Claritinas

Klaritinas yra vienas iš populiariausių vaistų nuo alergijos. Jis priklauso trečiajai kartai. Tai reiškia, kad jo antihistamininis aktyvumas yra didesnis, jis praktiškai nesukelia mieguistumo (tik pažeidus dozavimo ir vartojimo režimą), nebendrauja su kitais vaistais.

Pagrindinė šio vaisto veiklioji medžiaga yra loratadinas. Vaistas gaminamas tablečių ir sirupo pavidalu.
Claritinas veikia gana greitai ir ilgai. Taigi, jis į aktyvią fazę patenka po 30 minučių, o maksimalus antihistamininis poveikis pasireiškia po 8-12 valandų ir trunka mažiausiai 24 valandas.

Vaistas pašalina nosies gleivinės niežėjimą, čiaudulį, slogą ir nosies užgulimą. Be to, vaistas pašalina deginimo ir niežėjimo pojūtį akyse, ašarojančias akis.

Indikacijos

Kodėl Claritin skiria gydytojas? Į šį klausimą gali atsakyti šio vaisto vartojimo instrukcijos ir pats gydytojas. Kadangi tai yra antihistamininis preparatas, sąrašą su indikacijomis sudaro įvairios alerginių reakcijų apraiškos, kurias jis skirtas sustabdyti, palengvindamas diskomfortą alergijos priepuolio metu..

Taigi, pagrindinės vartojimo indikacijos yra:

• daugiametis alerginis rinitas, konjunktyvitas;
• šienligė;
• lėtinė idiopatinė dilgėlinė;
• alerginės reakcijos, atsirandančios ant odos.

Kontraindikacijos

Daugeliu atvejų tiek tabletės, tiek sirupas yra gerai toleruojamos ir turi norimą efektą. Tačiau kadangi tai yra vaistas, jis turi savo kontraindikacijų sąrašą. Jis nėra labai didelis, tačiau jį reikėtų atidžiai perskaityti. Claritin tablečių ar sirupo nerekomenduojama vartoti, kai:

• netoleravimas arba didelis jautrumas pagrindiniams ir (arba) pagalbiniams vaisto komponentams;
• amžius iki 2 metų;
• laktacijos laikotarpis.

Reikia skirti ir išgerti tablečių ar sirupo šiais atvejais:

• nėštumas;
• kepenų nepakankamumas.

Šalutiniai poveikiai

Vienas iš Claritin šalutinių poveikių yra galvos skausmas.

Vartojant vaistą, gali pasireikšti šalutinis poveikis. Suaugusiesiems, vartojant vaistą, pastebėtos šios neigiamos organizmo reakcijos:

• galvos skausmas;
• nuovargis;
• sausa burna;
• mieguistumas;
• virškinimo trakto sutrikimai (gastritas, pykinimas, dispepsija);
• alergija bėrimo forma;
• retais atvejais pastebėta anafilaksija, alopecija, tachikardija, kepenų, širdies pažeidimai.

Vaikams nepageidaujamos reakcijos apsiribojo sedacija, galvos skausmu, jaudrumu ar nervingumu.

Naudojimo instrukcijos

Klaritinas yra dviejų dozavimo formų - tablečių ir sirupo. Kiekvieną iš jų galima gerti bet kuriuo paros metu, neatsižvelgiant į maistą. Tabletes gali vartoti suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai. Sirupas skirtas vaikams nuo 2 metų ir pacientams, kurie dėl vienų ar kitų priežasčių negali vartoti tablečių.

Rekomenduojama dozė ir dozavimo režimas:

Claritinas suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams: 1 tabletė (10 mg) arba 2 arbatiniai šaukšteliai sirupo (10 ml) vieną kartą per parą.
Jei pacientui yra buvę kepenų funkcijos sutrikimų ar inkstų nepakankamumo, paskiriama tokia dozė ir vartojimo režimas: 1 tabletė (10 mg) arba 2 arbatiniai šaukšteliai sirupo (10 ml) kas antrą dieną.

2–12 metų vaikams dozė apskaičiuojama atsižvelgiant į kūno svorį:

Kai kūno svoris mažesnis nei 30 kg: 1 arbatinis šaukštelis (5 ml) sirupo arba 1/2 tabletės (5 mg) kartą per dieną.

Kai kūno svoris 30 kg ar didesnis: 2 arbatiniai šaukšteliai (10 ml) sirupo arba 1 tabletė (10 mg) kartą per dieną.

Perdozavus, gali pasireikšti tachikardija, mieguistumas ir (arba) galvos skausmai. Su tokia įvykių raida turite kreiptis į gydytoją. Jei nustatomas perdozavimo faktas, terapija apima: skrandžio plovimą, tada adsorbentų ir simptominių medžiagų vartojimą.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėščioms moterims vaistą gali skirti tik gydytojas.

Vaistą "Claritin" nėščia moteris gali skirti tik gydytojas. Be to, naudojimo instrukcijose nurodoma, kad jis turi būti vartojamas atsargiai ir tik tais atvejais, kai numatoma terapinio gydymo nauda motinai yra didesnė už riziką negimusiam kūdikiui..

Dėl žindymo laikotarpio. Tai yra tiesioginė kontraindikacija vartoti Claritin, nes klinikiniai tyrimai parodė veikliosios medžiagos prasiskverbimą į motinos pieną..

Klaritinas vaikams

Alerginis gydymas vaikams atliekamas tik gavus pediatro ir alergologo leidimą. Galite naudoti bet kokią patogią formą - sirupą ar tabletes. Tačiau verta prisiminti, kad mažiems vaikams sunku nuryti tabletes, todėl geriau naudoti kitą dozavimo formą.

Vaistas gali būti vartojamas tik gavus pediatro ar alergologo leidimą

Dozė jauniems pacientams, kuriems dar nėra 12 metų, apskaičiuojama pagal paciento svorį. Daugiau informacijos apie dozes ir vartojimo režimą rasite skyriuje „Claritin“, naudojimo instrukcijose.

Sąveika su kitais vaistais

Klinikinių tyrimų duomenimis, Claritinas gerai derinamas su kitais vaistais. Taigi vartojant ketokonazolą, eritromiciną ar cimetidiną loratadino koncentracija organizme gali padidėti, tačiau jokių specialių apraiškų nebus..

