Loratadinas: naudojimo instrukcijos

Loratadinas yra gerai įrodytas antialerginis vaistas, priklausantis antrosios kartos antihistamininiams vaistams. Jis veiksmingas, jei nėra sedacijos ir depresijos širdies ir kraujagyslių sistemoje.

Vaisto savybės

Sumažinus histamino gamybos greitį ir išlaikant ilgalaikį poveikį, šią priemonę patogu palengvinti įvairių tipų alerginių reakcijų simptomus. Vaistas gali būti naudojamas ne tik suaugusiems, bet ir vaikams gydyti.

Terapinis veiksmas

Loratadinas turi tokį poveikį:

  • pašalina patinimus;
  • malšina raumenų spazmus;
  • sumažina kapiliarų pralaidumą;
  • pašalina niežėjimą;
  • turi antieksudacinį poveikį;
  • suteikia reikšmingą antialerginį poveikį.

Farmakodinamika

Tarp vaisto pranašumų yra greitas numatyto terapinio efekto pasiekimas dėl gero absorbcijos per virškinimo traktą. Vaisto poveikis pasireiškia per pirmąjį pusvalandį po vartojimo, o gydant tirpiomis tabletėmis - ketvirtį valandos.

Didžiausias aktyvus metabolitas pastebimas mažiau nei per 3 valandas. Gydant reikia nepamiršti, kad vienu metu vartojamas maistas gali prailginti didžiausios aktyvių medžiagų koncentracijos kraujyje atsiradimą. Didžiausias terapinis poveikis pasiekiamas praėjus dešimčiai valandų po peroralinio vartojimo.

Didesnė koncentracija pasiekiama šiose pacientų kategorijose:

  • senatvė;
  • su inkstų ar kepenų nepakankamumu.

Vaisto privalumai

  • efekto išsaugojimo trukmė, galimybė gerti vaistą tik kartą per dieną;
  • priklausomybės trūkumas;
  • neveikia slegiamai kraujagyslių ir širdies;
  • jokio sedacijos.

Loratadinas išsiskiria iš organizmo dalyvaujant žarnoms ir per inkstus. Senyvų pacientų pusinės eliminacijos laikas gali pailgėti. Kitiems pacientams - maždaug 8 valandos.

Išleidimo formos ir sudėtis

Loratadinas yra trijų geriamų vaistų formų:

  • sirupas;
  • putojančios tirpios tabletės;
  • tabletes.

Visos išsiskyrimo formos yra pagrįstos veikliąja medžiaga Loratadinu, kuris yra papildytas pagalbiniais komponentais.

Sirupas

Šviesios spalvos vyšnių ar abrikosų skonio sirupas, kuriuo galima gydyti mažus vaikus (nuo 2 metų) ar suaugusius, kuriems sunku nuryti tabletes. Pakuotė - 100 ml buteliukai, kad būtų lengviau dozuoti - matavimo šaukštas.

Be pagrindinės medžiagos, kurios 1 ml yra 1 mg, sirupe yra:

  • vanduo;
  • maisto kvapiosios medžiagos;
  • propilenglikolis;
  • citrinos rūgštis;
  • cukrus;
  • glicerolis;
  • natrio benzoatas.

Tabletes

Ši forma gali būti naudojama suaugusiems ir vaikams nuo trejų metų gydyti. Šviesios spalvos abipus išgaubtos tabletės turi padalijimo liniją, galinčią padalyti tabletę per pusę. Kontūrinėse lizdinėse plokštelėse gali būti 7 arba 10 tablečių. Pakuotėje - 1-3 lizdinės plokštelės.

Iš pagalbinių kompozicijos komponentų:

  • laktozė;
  • celiuliozė;
  • silicio dioksidas;
  • talkas;
  • magnio stearatas;
  • kukurūzų krakmolas.

Putojanti forma

Šviesios apvalios tabletės yra supakuotos į lizdines plokšteles ir, jei reikia, gali būti perpus sumažintos.

Jose yra šios pagalbinės medžiagos:

  • silicio dioksidas;
  • citrinos rūgštis;
  • natrio karbonatas;
  • polisorbatas;
  • makrogolis.

Indikacijos ir kontraindikacijos

Loratadinas yra pateisinamas gydant šias sąlygas:

  • alergija vaistams;
  • bronchų astma;
  • alerginio pobūdžio dermatitas;
  • dilgėlinė idiopatinė;
  • Alerginė sloga;
  • šienligė ir kt..

Nepaisant vaisto veiksmingumo, yra keletas kontraindikacijų:

  • vaikų amžius - iki dvejų metų;
  • nėštumas ar žindymas;
  • laktozės netoleravimas;
  • individualus netoleravimas vaisto komponentų, įskaitant pagalbines medžiagas;
  • laktazės trūkumas.

Jei kepenų ir inkstų funkcija nepakankama, reikia atlikti vartojimo paskirtį ir paskesnį dozės koregavimą. Daugeliu atvejų dozė koreguojama perpus..

Naudojimo instrukcijos

Norint geriau absorbuoti, loratadino pagrindu vartojamus vaistus rekomenduojama vartoti 1 kartą per dieną 10 minučių prieš valgį, kitaip vaistų veikimo procesas bus atidėtas..

Įvairių formų vaikų ir suaugusiųjų dozės ir vartojimo ypatybės:

Išleidimo formaAmžius, metaiParos norma, mgDozavimas, stalas.Programos ypatybės
TabletesNuo 3 iki 12penki½Kūno svoris iki 30 kg
Virš 12dešimt1O vaikai, sveriantys daugiau nei 30 kg
Putojančios tirpios tabletėsNuo 2 iki 12penki½Kūno svoris iki 30 kg
Virš 12dešimt1O vaikai, sveriantys daugiau nei 30 kg
SirupasNuo 2 iki 12penkiSirupas matuojamas šaukštuKūno svoris iki 30 kg
Virš 12dešimtO vaikai, sveriantys daugiau nei 30 kg

Gydymo vaistais trukmę nustato gydytojas. Vidutiniškai kursas trunka 1-2 savaites. Jei reikia, gydymas loratadinu gali būti tęsiamas iki mėnesio, nes nėra priklausomybės nuo vartojimo.

