Ksizal - apžvalgos, kaina, analogai, išleidimo forma

Xizal - vaistai nuo alergijos. Jie blokuoja histamino gamybą ir sumažina ligos simptomus. Priemonę galima įsigyti lašų ir tablečių pavidalu, abi formas reikia vartoti per burną. Prieš pradėdami vartoti Ksizal vaistus, turėtumėte pasitarti su savo gydytoju ir atidžiai išnagrinėti tablečių ir lašų vartojimo instrukcijas..

Remiantis apžvalgomis, Ksizal yra veiksminga priemonė, greitai pašalinanti alergijos simptomus.

Vaisto aprašymas

Ksizal yra vaistas, malšinantis alergijos simptomus. Tai reiškia vaistus, kurie blokuoja histamino gamybą, o tai padeda pašalinti alerginės reakcijos simptomus. Pagrindinis tablečių ir tirpalo komponentas yra levocetirizinas.

Ši medžiaga turi priešingą histamino poveikį, tai yra sumažina organizmo reakcijos pasireiškimo laipsnį ir imunitetą į patekusį alergeną, todėl niežulys, uždegimas, odos paraudimas, paburkimas atslūgsta..

Levocetirizinas yra novatoriškas junginys, blokuojantis histamino gamybą. Levocetirizinas absorbuojamas labai greitai ir turi ilgalaikį poveikį. Remiantis tyrimais, komponentas turi terapinį poveikį visą dieną. Lyginant su cetirizinu, levocetirizinas yra dvigubai stipresnis.

Tokį vaisto poveikį lemia daugybė pagrindinės veikliosios medžiagos tyrimų. Šveicarija užsiima šios priemonės kūrimu. Farmacijos įmonė, kurianti naujus vaistus.

Ji platina vaistą „Xizal“, kuris buvo sukurtas daugiau nei prieš dešimt metų. Šiandien bendrovė platina savo produktus daugiau nei dvidešimt penkiose šalyse ir toliau vystosi. Produktai turi pasitikėjimo ir paklausos tarp pirkėjų.

Tabletės yra plėvelės apvalkale. Naudojamas išskirtinai viduje. Parduodama lizdinėse plokštelėse, pakuotėje yra 10 arba 7 tablečių lizdinės plokštelės. Ksizal lašus reikia vartoti per burną. Produktas yra 10 ml buteliuke.

Kompozicijoje yra makrogolio, silicio dioksido ir kitų komponentų. Lašuose yra vandens, propilenglikolio, natrio acetato ir kitų medžiagų, kurios prisideda prie greito pagrindinio komponento absorbcijos.

Visų formų išleidimo rinkinyje yra naudojimo instrukcijos.

Vartojimo indikacijos

Vaistas Xizal vartojamas alergijos simptomams palengvinti, kurie gali būti sezoniniai ir nuolatiniai. Pagrindinė veiklioji medžiaga yra cetirizinas, vartojamas nuo ašarojančių akių, nosies užgulimo.

Vaistas vartojamas alerginiam dermatitui gydyti tiek savo forma, tiek kaip kompleksinio gydymo dalis.

Išleidimo forma

Tabletes

Pagrindinis tablečių komponentas yra levocetirizino dihidrochloridas. Mažos medžiagos padidina poveikį ir skatina geresnę absorbciją.

Dienos dozė suaugusiam pacientui - viena tabletė.

Tabletės yra lizdinėse plokštelėse po septynis ar dešimt vienetų.

Vaikams iki šešerių metų tabletes vartoti draudžiama be laktazės, nes nėra duomenų apie reakciją į vaiko kūną..

Lašai

Aktyvus lašų komponentas yra levocetirizino hidrochloridas.

Lašų tirpalas yra bespalvis.

Vaikams iki dvejų metų lašų vartoti draudžiama, nes nėra informacijos apie veikliosios medžiagos poveikį vaikams iki šio amžiaus..

Naudojimo instrukcijos

Abi formos turi būti naudojamos viduje. Tabletes reikia nuryti ir nuplauti vandeniu, nekramtant ir netirpinant. Rekomenduojama vartoti prieš valgį arba po jo. Paros dozė yra viena tabletė per dieną. Lašų pavidalu į arbatinį šaukštelį reikia lašinti dvidešimt lašų ir, nieko neskiedžiant, visiškai išgerti.

Prieš vartodami turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju ir atidžiai išnagrinėti instrukcijas, ypač žmonėms, turintiems inkstų ir kepenų problemų, taip pat senyviems pacientams. Turėtumėte griežtai laikytis specialisto rekomendacijų ir vartoti tabletes ar lašus laikydamiesi nustatyto gydymo režimo.

Vaistų reikia vartoti, jei alergijos simptomai pasireiškia tol, kol jie išnyks.

  • Suaugusiesiems ir vyresniems kaip šešerių metų vaikams po vieną tabletę arba dvidešimt lašų kartą per dieną.
  • Nuo vienų metų iki šešių dienų - dešimt lašų arba pusė tabletės du kartus per dieną.
  • Naujagimiai iki vienerių metų - penki lašai, kartą per dieną.

Trukmė priklauso ir nuo paciento kūno savybių. Dėl nuolatinės alergijos gali tekti nuolat vartoti vaistus. Maksimali tablečių vartojimo trukmė yra vieneri metai.

Ksizalas nuo alergijos

Ksizal turi ryškų antialerginį poveikį. Pagrindinė veiklioji medžiaga blokuoja histamino gamybą veikdama histamino receptorius. Palyginti su cetirizinu, aktyvus vaisto Ksizal komponentas veikia dvigubai aktyvesnį poveikį.

Vaistas apsaugo nuo alerginės reakcijos vystymosi, taip pat pašalina imuninio atsako į alergeno patekimą į kūną pasireiškimo aktyvumą.

Priemonė pašalina niežėjimą, sumažina kraujagyslių sienelių pralaidumą, sulėtina alergijos šaltinio veiklą.

Kiek yra. Apie vaisto kainą

Vaisto kaina skiriasi priklausomai nuo pirkimo regiono ir pardavėjo maržos, pasirinktos išleidimo formos.

„Ksizal“ lašų kaina prasideda nuo 440 rublių.

„Ksizal“ tablečių kaina prasideda nuo 380 rublių.

Vaistas "Ksizal" vaistinėse išleidžiamas pagal receptą, pagal susitarimą.

Trumpa analogų apžvalga

"Ksizal" sudėtyje yra analogų, turinčių panašų poveikį:

  • Alerginis.
  • Zenaro.
  • Levrizinas.
  • Cezaris.
  • Cetrinalas.
  • Zodakas.

Kontraindikacijos

Draudžiama vartoti vaistą bet kokia forma, jei individualus netoleravimas pagrindiniam komponentui, žmonėms, turintiems netoleravimą.

Žmonės, turintys kepenų ar inkstų problemų, senyvi pacientai turėtų kreiptis į gydytoją. Atsargiai turėtų būti nėščios moterys, vaikai, pagyvenę žmonės, žmonės, turintys smegenų pažeidimų.

Yra perdozavimo pavojus. Dėl to pacientui gali kilti nemiga, emocionalumas, padidėjęs jaudulys, smarkiai pasikeisti nuotaika.