Claritinas ir alkoholis

Jūs neturėtumėte piktnaudžiauti alkoholio ir klaritino suderinamumu

Ar galima vartoti alkoholį ir Claritiną vienu metu? Šis antihistamininis preparatas priklauso šiuolaikinei, paskutinei III kartai. Naudojimo instrukcijose nurodoma, kad jis neturi neigiamo poveikio centrinei nervų sistemai, smegenų funkcijai ir psichomotorinių reakcijų greičiui. Manoma, kad narkotikų ir alkoholio derinys yra įmanomas, tačiau tuo negalima piktnaudžiauti. Alkoholis neturi jokio ypatingo poveikio vaisto veiksmingumui, tačiau gali padidinti šalutinio poveikio, pavyzdžiui, mieguistumo, stipraus galvos skausmo, galvos svaigimo, tachikardijos ir aukšto kraujospūdžio, tikimybę. Dėl šios priežasties rekomenduojama susilaikyti nuo tuo pačiu metu vartojamo Claritin ir alkoholinių gėrimų. Jei pacientui atliekamas vaistų terapijos kursas, alkoholio vartoti negalima, kad būtų išvengta komplikacijų.

Claritino analogai

Skiriant šį antihistamininį vaistą kyla pagrįstas klausimas, kaip jį pakeisti. Dažniausiai kaip analogai siūlomi nebrangūs vaistai, kurių sudėtyje yra ta pati veiklioji medžiaga, arba vaistai, priklausantys tai pačiai kartai. Klaritino analogai yra labai populiarūs: Loratadinas, Lomilanas, Klaridolis ir Klarotadinas. Taip pat turi panašų poveikį: Erius, Lotaren, Klallergin, Clarisens, Clarifarm, Clarifer, Clarfast, Lorahexal, Alerpriv, Klargotil ir Erolin.

Claritinas arba Erius?

Abu vaistai yra naujos kartos antihistamininiai vaistai. Todėl kiekvienam iš šių vaistų būdingas veiksmingumas ir minimalus šalutinis poveikis. Bet manoma, kad Erius turi platesnį veikimo spektrą..

Claritinas arba Loratadinas?

Preparatų sudėtyje yra ta pati veiklioji medžiaga, tačiau jie vis tiek skiriasi.

Loratadinas yra labai veiksmingas antialerginis antrosios kartos vaistas, tačiau Claritinas jau yra trečios kartos. Gydomasis poveikis pasireiškia greičiau, o poveikis gali trukti ilgiau nei 24 valandas. Ir jis rečiau patiria nepageidaujamų reakcijų..

Claritinas arba Suprastinas?

Jei Suprastinas lyginamas su Claritin, tai abu antihistamininiai vaistai gerai padeda esant alergijai, turi tas pačias vartojimo indikacijas. Jie veikia greitai ir efektyviai. Nepaisant panašių savybių, vaistai skiriasi. Visų pirma, kompozicija ir karta. Šie vaistai turi skirtingas veikliąsias medžiagas. Suprastinas turi chloropiraminą, o Claritinas - loratadiną. Suprastinas priklauso pirmosios kartos antihistamininiams vaistams, o Claritinas - trečiajai. Tai reiškia, kad Suprastinas nėra toks selektyvus receptorių blokavimo prasme ir sukelia mieguistumą. Klaritinas neveikia centrinės nervų sistemos ir provokuoja raminamojo poveikio atsiradimą. Tačiau Suprastinas gali būti vartojamas kūdikiams, pradedant nuo pirmo gyvenimo mėnesio. Claritinas leidžiamas tik vaikams nuo dvejų metų. Vartojant pastarąjį, nepageidaujamų reakcijų rizika yra nereikšminga. Be to, nepageidaujamas Suprastino vartojimas, linkus į bronchų spazmą, nes skrepliavimas yra sunkus.

Claritin veikia ilgai, todėl pakanka vienos tabletės per dieną, priešingai nei 2-3 Suprastin dozės.

Manoma, kad Claritinas yra stipresnis ir geresnis, tačiau kai kuriais atvejais padėti gali tik Suprastinas. Pavyzdžiui, esant ūmiems priepuoliams, pirmenybė teikiama Suprastinui ampulėse. Be to, viena iš vartojimo indikacijų yra Quincke edema ir anafilaksinės reakcijos. Esant tokioms sąlygoms, Claritinas neišgelbės. Suprastinas yra veiksmingas serumo ligoms, po vakcinacijos karštinei. Pasirodo, kad minėtas vaistas veikia švelniau ir sugeba palengvinti lengvas ir vidutinio sunkumo alergines reakcijas.

Claritinas arba Zodakas?

Apskritai Claritinas ir Zodakas nedaug skiriasi. Klaritinas yra trečios kartos vaistas, skirtingai nuo „Zodak“ (antrosios kartos). Pavyzdžiui, gydant kūdikius dažnai teikiama pirmenybė Zodak, nes jį gali vartoti vaikai nuo vienerių metų, o tuo Claritinas pasigirti negali. Bet „Zodak“ veikia centrinę nervų sistemą, todėl jo neturėtų vartoti tie, kurių darbas susijęs su vairavimu, pavojingais mechanizmais, rizika, padidėjusiu dėmesiu ir susikaupimu. Čia labiau tinka klaritinas.

Kitas skirtumas yra Zodak poveikis širdies ir kraujagyslių sistemai, priešingai nei Claritin. Todėl šiuo atveju ilgai vartoti nerekomenduojama. Kalbant apie ilgalaikį vartojimą, Claritin turi malonią savybę - jis nėra priklausomas. Tai reiškia, kad jis gali būti naudojamas kaip lėtinės alergijos eigos ar nuolatinių jos apraiškų profilaktika..

Taip pat Claritinas išsiskiria ilgalaikiu veikimu. Tai efektyvu ir greita. „Zodak“ nėra prastesnis, tačiau dėl to, kad jis priklauso antrai kartai, yra keletas niuansų. Pavyzdžiui, tai sukelia mieguistumą. Bet tai pigiau.

Atminkite, kad rinkdamiesi konkretų vaistą, turite gauti gydytojo patarimą ir patvirtinimą. Negalima sau skirti vaistų. Tai gali būti pavojinga sveikatai.!

Gydytojo apžvalgos apie vaistą "Claritin"

Vaizdo įrašas: Gydytojų apžvalgos apie vaistą Claritin: indikacijos, kontraindikacijos, vartojimas, analogai

Claritin - naudojimo instrukcijos

INSTRUKCIJA
dėl narkotikų vartojimo medicinoje

Registracijos numeris - P N013494 / 01 (tabletės); P N013494 / 02 (sirupas).

Prekinis vaisto pavadinimas - CLARITIN.

