Dėmesio! Šis vaistas gali turėti ypač nepageidaujamą sąveiką su alkoholiu! Daugiau informacijos.
Vartojimo indikacijos
Sezoninis ir daugiametis alerginis rinitas ir konjunktyvitas (niežėjimas, čiaudulys, rinorėja, ašarojimas, junginės hiperemija), dilgėlinė (įskaitant lėtinę idiopatinę dilgėlinę), šienligė, alerginis dermatitas, niežulys, angioneurozinė edema esant atopiniam bronchitui kompleksinė terapija).
Galimi analogai (pakaitalai)
Veiklioji medžiaga, grupė
Dozavimo forma
Geriamieji lašai, geriamasis tirpalas, sirupas, plėvele dengtos tabletės
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas (įskaitant hidroksiziną), nėštumas, žindymo laikotarpis. CRF (vidutinio sunkumo ir sunkus sunkumas - reikia koreguoti dozavimo režimą), senatvė (galimas glomerulų filtracijos sumažėjimas), vaikystė (nepakankama vartojimo patirtis vaikams iki 1 metų).
Kaip vartoti: dozavimas ir gydymo kursas
Viduje tabletės nuplaunamos 200 ml vandens, prieš vartojant lašai ištirpinami vandenyje. Suaugusiesiems ir vyresniems kaip 6 metų vaikams - 10 mg vieną kartą per parą arba 5 mg 2 kartus per dieną, 2-6 metų vaikams - 5 mg vieną kartą per parą arba 2,5 mg 2 kartus per dieną, 1-2 metų vaikams - 2,5 mg (5 lašai) 2 kartus per dieną.
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi (CC 30-49 ml / min.), Skiriama 5 mg per parą, esant sunkiam lėtiniam inkstų nepakankamumui (CC 10-30 ml / min.) - 5 mg per parą kas antrą dieną.
farmakologinis poveikis
Konkurencingas histamino antagonistas, hidroksizino metabolitas, blokuoja H1-histamino receptorius. Užkerta kelią alerginių reakcijų vystymuisi ir palengvina jų eigą, veikia niežulį mažinančius ir antieksudacinius veiksmus. Įtakoja ankstyvąją alerginių reakcijų stadiją, riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą „vėlyvoje“ alerginės reakcijos stadijoje, sumažina eozinofilų, neutrofilų ir bazofilų migraciją. Sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos atsiradimo, pašalina lygiųjų raumenų spazmus.
Pašalina odos reakciją įvedus histaminą, specifinius alergenus, taip pat atvėsus (esant šaltai dilgėlinei). Sumažina histamino sukeltą bronchų susitraukimą sergant lengva bronchine astma.
Praktiškai neveikia anticholinerginiai ir antiserotonino veiksmai.
Terapinėmis dozėmis sedacija praktiškai nesukelia. Poveikis pasireiškia išgėrus vieną 10 mg cetirizino dozę - 20 minučių (50% pacientų) ir po 60 minučių (95% pacientų), trunka ilgiau nei 24 valandas. Gydymo metu tolerancija cetirizino antihistamininiam poveikiui nesusiformuoja. Nutraukus gydymą, poveikis išlieka iki 3 dienų.
Šalutiniai poveikiai
Mieguistumas, burnos džiūvimas; retai - galvos skausmas, galvos svaigimas, migrena, diskomfortas virškinimo trakte, alerginės reakcijos (angioneurozinė edema, bėrimas, dilgėlinė, niežėjimas).Perdozavimas. Simptomai (pasireiškiantys vartojant vieną 50 mg dozę) - burnos džiūvimas, mieguistumas, šlapimo susilaikymas, vidurių užkietėjimas, nerimas, dirglumas.
Gydymas: skrandžio plovimas, simptominių vaistų skyrimas. Specifinio priešnuodžio nėra. Hemodializė yra neveiksminga.
Specialios instrukcijos
Jei dozė viršija 10 mg per parą, gali pablogėti gebėjimas greitai reaguoti.
Rekomenduojamomis dozėmis jis nesustiprina etanolio poveikio (kai jo koncentracija yra ne didesnė kaip 0,8 g / l), tačiau gydymo metu rekomenduojama susilaikyti nuo jo vartojimo.
Gydymo laikotarpiu reikia būti atsargiems vairuojant transporto priemones ir užsiimant kita potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio..
Sąveika
Farmakokinetinė sąveika su pseudoefedrinu, cimetidinu, ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, diazepamu ir glipizidu nenustatyta..
Vartojant kartu su teofilinu (400 mg per parą), sumažėja bendras cetirizino klirensas (teofilino kinetika nesikeičia)..
Mielotoksiniai vaistai padidina vaisto hematotoksiškumo pasireiškimus.
Letizen - naudojimo instrukcijos
INSTRUKCIJA
dėl narkotikų vartojimo medicinoje
Registracijos numeris:
Prekinis pavadinimas: LETIZEN ®
Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas:
Dozavimo forma:
Kompozicija
5 ml tirpalo (1 dozavimo švirkštas) yra veiklioji medžiaga - 5 mg cetirizino dihidrochlorido (arba 1 ml tirpalo yra 1 mg citirizino dihidrochlorido). Pagalbinės medžiagos: sorbitolis, glicerolis, natrio benzoatas, natrio ciklamatas, natrio citrato dihidratas, citrinos rūgšties monohidratas, bananų skonis, išgrynintas vanduo.
Aprašymas: skaidrus bespalvis tirpalas su bananų kvapu.
Farmakoterapinė grupė:
ATX kodas: R06AE07
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Cetirizinas, konkuruojantis histamino antagonistas, yra antihistamininio vaisto hidroksizino metabolitas. Cetirizinas selektyviai blokuoja periferinius Hi receptorius. Įtakoja ankstyvąją alerginių reakcijų stadiją, riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą „vėlyvojoje“ alerginės reakcijos stadijoje, mažina eozinofilų migraciją. Pašalina odos reakciją įvedus histaminą, specifinius alergenus, taip pat atvėsus (esant šaltai dilgėlinei). Sumažina histamino sukeltą bronchų susitraukimą sergant lengva bronchine astma. Jis turi antialerginį, niežėjimą slopinantį ir antieksudacinį poveikį. Sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos atsiradimo, pašalina lygiųjų raumenų spazmus. Praktiškai neveikia anticholinerginiai ir antiserotonino veiksmai. Terapinėmis dozėmis tai nesukelia sedacijos. Cetirizino veikimas prasideda po 20 minučių. Didžiausias poveikis pasireiškia praėjus valandai po vartojimo ir trunka ilgiau nei 24 valandas. Gydymo fone tolerancija cetirizino antihistamininiam poveikiui nesivysto. Nutraukus gydymą, poveikis trunka iki 3 dienų.