Vartojant pastebimas šalutinis poveikis. Dažniausiai tai yra galvos svaigimas, galvos skausmas, padidėjęs nuovargis, burnos džiūvimas, nervingumas, svorio padidėjimas ir greitas širdies plakimas. Jei atsiranda šalutinis poveikis ir nepastebimas tablečių poveikis, turėtumėte nutraukti vaisto vartojimą ir kreiptis į specialistą.

Terapijos metu nerekomenduojama vartoti alkoholinių gėrimų, nes terapinis poveikis yra žymiai sumažėjęs.

Ksizal vartojant kartu su kitais vaistais, pacientams neigiamų reakcijų nepastebėta.

Vaisto apžvalgos

Visų narkotikų Ksizal išleidimo formų apžvalgos dažniausiai yra teigiamos, daugelis pažymi didelį vaisto veiksmingumą, tačiau tuo pačiu metu gana didelę kainą.

Maksimas, 30 metų, Baškirija

Vyresnysis sūnus yra alergiškas daugeliui medžiagų, jų sąrašas gali užtrukti ilgai. Mes naudojome antialerginę medžiagą „Xizal“ iš šveicarų vaistininkų. Pakuotėje yra 10 tablečių po 5 mg, sūnui yra 17 metų, vartojama viena tabletė per dieną.

Vaistas malšina alerginę reakciją, ypač veiksmingas nuo niežulio. Sūnus neturėjo jokio šalutinio poveikio. Vartojant vaistus nuo alergijos, reakcija dažniausiai pasireiškia mieguistumu, tačiau sūnus tokios reakcijos neturėjo. Pasak jo, vaistas tikrai padėjo sūnui. Pirkta vaistinėje pagal receptą, davė 340 rublių.

Nadezhda, 34 metai, Sankt Peterburgas

„Ksizal“ yra gana brangus vaistas, tačiau jis man pasiteisino. Greitai palengvino alergijos simptomus, nors nebuvo šalutinių reakcijų, o tai, mano patirtimi, yra alergijos tablečių retenybė. Prieš tai išbandžiau daugelį kitų antialerginių vaistų, visi jie sukėlė mieguistumą. Ksizalas buvo toleruojamas normaliai. Man taip pat patiko, kad poveikis išlieka ilgai. Vienos tabletės vartojimo poveikis trunka apie tris dienas. Tai labai palengvina mano ligą.

Alergijos priepuolių atveju išgeriu vieną tabletę - greitai pašalinami reakcijos simptomai. Gaila, kad tai šiek tiek brangu.

Polina, 29 metai, Maskva

Mano dukra yra alergiška ambrozijai, ji turėjo alergologą. Jis teigė, kad jį reikia gydyti nuo gegužės iki rugsėjo, tuo tarpu antihistamininiai vaistai turėtų būti periodiškai keičiami. Nusipirkome vaistą „Ksizal“ pagal receptą. 14 tablečių kaina yra gana didelė, aš sumokėjau beveik 500 rublių. Susidoroti su savo užduotimi nelabai, atrodė, kad tai padėjo, tačiau vos pakilus vėjui simptomai išliko tokie patys.

Noriu pažymėti, kad įrankis turi daug analogų, todėl nematau priežasties mokėti du kartus, geriau rasti pigesnį analogą. Kaina bus mažesnė, tačiau poveikis išliks toks pats. Šiuo klausimu mes konsultavomės su gydytoju. Jis paskyrė kitą priemonę, kurios kaina buvo mažesnė, ir poveikis išliko tas pats. Todėl nerekomenduoju šių tablečių..

Ksizalas

Ksizal: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Lotyniškas pavadinimas: Xyzal

ATX kodas: R06AE09

Veiklioji medžiaga: levocetirizinas (levocetirizinas)

Gamintojas: YUSB PHARMA S.A. (Belgija), UCB Pharma, S.p.A. (Italija), FARCHIM, S.A. (Šveicarija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019 12 08

Kainos vaistinėse: nuo 307 rublių.

Ksizalas - antialerginis agentas, histamino H blokatorius1-receptoriai.

Išleidimo forma ir kompozicija

Ksizal dozavimo formos:

  • Plėvele dengtos tabletės: ovalios, beveik baltos arba baltos spalvos, vienoje pusėje įspaustas Y ženklas (7 arba 10 vnt. Lizdinėse plokštelėse, 1 arba 2 lizdinėse plokštelėse);
  • Geriamojo vaisto lašai: šiek tiek opalescuojantis bespalvis skystis (po 10 arba 20 ml tamsaus stiklo buteliukuose su lašintuvu, 1 buteliukas kartoninėje dėžutėje)..

Veiklioji medžiaga yra levocetirizino dihidrochloridas:

  • 1 tabletė - 5 mg;
  • 1 ml lašų - 5 mg.
  • Tabletės: mikrokristalinė celiuliozė, laktozės monohidratas, magnio stearatas, koloidinis silicio dioksidas;
  • Lašai: natrio acetatas, propilenglikolis, 85% glicerolis, natrio sacharinatas, propilo parahidroksibenzoatas, metilo parahidroksibenzoatas, acto rūgštis, išgrynintas vanduo.

Be to, kaip plėvelės tablečių dangos dalis: opadry Y-1-7000 (makrogolis 400, titano dioksidas (E171), hipromeliozė).

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Levocetirizinas, aktyvus Xizal komponentas, yra cetirizino, kuris yra konkurencingas histamino antagonistas, blokuojantis H1-histamino receptoriai. Šis junginys veikia nuo histamino priklausomą alerginio pobūdžio stadiją, taip pat sumažina kraujagyslių pralaidumą, slopina eozinofilų migraciją ir riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą..

Levocetirizinas apsaugo nuo atsiradimo ir palengvina alerginių reakcijų eigą, turi niežėjimą slopinantį ir antieksudacinį poveikį. Jam antiserotoninas ir anticholinerginis poveikis praktiškai nebūdingas. Terapinėmis dozėmis vartojant Ksizal, raminamasis poveikis nesukelia.

Farmakokinetika

Farmakokinetiniai levocetirizino parametrai yra tiesiniai. Išgėrus, jis greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Maisto vartojimas neturi įtakos absorbcijos visiškumui, tačiau šiek tiek sulėtina jo greitį. Didžiausias levocetirizino kiekis kraujo plazmoje stebimas po 0,9 valandos ir yra 270 ng / ml. Pusiausvyros koncentraciją galima nustatyti praėjus 2 dienoms po vartojimo.

Levocetirizino prisijungimo prie kraujo plazmos baltymų laipsnis yra 90%. Pasiskirstymo tūris yra 0,4 l / kg. Šio junginio biologinis prieinamumas siekia 100%.

Mažiau nei 14% levocetirizino metabolizuojama kepenyse, formuojant metabolitą, kurio farmakologinis aktyvumas praktiškai nėra lygus. Pusinės eliminacijos laikas suaugusiems pacientams yra 7,9 ± 1,9 valandos, o bendras klirensas - 0,63 ml / min / kg. Maždaug 85,4% suvartotos Ksizal dozės išsiskiria su šlapimu, apie 12,9% - su išmatomis. Pacientams, kurių inkstų funkcijos nepakankamumas yra mažesnis nei 40 ml / min., Vaisto klirensas mažėja. Hemodializuojamiems pacientams bendras klirensas sumažėja 80%, todėl reikia koreguoti dozavimo režimą. Mažiau nei 10% levocetirizino pašalinama per standartinę 4 valandų trukmės hemodializės procedūrą.

