

    Loratadin-Teva 10 mg tabletės 7 vnt.

    Loratadin-Teva 10 mg tabletės 10 vnt.

    Loratadin-Teva 10mg tabletės 10 vnt.

    Loratadin-Teva 10 mg tabletės 30 vnt.

    Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, bendrosios medicinos specialybė.

    Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!

    Odontologai pasirodė palyginti neseniai. Dar XIX amžiuje blogų dantų ištraukimas buvo paprasto kirpėjo pareigų dalis..

    Dauguma moterų sugeba labiau džiaugtis dėl savo gražaus kūno apmąstymo veidrodyje nei iš sekso. Taigi, moterys, siekite harmonijos.

    Anksčiau manyta, kad žiovulys praturtina kūną deguonimi. Tačiau ši nuomonė paneigta. Mokslininkai įrodė, kad žiovulys žmogus atvėsina smegenis ir pagerina jų veikimą.

    Mes naudojame 72 raumenis net trumpiausiems ir paprasčiausiems žodžiams pasakyti..

    Jei kepenys nustotų veikti, mirtis ištiktų per 24 valandas.

    Remiantis statistika, pirmadieniais nugaros traumų rizika padidėja 25 proc., O infarkto rizika - 33 proc. Būk atsargus.

    JK yra įstatymas, pagal kurį chirurgas gali atsisakyti atlikti paciento operaciją, jei jis rūko ar turi antsvorio. Žmogus turi atsisakyti žalingų įpročių, tada galbūt jam nereikės operuoti..

    Pirmasis vibratorius buvo išrastas XIX a. Jis dirbo garo mašinoje ir buvo skirtas gydyti moterų isterijas.

    Oksfordo universiteto mokslininkai atliko daugybę tyrimų, kurių metu jie padarė išvadą, kad vegetarizmas gali būti žalingas žmogaus smegenims, nes dėl to sumažėja jų masė. Todėl mokslininkai rekomenduoja visiškai neįtraukti į savo racioną žuvies ir mėsos..

    Kairiarankių gyvenimo trukmė yra trumpesnė nei dešiniarankių.

    Amerikos mokslininkai atliko eksperimentus su pelėmis ir padarė išvadą, kad arbūzų sultys užkerta kelią kraujagyslių aterosklerozės vystymuisi. Viena grupė pelių gėrė paprastą vandenį, kita - arbūzų sultis. Todėl antrosios grupės induose nebuvo cholesterolio apnašų..

    Aukščiausia kūno temperatūra buvo užfiksuota Willie Jones (JAV), kuris pateko į ligoninę 46,5 ° C temperatūra.

    Remiantis PSO tyrimais, kasdienis pusvalandžio pokalbis mobiliuoju telefonu padidina smegenų auglio atsiradimo tikimybę 40 proc..

    Tyrimų duomenimis, moterims, kurios per savaitę išgeria kelias stiklines alaus ar vyno, yra didesnė rizika susirgti krūties vėžiu..

    Kiekvienas žmogus turi ne tik unikalius pirštų atspaudus, bet ir liežuvį.

    Nuotolinių medicininių apžiūrų prieš kelionę kompleksai yra novatoriška plėtra, leidžianti optimizuoti įmonės išlaidas negamybinėms prekėms, taip pat.

    Loratadinas-Teva

    Dėmesio! Šis vaistas gali turėti ypač nepageidaujamą sąveiką su alkoholiu! Daugiau informacijos.

    Vartojimo indikacijos

    - sezoninis ir daugiametis alerginis rinitas;

    - lėtinė idiopatinė dilgėlinė.

    Galimi analogai (pakaitalai)

    Veiklioji medžiaga, grupė

    Dozavimo forma

    Kontraindikacijos

    - padidėjęs individualus jautrumas bet kokiems vaisto komponentams;

    - laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija;

    - vaikai iki 3 metų.

    Pacientai, sergantys sunkiu lėtiniu inkstų nepakankamumu (CRF; kreatinino klirensas mažesnis nei 30 ml / min.); sunkus kepenų funkcijos sutrikimas turėtų būti atsargus vartojant Loratadin-Teva.

    Kaip vartoti: dozavimas ir gydymo kursas

    Tabletės vartojamos per burną, prieš valgį..

    Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai, sveriantys daugiau nei 30 kg: 10 mg 1 kartą per parą.

    Vaikai nuo 3 iki 12 metų:

    - kūno svoris didesnis kaip 30 kg, 10 mg vieną kartą per parą;

    - kūno svoris mažesnis nei 30 kg, 5 mg vieną kartą per parą.

    Gydymo trukmė priklauso nuo ligos simptomų pasireiškimo trukmės. Jei per 3 dienas nuo gydymo pradžios paciento būklė nepagerėja, tai vaistas yra neveiksmingas.

    Dozavimas pacientams, sergantiems sunkiu lėtiniu inkstų nepakankamumu (CC mažiau nei 30 ml / min.) Ir kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas: 5 mg vieną kartą per parą arba 10 mg vieną kartą per parą kas antrą dieną.

    Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.

    farmakologinis poveikis

    Selektyviai blokuojantys periferinius H1-histamino receptorius, Loratadin-Teva turi antialerginį, niežėjimą slopinantį ir antieksudacinį poveikį. Vaistas slopina putliųjų ląstelių degranuliaciją ir blokuoja antrinius uždegimo mediatorius (prostaglandinus ir leukotrienus), taip pat mažina citokinų raišką ir molekulių sukibimą. Neprasiskverbia pro kraujo ir smegenų barjerą, turi silpną afinitetą alfa-andrenerginiams ir muskarininiams receptoriams. Neveikia centrinės nervų sistemos, praktiškai neturi anticholinerginio ir raminamojo poveikio, nesukelia priklausomybės, neturi nesuderinamumo su maistu, nepadidina alkoholio poveikio. Loratadinas nesijungia su H2-histamino receptoriais, neslopina norepinefrino pasisavinimo ir praktiškai neveikia širdies ir kraujagyslių sistemos (CVS) funkcijų bei širdies ritmo..