Loratadine Ozon naudojimo instrukcijos - 1 psl. Loratadine Ozon naudojimo instrukcijos - 2 psl

Perdozavimas

Perdozavus vaisto, gali būti šios pasekmės:

  • migrena;
  • tachikardija;
  • mieguistumas;
  • silpnumas ir kt.

Viršijus terapinę dozę, būtina: plauti skrandį ir paimti absorbentą.

Jei reikia, kreipkitės pagalbos į gydymo įstaigą ir atlikite manipuliacijas ligoninėje.

Šalutiniai poveikiai

Daugeliu atvejų šalutinio poveikio priežastis yra individualus padidėjęs jautrumas vaisto komponentams. Jei pasireiškia šios reakcijos, gydymą loratadinu reikia nutraukti.

Galimos šalutinės reakcijos:

  • odos reakcijos bėrimo forma;
  • makšties uždegimas;
  • kosulys;
  • Nosies kvėpavimo pasunkėjimas;
  • dusulys;
  • traukuliai;
  • galvos svaigimas;
  • nervingumas;
  • nemiga;
  • galvos skausmas;
  • pykinimas;
  • vėmimas ir kt.

Analogai

Yra daug analogiškų veikliosios medžiagos preparatų:

AnalogaiKaina, patrinti.
Loratadinas-Werte17
Klaridolis97
Clarisens123
Claritinas178
Klarotadinas126
Lomilanas145

Mažiau efektyvus

Loragexal47
Erolyn146
Lotarenas88

Vaisto kaina priklauso nuo išleidimo formos ir vaistinės tinklo:

  • sirupo pavidalu Loratadino kaina gali būti apie 200 rublių už butelį;
  • putojančios tabletės - nuo 80 rublių už 10 vnt.;
  • įprastos tabletės - nuo 50 rublių už 30 vienetų.

Antros kartos antihistamininis preparatas Loratadinas plačiai vartojamas vaikų ir suaugusiųjų alergijoms gydyti. Ši priemonė yra veiksminga ir daugeliu atvejų gerai toleruojama, leidžianti palengvinti alerginius simptomus ir pagerinti gyvenimo kokybę..

Loratadinas - naudojimo instrukcijos

INSTRUKCIJA
dėl narkotikų vartojimo medicinoje

Registracijos numeris:

Prekinis vaisto pavadinimas: Loratadin STADA

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas: Loratadinas

Dozavimo forma: tabletės

Kompozicija
Kiekvienoje tabletėje yra
veiklioji medžiaga: loratadinas 10 mg;
pagalbinės medžiagos: laktozė (pieno cukrus) - 77,5 mg, kalcio stearatas - 1,0 mg, bulvių krakmolas - 10,0 mg, kroskarmeliozės natris (primelozė) - 1,5 mg.

apibūdinimas
Baltos arba beveik baltos, plokščio cilindro formos tabletės su nuožulniais ir vagelėmis.

Farmakoterapinė grupė:
antialerginis agentas - H1-histamino receptorių blokatorius.

ATX kodas: [R06AX13]

farmakologinis poveikis
Loratadinas yra H1-histamino receptorių (ilgai veikiančių) blokatorius. Slopina histamino ir leukotrieno C4 išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių. Neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą. Jis turi antihistamininį, antialerginį, niežulį mažinantį ir eksudacinį poveikį. Sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos atsiradimo, pašalina lygiųjų raumenų spazmus. Antialerginis poveikis pasireiškia po 30 minučių, maksimaliai pasiekia po 8-12 valandų ir trunka 24 valandas. Neturi įtakos centrinei nervų sistemai ir nesukelia priklausomybės (nes neprasiskverbia pro kraujo ir smegenų barjerą)..

Farmakokinetika
Jis greitai ir visiškai absorbuojamas virškinimo trakte. Laikas iki didžiausios koncentracijos - 1,3-2,5 valandos; maisto vartojimas sulėtėja 1 valanda. Didžiausia pagyvenusių žmonių koncentracija padidėja 50%, o alkoholiniai kepenys pažeidžiami, priklausomai nuo ligos sunkumo. Bendravimas su plazmos baltymais - 97%. Jis metabolizuojamas kepenyse, susidarant aktyviam dekarboetoksiloratadino metabolitui, dalyvaujant citochromo P450 izofermentams, CYP3A4 ir kiek mažiau - CYP2D6. Pusiausvyrinė loratadino ir metabolito koncentracija plazmoje pasiekiama 5 vartojimo dieną. Neprasiskverbia pro kraujo ir smegenų barjerą. Loratadino pusinės eliminacijos laikas yra 3-20 valandų (vidutiniškai 8,4), aktyvus metabolitas yra 8,8-92 valandos (vidutiniškai 28 valandos); pagyvenusiems pacientams - atitinkamai 6,7-37 valandos (vidutiniškai 18,2 valandos) ir 11-38 valandos (17,5 valandos). Esant alkoholinių kepenų pažeidimams, pusinės eliminacijos laikas pailgėja, priklausomai nuo ligos sunkumo. Jis išsiskiria pro inkstus ir tulžį. Lėtiniu inkstų nepakankamumu sergančių pacientų ir hemodializės metu farmakokinetika praktiškai nesikeičia.

Vartojimo indikacijos
Sezoninis ir daugiametis alerginis rinitas, konjunktyvitas, šienligė, dilgėlinė (įskaitant lėtinę idiopatinę), Quincke edema, alerginės niežtinčios dermatozės; pseudoalerginės reakcijos, alerginės reakcijos į vabzdžių įkandimus, įvairių etiologijų niežėjimas.

Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas. Nėštumas, žindymo laikotarpis, vaikai iki 3 metų. Atsargiai - kepenų nepakankamumas.

Vartojimo būdas ir dozavimas
Viduje.
Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai: 10 mg (1 tabletė) 1 kartą per dieną. Paros dozė 10 mg.
Vaikams nuo 3 iki 12 metų 5 mg (1/2 tabletės) kartą per parą. Paros dozė - 5 mg.
Vaikams, sveriantiems daugiau nei 30 kg, - 10 mg vaisto kartą per parą. Paros dozė - 10 mg.