Vartojimo indikacijos

Pagal instrukcijas Ksizal yra skirtas simptominiam ligų ir alerginės genezės būklių gydymui:

  • Alerginis rinitas, sezoninis (su pertrūkiais) ir daugiametis (nuolatinis);
  • Pollinozė arba šienligė;
  • Alerginis konjunktyvitas su būdingais simptomais, tokiais kaip niežėjimas, nosies užgulimas ir čiaudulys, rinorėja, junginės hiperemija, ašarojimas;
  • Alerginės dermatozės, pasireiškiančios niežuliu ir bėrimais;
  • Dilgėlinė, įskaitant lėtinę idiopatinę dilgėlinę;
  • Quincke edema.

Kontraindikacijos

  • Inkstų nepakankamumo galinė (galutinė) stadija (kreatinino klirensas (CC) mažesnis nei 10 ml / min.);
  • Nėštumo ir žindymo laikotarpis;
  • Individualus padidėjęs jautrumas vaistų komponentams.

Rekomenduojama atsargiai skirti vaistą pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu (būtina koreguoti dozę) ir senyviems pacientams, kuriems yra su amžiumi susijęs glomerulų filtracijos sumažėjimas..

Ksizal tablečių vartoti draudžiama pacientams, sergantiems galaktozemija ar sunkiu laktozės netoleravimu, ir vaikams iki 6 metų..

Ksizal lašai negali būti naudojami jaunesniems nei 2 metų vaikams gydyti..

Ksizal vartojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Vaistas tablečių ir lašų pavidalu vartojamas per burną tuščiu skrandžiu arba su maistu.

Tabletes reikia nuryti sveikas, užgeriant dideliu kiekiu vandens.

Ksizal lašus prieš pat vartojimą galima praskiesti nedideliu kiekiu vandens.

Rekomenduojama dozė vyresniems nei 6 metų vaikams ir suaugusiesiems: 1 tabletė arba 20 lašų (5 mg) vieną kartą per parą.

Vaikai nuo 2 iki 6 metų turėtų vartoti po 5 lašus 2 kartus per dieną..

Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, ir vyresnio amžiaus žmonėms reikia koreguoti Ksizal paros dozę.

Rekomenduojama Ksizal dozė pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu: lengva (CC 50-79 ml / min.) - dozės nekeisti, vidutinė (CC 30-49 ml / min.) - pacientui skiriama 5 mg per parą 1 kartą per 2 dienos; sunkus (CC mažiau nei 30 ml / min.) - 5 mg per parą 1 kartą per 3 dienas.

Dozavimo režimo pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, koreguoti nereikia.

Gydymo trukmė priklauso nuo klinikinių indikacijų. Su šienlige vaistą reikia vartoti vidutiniškai 1–6 savaites, sergant lėtinėmis ligomis (atopiniu dermatitu, daugiamečiu rinitu) - 18 mėnesių..

Šalutiniai poveikiai

Ksizal vartojimas gali sukelti šalutinį poveikį:

  • Iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: labai retai - tachikardija;
  • Iš nervų sistemos: retai - nuovargis, mieguistumas ir galvos skausmas; retai - bendras silpnumas; labai retai - sujaudinimas, agresija, traukuliai, depresija, regos sutrikimas, haliucinacijos;
  • Iš kvėpavimo sistemos: labai retai - dusulys (dusulys);
  • Iš metabolizmo pusės: labai retai - padidėjęs kūno svoris;
  • Iš virškinimo sistemos: retai - burnos džiūvimas; retai - pilvo skausmas; labai retai - viduriavimas, pykinimas, kepenų funkcijos tyrimų pokyčiai, hepatitas;
  • Iš raumenų ir kaulų sistemos: labai retai - mialgija;
  • Alerginės reakcijos: labai retai - bėrimas, niežėjimas, dilgėlinė, anafilaksija, angioedema..

Perdozavimas

Ksizal perdozavimo požymiai yra mieguistumas (suaugusiems pacientams) ir sujaudinimas bei nerimas, po to - mieguistumas (vaikams). Išgėrus vaisto didelėmis dozėmis, būtina kuo greičiau praskalauti skrandį arba sukelti dirbtinį vėmimą. Po to jie vartoja aktyvintą anglį ir paskiria simptominę bei palaikomąją terapiją. Specifinio priešnuodžio nėra. Hemodiadezės efektyvumas yra minimalus.

Specialios instrukcijos

Gydymo laikotarpiu alkoholio vartojimą rekomenduojama gydyti atsargiai.

Ksizal vartojimas rekomenduojamomis dozėmis nesukelia nepageidaujamo poveikio, kuris turėtų įtakos paciento gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. Nepaisant to, gydymo laikotarpiu reikia vengti potencialiai pavojingos veiklos, kuriai įgyvendinti reikia dėmesio sutelkimo ir didelio psichomotorinių reakcijų greičio..

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Pakankami ir griežtai kontroliuojami klinikiniai Ksizal vartojimo nėščioms moterims tyrimai nebuvo atlikti, todėl nėštumo metu rekomenduojama jo neskirti. Levocetirizinas patenka į motinos pieną, todėl, jei jo reikia vartoti žindymo laikotarpiu, žindymą turėtumėte nutraukti iki gydymo kurso pabaigos. Eksperimentiniai tyrimai su gyvūnais neparodė jokio tiesioginio ar netiesioginio neigiamo levocetirizino poveikio besivystančiam vaisiui (įskaitant postnatalinį laikotarpį), nėštumo ir gimdymo eiga taip pat vyko normaliomis ribomis.

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Kadangi levocetirizinas išsiskiria per inkstus, jį skiriant senyviems pacientams, dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į kreatinino klirenso reikšmę.

Vaistų sąveika

Levocetirizino sąveika su kitais vaistais nebuvo nustatyta.

Analogai

„Ksizal“ analogai yra: Glenzet, Zenaro, Suprastinex, Tsesera, Elset, Aleron, Alerzin.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje:

  • Tabletės: sausoje vietoje iki 25 ° C temperatūros;
  • Lašai: tamsioje vietoje iki 30 ° C temperatūros.

Tinkamumo laikas: tabletės - 4 metai, lašai - 3 metai.

Atidarius buteliuką, lašus galima vartoti 3 mėnesius.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Ksizal

Ksizal apžvalgos iš pacientų, kenčiančių nuo alerginių reakcijų, rodo jo greitą veikimą, efektyvumą ir paprastą naudojimą. Tačiau pacientams patariama nepamiršti stipraus hipnotizuojančio poveikio, ypač tiems, kurie dažnai vairuoja automobilį. Vartojant vaistą vaikams, dauguma tėvų palieka teigiamų atsiliepimų..

Ksizal kaina vaistinėse

Apytikslė „Ksizal“ tablečių kaina yra 350–366 rubliai (už pakuotę 7 vnt.), 405–460 rublių (už pakuotę 10 vnt.) Ir 580–626 rubliai (už pakuotę 14 vnt.). Geriamojo vartojimo lašus galite nusipirkti maždaug už 421–498 rublius (už 10 ml buteliuką)..

Ksizalas

Kompozicija

1 vaisto tabletės sudėtyje yra 5 mg levocetirizino dihidrochlorido.

