„Eden“ tabletės: naudojimo instrukcijos

Vaistas "Edem" užkerta kelią alerginių reakcijų vystymuisi ir palengvina eigą, turi niežulį mažinantį ir eksudacinį poveikį (sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos vystymosi, lygiųjų raumenų spazmų). Geriant, vaistas greitai ir lengvai absorbuojamas, desloratadino absorbcijai neturi įtakos paciento amžius ir vartojamas maistas. Desloratadinas kraujo plazmoje nustatomas per 30 minučių po jo vartojimo. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama po 3 valandų, pusinės eliminacijos periodas yra vidutiniškai 27 valandos. Desloratadino kumuliacijos laipsnis atitinka jo pusinės eliminacijos periodą (apie 27 valandas) ir vartojimo dažnumą (1 kartą per dieną). Desloratadino biologinis prieinamumas yra proporcingas dozei, svyruoja nuo 5 mg iki 20 mg. Desloratadinas vidutiniškai (83 - 87%) jungiasi prie kraujo plazmos baltymų.
Tyrimų rezultatai parodė, kad desloratadinas neslopina CYP3A4 ar CYP2D6 ir nėra P-glikoproteino substratas ar inhibitorius..

Vartojimo indikacijos:
Greitai pašalinti alerginius simptomus, įskaitant šienligę ir alerginį rinitą (pvz., Čiaudulį, išskyras iš nosies, niežėjimą, patinimą ir nosies užgulimą, taip pat akių niežėjimą, akių ašarojimą ir akių paraudimą, gomurio niežėjimą ir kosulį); palengvinti simptomus, susijusius su lėtine idiopatine dilgėline (pvz., niežuliu, bėrimais).

Taikymo būdas:
Vaistas "Edem" vartojamas per burną, neatsižvelgiant į valgį.
Vaikai:
nuo 6 mėnesių iki 11 mėnesių amžiaus: 2 ml sirupo (1 mg desloratadino) kartą per dieną;
nuo 1 iki 5 metų amžiaus: 2,5 ml sirupo (1,25 mg desloratadino) 1 kartą per dieną;
6–11 metų amžiaus: 5 ml sirupo (2,5 mg desloratadino) kartą per parą.
Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų paaugliams: 10 ml sirupo (5 mg desloratadino) 1 kartą per dieną. Dozuojant vaistą, rekomenduojama naudoti dozavimo prietaisą (šaukštą ar stiklinę) su atitinkamais padalijimais.
Gydymo trukmė priklauso nuo ligos sunkumo ir eigos..
Nepertraukiamo alerginio rinito gydymas atliekamas atsižvelgiant į paciento ligos istoriją ir gali būti sustabdytas simptomams išnykus ir jiems atsinaujinus. Nuolatinį alerginį rinitą turintiems pacientams alergeno poveikio laikotarpiu gali būti rekomenduojamas nuolatinis gydymas.

Šalutiniai poveikiai:
Paprastai „Edem“ sirupas yra gerai toleruojamas, tačiau pavieniais atvejais gali pasireikšti šalutinis poveikis: padidėjęs nuovargis, burnos džiūvimas, galvos skausmas. Kai kuriais atvejais galima tachikardija, širdies plakimas, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, padidėjęs bilirubino kiekis, viduriavimas, pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, dispepsija, hepatito išsivystymas, psichomotorinis hiperaktyvumas..
Pavieniais atvejais - padidėjusio jautrumo reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką, angioedemą, niežulį ir dilgėlinę).

Kontraindikacijos:
Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai ar bet kuriai vaisto medžiagai, vaikams iki 6 mėnesių amžiaus.

Sąveika su kitais vaistais:
Kartotinai vartojant ketokonazolą, eritromiciną, azitromiciną, fluoksetiną, cimetidiną, kliniškai reikšmingų desloratadino koncentracijos plazmoje pokyčių nebuvo. Atsižvelgiant į tai, kad fermentas, atsakingas už desloratadino metabolizmą, nebuvo nustatytas, sąveikos su kitais vaistais galimybės visiškai atmesti negalima..

Nėštumas:
Edem vartojimo nėščioms moterims saugumas nebuvo nustatytas, todėl nerekomenduojama jo skirti nėštumo metu.

Perdozavimas:
Atsitiktinai išgėrus didelį kiekį vaisto, plauti skrandį, rekomenduojama vartoti aktyvintąją anglį; jei reikia, simptominė terapija. Desloratadinas neišskiriamas hemodializės būdu, jo pašalinimo peritonine dialize efektyvumas nebuvo nustatytas.

Laikymo sąlygos:
Tinkamumo laikas 2 metai. Galiojimo laikas atidarius butelį yra 90 dienų. Pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui, vaisto vartoti negalima. Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Išleidimo forma:
Kietos dozavimo formos Tabletės.

Sudėtis:
Veiklioji medžiaga: desloratadinas;
1 ml sirupo yra desloratadino 100% medžiagos, 0,5 mg;
pagalbinės medžiagos: sorbitolis (E 420); sacharozė; dinatrio fosfato dodekahidratas; natrio benzoatas (E 211); dinatrio edetatas; propilenglikolis; citrinos rūgštis, monohidratas; saulėlydžio geltonasis FCF (E 110); išgrynintas vanduo.