Šalutiniai poveikiai
Žemiau išvardyti nepageidaujami reiškiniai vartojant loratadiną pasireiškė ≥ 2% dažniu ir maždaug tokiu pat dažniu kaip vartojant placebą („manekenai“).
Suaugusiesiems: galvos skausmas, nuovargis, burnos džiūvimas, mieguistumas, virškinimo trakto sutrikimai (pykinimas, gastritas), taip pat alerginės reakcijos bėrimo forma. Be to, retai buvo anafilaksijos, alopecijos, kepenų funkcijos sutrikimų, širdies plakimo, tachikardijos atvejų..
Vaikams retai: galvos skausmas, nervingumas, sedacija.

Perdozavimas
Simptomai: mieguistumas, tachikardija, galvos skausmas. Perdozavus reikia kreiptis į gydytoją.
Gydymas: vėmimo sukėlimas, skrandžio plovimas, aktyvintos anglies vartojimas.

Sąveika su kitais vaistais
Etanolis mažina loratadino veiksmingumą.
Eritromicinas, cimetidinas, ketokonazolas, vartojami kartu su loratadinu, padidina loratadino koncentraciją kraujo plazmoje, nesukeldami klinikinių pasireiškimų ir nepaveikdami EKG..
Mikrosomų oksidacijos induktoriai (fenitoinas, barbitūratai, ziksorinas, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliai antidepresantai) mažina loratadino veiksmingumą.

Specialios instrukcijos
Gydymo laikotarpiu būtina susilaikyti nuo potencialiai pavojingos veiklos, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio..

Išleidimo forma
10 mg tabletės. Ant 7 ar 10 tablečių lizdinėse plokštelėse, pagamintose iš polivinilchlorido plėvelės ir aliuminio folijos. 1, 2 arba 3 lizdinės plokštelės su naudojimo instrukcijomis kartoninėje dėžutėje.

Tinkamumo laikas
3 metai. Nenaudokite vėliau nei nurodyta ant pakuotės.

Laikymo sąlygos
Sausoje, tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° С temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Už prekystalio.

Gamintojas:
LLC „MAKIZ-PHARMA“, Rusija
109029, Maskva, „Avtomobilny proezd“, 6, bldg. 5
Gamybos vietos adresas
109029, Maskva, „Avtomobilny proezd“, 6, 4 p., 6 p., 8 p
LLC "Skopinsky farmacijos gamykla", Rusija
391800, Riazanės sritis, Skopinsky rajonas, s. Uspenskoe
Gamybos vietos adresas
391800, Riazanės sritis, Skopinsky rajonas, Uspensky kaimo rajonas, greitkelio Ryazan-Pronsk-Skopin 92 km plote

Juridinio asmens, kurio vardu išduotas registracijos liudijimas, pavadinimas ir adresas
Organizacija, priimanti pretenzijas
OJSC "Nizhpharm", Rusija
603950, Nižnij Novgorodas, GSP-459, g. Salganskaja, 7

Loratadinas

Vaistas Loratadinas yra ilgai veikiantis antialerginis vaistas - ilgai veikiantis H1-histamino receptorių blokatorius. Slopina histamino ir leukotrieno C4 išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių. Neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą. Jis turi antialerginį, niežėjimą slopinantį ir eksudacinį poveikį. Sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos atsiradimo, pašalina lygiųjų raumenų spazmus. Antialerginis poveikis pasireiškia praėjus 30 minučių po Loratadino vartojimo, maksimaliai pasiekiamas po 8–12 valandų ir tęsiasi 24 valandas. Loratadinas praktiškai neveikia centrinės nervų sistemos ir nesukelia priklausomybės, nes neprasiskverbia per kraujo ir smegenų barjerą.

Vartojimo indikacijos:
Vaistas "Loratadin" vartojamas nuo sezoninio ir visus metus trunkančio alerginio rinito, konjunktyvito, šienligės, dilgėlinės (įskaitant lėtinę idiopatinę), Quincke edemos, niežtinčios dermatozės; pseudoalerginės reakcijos, kurias sukelia histamino išsiskyrimas; alerginės reakcijos į vabzdžių įkandimus, įvairių etiologijų niežėjimas.

Taikymo būdas:
Loratadin tabletės vartojamos per burną.
Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams - 10 mg (1 tab.) 1 kartą per dieną.
2–12 metų vaikai, kurių kūno svoris mažesnis nei 30 kg - 5 mg (1/2 stalo) 1 kartą per dieną.
Kai kūno svoris didesnis kaip 30 kg - 10 mg (1 tab.) 1 kartą per dieną.
Esant kepenų nepakankamumui, pradinė dozė yra 5 mg per parą.

Šalutiniai poveikiai:
Iš nervų sistemos: nerimas, sujaudinimas (vaikams), astenija, mieguistumas, hiperkinezija, parestezija, drebulys, amnezija, depresija, padidėjęs nuovargis.
Nuo odos: dermatitas.
Iš urogenitalinės sistemos: šlapimo spalvos pasikeitimas, skausmingas noras šlapintis; dismenorėja, menoragija, vaginitas.
Iš medžiagų apykaitos pusės: svorio padidėjimas, prakaitavimas, troškulys.
Iš raumenų ir kaulų sistemos: blauzdos raumenų mėšlungis, artralgija, mialgija.
Iš virškinimo sistemos: burnos džiūvimas, skonio pokyčiai, anoreksija, vidurių užkietėjimas ar viduriavimas, dispepsija, gastritas, vidurių pūtimas, padidėjęs apetitas, stomatitas, pykinimas, vėmimas.
Iš kvėpavimo sistemos: kosulys, bronchų spazmas, sausa nosies gleivinė, sinusitas.
Iš jutimų: regos sutrikimas, konjunktyvitas, akių ir ausų skausmas.
Iš širdies ir kraujagyslių sistemos: kraujospūdžio sumažėjimas ar padidėjimas, širdies plakimas.
Kiti: jautrumas šviesai, nugaros skausmas, krūtinės skausmas, karščiavimas, šaltkrėtis, krūtų skausmas, blefarospazmas, disfonija.

