„Zyrtek“ („Zodak“, „Tsetrin“)

Šiame straipsnyje galite perskaityti vaisto "Zyrtec" vartojimo instrukcijas. Yra svetainės lankytojų - šio vaisto vartotojų apžvalgos, taip pat specialistų gydytojų nuomonės apie Zirtek vartojimą jų praktikoje. Didelis prašymas aktyviai pridėti savo atsiliepimus apie vaistą: ar vaistas padėjo, ar nepadėjo atsikratyti ligos, kokios komplikacijos ir šalutinis poveikis buvo pastebėtas, kurių gamintojas anotacijoje galbūt nebuvo deklaravęs. „Zirtek“ analogai esant esamiems struktūriniams analogams. Naudoti alergijoms ir odos bėrimams (dilgėlinė, dermatitas) gydyti suaugusiems, vaikams (įskaitant naujagimius), taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu..

Zyrtec yra antialerginis vaistas. Histamino H1 receptorių blokatorius, konkuruojantis histamino antagonistas, hidroksizino metabolitas. Apsaugo nuo alerginių reakcijų išsivystymo ir palengvina jų eigą, veikia niežulį ir skatina eksudaciją.

Įtakoja ankstyvą nuo histamino priklausomą alerginių reakcijų stadiją, riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą vėlyvoje alerginės reakcijos stadijoje, mažina eozinofilų, neutrofilų ir bazofilų migraciją, stabilizuoja putliųjų ląstelių membranas. Sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos atsiradimo, pašalina lygiųjų raumenų spazmus. Pašalina odos reakciją įvedus histaminą, specifinius alergenus, taip pat atvėsus (su „šalta“ dilgėline). Sumažina histamino sukeltą bronchų susitraukimą sergant lengva bronchine astma.

Praktiškai neveikia anticholinerginiai ir antiserotonino veiksmai. Terapinėmis dozėmis jis praktiškai neturi raminamojo poveikio.

Išgėrus vienkartinę 10 mg cetirizino dozę, poveikis pasireiškia po 20 minučių (50% pacientų) ir po 60 minučių (95% pacientų), poveikis trunka ilgiau nei 24 valandas. Gydymo metu tolerancija cetirizino antihistamininiam poveikiui nesusiformuoja. Nutraukus gydymą, poveikis trunka iki 3 dienų..

Farmakokinetika

Išgertas vaistas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Vaisto vartojimas su maistu neturi įtakos absorbcijos kiekiui. Vartojant 10 mg dozę 10 dienų, cetirizino kumuliacija nepastebima. Maždaug 2/3 suvartotos dozės nepakitusi išsiskiria per inkstus.

Indikacijos

  • daugiamečio ir sezoninio alerginio rinito ir alerginio konjunktyvito simptomų, tokių kaip niežėjimas, čiaudulys, rinorėja, ašarojimas, junginės hiperemija, gydymas;
  • šienligė (šienligė);
  • dilgėlinė (įskaitant lėtinę idiopatinę dilgėlinę);
  • Quincke edema;
  • kitos alerginės dermatozės (įskaitant atopinį dermatitą), kartu su niežuliu ir bėrimais.

Išleidimo formos

Plėvele dengtos tabletės 10 mg.

Geriamieji lašai (patogi vaisto forma vaikams).

Naudojimo instrukcijos ir dozavimas

Vaistas vartojamas per burną.

Suaugusiesiems ir vyresniems kaip 6 metų vaikams skiriama 10 mg (1 tabletė arba 20 lašų) paros dozė. Suaugusiesiems - 10 mg 1 kartą per dieną; vaikai - 5 mg 2 kartus per dieną arba 10 mg 1 kartą per dieną. Kartais norint pasiekti terapinį efektą gali pakakti pradinės 5 mg dozės.

Vaikams nuo 2 iki 6 metų skiriama 2,5 mg (5 lašai) 2 kartus per dieną arba 5 mg (10 lašų) 1 kartą per dieną..

Vaikams nuo 1 iki 2 metų skiriama 2,5 mg (5 lašai) iki 2 kartų per dieną.

Vaikams nuo 6 mėnesių iki 12 mėnesių skiriama 2,5 mg (5 lašai) 1 kartą per dieną.

Šalutinis poveikis

  • trombocitopenija;
  • mieguistumas;
  • galvos svaigimas;
  • galvos skausmas;
  • agresija;
  • sužadinimas;
  • depresija;
  • haliucinacijos;
  • nemiga;
  • tikmedis;
  • traukuliai;
  • alpimas;
  • drebulys;
  • apgyvendinimo pažeidimas;
  • neryškus matymas;
  • nistagmas;
  • tachikardija;
  • sloga;
  • faringitas;
  • sausa burna;
  • pykinimas;
  • pilvo skausmas;
  • viduriavimas;
  • šlapinimosi sutrikimas;
  • enurezė;
  • niežulys;
  • bėrimas;
  • dilgėlinė;
  • angioneurozinė edema;
  • padidėjęs jautrumas, iki anafilaksinio šoko išsivystymo;
  • kūno svorio padidėjimas;
  • nuovargis;
  • astenija;
  • edema.

Kontraindikacijos

    paskutinės stadijos inkstų liga (CC

Vaisto vartoti draudžiama nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpiu)..

Specialios instrukcijos

Vaikams nuo 6 mėnesių iki 6 metų Zyrtec skiriamas geriamųjų lašų 10 mg / ml dozių forma.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir naudotis mechanizmais

Objektyvus gebėjimo vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus įvertinimas patikimai neparodė jokių nepageidaujamų reakcijų vartojant vaistą rekomenduojama doze. Nepaisant to, vaisto vartojimo laikotarpiu patartina susilaikyti nuo potencialiai pavojingos veiklos, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio..

Vaistų sąveika

Tiriant cetirizino sąveiką su pseudoefedrinu, cimetidinu, ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, glipizidu ir diazepamu, kliniškai reikšmingos nepageidaujamos sąveikos nenustatyta..

Vartojant kartu su teofilinu (400 mg per parą), bendras cetirizino klirensas sumažėja 16% (teofilino kinetika nesikeičia)..

Vienu metu paskyrus makrolidus ir ketokonazolą, EKG pokyčiai nebuvo pastebėti.