Farmakokinetika
Cetirizinas greitai absorbuojamas iš virškinamojo trakto, jo absorbcija siekia 70%. Didžiausia koncentracija plazmoje atsiranda per valandą po nurijimo; pusiausvyros koncentracija nustatoma po 3 dienų vartojimo. Maistas neturi įtakos absorbcijos visiškumui, tačiau pratęsia maksimalios koncentracijos plazmoje pasiekimą 1 valanda ir maksimalios koncentracijos vertę sumažina 23%. Ryšys su plazmos baltymais yra 93% ir nesikeičia, kai cetirizino koncentracija yra 251 000 ng / ml. Farmakokinetiniai cetirizino parametrai kinta tiesiškai, kai skiriama 5-60 mg dozė. Nedideliais kiekiais jis metabolizuojamas kepenyse O-dealkilinimo būdu, susidarant farmakologiškai neaktyviam metabolitui (skirtingai nuo kitų H1-histamino receptoriai, kuriuos kepenyse metabolizuoja citochromo P450 sistema). Nekaupia. ⅔ vaistas išsiskiria per inkstus nepakitęs ir apie 10% su išmatomis. Sisteminis klirensas - 53 ml / min. Pusinės eliminacijos laikas suaugusiesiems yra 7-10 valandų, 6-12 metų vaikams - 6 valandos, 2-6 metų - 5 valandos.Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, bendras klirensas mažėja. Senyvų pacientų pusinės eliminacijos laikas pailgėja 50%, o sisteminis klirensas sumažėja 40% (sumažėja inkstų funkcija). Hemodializuojamų pacientų bendras klirensas yra 0,3 ml / min / kg, pusinės eliminacijos laikas pailgėja iki 20 valandų. Hemodializės metu citirizino farmakokinetika nesikeičia. Hemodializės metu vaistas praktiškai nepašalinamas. Vaistas patenka į motinos pieną. Pacientams, sergantiems lėtinėmis kepenų ligomis (hepatoceliuline, cholestazine ar tulžies ciroze), pusinės eliminacijos laikas pailgėja 50%, o bendras klirensas sumažėja 40% (dozavimo režimo koregavimas reikalingas tik kartu sumažinus glomerulų filtracijos greitį)..
- Sezoninis ir daugiametis alerginis rinitas ir konjunktyvitas;
- pollinozė (šienligė);
- dilgėlinė (įskaitant lėtinę idiopatinę);
- niežtinčios alerginės dermatozės;
- Quincke edema
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas cetirizinui, kitoms šio vaisto medžiagoms arba hidroksizinui.
Nėštumas, žindymo laikotarpis, vaikai iki 1 metų (veiksmingumas ir saugumas nenustatytas)
Atsargiai
Lėtinis vidutinio sunkumo ir sunkus inkstų nepakankamumas, pagyvenę pacientai (galimas glomerulų filtracijos sumažėjimas) - tokiais atvejais reikia koreguoti dozavimo režimą.
Vartojimo būdas ir dozavimas
Viduje, prieš valgį arba po jo. Vaistas turėtų būti vartojamas reguliariai tuo pačiu metu. Vaisto vartojimo laikas (ryte ar vakare) nustatomas atsižvelgiant į individualius paciento poreikius.
Amžius | Dozavimas |
Suaugusieji | 10mg - 2 švirkštai (10ml) kartą per dieną |
Vyresni nei 12 metų vaikai | 10mg - 2 švirkštai (10ml) kartą per dieną |
6–12 metų vaikai, sveriantys daugiau nei 30 kg | 5 mg - 1 švirkštas (5 ml) 2 kartus per dieną |
6–12 metų vaikai, sveriantys mažiau nei 30 kg | 5 mg - 1 švirkštas (5 ml) kartą per parą |
2-6 metų vaikai | 5 mg - 1 švirkštas (5 ml) vieną kartą per parą arba ½ dozė (2,5 ml) du kartus per dieną |
1–2 metų vaikai | 2,5 mg - ½ švirkšto (2,5 ml) 2 kartus per dieną |
Šalutinis poveikis
Daugiausia pastebėtas toks nepageidaujamas poveikis kaip mieguistumas, nuovargis, galvos svaigimas, burnos džiūvimas ir galvos skausmas, migrena. Rečiau: silpnumas, pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas ir padidėjęs apetitas. Alerginės reakcijos (angioneurozinė edema, bėrimas, dilgėlinė, niežėjimas).
Dauguma nepageidaujamų reiškinių, pastebėtų gydant cetirizinu, buvo lengvi ir trumpalaikiai..
Perdozavimas
Simptomai (pasireiškia vartojant vieną 50 mg dozę): nuovargis ir mieguistumas yra dažniausiai pasitaikantys narkotikų perdozavimo simptomai. Nerimas, dirglumas, po kurio atsiranda mieguistumas, apibūdina cetirizino perdozavimo atvejus vaikams. Gali atsirasti niežėjimas, šlapimo susilaikymo bėrimas, drebulys ir tachikardija.
Gydymas: sukelti vėmimą, išplauti skrandį, paskirti simptominį ir palaikomąjį gydymą, būtina stebėti kraujagyslių ir kvėpavimo sistemos funkcijas. Specifinio priešnuodžio nėra. Hemodializė ar hemoperfuzija reikšmingai nepadidina cetirizino pašalinimo iš organizmo ir yra neveiksmingi.
Sąveika su kitais vaistais
Vartojant kartu su teofilinu (ypač didesnėmis kaip 400 mg dozėmis), sumažėja bendras cetirizino klirensas (teofilino kinetika nesikeičia)..
Gydant Letizen nerekomenduojama skirti raminamųjų vaistų (įskaitant cinolazepamą, flurazepamą, midazolamą, nitrazepamą ar zolpidemą), nes gali sukelti mieguistumą ir vėluoti psichomotorines reakcijas. Farmakokinetinė sąveika su pseudoefedrinu, cimetidinu, ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, diazepamu ir glipizidu nenustatyta..
Specialios instrukcijos
Vartojant didelėmis dozėmis, vaiste esantis glicerolis gali sukelti galvos skausmą ir virškinimo trakto sutrikimą. 1 ml geriamojo tirpalo yra 450 mg sorbitolio. Jei pacientai laikosi a) dozavimo grafiko, su kiekviena doze jie gauna 2,25 g - 4,5 g sorbitolio. Todėl geriamojo tirpalo nerekomenduojama vartoti pacientams, turintiems įgimtą fruktozės netoleravimą. Tai gali sukelti virškinimo trakto sutrikimą. Benzenkarboksirūgštis švelniai dirgina odą, gleivines.
Dalijimasis alkoholiu ar migdomaisiais vaistais gali sustiprinti psichomotorinių funkcijų poveikį.
