Tsetrilevas

Medicinos ekspertai peržiūri visą „iLive“ turinį, kad užtikrintų kuo tikslesnį ir faktinį faktą.

Turime griežtas informacijos šaltinių pasirinkimo gaires ir susiejame tik su patikimomis interneto svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, įrodytais medicininiais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose esantys skaičiai ([1], [2] ir kt.) Yra interaktyvios nuorodos į tokius tyrimus.

Jei manote, kad kuris nors mūsų turinys yra netikslus, pasenęs ar kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

• ATX kodas
• Veikliosios medžiagos
• Vartojimo indikacijos
• Išleidimo forma
• Farmakodinamika
• Farmakokinetika
• Naudoti nėštumo metu
• Kontraindikacijos

• Šalutiniai poveikiai
• Vartojimo būdas ir dozavimas
• Perdozavimas
• Sąveika su kitais vaistais
• Laikymo sąlygos
• Tinkamumo laikas
• Farmakologinė grupė
• farmakologinis poveikis
• TLK-10 kodas
• Gamintojas

Tsetrilevas - sisteminis antihistamininis vaistas, piperazino darinys.

ATX kodas

Veikliosios medžiagos

Farmakologinė grupė

farmakologinis poveikis

Tsetrilevo vartojimo indikacijos

Jis naudojamas alerginio rinito (taip pat ligos forma ištisus metus) simptomams pašalinti, be to, dilgėlinė.

Išleidimo forma

Išleiskite tabletėmis, kurių tūris yra 5 mg, 10 vienetų lizdinėje plokštelėje. Pakuotėje - 1 lizdinė plokštelė; sirupo pavidalu buteliuose po 30, 50 arba 100 ml. Pakuotės viduje yra 1 butelis su matavimo dangteliu.

Farmakodinamika

Levocetirizinas yra aktyvus cetirizino R-enantiomeras, turintis stabilių savybių. Konkuruojančių histamino antagonistų grupės komponentas. Jo vaistinės savybės nustatomos blokuojant histamino H1 galūnes. Šių elementų afinitetas levocetirizine yra dvigubai didesnis nei cetirizino.

Tai veikia nuo histamino priklausomą alergijos apraiškų vystymosi stadiją, mažina kraujagyslių pralaidumą, judančių eozinofilų aktyvumą ir, be to, riboja uždegiminių laidininkų išsiskyrimą. Tai apsaugo nuo alerginio atsako atsiradimo ir tuo pačiu metu palengvina jau esamų simptomų eigą. Komponentas taip pat turi priešuždegiminių, antialerginių ir antieksudacinių savybių, beveik neturi anti-serotonino ir anticholinerginio poveikio.

Vartojant vaistinėmis dozėmis, jis praktiškai neturi raminamojo poveikio.

Farmakokinetika

Levocetirizino farmakokinetika yra tiesinė ir praktiškai nesiskiria nuo cetirizino savybių.

Geriant, vaistas greitai ir intensyviai absorbuojamas. Tuo pačiu metu absorbcijos laipsnis nesikeičia, priklausomai nuo suvartojamo maisto kiekio ir suvartotos dozės dydžio, nors sumažėja didžiausia koncentracija ir padidėja laikas ją pasiekti. Biologinio prieinamumo lygis yra 100%.

5% gydomų vaistų poveikis prasideda praėjus 12 minučių po vieno vartojimo, o likusiems 95% - po 0,5-1 valandos. Didžiausias plazmos lygis stebimas praėjus 50 minučių po išgertos vienkartinės vaisto dozės, jo trukmė yra 2 dienos. Didžiausias rodiklis yra 270 ng / ml, vartojant vieną dozę, taip pat 308 ng / ml, pakartotinai vartojant 5 mg vaisto.

Nėra informacijos apie vaisto pasiskirstymą audiniuose ir jo patekimą per BBB. Tyrimai parodė, kad didžiausia koncentracija stebima inkstuose su kepenimis, o mažiausia - centrinės nervų sistemos audinių viduje. Pasiskirstymo tūris yra 0,4 l / kg. Medžiagos sintezė su plazmos baltymais - 90%.

Kūno viduje metabolizuojama maždaug 14% levocetirizino medžiagos. Šio proceso metu vyksta junginys su taurinu, oksidacija, taip pat N- ir O-dealkilinimas. Pastarosios atliekamos naudojant CYP 3A4 hemoproteiną, o oksidaciniams procesams padeda daugybė ar nežinomų CYP elemento izoformų..

Levocetirizinas neveikia hemoproteinų izofermentų 1A2 su 2C9, taip pat 2C19 ir 2D6, kartu su 2E1 ir 3A4, aktyvumo, o rodikliai kelis kartus viršija didžiausią leistiną 5 mg vaisto dozę. Kadangi metabolizmas yra gana mažas ir nėra galimybės slopinti šį procesą, levocetirizino ir kitų vaistinių komponentų sąveikos tikimybė yra labai maža.

Medžiaga išskiriama daugiausia filtruojant glomerulus ir aktyviai išskiriant kanalėlius. Pusinės eliminacijos laikas plazmoje (suaugusiesiems) yra 7,9 + 1,9 valandos. Vaikams šis segmentas yra trumpesnis. Bendras klirenso greitis (suaugusiesiems) yra 0,63 ml / minutė / kg. Veiklioji medžiaga ir skilimo produktai daugiausia išsiskiria su šlapimu (vidurkis yra 85,4% suvartotos dozės). Tik 12,9% medžiagos išsiskiria su išmatomis.

Akivaizdus levocetirizino gryninimo organizme koeficientas koreliuoja su CC rodikliu. Dėl šios priežasties žmonėms, kuriems yra sunkus ar vidutinio sunkumo inkstų veiklos sutrikimas, reikia pasirinkti intervalus tarp levocetirizino vartojimo, atsižvelgiant į CC rodiklius. Esant paskutinės inkstų ligos stadijos anurijai, bendras tokių žmonių klirensas, palyginti su panašiais rodikliais žmonėms, neturintiems tokių sutrikimų, sumažėja apie 80 proc..