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas - loratadinas (loratadinas).

Dozavimo forma - tabletės; sirupas

Kompozicija
Tabletės: veiklioji medžiaga - loratadinas 10 mg,
pagalbinės medžiagos - laktozės monohidratas, kukurūzų krakmolas, magnio stearatas.
Sirupas: veiklioji medžiaga - loratadinas 1 mg / ml,
pagalbinės medžiagos - propilenglikolis, glicerolis, citrinų rūgšties monohidratas (arba bevandenis citrinų rūgštis), natrio benzoatas, sacharozė (granuliuota), dirbtinis kvapusis produktas (persikas), išgrynintas vanduo.

apibūdinimas
Tabletės: ovalios, baltos arba beveik baltos spalvos tabletės, be pašalinių intarpų, yra pavojus vienoje pusėje, prekės ženklas „Puodelis ir kolba“ ir skaičius „10“, kita pusė lygi.
Sirupas: skaidrus, bespalvis arba gelsvas sirupas, kuriame nėra matomų dalelių.

Farmakoterapinė grupė
Antialerginė priemonė - N₁-histamino receptorių blokatorius.

ATX kodas: R06AX13

Farmakologinės savybės
Farmakodinamika: Claritinas - antihistamininis preparatas - selektyvus periferinio H blokatorius₁-histamino receptoriai. Turi greitą ir ilgalaikį antialerginį poveikį. Veikimas prasideda per 30 minučių po nurijimo. Antihistamininis poveikis pasiekia maksimalų po 8-12 valandų nuo veikimo pradžios ir trunka ilgiau nei 24 valandas. Klaritinas neprasiskverbia pro kraujo ir smegenų barjerą ir neveikia centrinės nervų sistemos, nedaro anticholinerginio ir raminamojo poveikio (mieguistumas), neveikia psichomotorinių reakcijų greičio. Klaritino vartojimas nepailgina QT intervalo EKG.
Farmakokinetika: Klaritinas greitai absorbuojamas virškinimo trakte. Laikas iki didžiausios loratadino koncentracijos plazmoje pasiekia 1,3 valandos, o jo aktyvus metabolitas desloratadinas - 2,5 valandos. Maisto suvartojimas padidina laiką iki didžiausios koncentracijos (T_maks) loratadinas ir desloratadinas maždaug 1 valandą. Didžiausia koncentracija (C_maks) loratadinas ir desloratadinas nepriklauso nuo suvartojamo maisto kiekio. Didžiausia koncentracija padidėja senyviems pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu ar alkoholiniais kepenų pažeidimais.
Loratadinas metabolizuojamas į desloratadiną citochromu P450 ZA4 ir, kiek mažiau, citochromu P450 2D6. Jis išsiskiria su šlapimu ir tulžimi. Loratadino pusinės eliminacijos laikas yra nuo 3 iki 20 valandų (vidutiniškai 8,4 valandos), o desloratadino - nuo 8,8 iki 92 valandų (vidutiniškai 28 valandos); pagyvenusiems pacientams atitinkamai nuo 6,7 iki 37 valandų (vidutiniškai 18,2 valandos) ir nuo 11 iki 39 valandų (vidutiniškai 17,5 valandos). Pusinės eliminacijos laikas pailgėja dėl alkoholinių kepenų pažeidimų (priklausomai nuo ligos sunkumo) ir nesikeičia esant lėtiniam inkstų nepakankamumui..
Hemodializė neveikė loratadino ir jo aktyvaus metabolito farmakokinetikos.

Vartojimo indikacijos
- Sezoninis (šienligė) ir visus metus trunkantis alerginis rinitas ir alerginis konjunktyvitas - su šiomis ligomis susijusių simptomų pašalinimas - čiaudulys, nosies gleivinės niežėjimas, rinorėja, deginimo ir niežėjimo pojūčiai akyse, ašarojimas.
- Lėtinė idiopatinė dilgėlinė
- Alerginės odos ligos.

Kontraindikacijos
- Netoleravimas arba padidėjęs jautrumas loratadinui ar bet kuriai kitai vaisto sudedamajai daliai,
- amžius iki 2 metų,
- laktacijos laikotarpis.

Atsargiai
- nėštumas,
- kepenų nepakankamumas.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Claritin vartoti nėštumo metu galima tik tuo atveju, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui..
Klaritinas išsiskiria į motinos pieną, todėl, skiriant vaistą žindymo laikotarpiu, reikia spręsti dėl žindymo nutraukimo..

Vartojimo būdas ir dozavimas
Viduje, neatsižvelgiant į valgymo laiką.
Suaugusieji. įskaitant vyresnio amžiaus žmones ir 12 metų ir vyresnius paauglius, Claritin rekomenduojama vartoti po 10 mg (1 tabletė arba 2 arbatiniai šaukšteliai (10 ml) sirupo) kartą per parą..
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi arba kuriems yra inkstų nepakankamumas, pradinė dozė turėtų būti 1 tabletė (10 mg) arba 2 arbatiniai šaukšteliai (10 ml) sirupo kas antrą dieną.
Vaikams nuo 2 iki 12 metų Claritin dozę rekomenduojama skirti atsižvelgiant į kūno svorį:
- kūno svoris mažesnis nei 30 kg - 5 mg (1 arbatinis šaukštelis (5 ml) sirupo arba 1/2 tabletės) kartą per parą.
- kūno svoris 30 kg ar didesnis - 10 mg (2 arbatiniai šaukšteliai (10 ml) sirupo arba 1 tabletė) kartą per parą.

Šalutinis poveikis
Žemiau išvardyti nepageidaujami reiškiniai pasireiškė> 2% dažniu vartojant Claritin ir maždaug tokiu pat dažniu kaip vartojant placebą („manekenai“).
Suaugusiesiems pastebėtas galvos skausmas, nuovargis, burnos džiūvimas, mieguistumas, virškinimo trakto sutrikimai (pykinimas, gastritas) ir alerginės reakcijos bėrimo forma. Be to, retai buvo anafilaksijos, alopecijos, kepenų funkcijos sutrikimų, širdies plakimo, tachikardijos atvejų..
Vaikai retai kamavo galvos skausmą, nervingumą, sedaciją. Kaip ir suaugusiesiems, šių reiškinių dažnis buvo toks pats kaip vartojant placebą („manekenus“).

Perdozavimas
Simptomai: mieguistumas, tachikardija, galvos skausmas. Perdozavus, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Gydymas: skrandžio plovimas (geriausia 0,9% natrio chlorido tirpalas), adsorbentų (susmulkintos aktyvintos anglies su vandeniu) vartojimas, simptominės priemonės.
Hemodializės metu Loratadinas neišskiriamas.