1 ml skysto vaisto yra 5 mg veikliosios medžiagos.

Pagalbinės medžiagos, sudarančios Ksizalą:

  • natrio acetatas;
  • natrio sacharinatas;
  • propilenglikolis;
  • glicerolis 85%;
  • metilo parahidroksibenzoatas;
  • propilo parahidroksibenzoatas;
  • acto rūgštis;
  • išgrynintas vanduo.

Plėvelės tablečių dangą sudaro makrogolis 400 ir opadris Y-1-7000.

Išleidimo forma

Ksizal yra dviejų dozavimo formų:

  • 5 mg tablečių pavidalu, dengtos plėvele. Xyzal tabletės yra 7, 10, 14 ir 20 vienetų vienoje pakuotėje.
  • Geriamojo lašelių pavidalu. Xyzal lašai tiekiami 10 ir 20 ml buteliuose. Tamsios spalvos buteliukai su lašintuvu.

farmakologinis poveikis

Ksizal yra vaistas, turintis ryškią antialerginę ir antihistamininę orientaciją. Levocetirizino blokuojantis poveikis histamino receptoriams žmogaus organizme yra du kartus didesnis nei cetirizino.

Vaistas veikia alerginės reakcijos antihistamininį etapą.

Vaisto poveikis paciento organizmui yra tas, kad jis užkerta kelią alergijos vystymuisi, kai pasireiškia alerginė reakcija, jis palengvina jo eigą, turi antieksudacinį ir niežėjimą sukeliantį poveikį..

Veiklioji vaisto levocetirizino medžiaga:

  • sumažina kraujagyslių sienelių pralaidumą;
  • sulėtina eozinofilų judėjimą;
  • slopina uždegiminių mediatorių ir citokinų aktyvumą.

Levocetirizinas praktiškai neveikia serotonino ir cholinerginių receptorių.

Vartojant Ksizal, sedacijos praktiškai nėra.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Geriant, vaistas puikiai absorbuojamas virškinimo trakte. Tokiu atveju gali vykti nedidelis metabolizmas. Vartojant vaistą su maistu, biologinio prieinamumo lygis ir absorbcijos greitis nesikeičia.

Didžiausia levocetirizino koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama praėjus valandai po vaisto vartojimo. Klinikinis poveikis išlieka ilgiau nei 24 valandas. Suaugusių pacientų vaisto pusinės eliminacijos laikas yra nuo 6 iki 10 valandų, vaikams - šiek tiek trumpesnis.
Apie 13 procentų vaisto išsiskiria iš organizmo per žarnyną, apie 85% - per inkstus. Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, pailgėja vaisto pusinės eliminacijos laikas. Hemodializuojamiems pacientams pašalinama ne daugiau kaip 10% veikliosios medžiagos.

Pagrindinis vaisto levocetirizino komponentas yra linkęs prasiskverbti į motinos pieną.

Vartojimo indikacijos

Pagrindinės Ksizal vartojimo indikacijos yra:

  • pacientui yra niežėjimas;
  • čiaudėjimas;
  • ašarojimas;
  • nosies užgulimas;
  • nosies ir akių gleivinės uždegimas (junginė);
  • šienligė;
  • sezoninis arba lėtinis konjunktyvitas ir alerginis rinitas;
  • rinorėja;
  • lėtinė dilgėlinė;
  • Quincke edema;
  • alerginės dermatozės.

Kontraindikacijos

Šio vaisto vartoti draudžiama pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas levocetirizinui, taip pat kitiems komponentams, kurie sudaro vaistą. Ksizal neskiriamas žmonėms, sergantiems sunkiu inkstų nepakankamumu..

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vaisto vartoti draudžiama (nėra duomenų apie Ksizal vartojimo saugumą nėščioms ir žindančioms moterims).

Šalutiniai poveikiai

Pagrindiniai šalutiniai poveikiai, kurie gali pasireikšti vartojant vaistą, yra mieguistumas, nuovargis, galvos skausmas, burnos džiūvimas, pilvo skausmas, asteninis sindromas..

Yra pavienių kūno svorio pokyčių atvejų.

Specialios instrukcijos

Vartojant vaistą, rekomenduojama susilaikyti nuo transporto priemonių vairavimo ir kitų veiklų, kurioms reikia skirti daug dėmesio, taip pat aiškumo ir psichomotorinių reakcijų greičio.

Ksizal vartojimo instrukcijos (būdas ir dozės)

Prieš vartojant Ksizal lašelius rekomenduojama praskiesti geriamuoju vandeniu 10 ml kiekiu, po to gerti po arbatinį šaukštelį..

Dozavimas vartojant lašus:

  • vaikams nuo 2 iki 6 metų skiriami 5 lašai 2 kartus per dieną;
  • vaikai, vyresni nei 6 metų, ir suaugusieji vartoja iki 20 lašų per dieną, galite jį vartoti vienu metu.

Ksizal tablečių vartojimo instrukcijos suaugusiems ir vyresniems kaip 6 metų vaikams:

  • vartoti tuščiu skrandžiu arba valgio metu;
  • nuryti nekramtant;
  • gerk vandenį.

Dozavimas - 1 tabletė 1 kartą per dieną.

Vaikams

Ksizal plėvele dengtose tabletėse draudžiama vartoti jaunesniems nei 6 metų vaikams.

Vaistų lašais nerekomenduojama vartoti vaikams iki 2 metų, nes trūksta duomenų apie vaisto saugumą.

Perdozavimas

Perdozavus vaisto, gali pasireikšti šie simptomai:

  • suaugusiesiems - mieguistumas;
  • vaikams - padidėjęs dirglumas, jaudrumas, nerimas, virstantis mieguistumu.

Jei yra vaisto perdozavimas, pirmiausia rekomenduojama pacientui plauti skrandį arba išprovokuoti dirbtinį vėmimą. Toliau turite atlikti palaikomąją ir simptominę terapiją. Gydant perdozavus vaisto, nurodoma aktyvuota anglis.

Specifinio priešnuodžio apsinuodijus vaistais nėra.

Sąveika

Vartojant Ksizal kartu su teofilinu, levocetirizino pusinės eliminacijos iš organizmo laikas gali padidėti.

Gydant Ksizal nerekomenduojama vartoti alkoholio, taip pat centrinę nervų sistemą slopinančių vaistinių medžiagų, nes jų poveikis žmogaus organizmui yra nekontroliuojamas..

Pardavimo sąlygos

Ksizal yra receptinis vaistas iš vaistinių.

Laikymo sąlygos

Tiek tabletes, tiek „Ksizal“ lašus reikia laikyti tamsioje ir vaikams nepasiekiamoje vietoje, kur palaikoma ne aukštesnė kaip 25 laipsnių C temperatūra..

Tinkamumo laikas

„Ksizal“ tabletės apvalkale laikomos ne ilgiau kaip 3 metus nuo pagaminimo datos.

Ksizal lašus reikia laikyti ne ilgiau kaip 2 metus nuo pagaminimo datos, nurodytos ant pakuotės. Atidaryto butelio su lašais negalima laikyti ilgiau kaip 3 mėnesius.