Hemodializės metu (standartinė procedūra, trunkanti 4 valandas) išsiskiriančios veikliosios medžiagos kiekis yra lygus 4 dienoms per savaitę arba ilgesniam nei 1 mėnesio laikotarpiui) nuolat kontaktuojant su alergenais - galimas nuolatinis gydymas.

Norint pašalinti lėtines patologijas (dilgėlinę ar alerginį rinitą), gali prireikti iki 1 metų kurso (ši informacija gauta atlikus tyrimus naudojant racematą).

Tabletes reikia gerti užgeriant vandeniu ir nekramtyti. Vartojant nevalgius, vaisto poveikis pasireiškia greičiau.

Paros dozė vaikams nuo 6 metų ir suaugusiems yra 5 mg vieną kartą per parą (1 tabletė). Gydant pollinozę, kursas trunka vidutiniškai 1-6 savaites. Norėdami pašalinti alergines lėtinio tipo ligas, gali prireikti iki 1 metų kurso.

Tsetrilevas: naudojimo instrukcija

Kompozicija

Veiklioji medžiaga: levocetirizinas;

1 tabletėje yra 5 mg levocetirizino dihidrochlorido

Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, laktozė, kroskarmeliozės natris, talkas, magnio stearatas, hipromeliozė, koloidinis silicio dioksidas, povidonas K-30, titano dioksidas (E 171), polietilenglikolis 400, chinolino geltonasis lakas (E 104)..

Dozavimo forma

Plėvele dengtos tabletės.

Apvalios abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, geltonos, lygios iš abiejų pusių.

Farmakologinė grupė

Antihistamininiai vaistai sisteminiam vartojimui. Piperazino dariniai. ATC kodas R06A E09.

Levocetirizinas yra aktyvus stabilus cetirizino R-enantiomeras ir priklauso konkuruojančių histamino antagonistų grupei. Farmakologinį poveikį lemia H 1 -histamininių receptorių blokavimas. Afinitetas H 1 -histamino receptoriams levocetirizine yra 2 kartus didesnis nei cetirizine. Įtakoja nuo histamino priklausomą alerginės reakcijos išsivystymo stadiją, sumažina eozinofilų migraciją, kraujagyslių pralaidumą ir riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą. Jis užkerta kelią alerginių reakcijų vystymuisi ir palengvina eigą, turi antieksudacinį, antialerginį, priešuždegiminį poveikį, beveik neturi anticholinerginio ir antiserotonino poveikio. Terapinėmis dozėmis raminamasis poveikis nerodomas.

Farmakokinetiniai levocetirizino parametrai yra tiesiškai susiję ir beveik nesiskiria nuo cetirizino.

Absorbcija. Išgertas vaistas greitai ir intensyviai absorbuojamas. Vaisto absorbcijos laipsnis nepriklauso nuo dozės ir su maistu nesikeičia, tačiau didžiausia vaisto koncentracija (max) mažėja ir didžiausią vertę pasiekia vėliau. Biologinis prieinamumas siekia 100%.

50% pacientų vaisto poveikis pasireiškia per 12 minučių po vienos dozės vartojimo, o 95% - po 0,5-1 valandos. Cmax kraujo plazmoje pasiekiamas praėjus 50 minučių po vienkartinės geriamosios terapinės dozės. Pusiausvyros koncentracija kraujyje pasiekiama po dviejų vaistų vartojimo dienų. C max yra 270 ng / ml po vienkartinio naudojimo ir 308 ng / ml po pakartotinio vartojimo, vartojant atitinkamai 5 mg dozę.

Paskirstymas. Nėra informacijos apie vaisto pasiskirstymą žmogaus audiniuose, taip pat apie levocetirizino prasiskverbimą per kraujo ir smegenų barjerą. Tyrimų su gyvūnais metu didžiausia koncentracija buvo nustatyta kepenyse ir inkstuose, o mažiausia - centrinės nervų sistemos audiniuose. Pasiskirstymo tūris yra 0,4 l / kg. Prisijungimas prie plazmos baltymų - 90%.

Metabolizmas. Žmogaus organizme metabolizuojama apie 14% levocetirizino. Metabolizmo procesai apima oksidaciją, N- ir O-dealkilinimą ir jungimąsi su taurinu. Dealkilinimas pirmiausia vyksta dalyvaujant citochromui CYP 3A4, o oksidacijos procese dalyvauja daugybė ir (arba) neapibrėžtų CYP izoformų. Levocetirizinas neveikia citochromo izofermentų 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, ZA4 aktyvumo, kai koncentracija žymiai viršija didžiausią pavartojus 5 mg dozę per burną. Atsižvelgiant į žemą metabolizmo laipsnį ir nepakankamą gebėjimą slopinti metabolizmą, levocetirizino sąveika su kitomis medžiagomis (ir atvirkščiai) yra mažai tikėtina.

Rezultatas. Vaistas išsiskiria daugiausia dėl glomerulų filtracijos ir aktyvios kanalėlių sekrecijos. Vaisto pusinės eliminacijos laikas iš kraujo plazmos suaugusiesiems (T 1/2) yra 7,9 ± 1,9 valandos. Mažų vaikų pusinės eliminacijos laikas yra trumpesnis. Bendras klirensas suaugusiesiems yra 0,63 ml / min / kg. Iš esmės levocetirizino ir jo metabolitų išsiskyrimas iš organizmo su šlapimu (vidutiniškai išskiriama 85,4% suvartotos vaisto dozės). Tik 12,9% vaisto dozės išsiskiria su išmatomis.

Tariamasis levocetirizino klirensas koreliuoja su kreatinino klirensu. Todėl pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo ar sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, patariama pasirinkti intervalus tarp levocetirizino dozių, atsižvelgiant į kreatinino klirensą. Esant paskutinės inkstų ligos stadijos anurijai, bendras pacientų kūno klirensas, palyginti su bendru kūno klirensu asmenims, neturintiems tokių sutrikimų, sumažėja apie 80%. Buvo toks levocetirizino kiekis, kuris išsiskiria per standartinę 4 valandų hemodializės procedūrą

Indikacijos

Simptominis sezoninio alerginio rinito (įskaitant daugiametį alerginį rinitą) ir lėtinės idiopatinės dilgėlinės gydymas.