„Eden“ tabletės vaikams

veiklioji medžiaga: 1 tabletėje yra 5 mg bevandenės 100% medžiagos desloratadino;

pagalbinės medžiagos: kalcio vandenilio fosfato dihidratas C9202, mikrokristalinė celiuliozė 101 ir 102, laktozė, monohidratas (200), kukurūzų krakmolas, hidroksipropilmetilceliuliozė E15, magnio stearatas, Opadry II 85F 30571 Blue.

Dozavimo forma. Plėvele dengtos tabletės.

Apvalios tabletės su abipus išgaubtu paviršiumi, padengtos mėlyna spalva.

Farmakoterapinė grupė. Antihistamininiai vaistai sisteminiam vartojimui.

ATC kodas R06AX27.

Edenas yra ilgai veikiantis selektyvus periferinių histamino H1 receptorių blokatorius. Slopina alerginio uždegimo reakcijų kaskadą, įskaitant priešuždegiminių citokinų, įskaitant interleukinus IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, išsiskyrimą, priešuždegiminių chemokinų išsiskyrimą, superoksido anijonų gamybą aktyvintais polimorfonukliniais neutrofilais, sukibimą ir chemofilotaksį, eozę, tokių kaip P-selektinas, Ig E - priklausomas histamino, prostaglandino D2 ir leukotrieno C4 išsiskyrimas. Desloratadinas yra pagrindinis aktyvus loratadino metabolitas. Desloratadinas turi antihistamininį, antialerginį ir priešuždegiminį poveikį.

Neturi įtakos širdies ir kraujagyslių sistemai. Neturi įtakos centrinei nervų sistemai (neveikia psichomotorinių reakcijų greičio, nesukelia sedacijos), neprasiskverbia per kraujo ir smegenų barjerą. Neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą, turi niežulį mažinantį ir antieksudacinį poveikį (sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos, lygiųjų raumenų spazmų)..

Išgėrus vaisto, jis gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto, o desloratadinas kraujo plazmoje pradedamas aptikti po 30 minučių. Didžiausia vaisto koncentracija plazmoje pasiekiama vidutiniškai po 3 valandų, pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 27 valandos ir atitinka kumuliacijos laipsnį. Desloratadinas vidutiniškai (83 - 87%) jungiasi prie kraujo plazmos baltymų, neprasiskverbia pro kraujo ir smegenų barjerą. Hidroksilinant, jis intensyviai metabolizuojamas kepenyse, susidarant 3-OH-desloratadinui, kuris jungiasi su gliukuronidu, tik nedidelė peroraliai suvartotos dozės dalis išsiskiria su šlapimu (Paskelbimo data: 03/30/17

Edenas (tabletės)

NAUDOJIMO INDIKACIJOS:

Simptomų, susijusių su:

  • alerginis rinitas (čiaudulys, išskyros iš nosies, niežėjimas, patinimas ir nosies užgulimas, akių niežėjimas ir paraudimas, akių ašarojimas, gomurio niežėjimas ir kosulys);
  • dilgėlinė (niežėjimas, bėrimas).

Suaugusiesiems ir vaikams nuo 12 metų

Naudojimo instrukcijos

  • Vaistinio preparato sudėtis:
  • Dozavimo forma
  • Gamintojo pavadinimas ir vieta
  • Farmakoterapinė grupė
  • Vartojimo indikacijos
  • Kontraindikacijos
  • Tinkamos naudojimo atsargumo priemonės
  • Specialūs įspėjimai
  • Vartojimo būdas ir dozavimas
  • Perdozavimas
  • Šalutiniai poveikiai
  • Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos
  • Tinkamumo laikas
  • Laikymo sąlygos
  • Pakuotė
  • Atostogų kategorija
  • Paskutinio pakeitimo data

Vaistinio preparato sudėtis:

veiklioji medžiaga: desloratadinas;

1 tabletėje yra 5 mg bevandenės 100% medžiagos desloratadino;

pagalbinės medžiagos: kalcio vandenilio fosfato dihidratas, mikrokristalinė celiuliozė, laktozės monohidratas, kukurūzų krakmolas, hipromeliozė, kalcio stearatas, Opadry II 85F 30571 Mėlyna (raudonasis geležies oksidas (E 172), polivinilo alkoholis, titano dioksidas (E 171), talkas, E 132), polietilenglikolis).

Dozavimo forma

Plėvele dengtos tabletės.

Apvalios tabletės su abipus išgaubtu paviršiumi, padengtos mėlyna spalva.

Gamintojo pavadinimas ir vieta

Ukraina, 04080, Kijevas, g. Frunze, 63 m.

Farmakoterapinė grupė

Antihistamininiai vaistai sisteminiam vartojimui. ATC kodas R06A X27.

Desloratadinas yra ilgai veikiantis raminamasis antihistamininis preparatas, turintis selektyvų antagonistinį poveikį periferiniam H1-receptoriai. Išgertas desloratadinas selektyviai blokuoja periferinį histaminą H1-receptoriai.