Vartojant vaistą terapinėmis dozėmis, duomenys apie sąveiką su alkoholiu (kai alkoholio koncentracija kraujyje buvo 0,5 g / l) nebuvo gauti. Tačiau pacientas turėtų susilaikyti nuo alkoholio vartojimo vaistu, kad išvengtų centrinės nervų sistemos depresijos..

Vaisto „Zyrtec“ analogai

Struktūriniai veikliosios medžiagos analogai:

  • Alerza;
  • Allertek;
  • Cinketas;
  • Zodakas;
  • Letizenas;
  • Parlazinas;
  • Cetirizinas;
  • Cetirizinas HEXAL;
  • Cetirizinas DS;
  • Cetirizinas-Teva;
  • Cetirizino dihidrochloridas;
  • Cetirinax;
  • Cetrinas.

„Zyrtec“ - oficialios naudojimo instrukcijos

Kompozicijos ir išleidimo formos

Zyrtec gaminamas dviem formomis:

  • tabletes;
  • lašai, skirti vartoti per burną.

Plėvele dengtose tabletėse yra 10 mg cetirizino hidrochlorido. Jose taip pat yra pagalbinių medžiagų:

  • mikrokristalinė celiuliozė - dažnas statybinis elementas ir stabilizatorius, randamas daugumoje tablečių;
  • laktozės (pieno cukraus) monohidratas - dažnai naudojamas kaip tablečių užpildas ir saldiklis
  • koloidinis silicio dioksidas - naudojamas kaip tablečių užpildas, jis taip pat naudojamas kaip enterosorbentas, netirpsta vandenyje;
  • magnio stearatas (priedas E572) - netirpus vandenyje, bet labai gerai tirpus riebaluose ir alkoholiuose, viena iš įprastų vaistų pagalbinių medžiagų.

Korpusą sudaro:

  • hipromeliozė;
  • titano dioksidas;
  • makrogolis-400.

Geriamiems Zyrtec lašams yra 10 mg cetirizino hidrochlorido 1 ml. Šios formos pagalbinės medžiagos:

  • glicerolis arba glicerinas (priedas E422) yra saldus, tirštas, bespalvis skystis, naudojamas farmacijos, kosmetikos, maisto ir kitose pramonės šakose kaip dozavimo formų pagrindas, stabilizatorius ir emulsiklis;
  • propilenglikolis (priedas E1520) yra saldus klampus skystis, kuriame organinės medžiagos gerai ištirpsta, be to, jis sulaiko drėgmę;
  • natrio sacharinatas (priedas E954) - dirbtinis saldiklis, vartojamas 5 mg / kg kūno svorio per parą, jis yra saugus;
  • metilparabenzenas - konservantas, skirtas padidinti vaisto galiojimo laiką;
  • propilparabenzenas yra konservantas;
  • natrio acetatas (priedas E262) - konservantas, acto rūgšties natrio druska, naudojama reikalingam aplinkos rūgštingumui sukurti ir palaikyti;
  • ledinė acto rūgštis (priedas E260) - praskiesta acto rūgštis arba stalo actas (farmacijoje įprasta nurodyti pradinę medžiagą);
  • išgrynintas vanduo.

„Zyrtec“ lašus patogu naudoti vaikams

Vaisto "Zyrtec" aprašymas

Zyrtec yra antialerginis vaistas. Jo veiklioji medžiaga yra cetirizinas, antrosios kartos antihistamininis preparatas. Cetirizinas neturi raminamojo poveikio: esant normaliam jautrumui jam ir laikantis dozių, jis nesukelia mieguistumo ir nesumažina reakcijos greičio. Vartojant per burną, jis greitai absorbuojamas ir pradeda veikti maždaug per 20–60 minučių.

Veiksmo mechanizmas

Cetirizino veikimo mechanizmas yra pagrįstas konkurencija su histaminu ir H blokavimu1-receptoriai. Tai reiškia, kad histaminas, sukeliantis daugumą alerginių reakcijų, negali prisijungti prie receptorių. Atitinkamai alergijos apraiškos, tokios kaip edema, niežėjimas, bėrimas, nesivysto, žymiai suminkštėja arba visiškai išnyksta. Be to, cetirizinas atpalaiduoja lygiuosius kraujagyslių ir bronchų raumenis, todėl jis veiksmingas esant lengvam bronchų spazmui..

Kaip duoti vaikui vaistų, kad išvengtumėte nepageidaujamų reakcijų

Paprastai vaistas yra gerai toleruojamas. Vis dėlto šalutinio poveikio atsiradimas neatmetamas. Jei lašai vartojami ilgą laiką arba didesne nei rekomenduojama doze, gali pasireikšti šie simptomai:

  • galvos skausmas, galvos svaigimas, mieguistumas;
  • sausa burna;
  • Quincke edema, niežėjimas, bėrimai, dilgėlinė;
  • dirglumas, nerimas;
  • išmatų nestabilumas, šlapimo susilaikymas;
  • diskomfortas žarnyne, retai nedidelis skausmas.

Tėvai turi suprasti, kad dozė, viršijanti rekomenduojamą dozę, gali sukelti raminamąjį poveikį ir slopinti reakciją. Neigiamos kūno apraiškos pašalinamos, kai nustojate vartoti vaistus. Rimto perdozavimo atveju reikia iškviesti greitąją pagalbą ir duoti kūdikiui aktyvintos anglies. Klausimą, kiek „Zyrtek“ lašų reikia duoti vaikui, reikėtų susitarti su gydančiu gydytoju.

Šalutiniai poveikiai

Zyrtec, kaip ir dauguma kitų vaistų, turi šalutinį poveikį. Sprendžiant vartoti šį vaistą, būtina atsižvelgti į jų dažnumą ir asmenines savybes. Taigi, padidėjus jautrumui antihistamininiams vaistams, toks nedažnas šalutinis poveikis, kaip mieguistumas, yra labai tikėtinas, nors ir mažiau nei vartojant pirmosios kartos antihistamininius vaistus..

Jei yra pagrindo įtarti, kad gali pasireikšti pavojingas šalutinis poveikis, turėtumėte pasikonsultuoti su savo gydytoju, ar verta vartoti šio vaisto ir kokiomis dozėmis. Jei jie atsirado, gydytojas, sužinojęs apie tai, pasiūlys sumažinti dozę arba pakeisti vaistą vaistu kita veikliąja medžiaga..