"Tsetrilevas": naudojimo instrukcijos, vaisto aprašymas ir klientų atsiliepimai

Alergija yra labai nemaloni patologija visomis jos apraiškomis. Tai sukelia reikšmingą savijautos pablogėjimą, daro gyvenimą absoliučiai nepatogų. Kartais alergija gali sukelti anafilaksinį šoką ir mirtį. Tačiau yra vaistų, kurie gali slopinti simptomų vystymąsi. Vienas iš jų yra Tsetrilevas. Pateikto įrankio naudojimo instrukcijos padės suprasti jo veikimo ypatybes. Prieš pradėdami gydymą, turite su tuo susipažinti..

Naudojimo instrukcijos

Vaisto "Tsetrin" vartojimas nėra sunkus. Atsižvelgiant į diagnozę, jis gali būti naudojamas tiek savarankiškai, tiek atliekant kompleksinę vaistų terapiją. Taip pat gali būti naudojamas kaip prevencinė antialerginė priemonė.

• Tabletės, priklausomai nuo apraiškų priežasties, skiriamos tris kartus per dieną, jų vartojimo trukmė yra 1-1,5 savaitės. Jei nėra akivaizdaus būklės pagerėjimo ar esamų apraiškų pablogėjimo, vaistas turėtų būti atšauktas, pakeičiant jį panašiomis savybėmis..
• Vaikams skiriamas sirupas arba lašai: priklausomai nuo amžiaus, skysta vaisto forma geriama po arbatinį šaukštelį 2-3 kartus per dieną. Vaikams iki trejų metų skiriama pusė dozės. Priėmimo trukmė - 1,5-2 savaitės.
• Profilaktikai, prasidėjus sezonui, atsižvelgiant į alergijos paūmėjimo tikimybę, skiriama 1 dozė per parą bet kurios Cetrin dozavimo formos.

Tsetrilevas: naudojimo instrukcija

Levocetirizino farmakokinetika yra tiesinė ir praktiškai nesiskiria nuo cetirizino savybių.

Geriant, vaistas greitai ir intensyviai absorbuojamas. Tuo pačiu metu absorbcijos laipsnis nesikeičia, priklausomai nuo suvartojamo maisto kiekio ir suvartotos dozės dydžio, nors sumažėja didžiausia koncentracija ir padidėja laikas ją pasiekti. Biologinio prieinamumo lygis yra 100%.

5% gydomų vaistų poveikis prasideda praėjus 12 minučių po vieno vartojimo, o likusiems 95% - po 0,5-1 valandos. Didžiausias plazmos lygis stebimas praėjus 50 minučių po išgertos vienkartinės vaisto dozės, jo trukmė yra 2 dienos. Didžiausias rodiklis yra 270 ng / ml, vartojant vieną dozę, taip pat 308 ng / ml, pakartotinai vartojant 5 mg vaisto.

Nėra informacijos apie vaisto pasiskirstymą audiniuose ir jo patekimą per BBB. Tyrimai parodė, kad didžiausia koncentracija stebima inkstuose su kepenimis, o mažiausia - centrinės nervų sistemos audinių viduje. Pasiskirstymo tūris yra 0,4 l / kg. Medžiagos sintezė su plazmos baltymais - 90%.

Kūno viduje metabolizuojama maždaug 14% levocetirizino medžiagos. Šio proceso metu vyksta junginys su taurinu, oksidacija, taip pat N- ir O-dealkilinimas. Pastarosios atliekamos naudojant CYP 3A4 hemoproteiną, o oksidaciniams procesams padeda daugybė ar nežinomų CYP elemento izoformų..

Levocetirizinas neveikia hemoproteinų izofermentų 1A2 su 2C9, taip pat 2C19 ir 2D6, kartu su 2E1 ir 3A4, aktyvumo, o rodikliai kelis kartus viršija didžiausią leistiną 5 mg vaisto dozę. Kadangi metabolizmas yra gana mažas ir nėra galimybės slopinti šį procesą, levocetirizino ir kitų vaistinių komponentų sąveikos tikimybė yra labai maža.

Medžiaga išskiriama daugiausia filtruojant glomerulus ir aktyviai išskiriant kanalėlius. Pusinės eliminacijos laikas plazmoje (suaugusiesiems) yra 7,9 + 1,9 valandos. Vaikams šis segmentas yra trumpesnis. Bendras klirenso greitis (suaugusiesiems) yra 0,63 ml / minutė / kg. Veiklioji medžiaga ir skilimo produktai daugiausia išsiskiria su šlapimu (vidurkis yra 85,4% suvartotos dozės). Tik 12,9% medžiagos išsiskiria su išmatomis.

Akivaizdus levocetirizino gryninimo organizme koeficientas koreliuoja su CC rodikliu. Dėl šios priežasties žmonėms, kuriems yra sunkus ar vidutinio sunkumo inkstų veiklos sutrikimas, reikia pasirinkti intervalus tarp levocetirizino vartojimo, atsižvelgiant į CC rodiklius. Esant paskutinės inkstų ligos stadijos anurijai, bendras tokių žmonių klirensas, palyginti su panašiais rodikliais žmonėms, neturintiems tokių sutrikimų, sumažėja apie 80 proc..

Hemodializės metu (standartinė procedūra, trunkanti 4 valandas) išsiskiria veikliosios medžiagos kiekis

Tsetrilevas :: Instrukcija :: Kaina :: Vaisto aprašymas

Aktyvus vaisto Tsetrilev komponentas neprasiskverbia per kraujo ir smegenų barjerą, dėl kurio jis praktiškai neturi jokio poveikio centrinei nervų sistemai. Terapinis poveikis paprastai pasireiškia praėjus 15 minučių po peroralinio vartojimo ir trunka iki 24 valandų. lėtėja levocetirizino absorbcija, tačiau biologinis prieinamumas šiuo atveju nesikeičia. Aktyvaus vaisto Tsetrilev komponento koncentracijos plazmoje pikas pastebimas praėjus 0,9-1 valandai po vartojimo. Levocetirizinas išsiskiria daugiausia per inkstus, pusinės eliminacijos laikas gali būti nuo 7 iki 10 valandų.

