Loratadinas

Loratadinas: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Lotyniškas pavadinimas: Loratadinas

ATX kodas: R06AX13

Veiklioji medžiaga: loratadinas (loratadinas)

Gamintojas: OJSC Biosintez, OJSC Tatkhimfarmpreparaty, CJSC VERTEX, Pharmacor Production, LLC Ozon (Rusija), Morepen Laboratories, Hetero Drugs, Tonira Pharma (Indija), Natur Produkt Europe B. V. (Nyderlandai)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019 08 13

Kainos vaistinėse: nuo 10 rublių.

Loratadinas - antialerginis, H blokatorius1-receptoriai.

Išleidimo forma ir kompozicija

  • Tabletės: beveik baltos arba baltos, apvalios, plokščios, cilindro formos, su nuožulna ir skiriamąja linija (10 vnt. Lizdinėse plokštelėse, 1, 2 arba 3 kartoninėse dėžutėse; 10 vnt. Lizdinėse plokštelėse arba juostelėse, kartoninėje dėžutėje 1 lizdinė plokštelė arba 1 juosta; 10 vnt. polimerinėse skardinėse, 1 kartoninėje dėžutėje; 30 vnt. lizdinėse plokštelėse, 1 kartoninės dėžutės pakuotėje);
  • Sirupas (50 arba 100 ml stikliniuose tamsios spalvos buteliukuose, kartoninėje dėžutėje, 1 buteliukas su dozavimo puodeliu ar šaukštu).

Veiklioji medžiaga yra loratadinas.

  • 1 tabletė - 10 mg;
  • 5 ml sirupo - 5 mg.

Pagalbiniai Loratadino tablečių komponentai: laktozės monohidratas, kukurūzų krakmolas, koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas, natrio karboksimetilkrakmolas, mikrokristalinė celiuliozė, talkas.

Pagalbiniai Loratadino sirupo komponentai: propilo parahidroksibenzoatas (E 218), metilo parahidroksibenzoatas (E 216), citrinų rūgšties monohidratas, natrio sacharinas, propilenglikolis, sorbitolio tirpalas (sudėtyje yra E 420, nesikristalizuoja), glicerinas, išgrynintas vanduo, kvapiosios medžiagos 434 (miško braškės AKF) yra E 124, E 122).

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Loratadinas yra triciklis junginys, turintis ryškų antihistamininį poveikį. Jis priklauso selektyviems periferinio H blokatoriams1-histamino receptoriai, pasižymintys greitu ir ilgalaikiu antialerginiu poveikiu. Išgertas vaistas pradeda veikti per 30 minučių. Didžiausias antihistamininis poveikis užfiksuojamas praėjus 8–12 valandų nuo loratadino poveikio pradžios ir trunka ilgiau nei 1 dieną.

Loratadinas neturi galimybių prasiskverbti pro smegenų ir kraujo barjerą, be to, jis neturi įtakos centrinės nervų sistemos procesams. Jam nebūdingas kliniškai reikšmingas raminamasis ir anticholinerginis poveikis, tai yra vaisto vartojimas nesukelia mieguistumo ir nekeičia psichomotorinių reakcijų greičio vartojant terapinėmis dozėmis. Gydymas Loratadinu nepailgina QT intervalo EKG.

Taikant ilgalaikę terapiją, kliniškai reikšmingų laboratorinių tyrimų ar elektrokardiografijos rezultatų, fizinių tyrimų duomenų ir gyvybinių funkcijų parametrų pokyčių nebuvo..

Loratadinas nėra būdingas reikšmingu selektyvumu H atžvilgiu2-histamino receptoriai. Jis neslopina norepinefrino reabsorbcijos ir praktiškai neveikia širdies stimuliatoriaus funkcijos ar širdies ir kraujagyslių sistemos būklės..

Farmakokinetika

Loratadinas greitai ir daugiausia absorbuojamas iš virškinimo trakto. Didžiausia jo koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama per 1–1,5 valandos. Aktyviam šios medžiagos metabolitui desloratadinui šis rodiklis yra 1,5–3,7 valandos. Vartojant vaistą valgio metu, laikas pasiekti maksimalią pačios veikliosios medžiagos ir desloratadino koncentraciją maždaug 1 valandą, tačiau neturi įtakos vaisto veiksmingumui. Didžiausios loratadino ir desloratadino koncentracijos vertė nepriklauso nuo suvartojamo maisto kiekio.