Sąveika
Maisto vartojimas neturi įtakos vaisto veiksmingumui.
Klaritinas nepadidina alkoholio poveikio centrinei nervų sistemai. Kai Claritin buvo vartojamas kartu su ketokonazolu, eritromicinu ar cimetidinu, pastebėta loratadino ir jo metabolito koncentracijos padidėjimas plazmoje, tačiau šis padidėjimas kliniškai nepasireiškė, įskaitant elektrokardiografijos duomenis..

Specialios instrukcijos
Vaikams iki 3 metų rekomenduojamas klaritino sirupas.
Nebuvo jokio neigiamo Claritin poveikio gebėjimui vairuoti ar atlikti kitą veiklą, kuriai reikia didesnės koncentracijos.

Išleidimo forma
10 mg tabletės: 7, 10 arba 15 tablečių lizdinėse plokštelėse, pagamintose iš polivinilchlorido ir aliuminio folijos. 1, 2 arba 3 lizdinės plokštelės su naudojimo instrukcijomis kartoninėje dėžutėje.
1 mg / ml sirupas: 60 arba 120 ml tamsaus stiklo buteliukuose, užsandarintuose užsukamais aliuminio dangteliais su apsauginiu žiedu nuo atsitiktinio atidarymo ir polietileno tarpikliu; 1 buteliukas su plastikiniu dozavimo šaukštu ir naudojimo instrukcija kartoninėje dėžutėje.

Laikymo sąlygos
Ne aukštesnėje kaip 25 ° С temperatūroje.
Nepasiekiama vaikams.

Tinkamumo laikas
Tabletės - 4 metai.
Sirupas - 3 metai.
Negalima naudoti pasibaigus galiojimo laikui.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Už prekystalio.

Gamintojo pavadinimas ir juridinis adresas
„Schering-Plough Labo N.V.“, „Industrial Park 30“, B - 2220, Heist-op-den-Berg, Belgija.

Vartotojo pretenzijos turėtų būti siunčiamos:
UAB "Schering-Plough"
119049, Maskva, g. Shabolovka, 10 m., 2 pastatas

Claritinas

Kainos internetinėse vaistinėse:

Klaritinas yra vaistas, turintis antialerginį, niežulį mažinantį ir antihistamininį poveikį, skirtas sisteminiam vartojimui.

Išleidimo forma ir kompozicija

Klaritinas išsiskiria šiomis formomis:

• Tabletės - ovalios baltos arba beveik baltos, be pašalinių intarpų, su linija, prekės ženklu „Puodelis ir kolba“ ir skaičiumi „10“ vienoje pusėje, kita pusė lygi (lizdinėse plokštelėse po 7, 10 arba 15 vnt., 1, 2 arba 3 lizdinės plokštelės kartoninėje dėžutėje);
• Sirupas - skaidrus gelsvas arba bespalvis be matomų dalelių (tamsaus stiklo buteliuose po 60 ir 120 ml, 1 butelis kartoninėje dėžutėje su graduotu 5 ml švirkštu arba dozavimo šaukštu).

Veiklioji medžiaga: loratadinas, 1 tabletėje - 0,01 g, 1 ml sirupo - 0,001 g.

• Tabletės - magnio stearatas - 0,0007 g, kukurūzų krakmolas - 0,018 g, laktozės monohidratas - 0,0713 g;
• Sirupas - sacharozė (granuliuota) - 0,6 g, propilenglikolis - 0,1 g, citrinos rūgšties monohidratas - 0,0096 g (arba bevandenė citrinos rūgštis - 0,00878 g), glicerolis - 0,1 g, natrio benzoatas - 1 mg, dirbtinis skonis (persikas) - 0,0025 g, išgrynintas vanduo - qs iki 1 ml.

Vartojimo indikacijos

• Lėtinė idiopatinė dilgėlinė;
• Alerginės odos ligos;
• Sezoninis (šienligė) ir visus metus trunkantis alerginis rinitas ir alerginis konjunktyvitas (siekiant pašalinti šių ligų simptomus - nosies gleivinės niežėjimą, deginimo pojūtį ir niežėjimą akyse, rinorėją, čiaudulį, ašarojimą).

Kontraindikacijos

• Amžius iki 2 metų (sirupas);
• Amžius iki 3 metų (tabletės);
• Retos paveldimos ligos (laktazės lapp nepakankamumas arba gliukozės-galaktozės malabsorbcija, galaktozės toleravimo sutrikimai) - dėl laktozės tabletėse;
• Sacharozės / izomaltazės trūkumas, fruktozės netoleravimas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija - dėl sacharozės buvimo sirupe;
• Žindymo laikotarpis;
• Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai ar pagalbinėms vaisto sudedamosioms dalims.

• Nėštumas;
• Sunkus kepenų funkcijos sutrikimas.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Sirupas ir tabletės vartojami per burną, neatsižvelgiant į valgį. Claritin dozė vyresniems nei 12 metų paaugliams ir suaugusiesiems yra 10 mg vieną kartą per parą (10 ml sirupo arba 1 tabletė)..

Vaisto dozė 2-12 metų vaikams nustatoma atsižvelgiant į kūno svorį:

• Mažiau nei 30 kg - 5 mg vieną kartą per parą (5 ml sirupo arba pusė tabletės);
• Daugiau kaip 30 kg - 10 mg vieną kartą per parą (10 ml sirupo arba 1 tabletė).

Pradinė vaisto dozė vaikams ir suaugusiems, kuriems yra labai sutrikusi kepenų funkcija, priklauso nuo kūno svorio:

• Mažiau nei 30 kg - 5 mg 1 kartą per 2 dienas (5 ml sirupo arba pusė tabletės);
• Daugiau nei 30 kg - 10 mg 1 kartą per 2 dienas (10 ml sirupo arba 1 tabletė).

Pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu, taip pat senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.

Šalutiniai poveikiai

• Nervų sistema: 2-12 metų vaikams - nuovargis (1%), nervingumas (2,3%), galvos skausmas (2,7%); suaugusiesiems - nemiga (0,1%), mieguistumas (1,2%), galvos skausmas (0,6%);
• Virškinimo sistema: suaugusiesiems - padidėjęs apetitas (0,5%).