Šis Zyrtec šalutinis poveikis yra žinomas:

  • dažnas (daugiau nei 1 atvejis iš 100, mažiau nei 1 iš 10):
    • sausa burna;
    • rinitas, faringitas;
    • galvos skausmas, galvos svaigimas;
  • retai (daugiau kaip 1 iš 1000, bet mažiau nei 1 iš 100):
    • padidėjęs nuovargis, mieguistumas;
    • sužadinimas;
    • parestezija - dilgčiojimas, deginimo pojūtis ar žąsų nelygumai ant odos;
    • pilvo skausmas;
    • viduriavimas;
    • bėrimas;
    • astenija - silpnumo jausmas;
  • reti (daugiau kaip 1 iš 10 000, mažiau nei 1 iš 1 000):
    • padidėjęs jautrumas vaistui;
    • traukuliai;
    • agresija;
    • sąmonės sumišimas;
    • depresija;
    • haliucinacijos;
    • miego sutrikimai;
    • tachikardija - padidėjęs širdies ritmas;
    • kūno svorio padidėjimas;
    • kepenų fermentų aktyvumo pokyčiai;
    • dilgėlinė;
    • galūnių patinimas;
  • labai reti (mažiau nei 1 iš 10 000):
    • anafilaksinis šokas;
    • skonio iškrypimai;
    • diskinezija, tikas - nevalingi raumenų judesiai;
    • distonija - sumažėjęs raumenų tonusas;
    • alpimas;
    • drebulys - drebulys pirštuose;
    • neryškus matymas;
    • nistagmas - greitos nevalingos akių vibracijos;
    • sunkumas ar nesugebėjimas šlapintis;
    • enurezė - šlapimo nelaikymas;
    • trombocitopenija - trombocitų kiekio kraujyje sumažėjimas;
    • Quincke edema;
    • nuolatinė eritema - rausvos papulės (pūslelės su skysčiu) ant odos;
  • nežinomas įvykių dažnis (nepakanka duomenų jam nustatyti):
    • atminties sutrikimas, amnezija;
    • savižudiškos mintys;
    • vertigo - pasvirimo, sukimosi ar kritimo jausmas gali būti kartu su pykinimu, klausos sutrikimu, prakaitavimu;
    • šlapimo susilaikymas;
    • padidėjęs apetitas.

Taikymas

„Zyrtec“ - lašai vaikams (instrukcija tai visiškai patvirtina), kurie skiriami gydant visus metus trunkantį ir sezoninį rinitą, konjunktyvitą, dermatitą, kurį sukelia alerginiai dirgikliai. Be to, priemonė padeda atsikratyti angioneurozinės edemos ir dilgėlinės, kurios pasireiškia lėtine ir idiopatine forma..

Vaistas vartojamas dermatozėms gydyti, kurias lydi stiprus niežėjimas ir bėrimas, šienligė, bronchinė astma, čiaudulys, ašarojimas, nosies užgulimas. Vaikams, sulaukusiems šešių mėnesių, skiriami lašai.

Kontraindikacijos

Antialerginiai lašai neskiriami:

  • nėštumo ir žindymo laikotarpiu;
  • vaikai iki 6 mėnesių;
  • su pernelyg dideliu jautrumu pagrindiniam vaisto komponentui arba hidroksizinui.

Ypač atsargiai senyviems pacientams skiriamas antihistamininis preparatas, kuris paaiškinamas didele glomerulų filtracijos greičio sumažėjimo tikimybe.

Perdozavimas

Vartojant vaistą didesne kaip 50 mg doze, yra didelė tikimybė, kad atsiras daugybė patologinių požymių:

  • sunkumai šlapinimosi procese;
  • midriazė;
  • per didelis dirglumas ir nerimas;
  • burnos sausumo pojūtis;
  • letargija;
  • virškinimo trakto sutrikimas (vidurių užkietėjimas);
  • tachikardija.

Pasireiškus perdozavimo požymiams, rekomenduojama nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą, atlikti skrandžio plovimo procedūrą, po kurios vartojami enterosorbentai..

Nepageidaujamos reakcijos

„Zyrtec“ lašus gerai toleruoja tiek suaugusieji, tiek vaikai, tai įrodo daugybė teigiamų atsiliepimų. Tačiau, kaip ir bet kuris kitas vaistas, nepageidaujamų reakcijų atsiradimas neatmetamas.

Norėdami išvengti komplikacijų gydymo metu, turėtumėte atkreipti dėmesį į galimus pažeidimus.

Vartojant vaistą, galima pastebėti šias reakcijas:

  1. CNS: letargija, galvos skausmai; labai retai diagnozuojama migrena ar sunkus galvos svaigimas;
  2. Virškinimo traktas: burnos džiūvimo pojūtis, viduriavimas;
  3. Alergijos: odos bėrimas, dilgėlinė, stiprus niežėjimas, angioneurozinė edema.

Specialios instrukcijos

Vartojant vaistą rekomenduojamomis dozėmis, alkoholinių gėrimų poveikis organizmui nepadidėja (kai alkoholio kiekis kraujyje yra mažesnis nei 0,5 g / l). Vartodami antihistamininius vaistus neturėtumėte piktnaudžiauti alkoholiu.

Atsižvelgiant į terapinę vaisto dozę (10 mg), poveikis psichomotorinei reakcijai nebuvo nustatytas.

(2 balsai, vidutiniškai: 5 iš 5)

Alerginės ligos (pagal Pasaulio sveikatos organizacijos paskelbtą informaciją) yra viena iš labiausiai paplitusių ligų, diagnozuotų išsivysčiusiose šalyse. Statistika patvirtina, kad alergiškų žmonių skaičius nuolat auga, ypač tarp vaikų. Jei vaikas turi tokią netoleranciją, būtina nedelsiant pradėti gydymą, kitaip negalavimas išaugs ir netrukus iš lengvos alergijos virs sunkia bronchinės astmos forma. Pagrindiniai klinikiniai ligos požymiai yra dilgėlinė, čiaudulys, sloga, ašarojimas, odos ir skleros paraudimas. Jauniems pacientams progresuoja nuolatinis uždegimas, kurį sukelia nuriję alergenai.

Šiuolaikinis farmakologinis preparatas „Zyrtec“ vaikams (lašai) aktyviai slopina ankstyvąją alerginės reakcijos fazę, užkerta kelią ligos vystymuisi ir palengvina jos eigą. Nepaisant to, kad vaistai priklauso naujos kartos antihistamininiams vaistams, juos reikia skirti po profesionalių gydytojų patarimų..