Tyrimų in vitro metu desloratadinas parodė antialergines savybes endotelio ląstelėms. Tai pasireiškė slopinant priešuždegiminių citokinų, tokių kaip IL-4, IL-6, IL-8 ir IL-13, išsiskyrimą iš žmogaus putliųjų ląstelių / bazofilų, taip pat slopinant sukibimo molekulių, tokių kaip P-selektinas, raišką..

Daugybė tyrimų parodė, kad desloratadinas be antihistamininio aktyvumo turi ir antialerginį bei priešuždegiminį poveikį. Desloratadinas nesukelia širdies ir kraujagyslių sistemos pokyčių, neprasiskverbia į centrinę nervų sistemą ir neveikia psichomotorinės funkcijos.

Pacientams, sergantiems alerginiu rinitu, desloratadinas veiksmingai malšina tokius simptomus kaip čiaudulys, išskyros iš nosies ir niežulys, taip pat akių dirginimą, akių ašarojimą ir paraudimą bei gomurio niežėjimą. Desloratadinas veiksmingai kontroliuoja simptomus per 24 valandas.

Desloratadino koncentraciją plazmoje galima nustatyti praėjus 30 minučių po vartojimo. Desloratadinas gerai absorbuojamas, didžiausia koncentracija pasiekiama maždaug po 3 valandų; pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 27 valandos. Desloratadino kumuliacijos laipsnis atitiko jo pusinės eliminacijos periodą (maždaug 27 valandas) ir vartojimo dažnumą kartą per dieną. Desloratadino biologinis prieinamumas buvo proporcingas dozei, svyravo nuo 5 iki 20 mg. Desloratadinas vidutiniškai jungiasi su plazmos baltymais (83–87%). Vartojant desloratadino dozę (nuo 5 iki 20 mg) vieną kartą per parą 14 dienų, kliniškai reikšmingos vaisto kumuliacijos požymių nebuvo..

Maistas (riebūs kaloringi pusryčiai) neveikia desloratadino farmakokinetikos. Taip pat nustatyta, kad greipfrutų sultys neveikia desloratadino farmakokinetikos.

Vartojimo indikacijos

Simptomų, susijusių su:

  • alerginis rinitas (čiaudulys, išskyros iš nosies, niežėjimas, patinimas ir nosies užgulimas, akių niežėjimas ir paraudimas, akių ašarojimas, gomurio niežėjimas ir kosulys);
  • dilgėlinė (niežėjimas, bėrimas).

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai ar bet kuriai vaisto sudedamajai daliai, arba loratadinui.

Tinkamos naudojimo atsargumo priemonės

Pacientams, kuriems yra didelio laipsnio inkstų nepakankamumas, Edem reikia vartoti prižiūrint gydytojui. Pacientai, kuriems yra retas paveldimas galaktozės netoleravimo, laktazės trūkumo ar gliukozės-galaktozės malabsorbcijos sindromo pasireiškimas, šio vaisto vartoti negalima..

Specialūs įspėjimai

Naudojimas nėštumo ar žindymo laikotarpiu.

Tyrimų su gyvūnais metu desloratadinas nebuvo teratogeniškas. Vaisto vartojimo saugumas nėštumo metu nebuvo nustatytas, todėl nėštumo metu Eden vartoti nerekomenduojama.

Desloratadinas patenka į motinos pieną, todėl krūtimi maitinančioms moterims Eden vartoti nerekomenduojama.

Gebėjimas paveikti reakcijos greitį vairuojant ar valdant kitus mechanizmus.

Pacientus reikia informuoti, kad labai retais atvejais kai kurie žmonės jaučia mieguistumą, galvos svaigimą, o tai gali turėti įtakos jų gebėjimui vairuoti ir naudotis sudėtinga įranga..

Edem tablečių vartojimo jaunesniems nei 12 metų vaikams veiksmingumas ir saugumas nebuvo nustatytas.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams vaistas skiriamas po 5 mg (1 tabletė) dozę 1 kartą per dieną, neatsižvelgiant į suvartojamą maistą. Vaistą rekomenduojama vartoti reguliariai tuo pačiu paros metu. Tabletę reikia nuryti nesukramtytą, užgeriant trupučiu vandens. Gydymo trukmė priklauso nuo ligos sunkumo ir eigos..

Periodinio alerginio rinito (simptomų pasireiškimas pasireiškia mažiau nei 4 dienas per savaitę arba mažiau nei 4 savaites) gydymas turėtų būti atliekamas atsižvelgiant į anemnezės duomenis: nutraukite simptomų išnykimą ir atnaujinkite juos pasikartojus. Nuolatinio alerginio rinito (simptomai daugiau nei 4 dienas per savaitę arba ilgiau nei 4 savaites) gydymą reikia tęsti visą alergeno poveikį..

Perdozavimas

Perdozavus, absorbuojamoms veikliosioms medžiagoms pašalinti naudokite standartines priemones. Rekomenduojamas simptominis ir palaikomasis gydymas. Klinikinių tyrimų metu, kai desloratadinas buvo vartojamas 45 mg dozėmis (kurios 9 kartus viršija rekomenduojamą dozę), kliniškai reikšmingų nepageidaujamų reakcijų nepastebėta. Desloratadinas neišskiriamas hemodializės būdu; nebuvo nustatyta jo pašalinimo peritoninės dializės metu galimybė.