Lėtine inkstų liga sergantiems pacientams didesnė loratadino ir jo farmakologiškai aktyvaus metabolito didžiausia koncentracija ir AUC (plotas po koncentracijos ir laiko kreive), palyginti su pacientais, kurių inkstų funkcija normali. Tuo pačiu metu pacientų, kurių inkstų funkcija sutrikusi, loratadino ir desloratadino pusinės eliminacijos laikas praktiškai nesikeičia.

Pacientų, kuriems yra alkoholio kepenų pažeidimas, AUC ir didžiausia loratadino ir desloratadino koncentracija yra dvigubai didesnė, palyginti su pacientais, kurių kepenų funkcija normali.

Loratadinas daug (apie 97–99%) jungiasi su plazmos baltymais. Jo metabolitas desloratadinas jungiasi su plazmos baltymais vidutiniškai (apie 73–76%)..

Metabolinis procesas, kurio metu loratadinas virsta desloratadinu, atliekamas dalyvaujant citochromo P4503A4 sistemai ir, kiek mažiau, citochromo P4502D6 sistemai..

Vaistas išsiskiria su šlapimu (maždaug 40% peroralinės dozės) ir išmatomis (maždaug 42% peroralinės dozės) ilgiau kaip 10 dienų, daugiausia konjuguotų metabolitų pavidalu. Maždaug 27% peroralinės dozės išsiskiria per inkstus per 24 valandas po Loratadino vartojimo. Mažiau nei 1% vaisto veikliosios medžiagos nepakitusi išsiskiria su šlapimu per 24 valandas po vartojimo.

Loratadino ir desloratadino biologinis prieinamumas yra tiesiogiai proporcingas vartojamo vaisto dozei.

Tyrimai, kuriuose dalyvavo suaugę ir pagyvenę sveiki savanoriai, parodė, kad loratadino ir jo metabolito farmakokinetikos profiliai abiem atvejais išlieka beveik identiški..

Loratadino pusinės eliminacijos laikas svyruoja nuo 3 iki 20 valandų (vidutiniškai šis parametras yra 8,4 valandos), o desloratadino - nuo 8,8 iki 92 valandų (vidutinė parametro vertė yra 28 valandos). Pagyvenusiems pacientams šis rodiklis yra atitinkamai 6,7–37 valandos (vidutiniškai 18,2 valandos) ir 11–39 valandos (vidutiniškai 17,5 valandos). Su kepenų pažeidimu, susijusiu su piktnaudžiavimu alkoholiu, pusinės eliminacijos laikas pailgėja (tiksli vertė nustatoma atsižvelgiant į ligos sunkumą) ir lieka nepakitusi esant lėtiniam inkstų nepakankamumui..

Pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu, hemodializės seansai reikšmingo poveikio loratadino ir desloratadino farmakokinetikos parametrams neturi.

Vartojimo indikacijos

  • Metinis ir sezoninis alerginis konjunktyvitas, rinitas, ūminė dilgėlinė, Quincke edema;
  • Alerginės reakcijos, kurias sukelia vabzdžių įkandimai;
  • Pseudoalerginiai sindromai su histaminergijų simptomais, kuriuos sukelia histaminoliberatų vartojimas;
  • Niežtinčių dermatozių, įskaitant lėtinę egzemą ir kontaktinį alerginį dermatitą, kompleksinis gydymas.

Kontraindikacijos

  • Nėštumo ir žindymo laikotarpis;
  • Amžius iki 2 metų;
  • Padidėjęs jautrumas vaistų komponentams.

Loratadino vartojimo instrukcijos: metodas ir dozės

Pagal instrukcijas Loratadinas tablečių ar sirupo pavidalu geriamas 1 kartą per dieną.

Rekomenduojama dienos dozė:

  • Vyresniems nei 12 metų pacientams ir vaikams, sveriantiems daugiau kaip 30 kg - 10 mg;
  • 2–12 metų vaikai, sveriantys iki 30 kg, - 5 mg.

Šalutiniai poveikiai

  • Širdies ir kraujagyslių sistema: retai - tachikardija;
  • Nervų sistema: retai - galvos skausmas, padidėjęs nuovargis, vaikams - jaudrumas;
  • Virškinimo sistema: retai - pykinimas, burnos džiūvimas, gastritas, vėmimas; kai kuriais atvejais - kepenų funkciniai sutrikimai;
  • Alerginės reakcijos: retai - odos bėrimas; pavieniais atvejais - anafilaksinės reakcijos;
  • Dermatologinės reakcijos: kai kuriais atvejais - alopecija.