Kaip vartoti Zyrtec lašus suaugusiems

Suaugusiesiems rekomenduojama vartoti Zyrtek 10 mg dozę vieną kartą.

Gana dažnai 5 mg dozės gali pakakti norint pasiekti laukiamą gydomąjį poveikį..

Vartojimo ypatumai esant inkstų nepakankamumui

Jei būtina vartoti vaistą pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, rekomenduojama paros dozę koreguoti atsižvelgiant į kreatino klirensą (CC)..

Jei KK yra nuo 30 iki 49 ml / min., Rekomenduojama vartoti lašus, kurių dozė yra 5 mg vieną kartą per parą.

Esant CC rodikliui nuo 10 iki 29 ml / min., Reikia vartoti po 5 mg vaisto kas 48 valandas.

Taikymo efektyvumas

Remiantis medicininiais tyrimais, vaistas "Zyrtec" parodė didelį efektyvumą gydant įvairias alergines ligas. Kiek lašų (vaikui nuo 6 mėnesių iki 14 metų) skirti išrašytoms ligoms gydyti nustato gydytojas. Veiksminga naudoti šiais atvejais:

  • konjunktyvitas lėtinės ir sezoninės formos, kurį sukelia alerginė reakcija, įskaitant junginės hiperemiją, ašarojimą;
  • rinitas (lėtinis ir sezoninis), niežulys nosyje, čiaudulys, rinorėja;
  • alerginis dermatitas;
  • dilgėlinė;
  • šienligė;
  • angioneurozinė edema;
  • astma bronchų atopinė;
  • sezoninis karščiavimas.

Lašai yra mažai veiksmingi sergant sunkia bronchine astma, nealerginiu konjunktyvitu, rinitu, karščiavimu..

Zirtek vartojimo metodas

Zyrtec vartojamas 1-2 kartus per dieną. Tabletės nuplaunamos stikline vandens, o lašai iš anksto ištirpinami nedideliame vandens kiekyje. Šio vaisto vartojimas valgio metu, prieš pat ar iškart po jo, šiek tiek sulėtina cetirizino absorbciją. Bet jei reikia, tai galima padaryti, nes maistas neturi įtakos vaisto įsisavinimo išsamumui..

Paprastai reikiamas vaisto kiekis lašinamas į šaukštą vandens ir vartojamas per burną

Išgėrus vieną dozę, vaistas trunka ilgiau nei 24 valandas. Gydant kursu, poveikis išlieka tris dienas po vaisto vartojimo nutraukimo.

Zyrtec tabletes leidžiama vartoti vaikams nuo 6 metų ir suaugusiems. Zyrtec lašai tinka alergijai gydyti vaikams nuo 1 metų.

Analogai

„Zirtek“ analogai skirstomi į panašios veikliosios medžiagos ar poveikio vaistus. Žemiau esančioje lentelėje pateikiami abiejų grupių vaistai..

„Zyrtec“

Kompozicija

Kiekvienoje 10 mg tabletėje yra veikliosios medžiagos cetirizino dihidrochlorido ir pagalbinių ingredientų:

  • 37 mg mikroceliuliozės;
  • 66,4 mg laktozės monohidrato;
  • 0,6 mg koloidinio silicio dioksido;
  • 1,25 mg magnio stearato.

Plėvelės membraną sudaro 1,078 mg titano dioksido, 2,156 mg hipromeliozės ir 3,45 mg makrogolio 400.

1 ml lašų yra 10 mg veikliosios medžiagos ir pagalbinės medžiagos:

  • 250 mg glicerolio;
  • 350 mg propilenglikolio;
  • 10 mg natrio sacharinato;
  • 1,35 mg metilparabenzeno;
  • 0,15 mg propilo parabezolio;
  • 10 mg natrio acetato;
  • 0,53 mg acto rūgšties;
  • iki 1 ml išgryninto vandens.

Išleidimo forma

Vaistas yra dviejų farmakologinių formų:

  • Plėvele dengtos tabletės. Tai yra baltos, pailgos, išgaubtų paviršių tabletės, kurių vienoje pusėje yra vagelė ir abiejose vagelės pusėse išgraviruota raidė „Y“. 7 arba 10 tablečių dedama į lizdinę plokštelę, 1 lizdinė plokštelė (7 arba 10 tablečių) arba 2 lizdinės plokštelės (10 tablečių) dedamos į kartoninę dėžutę..
  • „Zyrtec“ lašai. Iš išorės tai skaidrus skystis, be spalvos. Būdingas acto rūgšties kvapas. Skystis supilamas į 10 arba 20 ml butelius, pagamintus iš tamsaus stiklo, sandariai uždarytus. Kartono dėžutėje, be butelio, dedamas lašintuvo dangtelis.

farmakologinis poveikis

Vaistas turi antihistamininį poveikį, todėl jis vartojamas siekiant atsikratyti alergijos.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Farmakodinamika

Cetirizinas, veiklioji Zyrtek medžiaga, yra konkurencingas histamino antagonistas. Jo poveikį lemia gebėjimas blokuoti H1-histamino receptorius.

Klinikinės cetirizino veikimo apraiškos:

  • pašalinamas niežėjimas;
  • sumažėja eksudato kiekis;
  • kraujo ląstelių, kurioms būdingas dalyvavimas alerginėse reakcijose (eozinofilai, neutrofilai ir bazofilai), migracijos greitis mažėja;
  • putliųjų ląstelių membranos stabilizuojasi;
  • mažėja mažų indų pralaidumas;
  • palengvėja lygiųjų raumenų spazmai;
  • išvengiama audinių nutekėjimo;
  • pašalinama odos reakcija į kai kuriuos alergenus (įvedus specifinius antigenus ar histaminą, aušinant odą);
  • sergant lengvomis bronchinės astmos stadijomis, histamino sukeltos bronchų susitraukimo sunkumas mažėja.

Farmakokinetika

Išgėrus vaisto, jis greitai absorbuojamas iš virškinamojo trakto į kraują ir apie 93% prisijungia prie plazmos baltymų. Vartojant kartu su maistu, absorbcijos greitis tampa mažesnis, tačiau absorbuojamos medžiagos tūris nesikeičia.

Poveikis pasireiškia per 20-60 minučių po vienos dozės ir trunka ilgiau nei dieną. Didžiausia koncentracija plazmoje pasiekiama per 1–1,5 valandos po vartojimo.