Šalutiniai poveikiai

Desloratadinas paprastai yra gerai toleruojamas, tačiau kartais gali pasireikšti šalutinis poveikis.

Psichikos sutrikimai: haliucinacijos.

Iš nervų sistemos: galvos skausmas, galvos svaigimas, mieguistumas, nemiga, psichomotorinis hiperaktyvumas, traukuliai.

Iš širdies: tachikardija, širdies plakimas.

Iš virškinamojo trakto: burnos džiūvimas, viduriavimas, pilvo skausmai, pykinimas, vėmimas, dispepsija.

Iš kepenų ir tulžies sistemos: padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, padidėjęs bilirubino kiekis, hepatitas.

Iš raumenų ir kaulų sistemos ir jungiamojo audinio: mialgija.

Bendrieji sutrikimai: padidėjusio jautrumo reakcijos (įskaitant anafilaksiją, angioedemą, dusulį, niežėjimą, bėrimus ir dilgėlinę), padidėjęs nuovargis.

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos

Kartotinai vartojant ketokonazolą, eritromiciną, azitromiciną, fluoksetiną, cimetidiną, kliniškai reikšmingų vaisto koncentracijos plazmoje pokyčių nebuvo. Atsižvelgiant į tai, kad fermentas, atsakingas už desloratadino metabolizmą, nebuvo nustatytas, sąveikos su kitais vaistais galimybės visiškai atmesti negalima..

Klinikinių ir farmakologinių tyrimų metu desloratadinas, vartojamas kartu su alkoholiu, nepadidino neigiamo etanolio poveikio psichomotorinei funkcijai.

Tinkamumo laikas

Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, vaisto vartoti negalima.

Laikymo sąlygos

Laikyti originalioje pakuotėje ne aukštesnėje kaip 25 ° С temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Pakuotė

Lizdinėje plokštelėje yra 10 arba 30 tablečių. 1 lizdinė plokštelė pakuotėje.

„Eden“ tabletės vaikams

Šiuolaikinių vaistinių lentynose galite rasti platų Farmakologinio augalo „Farmak“ (Ukraina) produktų pasirinkimą, kuris išsiskiria palyginti mažomis sąnaudomis, o jo prekių kokybė savo efektyvumu nenusileidžia užsienio kolegoms. „Edam“ yra vienas iš tokių produktų.

ATX kodas

Veikliosios medžiagos

Edeno vartojimo indikacijos

Aktyvus cheminis vaisto junginys yra desloratadinas (desloratadinas). Turėdamas aukštas sisteminio veikimo antihistaminines savybes, jis diktuoja Edeno vartojimo indikacijas:

  • Vaistas skiriamas diagnozuojant sezoninį alerginį rinitą.
  • Terapija, palaikanti su alergija susijusį lėtinį rinitą, kuris nepraeina visus metus ir nepriklauso nuo metų laikų.
  • Konjunktyvitas dėl alerginių dirgiklių.
  • Tokių simptomų pašalinimas:
    • Reguliarus vandeningų gleivių išsiskyrimas iš nosies kanalų, panašus į peršalimą (rinorėja).
    • Dirginantis niežėjimas gomurio srityje, akyse.
    • Sumažėjęs kapiliarų pralaidumas.
    • Čiaudėjimas.
    • Gleivinės patinimas, sukeliantis nosies užgulimą ir rijimo sutrikimus.
    • Ašarojimas.
    • Nosies užgulimas.
    • Lygiųjų raumenų spazmas.
    • Junginės paraudimas.
  • Dilgėlinės palengvėjimas lėtinės eigos stadijoje, nežinoma genezė.

Išleidimo forma

Pagrindinė vaisto "Eden" veiklioji medžiaga yra cheminis junginys desloratadinas. Jo kiekis viename vaisto vienete yra 5 mg dehidratuotos medžiagos.

Papildomi cheminiai junginiai, įtraukti į preparatą: angliavandeniai, kurių sudėtyje yra gliukozės ir fruktozės, dinatrio dodekahidrato fosfatas, dinatrio etilendiamintetraacto rūgšties druska, sorbitolis, 1,2-propilenglikolis, citrinos rūgštis, gelsvą atspalvį suteikiantys maisto dažikliai, benzenkarboksirūgšties natrio druska., Tyras vanduo.

Farmakologinėje rinkoje šis vaistas pateikiamas:

  1. Standartinė ir daugiausia naudojama išsiskyrimo forma yra tabletės, kurių kiekvienoje yra 5 mg desloratadino. Vaistų skyrius turi apvalų, šiek tiek išgaubtą kontūrą. Veiklioji preparato medžiaga yra apsaugota kietu apvalkalu, kuris turi melsvą atspalvį. Vienoje blasteryje yra dešimt tablečių. Gamintojas siūlo pakuotes su vienu ar trimis sprogdintuvais ir prie vaisto pritvirtintų vaistų vartojimo instrukcijas.
  2. Išleidimo forma yra tirpalas sirupo pavidalu. 1 ml skystos vaistinės medžiagos yra 0,5 mg aktyvaus bazinio junginio, kuris yra desloratadinas. Tai skaidrus, klampus oranžinės spalvos skystis. Sirupas išpilstomas į 60 ml arba 100 ml butelius. Butelis kartu su matavimo šaukštu ir naudojimo instrukcijomis dedamas į klasikinę kartoninę dėžę.