„Xyzal®“ („Xyzal®“)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

  • 3D vaizdai
  • Kompozicija
  • farmakologinis poveikis
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • Vaisto Ksizal indikacijos
  • Kontraindikacijos
  • Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
  • Šalutiniai poveikiai
  • Sąveika
  • Vartojimo būdas ir dozavimas
  • Perdozavimas
  • Specialios instrukcijos
  • Išleidimo forma
  • Gamintojas
  • Išdavimo iš vaistinių sąlygos
  • Vaisto Ksizal laikymo sąlygos
  • Vaisto „Ksizal“ tinkamumo laikas
  • Kainos vaistinėse
  • Atsiliepimai

Farmakologinė grupė

  • Antialerginė priemonė - H1-histamino receptorių blokatorius [H1-antihistamininiai vaistai]

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

  • H04.9 Ašarų aparato liga, nepatikslinta
  • H10.1 Ūminis atopinis konjunktyvitas
  • H11.4 Kitos junginės kraujagyslių ligos ir cistos
  • J00 Ūminis nazofaringitas [coryza]
  • J30 Vazomotorinis ir alerginis rinitas
  • J30.1 Alerginis rinitas dėl žiedadulkių
  • J30.2 Kitas sezoninis alerginis rinitas
  • J30.3 Kitas alerginis rinitas
  • L20 atopinis dermatitas
  • L29 niežulys
  • L29.8 Kitas niežėjimas
  • L50 dilgėlinė
  • R06.7 čiaudulys
  • R21 Bėrimas ir kiti nespecifiniai odos išsiveržimai

3D vaizdai

Kompozicija

Plėvele dengtos tabletės1 skirtukas.
veiklioji medžiaga:
levocetirizino dihidrochloridas5 mg
pagalbinės medžiagos: MCC - 30 mg; laktozės monohidratas - 63,5 mg; koloidinis silicio dioksidas - 0,5 mg; magnio stearatas - 1 mg
plėvelės apvalkalas: Opadry Y-1-7000 (hipromeliozė (E464) - 62,5%, titano dioksidas (E171) - 31,25%, makrogolis 400 - 6,25%) - 3 mg
Geriamieji lašai1 ml
veiklioji medžiaga:
levocetirizino dihidrochloridas5 mg
pagalbinės medžiagos: natrio acetatas - 5,7 mg; acto rūgštis - 0,53 mg; propilenglikolis - 350 mg; glicerolis 85% - 294,1 mg; metilo parahidroksibenzoatas - 0,3375 mg; propilo parahidroksibenzoatas - 0,0375 mg; natrio sacharinatas - 10 mg; išgryninto vandens - iki 1 ml

Vaisto formos aprašymas

Tabletės: ovalios, dengtos plėvele, baltos arba beveik baltos. Vienoje tabletės pusėje yra „Y“ ženklas.

Lašai: beveik bespalvis, šiek tiek opalinis tirpalas.

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Veiklioji Xizal® medžiaga levocetirizinas yra cetirizino R-enantiomeras, priklausantis konkuruojančių histamino antagonistų grupei ir blokuojantis H1-histamino receptoriai.

Levocetirizinas veikia nuo histamino priklausomą alerginių reakcijų stadiją, taip pat sumažina eozinofilų migraciją, kraujagyslių pralaidumą ir riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą..

Levocetirizinas užkerta kelią alerginių reakcijų vystymuisi ir palengvina eigą, turi antieksudacinį, niežulį sukeliantį poveikį ir praktiškai neturi anticholinerginio ir antiserotonino poveikio. Terapinėmis dozėmis sedacija praktiškai nesukelia.

Farmakokinetika

Farmakokinetiniai levocetirizino parametrai skiriasi tiesiškai ir praktiškai nesiskiria nuo cetirizino farmakokinetikos.

Siurbimas. Išgertas vaistas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Maisto vartojimas neturi įtakos absorbcijos pilnumui, nors jo greitis mažėja. Suaugusiesiems po vienos vaisto dozės terapinės dozės (5 mg) Cmaks kraujo plazmoje yra 270 ng / ml ir pasiekiamas po 0,9 valandos, pakartotinai vartojant 5 mg - 308 ng / ml dozę. Css pasiektas po 2 dienų.

Paskirstymas. 90% levocetirizino prisijungia prie kraujo plazmos baltymų. Vd yra 0,4 l / kg. Biologinis prieinamumas siekia 100%.

Metabolizmas. Mažais kiekiais (T.1/2 yra (7,9 ± 1,9) h; mažiems vaikams T1/2 sutrumpintas. Suaugusiųjų bendras klirensas yra 0,63 ml / min / kg. Apie 85,4% suvartotos vaisto dozės išsiskiria per inkstus nepakitusi dėl glomerulų filtracijos ir kanalėlių sekrecijos; apie 12,9% - per žarnyną.

Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu (Cl kreatinino T1/2 pailgėja (pavyzdžiui, hemodializuojamiems pacientams bendras klirensas sumažėja 80%), todėl reikia atitinkamai pakeisti dozavimo režimą. Per standartinę 4 valandų hemodializės procedūrą pašalinama mažiau nei 10% levocetirizino.

Vaisto Ksizal ® indikacijos

ilgalaikio (nuolatinio) ir sezoninio (protarpinio) alerginio rinito ir alerginio konjunktyvito simptomų, tokių kaip niežulys, čiaudulys, nosies užgulimas, rinorėja, ašarojimas, junginės hiperemija, gydymas;

šienligė (šienligė).

kitos alerginės dermatozės, kartu su niežuliu ir bėrimais.

Kontraindikacijos

Visoms dozavimo formoms

padidėjęs jautrumas levocetirizinui ar piperazino dariniams, taip pat kitiems vaisto komponentams;

galutinės stadijos inkstų nepakankamumas (Cl kreatinino CCC: širdies plakimas, tachikardija, kaklo venų trombozė.

Iš kvėpavimo sistemos: dusulys, padidėję rinito simptomai.

Iš virškinimo sistemos: pykinimas, vėmimas.

Kepenų ir tulžies sistemos sutrikimai: hepatitas.

Iš inkstų ir šlapimo sistemos: dizurija, šlapimo susilaikymas.

Odos ir minkštųjų audinių dalis: angioneurozinė edema, nuolatinė vaistų eritema, bėrimas, niežėjimas, dilgėlinė, hipotrichozė, įtrūkimai, fotosensibilizacija..

Iš raumenų ir kaulų sistemos: raumenų skausmas.

Bendrieji sutrikimai: periferinė edema.

Kita: svorio padidėjimas, kepenų funkcijos tyrimų pokyčiai, kryžminis reaktyvumas.

Jei kuris nors iš instrukcijose nurodytų šalutinių reiškinių sustiprėja arba pacientas pastebi kitų šalutinių reiškinių, apie tai reikia informuoti gydytoją..

Sąveika

Levocetirizino sąveikos su kitais vaistais tyrimas nebuvo atliktas. Tiriant cetirizino racemato sąveiką su fenazonu, pseudoefedrinu, cimetidinu, ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, glipizidu ir diazepamu, kliniškai reikšmingos nepageidaujamos sąveikos nenustatyta..

Vartojant kartu su teofilinu (400 mg per parą), bendras cetirizino klirensas sumažėja 16% (teofilino kinetika nesikeičia)..

Tyrimas kartu vartojant ritonavirą (600 mg 2 kartus per parą) ir cetiriziną (10 mg per parą) parodė, kad cetirizino ekspozicija padidėjo 40%, o ritonaviro ekspozicija šiek tiek pasikeitė (-10%)..