Kontraindikacijos:
Loratadino vartoti draudžiama esant padidėjusiam jautrumui, atsargiai - kepenų nepakankamumui

Sąveika su kitais vaistais:
Loratadiną vartojant kartu su vaistiniais preparatais, kurie slopina CYP3A4 ir CYP2D6 izofermentus arba metabolizuojami kepenyse, kartu dalyvaujant (įskaitant cimetidiną, eritromiciną, ketokonazolą, chinidiną, flukonazolą, fluoksetiną), loratadino ir (arba) šių narkotikai. Mikrosomų oksidacijos induktoriai (fenitoinas, etanolis, barbitūratai, ziksorinas, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliai antidepresantai) mažina veiksmingumą.

Nėštumas:
Loratadino negalima vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
Eksperimentinių tyrimų su gyvūnais metu vidutinės loratadino dozės vaisiui neturėjo neigiamo poveikio; vartojant dideles dozes, pastebėtas tam tikras fetotoksinis poveikis..

Perdozavimas:
Loratadino perdozavimo simptomai: galvos skausmas, mieguistumas, tachikardija. Vaikams, sveriantiems mažiau nei 30 kg, vartojant sirupą didesne kaip 10 mg doze, pastebėti ekstrapiramidiniai sutrikimai, širdies plakimas.
Gydymas: vėmimo sukėlimas ipecac sirupu, skrandžio plovimas, aktyvintos anglies vartojimas; simptominė ir palaikomoji terapija. Hemodializė yra neveiksminga.

Laikymo sąlygos:
Sausoje, tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° С temperatūroje.
Tinkamumo laikas - 2 metai.

Sudėtis:
Vienoje tabletėje yra 10 mg loratadino;
10 arba 20 tablečių vienoje pakuotėje.

Analogai:
Alerprivas, Kallerginas, Klargotilas, Lomilanas, Erolinas, Tirloras, Lotarenas.

Loratadinas

Kompozicija

Tabletės sudėtis: loratadinas (10 mg / tab.), Taip pat MCC, bulvių krakmolas, laktozės monohidratas ir stearino rūgštis.

Sirupe yra veikliosios medžiagos, kurios koncentracija yra 1 mg / ml, taip pat bevandenės citrinos rūgšties, rafinuoto cukraus, natrio benzoato, glicerino, propilenglikolio, maisto kvapiosios medžiagos „Abrikosas 059“, ​​išgryninto vandens.

Išleidimo forma

Loratadinas turi dvi dozavimo formas:

  • 10 mg tabletės (Nr. 10 * 1 arba Nr. 10 * 3);
  • sirupas 1 mg / ml (buteliukai arba talpyklos po 50 ir 100 ml).

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Farmakodinamika

Loratadinas yra antrosios kartos antialerginis agentas. H1 tipo histamino receptorių blokatorius. Turi ilgesnį poveikį, palyginti su pirmosios kartos vaistais. Neveikia centrinės nervų sistemos, sinoatrialinio mazgo ir širdies bei kraujagyslių sistemos būklės, neturi raminamojo ir anticholinerginio poveikio.

Rodo sudėtingą antiuritinį, antieksudacinį ir antialerginį poveikį. Sumažina kapiliarų sienelių pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos vystymosi ir palengvina raumenų spazmus.

Pacientams, ilgai vartojusiems Loratadine, reikšmingų EKG pokyčių, taip pat fizinių ir laboratorinių tyrimų parametrų pokyčių nebuvo.

Farmakokinetika

Išgėrus tabletę / sirupą, veiklioji medžiaga kraujyje nustatoma po 15-20 minučių. Poveikis pasireiškia per 1-3 valandas, po sirupo / tabletės išgėrimo pasiekia maksimalią 8-12 valandų ir išlieka dar 12-16 valandų. Bendra veikimo trukmė yra 24 valandos.

Prisiriša prie plazmos baltymų 97%. Jam būdingas ryškus „pirmojo praėjimo“ metabolizmas. Neprasiskverbia į BBB, bet patenka į motinos pieną.

Beveik visiškai biotransformuojamas kepenyse, dalyvaujant izofermentams CYP3A4 ir CYP2D6 (pastarasis yra mažiau aktyvus), susidarant desloratadinui (deskarboetoksiloratadinui), kuris yra farmakologiškai aktyvus loratadino metabolitas..

Css (norima koncentracija plazmoje esant pusiausvyrinei būsenai) pasiekiama penktą vaisto vartojimo dieną.

T1 / 2 loratadino - nuo 3 iki 20 valandų jauniems žmonėms ir nuo 6,7 iki 37 pagyvenusiems žmonėms. Desloratadino šie rodikliai yra atitinkamai 8,8-92 ir 11-38 valandos..

Sergant alkoholine kepenų liga, Loratadino farmakokinetikos parametrai padvigubėja, o Desloratadino farmakokinetikos pobūdis nesikeičia, palyginti su pacientais, kurių kepenys nepažeistos.

Medžiaga ir jos metabolizmo produktai išsiskiria su šlapimu ir išmatomis.

Lėtiniu inkstų nepakankamumu sergančių pacientų farmakokinetikos parametrų vertės nesikeičia, palyginti su pacientais, kurių inkstai sveiki. Hemodializė nekeičia vaisto farmakokinetikos.

Loratadino vartojimo indikacijos: kodėl šios tabletės ir sirupas?

Iš kokių Loratadino tablečių?

Loratadino tabletės naudojamos simptominiam alerginių ligų gydymui. Šis vaistas veiksmingas esant alerginiam rinitui (ištisus metus arba sezoniškai), dilgėlinei (ūminei ar lėtinei), alerginiam konjunktyvitui, alergijai vabzdžių įkandimams, Quincke edemai, pseudoalerginėms reakcijoms į histaminoliberatorius, lėtinei egzemai, kontaktiniam dermatitui..

Nurodymai, kaip vartoti Loratadiną sirupo pavidalu

Sirupas skirtas naudoti vaikų praktikoje. Visų pirma juo gydomi vaikai nuo 24 mėnesių iki 12 metų, kurių svoris iki 30 kg..

Vaistas greitai ir veiksmingai pašalina KKI (lėtinės idiopatinės dilgėlinės), alerginio rinito (įskaitant „šienligę“), alerginio konjunktyvito, alerginių niežtinčių dermatozių (kartu su kitais vaistais) simptomus, taip pat pseudoalergines reakcijas, kurias sukelia histamino išsiskyrimas ir vabzdžiai.

