Loratadinas: naudojimo instrukcijos

Loratadinas yra gerai įrodytas antialerginis vaistas, priklausantis antrosios kartos antihistamininiams vaistams. Jis veiksmingas, jei nėra sedacijos ir depresijos širdies ir kraujagyslių sistemoje.

Vaisto savybės

Sumažinus histamino gamybos greitį ir išlaikant ilgalaikį poveikį, šią priemonę patogu palengvinti įvairių tipų alerginių reakcijų simptomus. Vaistas gali būti naudojamas ne tik suaugusiems, bet ir vaikams gydyti.

Terapinis veiksmas

Loratadinas turi tokį poveikį:

  • pašalina patinimus;
  • malšina raumenų spazmus;
  • sumažina kapiliarų pralaidumą;
  • pašalina niežėjimą;
  • turi antieksudacinį poveikį;
  • suteikia reikšmingą antialerginį poveikį.

Farmakodinamika

Tarp vaisto pranašumų yra greitas numatyto terapinio efekto pasiekimas dėl gero absorbcijos per virškinimo traktą. Vaisto poveikis pasireiškia per pirmąjį pusvalandį po vartojimo, o gydant tirpiomis tabletėmis - ketvirtį valandos.

Didžiausias aktyvus metabolitas pastebimas mažiau nei per 3 valandas. Gydant reikia nepamiršti, kad vienu metu vartojamas maistas gali prailginti didžiausios aktyvių medžiagų koncentracijos kraujyje atsiradimą. Didžiausias terapinis poveikis pasiekiamas praėjus dešimčiai valandų po peroralinio vartojimo.

Didesnė koncentracija pasiekiama šiose pacientų kategorijose:

  • senatvė;
  • su inkstų ar kepenų nepakankamumu.

Vaisto privalumai

  • efekto išsaugojimo trukmė, galimybė gerti vaistą tik kartą per dieną;
  • priklausomybės trūkumas;
  • neveikia slegiamai kraujagyslių ir širdies;
  • jokio sedacijos.

Loratadinas išsiskiria iš organizmo dalyvaujant žarnoms ir per inkstus. Senyvų pacientų pusinės eliminacijos laikas gali pailgėti. Kitiems pacientams - maždaug 8 valandos.

Išleidimo formos ir sudėtis

Loratadinas yra trijų geriamų vaistų formų:

  • sirupas;
  • putojančios tirpios tabletės;
  • tabletes.

Visos išsiskyrimo formos yra pagrįstos veikliąja medžiaga Loratadinu, kuris yra papildytas pagalbiniais komponentais.

Sirupas

Šviesios spalvos vyšnių ar abrikosų skonio sirupas, kuriuo galima gydyti mažus vaikus (nuo 2 metų) ar suaugusius, kuriems sunku nuryti tabletes. Pakuotė - 100 ml buteliukai, kad būtų lengviau dozuoti - matavimo šaukštas.

Be pagrindinės medžiagos, kurios 1 ml yra 1 mg, sirupe yra:

  • vanduo;
  • maisto kvapiosios medžiagos;
  • propilenglikolis;
  • citrinos rūgštis;
  • cukrus;
  • glicerolis;
  • natrio benzoatas.

Tabletes

Ši forma gali būti naudojama suaugusiems ir vaikams nuo trejų metų gydyti. Šviesios spalvos abipus išgaubtos tabletės turi padalijimo liniją, galinčią padalyti tabletę per pusę. Kontūrinėse lizdinėse plokštelėse gali būti 7 arba 10 tablečių. Pakuotėje - 1-3 lizdinės plokštelės.

Iš pagalbinių kompozicijos komponentų:

  • laktozė;
  • celiuliozė;
  • silicio dioksidas;
  • talkas;
  • magnio stearatas;
  • kukurūzų krakmolas.

Putojanti forma

Šviesios apvalios tabletės yra supakuotos į lizdines plokšteles ir, jei reikia, gali būti perpus sumažintos.

Jose yra šios pagalbinės medžiagos:

  • silicio dioksidas;
  • citrinos rūgštis;
  • natrio karbonatas;
  • polisorbatas;
  • makrogolis.

Indikacijos ir kontraindikacijos

Loratadinas yra pateisinamas gydant šias sąlygas:

  • alergija vaistams;
  • bronchų astma;
  • alerginio pobūdžio dermatitas;
  • dilgėlinė idiopatinė;
  • Alerginė sloga;
  • šienligė ir kt..

Nepaisant vaisto veiksmingumo, yra keletas kontraindikacijų:

  • vaikų amžius - iki dvejų metų;
  • nėštumas ar žindymas;
  • laktozės netoleravimas;
  • individualus netoleravimas vaisto komponentų, įskaitant pagalbines medžiagas;
  • laktazės trūkumas.

Jei kepenų ir inkstų funkcija nepakankama, reikia atlikti vartojimo paskirtį ir paskesnį dozės koregavimą. Daugeliu atvejų dozė koreguojama perpus..

Naudojimo instrukcijos

Norint geriau absorbuoti, loratadino pagrindu vartojamus vaistus rekomenduojama vartoti 1 kartą per dieną 10 minučių prieš valgį, kitaip vaistų veikimo procesas bus atidėtas..

Įvairių formų vaikų ir suaugusiųjų dozės ir vartojimo ypatybės:

Išleidimo formaAmžius, metaiParos norma, mgDozavimas, stalas.Programos ypatybės
TabletesNuo 3 iki 12penki½Kūno svoris iki 30 kg
Virš 12dešimt1O vaikai, sveriantys daugiau nei 30 kg
Putojančios tirpios tabletėsNuo 2 iki 12penki½Kūno svoris iki 30 kg
Virš 12dešimt1O vaikai, sveriantys daugiau nei 30 kg
SirupasNuo 2 iki 12penkiSirupas matuojamas šaukštuKūno svoris iki 30 kg
Virš 12dešimtO vaikai, sveriantys daugiau nei 30 kg

Gydymo vaistais trukmę nustato gydytojas. Vidutiniškai kursas trunka 1-2 savaites. Jei reikia, gydymas loratadinu gali būti tęsiamas iki mėnesio, nes nėra priklausomybės nuo vartojimo.

Loratadine Ozon naudojimo instrukcijos - 1 psl. Loratadine Ozon naudojimo instrukcijos - 2 psl

Perdozavimas

Perdozavus vaisto, gali būti šios pasekmės:

  • migrena;
  • tachikardija;
  • mieguistumas;
  • silpnumas ir kt.

Viršijus terapinę dozę, būtina: plauti skrandį ir paimti absorbentą.

Jei reikia, kreipkitės pagalbos į gydymo įstaigą ir atlikite manipuliacijas ligoninėje.