Perdozavimas

Perdozavimas pasireiškia tokiais simptomais kaip galvos skausmas, tachikardija, mieguistumas. Tokiu atveju turite nedelsdami susisiekti su specialistu, kuris paprastai skiria palaikomąją ir simptominę terapiją. Leidžiama plauti skrandį ir absorbuoti adsorbentus (aktyvuota anglis susmulkinama ir sumaišoma su vandeniu). Hemodializė loratadinui pašalinti iš organizmo laikoma neveiksminga. Suteikus skubią pagalbą, rekomenduojama ir toliau stebėti paciento būklę..

Specialios instrukcijos

Vartojant loratadiną, negalima visiškai atmesti konvulsinių būklių, ypač linkusių į pacientus, vystymosi.

Vaisto vartoti sutrikus inkstų ar kepenų funkcijai galima tik tinkamai pakoregavus dozę.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Nebuvo nustatytas neigiamas loratadino poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ar dirbti darbus, kuriems reikia didesnės koncentracijos ir dėmesio..

Tačiau vartojant vaistą yra pavienių mieguistumo atvejų, kurie gali paveikti paciento gebėjimą visiškai vairuoti automobilį ar dirbti su sudėtingais mechanizmais.

Vaistų sąveika

Loratadino derinys su vaistais, kurie slopina izofermentus CYP2D6 ir CYP3A4, arba vaistais, kurie metabolizuojami kepenyse, dalyvaujant, įskaitant eritromiciną, cimetidiną, ketokonazolą, flukonazolą, chinidiną, fluoksetiną, gali pakeisti šių vaistų kiekį plazmoje ir (arba) l..

Vartojant kartu su etanoliu, fenitoinu, barbitūratais, tricikliais antidepresantais, rifampicinu, ziksorinu, fenilbutazonu (mikrosomų oksidacijos induktoriais), sumažėja loratadino klinikinis veiksmingumas..

Analogai

Loratadino analogai yra: Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Claritin, Clarisens, Erolin, Loratadin-Teva, Loratadin-Verte, Loratadin Stoma, Loratadin Stada, Loratadin-OBL, Alerpriv, Klallergin, Klargotilol, Klargotil, Lotaren, Allerfex, Diazolin, Dimebon, Dinox, Ketotifen, Nalorius, Peritol, Telfast, Fenkarol, Erius, Desloratadin.

Laikymo sąlygos

Laikyti sausoje, tamsioje vietoje iki 25 ° C temperatūroje. Saugoti nuo vaikų.

Tinkamumo laikas - 3 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Galima įsigyti be recepto.

Atsiliepimai apie Loratadiną

Remiantis apžvalgomis, Loratadinas yra vienas iš populiariausių antrosios kartos antialerginių vaistų. Palyginti su kai kuriais analogais, jam būdingas žymiai didesnis antihistamininis aktyvumas, kurį lemia didesnis jungimosi stiprumas su periferiniais receptoriais, susijusiais su H1-tipo.

Ekspertai teigia, kad Loratadinas neturi raminančio poveikio, jam nebūdingas kardiotoksinis poveikis, nesustiprina etilo alkoholio poveikio, praktiškai nesąveikauja su kitais vaistais ir nesukelia priklausomybės.

Daugelis pacientų mano, kad Loratadino sirupas ir tabletės yra veiksmingas ir prieinamas vaistas, turintis lengvą ir ilgalaikį poveikį. Taip pat labai lengva naudoti tiek suaugusiems, tiek vaikams..

Loratadino kaina vaistinėse

Apytikslė Loratadino tablečių kaina priklauso nuo gamintojo ir svyruoja nuo 24 iki 55 rublių (pakuotėje, kurioje yra 10 vnt.) Arba nuo 55 iki 239 rublių (pakuotėje, kurioje yra 30 vnt.). Galite nusipirkti sirupo už 148‒178 rublius (už 100 ml buteliuką).

Loratadinas

Kompozicija

Tabletės sudėtis: loratadinas (10 mg / tab.), Taip pat MCC, bulvių krakmolas, laktozės monohidratas ir stearino rūgštis.

Sirupe yra veikliosios medžiagos, kurios koncentracija yra 1 mg / ml, taip pat bevandenės citrinos rūgšties, rafinuoto cukraus, natrio benzoato, glicerino, propilenglikolio, maisto kvapiosios medžiagos „Abrikosas 059“, ​​išgryninto vandens.