Kontraindikacijos

  • tablečių / sirupo komponentų netoleravimas;
  • nėštumas;
  • laktacija;
  • amžius iki 2 metų.

Vaikams, sveriantiems mažiau nei 30 kg, tinkamiausia vaisto forma yra sirupas.

Pacientams, sergantiems sunkiomis kepenų ligomis, Loratadinas vartojamas atsargiai.

Šalutiniai poveikiai

Nepageidaujami reiškiniai, susiję su vaisto vartojimu, pasireiškia tokiu pat dažniu kaip vartojant placebą.

Dažniausi šalutiniai poveikiai yra:

  • galvos skausmas;
  • mieguistumas;
  • galvos svaigimas;
  • nuovargis;
  • sausa burna;
  • alerginis bėrimas;
  • širdies plakimas;
  • tachikardija;
  • pykinimas ir (arba) vėmimas;
  • gastritas;
  • padidėjęs apetitas;
  • patologiniai kepenų funkcijos pokyčiai;
  • plykimas;
  • padidėjusio jautrumo reakcijos (įskaitant anafilaksiją).

Vaikams nuo 24 mėnesių iki 12 metų, išgėrus sirupą / tabletes, pastebėtas nervingumas, sujaudinimas, galvos skausmas, nuovargis..

Loratadino vartojimo instrukcijos

Loratadin tabletės: naudojimo instrukcijos

Vyresniems nei 12 metų pacientams vaistas skiriamas po 10 mg per parą.

Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi, turėtų pradėti gydyti 10 mg per parą. kas antrą dieną arba nuo 5 mg per parą. kasdien.

Su inkstų nepakankamumu, taip pat vyresnio amžiaus žmonėms, vaistas vartojamas standartiniu režimu. Dozės koreguoti nereikia.

Tos pačios rekomendacijos pateikiamos Loratadin Tev, Loratadin-Stom, Loratadin-Werte ir Loratadin-Stad vartojimo instrukcijose. Skiriasi tik „Teva Pharmaceutical Industries“ ir STADA gaminamų vaistų amžiaus apribojimai. Jie nėra skirti vaikams iki 3 metų..

Kurso trukmę nustato gydytojas, atsižvelgdamas į klinikinės situacijos ypatumus.

Esant stipriam alergijos pasireiškimui, kiti vaistai gali būti naudojami kaip priedas prie Loratadino (pavyzdžiui, kortikosteroidų tepalas ar kortikosteroidų lašai, imunostimuliatoriai, ašarų pakaitalai ir kt.).

Sirupo instrukcija

Vyresniems nei 12 metų pacientams vaistas skiriamas 1 p. / Dieną. du arbatiniai šaukšteliai vienai dozei (10 mg). Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, nurodytą dozę reikia vartoti kas antrą dieną..

Vaisto tablečių formos vartojimo instrukcijos vaikams.

Vaikams, vyresniems nei 12 mėnesių, antialerginės tabletės skiriamos tik tuo atveju, jei jų kūno svoris viršija 30 kg. Optimali dozė vaikams yra 5 mg per parą.

Sirupo instrukcija vaikams

Vaikams, vyresniems kaip 24 mėnesių, su sąlyga, kad jų kūno svoris viršija 30 kg, duodami du arbatiniai šaukšteliai, o vaikams, sveriantiems mažiau nei 30 kg, - po vieną arbatinį šaukštelį sirupo per dieną..

Kurso trukmė paprastai yra nuo 5 iki 10 dienų.

Perdozavimas

Perdozavus padidėja anticholinerginių simptomų dažnis: galvos skausmas, tachikardija, mieguistumas..

Perdozavus pacientui parodomas skrandžio plovimas, enterosorbentų naudojimas, palaikomoji ir simptominė terapija.

Sąveika

Eritromicinas, vartojamas kartu su ketokonazolu, padidina Loratadino koncentraciją plazmoje, tačiau tai kliniškai nepasireiškia, įskaitant ir EKG. Poveikį sukelia vaisto metabolizmo pažeidimas, greičiausiai dėl citochromo P-450 sistemos izofermento CYP3A4 aktyvumo slopinimo..

Kartu vartojant tabletes / sirupą su proteazės inhibitoriais (ritonaviru, amprenaviru, nelfinaviru), taip pat gali padidėti loratadino koncentracija plazmoje..

Gali būti, kad nuo dozės priklausomas raminamasis poveikis atsiras tuo pačiu metu vartojant vaistą su kitais histamino H1 receptorių blokatoriais, opioidų receptorių agonistais, benzodiazepinais, tricikliais antidepresantais, neuroleptikais, migdomaisiais ir raminamaisiais vaistais..

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Laikykite vaikams nepasiekiamoje temperatūroje, žemesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas

Specialios instrukcijos

Kai kuriais atvejais Loratadinas gali sukelti nuo dozės priklausantį sedacijos efektą.

Vaistas neturi (arba tik nežymiai) įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ar kitus mechanizmus. Tačiau pacientą reikia informuoti, kad vienas iš galimų Loratadino šalutinių poveikių yra mieguistumas..

Jei būtina atlikti odos alergenų tyrimą, vaistą reikia atšaukti likus bent 7 dienoms iki tyrimo.

Tabletėse yra laktozės, todėl draudžiama jas skirti asmenims, kuriems yra retų formų galaktozės netoleravimas, laktazės trūkumas arba sutrikusi gliukozės / galaktozės absorbcija sindromas..

Skiriant sirupą cukriniu diabetu sergantiems pacientams, būtina atsižvelgti į tai, kad jame yra rafinuoto cukraus.

Loratadino analogai

Kompozicijoje esantys Loratadino analogai (sinonimai): Loratadin-Teva, Loratadin-Verte, Loratadin Stoma, Loratadin Stada, Loratadin-OBL, Alerpriv, Klallergin, Klargotil, Clarisens, Claridol, Claritin, Clarifer, Clarotadin, Loraen Sómilolo, Erolinas.

Panašūs vaistai, turintys panašų veikimo mechanizmą: Allerfex, Diazolin, Dimebon, Dinox, Ketotifen, Nalorius, Peritol, Telfast, Fenkarol, Erius, Desloratadin.