Šalutiniai poveikiai

Daugeliu atvejų šalutinio poveikio priežastis yra individualus padidėjęs jautrumas vaisto komponentams. Jei pasireiškia šios reakcijos, gydymą loratadinu reikia nutraukti.

Galimos šalutinės reakcijos:

  • odos reakcijos bėrimo forma;
  • makšties uždegimas;
  • kosulys;
  • Nosies kvėpavimo pasunkėjimas;
  • dusulys;
  • traukuliai;
  • galvos svaigimas;
  • nervingumas;
  • nemiga;
  • galvos skausmas;
  • pykinimas;
  • vėmimas ir kt.

Analogai

Yra daug analogiškų veikliosios medžiagos preparatų:

AnalogaiKaina, patrinti.
Loratadinas-Werte17
Klaridolis97
Clarisens123
Claritinas178
Klarotadinas126
Lomilanas145

Mažiau efektyvus

Loragexal47
Erolyn146
Lotarenas88

Vaisto kaina priklauso nuo išleidimo formos ir vaistinės tinklo:

  • sirupo pavidalu Loratadino kaina gali būti apie 200 rublių už butelį;
  • putojančios tabletės - nuo 80 rublių už 10 vnt.;
  • įprastos tabletės - nuo 50 rublių už 30 vienetų.

Antros kartos antihistamininis preparatas Loratadinas plačiai vartojamas vaikų ir suaugusiųjų alergijoms gydyti. Ši priemonė yra veiksminga ir daugeliu atvejų gerai toleruojama, leidžianti palengvinti alerginius simptomus ir pagerinti gyvenimo kokybę..

Loratadinas 10-SL

Veiklioji medžiaga:

Turinys

  • Sudėtis ir išleidimo forma
  • farmakologinis poveikis
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • Vaisto Loratadin 10-SL indikacijos
  • Kontraindikacijos
  • Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
  • Šalutiniai poveikiai
  • Sąveika
  • Vartojimo būdas ir dozavimas
  • Perdozavimas
  • Atsargumo priemonės
  • Vaisto Loratadin 10-SL laikymo sąlygos
  • Vaisto Loratadin 10-SL tinkamumo laikas

Farmakologinė grupė

  • H1-antihistamininiai vaistai

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

  • H10.1 Ūminis atopinis konjunktyvitas
  • J30 Vazomotorinis ir alerginis rinitas
  • L23 Alerginis kontaktinis dermatitas
  • L30.9 Dermatitas, nepatikslintas
  • L50.0 Alerginė dilgėlinė
  • L50.1 Idiopatinė dilgėlinė

Sudėtis ir išleidimo forma

1 tabletėje yra 10 mg loratadino ir pagalbinių medžiagų - laktozės, MCC, kalcio stearato; kontūro acheikovoje, pakuojančioje 10 vnt., dėžutėje po 1 arba 3 pakuotes.

farmakologinis poveikis

Blokuoja histaminą H1-receptoriai.

Farmakodinamika

Nesukelia mieguistumo ir neveikia psichomotorinių funkcijų, dėmesio, veiklos, protinės veiklos.

Farmakokinetika

Jis gerai absorbuojamas iš virškinamojo trakto. Veiksmas prasideda po 30 minučių ir trunka 24 valandas. Jis metabolizuojamas kepenyse, dalyvaujant citochromui P450, susidarant aktyviam metabolitui - deksarboetoksiloratadinui. Cmaks loratadinas ir jo aktyvus metabolitas plazmoje pasiekiami atitinkamai po 1,3 ir 2,5 valandos. T1/2 loratadinas - 8 val., deksarboetoksiloratadinas - apie 28 val.

Vaisto Loratadin 10-SL indikacijos

Alerginis rinitas (sezoninis, ištisus metus), alerginis rinokonjunktyvitas, lėtinė idiopatinė dilgėlinė, alerginės niežtinčios dermatozės - kontaktinis alerginis dermatitas, lėtinė egzema (kompleksinio gydymo dalis)..

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas (įskaitant jo komponentus), nėštumas, žindymas, vaikai iki 2 metų.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Kontraindikuotinas nėštumas. Gydymo metu žindymą reikia nutraukti.

Šalutiniai poveikiai

Iš nervų sistemos ir jutimo organų: galvos skausmas, nuovargis, padidėjęs jaudrumas.

Iš virškinamojo trakto: burnos gleivinės sausumas, pykinimas, vėmimas, gastritas.

Alerginės reakcijos: odos bėrimas.

Sąveika

Eritromicinas, cimetidinas, ketokonazolas padidina koncentraciją plazmoje.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje. Suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų vaikams - 10 mg vieną kartą per parą, paros dozę - 10 mg. 2–12 metų vaikai: sveriantys mažiau nei 30 kg - 5 mg vieną kartą per parą, dienos dozė - 5 mg, virš 30 kg - 10 mg vieną kartą per parą, dienos dozė - 10 mg. Kepenų funkcijos sutrikimo fone pradinė dozė yra 5 mg per parą.

Perdozavimas

Simptomai: mieguistumas, tachikardija, galvos skausmas.

Gydymas: skrandžio plovimas, vėmimą skatinančių ir vidurius laisvųjų vaistų skyrimas, aktyvuota anglis.

Atsargumo priemonės

Atsargiai reikia vartoti vaistus, kurie slopina citochromo P450 sistemą.

Vaisto Loratadin 10-SL laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto Loratadin 10-SL tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.

Loratadinas

Rinkodaros teisės turėtojas:

Dozavimo forma

reg. Nr.: ЛСР-007946/08, data 08.08.08 - Dabartinis
Loratadinas

Vaisto Loratadin išleidimo forma, pakuotė ir sudėtis

Sirupas5 ml
loratadinas5 mg

50 ml - tamsaus stiklo buteliai (1) su dozavimo šaukštu arba stiklinės kartoninės pakuotės.
100 ml - tamsaus stiklo buteliai (1) su dozavimo šaukštu arba stiklinės kartoninės pakuotės.

farmakologinis poveikis

Histamino H 1 receptorių blokatorius. Jis turi antialerginį, niežėjimą slopinantį, antieksudacinį poveikį. Sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos atsiradimo, sumažina padidėjusį lygiųjų raumenų susitraukimo aktyvumą, kurį sukelia histaminas.

Farmakokinetika

Išgertas terapine doze, loratadinas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto ir beveik visiškai metabolizuojamas organizme. Loratadino C max plazmoje pasiekiama po 1–1,3 valandos, pagrindinio aktyvaus metabolito - dekarboetoksiloratadino - maždaug po 2,5 valandos..

Vienu metu vartojant maistą, loratadino ir deskarboetoksiloratadino biologinis prieinamumas padidėja atitinkamai apie 40% ir 15%, laikas iki C max pailgėjo apie 1 valandą, jo vertės šioms medžiagoms nepakito.