Gydymo laikotarpiu būtina susilaikyti nuo potencialiai pavojingos veiklos, kuriai reikalinga didesnė dėmesio koncentracija ir psichomotorinių reakcijų greitis. Jei dozė viršija 10 mg per parą. gali sutrikti gebėjimas greitai reaguoti.
Išleidimo forma
Geriamojo vartojimo tirpalas 1 mg / ml, 120 ml tamsaus stiklo buteliuke su apsauginiu įdėklu iš polietileno, kuris reguliuoja vaisto srautą. Buteliukas yra uždarytas plastikiniu dangteliu su pirmu atidarymo valdikliu. 1 butelis kartu su dozavimo švirkštu ir naudojimo instrukcija dedamas į kartoninę dėžę.
Tinkamumo laikas
5 metai.
Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.
Laikymo sąlygos
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos:
Gamintojas
Krka, dd, Novo mesto, Šmarješka cesta, 6, 8501 Novo mesto, Slovėnija. Atstovybė Rusijos Federacijoje (adresas korespondencijai) 123022, Maskva, g. 2-oji Zvenigorodskaja, 13 m., 41 m.
Letizenas
⚠️ Valstybinė šio vaisto registracija atšaukta
Rinkodaros teisės turėtojas:
Dozavimo forma
Letizenas | reg. Nr.: P N013437 / 01, 2011 09 09 - Valstybės panaikinimas. Registracija
Letizen išleidimo forma, pakuotė ir sudėtis
Plėvele dengtos tabletės | 1 skirtukas. |
cetirizino dichloridas | 10 mg |
Pagalbinės medžiagos: laktozė, kukurūzų krakmolas, povidonas, magnio stearatas, titano dioksidas, hidroksipropilmetilceliuliozė, makrogolis, glicerolio triacetatas..
10 vnt. - kontūrinių ląstelių pakuotės (1) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - kontūrinės ląstelių pakuotės (2) - kartoninės pakuotės.
farmakologinis poveikis
Farmakokinetika
Vaisto Letizen veikliųjų medžiagų indikacijos
Atidarykite TLK-10 kodų sąrašąTLK-10 kodas | Indikacija |
H10.1 | Ūminis atopinis (alerginis) konjunktyvitas |
J30.1 | Alerginis rinitas dėl žiedadulkių |
J30.3 | Kitas alerginis rinitas (daugiametis alerginis rinitas) |
L20.8 | Kitas atopinis dermatitas (neurodermitas, egzema) |
L23 | Alerginis kontaktinis dermatitas |
L24 | Paprastas dirginantis kontaktinis dermatitas |
L28.0 | Paprastoji kerpė (ribotas neurodermitas) |
L29 | Niežėjimas |
L50 | Dilgėlinė |
T78.3 | Angioneurozinė edema (Quincke edema) |
Dozavimo režimas
Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams - 10 mg per parą po 1-2 dozes. 2-6 metų vaikai - 5 mg per parą po 1-2 dozes.
Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo ar sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, dozę reikia sumažinti perpus.
Šalutinis poveikis
Gali būti: burnos džiūvimas, mieguistumas, galvos skausmas, nuovargis.
Retai: alerginių reakcijų odos pasireiškimas, angioneurozinė edema.
Kartais: dispepsija, sujaudinimas.
Kontraindikacijos vartoti
Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Prašymas sutrikus inkstų funkcijai
Kontraindikuotinas sergant inkstų nepakankamumu.
Cetirizinas skiriamas atsargiai pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu (vidutinio sunkumo ir sunkus - reikia koreguoti dozę)..
Taikymas vaikams
Cetirizinas vaikams skiriamas atsargiai (nepakanka vaikų iki 1 metų patirties).
Vartojimas senyviems pacientams
Atsargiai cetirizinas skiriamas senyviems pacientams (glomerulų filtracija gali sumažėti).
Senyviems pacientams, kurių inkstų funkcija normali, dozės koreguoti nereikia.
Specialios instrukcijos
Cetirizinas skiriamas atsargiai pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu (vidutinio sunkumo ir sunkus - reikia koreguoti dozavimo režimą), senyviems pacientams (glomerulų filtracija gali sumažėti).
Senyviems pacientams, kurių inkstų funkcija normali, dozės koreguoti nereikia.
Naudoti pediatrijoje
Cetirizinas vaikams skiriamas atsargiai (nepakanka vaikų iki 1 metų patirties).
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir naudotis mechanizmais
Jei dozė viršija 10 mg per parą, gali pablogėti gebėjimas greitai reaguoti. Gydymo laikotarpiu būtina susilaikyti nuo potencialiai pavojingos veiklos, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio..
Vaistų sąveika
Farmakokinetinė sąveika su pseudoefedrinu, cimetidinu, ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, diazepamu ir glipizidu nenustatyta..
Vartojant kartu su teofilinu (400 mg per parą), bendras cetirizino klirensas sumažėjo 16% (teofilino kinetika nepakito)..
Letizenas
Letizen: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
Lotyniškas pavadinimas: Letizen
ATX kodas: R06AE07
Veiklioji medžiaga: cetirizinas (cetirizinas)
Gamintojas: KRKA, d.d. (KRKA, d.d.) (Slovėnija)
Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019 07 29
Letizen - antialerginis vaistas, H blokatorius1-histamino receptoriai.
Išleidimo forma ir kompozicija
- geriamasis tirpalas: skaidrus bespalvis skystis su bananų kvapu [po 120 ml tamsaus stiklo buteliukuose (su apsauginiu įdėklu, reguliuojančiu tirpalo srautą), 1 buteliuke su dozavimo švirkštu];
- plėvele dengtos tabletės: baltos, apvalios, šiek tiek abipus išgaubtos, dalijančia linija (10 vnt. lizdinėse plokštelėse, 1 arba 2 lizdinėse plokštelėse)..
Kiekvienoje pakuotėje taip pat yra Letizen vartojimo instrukcijos.
1 ml tirpalo yra:
- veiklioji medžiaga: cetirizino dihidrochloridas - 1 mg;
- pagalbiniai komponentai: glicerolis, sorbitolis, natrio ciklamatas, citrinos rūgšties monohidratas, natrio benzoatas, natrio citrato dihidratas, bananų skonis, išgrynintas vanduo.
1 tabletėje yra:
- veiklioji medžiaga: cetirizino dihidrochloridas - 10 mg;
- pagalbiniai komponentai: laktozės monohidratas, kukurūzų krakmolas, povidonas, magnio stearatas;
- plėvelės apvalkalo sudėtis: Opadray 33G28707 [laktozės monohidratas, hipromeliozė, makrogolis 3000, triacetinas, titano dioksidas (E171)].