Metabolizmas vyksta per O-dealkilinimą. Gautas metabolitas neturi farmakologinio aktyvumo..

Pusinės eliminacijos iš kūno laikas priklauso nuo amžiaus:

  • suaugusiesiems tai trunka 10 valandų;
  • 6-12 metų vaikams - 6 valandos;
  • 2-6 metų amžiaus - 5 valandos;
  • vaikams nuo šešių mėnesių iki 2 metų - 3,1 valandos.

2/3 suvartotos dozės nepakitusi išsiskiria per inkstus. Taip pat kepenys vaidina svarbų vaidmenį pašalinant vaistą. Todėl sergant lėtinėmis kepenų ligomis pusinės eliminacijos laikas pailgėja pusantro karto, o esant vidutiniam inkstų nepakankamumo laipsniui - 3 kartus..

Vartojimo indikacijos

Vaistas gali būti skiriamas šiomis sąlygomis:

  • sezoninis ar daugiametis alerginis rinitas su niežuliu, nosies užgulimu ir čiauduliu;
  • alerginis konjunktyvitas su konjunktyvo ašarojimu ir paraudimu;
  • šienligė;
  • alerginės odos reakcijos, tokios kaip dilgėlinė ar dermatitas.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos vartoti Zirtek:

  • per didelis jautrumas bet kuriam vaisto ingredientui, individualus netoleravimas;
  • sunkus inkstų nepakankamumas;
  • nėštumo ir žindymo laikotarpiai;
  • vaikai iki šešių mėnesių.

Tokiomis sąlygomis vaistas skiriamas atsargiai:

  • vidutinio sunkumo lėtinis inkstų nepakankamumas;
  • vyresnio amžiaus;
  • epilepsija, padidėjęs traukulių pasirengimas;
  • veiksnių, linkusių į šlapimo susilaikymą, buvimas.

Papildomos kontraindikacijos Zyrtec tabletėms:

  • netoleravimas galaktozei;
  • malabsorbcijos sindromas, ypač gliukozės-galaktozės;
  • amžius iki 6 metų.

Šalutiniai poveikiai

Šalutinį Zyrtek poveikį galima suskirstyti į dažną (mažiausiai 1 iš 10 žmonių, vartojančių vaistą), dažnai (1 iš 10-100), retai (1 iš 100-1000), retai (1 iš 1000) 10 000), labai reti (mažiau nei vienas iš 10 000).

Dažnai pastebimi šie šalutiniai poveikiai:

Šis nepageidaujamas poveikis pasireiškia retai:

  • parestezija;
  • psichinis sujaudinimas;
  • viduriavimas;
  • pilvo skausmas;
  • odos bėrimas, niežėjimas;
  • astenija.

Nepageidaujamas poveikis, kuris yra retas:

  • periferinė edema;
  • dilgėlinė;
  • padidėjęs kepenų funkcijos testų atlikimas (transaminazių aktyvumas, šarminė fosfatazė, bilirubino koncentracija);
  • svorio priaugimas;
  • tachikardija;
  • sumišimas, haliucinacijos;
  • agresija;
  • depresija;
  • miego sutrikimai;
  • traukuliai;
  • padidėjusio jautrumo reakcijos.

Labai retai pasireiškia tokios gydymo Zirtek pasekmės:

  • anafilaksinis šokas;
  • skonio sutrikimai;
  • drebulys;
  • alpimas;
  • diskinezija;
  • distonija;
  • regos sutrikimas: neryškus matymas, nistagmas, akomodacijos sutrikimai;
  • dizurija, enurezė;
  • trombocitopenija;
  • angioneurozinė edema.

Taip pat galima pastebėti tokias reakcijas (nėra duomenų, kaip dažnai jos įvyksta):

  • padidėjęs apetitas;
  • šlapimo sulaikymas;
  • galvos sukimasis;
  • mintys apie savižudybę;
  • atminties sutrikimas, net prieš amneziją.

„Zirtek“ vartojimo instrukcija (būdas ir dozės)

Dozavimas priklauso nuo paciento amžiaus. Taip pat atsižvelgiama į kūno būklę, pavyzdžiui, į inkstų nepakankamumo buvimą ir laipsnį.

Daugeliu atvejų dienos dozė imama vienu ypu. Taikymo būdas - viduje (abiem formoms).

Kiek dienų vartoti vaistą nusprendžia gydantis gydytojas, atsižvelgdamas į alerginės reakcijos diagnozę ir sunkumą.

„Zyrtek“ lašai, naudojimo instrukcijos

Vaisto dozė lašais, priklausomai nuo amžiaus:

  • suaugusiems ir vyresniems kaip 6 metų vaikams kaip pradinė dozė skiriama 10 lašų vaisto, tada, jei reikia, jis padidinamas iki 20 lašų;
  • vaikams iki 6 metų, bet vyresniems nei 2 metų, rodoma, kad jie vartoja po 5 lašus du kartus per dieną arba po 10 lašų;
  • nuo vienerių iki dvejų metų vartokite 5 lašus 1-2 kartus per dieną;
  • lašai vaikams nuo šešių mėnesių iki metų skiriami po 5 lašų dozę;
  • pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, dozė parenkama atsižvelgiant į kreatinino klirensą. Jei tai vaikas, reguliuojant dozę atsižvelgiama ir į svorį..

„Zyrtec“ tabletės, naudojimo instrukcijos

Tablečių dozė apskaičiuojama taip:

  • suaugusiems ir vaikams nuo 6 metų - nuo pusės tabletės (pradinė dozė), galima padidinti dozę iki tabletės per dieną;
  • iki 6 metų amžiaus vaistas tablečių pavidalu nėra skiriamas.

Zirtek vartojimo vaikams instrukcijos

Gamintojo pateikta vaisto anotacija rodo, kad pediatriniams pacientams gydyti naudojami tik „Zyrtec“ lašai. Šiuo atveju lašai dozuojami vaikams, atsižvelgiant į amžių.

Dozavimas vaikams:

  • 5 lašai, nuo 6 mėnesių iki metų;
  • 5 lašai 1-2 kartus - nuo 1 iki 2 metų;
  • Po 10 lašų per dieną arba padalijus į dvi dozes - nuo 2 iki 6 metų;
  • vyresniems vaikams skiriama tokia pati dozė kaip ir suaugusiems.