Kas geriau - Loratadinas ar Claritinas?

Pagrindinis Claritin komponentas yra loratadinas (medžiagos yra tabletėse ir sirupe tokios pat koncentracijos kaip Loratadine)..

Farmaciniu požiūriu lygiaverčiai vaistai labai skiriasi kaina. „Cleringin“, kurį gamina „Schering-Plough“, yra brangiau nei jo atitikmuo Rusijoje.

Loratadinas ir Desloratadinas, skirtumai

Desloratadinas yra pagrindinis Loratadino metabolitas, tačiau jis priklauso trečiosios kartos antihistamininiams vaistams.

Jų esminis skirtumas nuo pirmtakų yra tas, kad jie negali paveikti QT intervalo..

Antrosios kartos vaistai gali užblokuoti širdies raumens kalio kanalus, kurie yra susiję su aritmijos išsivystymu ir QT intervalo pailgėjimu. Šis šalutinis poveikis yra labiau tikėtinas:

  • derinant Loratadiną su makrolidais, antimikotikais, antidepresantais;
  • vartojant vaistą su greipfrutų sultimis;
  • pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas.

Lyginamieji Loratadino ir Desloratadino tyrimai (palyginamomis dozėmis) neparodė jų toksiškumo rodiklių (tiek kiekybinių, tiek kokybinių) skirtumų..

Kas yra geriau: Cetirizinas ar Loratadinas?

Cetirizinas yra antros kartos antihistamininis preparatas, labai selektyvus periferinių histamino H1 receptorių antagonistas. Visiems antrosios kartos vaistams būdingos savybės yra šios:

  • greitai pasireiškiantis poveikis;
  • minimalus anticholinerginio ir raminamojo poveikio sunkumas, kai vartojamas terapinėmis dozėmis;
  • veikimo trukmė;
  • tachifilaksijos nebuvimas ilgalaikio vartojimo fone.

Vaistui būdingas gebėjimas gerai įsiskverbti į odą, tokiu būdu veiksmingai pašalinant odos alergijos pasireiškimus.

Atlikus tyrimus po pateikimo į rinką, atsižvelgiant į medžiagos cetirizino vartojimą, buvo užfiksuotas retas, bet galimai sunkus šalutinis poveikis: hemolizinė anemija, anafilaksija, agresyvi reakcija, sunkumas, cholestazė, haliucinacijos, glomerulonefritas, polinkis į savižudybę ir savižudybės, hepatitas, sunki hipotenzija, pleuros diskinezija, negyvas gimimas, trombocitopenija.

Cetrinas ar Loratadinas - kas geriau?

„Tsetrin“ yra brangesnis cetirizino analogas. Jo pagrindas yra ta pati veiklioji medžiaga - cetirizinas. Vaistas yra tinkamesnis alergijos odos apraiškoms palengvinti.

Loratadinas ir alkoholis

Vaistas nesustiprina slopinančio alkoholio poveikio centrinei nervų sistemai.

Loratadinas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Duomenų apie vaisto vartojimą nėštumo metu yra labai mažai. Tyrimai su gyvūnais toksinio poveikio reprodukcijai pavojaus neparodė. Tačiau gamintojas rekomenduoja vengti vaisto vartojimo nėščioms moterims..

Fizikocheminiai duomenys rodo, kad veiklioji vaisto medžiaga ir jo metabolitai išsiskiria į motinos pieną. Kadangi šiuo požiūriu negalima atmesti galimo pavojaus kūdikiui, Loratadino nerekomenduojama vartoti žindant.

Atsiliepimai apie Loratadiną

Loratadinas yra vienas populiariausių antrosios kartos vaistų nuo alergijos. Jis pasižymi žymiai didesniu antihistamininiu aktyvumu, lyginant su kai kuriais analogais, o tai paaiškinama didesniu periferinių H1 tipo receptorių jungimosi stiprumu..

Gydytojų komentarai patvirtina faktą, kad Loratadinas neturi raminamojo poveikio, nesustiprina etanolio poveikio, neturi kardiotoksinio poveikio, beveik nesąveikauja su kitais vaistais ir nesukelia priklausomybės..

Pasak pacientų, Loratadin sirupas ir tabletės nuo alergijos yra veiksminga ir prieinama priemonė, veikianti ilgai ir labai švelniai. Be to, patogu vartoti (tiek suaugusiems, tiek mažiems vaikams).

Reikėtų pažymėti, kad apžvalgos apie Loratadin Teva praktiškai nesiskiria nuo apžvalgų apie pigesnius rusiškus vaistus, kurie gaminami tuo pačiu prekės pavadinimu..

Kiek yra Loratadino?

Loratadino kaina priklauso nuo to, kurioje kompanijoje gaminamas šis vaistas. Pavyzdžiui, Loratadino kaina tabletėse iš OAO „Tatkhimpharmpreparaty“ yra 27–35 rubliai. pakuotei Nr. 10 ir 7 Loratadin-Tev tabletes galima nusipirkti vidutiniškai už 150 rublių. Sirupo kaina - 125-150 rublių.

Loratadino kaina Ukrainoje nuo 5,8 UAH. Tai kainuoja Charkove pagamintas Loratadino Stoma. Farmacijos kompanijos "Darnitsa" vaisto kaina yra šiek tiek didesnė - maždaug 9-11 UAH. Vidutinė sirupo kaina yra 28 UAH.

Loratadino nėra tepalo pavidalu, tačiau vaistinėse galite rasti Grippferon su Loratadine nosies tepalu. Šis vaistas vartojamas gripui ir ūminėms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms gydyti, įskaitant pacientus, sergančius alerginiu rinitu. Galite nusipirkti vidutiniškai už 200 rublių.

Loratadinas: naudojimo instrukcijos

apibūdinimas

Tabletės yra apvalios, baltos, vienoje pusėje yra vagelė, o kitoje - vagelė su nuožulniais kraštais.

Kompozicija

Kiekvienoje tabletėje yra: veiklioji medžiaga: loratadinas - 10,0 mg;

pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, iš anksto želatinizuotas kukurūzų krakmolas, natrio krakmolo glikolatas (A tipas), magnio stearatas.