    Šalutiniai poveikiai

    Nepageidaujamų reakcijų dažnio klasifikavimas pagal Pasaulio sveikatos organizacijos rekomendacijas: labai dažnai - ne mažiau kaip 10%; dažnai - ne mažiau kaip 1% ir mažiau nei 10%; retai - ne mažiau kaip 0,1% ir mažiau nei 1%; retai - ne mažiau kaip 0,01% ar mažiau, - 0,1%; labai retai - mažiau nei 0,01%, įskaitant pavienius atvejus.

    Iš nervų sistemos: dažnai - galvos skausmas, nervingumas; retai - nemiga, mieguistumas; retai - galvos svaigimas, vaikams: galvos skausmas, padidėjęs nervinis dirglumas, sedacija.

    Iš virškinimo sistemos: retai - padidėjęs apetitas; retai - pykinimas, gastritas, burnos džiūvimas, nenormali kepenų funkcija.

    Alerginės reakcijos: retai - odos bėrimas, anafilaksija.

    Iš CVS: retai - tachikardija, širdies plakimas.

    Iš odos ir poodinių audinių pusės: retai - alopecija.

    Kiti: retai - jaučiasi pavargę.

    Perdozavus Loratadin-Teva, gali išsivystyti tokie simptomai kaip galvos skausmas, mieguistumas, tachikardija. Vaikams, sveriantiems mažiau nei 30 kg, geriant didesnę nei 10 mg dozę, buvo pastebėti ekstrapiramidiniai sutrikimai ir širdies plakimas. Gydymui atliekamas skrandžio plovimas ir imama aktyvuota anglis; simptominė ir palaikomoji terapija. Vaikams plauti naudojamas 0,9% natrio chlorido tirpalas, suaugusiesiems - skalbti. Druskos laisvinamieji vidurių tirpalai ir enterosorbentai yra skirti greitam loratadino pašalinimui iš virškinimo trakto. Hemodializė ir peritoninė dializė yra neveiksmingos.

    Specialios instrukcijos

    Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, vaisto reikia vartoti atsargiai, nes tokiems pacientams gali sumažėti loratadino klirensas..

    Vaisto saugumas ir veiksmingumas vaikams iki 3 metų nežinomas, todėl jo vartoti šioje amžiaus grupėje draudžiama..

    Gydymą Loratadin-Teva reikia nutraukti mažiausiai 48 valandas prieš odos alergijos tyrimus, kad būtų išvengta jų rezultatų iškraipymo (vaistas gali paslėpti arba sumažinti teigiamas odos reakcijas)..

    Loratadinas gali sukelti burnos džiūvimą kai kuriems pacientams, todėl žmonėms, kuriems yra rizika, dėl dantų ėduonies grėsmės reikia gydyti burnos higieną..

    Vaikai iki 12 metų, sveriantys mažiau nei 30 kg, turėtų sumažinti vaisto dozę.

    Gydant loratadinu, reikia būti atsargiems vairuojant transporto priemones ir valdant sudėtingus mechanizmus, atsižvelgiant į tai, kad vartojimo metu gali išsivystyti šalutinės reakcijos, tokios kaip mieguistumas ir galvos svaigimas, turinčios įtakos gebėjimui susikaupti ir psichomotorinėms reakcijoms..

    Sąveika

    Vaistas nesustiprina alkoholio poveikio.

    Loratadino vartojimas su maistu gali šiek tiek atitolinti absorbciją (vidutiniškai 1 valanda), nekeičiant klinikinio poveikio.

    Eritromicinas ir ketokonazolas (izofermento CYP3A4 inhibitoriai), cimetidinas (izofermentų CYP3A4 ir CYP2D6 inhibitorius) padidina loratadino ir jo aktyvaus metabolito koncentraciją kraujyje. Kliniškai reikšmingų pokyčių nėra..

    Loratadinas sumažina eritromicino koncentraciją plazmoje 15%.

    Klausimai, atsakymai, atsiliepimai apie vaistą Loratadin-Teva


    Pateikta informacija skirta medicinos ir farmacijos specialistams. Tiksliausią informaciją apie vaistą pateikia instrukcijos, kurias gamintojas pateikia kartu su pakuote. Jokia šiame ar kitame mūsų svetainės puslapyje paskelbta informacija negali pakeisti asmeninio kreipimosi į specialistą.

    Loratadinas-Teva

    Loratadino pašalinimas pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, reikšmingai nesiskiria nuo sveikų pacientų. Hemodializė nekeičia loratadino ar jo aktyvaus metabolito farmakokinetikos pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu..
    Pacientams, kuriems yra kepenų alkoholio pažeidimas, loratadino AUC ir Cmax padvigubėja, o deskarboetoksiloratadino AUC ir Cmax reikšmingai nesiskiria nuo pacientų, kurių kepenų funkcija normali, AUC ir Cmax. Vidutinis loratadino ir jo metabolito T1 / 2 yra atitinkamai 24 ir 37 ir padidėja proporcingai padidėjusiam kepenų nepakankamumui.

    Vartojimo indikacijos:
    Loratadin-Teva vartojamas simptominiam sezoninio ir daugiamečio alerginio rinito gydymui; lėtinė idiopatinė dilgėlinė.

    Taikymo būdas:
    Loratadin-Teva, vartojamas per burną, prieš valgį.
    Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai, sveriantys daugiau nei 30 kg.
    10 mg vieną kartą per parą.
    Vaikai nuo 3 iki 12 metų
    - kūno svoris didesnis kaip 30 kg, 10 mg vieną kartą per parą;
    - kūno svoris mažesnis nei 30 kg, 5 mg vieną kartą per parą.
    Gydymo trukmė priklauso nuo ligos simptomų pasireiškimo trukmės. Jei per 3 dienas nuo gydymo pradžios paciento būklė nepagerėja, loratadinas nėra veiksmingas.
    Pacientai, sergantys sunkiu lėtiniu inkstų nepakankamumu (CC mažiau nei 30 ml / min.) Ir sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu
    5 mg vieną kartą per parą arba 10 mg vieną kartą per parą kas antrą dieną.
    Pagyvenę pacientai
    Dozės koreguoti nereikia.