Kaip vartoti lašus vaikams, šiek tiek skiriasi nuo jo vartojimo suaugusiems žmonėms. Vaikai gali vartoti lašus kaip sirupą (viduje, šiek tiek praskiedžiant vandeniu), tačiau iki metų Zyrtec galima skirti kaip nosies lašus. Tokiu atveju jie lašinami po lašą į kiekvieną šnervę, nuvalę..

Gydymas tęsiasi tol, kol alergijos simptomai nebeliks..

Perdozavimas

Perdozavimas įvyksta, kai viena vaisto dozė kelis kartus viršija dienos dozę.

Simptomai, būdingi vartojant apie 50 mg vaisto (5 tabletės arba 100 lašų):

Jei buvo gauta dozė, viršijanti įprastą dozę, būtina nedelsiant praplauti skrandį arba sukelti vėmimą. Taip pat galite duoti aktyvintos anglies. Specifinio priešnuodžio nėra, todėl galimas tik simptominis gydymas. Hemodializės atlikimas perdozavus yra neveiksmingas.

Sąveika

Zyrtek sąveika su kitais vaistais:

  • vartojant tiofiliną - bendras cetirizino klirensas sumažėja 16%;
  • vartojant ritonavirą - cetirizino AUC padidėja 40%, o Ritanoviras sumažėja 11%;
  • su Zopiclone, Bupreporfin - abipusiai sustiprina vienas kito veikimą, kuris pasireiškia centrinės nervų sistemos priespauda;
  • vartojant Diazepamą - abipusiai sustiprina poveikį nervų sistemai, dėl kurio pablogėja jos veikimas, sumažėja reakcijos greitis.

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Laikyti vėsioje, vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Specialios instrukcijos

Ypač atsargiai reikia skirti vaistą asmenims, turintiems veiksnių, linkusių į šlapimo susilaikymą (nugaros smegenų pažeidimas, prostatos hiperplazija), nes cetirizinas padidina šios komplikacijos tikimybę..

Gydymo metu rekomenduojama vengti vairavimo ir veiklos, kuriai reikalinga didelė dėmesio koncentracija ir didelis reakcijos greitis.

Jūs neturėtumėte skirti vaisto jaunesniems nei vienerių metų vaikams, priklausantiems grupei, kuriai būdinga didelė staigios mirties sindromo rizika (su miego apnėjos sindromu, rūkančia mama ar aukle, neišnešiotiems kūdikiams ir kt.)..

Vaikams

Vaikams skirtas Zyrtec naudojamas labai plačiai. Atsiliepimai apie „Zyrtek“ lašais vaikams rodo, kad jei jis vartojamas taip, kaip nurodyta instrukcijose, poveikis bus didelis, o nepageidaujamų pasekmių rizika yra minimali..

Naujagimiai

Draudžiama skirti vaistą kūdikiams iki 6 mėnesių amžiaus.

Su alkoholiu

Nepageidautina derinti alkoholį su Zyrtec, nes alkoholis padidina centrinės nervų sistemos depresijos riziką.

Zyrtec nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Tyrimai apie vaistų poveikį nėštumo metu buvo atlikti tik su gyvūnais. Jokio poveikio vaisiaus vystymuisi ar nėštumui nenustatyta. Tačiau dėl to, kad trūksta informacijos apie žmogaus vaisiaus saugumą, nėščioms moterims nėra skiriami vaistai..

Cetirizinas, veiklioji medžiaga, išsiskiria su motinos pienu, kai moteris žindymo metu vartoja vaistą. Todėl, jei gydytojas paskiria šį vaistą, jis turėtų įspėti, kad gydymo laikotarpiu reikia nutraukti maitinimą..

„Zyrtec ®“ („Zyrtec ®“)

Veiklioji medžiaga

Farmakologinė grupė

  • Antialerginė priemonė - H1-histamino receptorių blokatorius [H1-antihistamininiai vaistai]

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

  • H04.9 Ašarų aparato liga, nepatikslinta
  • H10.1 Ūminis atopinis konjunktyvitas
  • H11.4 Kitos junginės kraujagyslių ligos ir cistos
  • J00 Ūminis nazofaringitas [coryza]
  • J30 Vazomotorinis ir alerginis rinitas
  • J30.1 Alerginis rinitas dėl žiedadulkių
  • J30.2 Kitas sezoninis alerginis rinitas
  • J30.3 Kitas alerginis rinitas
  • L20 atopinis dermatitas
  • L29 niežulys
  • L29.9 Niežėjimas, nepatikslintas
  • L50 dilgėlinė
  • R06.7 čiaudulys
  • R21 Bėrimas ir kiti nespecifiniai odos išsiveržimai

Kompozicija

Plėvele dengtos tabletės1 skirtukas.
veiklioji medžiaga:
cetirizino dihidrochloridas10 mg
pagalbinės medžiagos: MCC - 37 mg; laktozės monohidratas - 66,4 mg; koloidinis silicio dioksidas - 0,6 mg; magnio stearatas - 1,25 mg;
plėvelės apvalkalas: Opadry® Y-1-7000 (hipromeliozė (E464) - 2,156 mg, titano dioksidas (E171) - 1,078 mg, makrogolis 400 - 0,216 mg) - 3,45 mg
Geriamieji lašai1 ml
veiklioji medžiaga:
cetirizino hidrochloridas10 mg
pagalbinės medžiagos: glicerolis - 250 mg; propilenglikolis - 350 mg; natrio sacharinatas - 10 mg; metilparabenzenas - 1,35 mg; propilparabenzenas - 0,15 mg; natrio acetatas - 10 mg; ledinė acto rūgštis - 0,53 mg; išgryninto vandens - iki 1 ml

Vaisto formos aprašymas

Tabletės: baltos pailgos, dengtos plėvele, abipus išgaubtais paviršiais, vienpusis žymėjimas ir išgraviravimas „Y“ iš abiejų pusių..

Lašai: skaidrus, bespalvis skystis, turintis acto rūgšties kvapą.

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Cetirizinas - veiklioji Zyrtec ® medžiaga - yra hidroksizino metabolitas, priklauso konkuruojančių histamino antagonistų grupei ir blokuoja H1-histamino receptoriai.