Remiantis po pateikimo į rinką tyrimų rezultatais, labai retai pastebima:

• Virškinimo sistema - virškinimo trakto sutrikimai (gastritas, pykinimas), burnos džiūvimas, nenormali kepenų funkcija;
• Oda - alopecija;
• Nervų sistema - nuovargis, galvos svaigimas;
• Širdies ir kraujagyslių sistema - širdies plakimas, tachikardija;
• Alerginės reakcijos - anafilaksija, bėrimas.

Specialios instrukcijos

Atsižvelgiant į tai, kad antihistamininiai vaistai gali iškraipyti odos tyrimų rezultatus, būtina nutraukti Claritin vartojimą likus 48 valandoms iki numatyto diagnostinio tyrimo..

2–3 metų vaikams vaistą rekomenduojama vartoti sirupo pavidalu.

Nebuvo nustatytas neigiamas vaisto poveikis pacientų gebėjimui vykdyti potencialiai pavojingą veiklą, kuriai reikalingas didesnis dėmesys ir psichomotorinių reakcijų greitis. Tačiau reikia nepamiršti, kad labai retais atvejais vartojant vaistą atsiranda mieguistumas, kuris gali neigiamai paveikti gebėjimą vairuoti transporto priemones ar sudėtingus mechanizmus..

Vaistų sąveika

Vaistas nepadidina alkoholio (etanolio) poveikio centrinei nervų sistemai. Maisto vartojimas neturi įtakos vaisto veiksmingumui.

Vartojant Claritin kartu su eritromicinu, cimetidinu ar ketokonazolu, pastebėta loratadino koncentracijos plazmoje padidėjimas, tačiau šis padidėjimas nebuvo kliniškai reikšmingas, t. pagal elektrokardiogramą.

Laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje, apsaugotoje nuo šviesos, sausoje ir vaikams nepasiekiamoje vietoje..

Sirupo tinkamumo laikas - 3 metai, tabletės - 4 metai.

Radote klaidą tekste? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Claritin - apžvalgos, kaina, analogai, išleidimo forma

Alerginėms organizmo reakcijoms gydyti reikia naudoti specialius antihistamininius vaistus, kurie blokuoja histamino receptorių darbą ir palengvina ne tik pagrindinius ligos simptomus, bet ir kovoja su jais. Tarp naujų vaistų, kurie turi ryškų poveikį ir kuriems būdingas praktiškai jokio šalutinio poveikio, yra vaistas "Claritin".

Vaisto aprašymas

Klaritinas, kaip ir kiti antihistamininiai vaistai, blokuoja H1-histamino receptorių gamybą, dėl to susidaro ilgalaikis ir, svarbiausia, greitas antialerginis poveikis. Vidutiniškai narkotikų veikimas prasideda 30 minučių. Claritin sudėtis yra panaši į daugelio šiandien populiarių antihistamininių vaistų sudėtį. Vienoje tabletėje yra 10 mg veikliosios medžiagos, tiek pat bus du šaukštai sirupo.

Vartojimo poveikis pasiekiamas per penkias – aštuonias valandas ir bus visiškai išsaugotas, kai paciento būklė bus stabili visą dieną.

Vartojant per burną, Claritinas tolygiai pasiskirsto virškinimo trakte. Išsiskyrimas vyksta per biologinius kūno skysčius (šlapimą ir tulžį). Metabolizmas vyksta nepakitęs. Vaisto nutraukimo laikotarpis svyruoja nuo 6 iki 90 valandų ir priklauso nuo paciento amžiaus ir fiziologinių savybių. sveikatos būklės, įskaitant lėtinių ligų buvimą.

Vartojimo indikacijos

Pacientams svarbu suprasti, kad bet kokį (net trumpalaikį) Claritin tablečių vartojimą leidžiama vykdyti tik pagal instrukcijas! Yra ribotas sąrašas ligų, kurioms nurodomas šio vaisto vartojimas. Tai:

• sezoninis ar visus metus trunkantis alerginis rinitas;
• alerginis junginės uždegimas;
• dilgėlinė suaugusiems ir vaikams lėtinėje, ūminėje stadijoje;
• bet koks odos bėrimas, kurį sukelia alergija išorės ir vidaus dirgikliams;
• Quincke edema;
• pseudoalerginė reakcija, atsirandanti vartojant vidiniam ir vietiniam vartojimui skirtus vaistus, maistą ir išorinius alergenus (gėlių, augalų žiedadulkes ir kt.).

Naudojimo instrukcijos

Vaisto dozė visiškai priklausys nuo bendros paciento savijautos, jo amžiaus, lėtinių / pasikartojančių ligų buvimo.

Claritin tabletės skiriamos suaugusiems pacientams. Jei vaiko amžius yra 12 metų, jam taip pat galima duoti tablečių „suaugusiųjų“ dienos doze - 10 mg. Pacientams, turintiems kepenų ir inkstų problemų, dozė koreguojama - geriama po 10 mg kas antrą dieną. Vaistas turi būti geriamas paprastu vandeniu.

Klaritino receptas ir dozės koregavimas pacientams, sergantiems kepenų ir inkstų ligomis, turėtų būti atliekamas remiantis atliktais laboratoriniais tyrimais (Rebergo tyrimas). Dozavimo režimas keičiamas taip: pirmąją, trečiąją, penktąją ir paskesnes dienas vartojama 10 mg vaisto. Dozę galite padalinti iš dviejų ir vartoti kasdien - t.y. 5 mg vaisto kartą per dieną, neatsižvelgiant į dienos laiką.

Dozė vaikui parenkama atsižvelgiant į jo svorį: mažiau nei 30 kilogramų - vienos dienos dozė vienu metu bus 5 mg. Mažiems pacientams pirmenybė teikiama sirupo gydymui. Skysta forma leis tiksliai išmesti dozę. Kai kūno svoris didesnis nei trisdešimt kilogramų - 10 miligramų vaisto dozė, t.y. 1 tabletė arba du šaukštai (10 ml).

Perdozavimas

Pažeidus dozavimo režimą, klaritinas turi šalutinį poveikį. Padidinus vienos dozės dozę, gali pasireikšti nepageidaujami simptomai, išreikšti padidėjusiu nuovargiu, mieguistumu, galvos svaigimu, migrena, padidėjusiu kraujospūdžiu. Vaikystėje perdozavimas pasireiškia būdingais simptomais:

• tachikardija;
• raumenų tonuso susilpnėjimas;
• uždelstas rankų ir pirštų galiukų lenkimas;
• asimetrijos atsiradimas veide;
• lūpų drebulys;
• nerviniai tikai;
• galvos ir kūno dalių purtymas.