Farmakoterapinė grupė

Antihistamininiai vaistai sisteminiam vartojimui. ATC kodas: R06AX13.

farmakologinis poveikis

H1-histamino receptorių blokatorius (ilgai veikiantis). Slopina histamino ir leukotrieno C4 išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių. Neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą. Jis turi antialerginį, niežulį mažinantį, eksudacinį poveikį. Sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos vystymosi. Antialerginis poveikis pasireiškia per pirmąsias 1-3 valandas po vaisto vartojimo, maksimaliai pasiekiamas per 8-12 valandų ir trunka 24 valandas. Tai neturi įtakos centrinei nervų sistemai (nes neprasiskverbia per kraujo ir smegenų barjerą) ir nesukelia priklausomybės..

Vartojimo indikacijos

Loratadinas skirtas simptominiam alerginio rinito ir lėtinės idiopatinės dilgėlinės gydymui suaugusiems ir vyresniems kaip 2 metų vaikams, sveriantiems daugiau kaip 30 kg..

Vartojimo būdas ir dozavimo režimas

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams skiriama 10 mg (1 tabletė) vieną kartą per parą.

Taikymas pediatrijoje: vaikams nuo 2 iki 12 metų dozė skiriama atsižvelgiant į svorį. Jei vaiko kūno svoris didesnis nei 30 kg: 10 mg (1 tabletė) kartą per parą. Jei vaiko kūno svoris yra 30 kg ar mažesnis, ši dozavimo forma netinka, rekomenduojama vartoti kito gamintojo vaistą, kuris suteikia 5 mg dozę..

Duomenų apie Loratadino saugumą ir veiksmingumą vaikams iki 2 metų nėra..

Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi: pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, reikia sumažinti pradinę Loratadino dozę. Suaugusiesiems ir vaikams, sveriantiems daugiau kaip 30 kg, rekomenduojama pradinę 10 mg (1 tabletės) dozę kas antrą dieną.

Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi: dozės koreguoti nereikia.

Pagyvenę pacientai: dozės koreguoti nereikia.

Taikymo būdas

Viduje. Galima naudoti su maistu arba be jo.

Jei tabletė buvo praleista, ją reikia išgerti kuo anksčiau, o kitą - įprastu laiku. Tačiau jei artėja kitos dozės laikas, praleistos dozės vartoti negalima. Nekompensuokite praleistos dozės didindami dozę kitoje dozėje.

Šalutinis poveikis

Klinikinių tyrimų su suaugusiaisiais ir paaugliais metu dažniausios nepageidaujamos reakcijos buvo mieguistumas (1,2%), galvos skausmas (0,6%), padidėjęs apetitas (0,5%) ir nemiga (0,1%)..

Šalutinis poveikis paskirstomas pagal jų pasireiškimo klinikiniuose tyrimuose dažnį ir vartojimą po pateikimo rinkai: labai dažnai (≥ 1/10); dažnai (≥ 1/100,

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai arba bet kuriam pagalbiniam vaisto komponentui, laktacija.

Atsargiai: kepenų nepakankamumas, nėštumas.

Perdozavimas

Simptomai: perdozavus gali išsivystyti mieguistumas, tachikardija, galvos skausmas.

Gydymas: būtina plauti skrandį ir paskirti aktyvintąją anglį. Loratadinas nepašalinamas hemodializės būdu ir nenustatyta, ar jį galima išvalyti peritonine dialize.

Atsargumo priemonės

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, vaistus reikia skirti mažesnėmis dozėmis..

Loratadino vartojimą reikia nutraukti likus 48 valandoms iki alerginių odos tyrimų, kad būtų išvengta klaidingų rezultatų.

Šiame vaistiniame preparate yra laktozės, todėl pacientai, kuriems nustatytas retas paveldimas galaktozės netoleravimas, Lapp laktazės trūkumas arba sutrikusi gliukozės / galaktozės absorbcija, šio vaistinio preparato vartoti neturėtų..

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Duomenų apie loratadino vartojimą nėštumo metu nepakanka. Tyrimai su gyvūnais toksinio poveikio reprodukcijai neparodė. Atsargumo dėlei rekomenduojama vengti loratadino vartojimo nėštumo metu. Loratadinas ir jo metabolitai patenka į motinos pieną. Gydymo metu žindymą reikia nutraukti.

Nėra duomenų apie loratadino poveikį vyrų ir moterų vaisingumui.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitus potencialiai pavojingus mechanizmus

Loratadinas mažai arba visai neveikia gebėjimo vairuoti transporto priemones ir kitas potencialiai pavojingas mašinas. Tačiau retais atvejais loratadinas gali sukelti mieguistumą, kuris gali turėti įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitas potencialiai pavojingas mašinas..

Sąveika su kitais vaistais

Kartu vartojant vaistą su ketokonazolu, eritromicinu, cimetidinu, kraujo plazmoje padidėja loratadino koncentracija, tačiau be jokių klinikinių pasireiškimų. Vartojant kartu su alkoholiu, stiprinantis loratadino poveikis psichomotorinėms funkcijoms nebuvo nustatytas.

Sąveika su CYP3A4 ar CYP2D6 inhibitoriais: padidėja loratadino kiekis, kurį gali lydėti nepageidaujamų reakcijų dažnio padidėjimas, vartojant kartu su CYP3A4 ar CYP2D6 inhibitoriais.

Vaikų populiacija: loratadino sąveika su kitais vaistais tirta tik suaugusiesiems.

Laikymo sąlygos

Nuo drėgmės apsaugotoje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Pakuotė

10 tablečių lizdinėse plokštelėse. 2 kontūrinės pakuotės kartu su naudojimo instrukcijomis dedamos į kartoninę dėžę.

Išleidimas iš vaistinių

Gaminamas

„Si. Ti. Es. Chemical Industries Ltd. ", Izraelis.

Loratadinas

Nurodymai

  • Rusų
  • қazaқsha

Prekinis pavadinimas

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Dozavimo forma

Kompozicija

Vienoje tabletėje yra:

veiklioji medžiaga - 10 mg loratadino (100% medžiagos),

pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, stearino rūgštis, laktozės monohidratas, bulvių krakmolas.

apibūdinimas

Tabletės yra baltos arba beveik baltos, plokščios, cilindro formos, su nuožulnia.