Išleidimo forma

Loratadinas turi dvi dozavimo formas:

  • 10 mg tabletės (Nr. 10 * 1 arba Nr. 10 * 3);
  • sirupas 1 mg / ml (buteliukai arba talpyklos po 50 ir 100 ml).

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Farmakodinamika

Loratadinas yra antrosios kartos antialerginis agentas. H1 tipo histamino receptorių blokatorius. Turi ilgesnį poveikį, palyginti su pirmosios kartos vaistais. Neveikia centrinės nervų sistemos, sinoatrialinio mazgo ir širdies bei kraujagyslių sistemos būklės, neturi raminamojo ir anticholinerginio poveikio.

Rodo sudėtingą antiuritinį, antieksudacinį ir antialerginį poveikį. Sumažina kapiliarų sienelių pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos vystymosi ir palengvina raumenų spazmus.

Pacientams, ilgai vartojusiems Loratadine, reikšmingų EKG pokyčių, taip pat fizinių ir laboratorinių tyrimų parametrų pokyčių nebuvo.

Farmakokinetika

Išgėrus tabletę / sirupą, veiklioji medžiaga kraujyje nustatoma po 15-20 minučių. Poveikis pasireiškia per 1-3 valandas, po sirupo / tabletės išgėrimo pasiekia maksimalią 8-12 valandų ir išlieka dar 12-16 valandų. Bendra veikimo trukmė yra 24 valandos.

Prisiriša prie plazmos baltymų 97%. Jam būdingas ryškus „pirmojo praėjimo“ metabolizmas. Neprasiskverbia į BBB, bet patenka į motinos pieną.

Beveik visiškai biotransformuojamas kepenyse, dalyvaujant izofermentams CYP3A4 ir CYP2D6 (pastarasis yra mažiau aktyvus), susidarant desloratadinui (deskarboetoksiloratadinui), kuris yra farmakologiškai aktyvus loratadino metabolitas..

Css (norima koncentracija plazmoje esant pusiausvyrinei būsenai) pasiekiama penktą vaisto vartojimo dieną.

T1 / 2 loratadino - nuo 3 iki 20 valandų jauniems žmonėms ir nuo 6,7 iki 37 pagyvenusiems žmonėms. Desloratadino šie rodikliai yra atitinkamai 8,8-92 ir 11-38 valandos..

Sergant alkoholine kepenų liga, Loratadino farmakokinetikos parametrai padvigubėja, o Desloratadino farmakokinetikos pobūdis nesikeičia, palyginti su pacientais, kurių kepenys nepažeistos.

Medžiaga ir jos metabolizmo produktai išsiskiria su šlapimu ir išmatomis.

Lėtiniu inkstų nepakankamumu sergančių pacientų farmakokinetikos parametrų vertės nesikeičia, palyginti su pacientais, kurių inkstai sveiki. Hemodializė nekeičia vaisto farmakokinetikos.

Loratadino vartojimo indikacijos: kodėl šios tabletės ir sirupas?

Iš kokių Loratadino tablečių?

Loratadino tabletės naudojamos simptominiam alerginių ligų gydymui. Šis vaistas veiksmingas esant alerginiam rinitui (ištisus metus arba sezoniškai), dilgėlinei (ūminei ar lėtinei), alerginiam konjunktyvitui, alergijai vabzdžių įkandimams, Quincke edemai, pseudoalerginėms reakcijoms į histaminoliberatorius, lėtinei egzemai, kontaktiniam dermatitui..

Nurodymai, kaip vartoti Loratadiną sirupo pavidalu

Sirupas skirtas naudoti vaikų praktikoje. Visų pirma juo gydomi vaikai nuo 24 mėnesių iki 12 metų, kurių svoris iki 30 kg..

Vaistas greitai ir veiksmingai pašalina KKI (lėtinės idiopatinės dilgėlinės), alerginio rinito (įskaitant „šienligę“), alerginio konjunktyvito, alerginių niežtinčių dermatozių (kartu su kitais vaistais) simptomus, taip pat pseudoalergines reakcijas, kurias sukelia histamino išsiskyrimas ir vabzdžiai.

Kontraindikacijos

  • tablečių / sirupo komponentų netoleravimas;
  • nėštumas;
  • laktacija;
  • amžius iki 2 metų.

Vaikams, sveriantiems mažiau nei 30 kg, tinkamiausia vaisto forma yra sirupas.

Pacientams, sergantiems sunkiomis kepenų ligomis, Loratadinas vartojamas atsargiai.