Loratadinas jungiasi su plazmos baltymais - apie 98%, aktyvus metabolitas yra mažiau ryškus.

Vidutiniškai T 1/2 loratadino yra 8,4 valandos, deskarboetoksiloratadino - 28 valandos (8,8-92 valandos).

Maždaug 80% loratadino metabolitų pavidalu išsiskiria su šlapimu ir išmatomis lygiomis dalimis per 10 dienų, apie 27% - su šlapimu per pirmąją dieną.

Vaisto Loratadin veikliųjų medžiagų indikacijos

Atidarykite TLK-10 kodų sąrašą
TLK-10 kodasIndikacija
H10.1Ūminis atopinis (alerginis) konjunktyvitas
J30.1Alerginis rinitas dėl žiedadulkių
J30.3Kitas alerginis rinitas (daugiametis alerginis rinitas)
L20.8Kitas atopinis dermatitas (neurodermitas, egzema)
L23Alerginis kontaktinis dermatitas
L24Paprastas dirginantis kontaktinis dermatitas
L28.0Paprastoji kerpė (ribotas neurodermitas)
L29Niežėjimas
L30.0Monetų egzema
L50Dilgėlinė
T14.0Paviršinė nepatikslinto kūno srities trauma (įskaitant įbrėžimą, mėlynes, sumušimą, hematomą, nenuodingą vabzdžių įkandimą)
T78.3Angioneurozinė edema (Quincke edema)
T78.4Alergija, nepatikslinta

Dozavimo režimas

Viduje suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams, taip pat kūno svoriui, viršijančiam 30 kg - 10 mg 1 kartą per dieną.

Vaikai nuo 2 iki 12 metų, kurių kūno svoris mažesnis nei 30 kg, - 5 mg 1 kartą per parą.

Šalutinis poveikis

Iš virškinimo sistemos: retai - burnos džiūvimas, pykinimas, vėmimas, gastritas; kai kuriais atvejais - kepenų funkcijos sutrikimas.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: retai - padidėjęs nuovargis, galvos skausmas, dirglumas (vaikams).

Iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: retai - tachikardija.

Alerginės reakcijos: retai - odos bėrimas; pavieniais atvejais - anafilaksinės reakcijos.

Dermatologinės reakcijos: kai kuriais atvejais - alopecija.

Kontraindikacijos vartoti

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Loratadino negalima vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Eksperimentinių tyrimų su gyvūnais metu vidutinės loratadino dozės vaisiui neturėjo neigiamo poveikio; vartojant dideles dozes, pastebėtas tam tikras fetotoksinis poveikis..

Prašymas pažeidus kepenų funkciją

Prašymas sutrikus inkstų funkcijai

Taikymas vaikams

Specialios instrukcijos

Vartojant loratadiną, negalima visiškai atmesti priepuolių atsiradimo, ypač turintiems polinkį pacientams.

Pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi, reikia koreguoti dozę.

Vaistų sąveika

Kartu vartojant loratadiną su vaistiniais preparatais, kurie slopina izofermentus CYP3A4 ir CYP2D6 arba kurie metabolizuojami kepenyse (įskaitant cimetidiną, eritromiciną, ketokonazolą, chinidiną, flukonazolą, fluoksetiną), loratadino ir (arba) šių narkotikai.

Mikrosomų oksidacijos induktoriai (fenitoinas, etanolis, barbitūratai, ziksorinas, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliai antidepresantai) mažina veiksmingumą.

Loratadinas

Nurodymai

  • Rusų
  • қazaқsha

Prekinis pavadinimas

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Dozavimo forma

Kompozicija

Vienoje tabletėje yra:

veiklioji medžiaga - 10 mg loratadino (100% medžiagos),

pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, stearino rūgštis, laktozės monohidratas, bulvių krakmolas.

apibūdinimas

Tabletės yra baltos arba beveik baltos, plokščios, cilindro formos, su nuožulnia.

Farmakoterapinė grupė

Sisteminiai antihistamininiai vaistai yra skirtingi. Loratadinas.

ATX kodas R06AX13

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Jis greitai ir visiškai absorbuojamas virškinimo trakte. Laikas iki didžiausios koncentracijos - 1,3-2,5 valandos; maisto vartojimas sulėtina 1 valanda. Susieti su plazmos baltymais - 97%.

Jis metabolizuojamas kepenyse, susidarant aktyviam descarboethoxyloratadine metabolitui, dalyvaujant citochromo izofermentams CYP3A4 ir, kiek mažiau, CYP2D6..

Loratadino ir metabolito pusiausvyros koncentracija plazmoje pasiekiama 5 vartojimo dieną.

Neprasiskverbia pro kraujo ir smegenų barjerą.

Loratadino pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra 3-20 valandų (vidutiniškai 8,4), aktyvus metabolitas yra 8,8-92 valandos (vidutiniškai 28 valandos); pagyvenusiems pacientams - atitinkamai 6,7-37 valandos (vidutiniškai 18,2 valandos) ir 11-38 valandos (17,5 valandos). Esant alkoholinių kepenų pažeidimams, T1 / 2 didėja proporcingai ligos sunkumui.

Išsiskiria per inkstus ir su tulžimi.

Lėtiniu inkstų nepakankamumu sergančių pacientų ir hemodializės metu farmakokinetika praktiškai nesikeičia.

Farmakodinamika

H1-histamino receptorių blokatorius (ilgai veikiantis). Slopina histamino ir leukotrieno C4 išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių. Neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą. Jis turi antialerginį, niežėjimą slopinantį ir eksudacinį poveikį. Sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos atsiradimo, pašalina lygiųjų raumenų spazmus.

Antialerginis poveikis pasireiškia po 30 minučių, maksimaliai pasiekia po 8-12 valandų ir trunka 24 valandas. Tai neturi įtakos centrinės nervų sistemos funkcijoms ir nesukelia priklausomybės..

Vartojimo indikacijos

- alerginis rinitas (sezoninis ir daugiametis)

- idiopatinė lėtinė dilgėlinė

- alerginės reakcijos į vabzdžių įkandimus.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje. 30 minučių prieš valgį.

Suaugusiesiems ir vaikams, sveriantiems daugiau kaip 30 kg, 10 mg 1 kartą per dieną.

Esant kepenų nepakankamumui, pradinė dozė yra 5 mg per parą.

Vaikams nuo 6 metų ir vyresniems, sveriantiems mažiau nei 30 kg, 5 mg vieną kartą per parą.

Gydymo trukmę nustato gydantis gydytojas.

Šalutiniai poveikiai

- burnos džiūvimas, pykinimas, gastritas

- kepenų funkcijos sutrikimas

- padidėjęs nervinis dirglumas

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas vaistų komponentams

- nėštumas, žindymas

- vaikai iki 6 metų.