Kai kuriais atvejais levocetiriziną vartojant kartu su alkoholiu ar centrinę nervų sistemą slopinančiais vaistais, galima padidinti jų poveikį centrinei nervų sistemai, nors neįrodyta, kad cetirizino racematas sustiprina alkoholio poveikį.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje, valgio metu arba nevalgius. Plėvele dengtas tabletes reikia nuryti sveikas, užgeriant trupučiu vandens. Norėdami vartoti vaistą lašų pavidalu, naudokite arbatinį šaukštelį. Jei reikia, prieš pat vartojimą vaisto dozę galima praskiesti nedideliu kiekiu vandens..

Suaugusieji ir vyresni nei 6 metų vaikai: paros dozė yra 5 mg (1 tabletė arba 20 lašų) vieną kartą.

Vaikai nuo 2 iki 6 metų: 1,25 mg (5 lašai) 2 kartus per dieną; paros dozė - 2,5 mg (10 lašų).

Kadangi levocetirizinas išsiskiria per inkstus, vartojant vaistą pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas, ir senyviems pacientams, dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į kreatinino klirenso vertę. Kreatinino klirensą vyrams galima apskaičiuoti pagal kreatinino koncentraciją serume pagal šią formulę:

Cl kreatininas, ml / min

Moterų kreatinino klirensą galima apskaičiuoti gautą vertę padauginus iš koeficiento 0,85.

Senyviems pacientams, kurių inkstų funkcija normali, dozės mažinti nereikia; pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu, dozę reikia apskaičiuoti atsižvelgiant į kreatinino klirensą pagal toliau pateiktą lentelę.

Inkstų nepakankamumasCl kreatininas, ml / minDozė ir vartojimo dažnis
Nėra (norma)≥805 mg per parą
Lengva50–795 mg per parą
Vidutinis30–495 mg kartą per 2 dienas
Sunkus® suaugusiems pacientams, trunkantiems iki 6 mėnesių.

Perdozavimas

Simptomai: mieguistumas (suaugusiesiems), sujaudinimas ir nerimas, po kurio atsiranda mieguistumas (vaikams).

Gydymas: skrandžio plovimas arba aktyvintos anglies paskyrimas, jei po vaisto vartojimo praėjo nedaug laiko. Rekomenduojamas simptominis ir palaikomasis gydymas. Specifinio priešnuodžio nėra. Hemodializė yra neveiksminga.

Specialios instrukcijos

Geriamieji lašai metilparahidroksibenzoatas ir propilparahidroksibenzoatas gali sukelti alergines reakcijas (galbūt uždelstas)..

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais. Levocetirizinas gali sukelti mieguistumą, todėl vaistas Xizal® gali paveikti gebėjimą vairuoti automobilį ar dirbti su įranga. Gydymo laikotarpiu būtina susilaikyti nuo potencialiai pavojingos veiklos, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio..

Išleidimo forma

Plėvele dengtos tabletės, 5 mg. PVC / aliuminio folijos lizdinėje plokštelėje 7 arba 10 vnt. 1 arba 2 lizdinės plokštelės kartoninėje dėžutėje.

Geriamieji lašai, 5 mg / ml. Gintaro spalvos stiklo buteliukuose (III tipas, Ph. Eur.), Kurių nominali talpa yra 15 ml, su LDPE lašintuvu, su baltu užsukamu polipropileno dangteliu, vaikams neatitinkančiu, 10 ml. Gintaro spalvos stiklo buteliukuose (III tipas, Ph. Eur.), Kurių nominali talpa yra 20 ml, su LDPE lašintuvu, su baltu užsukamu polipropileno dangteliu, vaikams neatitinkančiu, 20 ml. 1 fl. kartoninėje dėžutėje.

Gamintojas

Plėvele dengtos tabletės. „YUSB Farshim S.A.“ Planchy pramoninė zona, Chemen de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Šveicarija.

Geriamojo vartojimo lašai. „Eisica Pharmaceuticals S.r.l.“ Via Pralha 15, 10044 Pianezza (Turinas), Italija.

Rinkodaros teisės turėtojas: YUSB Farshim S.A.

Vartotojų klausimus ir skundus reikia siųsti adresu: 105082, Maskva, Perevedenovskiy per., 13, p. 21.

Tel.: (495) 644-33-22; faksas: (495) 644-33-29.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Plėvele dengtos tabletės - be recepto.

Geriamieji lašai - receptas.

Vaisto Ksizal ® laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto Ksizal ® tinkamumo laikas

plėvele dengtos tabletės 5 mg - 4 metai.

plėvele dengtos tabletės 5 mg - 4 metai.

geriamieji lašai 5 mg / ml - 3 metai. Atidarius buteliuką - 3 mėnesiai.

geriamieji lašai 5 mg / ml - 3 metai. Atidarius buteliuką - 3 mėnesiai.

Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.

Ksizalas Maskvoje

„Ksizal“ naudojimo instrukcijos

Ksizal kaina nuo 359,00 rublių. Maskvoje „Ksizal“ galite nusipirkti Novosibirske internetinėje parduotuvėje „Apteka.ru“ Vaisto „Ksizal“ pristatymas į 711 vaistinių

Ksizalas

Gamintojo pavadinimas

„Eisica Pharmaceuticals S.r.l.“.

„YUSB Farshim S.A.“ / „Eisica Pharmaceuticals S.r.l.“.

Šalis

Bendras aprašymas

Histamino H1 receptorių blokatorius. Antialerginis vaistas

Išleidimo forma ir pakuotė

10 - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.

10 ml - tamsaus stiklo buteliai su lašintuvu (1) - kartoninės pakuotės.

10 ml - tamsaus stiklo buteliai su lašintuvu (1) - kartoninės pakuotės.

20 ml - tamsaus stiklo buteliukai su lašintuvu (1) - kartoninės pakuotės.

7 - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.

7 - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.

7 - lizdinės plokštelės (2) - kartoninės pakuotės.

7 - lizdinės plokštelės (2) - kartoninės pakuotės.

Dozavimo forma

Geriamojo vaisto lašai beveik bespalvio, šiek tiek opalescuojančio tirpalo pavidalu.

Geriamojo vaisto lašai beveik bespalvio, šiek tiek opalescuojančio tirpalo pavidalu.

Plėvele dengtos tabletės

apibūdinimas

Histamino H1 receptorių blokatorius, cetirizino enantiomeras, priklauso konkuruojančių histamino antagonistų grupei. Afinitetas histamino H1 receptoriams levocetirizine yra 2 kartus didesnis nei cetirizino.

Levocetirizinas veikia nuo histamino priklausomą alerginių reakcijų stadiją, taip pat mažina eozinofilų migraciją, mažina kraujagyslių pralaidumą ir riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą. Jis užkerta kelią alerginių reakcijų vystymuisi ir palengvina eigą, turi antieksudacinį, niežulį sukeliantį poveikį, praktiškai neturi anticholinerginio ir antiserotonino poveikio. Terapinėmis dozėmis jis praktiškai neturi raminamojo poveikio.