Pacientams, kurių kreatinino klirensas yra nuo 30 iki 50 ml / min., Reikia skirti 5 mg levocetirizino 1 kartą per 48 valandas. Pacientams, kurių kreatinino klirensas yra nuo 10 iki 30 ml / min., Vieną kartą per 72 valandas reikia skirti 5 mg levocetirizino. Vaisto Tsetrilev vartojimo trukmė priklauso nuo ligos pobūdį ir gali trukti nuo 1 savaitės iki 12 mėnesių.

Alerginės reakcijos: bėrimas, niežulys, dilgėlinė, angioneurozinė edema, bronchų spazmas, anafilaksinis šokas; kitos: širdies plakimas, dusulys, regos sutrikimai, mialgija..

Tsetrilevas nėra naudojamas vaikų praktikoje gydant vaikus iki 6 metų. Levocetirizino dihidrochlorido vartojimo laikotarpiu rekomenduojama vengti vairuoti ir nesaugių mašinų..

Levocetirizino vartojimas kartu su centrinę nervų sistemą slopinančiais vaistais, įskaitant triciklinius antidepresantus, trankvilizatorius, monoaminooksidazės inhibitorius ir etilo alkoholį, padidina nepageidaujamo centrinės nervų sistemos poveikio riziką..

Instrukciją sudarė „Piluli“ svetainės autorių ir redaktorių komanda. Vaistų informacinės knygos autorių sąrašas pateikiamas svetainės redakcijos puslapyje:.

Nuorodos į panaudotus informacijos šaltinius.

numeris.

Aprašymas ir sudėtis

Taigi pateiktas vaistas gali blokuoti H1-histamino receptorius. Tai leidžia sumažinti kraujagyslių pralaidumą uždegimo tarpininkams ir apriboti jų išsiskyrimą..

Panaudojus vaistą „Tsetrilev“ (vartojimo instrukcijos yra pakuotėje su produktu), organizmo reakcija į alerginį dirgiklį palengvėja. Pavyzdžiui, niežėjimas išnyksta, patinimas sumažėja.

Reikėtų pažymėti, kad agentas neprasiskverbia į BBB, praktiškai nesukelia mieguistumo, taip pat neturi antiserotonino ir anticholinerginio poveikio..

Preparate „Tsetrilev“ (prieš vartojant tabletes reikia perskaityti vartojimo instrukciją) yra šie komponentai: levocetirizino hidrochloridas, mikrokristalinė celiuliozė, laktozės monohidratas, talkas, hipromeliozė, geltonasis chinino lakas. 1 tabletėje yra 5 mg pagrindinės medžiagos. Jis padengtas apsauginiu apvalkalu. Ląstelių lizdinėse plokštelėse yra tablečių, kurių pakuotėje gali būti viena arba trys.

Specialios instrukcijos ir sąveika

Jei norite įsigyti vaistą "Tsetrilev", naudojimo instrukcijose (įrankio aprašymas pateiktas aukščiau) kalbama apie kai kuriuos jo vartojimo įspėjimus:

Jei pacientas turi inkstų nepakankamumą, vaistas skiriamas atsargiai. Ir jei asmuo turi sunkiausią patologijos formą ir jam atliekama hemodializė, tada priemonė paprastai yra draudžiama

2. Kepenų nepakankamumo dozės reguliavimas neatliekamas.

3. Po vaisto vartojimo vairuoti neverta, nes kai kuriais atvejais vis tiek gali atsirasti mieguistumas.

4. Vaistas gali sulaikyti šlapimą, todėl jį skiriant vyresnio amžiaus žmonėms ar pacientams, patyrusiems nugaros smegenų ar dubens pažeidimus, reikia atsižvelgti į šias savybes..

Kalbant apie sąveiką su kitomis priemonėmis, šioje srityje nėra išsamių tyrimų. Tačiau vartojant tabletes kartu su „Teofilinu“, bendro organizmo valymo nuo levocetirizino greitis gali sumažėti. Nevartokite šio vaisto kartu su raminamaisiais vaistais ir alkoholiu.

Neteisingai vartojant tabletes, gali atsirasti perdozavimas. Tokiu atveju gali atsirasti pykinimas, odos bėrimas, mieguistumas ar padidėjęs nervinis dirglumas. Jei įvyko perdozavimas, būtina nedelsiant plauti skrandį ir vartoti absorbuojančius vaistus. Šiuo atveju nėra specifinio priešnuodžio, o dializė nėra veiksminga..

Šalutinės reakcijos

Imuninės sistemos pusėje:

padidėjęs jautrumas, įskaitant anafilaksiją.

Maisto naikinimas ir pasikeitimas kalba:

Nervų sistemos pusėje:

mieguistumas, galvos skausmas, mieguistumas, silpnumas, astenija, sudomija, parestezija, bjaurumas, neaiškumas, drebulys, disgeuzija.

Psichikos pusėje:

sutrikęs miegas, pabudimas, haliucinacijos, depresija, agresija, nemiga, mintys apie savižudybę, košmarai.

Širdies pusėje:

kad jis būtų stipresnis, tachikardija.

Vargono pusėje:

sugriuvusi aušra, neaiški aušra, okulogija.

Organų pusėje klausos ir rіvnovagi:

Krosnies ir bajorų bajorų pusėje:

Nirok ir sevidіlnoy sistemų pusėje:

dizurija, sutapimas.

Psichinės sistemos pusėje krūties ir vidurio organai:

Šlunkovo-žarnyno trakto pusėje:

viduriavimas, pilvo pūtimas, vidurių užkietėjimas, burnos sausumas, nuogumas, pilvo skausmas.

Škіri ir pedshkіrnyh audinių pusėje:

angioneurozinė edema, stiyki vaistai, sverbіzh, visipannya, kropiv'yanka.

Iš griaučių audinių sistemos pusės su gautais audiniais ir cistomis:

Rezultatai doslіjen:

masės gerinimas, funkcinių kepenų mėginių surinkimas pagal normas.