Farmakoterapinė grupė

Sisteminiai antihistamininiai vaistai yra skirtingi. Loratadinas.

ATX kodas R06AX13

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Jis greitai ir visiškai absorbuojamas virškinimo trakte. Laikas iki didžiausios koncentracijos - 1,3-2,5 valandos; maisto vartojimas sulėtina 1 valanda. Susieti su plazmos baltymais - 97%.

Jis metabolizuojamas kepenyse, susidarant aktyviam descarboethoxyloratadine metabolitui, dalyvaujant citochromo izofermentams CYP3A4 ir, kiek mažiau, CYP2D6..

Loratadino ir metabolito pusiausvyros koncentracija plazmoje pasiekiama 5 vartojimo dieną.

Neprasiskverbia pro kraujo ir smegenų barjerą.

Loratadino pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra 3-20 valandų (vidutiniškai 8,4), aktyvus metabolitas yra 8,8-92 valandos (vidutiniškai 28 valandos); pagyvenusiems pacientams - atitinkamai 6,7-37 valandos (vidutiniškai 18,2 valandos) ir 11-38 valandos (17,5 valandos). Esant alkoholinių kepenų pažeidimams, T1 / 2 didėja proporcingai ligos sunkumui.

Išsiskiria per inkstus ir su tulžimi.

Lėtiniu inkstų nepakankamumu sergančių pacientų ir hemodializės metu farmakokinetika praktiškai nesikeičia.

Farmakodinamika

H1-histamino receptorių blokatorius (ilgai veikiantis). Slopina histamino ir leukotrieno C4 išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių. Neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą. Jis turi antialerginį, niežėjimą slopinantį ir eksudacinį poveikį. Sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos atsiradimo, pašalina lygiųjų raumenų spazmus.

Antialerginis poveikis pasireiškia po 30 minučių, maksimaliai pasiekia po 8-12 valandų ir trunka 24 valandas. Tai neturi įtakos centrinės nervų sistemos funkcijoms ir nesukelia priklausomybės..

Vartojimo indikacijos

- alerginis rinitas (sezoninis ir daugiametis)

- idiopatinė lėtinė dilgėlinė

- alerginės reakcijos į vabzdžių įkandimus.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje. 30 minučių prieš valgį.

Suaugusiesiems ir vaikams, sveriantiems daugiau kaip 30 kg, 10 mg 1 kartą per dieną.

Esant kepenų nepakankamumui, pradinė dozė yra 5 mg per parą.

Vaikams nuo 6 metų ir vyresniems, sveriantiems mažiau nei 30 kg, 5 mg vieną kartą per parą.

Gydymo trukmę nustato gydantis gydytojas.

Šalutiniai poveikiai

- burnos džiūvimas, pykinimas, gastritas

- kepenų funkcijos sutrikimas

- padidėjęs nervinis dirglumas

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas vaistų komponentams

- nėštumas, žindymas

- vaikai iki 6 metų.

Vaistų sąveika

CYP3A4 (įskaitant ketokonazolą ir eritromiciną) ir CYP2D6 (cimetidinas ir kiti) inhibitoriai padidina loratadino koncentraciją kraujyje. Mikrosomų oksidacijos induktoriai (fenitoinas, etanolis, barbitūratai, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliai antidepresantai) mažina vaisto veiksmingumą.

Specialios instrukcijos

Vaisto vartojimą reikia nutraukti 48 valandas prieš odos diagnostinius alergijos tyrimus, kad būtų išvengta klaidingų rezultatų.

Esant alkoholio kepenų pažeidimui, didžiausia ligos koncentracija kraujyje ir pusinės eliminacijos laikas padidėja. Skiriant vaistą pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas ar inkstų nepakankamumas, rekomenduojama pradinė dozė yra 5 mg per parą arba 10 mg kas antrą dieną dėl galimo loratadino klirenso sumažėjimo. Pagyvenusiems žmonėms didžiausia vaisto koncentracija kraujyje padidėja 50%, vaisto ir jo aktyvaus metabolito pusinės eliminacijos laikas yra atitinkamai 18,2 ir 17,5 valandos..

Narkotiko poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemonę ar potencialiai pavojingų mechanizmų ypatybės

Gydymo laikotarpiu reikia būti atsargiems vairuojant transporto priemones ir užsiimant kita potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio..

Perdozavimas

Simptomai: mieguistumas, tachikardija, galvos skausmas.

Gydymas: specifinių priešnuodžių nėra. Palaikomąją ir simptominę terapiją reikia pradėti kuo greičiau. Sąmonę turintiems pacientams reikia skirti vėmimo, tada aktyvintos anglies ir daug skysčio. Jei bandymai sukelti vėmimą yra nesėkmingi arba yra kontraindikacijų, skrandį reikia nuplauti per vamzdelį.

Išleidimo forma ir pakuotė

10 tablečių lizdinėse plokštelėse, pagamintose iš lakuoto polivinilchlorido plėvelės arba atspausdintos aliuminio folijos. 1 lizdinė plokštelė su medicininio naudojimo instrukcijomis valstybinėmis ir rusų kalbomis dedama į dėžutę.

Laikymo sąlygos

Laikyti sausoje, tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Laikymo laikotarpis

Negalima naudoti pasibaigus galiojimo laikui.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Gamintojas

Atvira akcinė bendrovė „Borisovo medicinos gamykla“, Baltarusijos Respublika, Minsko sritis, Borisovas, g. Chapaeva, 64 m., Tel. / Faksas

Rinkodaros teisės turėtojas

Atvira akcinė bendrovė „Borisovo medicinos gamykla“, Baltarusijos Respublika.

Organizacijos, priimančios vartotojų pretenzijas (pasiūlymus) dėl vaistų kokybės Kazachstano Respublikoje ir atsakingos už vaisto saugumo priežiūrą po registracijos, adresas

Atvira akcinė bendrovė „Borisovo medicinos gamykla“, Baltarusijos Respublika, Minsko sritis, Borisovas, g. Chapaeva, 64 m., Tel. / Faksas

8 (10375177) 734043, el. Paštas [email protected]

Straipsniai Apie Maisto Alergijos