Vaistų sąveika

CYP3A4 (įskaitant ketokonazolą ir eritromiciną) ir CYP2D6 (cimetidinas ir kiti) inhibitoriai padidina loratadino koncentraciją kraujyje. Mikrosomų oksidacijos induktoriai (fenitoinas, etanolis, barbitūratai, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliai antidepresantai) mažina vaisto veiksmingumą.

Specialios instrukcijos

Vaisto vartojimą reikia nutraukti 48 valandas prieš odos diagnostinius alergijos tyrimus, kad būtų išvengta klaidingų rezultatų.

Esant alkoholio kepenų pažeidimui, didžiausia ligos koncentracija kraujyje ir pusinės eliminacijos laikas padidėja. Skiriant vaistą pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas ar inkstų nepakankamumas, rekomenduojama pradinė dozė yra 5 mg per parą arba 10 mg kas antrą dieną dėl galimo loratadino klirenso sumažėjimo. Pagyvenusiems žmonėms didžiausia vaisto koncentracija kraujyje padidėja 50%, vaisto ir jo aktyvaus metabolito pusinės eliminacijos laikas yra atitinkamai 18,2 ir 17,5 valandos..

Narkotiko poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemonę ar potencialiai pavojingų mechanizmų ypatybės

Gydymo laikotarpiu reikia būti atsargiems vairuojant transporto priemones ir užsiimant kita potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio..

Perdozavimas

Simptomai: mieguistumas, tachikardija, galvos skausmas.

Gydymas: specifinių priešnuodžių nėra. Palaikomąją ir simptominę terapiją reikia pradėti kuo greičiau. Sąmonę turintiems pacientams reikia skirti vėmimo, tada aktyvintos anglies ir daug skysčio. Jei bandymai sukelti vėmimą yra nesėkmingi arba yra kontraindikacijų, skrandį reikia nuplauti per vamzdelį.

Išleidimo forma ir pakuotė

10 tablečių lizdinėse plokštelėse, pagamintose iš lakuoto polivinilchlorido plėvelės arba atspausdintos aliuminio folijos. 1 lizdinė plokštelė su medicininio naudojimo instrukcijomis valstybinėmis ir rusų kalbomis dedama į dėžutę.

Laikymo sąlygos

Laikyti sausoje, tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Laikymo laikotarpis

Negalima naudoti pasibaigus galiojimo laikui.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Gamintojas

Atvira akcinė bendrovė „Borisovo medicinos gamykla“, Baltarusijos Respublika, Minsko sritis, Borisovas, g. Chapaeva, 64 m., Tel. / Faksas

Rinkodaros teisės turėtojas

Atvira akcinė bendrovė „Borisovo medicinos gamykla“, Baltarusijos Respublika.

Organizacijos, priimančios vartotojų pretenzijas (pasiūlymus) dėl vaistų kokybės Kazachstano Respublikoje ir atsakingos už vaisto saugumo priežiūrą po registracijos, adresas

Atvira akcinė bendrovė „Borisovo medicinos gamykla“, Baltarusijos Respublika, Minsko sritis, Borisovas, g. Chapaeva, 64 m., Tel. / Faksas

8 (10375177) 734043, el. Paštas [email protected]

Loratadinas: naudojimo instrukcijos įvairaus amžiaus vaikams, apskaičiuojant dozę

Loratadinas yra antialerginis vaistas, malšinantis niežėjimą ir mažinantis kraujagyslių pralaidumą, užkertantis kelią audinių edemai ir malšinantis lygiųjų raumenų spazmus. Tinka vaikams nuo dvejų metų, nesukelia priklausomybės, neveikia centrinės nervų sistemos, greitai absorbuojamas. Pasak „IMS Health“ žiniasklaidos agentūros, šis vaistas yra labiausiai pasaulyje skiriamas vaistas nuo alergijos..

Vaisto sudėtis ir išsiskyrimo forma

Vaisto sudėtyje yra veikliosios medžiagos loratadino, pagalbiniai komponentai priklauso nuo vaisto išsiskyrimo formos. Loratadinas gaminamas 2 formomis: sirupu ir tabletėmis.

Loratadine sirupo pavidalu 1 ml tirpalo yra 1 mg veikliosios medžiagos, maistinės citrinos rūgšties, vyšnių ar abrikosų skonio, 1,2-propandiolio, rafinuoto cukraus, glicerino, natrio benzoato, distiliuoto vandens. Sirupas turi silpną vyšnių ar abrikosų kvapą, malonų skoniui. Tirpalo spalva gali būti nuo bespalvės iki šviesiai geltonos arba šviesiai žalios. Sirupas gaminamas plastikiniuose ar stikliniuose buteliuose, kurie supakuoti į kartonines pakuotes. Komplekte turi būti instrukcijos ir matavimo šaukštas.

Putojančiose tabletėse yra 10 mg veikliosios medžiagos, citrinos rūgšties, sauso natrio karbonato, makrogolio 6000, bevandenio silicio dioksido, polisorbato 80, polivinilpirolidono, laktozės monohidrato. Apvalios, šviesiai geltonos spalvos tabletės, supakuotos į lizdines plokšteles po 7 arba 10 vienetų. Vienoje pakuotėje yra 1-3 lizdinės plokštelės ir naudojimo instrukcijos.

Tabletėse, netirpiose vandenyje, yra 10 mg veikliojo ingrediento, polivinilpirolidono, magnio stearato, bulvių arba kukurūzų krakmolo, talko, laktozės monohidrato, bevandenio silicio dioksido. Jie turi apvalią išgaubtą formą ir skersinę juostelę iš vienos pusės, spalva nuo šviesiai geltonos iki baltos.

Farmakologinis Loratadino poveikis

Vaistas blokuoja histamino H1 receptorių, esančių lygiajame raumens audinyje, nugaros smegenyse, smegenyse, kraujagyslėse ir atsakingų už alergijos ir imuninių reakcijų atsiradimą organizme, veikimą. Slopindamas receptorių darbą, vaistas sulėtina histamino ir leukotrieno C4 sintezę. Tai apsaugo nuo alerginių pasireiškimų atsiradimo ir pašalina visus lydinčius simptomus - niežėjimą, patinimą, odos hiperemiją, uždegimą.

Loratadino tabletės įsigeria per 30 minučių, putojančios tabletės ir sirupas - per 10–20 minučių. Apčiuopiamą alergijos sumažėjimo rezultatą galima pamatyti per kelias valandas. Iš esmės vaisto vartojimo poveikis pasiekia maksimalų po 8-10 valandų, poveikis išlieka visą dieną po vartojimo.

Loratadinas neturi hipnotizuojančio poveikio, nėra priklausomas ir neveikia centrinės nervų sistemos veikimo. Veiklioji medžiaga visiškai išsiskiria su tulžimi, šlapimu ir išmatomis. Vidutinis pusinės eliminacijos laikas yra iki 8 valandų.