Farmakokinetika

Farmakokinetiniai levocetirizino parametrai skiriasi tiesiškai ir praktiškai nesiskiria nuo cetirizino farmakokinetikos. Išgertas levocetirzinas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Maisto vartojimas neturi įtakos absorbcijos greičiui, nors absorbcijos greitis mažėja. Išgėrus vieną terapinę dozę, Cmax kraujo plazmoje suaugusiesiems pasiekiamas po 0,9 val. Ir yra 207 ng / ml, pakartotinai vartojant 5 mg / - 308 ng / ml dozę. Biologinis prieinamumas yra 100%.

CSs pasiekiamas per 2 dienas. 90% levocetirizino jungiasi su plazmos baltymais.

Vd yra 0,4 l / kg.

Mažiau nei 14% metabolizuojama kepenyse N- ir O-dealkilinimo būdu (skirtingai nei kiti histamino H1 receptorių blokatoriai, kurie metabolizuojami kepenyse dalyvaujant citochromo P450 sistemos izofermentams), susidarant farmakologiškai neaktyviam metabolitui. Dėl mažo medžiagų apykaitos greičio ir metabolizmo nebuvimo levocetirizino sąveika su kitais vaistais yra mažai tikėtina..

Suaugusiesiems tai yra 7,9 ± 1,9 valandos, bendras klirensas yra 0,63 ml / min / kg. Apie 85,4% dozės išsiskiria per inkstus nepakitusi dėl glomerulų filtracijos ir kanalėlių sekrecijos; apie 12,9% išsiskiria per žarnyną.

Farmakokinetika ypatingais klinikiniais atvejais

Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu (CC mažiau nei 40 ml / min.), Levocetirizino klirensas mažėja, o T1 / 2 padidėja (pacientams, kuriems atliekama hemodializė, bendras klirensas sumažėja 80%), todėl reikia atitinkamai pakeisti dozavimo režimą. Per standartinę 4 valandų hemodializės procedūrą pašalinama mažiau nei 10% levocetirizino.

Mažiems vaikams T1 / 2 sutrumpėja.

Ypatingos sąlygos

Pacientas turėtų būti atsargus vartodamas vaistą ir tuo pačiu metu vartodamas alkoholį.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir naudotis mechanizmais

Objektyviai įvertinus gebėjimą vairuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais, patikimai neatskleidė jokių nepageidaujamų reiškinių skiriant vaistą rekomenduojama doze. Nepaisant to, gydymo laikotarpiu patartina susilaikyti nuo potencialiai pavojingos veiklos, kuriai reikalinga didesnė dėmesio koncentracija ir psichomotorinių reakcijų greitis.

Kompozicija

5 mg levocetirizino dihidrochlorido

Pagalbinės medžiagos: natrio acetatas, acto rūgštis, propilenglikolis, 85% glicerolis, metilo parahidroksibenzoatas, propilo parahidroksibenzoatas, natrio sacharinatas, išgrynintas vanduo.

5 mg levocetirizino dihidrochlorido

Pagalbinės medžiagos: natrio acetatas, acto rūgštis, propilenglikolis, 85% glicerolis, metilo parahidroksibenzoatas, propilo parahidroksibenzoatas, natrio sacharinatas, išgrynintas vanduo.

5 mg levocetirizino dihidrochlorido

Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė, koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas..

Korpuso sudėtis: opadry Y-1-7000 (hipromeliozė, titano dioksidas (E171), makrogolis 400).

Indikacijos

Simptominė alerginių ligų ir būklių terapija:

- ištisus metus (nuolatinis) ir sezoninis (protarpinis) alerginis rinitas ir alerginis konjunktyvitas (niežėjimas, čiaudulys, rinorėja, ašarojimas, junginės hiperemija, nosies užgulimas);

- šienligė (šienligė);

- dilgėlinė (įskaitant lėtinę idiopatinę dilgėlinę);

- kitos alerginės dermatozės, kartu su niežuliu ir bėrimais.

Kontraindikacijos

- galutinės stadijos inkstų nepakankamumas (CC mažiau nei 10 ml / min);

- vaikai iki 6 metų amžiaus (tabletėms vartoti);

- vaikai iki 2 metų amžiaus (skiriant geriamųjų lašų);

- padidėjęs jautrumas vaisto komponentams, ypač pacientams, sergantiems galaktozemija arba sunkiu laktozės netoleravimu (tabletėms);

- padidėjęs jautrumas levocetirizinui ar piperazino dariniams.

Vaistą reikia vartoti atsargiai sergant lėtiniu inkstų nepakankamumu (reikia koreguoti dozę), senyviems pacientams (kuriems su amžiumi sumažėja glomerulų filtracija)..

Taikymo metodai

Šalutiniai poveikiai

Iš centrinės nervų sistemos pusės: retai - galvos skausmas, nuovargis, mieguistumas; retai - astenija; labai retai - agresija, sujaudinimas, traukuliai, haliucinacijos, depresija, regos sutrikimas.

Iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: labai retai - tachikardija.

Iš kvėpavimo sistemos: labai retai - dusulys.

Iš virškinimo sistemos: retai - burnos džiūvimas; retai - pilvo skausmas; labai retai - pykinimas, viduriavimas, hepatitas, kepenų funkcijos tyrimų pokyčiai.

Iš raumenų ir kaulų sistemos: labai retai - mialgija.

Iš medžiagų apykaitos pusės: labai retai - padidėja kūno svoris.

Alerginės reakcijos: labai retai - niežėjimas, bėrimas, dilgėlinė, angioneurozinė edema, anafilaksija.

Vaistų sąveika

Levocetirizino sąveikos su kitais vaistais tyrimas nebuvo atliktas.

Tiriant cetirizino racemato sąveiką su pseudoefedrinu, cimetidinu, ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, glipizidu ir diazepamu, kliniškai reikšmingos nepageidaujamos sąveikos nenustatyta..

Vartojant kartu su teofilinu (400 mg /), bendras cetirizino klirensas sumažėja 16%, teofilino farmakokinetiniai parametrai nesikeičia..

Kai kuriais atvejais levocetiriziną vartojant kartu su etanoliu arba vaistais, turinčiais slopinantį centrinę nervų sistemą, galima padidinti jų poveikį centrinei nervų sistemai, nors įrodyta, kad cetirizino racematas sustiprina alkoholio poveikį.

Perdozavimas

mieguistumas (suaugusiesiems), sujaudinimas ir nerimas, po kurio atsiranda mieguistumas (vaikams).

Užsakymo pristatymas Maskvoje

Užsisakydami „Apteka.RU“ galite būti pristatyti į jums patogią vaistinę šalia namų ar eidami į darbą..

Visi pristatymo punktai Novosibirske - vaistinės

Ksizal (tabletės): naudojimo instrukcijos

Dozavimo forma

Plėvele dengtos tabletės, 5 mg

Kompozicija

Vienoje tabletėje yra

veiklioji medžiaga - levocetirizino dihidrochloridas 5 mg,

pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė,

laktozės monohidratas, koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas,

apvalkalo sudėtis: hipromeliozė (E464), titano dioksidas (E171), makrogolis 400.

apibūdinimas

Ovalios, baltos arba beveik baltos, plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje pažymėta „Y“.

Farmakoterapinė grupė

Sisteminiai antihistamininiai vaistai, piperazino dariniai.

ATX kodas R06AE09

Farmakologinės savybės

Farmakokinetiniai levocetirizino parametrai skiriasi tiesiškai ir praktiškai nesiskiria nuo cetirizino farmakokinetikos.