Šalutiniai poveikiai

Nepageidaujami reiškiniai, susiję su vaisto vartojimu, pasireiškia tokiu pat dažniu kaip vartojant placebą.

Dažniausi šalutiniai poveikiai yra:

  • galvos skausmas;
  • mieguistumas;
  • galvos svaigimas;
  • nuovargis;
  • sausa burna;
  • alerginis bėrimas;
  • širdies plakimas;
  • tachikardija;
  • pykinimas ir (arba) vėmimas;
  • gastritas;
  • padidėjęs apetitas;
  • patologiniai kepenų funkcijos pokyčiai;
  • plykimas;
  • padidėjusio jautrumo reakcijos (įskaitant anafilaksiją).

Vaikams nuo 24 mėnesių iki 12 metų, išgėrus sirupą / tabletes, pastebėtas nervingumas, sujaudinimas, galvos skausmas, nuovargis..

Loratadino vartojimo instrukcijos

Loratadin tabletės: naudojimo instrukcijos

Vyresniems nei 12 metų pacientams vaistas skiriamas po 10 mg per parą.

Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi, turėtų pradėti gydyti 10 mg per parą. kas antrą dieną arba nuo 5 mg per parą. kasdien.

Su inkstų nepakankamumu, taip pat vyresnio amžiaus žmonėms, vaistas vartojamas standartiniu režimu. Dozės koreguoti nereikia.

Tos pačios rekomendacijos pateikiamos Loratadin Tev, Loratadin-Stom, Loratadin-Werte ir Loratadin-Stad vartojimo instrukcijose. Skiriasi tik „Teva Pharmaceutical Industries“ ir STADA gaminamų vaistų amžiaus apribojimai. Jie nėra skirti vaikams iki 3 metų..

Kurso trukmę nustato gydytojas, atsižvelgdamas į klinikinės situacijos ypatumus.

Esant stipriam alergijos pasireiškimui, kiti vaistai gali būti naudojami kaip priedas prie Loratadino (pavyzdžiui, kortikosteroidų tepalas ar kortikosteroidų lašai, imunostimuliatoriai, ašarų pakaitalai ir kt.).

Sirupo instrukcija

Vyresniems nei 12 metų pacientams vaistas skiriamas 1 p. / Dieną. du arbatiniai šaukšteliai vienai dozei (10 mg). Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, nurodytą dozę reikia vartoti kas antrą dieną..

Vaisto tablečių formos vartojimo instrukcijos vaikams.

Vaikams, vyresniems nei 12 mėnesių, antialerginės tabletės skiriamos tik tuo atveju, jei jų kūno svoris viršija 30 kg. Optimali dozė vaikams yra 5 mg per parą.

Sirupo instrukcija vaikams

Vaikams, vyresniems kaip 24 mėnesių, su sąlyga, kad jų kūno svoris viršija 30 kg, duodami du arbatiniai šaukšteliai, o vaikams, sveriantiems mažiau nei 30 kg, - po vieną arbatinį šaukštelį sirupo per dieną..

Kurso trukmė paprastai yra nuo 5 iki 10 dienų.

Perdozavimas

Perdozavus padidėja anticholinerginių simptomų dažnis: galvos skausmas, tachikardija, mieguistumas..

Perdozavus pacientui parodomas skrandžio plovimas, enterosorbentų naudojimas, palaikomoji ir simptominė terapija.

Sąveika

Eritromicinas, vartojamas kartu su ketokonazolu, padidina Loratadino koncentraciją plazmoje, tačiau tai kliniškai nepasireiškia, įskaitant ir EKG. Poveikį sukelia vaisto metabolizmo pažeidimas, greičiausiai dėl citochromo P-450 sistemos izofermento CYP3A4 aktyvumo slopinimo..

Kartu vartojant tabletes / sirupą su proteazės inhibitoriais (ritonaviru, amprenaviru, nelfinaviru), taip pat gali padidėti loratadino koncentracija plazmoje..

Gali būti, kad nuo dozės priklausomas raminamasis poveikis atsiras tuo pačiu metu vartojant vaistą su kitais histamino H1 receptorių blokatoriais, opioidų receptorių agonistais, benzodiazepinais, tricikliais antidepresantais, neuroleptikais, migdomaisiais ir raminamaisiais vaistais..

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Laikykite vaikams nepasiekiamoje temperatūroje, žemesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas

Specialios instrukcijos

Kai kuriais atvejais Loratadinas gali sukelti nuo dozės priklausantį sedacijos efektą.