Jokiu būdu neturėtumėte ignoruoti šalutinio poveikio, susijusio su vaisto perdozavimu, atsiradimo! Jei pasireiškia simptomai, rodantys perdozavimą, turėtumėte nedelsdami kreiptis į gydytoją, kur bus imtasi priemonių skrandžiui skalauti, po to imant absorbentus.

Išleidimo forma

Baltos šiek tiek kartaus skonio tabletės ir sirupas yra pagrindinės šio vaisto formos. Tabletės supakuotos į lizdines plokšteles nuo septynių iki penkiolikos dalių. Sirupas yra dviejų dalių - 60 ir 120 gramų. Dozavimo patogumui yra specialus šaukštas.

Nepaisant formos, vaistas turi tą patį veiksmingumą. Vaikystėje pediatras parenka dozę. Claritin tabletes rekomenduojama vartoti tik pagal instrukcijas, o dozė neviršija nustatytos dienos normos. Sirupas skiriamas mažiems 2–12 metų pacientams..

Klaritinas nuo alergijos

Praėjusiai kartai priklausantys vaistai, pavyzdžiui, „Suprastin“, veikia ne tuo pačiu principu, kaip ir „Claritin“. Štai kodėl jie dažnai sukelia „šalutinį poveikį“: mieguistumą ir bendrą silpnumą.

Pagrindinis vaisto tikslas yra skubiai palengvinti simptomus, pasireiškiančius čiauduliu, ašarojimu, sloga, odos niežėjimu, deginimo pojūčiu, gerklės skausmu. Claritinas suaugusiesiems, jei laikotės naudojimo instrukcijų, gerai susidoroja su bronchų spazmu, esant burnos ertmės ir ryklės virusinėms ir infekcinėms ligoms, taip pat išprovokuotas išorinių ir vidinių dirgiklių..

Klaritinas gydant dilgėlinę

Klaritinas priklauso naujai vaistų kartai ir puikiai susidoroja su ne tik „klasikinių“ alergijos simptomų - sloga, ašarojimu, nosies užgulimu, čiauduliu, bet ir dilgėline - liga, turinčia gana specifinį, tačiau atpažįstamą klinikinį vaizdą. Dilgėlinė pasižymi niežtinčiais odos bėrimais. Mažos dėmės virsta pūslėmis ir sprogsta, o tai sukelia rimtą diskomfortą sergančiam žmogui.

Niežėjimas ir pūslelės savaime neišnyksta, reikalingas terapinis gydymas, kuris susideda iš vaisto "Claritin" vartojimo pagal instrukcijas, pridedamas prie vaisto ar kitų antihistamininių vaistų. Klaritinas yra geresnis už kitus vaistus, nes jis neturi „šalutinio poveikio“, jis leidžia per pusvalandį po tabletės išgėrimo palengvinti ligos simptomus (niežėjimą), taip pat sumažinti uždegiminį odos procesą. Dilgėlinė skirstoma į dvi stadijas: poūmę ir lėtinę.

Norint išvengti ligos (pavyzdžiui, žydinčių augalų išvakarėse), reikėtų pradėti vartoti Claritin iš anksto, o tai turi kumuliacinį poveikį. Taigi bus galima arba visiškai atmesti atkryčių, arba iki minimumo sumažinti ligos pasekmes, išlyginant pagrindinius jos simptomus.

Kiek yra. Apie vaisto kainą

Claritin kaina vaistinėse tabletėms skiriasi:

• nuo 150 iki 230 rublių (7 vnt. vienoje pakuotėje);
• nuo 200 iki 250 rublių (10 vnt.);
• nuo 500 iki 670 rublių (30 vnt.).

Claritin tablečių kaina yra didesnė nei panašių vaistų, kurių kaina yra 2-3 kartus pigesnė.

Sirupas parduodamas dviem tūriais - 60 ir 120 ml. Skysto klaritino kaina:

• 60 ml - nuo 250 iki 300 rublių;
• 120 ml nuo 320 iki 500 rublių.

Trumpa analogų apžvalga

Tarp Claritin analogų yra keletas vaistų, kurie savo veiksmingumu jokiu būdu nenusileidžia šiam vaistui: Loratadinas, Klarotadinas, Desalas, Eriusas, Telfastas, Gistafenas. Klaritinas ir jo analogai, priklausomai nuo gamintojo, kainuoja nuo 20 iki 400 rublių.

Kontraindikacijos

Gydymas klaritinu, neatsižvelgiant į jo išsiskyrimo formą, yra visiškai draudžiamas šioms pacientų kategorijoms:

• vaikai iki dvejų metų;
• maitinant krūtimi;
• esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai.

Šalutiniai poveikiai

Terapija su šiuo vaistu gali sukelti nepageidaujamas organizmo reakcijas, išreikštas:

• padidėjęs nuovargis;
• virškinimo sutrikimai;
• galvos skausmas;
• silpnumas;
• burnos sausumo pojūtis.

Labai retais atvejais pasireiškia anafilaksinis šokas, širdies plakimas, sutrinka širdies ir kepenų veikla..

Gydant vaikus, reikia būti atsargiems ir pirmąją Claritin vartojimo dieną stebėti bendrą savijautą. Mažiems vaikams būdingas padidėjęs nerimas, mieguistumas, galvos skausmas.

Vaisto apžvalgos

Jevgenija Doroška:

Pastaruosius trejus metus visą laiką vartojau „Claritin“, kai tik prasidėjo žydėjimo sezonas. Įgijau alergiją žiedadulkėms, susijusią su hormoniniais sutrikimais nėštumo ir gimdymo metu.

Todėl turėjau išbandyti daugybę vaistų, norėdamas padaryti išvadą, kad Claritin yra vienintelis vaistas, kuris gerai įveikia alergijos simptomus ir turi minimalų kontraindikacijų bei šalutinį poveikį..

Aš nuolat judu, todėl ne iš karto sutikau su faktu, kad gydymas nuo alergijos gali sulėtinti mano įprastą gyvenimo būdą. Claritinas man tapo tikru radiniu iš mano problemos.

Zacharas Pimenovas:

Alergiškas asmuo, turintis patirties. Išbandžiau daug vaistų ir vaistų nuo alergijos, kurią sukelia daugybė maisto produktų. Aš išlaikiau alergijos testus ir, remiantis jais, jau neįtraukiau alergizuojančių produktų, tačiau vis tiek bent porą kartų per metus, daugiausia pavasarį ir vasarą, susiduriu ne tik su alergija, bet ir su dilgėline, kurią anksčiau buvo labai sunku gydyti ir kuri nuolat progresavo. Vartojant Claritin, buvo galima ne tik sumažinti ligas, bet ir sumažinti recidyvų skaičių per metus (prieš pradedant gydyti Claritin, recidyvai siekė 5-6 kartus per metus)..