Būstinė yra sunaikinta, o malūnas pristatomas:

Papildomų šalutinių reakcijų aprašymas

Aš mačiau apie levocetirizino vartojimą.

Kartais įtariamos šalutinės reakcijos

Dėl to, kad yra keletas šalutinių reakcijų atkuriant Lykarsky, tai yra dar svarbiau. Tse leidžia jums nuolat reklamuoti cinamoną / risiką kaip vaistą, skirtą spivvidnoshennyam. Paprašykite gydytojų paklausti apie numatomas šalutines reakcijas.

Kaip vartoti vaikams?

„Tsetrin“ vartojimo instrukcijose sakoma, kad vaistas yra girtas, nepaisant suvartojamo maisto kiekio.

Sirupą galima duoti vaikams nuo 2 metų, lašus - nuo 6 mėnesių, o tabletes - tik nuo 6 metų. Kadangi vaistas turi ilgalaikį poveikį, jį galima gerti kartą per dieną. Geriausia gerti vakare, kad dieną nebūtų nepatogumų, susijusių su mieguistumu..

Vaikams nuo 2 iki 6 metų dozė yra 5 ml sirupo kartą per dieną. Jei vaikas tokią dozę toleruoja gana prastai, ją reikia padalyti į 2 dozes. Vaikams, vyresniems nei 6 metų, patariama gerti po 10 ml sirupo kartą per dieną. Jei reikia, šią dozę galima padalyti į dvi dozes..

Atsižvelgiant į galimą slopinantį vaisto poveikį centrinei nervų sistemai, ypatingą dėmesį reikia skirti skiriant Cetrin lašais vaikams iki 1 metų amžiaus, taip pat esant tam tikriems kūdikio mirties rizikos veiksniams. Šie veiksniai apima:

• miego apnėja broliui ar seseriai;
• jaunas motinos amžius;
• motinos piktnaudžiavimas narkotikais ar cigaretėmis nėštumo metu;
• neišnešioti kūdikiai;
• centrinę nervų sistemą slopinančių vaistų vartojimas.

Vaikams iki vienerių metų skiriami 5 lašai vaistų 1 kartą per dieną. Vaikams iki 6 metų reikia vartoti 5 lašus 2 kartus per dieną. Vaikams, vyresniems nei 6 metų, rekomenduojama vartoti 10 lašų.

Saugojimo ypatybės

Siekiant apsaugoti vaistą nuo lėtinio nircumo trūkumo (reikia koreguoti dozavimo režimą); lietuvio amžiaus pacientams dėl nirko trūkumo (galimas glomerulų filtracijos sumažėjimas). Valandą vaistas vartojamas alkoholio pagalba (div.rozdil "Vzaєmodia with іnshi lіkarsky zasob and іnshi vidi vzaєmodіy").

Vaistas priskiriamas paciento dainavimo faktorių pasireiškimui, sunkumo išprovokavimui (pavyzdžiui, nugaros smegenų pažeidimams, priekinės gerklės hiperplazijai), būtina jį apsaugoti, kai kurie levocetirizinas gali jo atsikratyti..

Levocetirizinas sekė pacientų sąstovio apsaugą nuo teismo epilepsijos iki teismo, kai kuri sąstingis gali sukelti priepuolį.

Antihistamininius vaistus reikia ištirti dėl alerginio testo, todėl prieš vartojant vaistą būtina jį skirti likus 3 dienoms iki datos (vivedenny laikotarpis)..

Jums gali būti diagnozuota levocetirizino dozė, o simptomai nepasireiškė iki vaisto ausies. Simptomai gali būti sąmoningi. Kai kuriais atvejais simptomai gali būti intensyvūs ir gali kartotis per daug. Jei simptomai yra žinomi, gydymą galima pakartoti.

Viglyadі tabletėse esantis vaistas nėra naudojamas vaikams iki 6 metų, kai vaistas nevartojamas, neįmanoma atlikti reikiamo dozavimo koregavimo režimo. Danocio kategorijos pacientams rekomenduojama laikyti levocetiriziną lykarsky pavidalu, priskirtiną saugojimui pediatrijoje.

Stagnacija makšties periodu arba žindymo metais.

Vaginozės laikotarpiu levocetirizinas draudžiamas sąstovis. Cetirizinas prasiskverbia į motinos pieną, todėl, jei reikia, vaistą reikia vartoti tam tikrą laiką..

Pagrindinės levocetirizino infuzijos savybės (įskaitant dozes gyvūnams) vaisingumui.

Įtaka keravanų reakcijos greitumui motoriniu transportu ar kitais mechanizmais.

Šalutinio poveikio (mieguistumas, mieguistumas, astenija) išsivystymas, po kurio sumažėja transporto priemonių ar robotizuotų mechanizmų srautas..

Farmakologinis Tsetrin poveikis ir farmakokinetika

Cetrinas - yra histamino antagonistas, blokuojantis H1 - histamino receptorius. Veiklioji medžiaga yra cetirizinas. Cetrinas yra profilaktinis agentas nuo alerginių reakcijų, taip pat siekiant palengvinti jų eigą. Jis turi niežėjimą slopinantį ir antieksudacinį poveikį. Įtakoja ankstyvas alergines reakcijas. Alerginės reakcijos atsiradimo stadijoje vaistas riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą. Tsetrinas apsaugo nuo audinių edemos, pašalina lygiųjų raumenų spazmus, sumažina kapiliarų pralaidumą. Pašalina odos reakcijas į specifinius alergenus. Neturi antiserotonino ir anticholinerginio poveikio. Atsižvelgiant į terapines dozes, jis praktiškai neturi raminamojo poveikio. Išgėrus vieną vaisto dozę, poveikis pasireiškia maždaug pusei pacientų po 20 minučių, po 1 valandos - 95% pacientų. Vaisto poveikis trunka ilgiau nei 24 valandas. Taikant gydomąjį gydymą, tolerancija vaisto antihistamininiam poveikiui nesusiformuoja. Po gydymo pabaigos vaisto poveikis trunka iki 3 dienų..