Vaistas veikia šiuos organizmą: antialerginis, niežulys, anti-eksudantas (mažina kapiliarų pralaidumą), anti-edema, anti-spazminis.

Vaisto vartojimo instrukcijos

Prieš pradėdami vartoti bet kokį vaistą, būtinai perskaitykite instrukcijas. Ypač jei vaistą planuojama skirti vaikui.

Be to, neturėtumėte savarankiškai priimti sprendimo dėl vaisto paskyrimo - patartina pasikonsultuoti su gydytoju, kuris pagal kūdikio medicinines indikacijas nustatys vaisto vartojimo poreikį ir apskaičiuos teisingą dozę. Priešingu atveju liga gali pablogėti ir sukelti komplikacijų..

Kokiais atvejais skiriama?

Vaistinį preparatą rekomenduojama vartoti esant šioms situacijoms:

  1. Dilgėlinė yra dažna alerginė būklė, pasireiškianti įvairių formų ir dydžių pūslėmis, kurios kartais gali susijungti. Alerginių apraiškų spalva yra nuo šviesiai rausvos iki raudonos. Paspaudus, lizdinės plokštelės centre yra pastebima baltos spalvos dėmė.
  2. Alerginė sloga. Simptomai - patinimas, užgulimas, nosies niežėjimas, ašarojančios akys, čiaudulys, aiškios išskyros, kvapo ir skonio sutrikimai, ausies užgulimas..
  3. Šienligė. Polinozė pasireiškia kaip sezoninė alergija žiedų žiedadulkėms (sloga, konjunktyvitas, gleivinės patinimas, užspringimas ir kt.).
  4. Alerginis konjunktyvitas yra netipinė alergija šalčiui, saulei, žiedadulkėms, vilnai ir kt. Tai lydi rinitas, akių vokų niežėjimas, klampių apnašų ir folikulų atsiradimas ant akies gleivinės, greitas nuovargis..
  5. Dermatitas - pasireiškia ant odos paraudimu, bėrimu ir lupimu, kartu su niežuliu.
  6. Angioedema (Quincke) yra greitas ir ryškus gleivinės, odos, poodinio riebalinio audinio patinimas. Gali paveikti veidą, ausis, liežuvį, kaklą. Ją lydi blyški oda edemos, uždusimo, galvos skausmo, vėmimo vietoje.
  7. Astma.
  8. Alergija vabzdžių įkandimams ar vaistams.
  9. Išsiaiškinti alergijos priežasties neįmanoma, tačiau norint pagerinti bendrą paciento sveikatą, būtina gydyti.

Kokios yra kontraindikacijos?

Norėdami atmesti šalutinio poveikio galimybę, tėvai turi tikrai žinoti, kokiais atvejais vaikai gali ir negali vartoti vaistų. Išskiriamos šios kontraindikacijos:

  • individualus jautrumas Loratadino komponentams;
  • nėštumas ir žindymas;
  • vairuoti transporto priemones (sumažėja dėmesio koncentracija);
  • kepenų nepakankamumas;
  • amžius iki 2 metų.

Vaikams yra nedaug kontraindikacijų, tačiau taip pat reikėtų į jas atsižvelgti..

Be to, vaistas gali neigiamai paveikti kūdikį per motinos pieną, todėl laktacijos metu Loratadinas vartojamas retai. Pirmenybė teikiama švelniems antialerginiams vaistams, kurie neturi šalutinio poveikio vaikui.

Vartojimo taisyklės ir dozavimas (sirupas, tabletės, tepalas)

Vaikams iki 2 metų draudžiama vartoti vaistą tablečių pavidalu. Nuo 2 iki 12 metų dozė apskaičiuojama pagal vaiko kūno svorį - jei svoris didesnis nei 30 kg, geriama po 1 tabletę per dieną..

Vaikams, vyresniems nei 12 metų, rekomenduojama 10 mg (1 tabletė) paros dozė, jei yra kepenų sutrikimų - 10 mg per parą 1 kartą per dvi dienas arba 5 mg per parą.

Terapijos kurso trukmę nustato gydytojas. Paprastai vaisto vartojimo laikotarpis neviršija 10 dienų. Esant stipriai alergijai, gydytojas gali skirti papildomų vaistų - imunostimuliatorių ar tepalų.

Sirupas vartojamas po du arbatinius šaukštelius vieną kartą per dieną (jei vaiko kūno svoris didesnis nei 30 kg), kitaip - po vieną arbatinį šaukštelį. Jei yra kepenų liga, vaistas vartojamas kas antrą dieną. Tabletės ir sirupas tepami maždaug valandą prieš valgį..

Veikliosios medžiagos pagrindu pagamintas tepalas naudojamas tik iš išorės. Jis plonu sluoksniu tepamas paveiktoje vietoje. Pirmaisiais gydymo etapais tepalas tepamas 2-3 kartus per dieną, kai atsiranda apčiuopiamų rezultatų - 1-2 kartus per dieną. Gydymo laikotarpis yra apie dvi savaites.

Kodėl perdozavimas yra pavojingas?

Vaisto vartojimas ne pagal instrukcijas ar dozės nesilaikymas gali sukelti įvairių komplikacijų atsiradimą. Perdozavus pastebimos šios šalutinės reakcijos:

  • Sausa burna.
  • Vaikams gali pasireikšti pykinimas ir vėmimas..
  • Gastritas.
  • Kepenų funkcijos sutrikimai (pasitaiko retais atvejais).
  • Nuovargis, dažni galvos skausmai ar hiperaktyvumas, didelis vaikų jaudrumas.
  • Tachikardija (nenormalus širdies ritmas).
  • Alergija medicinai. Sunkiais atvejais gali pasireikšti anafilaksinis šokas.

Be to, jei skiriate vaikams didesnę vaisto dozę, gali atsirasti mieguistumas, širdies plakimas ir migrena. Jei atsiranda tokių požymių, turėtumėte nedelsdami kreiptis į gydytoją..

Koks šalutinis poveikis gali būti vaikas??

Nepageidaujamos reakcijos yra retos ir paprastai išnyksta iškart nutraukus vaisto vartojimą. Jei pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, turite susisiekti su savo gydytoju, kad pakeistumėte gydymo taktiką:

  1. Iš centrinės nervų sistemos pusės vaikas gali patirti padidėjusį nerimą, nuovargį, miego problemas ir galvos skausmus. Kartais būna per didelis jaudrumas, depresija, atminties sutrikimai, staigūs ir nesuprantami judesiai, galvos svaigimas, drebulys ir galūnių mėšlungis..
  2. Iš virškinimo sistemos pusės galimas skonio pažeidimas, pykinimas, padidėjusi dujų gamyba, problemos su išmatomis. Šiuos simptomus gali lydėti papildomas fermentų sekrecijos sumažėjimas ir nuolatinis troškulys..
  3. Iš šlapimo sistemos gali atsirasti lytinių organų gleivinės uždegimas, skausmas pilvo apačioje, skausmingas šlapinimasis, šlapimo spalvos pasikeitimas..
  4. Be išvardytų, taip pat išskiriamos šios šalutinės reakcijos: sutrikęs plaukų augimas, bėrimas, greitas svorio padidėjimas, raumenų skausmas, padidėjęs prakaitavimas, sumažėjęs regėjimo aštrumas ir klausa, kosulys, sinusitas.