    Šalutiniai poveikiai:
    Nepageidaujamų reakcijų dažnis klasifikuojamas pagal Pasaulio sveikatos organizacijos rekomendacijas: labai dažnai - ne mažiau kaip 10%; dažnai - ne mažiau kaip 1% ir mažiau nei 10%; retai - ne mažiau kaip 0,1% ir mažiau nei 1%; retai - ne mažiau kaip 0,01% ir mažiau nei 0,1%; labai retai - mažiau nei 0,01%, įskaitant pavienius atvejus.
    Iš nervų sistemos: dažnai - galvos skausmas, nervingumas; retai - nemiga, mieguistumas; retai - galvos svaigimas, vaikams: galvos skausmas, padidėjęs nervinis dirglumas, sedacija.
    Iš virškinimo sistemos: retai - padidėjęs apetitas; retai - pykinimas, gastritas, burnos džiūvimas, nenormali kepenų funkcija.
    Alerginės reakcijos: retai - odos bėrimas, anafilaksija,
    Iš CVS: retai - tachikardija, širdies plakimas.
    Iš odos ir poodinių audinių pusės: retai - alopecija.
    Kiti: retai - jaučiasi pavargę.

    Kontraindikacijos:
    Kontraindikacijos vartoti Loratadin-Teva yra: padidėjęs jautrumas loratadinui ir kitiems vaisto komponentams; laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija; nėštumas; žindymo laikotarpis; vaikai iki 3 metų.
    Atsargiai: sunkus lėtinis inkstų nepakankamumas (CC mažiau nei 30 ml / min); sunkus kepenų nepakankamumas.

    Nėštumas:
    Klinikinių duomenų apie vaisto Loratadin-Teva vartojimą nėščioms moterims nepakanka. Loratadino vartoti nėštumo metu draudžiama.
    Loratadinas išsiskiria su motinos pienu. Jei žindymo laikotarpiu būtina vartoti loratadiną, žindymą reikia nutraukti.

    Sąveika su kitais vaistais:
    Loratadin-Teva nestiprina alkoholio poveikio.
    Loratadino vartojimas su maistu gali šiek tiek atitolinti absorbciją (vidutiniškai 1 valanda), nekeičiant klinikinio poveikio.
    Eritromicinas ir ketokonazolas (CYP3A4 izofermento inhibitoriai), cimetidinas (CYP3A4 ir CYP2D6 izofermentų inhibitorius) padidina loratadino ir jo aktyvaus metabolito Cmax kraujyje. Kliniškai reikšmingų pokyčių nėra..
    Loratadinas sumažina eritromicino Cmax plazmoje 15%.

    Perdozavimas:
    Loratadin-Teva perdozavimo simptomai: galvos skausmas, mieguistumas, tachikardija. Vaikams, sveriantiems mažiau nei 30 kg, geriant didesnę nei 10 mg dozę, pastebėti ekstrapiramidiniai sutrikimai, širdies plakimas.
    Gydymas: skrandžio plovimas, aktyvintos anglies vartojimas; simptominė ir palaikomoji terapija. Vaikams plauti naudojamas 0,9% natrio chlorido tirpalas, suaugusiesiems - skalbti. Druskos laisvinamieji vidurių tirpalai ir enterosorbentai yra skirti greitam loratadino pašalinimui iš virškinimo trakto, hemodializės ir peritoninės dializės metu Loratadinas neišskiriamas..

    Laikymo sąlygos:
    Ne aukštesnėje kaip 25 ° С temperatūroje.
    Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje !

    Išleidimo forma:
    Loratadin-Teva - 10 mg tabletės.
    7 tabletės vienoje lizdinėje plokštelėje.
    1 lizdinė plokštelė kartoninėje dėžutėje kartu su naudojimo instrukcijomis.
    10 tablečių vienoje lizdinėje plokštelėje.
    1 arba 3 lizdinės plokštelės kartoninėje dėžutėje kartu su naudojimo instrukcijomis.

    Sudėtis:
    1 tabletėje Loratadin-Teva yra veikliosios medžiagos: loratadino - 10,0 mg.
    Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas 62,5 mg, kukurūzų krakmolas 2,0 mg, želatinizuotas krakmolas 25,0 mg, magnio stearatas 0,5 mg.

    Papildomai:
    Pacientus, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, Loratadine-Teva reikia vartoti atsargiai, nes tokiems pacientams loratadino klirensas gali būti sumažėjęs..
    Loratadino saugumas ir veiksmingumas vaikams iki 3 metų nežinomas, todėl vaisto vartoti šioje amžiaus grupėje draudžiama..
    Gydymą Loratadinu reikia nutraukti mažiausiai 48 valandas prieš odos alergijos tyrimus, nes antihistamininiai vaistai gali užmaskuoti arba sumažinti teigiamas odos reakcijas..
    Loratadinas gali sukelti burnos džiūvimą kai kuriems pacientams, todėl žmonėms, kuriems yra rizika, dėl dantų ėduonies grėsmės reikia gydyti burnos higieną..
    Jaunesni nei 12 metų vaikai, sveriantys mažiau nei 30 kg, turėtų vartoti loratadiną mažesnėmis dozėmis.
    Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdyti mechanizmus
    Gydant loratadinu, reikia būti atsargiems vairuojant transporto priemones ir valdant sudėtingus mechanizmus, atsižvelgiant į tai, kad vartojimo metu gali išsivystyti šalutinės reakcijos, tokios kaip mieguistumas ir galvos svaigimas, turinčios įtakos gebėjimui susikaupti ir psichomotorinėms reakcijoms..

    LORATADIN-TEVA 0,01 N10 LENTELĖS

    loratadinas - 10,0 mg. Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas 62,5 mg, kukurūzų krakmolas 2,0 mg, želatinizuotas krakmolas 25,0 mg, magnio stearatas 0,5 mg

    Viduje, prieš valgant. Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai, sveriantys daugiau nei 30 kg. 10 mg vieną kartą per parą. Vaikai nuo 3 iki 12 metų - sveriantys daugiau nei 30 kg, 10 mg vieną kartą per parą; - kūno svoris mažesnis nei 30 kg, 5 mg vieną kartą per parą. Gydymo trukmė priklauso nuo ligos simptomų pasireiškimo trukmės. Jei per 3 dienas nuo gydymo pradžios paciento būklė nepagerėja, loratadinas nėra veiksmingas. Pacientai, sergantys sunkiu lėtiniu inkstų nepakankamumu (CC mažiau nei 30 ml / min.) Ir sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu 5 mg 1 kartą per parą arba 10 mg 1 kartą per parą kas antrą dieną. Pagyvenę pacientai Dozės koreguoti nereikia.