Cetrinas gerai absorbuojamas virškinimo trakte. Vaisto vartojimas su maistu neturi įtakos absorbcijai. Didžiausia cetirizino koncentracija kraujyje atsiranda praėjus valandai po vaisto vartojimo ir yra lygi 0,3 μg / ml. Nedideliu mastu vaistas metabolizuojamas kepenyse. Pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 10 valandų, vyresnio amžiaus pacientams - iki 12 valandų, vaikams - apie 6 valandas. Vaistas išsiskiria daugiausia su šlapimu.

Perdozavimas

Perdozavimo simptomai gali būti mieguistumas vyresnio amžiaus žmonėms. Daugeliui vaikų gali atsirasti nerimas ir mieguistumas dėl apsnūdimo atsiradimo.

Specifinio priešnuodžio levocetirizinui nėra. Pasireiškus perdozavimo simptomams, rekomenduojama rekomenduoti simptominį ir palaikomąjį gydymą. Gavę vaistą, reikia per trumpą valandą nuplauti srutas. Hemodialis levocetirizino skyrimui į organizmą nėra veiksmingas.

Vaisto ypatybės

Tsetrilevo priemonė greitai prasiskverbia į audinius, stimuliuodama regeneracijos procesą, o tai ypač svarbu pažengusiems alergijos etapams: pažeistas odos ląstelių sienas reikia atkurti po alergenų priepuolio. Produkto sudėtis yra subalansuota, efektyvumas užtikrinamas dėl pridedamų komponentų: jų procentas lemia greito produkto poveikio pasireiškimą, net esant ypač pažengusiems dermatologinių pažeidimų etapams. Svarbus vaisto bruožas turėtų būti laikomas mieguistumo nebuvimu jį vartojant, o tai svarbu tiems, kurių darbas ir veikla yra susiję su sudėtingų mechanizmų valdymu..

Svarbus vaisto bruožas turėtų būti laikomas mieguistumo nebuvimu jį vartojant, o tai svarbu tiems, kurių darbas ir veikla yra susiję su sudėtingų mechanizmų valdymu..

Tsetrilevo priėmimas nėra sunkus; tačiau norėdami gauti teigiamą rezultatą, turėtumėte laikytis gydytojo parengto gydymo režimo, atsižvelgdami į paciento sveikatos būklę. Vartojant minėtą vaistą, alergija greitai praeina, tačiau kadangi jo vartojimo trukmė gali būti ribota, staiga pasikartojus, ją galima skirti tik prižiūrint gydytojui. Nėščioms moterims ir vaikams gydymo Tsetrilev metu reikia skirti ypatingą dėmesį..

Tsetrilevo kompozicija

Vaisto sudėtis yra subalansuota, o tai sukelia nedaug neigiamų apraiškų jo vartojimo metu. Su jo pagalba greitai pašalinami ryškiausi simptomai, pagerinamas odos atstatymo ir pažeistų ląstelių regeneracijos procesas..
Veiklioji Tsetrilev medžiaga yra levocetirizinas, turintis ryškų antihistamininį poveikį ir leidžiantis greitai pašalinti alerginio pobūdžio apraiškas. Pagalbiniai vaisto komponentai yra šie komponentai:

• glicerolis;
• lecitinas;
• rafinuotas vaškas;
• geltonasis chinino lakas;
• mikrokristalinė celiuliozė.

Vaisto vartojimas yra oralinis, jo poveikis pasireiškia po 15-20 minučių. Jei nėra slopinančio poveikio centrinei nervų sistemai, pašalinamas budrumo sumažėjimas ir nuovargio jausmas, taip pat mieguistumas ir mieguistumas..

Dozavimo formos

Vaistas "Tsetrilev" yra parduodamas tablečių pavidalu, supakuotas į polimerinę lizdinę plokštelę, po 30 vienetų pakuotėje. Lizdinės plokštelės yra kartoninėje pakuotėje, kurios viduje yra instrukcija dėl vaisto vartojimo. Taip pat ant pakuotės yra informacija apie vaisto pavadinimą, jo galiojimo laiką ir gamybos įmonę.

Vaisto kaina laikoma gana prieinama daugumai pirkėjų ir svyruoja nuo 385 iki 450 rublių už pakuotę.

Atsiliepimai

„Tai labai padėjo nuo alergijos ambrozijos žiedams - mano sesuo nuo to kenčia. Tai trunka antrus metus, jokių skundų nėra, o kaina yra tinkama “.

„Mano sūnus yra alergiškas dulkėms - tai kažkoks siaubas. Išbandėme viską, ką galėjome - padėjo tik Tsetrilevas. Poveikis yra greitas ir ilgas - mes geriame sirupą kaip kursą ir neskaudiname “..

„Turiu siaubingą alergiją nuo uodų įkandimų. Anksčiau labai kentėjau - mėgstu žygius pėsčiomis ir žvejybą, bet gamtoje visada bijojau išsipūsti ir numirti. O štai - Tsetrilevas: Aš gėriau, pasiėmiau su savimi ir mėgavausi poilsiu “.

POPULIARUS SU SKAITYTUVAIS: Tizin Alerji naudojimo instrukcijos, analogai, apžvalgos

„Esu senas alergistas, kenčiu kiekvieną vasarą - reakcija į tuopų pūkus yra tiesiog siaubinga. Bet jau trečius metus taupau save su „tsetril“ - dabar pradedu tai imti iš anksto, o tuopų žydėjimas man nepastebimas “.

„Tai pigus, bet padeda. Pirmus metus priimu, kol man viskas patinka “.

„Pirkau tabletes anūkui - jis netikėjo, kad toks poveikis nebrangus. Kaip."

Kontraindikacijos

Tsetrilev draudžiama vartoti pacientams, kuriems yra padidėjęs individualus jautrumas levocetirizinui. Tsetrilev tablečių negalima skirti pacientams, kuriems yra laktazės trūkumas, galaktozemija ir sutrikusi gliukozės-galaktozės absorbcija. Levocetirizinas neskiriamas pacientams, sergantiems sunkiu inkstų nepakankamumu.

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, Tsetrilev reikia vartoti atsargiai. Vaikų praktikoje Tsetrilev nevartojamas jaunesniems nei 6 metų vaikams. Levocetirizino dihidrochlorido vartojimo laikotarpiu siūloma vengti vairavimo ir galimai nesaugių mechanizmų.