Farmakodinamika

Daugiausia Edeno farmakodinamiką lemia fizikinės ir cheminės desloratadino savybės. Šis cheminis junginys praktiškai neturi jokio raminamojo poveikio ir neveikia paciento kūno psichomotorinių reakcijų. Desloratadino vartojimas neišprovokuoja Q-T intervalo pailgėjimo elektrokardiogramoje, nerodo sisteminio poveikio visos centrinės nervų ir širdies ir kraujagyslių sistemos receptoriams.

Veiklioji Edeno medžiaga yra selektyvus, nuosekliai veikiantis periferinių H1-histamino pailgėjusių receptorių blokatorius. Desloratadinas veiksmingai slopina arba visiškai slopina įvairias alergines reakcijas, kurios sukelia uždegiminių procesų vystymąsi ir progresavimą. Ši vaisto savybė leidžia išskirti citokinus (informacijos apie peptidus molekules), įskaitant interleukinus, tokius kaip IL-4, IL-6, IL-8, IL-13. Panašus procesas vyksta ir naudojant uždegiminius chemokinus (išskiriamus baltymus) ar chemokinų receptorius, tarp kurių yra RANTES.

Dėl Edeno veikimo pastebimas superoksidinių anijonų produkto išsiskyrimas - tai įvyksta veikiant polimorfiniams branduolio neutrofilams. Daugėja tokių biocheminių procesų kaip chemotaksis (nukreiptas ląstelių judėjimas palei koncentracijos gradientą veikiant cheminiams reagentams), IgE sukeltas histamino, D2-prostaglandino, išsiskyrimas. Veikiant desloratadinui, pastebimas molekulinio sukibimo komponento (dviejų skirtingų kietų ir (arba) skystų kūnų paviršių sukibimas) atskyrimas nuo eozinofilų sukibimo. Dėl šios reakcijos susidaro C4-leukotrieno ir P-selektino molekulės.

Pagrindinis veiklusis desloratadino metabolitas yra loratadino medžiaga. „Eden“ registratūra turi priešuždegiminį, antieksudacinį, antihistamininį, niežulį mažinantį ir antialerginį poveikį paciento organizmui. Farmakodinamika „Eden“ neturi savybių, leidžiančių desloratadinui prasiskverbti per kraujo ir smegenų barjerą.

„Eden“ tabletės vaikams

Vaistinio preparato sudėtis:

veiklioji medžiaga: desloratadinas;

1 tabletėje yra 5 mg bevandenės 100% medžiagos desloratadino;

pagalbinės medžiagos: kalcio vandenilio fosfato dihidratas, mikrokristalinė celiuliozė, laktozės monohidratas, kukurūzų krakmolas, hipromeliozė, kalcio stearatas, Opadry II 85F 30571 Mėlyna (raudonasis geležies oksidas (E 172), polivinilo alkoholis, titano dioksidas (E 171), talkas, E 132), polietilenglikolis).

Dozavimo forma

Apvalios tabletės su abipus išgaubtu paviršiumi, padengtos mėlyna spalva.

Gamintojo pavadinimas ir vieta

Ukraina, 04080, Kijevas, g. Frunze, 74 m.

Farmakoterapinė grupė. Antihistamininiai vaistai sisteminiam vartojimui. ATC kodas R06A X27.

Desloratadinas yra ilgai veikiantis raminamasis antihistamininis preparatas, turintis selektyvų antagonistinį poveikį periferiniam H1-receptoriai. Išgertas desloratadinas selektyviai blokuoja periferinį histaminą H1-receptoriai.

Tyrimais in vitro desloratadinas parodė antialergines savybes endotelio ląstelėms. Tai pasireiškė slopinant priešuždegiminių citokinų, tokių kaip IL-4, IL-6, IL-8 ir IL-13, išsiskyrimą iš žmogaus putliųjų ląstelių / bazofilų, taip pat slopinant sukibimo molekulių, tokių kaip P-selektinas, raišką..

Daugybė tyrimų parodė, kad desloratadinas be antihistamininio aktyvumo turi ir antialerginį bei priešuždegiminį poveikį. Desloratadinas nesukelia širdies ir kraujagyslių sistemos pokyčių, neprasiskverbia į centrinę nervų sistemą ir neveikia psichomotorinės funkcijos.

Pacientams, sergantiems alerginiu rinitu, desloratadinas veiksmingai malšina tokius simptomus kaip čiaudulys, išskyros iš nosies ir niežulys, taip pat akių dirginimą, akių ašarojimą ir paraudimą bei gomurio niežėjimą. Desloratadinas veiksmingai kontroliuoja simptomus per 24 valandas.