Kaip jis sąveikauja su kitais vaistais?

Sąveikaujant su kitomis medžiagomis, Loratadinas gali sustiprinti arba susilpninti jo poveikį. Vaisto reakcija priklauso nuo sąveikaujančios medžiagos pobūdžio. Pavyzdžiui, etanolis, kuris yra alkoholinių tinktūrų dalis, žymiai sumažina Loratadino poveikį organizmui. Fenitoinas, ziksorinas ir kiti antidepresantai turi tą patį poveikį..

Kartu vartojant Loratadiną su eritromicinu, cimetidinu ir ketokonazolu, padidėja veikliosios medžiagos koncentracija kraujyje. Būtina atidžiai stebėti vartojamų vaistų suderinamumą.

Kokių analogų turi Loratadinas??

Populiariausias Loratadino analogas yra Suprastinas. Vaistai skiriasi savo sudėtimi, tačiau turi panašų poveikį. Narkotikų negalima vartoti ankstyvame amžiuje. Narkotikų skirtumas yra siauresnis veikliųjų medžiagų veikimo dėmesys ir galimos pasekmės (pavyzdžiui, vartojant Suprastiną, vaikams dažnai kyla alergija)..

Lomilan tabletėse yra toks pat veikliosios medžiagos tūris kaip ir Loratadine, o jo koncentracija sirupe yra daug mažesnė - tik 1 mg. Vaistas greitai absorbuojamas žarnyne ir išsiskiria su tulžimi po 8-10 valandų. Inkstų nepakankamumo atveju Lomilan vartoti kategoriškai draudžiama..

Cetirizinas taip pat skiriasi nuo Loratadino pagal sudėtį (veiklioji medžiaga yra cetirizino hidrochloridas). Vaistas yra nosies lašų (vartojamas nuo metų), sirupo - nuo 3 metų ir tablečių - nuo 7 metų pavidalu..

Loratadinas vaikui

  • Išleidimo forma
  • Kompozicija
  • Veikimo principas
  • Indikacijos
  • Kokio amžiaus leidžiama imti?
  • Kontraindikacijos
  • Šalutiniai poveikiai
  • Naudojimo instrukcijos ir dozavimas
  • Perdozavimas
  • Sąveika su kitais vaistais
  • Pardavimo sąlygos
  • Laikymo sąlygos
  • Atsiliepimai
  • Analogai

Daugelis tėvų susiduria su alergine vaiko reakcija. Jis gali išsivystyti reaguojant į augalų žiedadulkių įkvėpimą, vartojant bet kokius vaistus, valgant maistą, naudojant ploviklį ar dėl kitos priežasties. Antihistamininiai vaistai dažniausiai naudojami kovojant su patinimu, bėrimais, kosuliu, gerklės skausmais ir kitais alergijos simptomais. Vienas iš jų yra Loratadinas. Jei jis buvo priskirtas vaikui, tėvai turėtų žinoti, kaip jis veikia vaiko kūną ir kaip jis teisingai paimamas.

Išleidimo forma

Loratadiną gamina daugelis farmacijos kompanijų ir jo pavadinime gali būti priešdėlis, nurodantis gamintoją. Pavyzdžiui, „Loratadin Teva“ gamina Izraelio įmonė „Teva“, „Loradatin-Akrihin“ yra Rusijos chemijos-farmacijos gamyklos „Akrihin“ produktas, o „Loratadin-Hemofarm“ gamina Serbijoje „Hemofarm“ koncernas. Be to, visi tokie vaistai turi tą pačią veikliąją medžiagą, tas pačias indikacijas, galimą šalutinį poveikį ir kontraindikacijas.

Vaistinėse Loratadinas pristatomas:

  • Sirupas. Jis yra šviesiai geltonas, saldaus skonio, skaidrus tirštas tirpalas, turintis vaisių kvapą. Viename butelyje sirupo tūris gali būti 50, 100 arba 120 ml. Stiklinė arba matavimo šaukštas pritvirtintas prie butelio, kad būtų galima tiksliai išmatuoti tokį saldų vaistą gydytojo paskirta doze..
  • Tabletes. Paprastai tai yra mažos, apvalios, baltos tabletės, kurioms gresia pavojus. Dažniausiai jų yra 10 pakuočių, tačiau vienoje dėžutėje gali būti nuo 7 iki 90 tablečių.
  • Putojančios tabletės. Loratadinas-Hemofarm gaminamas šia forma. Tokios tabletės parduodamos plastikiniuose 10 vienetų vamzdeliuose, o vienoje dėžutėje yra 1-2 mėgintuvėliai.

Kompozicija

Visose vaisto formose yra ta pati veiklioji medžiaga, kuri taip pat vadinama loratadinu. 5 ml sirupo jis yra 5 mg dozėje, o vienoje tabletėje yra 10 mg. Loratadino kiekis vienoje putojančioje tabletėje taip pat yra 10 mg.

Be aktyvaus ingrediento, sirupo sudėtyje yra citrinų rūgšties, propilenglikolio, vandens, skonio, etanolio, natrio benzoato, glicerino ir kitų medžiagų. Loratadin tabletėse papildomai yra mikrokristalinės celiuliozės, kalcio stearato, kukurūzų krakmolo, laktozės monohidrato ir kitų komponentų, kurie suteikia tokį vaistą kieta forma..

Pagalbinės tablečių, iš kurių gaminamas putojantis gėrimas, sudedamosios dalys yra laktozė, citrinos rūgštis, natrio karbonatas ir bikarbonatas, taip pat makrogolis 6000, povidonas, silicio dioksidas (koloidinis) ir polisorbatas 80. Tokių junginių dėka vaistas išlaiko formą, kol yra vamzdyje, tačiau greitai ištirpsta vandenyje.

Veikimo principas

Loratadinas blokuoja H1 receptorius, kurie yra jautrūs histaminui, todėl šis biologiškai aktyvus junginys ir kitos medžiagos negali išsiskirti iš putliųjų ląstelių. Šis veiksmas užkerta kelią alerginės reakcijos vystymuisi arba palengvina alergijos simptomus, jei jie jau atsirado. Loratadino vartojimas sumažina niežėjimo sunkumą, taip pat turi antieksudacinį poveikį ir sumažina mažų indų pralaidumą, taip sumažindamas alerginę edemą. Be to, vaistas turi galimybę atpalaiduoti spazminius lygiuosius raumenis..