    Antialerginis agentas - H-1-histamino receptorių blokatorius

    Pacientus, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, Loratadiną reikia vartoti atsargiai, nes tokiems pacientams loratadino klirensas gali būti sumažėjęs. Loratadino saugumas ir veiksmingumas vaikams iki 3 metų nežinomas, todėl vaisto vartoti šioje amžiaus grupėje draudžiama. Gydymą loratadinu reikia nutraukti likus ne mažiau kaip 48 valandoms iki odos alerginių tyrimų, nes antihistamininiai vaistai gali paslėpti arba sumažinti teigiamas odos reakcijas. Kai kuriems pacientams dėl Loratadino gali pasireikšti burnos džiūvimas, todėl rizikos grupei priklausantys asmenys dėl dantų ėduonies grėsmės turėtų atlikti burnos higieną. Jaunesni nei 12 metų vaikai, sveriantys mažiau nei 30 kg, turėtų vartoti loratadiną mažesnėmis dozėmis. Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdyti mechanizmus Gydant loratadinu, reikia būti atsargiems vairuojant transporto priemones ir valdant sudėtingus mechanizmus, atsižvelgiant į tai, kad vartojimo metu gali išsivystyti šalutinės reakcijos, tokios kaip mieguistumas ir galvos svaigimas, turinčios įtakos gebėjimui susikaupti ir psichomotorinėms reakcijoms..

    Loratadinas nesustiprina alkoholio poveikio. Loratadino vartojimas su maistu gali šiek tiek atitolinti absorbciją (vidutiniškai 1 valanda), nekeičiant klinikinio poveikio. Eritromicinas ir ketokonazolas (CYP3A4 izofermento inhibitoriai), cimetidinas (CYP3A4 ir CYP2D6 izofermentų inhibitorius) padidina loratadino ir jo aktyvaus metabolito Cmax kraujyje. Kliniškai reikšmingų pokyčių nėra. Loratadinas sumažina eritromicino Cmax plazmoje 15%.

    Periferinių H1-histamino receptorių selektyvusis blokatorius (antagonistas). Jis turi antialerginį, niežėjimą sukeliantį ir antieksudacinį poveikį, slopindamas putliųjų ląstelių degranuliaciją ir blokuodamas antrinius uždegiminius mediatorius, tokius kaip prostaglandinai ir leukotrienai, taip pat mažina citokinų ekspresiją ir molekulinį sukibimą. Loratadinas neperžengia kraujo ir smegenų barjero, turi silpną afinitetą alfa-andrenerginiams ir muskarininiams receptoriams. Tai neveikia centrinės nervų sistemos, praktiškai neturi anticholinerginio ir raminamojo poveikio, nesukelia priklausomybės, neturi nesuderinamumo su maistu, nesustiprina alkoholio poveikio. Loratadinas nesijungia su H2-histamino receptoriais, neslopina norepinefrino pasisavinimo ir praktiškai neveikia širdies ir kraujagyslių sistemos (CVS) funkcijų bei širdies ritmo..

    Vartojant per burną, loratadinas gerai absorbuojamas virškinimo trakte (GIT). Metabolizuojamas kepenyse. Loratadino metabolizmui būdingas ryškus „pirmojo perėjimo pro kepenis“ efektas. Dėl metabolizmo susidaro farmakologiškai aktyvus metabolitas - dekarboetoksiloratadinas, kuris turi loratadinui būdingą farmakologinį poveikį. Pacientams, kurių kepenų ir inkstų funkcija normali, didžiausia loratadino koncentracija (Cmax) kraujyje pasiekiama po 1,3 valandos, o dekarboetoksiloratadino - po 2,5 valandos. Loratadino pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) vidutiniškai siekia apie 8 valandas, aktyvus metabolitas yra vidutiniškai 28 valandos.Loratadino ir jo aktyvaus metabolito pusiausvyros koncentracija plazmoje pasiekiama iki 5-osios vartojimo dienos. Loratadinas daugiausia jungiasi su plazmos baltymais (97–99%), dekarboetoksiloratadinas - mažiau - 73–76%. Loratadino pasiskirstymo tūris yra 119 l / kg. Plotas po loratadino ir deskarboetoksiloratadino koncentracijos ir laiko kreive (AUC) priklauso nuo dozės. Maisto vartojimas neturi reikšmingos įtakos farmakokinetikai (loratadino AUC gali padidėti 40%, o jo aktyvus metabolitas - 15%), tačiau laikas pasiekti Cmax sulėtėja 1 valanda. Loratadinas ir jo aktyvus metabolitas prasiskverbia į motinos pieną ir sukuria koncentraciją, atitinkančią koncentracija plazmoje. Loratadino metabolizmas kepenyse atliekamas naudojant citochromo P450 sistemos izofermentus (daugiausia per CYP3A4 ir, kiek mažiau, CYP2D6). Po 10 dienų maždaug 80% loratadino metabolitų pavidalu beveik vienodai išsiskiria per inkstus (40%) ir žarnyną (42%). Senyvų pacientų loratadino ir dekarboetoksiloratadino AUC ir Cmax padidėja 50%, o loratadino ir jo aktyvaus metabolito T1 / 2 vidutiniškai apie 18 valandų. Pacientams, sergantiems sunkiu lėtiniu inkstų nepakankamumu (CRF) (kreatinino klirensas (CC) mažiau nei 30 ml) / min) padidėja loratadino ir deskarboetoksiloratadino AUC ir Cmax, o vidutinė T1 / 2 nesikeičia, palyginti su AUC, Cmax ir T1 / 2 reikšmėmis pacientams, kurių inkstų funkcija normali. Loratadino pašalinimas pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, reikšmingai nesiskiria nuo sveikų pacientų. Hemodializė nekeičia loratadino ar jo aktyvaus metabolito farmakokinetikos pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu. Pacientams, kuriems yra kepenų alkoholio pažeidimas, loratadino AUC ir Cmax padvigubėja, o deskarboetoksiloratadino AUC ir Cmax reikšmingai nesiskiria nuo pacientų, kurių kepenų funkcija normali, AUC ir Cmax. Vidutinis loratadino ir jo metabolito T1 / 2 yra atitinkamai 24 ir 37 ir padidėja proporcingai padidėjusiam kepenų nepakankamumui.