Analogai

Šie vaistai yra „Tsetrin“ sinonimai:

• Alerso tabletės;
• „Allertek“ tabletės;
• Levocetirizine-Teva tabletės;
• Cetirizine DS tabletės;
• Cetirinax tabletės;
• Cetirizino-OBL tabletės;
• Cetirizin-Teva tabletės;
• „Zyrtec“ tabletės ir lašai;
• „Zodak“ lašai, sirupas ir tabletės;
• Letizen tirpalas ir tabletės;
• Lašai ir tabletės „Parlazin“;
• Cetirizino tabletės;
• Cetirizine Hexal lašai, sirupas ir tabletės;
• Cetrino sirupas ir tabletės;
• Zetrinal sirupas ir tabletės;
• Zinset sirupas ir tabletės.

„Tsetrin“ analogai apima šiuos vaistus:

• „Allerpriv“ tabletės;
• „Allerfex“ tabletės;
• „Beksist-sanovel“ tabletės;
• „Glenzet“ tabletės;
• „Gistaphen“ tabletės;
• „Gifast“ tabletės;
• Diacino tabletės;
• „Dimebon“ tabletės;
• Dimedrokhin tabletės;
• „Dinox“ tabletės;
• Dramino tabletės;
• Desloratadine-Teva tabletės;
• Klallergin tabletės;
• Clarifer tabletės;
• Ketotifen-Ros tabletės;
• „LoraHexal“ tabletės;
• „Loratadin Stada“ tabletės;
• Loratadin-Werte tabletės;
• Loratadin-Teva tabletės;
• Loratadin-OBL tabletės;
• Tabletės „Lordestine“;
• Rupafin tabletės;
• „Ciel“ tabletės;
• Telfast tabletės;
• „Ceser“ tabletės;
• „Feksadin“ tabletės;
• „Fexo“ tabletės;
• „Fexofast“ tabletės;
• Feksofenadino tabletės;
• Ksizal lašai ir tabletės;
• Claritin lašai ir tabletės;
• Clargotil sirupas ir tabletės;
• Klaridolio sirupas ir tabletės;
• Clarisens sirupas ir tabletės;
• Klarotadino sirupas ir tabletės;
• Kestino sirupas ir tabletės;
• Ketotifeno sirupas ir tabletės;
• Ketotifen Sopharma sirupas ir tabletės;
• Loratadino sirupas ir tabletės;
• Loratadin-Hemofarm sirupas ir tabletės;
• Peritolio sirupas ir tabletės;
• „Suprastinex“ lašai ir tabletės;
• „Erius“ sirupas ir tabletės;
• Erolino sirupas ir tabletės;
• Lomilan tabletės, pastilės ir suspensija;
• Dragee ir Diazolin tabletės;
• Rapido kapsulės;
• „Semprex“ kapsulės.

farmakologinis poveikis

Dėl greito veikliosios medžiagos absorbcijos, ryškus pasireiškimas pasireiškia vartojant vaistą, net ir esant rimtoms ir didelėms alergijos apraiškoms. Veiksmas suaktyvėja dėl greito histamino receptorių blokavimo: alerginio pobūdžio apraiškos neutralizuojamos ir atstatomas normalus odos ir gleivinės receptorių veikimas..

Vaistas išsiskiria per inkstus. Komponentai po jų suskaidymo ir ekspozicijos nesikaupia organizme, nesukelia padidėjusio streso šalinimo sistemai.

Farmakokinetika

Veiklioji medžiaga žymiai sumažina histamino išsiskyrimą, užtikrindama normalų odos ir gleivinių nervų galūnių funkcionavimą. Sumažina padidėjusį jautrumą medžiagoms, kurios sukėlė alerginę reakciją, taip pat turi lengvą priešuždegiminį poveikį.

Kaip profilaktinis vaistas naudojamas bronchinės astmos priepuolių prevencijai: taikant kompleksinę terapiją, jis sumažina jautrumą alergijos sukėlėjams..

Farmakodinamika

Vaisto greitis gali nustebinti: poveikis tampa pastebimas per 20 minučių nuo to momento, kai vartojate bet kurią vaisto dozę. Aptariamas agentas gana greitai išsiskiria iš organizmo, o po trijų dienų imlumas alergenams yra atstatomas..
Svarstomos tolesnės Tsetrin vartojimo indikacijos.

Kontraindikacijos

Prieš vartojant šią priemonę, būtina neįtraukti visų galimų kontraindikacijų, tarp jų yra dvi pagrindinės grupės, kurios yra absoliučios ir santykinės. Pirmasis apima tuos, kurių akivaizdoje negalima vartoti narkotikų. Tarp jų:

• jaunesnioji vaikystė, nesiekianti 6 metų laikotarpio;
• alerginė reakcija į vaisto komponentus, netoleravimo ar padidėjusio jautrumo reiškinys, pasireiškiant patologinėms organizmo reakcijoms;
• ūminio inkstų nepakankamumo buvimas arba lėtinis variantas su ryškiais biocheminių parametrų pokyčiais.

Antrąją grupę sudaro santykinės kontraindikacijos. Tai yra atvejai, kai Tsetrilevą leidžiama vartoti tik tada, kai galima nauda vartojant yra didesnė nei rizika nenaudoti.

• nėštumo laikotarpis, neatsižvelgiant į nėštumo laikotarpį, taip pat žindymas. Taip yra dėl galimo veikliosios medžiagos prasiskverbimo per placentą ir motinos pieną;
• lėtinio kepenų nepakankamumo buvimas be ryškių ekskrecinės sistemos veikimo sutrikimų. Tokiais atvejais norint papildomai koreguoti dozę, reikia papildomai konsultuotis su nekrologu ar kitu gydančiu gydytoju.

Specialios instrukcijos

Nepaisant to, kad cetirizinas neturi tiesioginio raminamojo poveikio organizmui, kai kuriems pacientams gali pasireikšti nedidelis mieguistumas. Štai kodėl gydymo „Cetrin“ metu reikia būti labai atsargiems, išgėrus vaistų vairuojant automobilį ir dirbant su pavojingais ir sudėtingais mechanizmais..