Gydomąjį Loratadino poveikį galima pastebėti per pusvalandį po vartojimo. Maksimalus poveikis pasireiškia per 8-12 valandų po vartojimo ir trunka iki 24 valandų. Toks ilgalaikis poveikis organizmui yra susijęs su medžiagos, vadinamos desloratadinu, susidarymu metabolinių Loratadino pokyčių procese, kuri taip pat turi antihistamininį poveikį. Tokiu atveju vaistas nepraeina per smegenų ir smegenų barjerą, todėl negali slopinti centrinės nervų sistemos ir sukelti priklausomybę..

Indikacijos

Loratadiną galima skirti vaikui:

  • su alerginiu rinitu;
  • su šienlige;
  • su Quincke edema;
  • su dilgėline;
  • su alergine reakcija į vabzdžių įkandimą;
  • su odos uždegimu, kuris pasireiškia niežuliu, taip pat vėjaraupiais;
  • su ūminiu konjunktyvitu;
  • su atopiniu dermatitu;
  • su klaidingomis alerginėmis reakcijomis.

Be to, vaistas dažnai skiriamas nuo adenoidito, faringito, nazofaringito ir panašių ligų, siekiant sumažinti gleivinės patinimą..

Kokio amžiaus leidžiama imti?

Loradatinas neskiriamas vaikams iki 2 metų. Vaikui, kuriam yra 2 metai, gali būti suteikta bet kuri vaistų parinktis. Tuo pačiu metu skystą formą (sirupą) patogiau gydyti mažiems vaikams iki 6 metų, tačiau jei jaunesniam (4 metų ar 5 metų) vaikui nėra problemų nuryti kietą vaistą, tada jam galima duoti tablečių preparatą.

Kontraindikacijos

Loratadino negalima skirti ne tik jaunesniam nei 2 metų amžiaus, bet ir tuo atveju, jei kuris nors iš pasirinktos vaisto formos komponentų yra netoleruojantis. Vaistas neturi kitų kontraindikacijų vaikams, o laktacijos metu ir nėštumo metu vaistas neskiriamas suaugusiesiems.

Šalutiniai poveikiai

Loratadino vartojimas gali sukelti apetito sumažėjimą, išmatų pokyčius, nervinį sujaudinimą, burnos džiūvimą, pykinimą, mieguistumą, prakaitavimą, dilgėlinę, galvos skausmus ir kitus neigiamus simptomus. Jei jie atsiranda, vaistas nedelsiant atšaukiamas..

Naudojimo instrukcijos ir dozavimas

Vaistas skiriamas vaikams vieną kartą per dieną, nustatant dozę pagal mažojo paciento amžių ir jo svorį:

  • Jei vaikas dar nėra 6 metų ar vyresnis, bet sveria mažiau nei 30 kg, tada viena vaisto dozė yra 5 mg. Jo yra 5 ml sirupo arba pusėje Loratadino tablečių. Putojančios tabletės neskiriamos vaikams iki šešerių metų ir sveriantiems mažiau nei 30 kg;
  • Jei mažo paciento svoris viršija 30 kg, o jo amžius yra 6 ir daugiau metų, tada jam skirta 10 mg loratadino dozė. Šią dozę pacientas gali gauti iš 2 samtelių sirupo (10 ml), vienos tabletės arba vienos putojančios tabletės..

Norėdami pagaminti gėrimą iš putojančios tabletės, turite jį įmesti į 200 ml vandens ir išgerti vaistą. Loratadino nerekomenduojama nuryti, ištirpinti ar kramtyti šia forma..

Perdozavimas

Jei vaikui skirsite didesnę dozę nei paskyrė gydytojas, tai sukels mieguistumą ir galvos skausmus, taip pat tachikardiją ir motorinius neurologinius sutrikimus. Pastebėję perdozavimą, turėtumėte nedelsdami sukelti vėmimą mažam pacientui ir duoti kūdikiui sorbento. Jei vaiko būklė blogėja, turite parodyti jį gydytojui..

Sąveika su kitais vaistais

Loratadinas yra suderinamas su daugeliu vaistų, todėl jis dažnai naudojamas infekcinių ligų, padidėjusio acetono ir kitų problemų gydymui, kai būtina užkirsti kelią alerginei reakcijai ar ją pašalinti. Tokiu atveju vaisto negalima vartoti kartu su rifampicinu, barbitūratais, eritromicinu ir kai kuriais kitais vaistais, nurodytais tablečių ar sirupo anotacijoje..

Pardavimo sąlygos

Visų formų Loratadinas yra be recepto, todėl lengvai prieinamas vaistinėse. Vaisto kaina priklauso nuo gamintojo, nuo dozavimo formos ir nuo pakuotės dydžio. Pavyzdžiui, 10 „Loratadin“ tablečių kainuoja apie 13–15 rublių, o „Loratadin-Akrikhin“ sirupo butelis - apie 150 rublių..

Laikymo sąlygos

Bet kokios formos Loratadiną laikykite namuose kambario temperatūroje nuo mažų vaikų paslėptoje, sausoje ir nepastebimoje saulės vietoje vietoje. Vaistų tinkamumo laikas kiekvienam gamintojui skiriasi, todėl jį reikėtų patikslinti (duomenys pateikiami ant perkamo produkto dėžutės). Dažnai sirupas laikomas 3-4 metus nuo pagaminimo datos, o tabletės - 3-5 metus.

Atsiliepimai

Daugeliu atvejų tėvai yra patenkinti vaikų gydymu Loratadinu ir pažymi, kad tai yra didelis alerginių reakcijų efektyvumas. Motinos dažniausiai renkasi sirupą ir giria šią formą dėl malonaus skonio ir paprasto naudojimo. Vaistų tabletėse privalumai yra nedidelis dydis, poreikis vartoti tik kartą per dieną ir maža kaina.

Analogai

Visiškas Loratadino pakaitalas gali būti vaistai, kurių sudėtyje yra tos pačios veikliosios medžiagos, pavyzdžiui:

  • Lomilanas.
  • Loragexal.
  • Claritinas.
  • Clarisens.
  • Klaridolis.
  • Erolyn.
  • Klarotadinas.

Daugelis jų turi sirupą arba suspensijos formą, kurią patogu gydyti vaikystėje. Be to, gydytojas gali skirti kitų antihistamininių vaistų. Tai gali būti „Suprastin“, „Diazolin“, „Tavegil“, „Zirtek“, „Erius“, „Fenistil“ lašai ar kiti panašaus poveikio vaistai, tačiau kartu su gydytoju turėtumėte pasirinkti vieną iš šių vaistų kaip Loratadino analogą. Kadangi visi šie vaistai apima skirtingus veikliuosius junginius, o kai kurie iš jų nėra naudojami ankstyvame amžiuje, neįmanoma duoti jokių antihistamininių vaistų vaikui nepasitarus su pediatru..