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Letizenas yra antialerginis vaistas, kurio veiklioji medžiaga yra cetirizinas, hidroksizino metabolitas ir konkuruojantis histamino antagonistas. Cetirizino veikimo mechanizmas yra dėl jo savybės selektyviai blokuoti periferinį H1-histamino receptoriai. Dėl vaisto įtakos ankstyvoje nuo histamino priklausomoje alerginių reakcijų stadijoje, vėlyvosios alerginės reakcijos stadijos uždegiminių mediatorių išsiskyrimas yra ribotas, sumažėja eozinofilų, bazofilų ir neutrofilų migracija, stabilizuojasi putliųjų ląstelių membranos..
Letizen naudojimas padeda pašalinti odos reakcijas vartojant histaminą, specifinius alergenus, o esant šaltai dilgėlinei - vėsinimui. Pacientams, kuriems yra lengva bronchinės astmos eiga, histamino sukelta bronchų susitraukimas sumažėja.
Kartu su antialerginiu vaistu jis turi niežėjimą ir antieksudacinį poveikį, turi silpną anticholinerginį ir antiserotonino poveikį. Sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos vystymosi.
Vartojant terapines dozes, sedacija paprastai nevyksta.
Išgėrus vaisto, vaistas pradeda veikti per 1/3 valandą, o maksimalų poveikį pasiekia po valandos. Veiksmas trunka ilgiau nei 24 valandas. Gydymo metu netoleruoja cetirizino antihistamininio poveikio, poveikis išlieka iki 72 valandų, išgėrus paskutinę Letizene dozę..
Farmakokinetika
Išgėrus Letizen viduje, cetirizinas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto (GIT), jo biologinis prieinamumas tablečių ar tirpalo pavidalu yra 70%. Didžiausia koncentracija (Cmaks) kraujo plazmoje pasiekiama po 1 valandos, pusiausvyros koncentracija - po 72 valandų gydymo. Vienu metu vartojamas maistas sumažina absorbcijos greitį, tačiau neturi įtakos absorbcijos laipsniui.
Cetirizino, kurio dozė svyruoja nuo 5 iki 60 mg, farmakokinetika yra tiesinė, ilgai vartojant organizme, ji nesikaupia..
Prisijungimas prie plazmos baltymų (albuminas) - apie 93% dozės. Pasiskirstymo tūris yra maždaug 0,5 l / kg.
Motinos piene cetirizinas išsiskiria nedideliais kiekiais.
Mažiau nei 14% dozės metabolizuojama kepenyse, todėl O-dealkilinimo metu susidaro farmakologiškai neaktyvus metabolitas..
Pusinės eliminacijos laikas (T.1/2) medžiagos yra maždaug 10 valandų. Ji išsiskiria per inkstus nepakitusi forma - 2/3, per žarnyną metabolito pavidalu - iki 10%.
Senatvėje T1/2 yra maždaug 15 valandų, klirensas sumažėja 40%, daugiausia dėl sutrikusios inkstų funkcijos.
Vaikams cetirizino koncentracija kraujo plazmoje pasiekia aukštesnį lygį, bendras klirensas yra didesnis nei suaugusiųjų, 33%, o tai sukelia greitesnį vaisto pašalinimą iš organizmo. T1/2 6-12 metų vaikams yra 6 valandos.
Esant lengvam inkstų funkcijos sutrikimui, kai kreatinino klirensas (CC) yra didesnis nei 40 ml / min., Cetirizino farmakokinetika nesikeičia. Esant vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimui ir pacientams, kuriems atliekama hemodializė (CC mažesnė nei 7 ml / min.), Klirensas sumažėja 70%, o T1/2 padidėja 3 kartus. Todėl pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo ar sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, reikia koreguoti Letizen dozę. Hemodializės metu iš organizmo išsiskiria 9,4% suvartotos dozės.
Su kepenų ciroze vienos cetirizino dozės fone, kai dozė yra 10 mg arba 20 mg T1/2 padidėja 50%, klirensas sumažėja 40%, palyginti su pacientais, kurių kepenys sveikos. Sergant kepenų liga, dozę reikia keisti tik pacientams, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas.
Vartojimo indikacijos
- sezoninis ar daugiametis alerginis rinitas ir alerginis konjunktyvitas;
- alerginė dermatozė, kartu su niežuliu;
- pollinozė ar šienligė;
- Quincke edema;
- dilgėlinė, įskaitant lėtinę idiopatinę dilgėlinę.
Kontraindikacijos
- galutinės stadijos inkstų nepakankamumas (CC mažiau nei 10 ml / min.), kuriam reikalinga hemodializė;
- gliukozės-galaktozės malabsorbcijos sindromas, laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas;
- nėštumo laikotarpis;
- žindymas;
- amžiaus kontraindikacijos: tirpalas - iki 1 metų; tabletės - iki 6 metų;
- padidėjęs jautrumas hidroksizinui, cetirizinui ar pagalbiniams vaisto komponentams.
Letizen reikia vartoti atsargiai pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu (išskyrus galutinę stadiją), lėtine kepenų liga, vyresniame amžiuje..
Letizen, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozės
Geriamasis tirpalas
Letizen tirpalas geriamas prieš valgį arba po jo, užgeriant pakankamu kiekiu skysčio, geriausia vakare.
Norėdami tiksliai dozuoti vaistą, turite naudoti tiekiamą dozavimo švirkštą, kurio tūris atitinka 5 ml.
Buteliuką laikyti sandariai uždarytą dangčiu.
Rekomenduojama Letizen dozė (atsižvelgiant į paciento amžių):
- suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų paaugliams: 10 ml vieną kartą per parą;
- 6–12 metų vaikai: po 5 ml 2 kartus per dieną;
- 2–6 metų vaikai: 5 ml vieną kartą per dieną arba 2,5 ml (1/2 dozavimo švirkšto) 2 kartus per dieną;
- vaikai nuo 1 iki 2 metų: 2,5 ml (1/2 dozavimo švirkšto) 2 kartus per dieną.
Gydymo trukmę nustato gydytojas individualiai.
Jei suaugusių pacientų inkstų funkcija sutrikusi, atsižvelgiant į CC vertę, reikia mažinti Letizen dozę:
- 50–79 ml / min.: 10 mg vieną kartą per parą;
- 30–49 ml / min.: 5 mg vieną kartą per parą;
- 10-30 ml / min.: 5 mg kartą per 2 dienas.
Jei sutrinka vaikų inkstų funkcija, Letizen dozę turi paskirti gydytojas, atsižvelgdamas į vaiko amžių, kūno svorį ir CC.
Senyviems pacientams ir pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, Letizen dozės keisti nereikia.
Plėvele dengtos tabletės
Letizen tabletės vartojamos per burną su pakankamu kiekiu skysčio, reguliariai, pacientui patogiu laiku, geriausia vakare..