Desloratadino koncentraciją plazmoje galima nustatyti praėjus 30 minučių po vartojimo. Desloratadinas gerai absorbuojamas, didžiausia koncentracija pasiekiama maždaug po 3 valandų; pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 27 valandos. Desloratadino kumuliacijos laipsnis atitiko jo pusinės eliminacijos periodą (maždaug 27 valandas) ir vartojimo dažnumą kartą per dieną. Desloratadino biologinis prieinamumas buvo proporcingas dozei, svyravo nuo 5 iki 20 mg. Desloratadinas vidutiniškai jungiasi su plazmos baltymais (83–87%). Vartojant desloratadino dozę (nuo 5 iki 20 mg) vieną kartą per parą 14 dienų, kliniškai reikšmingos vaisto kumuliacijos požymių nebuvo..

Maistas (riebūs kaloringi pusryčiai) neveikia desloratadino farmakokinetikos. Taip pat nustatyta, kad greipfrutų sultys neveikia desloratadino farmakokinetikos.

Vartojimo indikacijos.

Simptomų, susijusių su:

- alerginis rinitas (čiaudulys, išskyros iš nosies, niežėjimas, patinimas ir nosies užgulimas, akių niežėjimas ir paraudimas, akių ašarojimas, gomurio niežėjimas ir kosulys);

- dilgėlinė (niežėjimas, bėrimas).

Kontraindikacijos.

Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai ar bet kuriai vaisto sudedamajai daliai, arba loratadinui.

Tinkamos naudojimo atsargumo priemonės

Pacientams, kuriems yra didelio laipsnio inkstų nepakankamumas, Edem reikia vartoti prižiūrint gydytojui. Pacientai, kuriems yra retas paveldimas galaktozės netoleravimo, laktazės trūkumo ar gliukozės-galaktozės malabsorbcijos sindromo pasireiškimas, šio vaisto vartoti negalima..

Specialūs įspėjimai.

Naudojimas nėštumo ar žindymo laikotarpiu.

Tyrimų su gyvūnais metu desloratadinas nebuvo teratogeniškas. Vaisto vartojimo saugumas nėštumo metu nebuvo nustatytas, todėl nėštumo metu Eden vartoti nerekomenduojama.

Desloratadinas patenka į motinos pieną, todėl krūtimi maitinančioms moterims Eden vartoti nerekomenduojama.

Gebėjimas paveikti reakcijos greitį vairuojant ar naudojant kitus mechanizmus.

Pacientus reikia informuoti, kad labai retais atvejais kai kurie žmonės jaučia mieguistumą, galvos svaigimą, o tai gali turėti įtakos jų gebėjimui vairuoti ir naudotis sudėtinga įranga..

Edem tablečių vartojimo jaunesniems nei 12 metų vaikams veiksmingumas ir saugumas nebuvo nustatytas.

Vartojimo būdas ir dozavimas.

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams vaistas skiriamas po 5 mg (1 tabletė) dozę 1 kartą per dieną, neatsižvelgiant į suvartojamą maistą. Vaistą rekomenduojama vartoti reguliariai tuo pačiu paros metu. Tabletę reikia nuryti nesukramtytą, užgeriant trupučiu vandens. Gydymo trukmė priklauso nuo ligos sunkumo ir eigos..

Periodinio alerginio rinito (simptomų pasireiškimas pasireiškia mažiau nei 4 dienas per savaitę arba mažiau nei 4 savaites) gydymas turėtų būti atliekamas atsižvelgiant į anemnezės duomenis: nutraukite simptomų išnykimą ir atnaujinkite juos pasikartojus. Nuolatinio alerginio rinito (simptomai daugiau nei 4 dienas per savaitę arba ilgiau nei 4 savaites) gydymą reikia tęsti visą alergeno poveikį..

Perdozavimas. Perdozavus, absorbuojamoms veikliosioms medžiagoms pašalinti naudokite standartines priemones. Rekomenduojamas simptominis ir palaikomasis gydymas. Klinikinių tyrimų metu, kai desloratadinas buvo vartojamas 45 mg dozėmis (kurios 9 kartus viršija rekomenduojamą dozę), kliniškai reikšmingų nepageidaujamų reakcijų nepastebėta. Desloratadinas neišskiriamas hemodializės būdu; nebuvo nustatyta jo pašalinimo peritoninės dializės metu galimybė.

Šalutiniai poveikiai.

Desloratadinas paprastai yra gerai toleruojamas, tačiau kartais gali pasireikšti šalutinis poveikis.

Psichikos sutrikimai: haliucinacijos.

Iš nervų sistemos: galvos skausmas, galvos svaigimas, mieguistumas, nemiga, psichomotorinis hiperaktyvumas, traukuliai.

Iš širdies: tachikardija, širdies plakimas.

Iš virškinamojo trakto: burnos džiūvimas, viduriavimas, pilvo skausmai, pykinimas, vėmimas, dispepsija.

Iš kepenų ir tulžies sistemos: padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, padidėjęs bilirubino kiekis, hepatitas.

Iš raumenų ir kaulų sistemos ir jungiamojo audinio: mialgija.