Cetirizinas užkerta kelią alerginių reakcijų vystymuisi ir palengvina eigą, turi niežulį mažinantį ir antieksudacinį poveikį. Cetirizinas veikia ankstyvą, nuo histamino priklausomą alerginių reakcijų stadiją, riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą vėlyvoje alerginės reakcijos stadijoje, taip pat sumažina eozinofilų, neutrofilų ir bazofilų migraciją, stabilizuoja putliųjų ląstelių membranas. Sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos atsiradimo, pašalina lygiųjų raumenų spazmus. Pašalina odos reakcijas įvedus histaminą, specifinius alergenus, taip pat atvėsina (su šalta dilgėline). Sumažina histamino sukeltą bronchų susitraukimą sergant lengva bronchine astma.

Cetirizinas neturi anticholinerginio ir antiserotonino poveikio. Terapinėmis dozėmis vaistas praktiškai nesukelia sedacijos. Išgėrus vienkartinę 10 mg cetirizino dozę, jo poveikis pasireiškia po 20 minučių (50% pacientų), po 60 minučių (95% pacientų) ir trunka ilgiau nei 24 valandas. Gydymo metu tolerancija cetirizino antihistamininiam poveikiui nesusiformuoja. Nutraukus gydymą, poveikis trunka iki 3 dienų.

Farmakokinetika

Farmakokinetiniai cetirizino parametrai skiriasi tiesiškai.

Siurbimas. Išgertas vaistas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Maisto vartojimas neturi įtakos absorbcijos pilnumui, nors jo greitis mažėja. Suaugusiesiems po vienos vaisto dozės, vartojant terapinę C dozęmaks kraujo plazmoje yra 300 ng / ml ir pasiekiama po (1 ± 0,5) val.

Paskirstymas. Cetirizinas (93 ± 0,3)% prisijungia prie kraujo plazmos baltymų. Vd yra 0,5 l / kg. Vartojant vaistą 10 mg doze 10 dienų, cetirizino kumuliacija nepastebima.

Metabolizmas. Nedideliais kiekiais jis organizme metabolizuojamas O-dealkilinimo būdu (skirtingai nuo kitų H antagonistų1-histamino receptoriai, kuriuos kepenyse metabolizuoja citochromo sistema), kad susidarytų farmakologiškai neaktyvus metabolitas.

Išskyrimas. Suaugusiems T1/2 yra apie 10 valandų; vaikams nuo 6 iki 12 metų - 6 valandos, nuo 2 iki 6 metų - 5 valandos, nuo 6 mėnesių iki 2 metų - 3,1 valandos. Maždaug 2/3 suvartotos dozės išsiskiria per inkstus nepakitusi.

Senyviems pacientams ir pacientams, sergantiems lėtine kepenų liga, vartojant vieną vaisto dozę 10 mg T doze1/2 padidėja apie 50%, o sisteminis klirensas sumažėja 40%.

Pacientams, kuriems yra lengvas inkstų nepakankamumas (Cl kreatininas> 40 ml / min.), Farmakokinetikos rodikliai yra panašūs į tuos, kurių inkstų funkcija normali..

Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas, ir pacientams, kuriems atliekama hemodializė (Cl kreatinino T1/2 pailgėja 3 kartus, o bendras klirensas sumažėja 70%, palyginti su šiais rodikliais pacientams, kurių inkstų funkcija normali, todėl reikia atitinkamai pakeisti dozavimo režimą.

Hemodializės metu cetirizinas praktiškai nepasišalina iš organizmo.

Vaisto Zyrtec ® indikacijos

gydyti daugiamečio ir sezoninio alerginio rinito ir alerginio konjunktyvito simptomus (tokius kaip niežėjimas, čiaudulys, nosies užgulimas, rinorėja, ašarojimas, junginės hiperemija);

šienligė (šienligė);

alerginės dermatozės, įsk. atopinis dermatitas, kartu su niežuliu ir bėrimais.

Kontraindikacijos

Visoms dozavimo formoms

padidėjęs jautrumas cetirizino, hidroksizino ar piperazino dariniams, taip pat kitiems vaisto komponentams;

galutinės stadijos inkstų nepakankamumas (Cl kreatininas Cl kreatininas> 10 ml / min., reikia koreguoti dozę); senatvė (galbūt sumažėjusi glomerulų filtracija); epilepsija ir pacientai, kuriems yra padidėjęs traukulių pasirengimas; pacientai, turintys polinkį šlapimo susilaikymui (žr. „Specialiosios instrukcijos“).

Plėvele dengtoms tabletėms papildomai:

paveldimas galaktozės netoleravimas, laktazės trūkumas arba gliukozės-galaktozės malabsorbcijos sindromas;

vaikai iki 6 metų.

Dėl lašų papildomai:

vaikų amžius iki 6 mėnesių (dėl ribotų duomenų apie vaistų veiksmingumą ir saugumą).

Rūpestingai: vaikai iki 1 metų.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Eksperimentiniai tyrimai su gyvūnais neparodė jokio tiesioginio ar netiesioginio neigiamo cetirizino poveikio besivystančiam vaisiui (taip pat ir postnataliniu laikotarpiu), nėštumo eiga ir gimdymas taip pat nepakito.

Tinkami ir griežtai kontroliuojami klinikiniai vaisto saugumo tyrimai nebuvo atlikti, todėl nėštumo metu Zyrtec skirti negalima..

Cetirizinas išsiskiria į motinos pieną, todėl gydantis gydytojas turi nuspręsti, ar nustoti maitinti vaisto vartojimo laikotarpiu..

Šalutiniai poveikiai

Galimas šalutinis poveikis pateikiamas žemiau pagal organizmo sistemas ir jų pasireiškimo dažnį: labai dažnai (≥1 / 10); dažnai (≥1 / 100, įskaitant amneziją).

Psichikos sutrikimai: retai - sujaudinimas; retai - agresija, kūrybos sumišimas, depresija, haliucinacijos, miego sutrikimai; dažnis nežinomas - mintys apie savižudybę.

Iš regos organo pusės: labai retai - akomodacijos pažeidimas, neryškus matymas, nistagmas.

Iš klausos organo pusės: dažnis nežinomas - vertigo.

Iš virškinimo sistemos: dažnai - burnos džiūvimas, pykinimas; retai - viduriavimas, pilvo skausmas.

Iš CCC: retai - tachikardija.

Iš kvėpavimo sistemos: dažnai - sloga, faringitas.

Iš metabolizmo pusės: retai - padidėjęs kūno svoris.