Rekomenduojama dozė (atsižvelgiant į paciento amžių):
- suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų paaugliams: 1 tabletė (10 mg) vieną kartą per parą;
- vaikai nuo 6 iki 12 metų: 1/2 tabletės (5 mg) 2 kartus per dieną.
Gydytojas individualiai nustato gydymo kurso trukmę.
Senyviems pacientams ir pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, Letizen dozės keisti nereikia.
Jei sutrinka suaugusiųjų inkstų funkcija, dozė nustatoma pagal CC rodiklius:
- 50–79 ml / min.: 1 tabletė (10 mg) kartą per parą;
- 30–49 ml / min.: 1/2 tabletės (5 mg) kartą per dieną;
- mažiau nei 30 ml / min (nereikia atlikti hemodializės): 5 mg kas 2 dienas.
Esant sutrikusiai vyresnių nei 6 metų vaikų inkstų funkcijai, Letizen rekomenduojama vartoti geriamojo tirpalo pavidalu, dozę koreguojant atsižvelgiant į CC, vaiko amžių ir kūno svorį..
Šalutiniai poveikiai
- iš viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų: dažnai - faringitas, rinitas;
- iš centrinės ir periferinės nervų sistemos: dažnai - galvos svaigimas, galvos skausmas; retai - mieguistumas, migrena; itin retai - skonio pasikeitimas ar praradimas, nemiga, agresyvumas, haliucinacijos, sumišimas, parestezija, diskinezija, traukuliai, alpimas, sujaudinimas, sumišimas, distonija, drebulys, tikas, depresija;
- iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: ypač retai - tachikardija;
- iš virškinimo sistemos: dažnai - pykinimas, burnos gleivinės sausumas; retai - pilvo skausmas; ypač retai - viduriavimas, funkciniai kepenų sutrikimai (padidėjęs transaminazių aktyvumas, gama-glutamiltransferazės, šarminės fosfatazės, bilirubino kiekis);
- iš šlapimo sistemos: ypač retai - dizurija, enurezė;
- iš pojūčių pusės: ypač retai - neryškus matymas, akomodacijos pažeidimas, nistagmas;
- dermatologinės reakcijos: ypač retai - niežulys, odos bėrimas, dilgėlinė;
- alerginės reakcijos: ypač retai - padidėjusio jautrumo reakcijos, angioneurozinė edema, anafilaksinis šokas;
- laboratoriniai parametrai: trombocitopenija;
- kiti: dažnai - silpnumas; itin reti - bendras negalavimas, astenija, svorio padidėjimas, apatinių galūnių edema.
Perdozavimas
- simptomai: viduriavimas, bendras negalavimas, mieguistumas, galvos svaigimas, niežėjimas, sumišimas, galvos skausmas, midriazė, nerimas, sumišimas, letargija, šlapimo susilaikymas, tachikardija, drebulys, stuporas;
- gydymas: nėra specifinio priešnuodžio. Reikia nedelsiant plauti skrandį, sukelti vėmimą ir suvartoti aktyvintos anglies. Užtikrinti rūpestingą širdies ir kraujagyslių bei kvėpavimo sistemos funkcijos stebėjimą. Simptominės ar palaikomosios terapijos paskyrimas. Hemodializė yra neveiksminga.
Specialios instrukcijos
Netyčia praleistą Letizen dozę galima išgerti vėliau nei nustatytas laikas, jei tai nereiškia, kad reikia vartoti dvigubą dozę.
Rekomendacijos dėl pageidaujamo vakcinos cetirizino vartojimo yra dėl to, kad kai kuriais atvejais tai gali sukelti mieguistumą.
Gydymo laikotarpiu būtina susilaikyti nuo alkoholinių gėrimų gėrimo..
Didelės Letizen tirpalo dozės gali prisidėti prie galvos skausmo ir virškinimo trakto sutrikimų išsivystymo dėl glicerolio buvimo kompozicijoje.
Sorbito kiekis 1 ml tirpalo yra 450 mg, o laktozės monohidratas 1 tabletėje yra 75 mg.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams
Letizen vartojimo laikotarpiu nerekomenduojama užsiimti potencialiai pavojingais darbais, kurių atlikimas reikalauja didesnio psichomotorinių reakcijų dėmesio ar greičio dėl to, kad vaistas gali sukelti mieguistumą..
Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Nėštumo ir žindymo laikotarpiu Letizen vartoti draudžiama..
Vaikų vartojimas
Amžiaus kontraindikacijos vartojant Letizen vaikų gydymui: tirpalo pavidalu - iki 1 metų, tablečių pavidalu - iki 6 metų.
Sutrikus inkstų funkcijai
Letizen vartoti draudžiama esant paskutinės stadijos inkstų nepakankamumui (CC mažiau nei 10 ml / min.), Kuriems reikalingos hemodializės sesijos..
Atsargiai, tik pasitarus su gydytoju, Letizen reikia vartoti pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu..
Vaisto dozė turėtų būti nustatoma atsižvelgiant į paciento KK.
Dėl kepenų funkcijos pažeidimų
Lėtine kepenų liga sergantiems pacientams Letizen reikia vartoti atsargiai. Dozės koreguoti nereikia.
Vartoti pagyvenusiems žmonėms
Senyviems žmonėms Letizen reikia vartoti atsargiai. Dozės koreguoti nereikia.
Vaistų sąveika
Kartu vartojant mielotoksinius agentus, padidėja Letizen hematotoksiškumas.
Vartojant 400 mg paros dozę kartu su teofilinu, bendras cetirizino klirensas sumažėja 16%, teofilino farmakokinetiniai parametrai nesikeičia..
Terapinių cetirizino dozių vartojimas kartu su makrolidais ar ketokonazolu nesukelia jokių elektrokardiogramos pokyčių.
Kliniškai reikšmingos vaisto sąveikos su etanoliu, cimetidinu, pseudoefedrinu, ketokonazolu, azitromicinu, eritromicinu, diazepamu ar glipizidu nenustatyta..
Analogai
Letizene analogai yra: Cetirizinas, Cetirizine Sandoz, Cetirizinas-Akrikhinas, Cetirizinas-Teva, Tsetrinas, Cetirinaxas, Alerza, Zirtekas, Zinsetas, Zodakas, Parlazinas ir kt..
Laikymo sąlygos
Saugoti nuo vaikų.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje.
Tinkamumo laikas - 5 metai.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Galima įsigyti be recepto.
Atsiliepimai apie Letizene
„Letizene“ apžvalgos yra prieštaringos. Pasak gydytojų, vaisto veiksmingumas ir saugumas yra daug didesnis nei vidutiniškai. Pacientai buvo padalinti. Tarp tų, kurie pastebi gerą antialerginį vaisto poveikį, daugiausia atsižvelgiant į jo vartojimą, nepageidaujamų reiškinių nebuvo, tačiau kai kurie pacientai nurodė, kad pasireiškė sunkus mieguistumas ir kiti šalutiniai poveikiai..