Bendrieji sutrikimai: padidėjusio jautrumo reakcijos (įskaitant anafilaksiją, angioedemą, dusulį, niežėjimą, bėrimus ir dilgėlinę), padidėjęs nuovargis.

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos.

Kartotinai vartojant ketokonazolą, eritromiciną, azitromiciną, fluoksetiną, cimetidiną, kliniškai reikšmingų vaisto koncentracijos plazmoje pokyčių nebuvo. Atsižvelgiant į tai, kad fermentas, atsakingas už desloratadino metabolizmą, nebuvo nustatytas, sąveikos su kitais vaistais galimybės visiškai atmesti negalima..

Klinikinių ir farmakologinių tyrimų metu desloratadinas, vartojamas kartu su alkoholiu, nepadidino neigiamo etanolio poveikio psichomotorinei funkcijai.

Tinkamumo laikas. 3 metai.

Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, vaisto vartoti negalima.

Laikymo sąlygos

Laikyti originalioje pakuotėje ne aukštesnėje kaip 25 ° С temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Pakuotė. Lizdinėje plokštelėje yra 10 arba 30 tablečių. 1 lizdinė plokštelė pakuotėje.

Tabletės "Eden": instrukcijos, analogai ir apžvalgos

„Edem“ tabletės yra geras antihistamininis preparatas, sėkmingai vartojamas slogai, patinimams ir kitoms alergijos apraiškoms gydyti..

Kas yra vaistas?

"Edem" agento farmakodinamiką lemia jo veikliosios medžiagos desloratadino cheminės savybės. Šis cheminis junginys nesukelia mieguistumo ir neslopina medžiagų apykaitos procesų..

„Edem“ tabletės yra antialerginis vaistas, veikiantis beveik iškart patekus į paciento organizmą. Narkotikų vartojimo laikas, maisto kiekis ir paciento amžius visiškai neturi įtakos absorbcijai.

Didžiausia įmanoma pagrindinės veikliosios medžiagos koncentracija atsiranda per 3 valandas po nurijimo. Vaistų metabolizmas vyksta kepenyse. Tik nedidelė vaisto dalis išsiskiria kartu su šlapimu ir išmatomis.

Išleidimo forma ir kompozicija

Vaistinės tinkle vaistą galima rasti suspensijos arba tablečių pavidalu, kurios forma yra suapvalinta ir padengta apsaugine mėlyna danga. Vienoje lizdinėje plokštelėje yra 10 vienetų, o kiekvienoje pakuotėje yra 1-3 lizdinės plokštelės.

Sirupas skiriamas vaikams, patiriantiems diskomfortą, paūmėjus alerginei reakcijai. Jis tiekiamas buteliuose po 60 ir 100 ml. Butelis su matavimo šaukštu dedamas į kartoninę dėžę.

Vartojimo indikacijos

Alerginės tabletės „Edem“ skiriamos pacientams, kenčiantiems nuo alerginių reakcijų, kurias lydi rinitas, dilgėlinė ir odos bėrimas.

Šis vaistas padeda patinti, pašalindamas niežėjimą ir ašarojančias akis. Be to, tai gali padėti pašalinti tokius simptomus kaip čiaudulys, nedidelis gerklės skausmas, sausas kosulys. Tai veiksminga, jei esate alergiškas vabzdžių įkandimams. Verta paminėti, kad Edem tabletes turėtų skirti tik kvalifikuotas gydytojas, nes savaiminis gydymas neatneš reikiamo rezultato ir apskritai gali pakenkti sveikatai. Šis vaistas padeda pašalinti konjunktyvitą, kurį sukelia alergija. „Edem“ tablečių vartojimas yra skirtas tokiems simptomams pašalinti:

  • reguliarus gleivių išsiskyrimas iš nosies;
  • akių gleivinės niežėjimas;
  • čiaudėjimas;
  • patinimas;
  • nosies užgulimas;
  • ašarojimas;
  • akių paraudimas.

Be to, vaistas padeda sustabdyti lėtinės dilgėlinės požymius. Su jo pagalba galite greitai pasiekti teigiamą rezultatą..

Taikymo būdas

Prieš pradedant naudoti „Edem“ tabletes, pirmiausia reikia išnagrinėti instrukcijas. Norint išvengti perdozavimo, svarbu atsižvelgti į vaisto vartojimo būdą..

Pagal instrukcijas „Edem“ tabletės nuo alergijos skiriamos suaugusiems po vieną. Verta prisiminti, kad negalima kramtyti ar sutraiškyti tablečių, jas reikia visiškai nuryti užgeriant dideliu kiekiu vandens. Pacientas gali vartoti vaistą bet kuriuo patogiu metu, tačiau ekspertai rekomenduoja tai daryti tuo pačiu metu, nes vaisto veikimo laikas yra 24 valandos.

Naudojimas nėštumo metu

Pagal instrukcijas nėštumo metu Edem tablečių vartoti nerekomenduojama. Vienintelė išimtis gali būti vaisto vartojimas, kurį paskyrė gydytojas, matydamas ypatingą antialerginės terapijos poreikį. Tačiau vaistas skiriamas tik tuo atveju, jei laukiami gydymo rezultatai iš esmės viršija esamą grėsmę visiškam vaisiaus vystymuisi..