Išgertas vaistas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Maisto vartojimas neturi įtakos absorbcijos pilnumui, nors jo greitis mažėja. Suaugusiesiems po vienos vaisto dozės terapinėje dozėje (5 mg) didžiausia koncentracija (Cmax) kraujo plazmoje pasiekiama po 0,9 valandos ir yra 270 ng / ml, pakartotinai vartojant 5 mg per parą - 308 ng / ml. Pastovus koncentracijos lygis pasiekiamas po 2 dienų.

90% levocetirizino prisijungia prie kraujo plazmos baltymų. Pasiskirstymo tūris (Vd) yra 0,4 l / kg. Biologinis prieinamumas siekia 100%.

Mažais kiekiais (

Vartojimo indikacijos

- simptominis alerginio rinito (įskaitant nuolatinį alerginį rinitą) ir dilgėlinės gydymas

Vartojimo būdas ir dozavimas

Jis geriamas valgant arba nevalgius, užgeriant trupučiu vandens, nekramtant.

6–12 metų vaikai

Rekomenduojama paros dozė yra 5 mg (1 plėvele dengta tabletė)..

12 metų ir vyresni paaugliai bei suaugusieji

Rekomenduojama paros dozė yra 5 mg (1 plėvele dengta tabletė)..

Senyviems pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo ar sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, rekomenduojama koreguoti dozę (žr. Toliau „Suaugę pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi“)..

Suaugę pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi

Dozavimo intervalai turi būti nustatomi individualiai, atsižvelgiant į inkstų funkciją. Žiūrėkite šioje lentelėje ir sureguliuokite dozę, kaip nurodyta toliau. Norint naudoti šią dozavimo lentelę, reikia įvertinti paciento kreatinino klirensą (CC) ml / min. KK (ml / min.) Galima nustatyti kreatinino kiekiu serume (mg / dl), nustatant pagal šią formulę:

CC = [140 - amžius (metai)] x svoris (kg) (x 0,85 moterims)

72 x kreatinino koncentracija serume (mg / dl)

Vaikai, turintys inkstų nepakankamumą

Dozę reikia koreguoti individualiai, atsižvelgiant į paciento inkstų klirensą ir jo kūno svorį.

Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, dozės koreguoti nereikia. Pacientams, kurių kepenų ir inkstų funkcija sutrikusi, rekomenduojama koreguoti dozę (žr. Aukščiau pateiktą skyrių „Suaugę pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi“).

Pasikartojantis alerginis rinitas (simptomai 4 dienas per savaitę ir ilgiau nei 4 savaites) pacientui gali būti siūlomas nuolatinis gydymas alergenų poveikio metu. Yra klinikinės patirties vartojant 5 mg levocetirizino plėvele dengtų tablečių pavidalu, gydant 6 mėnesius. Klinikinė racemato vartojimo patirtis iki vienerių metų yra lėtinė dilgėlinė ir lėtinis alerginis rinitas.

Šalutiniai poveikiai

6-12 metų vaikams

- galvos skausmas, mieguistumas

Paaugliams nuo 12 metų ir suaugusiems

- galvos skausmas, mieguistumas, burnos džiūvimas, nuovargis

- padidėjęs jautrumas, įskaitant anafilaksiją, angioedemą, bėrimą, niežulį, dilgėlinę

- padidėjęs apetitas, pykinimas, vėmimas

- agresija, sujaudinimas, haliucinacijos, depresija, nemiga, mintys apie savižudybę, traukuliai, parestezija, galvos svaigimas, alpimas, drebulys, disgezija, neryškus matymas, neryškus matymas

- dizurija, šlapimo susilaikymas

- svorio padidėjimas, kepenų funkcijos sutrikimas

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui ar piperazino dariniams

- sunkus lėtinis inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas mažesnis nei 10 ml / min)

- vaikai iki 6 metų

- nėštumas ir žindymo laikotarpis

Vaistų sąveika

Sąveikos su levocetirizinu tyrimų neatlikta (įskaitant tyrimus su CYP3A4 induktoriais); cetirizino junginių su racematu tyrimai neparodė jokių kliniškai reikšmingų nepageidaujamų sąveikų (su antipirinu, pseudoefedrinu, cimetidinu, ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, glipizidu ir diazepamu). Tyrimas su keliomis teofilino dozėmis (400 mg vieną kartą per parą) buvo pastebėtas šiek tiek sumažėjus cetirizino klirensui (16%), tuo pat metu vartojant cetiriziną, teofilino vieta nepakito. Atlikus daugelio dozių ritonaviro (600 mg du kartus per parą) ir cetirizino (10 mg per parą) dozių tyrimą, cetirizino ekspozicija padidėjo apie 40%, o ritonaviro vieta buvo šiek tiek pakeista (-11%), o tai kartu lydėjo cetirizino absorbciją..

Vartojant maistą levocetirizino absorbcijos greitis nemažėja, nors absorbcijos greitis mažėja.

Jautriems pacientams kartu vartojant cetiriziną ar levocetiriziną ir alkoholį ar kitus CNS slopinančius vaistus, gali būti poveikis centrinei nervų sistemai, nors neįrodyta, kad cetirizino racematas stiprina alkoholio poveikį..

Specialios instrukcijos

Pacientai, sergantys lėtiniu inkstų nepakankamumu, ir senyvi pacientai, kuriems yra vidutinio sunkumo ar sunkus inkstų nepakankamumas

Reikia koreguoti dozavimo režimą (žr. Dozavimas ir vartojimas "Suaugę pacientai, sergantys inkstų nepakankamumu")..

Pacientus, kuriems yra predisponuojančių šlapimo susilaikymo veiksnių, reikia vartoti labai atsargiai (pvz., Nugaros smegenų akordų pažeidimai, prostatos hiperplazija), nes levocetirizinas gali padidinti šlapimo susilaikymo riziką..

Dėl laktozės pacientams, kuriems yra retas paveldimas galaktozės netoleravimo, Lapp laktazės ar gliukozės-galaktozės trūkumas, malabsorbcija neturėtų vartoti tablečių.

Narkotiko poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemonę ar potencialiai pavojingų mechanizmų ypatybės

Objektyviai įvertinus gebėjimą vairuoti automobilį ir dirbti su mechanizmais, kai buvo paskirta rekomenduojama 5 mg dozė, patikimai neatskleistas nepageidaujamas poveikis, tačiau patariama susilaikyti nuo potencialiai pavojingos veiklos, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio..

Perdozavimas

Simptomai: gali lydėti apsinuodijimo požymiai mieguistumo forma; vaikams, perdozavus vaisto, gali atsirasti nerimas ir padidėjęs dirglumas..

Gydymas: jei pasireiškia perdozavimo simptomai (ypač vaikams), vaisto vartojimą reikia nutraukti, būtina plauti skrandį, vartoti aktyvintosios anglies, simptomiškai gydyti. Specifinio priešnuodžio nėra. Hemodializė nėra veiksminga.

Išleidimo forma ir pakuotė

10 tablečių lizdinėse plokštelėse, pagamintose iš polivinilchlorido plėvelės ir aliuminio folijos. 1 kontūro pakuotė kartu su naudojimo instrukcijomis valstybine ir rusų kalbomis dedama į kartoninę dėžę.

Laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ° С temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Laikymo laikotarpis

Nevartokite vaisto pasibaigus galiojimo laikui!

Straipsniai Apie Maisto Alergijos