    Simptominis sezoninio ir daugiamečio alerginio rinito gydymas; • lėtinė idiopatinė dilgėlinė;

    Padidėjęs jautrumas loratadinui ir kitiems vaisto komponentams; laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija; nėštumas; žindymo laikotarpis; vaikai iki 3 metų. Atsargiai Sunkus lėtinis inkstų nepakankamumas (CC mažiau nei 30 ml / min); sunkus kepenų nepakankamumas.

    Simptomai: galvos skausmas, mieguistumas, tachikardija. Vaikams, sveriantiems mažiau nei 30 kg, geriant didesnę nei 10 mg dozę, pastebėti ekstrapiramidiniai sutrikimai, širdies plakimas.

    Iš nervų sistemos: dažnai - galvos skausmas, nervingumas; retai - nemiga, mieguistumas; retai - galvos svaigimas, vaikams: galvos skausmas, padidėjęs nervinis dirglumas, sedacija. Iš virškinimo sistemos: retai - padidėjęs apetitas; retai - pykinimas, gastritas, burnos džiūvimas, nenormali kepenų funkcija. Alerginės reakcijos: retai - odos bėrimas, anafilaksija, Iš CCC: retai - tachikardija, širdies plakimas. Odos ir poodinio audinio sutrikimai: retai - alopecija. Kiti: retai - jaučiasi pavargę.

    Loratadin-Teva, 10 mg tabletės, 30 vnt.

    Nurodymai Loratadin-Teva

    Kompozicija

    Tabletės - 1 skirtukas. 10 mg loratadino.

    10 vnt. - kontūrinės ląstelių pakuotės (3) - kartoninės pakuotės.

    farmakologinis poveikis

    Periferinių H1-histamino receptorių selektyvusis blokatorius (antagonistas). Jis turi antialerginį, niežėjimą sukeliantį ir antieksudacinį poveikį, slopindamas putliųjų ląstelių degranuliaciją ir blokuodamas antrinius uždegiminius mediatorius, tokius kaip prostaglandinai ir leukotrienai, taip pat mažina citokinų ekspresiją ir molekulinį sukibimą. Loratadinas neperžengia kraujo ir smegenų barjero, o jo afinitas alfa-andrenerginiams ir muskarininiams receptoriams yra silpnas. Neveikia centrinės nervų sistemos, praktiškai neturi anticholinerginio ir raminamojo poveikio, nesukelia priklausomybės, neturi nesuderinamumo su maistu, nestiprina alkoholio poveikio. Loratadinas nesijungia su H2-histamino receptoriais, neslopina norepinefrino pasisavinimo ir praktiškai neveikia širdies ir kraujagyslių sistemos (CVS) funkcijų bei širdies ritmo..

    Farmakokinetika

    Vartojant per burną, loratadinas gerai absorbuojamas virškinamajame trakte. Metabolizuojamas kepenyse. Loratadino metabolizmui būdingas ryškus „pirmojo perėjimo pro kepenis“ efektas. Dėl metabolizmo susidaro farmakologiškai aktyvus metabolitas dscarboethoxyloratadine, kuris turi loratadinui būdingą farmakologinį poveikį. Pacientams, kurių kepenų ir inkstų funkcija normali, loratadino Cmax kiekis kraujyje pasiekiamas po 1,3 valandos, o dekarboetoksiloratadino - po 2,5 valandos. Loratadino T1 / 2 vertės yra vidutiniškai apie 8 valandas, aktyvaus metabolito - vidutiniškai 28 valandos. Pusiausvyros loratadino koncentracija ir jo aktyvus metabolitas plazmoje pasiekiamas iki 5-osios vartojimo dienos. Loratadinas daugiausia jungiasi su plazmos baltymais (97–99%), dekarboetoksiloratadinas - mažiau - 73–76%. Loratadino pasiskirstymo tūris yra 119 l / kg. Plotas po loratadino ir deskarboetoksiloratadino koncentracijos ir laiko kreive (AUC) priklauso nuo dozės. Maisto vartojimas neturi reikšmingos įtakos farmakokinetikai (loratadino AUC gali padidėti 40%, o jo aktyvus metabolitas - 15%), tačiau laikas pasiekti Cmax sulėtėja 1 valanda. Loratadinas ir jo aktyvus metabolitas prasiskverbia į motinos pieną ir sukuria koncentracijas, atitinkančias koncentraciją plazmoje.

    Loratadino metabolizmas kepenyse atliekamas naudojant citochromo P450 sistemos izofermentus (daugiausia per CYP3A4 ir kiek mažiau - CYP2D6)..

    Po 10 dienų maždaug 80% loratadino metabolitų pavidalu beveik vienodai išsiskiria per inkstus (40%) ir žarnyną (42%)..

    Senyviems pacientams loratadino ir deskarboetoksiloratadino AUC ir Cmax padidėja 50%, o loratadino ir jo aktyvaus metabolito T1 / 2 yra vidutiniškai apie 18 valandų..

    Pacientams, sergantiems sunkiu lėtiniu inkstų nepakankamumu (CRF) (CC mažiau nei 30 ml / min.), Loratadino ir deskarboetoksiloratadino AUC ir C inkstų funkcija. Loratadino pašalinimas pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, reikšmingai nesiskiria nuo sveikų pacientų. Hemodializė nekeičia loratadino ar jo aktyvaus metabolito farmakokinetikos pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu..

    Pacientams, kuriems yra alkoholio kepenų pažeidimas, loratadino AUC ir Cmax padvigubėja, o dekarboetoksiloratadino AUC ir Cmax reikšmingai nesiskiria nuo pacientų, kurių kepenų funkcija normali, AUC ir Cmax. Vidutinis loratadino ir jo metabolito T1 / 2 yra atitinkamai 24 ir 37 ir padidėja proporcingai padidėjusiam kepenų nepakankamumui.