Kai kuriose apžvalgose buvo pranešta, kad Letizen tablečių vartojimas neturėjo jokio terapinio poveikio.
„Letizen“ kaina vaistinėse
Dėl vaisto trūkumo vaistinių tinkle Letizen kaina nežinoma.
„Letizen ®“ („Letizen“)
Veiklioji medžiaga:
Turinys
- Sudėtis ir išleidimo forma
- Charakteristika
- farmakologinis poveikis
- Farmakodinamika
- Farmakokinetika
- Vaisto Letizen indikacijos
- Kontraindikacijos
- Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
- Šalutiniai poveikiai
- Sąveika
- Vartojimo būdas ir dozavimas
- Perdozavimas
- Atsargumo priemonės
- Vaisto Letizen laikymo sąlygos
- Vaisto „Letizen“ tinkamumo laikas
Farmakologinė grupė
- H1-antihistamininiai vaistai
Nosologinė klasifikacija (TLK-10)
- H10.1 Ūminis atopinis konjunktyvitas
- J30.1 Alerginis rinitas dėl žiedadulkių
- J30.2 Kitas sezoninis alerginis rinitas
- J30.3 Kitas alerginis rinitas
- L50.0 Alerginė dilgėlinė
- T78.3 Angioedema
- T78.4 Alergija, nepatikslinta
Sudėtis ir išleidimo forma
1 plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg cetirizino dichlorido; kontūro acheikovoje, pakuojančioje 10 vnt., Kartoninėje dėžutėje 1 arba 2 pakuotės.
Charakteristika
Apvalios, šiek tiek abipus išgaubtos, baltos tabletės, kurių vienoje pusėje yra išpjova.
farmakologinis poveikis
Selektyviai blokuoja periferinį histaminą H1-receptorius, apsaugo nuo histamino poveikio (išsiplėtimas ir padidėjęs kapiliarų pralaidumas, sukeliantis edemos, dilgėlinės ir paraudimo išsivystymą; jautrių nervų galūnių sužadinimas kartu su niežuliu ir skausmu; kvėpavimo ir virškinamojo trakto lygiųjų raumenų susitraukimas). Vėlyvoje alerginės reakcijos stadijoje slopinamas histamino išsiskyrimas ir eozinofilų migracija.
Farmakodinamika
Veiksmas pasireiškia po 20 minučių, maksimaliai pasiekia po 1 valandos ir trunka 24 valandas.
Farmakokinetika
Jis greitai absorbuojamas iš virškinamojo trakto (70%), Cmaks pasiekiama po 1 valandos.Jis šiek tiek metabolizuojamas kepenyse, išsiskiria su šlapimu, daugiausia nepakitęs.
Vaisto Letizen ® indikacijos
Sezoninis ir daugiametis alerginis rinitas, alerginis konjunktyvitas, lėtinė dilgėlinė, Quincke edema ir kitos alerginės ligos.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas vaisto komponentams ir hidroksizinui.
Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Jo negalima vartoti per pirmąjį nėštumo trimestrą, II-III galima griežtai nurodyti. Gydymo metu žindymą reikia nutraukti.
Šalutiniai poveikiai
Iš širdies ir kraujagyslių sistemos ir kraujo pusės (hematopoezė, hemostazė): hemolizinė anemija, trombocitopenija.
Iš virškinamojo trakto: pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, padidėjęs apetitas, laikinas kepenų transaminazių aktyvumo padidėjimas.
Iš nervų sistemos ir jutimo organų: mieguistumas, nuovargio jausmas, silpnumas, galvos svaigimas, galvos skausmas, burnos džiūvimas.
Sąveika
Teofilinas sumažina Cl ir padidina vaisto koncentraciją plazmoje.
Vartojimo būdas ir dozavimas
Viduje, prieš valgį arba po valgio, geriant nedidelį kiekį skysčio, suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams - 10 mg per parą, 6–12 metų vaikams (sveriantiems daugiau nei 30 kg) - 5 mg 2 kartus per dieną, 6–6 vaikams. 12 metų (sveria mažiau nei 30 kg) - 5 mg per parą.
Inkstų nepakankamumo (Cl kreatinino 11-13 ml / min.), Hemodializės (Cl kreatinino mažiau nei 7 ml / min.) Arba kepenų funkcijos sutrikimo fone - 5 mg per parą..
Perdozavimas
Simptomai: psichomotorinis sujaudinimas, dirglumas, mieguistumas, šlapimo susilaikymas, drebulys, tachikardija, niežulys, bėrimas..
Gydymas: skrandžio plovimas, aktyvintos anglies paskyrimas, vidurius laisvinantys vaistai, simptominė terapija.
Atsargumo priemonės
Hemodializuojamiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumu, sutrikusia kepenų funkcija, vyresniame amžiuje (reikia koreguoti dozę), transporto priemonių vairuotojams ir žmonėms, kurių profesija susijusi su padidėjusia dėmesio koncentracija. Nerekomenduojama vartoti centrinę nervų sistemą slopinančių vaistų ir vartoti alkoholį. Negalima vartoti vaikams iki 6 metų.
Vaisto Letizen ® laikymo sąlygos
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
„Letizen ®“ tinkamumo laikas
Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.