Claritin ® (Claritin ®)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

• 3D vaizdai
• Kompozicija
• farmakologinis poveikis
• Farmakodinamika
• Farmakokinetika
• Klaritino indikacijos
• Kontraindikacijos

• Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
• Šalutiniai poveikiai
• Sąveika
• Vartojimo būdas ir dozavimas
• Perdozavimas
• Specialios instrukcijos
• Išleidimo forma

• Gamintojas
• Išdavimo iš vaistinių sąlygos
• Vaisto Claritin laikymo sąlygos
• Vaisto Claritin tinkamumo laikas
• Kainos vaistinėse
• Atsiliepimai

Farmakologinė grupė

• Antialerginė priemonė - H₁-histamino receptorių blokatorius [H₁-antihistamininiai vaistai]

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

• H04.9 Ašarų aparato liga, nepatikslinta
• H06.0 Ašarų aparato sutrikimai sergant kitur klasifikuojamomis ligomis
• H10.1 Ūminis atopinis konjunktyvitas
• H57.8 Kitos nepatikslintos akių ir priedų ligos
• J00 Ūminis nazofaringitas [coryza]
• J30 Vazomotorinis ir alerginis rinitas
• J30.1 Alerginis rinitas dėl žiedadulkių
• L20 atopinis dermatitas
• L23 Alerginis kontaktinis dermatitas
• L29 niežulys
• L29.8 Kitas niežėjimas
• L50 dilgėlinė
• L50.1 Idiopatinė dilgėlinė
• R06.7 čiaudulys
• T78.4 Alergija, nepatikslinta

3D vaizdai

Kompozicija

Vaisto formos aprašymas

Sirupas: skaidrus, bespalvis arba gelsvas, be matomų dalelių.

Tabletės: ovalo formos, baltos arba beveik baltos, be pašalinių intarpų, vienoje pusėje yra rizika, prekės ženklas „Puodelis ir kolba“ ir skaičius „10“, kita pusė lygi.

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Loratadinas - veiklioji vaisto Claritin ® medžiaga - yra triciklis junginys, turintis ryškų antihistamininį poveikį ir yra selektyvus periferinio H₁-histamino receptoriai. Turi greitą ir ilgalaikį antialerginį poveikį. Veikimas prasideda per 30 minučių po vaisto Claritin ® vartojimo viduje. Antihistamininis poveikis pasiekia maksimalų po 8-12 valandų nuo veikimo pradžios ir trunka ilgiau nei 24 valandas.

Loratadinas neprasiskverbia į BBB ir neveikia centrinės nervų sistemos. Neturi kliniškai reikšmingo anticholinerginio ar raminamojo poveikio, t. nesukelia mieguistumo ir neturi įtakos psichomotorinių reakcijų greičiui, kai vartojamas rekomenduojamomis dozėmis. Claritin ® vartojimas nepailgina QT intervalo EKG.

Gydant ilgai, kliniškai reikšmingų gyvybinių požymių, fizinių tyrimų duomenų, laboratorinių tyrimų rezultatų ar EKG pokyčių nebuvo.

Loratadinas neturi reikšmingo selektyvumo H atžvilgiu₂-histamino receptoriai. Neslopina norepinefrino reabsorbcijos ir mažai ar visai neveikia CVS ar širdies stimuliatoriaus funkcijos.

Farmakokinetika

Loratadinas greitai ir gerai absorbuojamas virškinamajame trakte. T_maks loratadinas kraujo plazmoje - 1-1,5 val., o jo aktyvus metabolitas desloratadinas - 1,5-3,7 val._maks loratadinas ir desloratadinas maždaug 1 valandą, tačiau neturi įtakos vaisto veiksmingumui. C_maks loratadinas ir desloratadinas nepriklauso nuo suvartojamo maisto kiekio. Pacientams, sergantiems lėtine inkstų liga C_maks o loratadino ir jo aktyvaus metabolito AUC padidėja, palyginti su šiomis vertėmis pacientams, kurių inkstų funkcija normali. T_1/2 loratadinas ir jo aktyvus metabolitas nesiskiria nuo sveikų pacientų. Pacientams, sergantiems alkoholine kepenų liga C_maks loratadino ir jo aktyvaus metabolito AUC padidėja 2 kartus, palyginti su šiais rodikliais pacientams, kurių kepenų funkcija normali..

Loratadinas turi aukštą laipsnį (97–99%), o jo aktyvus metabolitas vidutiniškai (73–76%) jungiasi su plazmos baltymais.

Loratadinas metabolizuojamas į desloratadiną citochromo P450 3A4 sistemoje ir, kiek mažiau, citochromo P450 2D6 sistemoje. Jis išsiskiria per inkstus (maždaug 40% peroralinės dozės) ir per žarnyną (maždaug 42% peroralinės dozės) ilgiau kaip 10 dienų, daugiausia konjuguotų metabolitų pavidalu. Maždaug 27% geriamosios dozės per 24 valandas po vaisto vartojimo išsiskiria per inkstus. Mažiau nei 1% veikliosios medžiagos per inkstus nepakitusi išsiskiria per 24 valandas po vaisto vartojimo.

Loratadino ir jo aktyvaus metabolito biologinis prieinamumas priklauso nuo dozės. Loratadino ir jo aktyvaus metabolito farmakokinetikos profiliai suaugusiesiems ir pagyvenusiems sveikiems savanoriams buvo panašūs.

T_1/2 loratadinas svyruoja nuo 3 iki 20 valandų (vidutiniškai 8,4 valandos), o desloratadinas - nuo 8,8 iki 92 valandų (vidutiniškai 28 valandos); pagyvenusiems pacientams atitinkamai nuo 6,7 iki 37 valandų (vidutiniškai 18,2 valandos) ir nuo 11 iki 39 valandų (vidutiniškai 17,5 valandos). T_1/2 padidėja dėl alkoholinių kepenų pažeidimų (priklausomai nuo ligos sunkumo) ir nesikeičia esant lėtiniam inkstų nepakankamumui.

Hemodializė pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu, neveikia loratadino ir jo aktyvaus metabolito farmakokinetikos.