Žiūrėkite vaikų gydytojo Komarovsky programą, iš kurios sužinosite, kokius vaistus nuo alergijos vaikui galima vartoti.

Loratadinas: naudojimo instrukcijos

apibūdinimas

Tabletės yra apvalios, baltos, vienoje pusėje yra vagelė, o kitoje - vagelė su nuožulniais kraštais.

Kompozicija

Kiekvienoje tabletėje yra: veiklioji medžiaga: loratadinas - 10,0 mg;

pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, iš anksto želatinizuotas kukurūzų krakmolas, natrio krakmolo glikolatas (A tipas), magnio stearatas.

Farmakoterapinė grupė

Antihistamininiai vaistai sisteminiam vartojimui. ATC kodas: R06AX13.

farmakologinis poveikis

H1-histamino receptorių blokatorius (ilgai veikiantis). Slopina histamino ir leukotrieno C4 išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių. Neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą. Jis turi antialerginį, niežulį mažinantį, eksudacinį poveikį. Sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos vystymosi. Antialerginis poveikis pasireiškia per pirmąsias 1-3 valandas po vaisto vartojimo, maksimaliai pasiekiamas per 8-12 valandų ir trunka 24 valandas. Tai neturi įtakos centrinei nervų sistemai (nes neprasiskverbia per kraujo ir smegenų barjerą) ir nesukelia priklausomybės..

Vartojimo indikacijos

Loratadinas skirtas simptominiam alerginio rinito ir lėtinės idiopatinės dilgėlinės gydymui suaugusiems ir vyresniems kaip 2 metų vaikams, sveriantiems daugiau kaip 30 kg..

Vartojimo būdas ir dozavimo režimas

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams skiriama 10 mg (1 tabletė) vieną kartą per parą.

Taikymas pediatrijoje: vaikams nuo 2 iki 12 metų dozė skiriama atsižvelgiant į svorį. Jei vaiko kūno svoris didesnis nei 30 kg: 10 mg (1 tabletė) kartą per parą. Jei vaiko kūno svoris yra 30 kg ar mažesnis, ši dozavimo forma netinka, rekomenduojama vartoti kito gamintojo vaistą, kuris suteikia 5 mg dozę..

Duomenų apie Loratadino saugumą ir veiksmingumą vaikams iki 2 metų nėra..

Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi: pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, reikia sumažinti pradinę Loratadino dozę. Suaugusiesiems ir vaikams, sveriantiems daugiau kaip 30 kg, rekomenduojama pradinę 10 mg (1 tabletės) dozę kas antrą dieną.

Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi: dozės koreguoti nereikia.

Pagyvenę pacientai: dozės koreguoti nereikia.

Taikymo būdas

Viduje. Galima naudoti su maistu arba be jo.

Jei tabletė buvo praleista, ją reikia išgerti kuo anksčiau, o kitą - įprastu laiku. Tačiau jei artėja kitos dozės laikas, praleistos dozės vartoti negalima. Nekompensuokite praleistos dozės didindami dozę kitoje dozėje.

Šalutinis poveikis

Klinikinių tyrimų su suaugusiaisiais ir paaugliais metu dažniausios nepageidaujamos reakcijos buvo mieguistumas (1,2%), galvos skausmas (0,6%), padidėjęs apetitas (0,5%) ir nemiga (0,1%)..

Šalutinis poveikis paskirstomas pagal jų pasireiškimo klinikiniuose tyrimuose dažnį ir vartojimą po pateikimo rinkai: labai dažnai (≥ 1/10); dažnai (≥ 1/100,

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai arba bet kuriam pagalbiniam vaisto komponentui, laktacija.

Atsargiai: kepenų nepakankamumas, nėštumas.

Perdozavimas

Simptomai: perdozavus gali išsivystyti mieguistumas, tachikardija, galvos skausmas.

Gydymas: būtina plauti skrandį ir paskirti aktyvintąją anglį. Loratadinas nepašalinamas hemodializės būdu ir nenustatyta, ar jį galima išvalyti peritonine dialize.

Atsargumo priemonės

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, vaistus reikia skirti mažesnėmis dozėmis..

Loratadino vartojimą reikia nutraukti likus 48 valandoms iki alerginių odos tyrimų, kad būtų išvengta klaidingų rezultatų.

Šiame vaistiniame preparate yra laktozės, todėl pacientai, kuriems nustatytas retas paveldimas galaktozės netoleravimas, Lapp laktazės trūkumas arba sutrikusi gliukozės / galaktozės absorbcija, šio vaistinio preparato vartoti neturėtų..

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Duomenų apie loratadino vartojimą nėštumo metu nepakanka. Tyrimai su gyvūnais toksinio poveikio reprodukcijai neparodė. Atsargumo dėlei rekomenduojama vengti loratadino vartojimo nėštumo metu. Loratadinas ir jo metabolitai patenka į motinos pieną. Gydymo metu žindymą reikia nutraukti.

Nėra duomenų apie loratadino poveikį vyrų ir moterų vaisingumui.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitus potencialiai pavojingus mechanizmus

Loratadinas mažai arba visai neveikia gebėjimo vairuoti transporto priemones ir kitas potencialiai pavojingas mašinas. Tačiau retais atvejais loratadinas gali sukelti mieguistumą, kuris gali turėti įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitas potencialiai pavojingas mašinas..

Sąveika su kitais vaistais

Kartu vartojant vaistą su ketokonazolu, eritromicinu, cimetidinu, kraujo plazmoje padidėja loratadino koncentracija, tačiau be jokių klinikinių pasireiškimų. Vartojant kartu su alkoholiu, stiprinantis loratadino poveikis psichomotorinėms funkcijoms nebuvo nustatytas.

Sąveika su CYP3A4 ar CYP2D6 inhibitoriais: padidėja loratadino kiekis, kurį gali lydėti nepageidaujamų reakcijų dažnio padidėjimas, vartojant kartu su CYP3A4 ar CYP2D6 inhibitoriais.

Vaikų populiacija: loratadino sąveika su kitais vaistais tirta tik suaugusiesiems.

Laikymo sąlygos

Nuo drėgmės apsaugotoje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Pakuotė

10 tablečių lizdinėse plokštelėse. 2 kontūrinės pakuotės kartu su naudojimo instrukcijomis dedamos į kartoninę dėžę.

Išleidimas iš vaistinių

Gaminamas

„Si. Ti. Es. Chemical Industries Ltd. ", Izraelis.

Straipsniai Apie Maisto Alergijos