Iš šlapimo sistemos: labai retai - dizurija, enurezė; dažnis nežinomas - šlapimo susilaikymas.

Laboratorinių rodiklių dalis: retai - kepenų funkcijos tyrimų pokyčiai (padidėjęs kepenų transaminazių, šarminės fosfatazės, GGT ir bilirubino koncentracijos aktyvumas); labai retai - trombocitopenija.

Iš odos pusės: retai - bėrimas, niežėjimas; retai - dilgėlinė; labai retai - angioneurozinė edema, nuolatinė eritema.

Bendrieji sutrikimai: retai - astenija, negalavimas; retai - periferinė edema; dažnis nežinomas - padidėjęs apetitas.

Sąveika

Tiriant cetirizino sąveiką su pseudoefedrinu, cimetidinu, ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, diazepamu, glipizidu ir antipirinu, kliniškai reikšmingos nepageidaujamos sąveikos nenustatyta..

Vartojant kartu su teofilinu (400 mg per parą), bendras cetirizino klirensas sumažėja 16% (teofilino kinetika nesikeičia)..

Vartojant kartu su ritonaviru, cetirizino AUC padidėjo 40%, o ritonaviro - nežymiai (−11%)..

EKG nepakitus, vartojant kartu su makrolidais (azitromicinu, eritromicinu) ir ketokonazolu,.

Vartojant vaistą terapinėmis dozėmis, nebuvo gauta duomenų apie sąveiką su alkoholiu (kai alkoholio koncentracija kraujyje buvo 0,5 g / l). Nepaisant to, norint išvengti centrinės nervų sistemos depresijos, gydantis vaistais reikėtų susilaikyti nuo alkoholio vartojimo.

Prieš paskiriant alergijos testus, rekomenduojamas trijų dienų „prausimosi“ laikotarpis dėl to, kad H1-histamino receptorių blokatoriai slopina odos alerginių reakcijų vystymąsi.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Vyresni kaip 6 metų vaikai ir suaugusieji: pradinė dozė yra 5 mg (1/2 stalo. Arba 10 lašų) 1 kartą per dieną, jei reikia, ją galima padidinti iki 10 mg (1 lentelė. Arba 20 lašų) 1 kartą per dieną. Kartais gydomajam poveikiui pasiekti gali pakakti pradinės 5 mg dozės (1/2 lentelės. Arba 10 lašų). Dienos dozė - 10 mg (1 tab. Arba 20 lašų).

6–12 mėnesių vaikai: 2,5 mg (5 lašai) kartą per parą.

1–2 metų vaikai: 2,5 mg (5 lašai) iki 2 kartų per dieną.

2–6 metų vaikai: 2,5 mg (5 lašai) 2 kartus per dieną arba 5 mg (10 lašų) 1 kartą per dieną.

Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dozė mažinama atsižvelgiant į kreatinino klirensą: vartojant Cl kreatinino 30–49 ml / min. - 5 mg vieną kartą per parą, vartojant 10–29 ml / min. - 5 mg kas antrą dieną..

Kadangi Zyrtec ® išsiskiria iš organizmo per inkstus, skiriant vaistą pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas, ir senyviems pacientams, dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į kreatinino klirenso vertę. Kreatinino klirensą vyrams galima apskaičiuoti pagal kreatinino koncentraciją serume pagal šią formulę:

Cl kreatininas, ml / min

Moterų kreatinino klirensą galima apskaičiuoti gautą vertę padauginus iš koeficiento 0,85.

Inkstų nepakankamumasCl kreatininas, ml / minDozavimo režimas
Nėra (norma)≥8010 mg per parą
Lengva50–7910 mg per parą
Vidutinis30–495 mg per parą
Sunkus10–295 mg kas antrą dieną
Terminalo stadija - pacientai, kuriems atliekama hemodializėCentrinė nervų sistema turėtų būti atsargi, skiriant Zyrtec ® vaikams iki 1 metų, esant tokiems staigios kūdikio mirties sindromo rizikos veiksniams, tokiems kaip (bet neapsiribojant šiuo sąrašu):

- miego apnėjos sindromas arba staigios kūdikio mirties sindromas broliui ar seseriai;

- motinos piktnaudžiavimas narkotikais ar rūkymas nėštumo metu;

- jaunos motinos amžius (19 metų ir jaunesnis);

- auklės, prižiūrinčios vaiką, piktnaudžiavimas rūkymu (vienas pakelis cigarečių per dieną ar daugiau);

- vaikai, kurie reguliariai užmiega veidu į apačią ir nėra paguldyti ant nugaros;

- Neišnešioti (nėštumo amžius mažesnis nei 37 savaitės) arba per mažas svoris (mažesnis nei 10 nėštumo amžiaus procentilis) kūdikiai;

- kartu vartojant vaistus, kurie slopina centrinę nervų sistemą.

Preparate yra pagalbinių medžiagų metilparabenzeno ir propilparabenzeno, kurie gali sukelti alergines reakcijas, t. atidėtas tipas.

Išleidimo forma

Plėvele dengtos tabletės, 10 mg. Lizdinėje plokštelėje (PVC lizdinė plokštelė / aliuminio folija) 7 arba 10 vnt. 1 (7 arba 10 skirt.) Arba 2 (10 skirt.) Lizdinės plokštelės kartoninėje dėžutėje.

Geriamieji lašai, 10 mg / ml. Tamsaus stiklo buteliukuose (3 tipo), užplombuotuose PE arba 10 ml 20 dangteliais su vaikų apsaugos sistema. Buteliuke yra baltas LDPE lašintuvo dangtelis. 1 fl. kartoninėje dėžutėje.

Gamintojas

Plėvele dengtos tabletės, 10 mg. „YUSB Farshim S.A.“ Planchy pramoninė zona, Chemen de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Šveicarija.

Geriamieji lašai, 10 mg / ml. „Eisica Pharmaceuticals S.r.l.“ Via Pralha 15, 10044 Pianezza (Turinas), Italija.

Rinkodaros teisės turėtojas: YUSB Farshim S.A. Planchy pramoninė zona, Chemen de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Šveicarija.

Vartotojų klausimus ir skundus reikia siųsti adresu: 105082, Maskva, Perevedenovskiy per., 13, p. 21.

Tel.: (495) 644-33-22; faksas: (495) 644-33-29.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Vaisto Zyrtec ® laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto „Zyrtec ®“ tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.

Straipsniai Apie Maisto Alergijos