    Loratadinas-Teva

    Naudojimo instrukcijos

    Išleidimo forma, pakuotė ir vaisto sudėtis

    Loratadin-Teva yra tablečių pavidalu. Tabletės sudedamosios dalys yra viena veiklioji medžiaga - Loratadinas. Jo dozė yra dešimt miligramų. Likę komponentai yra papildomos medžiagos, kurios sudaro tabletės pagrindą. Kompozicijoje taip pat yra laktozės, į šį komponentą turėtų atsižvelgti pacientai, sergantys cukriniu diabetu. Vaistas yra septynios, dešimt, trisdešimt tablečių kartu su Loratadin-Teva vartojimo instrukcijomis. Loratadin-Teva kaina priklauso nuo pakuotėje esančių tablečių skaičiaus.

    farmakologinis poveikis

    Farmakologinės vaisto savybės priklauso nuo veikliosios medžiagos - Loratadino. Jis priklauso H1 histamino receptorių blokatorių grupei. Pasak Pasaulio sveikatos organizacijos, šis vaistas turi ilgalaikį poveikį organizmui ir yra įtrauktas į gyvybiškai svarbių vaistų sąrašą. Šis vaistas yra antialerginis vaistas ir oficialiai gydomas nuo 1994 m. Aktyvių komponentų molekulinę formulę sudaro dvidešimt dvi anglies molekulės, dvidešimt trys vandenilio molekulės, viena chloro molekulė, dvi azoto molekulės ir dvi deguonies molekulės. Vaistas blokuoja histamino receptorius ir sustabdo histamino bei leukotrienų išsiskyrimą. Dėl to išvengiama alerginės reakcijos susidarymo, pašalinamas niežėjimas, deginimas ir pagerėja skysčių išsiskyrimas. Gydymo fone normalizuojamas kūno darbas, mažėja kapiliarų trapumas, pašalinama edema ir spazminis raumenų skausmas. Terapinis poveikis pasireiškia praėjus trisdešimt minučių po peroralinio vartojimo. Trunka iki vienos dienos ir neturi įtakos nervų sistemai. Šis vaistas neturi priklausomybės ir neperžengia kraujo ir smegenų barjero. Išgėrus, veiklioji medžiaga lengvai absorbuojama iš virškinimo sistemos. Didžiausia koncentracija atsiranda per dvi valandas. Maistas turi įtakos farmakologinėms savybėms. Maistas sulėtina kraujo prisotinimą ir pailgina jį šešiasdešimt minučių. Kraujo prisotinimo vaistais laipsnis pensinio amžiaus pacientams padidinamas penkiasdešimt procentų. O apsinuodijus alkoholiu pacientams išsivysto kepenų patologija. Veiklioji medžiaga užmezga baltymų ryšį iki devyniasdešimt septynių procentų. Metabolinis procesas vyksta kepenų sistemoje, susidarant aktyviems metabolitams. Iš organizmo išsiskiria per dvidešimt valandų. Pensinio amžiaus pacientams per trisdešimt septynias valandas. Skilimo produktai išsiskiria per inkstus ir virškinimo sistemas. Asmenims, sergantiems inkstų patologija hemodializės metu, farmakologinės savybės nesikeičia. Veiklioji medžiaga organizme nėra kaupiama. Vaistą gali vartoti moterys, nepaisant rasės. Loratadino-Tevo analogai yra Lotarenas, Erolinas. Vaistai gaminami alerginei reakcijai pašalinti.

    Indikacijos

    Vaistas skirtas alerginiam nosies ertmės uždegimui, sezoninėms alergijoms ir junginės uždegimui gydyti. Vaistas skiriamas esant dilgėlinei, dermatitui, Quincke edemai ir pavieniams odos bėrimams. Vaistas yra skirtas alerginei reakcijai į vabzdžių įkandimus.

    Kontraindikacijos

    Vaistas yra draudžiamas pacientams, kuriems padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai, esant nėštumui ir maitinant krūtimi. Vaikams iki trejų metų vaistas neskiriamas.

    Vartojimo būdas ir dozavimas

    Vaistas vartojamas per burną. Suaugusiesiems ir vaikams, sveriantiems daugiau nei trisdešimt kilogramų, skiriama dešimt miligramų dozė kartą per dieną. Pacientams, sergantiems kepenų liga, dozė yra penki miligramai per dieną. Pacientams nuo dvejų iki dvylikos metų, kurių svoris mažesnis nei trisdešimt kilogramų, dozė yra penki miligramai kartą per dieną. Vaistas vartojamas ne valgio metu. Maistas daro įtaką vaisto biologiniam prieinamumui.

    Šalutiniai poveikiai

    Loratadin-Teva apžvalgos rodo, kad vaistas sukelia nepageidaujamą reakciją. Nepageidaujamos reakcijos aprašymai: galvos skausmas, akių ir nosies gleivinės dirginimas ir sausumas. Atsiranda pykinimas, vėmimas, skrandžio skausmas, plaukų slinkimas, dirglumas ir nerimas. Jei nustatoma nepageidaujama paciento reakcija, būtina apie tai informuoti gydytoją..

    Perdozavimas

    Vaistas gali būti perdozuotas. Perdozavimas pasireiškia mieguistumu, padažnėjusiu širdies ritmu, galvos skausmu, nerimu. Norėdami pašalinti perdozavimą, turite savarankiškai sukelti vėmimą ir vartoti adsorbentus. Jei perdozavimo simptomai nebuvo nukopijuoti, kreipkitės į gydytoją.

    Vaistų sąveika

    Vaistas gerai derinamas su kitomis narkotikų grupėmis. Vaistas vartojamas kartu gydant. Atkreipkite dėmesį į tai, kad CYP-3 A4 inhibitoriai padidina veikliosios medžiagos koncentraciją kraujyje. Pašalinkite sąnarių vartojimą su maistu, nes jie keičia kraujo prisotinimo laipsnį.

    Specialios instrukcijos

    Perdozavus vaisto, jis gali pakeisti sąmonę ir paveikti psichomotorinį atsaką. Gydymo metu būkite atsargūs vairuodami. Pacientus, sergančius kepenų ir inkstų ligomis, vartoti atsargiai. Vaikų gydymui paskirkite pasikonsultavę su pediatru. Vaistas nėra naudojamas moterų alergijai nėštumo ir žindymo laikotarpiu gydyti. Pirkti Loratadin-Teva leidžiama be gydytojo recepto. Internetinėje vaistinėje galite užsisakyti „Loratadin-Teva“.