Vaistas neturi (arba tik nežymiai) įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ar kitus mechanizmus. Tačiau pacientą reikia informuoti, kad vienas iš galimų Loratadino šalutinių poveikių yra mieguistumas..

Jei būtina atlikti odos alergenų tyrimą, vaistą reikia atšaukti likus bent 7 dienoms iki tyrimo.

Tabletėse yra laktozės, todėl draudžiama jas skirti asmenims, kuriems yra retų formų galaktozės netoleravimas, laktazės trūkumas arba sutrikusi gliukozės / galaktozės absorbcija sindromas..

Skiriant sirupą cukriniu diabetu sergantiems pacientams, būtina atsižvelgti į tai, kad jame yra rafinuoto cukraus.

Loratadino analogai

Kompozicijoje esantys Loratadino analogai (sinonimai): Loratadin-Teva, Loratadin-Verte, Loratadin Stoma, Loratadin Stada, Loratadin-OBL, Alerpriv, Klallergin, Klargotil, Clarisens, Claridol, Claritin, Clarifer, Clarotadin, Loraen Sómilolo, Erolinas.

Panašūs vaistai, turintys panašų veikimo mechanizmą: Allerfex, Diazolin, Dimebon, Dinox, Ketotifen, Nalorius, Peritol, Telfast, Fenkarol, Erius, Desloratadin.

Kas geriau - Loratadinas ar Claritinas?

Pagrindinis Claritin komponentas yra loratadinas (medžiagos yra tabletėse ir sirupe tokios pat koncentracijos kaip Loratadine)..

Farmaciniu požiūriu lygiaverčiai vaistai labai skiriasi kaina. „Cleringin“, kurį gamina „Schering-Plough“, yra brangiau nei jo atitikmuo Rusijoje.

Loratadinas ir Desloratadinas, skirtumai

Desloratadinas yra pagrindinis Loratadino metabolitas, tačiau jis priklauso trečiosios kartos antihistamininiams vaistams.

Jų esminis skirtumas nuo pirmtakų yra tas, kad jie negali paveikti QT intervalo..

Antrosios kartos vaistai gali užblokuoti širdies raumens kalio kanalus, kurie yra susiję su aritmijos išsivystymu ir QT intervalo pailgėjimu. Šis šalutinis poveikis yra labiau tikėtinas:

  • derinant Loratadiną su makrolidais, antimikotikais, antidepresantais;
  • vartojant vaistą su greipfrutų sultimis;
  • pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas.

Lyginamieji Loratadino ir Desloratadino tyrimai (palyginamomis dozėmis) neparodė jų toksiškumo rodiklių (tiek kiekybinių, tiek kokybinių) skirtumų..

Kas yra geriau: Cetirizinas ar Loratadinas?

Cetirizinas yra antros kartos antihistamininis preparatas, labai selektyvus periferinių histamino H1 receptorių antagonistas. Visiems antrosios kartos vaistams būdingos savybės yra šios:

  • greitai pasireiškiantis poveikis;
  • minimalus anticholinerginio ir raminamojo poveikio sunkumas, kai vartojamas terapinėmis dozėmis;
  • veikimo trukmė;
  • tachifilaksijos nebuvimas ilgalaikio vartojimo fone.

Vaistui būdingas gebėjimas gerai įsiskverbti į odą, tokiu būdu veiksmingai pašalinant odos alergijos pasireiškimus.

Atlikus tyrimus po pateikimo į rinką, atsižvelgiant į medžiagos cetirizino vartojimą, buvo užfiksuotas retas, bet galimai sunkus šalutinis poveikis: hemolizinė anemija, anafilaksija, agresyvi reakcija, sunkumas, cholestazė, haliucinacijos, glomerulonefritas, polinkis į savižudybę ir savižudybės, hepatitas, sunki hipotenzija, pleuros diskinezija, negyvas gimimas, trombocitopenija.

Cetrinas ar Loratadinas - kas geriau?

„Tsetrin“ yra brangesnis cetirizino analogas. Jo pagrindas yra ta pati veiklioji medžiaga - cetirizinas. Vaistas yra tinkamesnis alergijos odos apraiškoms palengvinti.

Loratadinas ir alkoholis

Vaistas nesustiprina slopinančio alkoholio poveikio centrinei nervų sistemai.

Loratadinas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Duomenų apie vaisto vartojimą nėštumo metu yra labai mažai. Tyrimai su gyvūnais toksinio poveikio reprodukcijai pavojaus neparodė. Tačiau gamintojas rekomenduoja vengti vaisto vartojimo nėščioms moterims..