Jei gydymas šiuo antihistamininiu preparatu skiriamas žindymo laikotarpiu, tada gydymo metu geriausia pereiti prie maitinimo specialiais pieno mišiniais..

Kontraindikacijos

Kai kuriais atvejais Edem tablečių vartoti nerekomenduojama. Tarp kontraindikacijų:

  • sutrikusi inkstų funkcija;
  • kepenų liga;
  • diabetas.

Be to, šis vaistas tablečių pavidalu nėra skiriamas vaikams iki 12 metų. Žmonės, kurie netoleruoja vaisto komponentų, taip pat turėtų atsisakyti vartoti Edem ir pakeisti jį kitu tinkamu vaistu..

Šalutinis poveikis ir perdozavimas

Šalutinis vaisto "Eden" poveikis pasireiškia tuo atveju, jei pacientas netoleruoja tam tikrų komponentų. Šiuo atveju pagrindiniai simptomai paprastai atsiranda dėl širdies ir kraujagyslių sistemos, skrandžio ir žarnyno. Iš esmės šalutinis poveikis pasireiškia pykinimu, vėmimu, viduriavimu, tachikardija, aritmija.

Šiek tiek perdozavus, pacientams nebuvo nustatyta organų ir sistemų veikimo pažeidimų. Norint išvengti komplikacijų dėl per didelio desloratadino kiekio vartojimo, būtina nedelsiant praplauti skrandį ir vartoti sorbentus. Kurį laiką po apsinuodijimo vaistais jus turėtų stebėti gydytojas.

Sąveika su kitais vaistais

Rimti ir išsamūs „Edeno“ sąveikos su kitais vaistais tyrimai nebuvo atlikti. Tačiau remiantis kompleksinės terapijos klinikiniais duomenimis, galima pažymėti, kad slopinamasis desloratadino poveikis kitų paskirtų vaistų veikimui nebuvo nustatytas..

Vartojant šį vaistą, reikia laikytis tam tikrų taisyklių ir rekomendacijų. Jei pacientas serga kepenų liga, vaistą reikia vartoti labai atsargiai..

Vaistų analogai

Jei dėl kokių nors priežasčių vartoti vaistą "Edem" draudžiama, gydytojas gali paskirti šio vaisto analogus. Tarp populiariausių yra šie:

  • „Erius“.
  • „Loratadinas“.
  • „Deslor“.
  • „Ezlor“.

Vaistas "Erius" laikomas vienu efektyviausių histamino receptorių blokatorių. Jis turi antialerginį ir niežėjimą sukeliantį poveikį. Vaistas skiriamas nuo dilgėlinės ir alerginio rinito. Draudžiama vartoti nėštumo, žindymo laikotarpiu ir vaikams iki 2 metų amžiaus.

  • konjunktyvitas;
  • sloga;
  • dilgėlinė;
  • Quincke edema;
  • alergija vabzdžių įkandimams;
  • dermatozės;
  • pseudoalerginės reakcijos.

Tiekiamas putojančiomis tabletėmis ir sirupu.

"Desloras" reiškia aktyvius histamino receptorių blokatorius. Šis vaistas skiriamas nuo odos niežėjimo, sezoninių alergijų, stipraus ašarojimo, akių paraudimo ir lėtinės dilgėlinės. Vaistas yra draudžiamas vaikams iki 12 metų, moterims nėštumo metu, žindymo laikotarpiu, taip pat pernelyg jautriai reaguoja į vaisto komponentus. Vaistas gaminamas tablečių pavidalu ir tirpalo pavidalu.

Vaistas "Ezlor" yra skirtas palengvinti alergijos eigą, taip pat padeda greitai ir efektyviai pašalinti niežėjimą. Vaistas skiriamas įvairioms alerginėms reakcijoms, sezoninėms apraiškoms, dilgėlinei, niežuliui, odos apraiškoms.

Šis vaistas yra draudžiamas vaikams iki 12 metų, nešiojant vaiką, laktacijos metu. Be to, tokia priemonė nėra skiriama paciento netoleravimui laktozei, taip pat sergant inkstų ligomis..

Narkotikų kaina

„Eden“ kaina daugiausia priklauso nuo išleidimo formos, gamintojo ir pakuotės. Vidutiniškai jo kaina svyruoja nuo 70 iki 150 rublių.

Atsiliepimai apie tabletes "Eden"

Daugiausia teigiamai atsiliepiama apie vaistą, nes priemonė tikrai padeda greitai pašalinti ūmius alergijos simptomus, be to, ji turi platų veikimo spektrą..

Kaip laikyti vaistą? Koks galiojimo laikas?

Farmakologinių savybių veikimo trukmė daugiausia priklauso nuo vaisto laikymo taisyklių laikymosi. „Edem“ tabletes ir sirupą reikia išsaugoti:

  • esant žemam drėgmės lygiui;
  • temperatūra iki +30 laipsnių;
  • vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamai laikant vaistą, tinkamumo laikas yra 2 metai. Po šio laiko nerekomenduojama vartoti vaisto "Edem".

Straipsniai Apie Maisto Alergijos