    Laikymo sąlygos ir laikotarpiai

    Maskvoje Loratadinas-Teva laikomas dvidešimt trijų laipsnių temperatūroje. Laikykite vaistą vaikams nepasiekiamoje vietoje. Vaistas originalioje pakuotėje laikomas dvidešimt keturis mėnesius..

    Loratadinas-teva

    Loratadine-teva, „Teva Pharmaceutical Industries Ltd.“ (Izraelis), aprašymas patvirtintas 2012 m

    Išleidimo forma: 10 mg tabletės: 20 vnt.

    Veiklioji medžiaga: Loratadinas (Loratadinas)

    1. Sudėtis, išleidimo forma ir pakuotė
    2. farmakologinis poveikis
    3. Farmakokinetika
    4. Vartojimo indikacijos
    5. Dozavimas
    6. Šalutinis poveikis
    7. Kontraindikacijos
    8. Naudojimas nėštumo metu
    9. Prašymas pažeidus kepenų funkciją
    10. Prašymas sutrikus inkstų funkcijai
    11. Taikymas vaikams
    12. Specialios instrukcijos
    13. Perdozavimas
    14. Šalutinis poveikis
    15. Laikymo sąlygos ir laikotarpiai
    16. Išdavimo iš vaistinių sąlygos

    Sudėtis, išleidimo forma ir pakuotė

    Tabletes1 skirtukas.
    loratadinas10 mg

    10 vnt. - kontūrinių ląstelių pakuotės (2) - kartoninės pakuotės.

    farmakologinis poveikis

    Periferinių H1-histamino receptorių selektyvusis blokatorius (antagonistas). Jis turi antialerginį, niežėjimą sukeliantį ir antieksudacinį poveikį, slopindamas putliųjų ląstelių degranuliaciją ir blokuodamas antrinius uždegiminius mediatorius, tokius kaip prostaglandinai ir leukotrienai, taip pat mažina citokinų ekspresiją ir molekulinį sukibimą. Loratadinas neperžengia kraujo ir smegenų barjero, o jo afinitas alfa-andrenerginiams ir muskarininiams receptoriams yra silpnas. Neveikia centrinės nervų sistemos, praktiškai neturi anticholinerginio ir raminamojo poveikio, nesukelia priklausomybės, neturi nesuderinamumo su maistu, nestiprina alkoholio poveikio. Loratadinas nesijungia su H2-histamino receptoriais, neslopina norepinefrino pasisavinimo ir praktiškai neveikia širdies ir kraujagyslių sistemos (CVS) funkcijų bei širdies ritmo..

    Farmakokinetika

    Vartojant per burną, loratadinas gerai absorbuojamas virškinamajame trakte. Metabolizuojamas kepenyse. Loratadino metabolizmui būdingas ryškus „pirmojo perėjimo pro kepenis“ efektas. Dėl metabolizmo susidaro farmakologiškai aktyvus metabolitas dscarboethoxyloratadine, kuris turi loratadinui būdingą farmakologinį poveikį. Pacientams, kurių kepenų ir inkstų funkcija normali, loratadino Cmax kiekis kraujyje pasiekiamas po 1,3 valandos, o dekarboetoksiloratadino - po 2,5 valandos. Loratadino T1 / 2 vertės yra vidutiniškai apie 8 valandos, aktyvaus metabolito vidutiniškai 28 valandos. Loratadino pusiausvyros koncentracija ir jo aktyvus metabolitas plazmoje pasiekiamas iki 5-osios vartojimo dienos. Loratadinas daugiausia jungiasi su plazmos baltymais (97–99%), dekarboetoksiloratadinas - mažiau - 73–76%. Loratadino pasiskirstymo tūris yra 119 l / kg. Plotas po loratadino ir deskarboetoksiloratadino koncentracijos ir laiko kreive (AUC) priklauso nuo dozės. Maisto vartojimas neturi reikšmingos įtakos farmakokinetikai (loratadino AUC gali padidėti 40%, o jo aktyvus metabolitas - 15%), tačiau laikas pasiekti Cmax sulėtėja 1 valanda. Loratadinas ir jo aktyvus metabolitas prasiskverbia į motinos pieną ir sukuria koncentracijas, atitinkančias koncentraciją plazmoje.

    Loratadino metabolizmas kepenyse atliekamas naudojant citochromo P450 sistemos izofermentus (daugiausia per CYP3A4 ir kiek mažiau - CYP2D6)..

    Po 10 dienų maždaug 80% loratadino metabolitų pavidalu beveik vienodai išsiskiria per inkstus (40%) ir žarnyną (42%)..

    Senyviems pacientams loratadino ir deskarboetoksiloratadino AUC ir Cmax padidėja 50%, o loratadino ir jo aktyvaus metabolito T1 / 2 yra vidutiniškai apie 18 valandų..

    Pacientams, sergantiems sunkiu lėtiniu inkstų nepakankamumu (CRF) (CC mažiau nei 30 ml / min.), Loratadino ir deskarboetoksiloratadino AUC ir C inkstų funkcija. Loratadino pašalinimas pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, reikšmingai nesiskiria nuo sveikų pacientų. Hemodializė nekeičia loratadino ar jo aktyvaus metabolito farmakokinetikos pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu..

    Pacientams, kuriems yra alkoholio kepenų pažeidimas, loratadino AUC ir Cmax padvigubėja, o dekarboetoksiloratadino AUC ir Cmax reikšmingai nesiskiria nuo pacientų, kurių kepenų funkcija normali, AUC ir Cmax. Vidutinis loratadino ir jo metabolito T1 / 2 yra atitinkamai 24 ir 37 ir padidėja proporcingai padidėjusiam kepenų nepakankamumui.

    Vartojimo indikacijos

    sezoninis ir daugiametis alerginis rinitas; lėtinė idiopatinė dilgėlinė.

    Dozavimas

    Viduje, prieš valgant.

    Suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų vaikams, sveriantiems daugiau nei 30 kg: 10 mg vieną kartą per parą. Vaikai nuo 3 iki 12 metų, kurių kūno svoris didesnis nei 30 kg, 10 mg 1 kartą per dieną; kūno svoris mažesnis nei 30 kg, 5 mg vieną kartą per parą.

    Gydymo trukmė priklauso nuo ligos simptomų pasireiškimo trukmės. Jei per 3 dienas nuo gydymo pradžios paciento būklė nepagerėja, loratadinas nėra veiksmingas.

    Pacientai, sergantys sunkiu lėtiniu inkstų nepakankamumu (CC mažiau nei 30 ml / min.) Ir turintys sunkų kepenų funkcijos sutrikimą: 5 mg vieną kartą per parą arba 10 mg vieną kartą per parą kas antrą dieną. Pagyvenę pacientai - dozės koreguoti nereikia.

    Šalutinis poveikis

    Nepageidaujamų reakcijų dažnis klasifikuojamas pagal Pasaulio sveikatos organizacijos rekomendacijas: labai dažnai - ne mažiau kaip 10%; dažnai - ne mažiau kaip 1% ir mažiau nei 10%; retai - ne mažiau kaip 0,1% ir mažiau nei 1%; retai - ne mažiau kaip 0,01% ir mažiau nei 0,1%; labai reti - mažiau nei 0,01%, įskaitant pavienius atvejus.

    Iš nervų sistemos: dažnai - galvos skausmas, nervingumas; retai - nemiga, mieguistumas; retai - galvos svaigimas; vaikams - galvos skausmas, padidėjęs nervinis jaudrumas, sedacija.

    Iš virškinimo sistemos: retai - padidėjęs apetitas; retai - pykinimas, gastritas, burnos džiūvimas, nenormali kepenų funkcija.

    Alerginės reakcijos: retai - odos bėrimas, anafilaksija.

    Iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: retai - tachikardija, širdies plakimas.

    Iš odos ir poodinių audinių pusės: retai - alopecija.

    Kiti: retai - jaučiasi pavargę.

    Kontraindikacijos

    padidėjęs jautrumas loratadinui ir kitiems vaisto komponentams; laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija; nėštumas; žindymo laikotarpis; vaikai iki 3 metų.

    Atsargiai: sunkus lėtinis inkstų nepakankamumas (CC mažiau nei 30 ml / min); sunkus kepenų nepakankamumas.

    Naudojimas nėštumo metu

    Klinikinių duomenų apie loratadino vartojimą nėščioms moterims nepakanka. Loratadino vartoti nėštumo metu draudžiama.

    Loratadinas išsiskiria su motinos pienu. Jei žindymo laikotarpiu būtina vartoti loratadiną, žindymą reikia nutraukti.

    Prašymas pažeidus kepenų funkciją

    Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, Loratadiną reikia vartoti atsargiai, nes tokiems pacientams loratadino klirensas gali būti sumažėjęs..

    Prašymas sutrikus inkstų funkcijai

    Atsargiai: CRF (CC mažiau nei 30 ml / min).

    Taikymas vaikams

    Loratadino saugumas ir veiksmingumas vaikams iki 3 metų nežinomas, todėl vaisto vartoti šioje amžiaus grupėje draudžiama. Jaunesni nei 12 metų vaikai, sveriantys mažiau nei 30 kg, turėtų vartoti loratadiną mažesnėmis dozėmis.

    Specialios instrukcijos

    Pacientus, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, Loratadiną reikia vartoti atsargiai, nes tokiems pacientams loratadino klirensas gali būti sumažėjęs. Loratadino saugumas ir veiksmingumas vaikams iki 3 metų nežinomas, todėl vaisto vartoti šioje amžiaus grupėje draudžiama..

    Gydymą loratadinu reikia nutraukti likus ne mažiau kaip 48 valandoms iki odos alerginių tyrimų, nes antihistamininiai vaistai gali paslėpti arba sumažinti teigiamas odos reakcijas. Loratadinas gali sukelti burnos džiūvimą kai kuriems pacientams, todėl žmonėms, kuriems gresia pavojus, gali kilti dantų ėduonis. Jaunesni nei 12 metų vaikai, sveriantys mažiau nei 30 kg, turėtų vartoti loratadiną mažesnėmis dozėmis.

    Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir naudotis mechanizmais

    Gydant loratadinu, reikia būti atsargiems vairuojant transporto priemones ir valdant sudėtingus mechanizmus, atsižvelgiant į tai, kad vartojimo metu gali išsivystyti šalutinės reakcijos, tokios kaip mieguistumas ir galvos svaigimas, turinčios įtakos gebėjimui susikaupti ir psichomotorinėms reakcijoms..

    Perdozavimas

    Simptomai: galvos skausmas, mieguistumas, tachikardija. Vaikams, sveriantiems mažiau nei 30 kg, geriant didesnę nei 10 mg dozę, pastebėti ekstrapiramidiniai sutrikimai, širdies plakimas.

    Gydymas: skrandžio plovimas, aktyvintos anglies vartojimas; simptominė ir palaikomoji terapija. Vaikams plauti naudojamas 0,9% natrio chlorido tirpalas, suaugusiesiems - skalbti. Druskos laisvinamieji vidurių tirpalai ir enterosorbentai yra skirti greitam loratadino pašalinimui iš virškinimo trakto. Loratadinas neišskiriamas atliekant hemodializę ir peritoninę dializę.

    Šalutinis poveikis

    Loratadinas nesustiprina alkoholio poveikio.

    Loratadino vartojimas su maistu gali šiek tiek atitolinti absorbciją (vidutiniškai 1 valanda), nekeičiant klinikinio poveikio.

    Eritromicinas ir xtokonazolas (CYP3A4 izofermento inhibitoriai), cimetidinas (CYP3A4 ir CYP2D6 izofermentų inhibitorius) padidina loratadino ir jo aktyvaus metabolito Cmax kraujyje. Kliniškai reikšmingų pokyčių nėra. Loratadinas sumažina eritromicino Cmax plazmoje 15%.

    Laikymo sąlygos ir laikotarpiai

    Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° С temperatūroje.

  • Straipsniai Apie Maisto Alergijos