Fizikocheminiai duomenys rodo, kad veiklioji vaisto medžiaga ir jo metabolitai išsiskiria į motinos pieną. Kadangi šiuo požiūriu negalima atmesti galimo pavojaus kūdikiui, Loratadino nerekomenduojama vartoti žindant.

Atsiliepimai apie Loratadiną

Loratadinas yra vienas populiariausių antrosios kartos vaistų nuo alergijos. Jis pasižymi žymiai didesniu antihistamininiu aktyvumu, lyginant su kai kuriais analogais, o tai paaiškinama didesniu periferinių H1 tipo receptorių jungimosi stiprumu..

Gydytojų komentarai patvirtina faktą, kad Loratadinas neturi raminamojo poveikio, nesustiprina etanolio poveikio, neturi kardiotoksinio poveikio, beveik nesąveikauja su kitais vaistais ir nesukelia priklausomybės..

Pasak pacientų, Loratadin sirupas ir tabletės nuo alergijos yra veiksminga ir prieinama priemonė, veikianti ilgai ir labai švelniai. Be to, patogu vartoti (tiek suaugusiems, tiek mažiems vaikams).

Reikėtų pažymėti, kad apžvalgos apie Loratadin Teva praktiškai nesiskiria nuo apžvalgų apie pigesnius rusiškus vaistus, kurie gaminami tuo pačiu prekės pavadinimu..

Kiek yra Loratadino?

Loratadino kaina priklauso nuo to, kurioje kompanijoje gaminamas šis vaistas. Pavyzdžiui, Loratadino kaina tabletėse iš OAO „Tatkhimpharmpreparaty“ yra 27–35 rubliai. pakuotei Nr. 10 ir 7 Loratadin-Tev tabletes galima nusipirkti vidutiniškai už 150 rublių. Sirupo kaina - 125-150 rublių.

Loratadino kaina Ukrainoje nuo 5,8 UAH. Tai kainuoja Charkove pagamintas Loratadino Stoma. Farmacijos kompanijos "Darnitsa" vaisto kaina yra šiek tiek didesnė - maždaug 9-11 UAH. Vidutinė sirupo kaina yra 28 UAH.

Loratadino nėra tepalo pavidalu, tačiau vaistinėse galite rasti Grippferon su Loratadine nosies tepalu. Šis vaistas vartojamas gripui ir ūminėms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms gydyti, įskaitant pacientus, sergančius alerginiu rinitu. Galite nusipirkti vidutiniškai už 200 rublių.

Loratadinas: naudojimo instrukcijos

apibūdinimas

Tabletės yra apvalios, baltos, vienoje pusėje yra vagelė, o kitoje - vagelė su nuožulniais kraštais.

Kompozicija

Kiekvienoje tabletėje yra: veiklioji medžiaga: loratadinas - 10,0 mg;

pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, iš anksto želatinizuotas kukurūzų krakmolas, natrio krakmolo glikolatas (A tipas), magnio stearatas.

Farmakoterapinė grupė

Antihistamininiai vaistai sisteminiam vartojimui. ATC kodas: R06AX13.

farmakologinis poveikis

H1-histamino receptorių blokatorius (ilgai veikiantis). Slopina histamino ir leukotrieno C4 išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių. Neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą. Jis turi antialerginį, niežulį mažinantį, eksudacinį poveikį. Sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos vystymosi. Antialerginis poveikis pasireiškia per pirmąsias 1-3 valandas po vaisto vartojimo, maksimaliai pasiekiamas per 8-12 valandų ir trunka 24 valandas. Tai neturi įtakos centrinei nervų sistemai (nes neprasiskverbia per kraujo ir smegenų barjerą) ir nesukelia priklausomybės..

Vartojimo indikacijos

Loratadinas skirtas simptominiam alerginio rinito ir lėtinės idiopatinės dilgėlinės gydymui suaugusiems ir vyresniems kaip 2 metų vaikams, sveriantiems daugiau kaip 30 kg..

Vartojimo būdas ir dozavimo režimas

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams skiriama 10 mg (1 tabletė) vieną kartą per parą.

Taikymas pediatrijoje: vaikams nuo 2 iki 12 metų dozė skiriama atsižvelgiant į svorį. Jei vaiko kūno svoris didesnis nei 30 kg: 10 mg (1 tabletė) kartą per parą. Jei vaiko kūno svoris yra 30 kg ar mažesnis, ši dozavimo forma netinka, rekomenduojama vartoti kito gamintojo vaistą, kuris suteikia 5 mg dozę..