Vaisto Claritin ® indikacijos

sezoninis (šienligė) ir visus metus trunkantis alerginis rinitas ir alerginis konjunktyvitas - simptominis čiaudulys, nosies gleivinės niežėjimas, rinorėja, deginimas ir niežėjimas akyse, ašarojimas;

lėtinė idiopatinė dilgėlinė;

alerginės odos ligos.

Kontraindikacijos

netoleravimas ar padidėjęs jautrumas loratadinui ar bet kuriai kitai vaisto sudedamajai daliai;

retos paveldimos ligos (sutrikusi galaktozės tolerancija, Lapp laktazės trūkumas arba gliukozės-galaktozės malabsorbcija) - dėl laktozės, kuri yra tablečių dalis; sacharozės / izomaltazės trūkumas, fruktozės netoleravimas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija - dėl sacharozės, kuri yra sirupo dalis;

žindymo laikotarpis;

amžius iki 2 metų (sirupui), 3 metai (tabletėms).

Atsargumo priemonės: sunkus kepenų funkcijos sutrikimas; nėštumas (žr. „Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu“).

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Loratadino vartojimo saugumas nėštumo metu nebuvo nustatytas. Vaistą Claritin ® galima vartoti tik tuo atveju, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui..

Loratadinas ir jo aktyvus metabolitas išsiskiria į motinos pieną, todėl, skiriant vaistą žindymo metu, reikia nuspręsti dėl jo nutraukimo..

Šalutiniai poveikiai

Klinikiniuose tyrimuose, kuriuose dalyvavo vaikai nuo 2 iki 12 metų, kurie Claritin ® vartojo dažniau nei placebo grupėje, pastebėtas galvos skausmas (2,7%), nervingumas (2,3%), nuovargis (1%)..

Klinikinių tyrimų metu, kuriuose dalyvavo suaugusieji, nepageidaujami reiškiniai, kurie buvo pastebėti dažniau nei vartojant placebą („manekenus“), pasireiškė 2% pacientų, vartojusių vaistą Claritin ®. Suaugusiesiems, vartojant vaistą Claritin ® dažniau nei placebo grupėje, pastebėtas galvos skausmas (0,6%), mieguistumas (1,2%), padidėjęs apetitas (0,5%) ir nemiga (0,1%).... Be to, po pateikimo į rinką laikotarpiu buvo labai retų pranešimų (®.

Vaistas Claritin ® nepadidina alkoholio poveikio centrinei nervų sistemai.

Kai loratadinas buvo vartojamas kartu su ketokonazolu, eritromicinu ar cimetidinu, pastebėta loratadino koncentracijos plazmoje padidėjimas, tačiau šis padidėjimas nebuvo kliniškai reikšmingas, t. pagal EKG duomenis.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje, neatsižvelgiant į valgymo laiką.

Suaugusieji, įskaitant pagyvenę žmonės ir paaugliai nuo 12 metų: Claritin ® rekomenduojama vartoti po 10 mg dozę (1 tab. arba 2 arbatinius šaukštelius (10 ml) sirupo) vieną kartą per dieną. Vartojant vaistą senyviems pacientams ir pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu, dozės koreguoti nereikia.

Vaikai nuo 2 (sirupui) ir 3 (tabletėms) iki 12 metų: Claritin ® dozę rekomenduojama skirti atsižvelgiant į kūno svorį. Kai kūno svoris 30 kg ar mažiau - 5 mg (1 arbatinis šaukštelis (5 ml) sirupo) kartą per dieną; daugiau kaip 30 kg - 10 mg (2 arbatiniai šaukšteliai (10 ml) sirupo arba 1 stalas) 1 kartą per dieną.

Suaugusiesiems ir vaikams, kurių kūno svoris didesnis kaip 30 kg, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, pradinė dozė turėtų būti 10 mg (2 arbatiniai šaukšteliai (10 ml) sirupo arba 1 stalas) kas antrą dieną, kūno svoris 30 kg ar mažiau - 5 mg (1). šaukštelio (5 ml) sirupo) kas antrą dieną.

Perdozavimas

Simptomai: mieguistumas, tachikardija, galvos skausmas. Perdozavus, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Gydymas: simptominė ir palaikomoji terapija. Galbūt plauti skrandį, suvartoti adsorbentus (susmulkintą aktyvintą anglį su vandeniu). Hemodializės metu Loratadinas neišskiriamas. Suteikus skubią pagalbą, būtina toliau stebėti paciento būklę..

Specialios instrukcijos

Vaikams nuo 2 iki 3 metų rekomenduojama vartoti vaistą Claritin ® sirupo pavidalu.

Vaisto Claritin ® vartojimą reikia nutraukti likus 48 valandoms iki odos tyrimų, nes antihistamininiai vaistai gali iškraipyti diagnostinio tyrimo rezultatus..

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais. Nebuvo atskleistas neigiamas vaisto Claritin ® poveikis gebėjimui vairuoti automobilį ar atlikti kitą veiklą, kuriai reikia daugiau dėmesio. Tačiau labai retais atvejais kai kuriems pacientams vartojant vaistą Claritin ® pasireiškia mieguistumas, kuris gali turėti įtakos jų gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdyti mechanizmus..

Išleidimo forma

Sirupas, 1 mg / ml. Tamsaus stiklo buteliukuose, užsandarintuose užsukamais aliuminio dangteliais su pirmu atidarymo žiedu ir PE sandarinimo tarpikliu, arba polipropileno užsukamais dangteliais su pirmuoju atidarymo žiedu, apsaugančiu nuo vaikų butelio atidarymo ir PE sandarinimo tarpikliu, 60 arba 120 ml. 1 fl. Kartono dėžutėje yra plastikinis dozavimo šaukštas arba 5 ml graduotas švirkštas.

10 mg tabletės. Lizdinėse plokštelėse, pagamintose iš PVC ir aliuminio folijos, 7, 10 arba 15 vnt. 1, 2 arba 3 bl. kartoninėje dėžutėje.

Gamintojas

Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgija.

Rinkodaros teisės turėtojas: „Schering-Plough Labo N.V.“, Heist-op-den-Berg, Belgija.

Vartotojų pretenzijos turėtų būti siunčiamos adresu: 107113, Maskva, 3-oji Rybinskaya g., 18, bldg. 2.

Tel.: (495) 231-12-00; faksas: (495) 231-12-02.

www.bayerpharma.ru

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Vaisto Claritin ® laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto Claritin ® tinkamumo laikas

10 mg tabletės - 4 metai.

sirupas 1 mg / ml - 3 metai.

sirupas 1 mg / ml - 3 metai.

Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.