Nosologinių grupių sinonimai
TLK-10 antraštė | Ligų sinonimai pagal TLK-10 |
---|---|
H10.1 Ūminis atopinis konjunktyvitas | Alerginės akių ligos |
Alerginis konjunktyvitas | |
Alerginis konjunktyvitas | |
Alerginis konjunktyvitas dėl cheminių ir fizinių veiksnių | |
Alerginis rinokonjunktyvitas | |
Alerginis akių uždegimas | |
Pavasario Kataras | |
Pavasarinis keratitas | |
Pavasario konjunktyvitas | |
Alerginis konjunktyvitas | |
Alerginis konjunktyvitas ištisus metus | |
Apdulkinimas polinoze rinokonjunktyvinio sindromo pavidalu | |
Ūminis alerginis keratokonjunktyvitas | |
Ūminis alerginis konjunktyvitas | |
Paviršinė bakterinė akių infekcija | |
Rinokonjunktyvitas | |
Sezoninis alerginis konjunktyvitas | |
Sezoninis konjunktyvitas | |
Sennos | |
Lėtinis alerginis keratokonjunktyvitas | |
Lėtinis alerginis konjunktyvitas | |
J30.1 Alerginis rinitas dėl žiedadulkių | Padidėjęs augalų žiedadulkių jautrumas |
Šienligė | |
Polipoidinis alerginis rinosinusitas | |
Sezoninė pollinozė | |
Sezoninis rinitas | |
šienligė | |
Šieno koris | |
J30.2 Kitas sezoninis alerginis rinitas | Sezoninis alerginis rinitas |
Sezoninis alerginis rinitas | |
J30.3 Kitas alerginis rinitas | Alerginis rinitas ištisus metus |
Alerginis rinokonjunktyvitas | |
L50.0 Alerginė dilgėlinė | Odos reakcija į vaistus |
T78.3 Angioedema | Alerginė edema |
Gerklų paūmėjimas su angioedema | |
Quincke edema | |
Pasikartojanti Quincke edema | |
Pasikartojanti angioneurozinė edema | |
T78.4 Alergija, nepatikslinta | Alerginė reakcija į insuliną |
Alerginė reakcija į vabzdžių įkandimus | |
Alerginė reakcija, panaši į sisteminę raudonąją vilkligę | |
Alerginės ligos | |
Alerginės gleivinės ligos | |
Alerginės ligos ir būklės, kurias sukelia padidėjęs histamino išsiskyrimas | |
Alerginės gleivinės ligos | |
Alerginės apraiškos | |
Alerginės apraiškos ant gleivinės | |
Alerginės reakcijos | |
Alerginės reakcijos dėl vabzdžių įkandimų | |
Alerginės reakcijos | |
Alerginės sąlygos | |
Alerginė gerklų edema | |
Alerginė liga | |
Alerginė būklė | |
Alergija | |
Alergija namų dulkėms | |
Anafilaksija | |
Odos reakcija į vaistus | |
Odos reakcija į vabzdžių įkandimus | |
Kosmetinė alergija | |
Alergija vaistams | |
Alergija vaistams | |
Ūminė alerginė reakcija | |
Alerginės genezės gerklų edema ir radiacijos fone | |
Alergija maistui ir vaistams |
Palikite komentarą
Dabartinis informacijos paklausos indeksas, ‰
„Rusijos Federacijos gydytojų“ nuomonė apie Letizen ®
Daugiau apie projektą ir įvertinimo skaičiavimo metodąBendras rezultatas 7.45 (iš 10) Efektyvumas 3.64 (iš 5) Saugumas 3.82 (iš 5)
- Zodak ®
- Parlazin ®
- „Zyrtec ®“
- Cetrin ®
- Cetirinax ®
- Cinketas ®
- Cetirizinas-OBL
- Alerza
- Cetirizinas-Akrikhinas
- Cetirizine Sandoz ®
- „Solonex“
- Cetirizinas
- Cetirizinas-VERTEX
- Cetirizine-Teva
- Cetirizinas DS
Registracijos pažymėjimai Letizen ®
P N013437 / 01 P N013437 / 02
Oficiali įmonės RLS ® svetainė. Namų vaistų enciklopedija ir farmacinis Rusijos interneto prekių asortimentas. Vaistų katalogas Rlsnet.ru suteikia vartotojams prieigą prie vaistų, maisto papildų, medicinos prietaisų, medicinos prietaisų ir kitų prekių instrukcijų, kainų ir aprašų. Farmakologinėje informacinėje knygoje pateikiama informacija apie išsiskyrimo sudėtį ir formą, farmakologinį poveikį, vartojimo indikacijas, kontraindikacijas, šalutinį poveikį, vaistų sąveiką, vaistų vartojimo būdą, farmacijos kompanijas. Vaistų informacinėje knygoje pateikiamos vaistų ir farmacijos produktų kainos Maskvoje ir kituose Rusijos miestuose.
Draudžiama perduoti, kopijuoti, platinti informaciją be LLC "RLS-Patent" leidimo.
Cituojant informacinę medžiagą, paskelbtą svetainės www.rlsnet.ru puslapiuose, būtina pateikti nuorodą į informacijos šaltinį.
Dar daug įdomių dalykų
© RUSIJOS NARKOTIKŲ REGISTRAS ® RLS ®, 2000-2020.
Visos teisės saugomos.
Komercinis medžiagų naudojimas neleidžiamas.
Informacija skirta sveikatos priežiūros specialistams.
Letizen, 10 mg, plėvele dengtos tabletės, 10 vnt.
„Letizen“ instrukcijos
Kompozicija
1 plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg cetirizino dichlorido; kontūro acheikovoje, pakuojančioje 10 vnt., Kartoninėje dėžutėje 1 arba 2 pakuotės.
farmakologinis poveikis
Selektyviai blokuoja periferinį histaminą H1-receptorius, apsaugo nuo histamino poveikio (išsiplėtimas ir padidėjęs kapiliarų pralaidumas, sukeliantis edemos, dilgėlinės ir paraudimo išsivystymą; jautrių nervų galūnių sužadinimas kartu su niežuliu ir skausmu; kvėpavimo ir virškinamojo trakto lygiųjų raumenų susitraukimas). Vėlyvoje alerginės reakcijos stadijoje slopinamas histamino išsiskyrimas ir eozinofilų migracija.
Farmakodinamika
Veiksmas pasireiškia po 20 minučių, maksimaliai pasiekia po 1 valandos ir trunka 24 valandas.
Farmakokinetika
Jis greitai absorbuojamas iš virškinamojo trakto (70%), Cmaks pasiekiama po 1 valandos.Jis šiek tiek metabolizuojamas kepenyse, išsiskiria su šlapimu, daugiausia nepakitęs.
Letizenas: indikacijos
Sezoninis ir daugiametis alerginis rinitas, alerginis konjunktyvitas, lėtinė dilgėlinė, Quincke edema ir kitos alerginės ligos.
Charakteristika
Apvalios, šiek tiek abipus išgaubtos, baltos tabletės, kurių vienoje pusėje yra išpjova.
Vartojimo būdas ir dozavimas
Viduje, prieš valgį arba po valgio, su nedideliu kiekiu skysčio, suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams - 10 mg per parą, 6–12 metų vaikams (sveriantiems daugiau nei 30 kg) - 5 mg 2 kartus per dieną, 6–6 vaikams. 12 metų (sveria mažiau nei 30 kg) - 5 mg per parą.
Inkstų nepakankamumo (Cl kreatinino 11-13 ml / min.), Hemodializės (Cl kreatinino mažiau nei 7 ml / min.) Ar kepenų funkcijos sutrikimo fone - 5 mg per parą..
Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Jo negalima vartoti I nėštumo trimestru, II-III galima griežtai nurodyti. Gydymo metu žindymą reikia nutraukti.
Letizen: Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas vaisto komponentams ir hidroksizinui.
Letizenas: šalutinis poveikis
Iš širdies ir kraujagyslių sistemos ir kraujo pusės (hematopoezė, hemostazė): hemolizinė anemija, trombocitopenija.
Iš virškinamojo trakto: pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, padidėjęs apetitas, laikinas kepenų transaminazių aktyvumo padidėjimas.