Duomenų apie Loratadino saugumą ir veiksmingumą vaikams iki 2 metų nėra..

Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi: pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, reikia sumažinti pradinę Loratadino dozę. Suaugusiesiems ir vaikams, sveriantiems daugiau kaip 30 kg, rekomenduojama pradinę 10 mg (1 tabletės) dozę kas antrą dieną.

Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi: dozės koreguoti nereikia.

Pagyvenę pacientai: dozės koreguoti nereikia.

Taikymo būdas

Viduje. Galima naudoti su maistu arba be jo.

Jei tabletė buvo praleista, ją reikia išgerti kuo anksčiau, o kitą - įprastu laiku. Tačiau jei artėja kitos dozės laikas, praleistos dozės vartoti negalima. Nekompensuokite praleistos dozės didindami dozę kitoje dozėje.

Šalutinis poveikis

Klinikinių tyrimų su suaugusiaisiais ir paaugliais metu dažniausios nepageidaujamos reakcijos buvo mieguistumas (1,2%), galvos skausmas (0,6%), padidėjęs apetitas (0,5%) ir nemiga (0,1%)..

Šalutinis poveikis paskirstomas pagal jų pasireiškimo klinikiniuose tyrimuose dažnį ir vartojimą po pateikimo rinkai: labai dažnai (≥ 1/10); dažnai (≥ 1/100,

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai arba bet kuriam pagalbiniam vaisto komponentui, laktacija.

Atsargiai: kepenų nepakankamumas, nėštumas.

Perdozavimas

Simptomai: perdozavus gali išsivystyti mieguistumas, tachikardija, galvos skausmas.

Gydymas: būtina plauti skrandį ir paskirti aktyvintąją anglį. Loratadinas nepašalinamas hemodializės būdu ir nenustatyta, ar jį galima išvalyti peritonine dialize.

Atsargumo priemonės

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, vaistus reikia skirti mažesnėmis dozėmis..

Loratadino vartojimą reikia nutraukti likus 48 valandoms iki alerginių odos tyrimų, kad būtų išvengta klaidingų rezultatų.

Šiame vaistiniame preparate yra laktozės, todėl pacientai, kuriems nustatytas retas paveldimas galaktozės netoleravimas, Lapp laktazės trūkumas arba sutrikusi gliukozės / galaktozės absorbcija, šio vaistinio preparato vartoti neturėtų..

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Duomenų apie loratadino vartojimą nėštumo metu nepakanka. Tyrimai su gyvūnais toksinio poveikio reprodukcijai neparodė. Atsargumo dėlei rekomenduojama vengti loratadino vartojimo nėštumo metu. Loratadinas ir jo metabolitai patenka į motinos pieną. Gydymo metu žindymą reikia nutraukti.

Nėra duomenų apie loratadino poveikį vyrų ir moterų vaisingumui.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitus potencialiai pavojingus mechanizmus

Loratadinas mažai arba visai neveikia gebėjimo vairuoti transporto priemones ir kitas potencialiai pavojingas mašinas. Tačiau retais atvejais loratadinas gali sukelti mieguistumą, kuris gali turėti įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitas potencialiai pavojingas mašinas..

Sąveika su kitais vaistais

Kartu vartojant vaistą su ketokonazolu, eritromicinu, cimetidinu, kraujo plazmoje padidėja loratadino koncentracija, tačiau be jokių klinikinių pasireiškimų. Vartojant kartu su alkoholiu, stiprinantis loratadino poveikis psichomotorinėms funkcijoms nebuvo nustatytas.

Sąveika su CYP3A4 ar CYP2D6 inhibitoriais: padidėja loratadino kiekis, kurį gali lydėti nepageidaujamų reakcijų dažnio padidėjimas, vartojant kartu su CYP3A4 ar CYP2D6 inhibitoriais.

Vaikų populiacija: loratadino sąveika su kitais vaistais tirta tik suaugusiesiems.

Laikymo sąlygos

Nuo drėgmės apsaugotoje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Pakuotė

10 tablečių lizdinėse plokštelėse. 2 kontūrinės pakuotės kartu su naudojimo instrukcijomis dedamos į kartoninę dėžę.

Išleidimas iš vaistinių

Gaminamas

„Si. Ti. Es. Chemical Industries Ltd. ", Izraelis.

Straipsniai Apie Maisto Alergijos