Iš nervų sistemos ir jutimo organų: mieguistumas, nuovargio jausmas, silpnumas, galvos svaigimas, galvos skausmas, burnos džiūvimas.
Perdozavimas
Simptomai: psichomotorinis sujaudinimas, dirglumas, mieguistumas, šlapimo susilaikymas, drebulys, tachikardija, niežulys, bėrimas.
Gydymas: skrandžio plovimas, aktyvintos anglies paskyrimas, vidurių laisvinamieji vaistai, simptominė terapija.
Sąveika
Teofilinas sumažina Cl ir padidina vaisto koncentraciją plazmoje.
Atsargumo priemonės
Hemodializuojamiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumu, sutrikusia kepenų funkcija, vyresniame amžiuje (reikia koreguoti dozę), transporto priemonių vairuotojams ir žmonėms, kurių profesija susijusi su padidėjusia dėmesio koncentracija. Nerekomenduojama kartu vartoti centrinę nervų sistemą slopinančių vaistų ir vartoti alkoholio. Negalima vartoti vaikams iki 6 metų.
Letizenas
Medicinos ekspertų straipsniai
- ATX kodas
- Veikliosios medžiagos
- Vartojimo indikacijos
- Išleidimo forma
- Farmakodinamika
- Naudokite nėštumo metu
- Kontraindikacijos
- Šalutiniai poveikiai
- Vartojimo būdas ir dozavimas
- Perdozavimas
- Sąveika su kitais vaistais
- Laikymo sąlygos
- Tinkamumo laikas
- Farmakologinė grupė
- farmakologinis poveikis
- TLK-10 kodas
- Gamintojas
Letizen padeda atsikratyti alerginių simptomų, taip pat niežėjimo; be to, vaistas turi antieksudacinį poveikį.
Aktyvus terapinio agento komponentas - medžiaga cetirizinas - padeda sustiprinti kraujagyslių stiprumą, taip pašalinant lygiųjų raumenų spazmus ir užkertant kelią paburkimui. Vaistų vartojimas žmonėms, sergantiems lengva astma, padeda susilpninti bronchų susiaurėjimą, susijusį su histamino poveikiu.
ATX kodas
Veikliosios medžiagos
Letizen vartojimo indikacijos
Jis naudojamas kaip ilgalaikio ar sezoninio konjunktyvito ar slogos terapijos priemonė dėl alergenų įtakos.
Jis taip pat skiriamas esant dilgėlinei, Quincke edemai, šienligei ir niežtinčioms dermatozėms (alerginės kilmės)..
Išleidimo forma
Vaisto produkto išleidimas parduodamas tabletėmis ir geriamuoju tirpalu.
10 mg tablečių tūris yra 10 vienetų ląstelių pakuotėje. Dėžutėje yra 1 arba 2 tokios pakuotės.
Tirpalas yra 0,12 litro talpos buteliuose. Pakuotės viduje - 1 buteliukas tirpalo ir dozavimo švirkštas.
Farmakodinamika
Antihistamininis vaisto poveikis pasireiškia, kai cetirizino veikimas blokuoja histamino H1 periferinių galūnių aktyvumą. Didžiausias vaisto veiksmingumas pasireiškia ankstyvose alergijos stadijose; tai susilpnina mediatorių išsiskyrimą vėliau alerginiame procese.
Vaistas malšina epidermio simptomus, atsirandančius dėl šalčio alergijos, specifinių alergiją sukeliančių medžiagų poveikio, taip pat įvedant histaminą.
Letizen vartojimas nėštumo metu
Nėštumo metu Letizen vartoti negalima.
Be to, jis nenaudojamas žindymo laikotarpiu..
Kontraindikacijos
- netoleravimas, susijęs su terapinio agento elementais;
- hipolaktazija;
- inkstų nepakankamumo galinė fazė;
- netoleravimas, susijęs su fruktoze ar laktoze.
Terapijoje būtina būti atsargiai esant lėtiniam inkstų nepakankamumui, kepenų patologijoms, taip pat skiriant vaistus pagyvenusiems žmonėms.
Šalutinis Letizen poveikis
Dažnai vartojant vaistus, atsiranda sloga, burnos gleivinės džiūvimas, faringitas, galvos skausmas, be to, sisteminis silpnumas, pykinimas, galvos svaigimas ir trombocitopenija..
Kartais vartojant Letizena, atsiranda mieguistumas, sujaudinimas, migrena, nemiga ir sumišimas. Be to, atsiranda skonio sutrikimai, pilvo skausmas, parestezijos ir kepenų funkcijos sutrikimai. Taip pat atsiranda drebulys, tachikardija, traukuliai, alpimas, haliucinacijos, agresyvumas, diskinezija, distonija, sumišimas ir nistagmas. Svorio padidėjimas, tikas, enurezė, astenija, šlapinimosi sutrikimas, regos ar prisitaikymo sutrikimas, taip pat kojų patinimas.
Vaistų vartojimas gali išprovokuoti alergijos simptomus (bėrimus, Quincke edemą, niežėjimą, anafilaksiją ir dilgėlinę)..
Vartojimo būdas ir dozavimas
Abiejų formų vaistus reikia vartoti tuo pačiu dienos laiku (rekomenduojama tai daryti vakare), naudojant paprastą vandenį. Dalis tirpalo ištraukiama per dozavimo švirkštą, pateiktą kartu su vaistu.
Paaugliui, vyresniam nei 12 metų, ir suaugusiam žmogui reikia 1 tabletės (10 mg tūrio), kuri geriama 1 kartą per dieną. 6–12 metų vaikui skiriamos 0,5 tabletės (5 mg), 1 kartą per dieną.
Tirpalas paaugliui nuo 12 metų ir suaugusiam žmogui skiriamas po 10 mg 1 kartą per dieną (atitinka 10 ml - 2 dozavimo švirkštus). 1-2 metų kūdikiams 2 kartus per dieną vartojama 2,5 ml medžiagos. Šiuo atveju 2–6 metų vaikai - 5 ml vaisto 1 kartą per dieną (arba 2,5 ml skysčio 2 kartus per dieną), o 6–12 metų vaikai - 5 ml medžiagos 2 kartus per dieną. dieną.
Esant vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimams, reikia gerti po 5 mg vaisto kartą per dieną; jei pažeidimo laipsnis yra sunkus - reikia suleisti 5 mg vaisto 1 kartą per 48 valandas.
Gydymo ciklo trukmė nustatoma atsižvelgiant į alerginio sutrikimo sunkumą ir jį asmeniškai parenka gydantis gydytojas.
Perdozavimas
Apsinuodijus Letizen, pastebimas mieguistumas, stuporas, galvos svaigimas, nerimas ir sumišimas, be to, tachikardija, viduriavimas, midriazė, galvos skausmai, drebulys, bendras negalavimas, sumišimas ir šlapimo susilaikymas..