Kartu vartojant alkoholinius gėrimus su „Cetrin“, ryškus neigiamas poveikis organizmui nėra. Tačiau gydytojai rekomenduoja susilaikyti nuo alkoholio turinčių produktų vartojimo iki gydymo pabaigos..

Pacientai, kuriems yra nugaros smegenų pažeidimas, prostatos hiperplazija ar kiti veiksniai, lemiantys šlapimo susilaikymą, turėtų būti ypač atsargūs vartodami vaistus, nes cetirizinas gali padidinti šlapimo susilaikymo riziką. Lašai neturi cukraus, o kaip saldiklis naudojama sukralozė, kuri neturi įtakos gliukozės kiekiui kraujo serume, todėl Cetrin lašus gali vartoti cukriniu diabetu sergantys pacientai.

Lašai neturi cukraus, o kaip saldiklis naudojama sukralozė, kuri neturi įtakos gliukozės kiekiui kraujo serume, todėl Cetrin lašus gali vartoti cukriniu diabetu sergantys pacientai..

Vzaєmodіya su інshі lіkarskiye zasob ir іnshі vidi vzaєmodіy

Išankstinis gydymas levocetirizinu nebuvo atliekamas kartu (įskaitant išankstinį gydymą CYP3A4 induktoriais). Prieš gydymą cetirizinu (racemato tyrimas) buvo įrodyta, kad iš karto antipirino, azitromicino, cimetidino, diazepamo, eritromicino, glipizido, ketokonazolo ar pseudoefedrino vartojimas nėra kiniškas. Išgėrus bendrą teofilino dozę (400 mg / dobu), iš anksto atidėtas bagatorazo vartojimas šiek tiek sumažėjo (16%) iki cetirizino klensės (rospodilo teofilinas nepakito). Kai bagatorazo dozė buvo skiriama ritonaviru (600 mg 2 kartus per dobą) ir cetirizinu (10 mg / dob.), Cetirizino dozė buvo padidinta apie 40%, taigi ritonaviras buvo vartojamas tam tikrą laiką (11%)..

Nemaє danikh danikh shodo raminamųjų dirgiklių poveikiui pagerinti esant terapinėms dozėms. „Ale“ valandą slinko unikalią raminamųjų priemonių sedaciją.

Vzhivannya їzhі nesilieja ant vaisto mirkymo žingsnių, tačiau nedelsiant implantavus їzhі sumažėja jo absorbcijos greitis.

Neatidėliotinų pacientų neatidėliotinas cetirizino ar levocetirizino ir alkoholio ar kitų centrinę nervų sistemą slopinančių vaistų vartojimas gali būti siejamas su tolesniu sveikatos ir saugumo sumažėjimu prieš robotus.

Kiek dienų leidžiama naudoti „Tsetrin“?

"Tsetrin" vartojimo trukmė priklauso nuo daugelio skirtingų veiksnių, kurių pagrindinis yra ligos eigos sunkumas ir jos pobūdis. Norėdami pašalinti ūminę alergijos formą, vaistas vartojamas ne ilgiau kaip 10-14 dienų..

Jei yra nedideli alergijos simptomai, tada vaistai vartojami ne ilgiau kaip 10-14 dienų. Jei alergijos požymiai išnyksta daug greičiau nei po 10 dienų, tada vaistas nutraukiamas anksčiau.

Gydant ūminę alergiją, priėmimo trukmę daugiausia lemia simptomų išnykimo greitis. Kai tik alergijos simptomai išnyks, galite nedelsdami nutraukti vaisto vartojimą. Nevartokite Cetrin nepertraukiamai ilgiau nei 14 dienų.

Vartojant vaistą profilaktikai, norint išvengti ūmios alergijos, reikia ilgesnio gydymo kurso. Paprastai jis skirtas 1-1,5 mėnesiams.

Vaistų analogai

Jei pagal instrukcijas draudžiama vartoti Citrine tabletes, tuomet galite pasirinkti šio vaisto analogus. Vietoj „Cetrin“ galite vartoti tokius vaistus:

• „Zirtek“.
• Claritinas.
• „Erius“.
• „Suprastinas“.

Vaistas "Zyrtec" yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos cetirizino. Vaistas gaminamas tabletėmis ir lašais. Šį antihistamininį vaistą gali vartoti vyresni nei 6 mėnesių vaikai ir žindančios moterys. Nėštumo metu vartoti „Zyrtec“ nerekomenduojama.

Klaritinas yra geras antihistamininis preparatas, kuriame yra loratadino. Vaistas gaminamas sirupo ir tablečių pavidalu. Vaistą gali vartoti vyresni nei 2 metų vaikai ir moterys nėštumo metu. Vaisto "Claritin" nerekomenduojama vartoti žindymo metu.

Vaistas "Erius" yra vienas iš gerų "Cetrin" pakaitalų pagrindinėje terapinėje grupėje. Vaistas gaminamas sirupo, įprastų ir specialių absorbuojamų tablečių pavidalu. Tai yra gana gera antialerginė priemonė, kuria galima gydyti vyresnius nei 6 mėnesių vaikus. Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vaisto vartoti draudžiama.

Vaistas "Suprastin" yra vienas iš gerų "Cetrin" pakaitalų farmakologinėje grupėje. Šį vaistą galima įsigyti tabletėmis arba injekcijomis. Vaistas "Suprastinas" draudžiamas naujagimiams, nėščioms moterims ir moterims žindymo laikotarpiu.

Vaistų sąveika

Tabletės ir sirupas yra gerai toleruojami ir retai sąveikauja su kitais vaistais. Tik svarbu atsiminti, kad vartojant kartu su bet kokiais raminamaisiais vaistais, dėmesio koncentracija sumažėja..

Be to, lygiagrečiai vartojant vaistą alergijai su teofilinu, audiniuose ir kraujo plazmoje kaupiasi aktyvus šio vaisto komponentas. Tai gali sukelti apsvaigimą. Gydytojai ragina nesijaudinti, nes panašus vaizdas dažniausiai pastebimas esant žymiai didesnėms vaistų dozėms.

Perdozavimas

Tokie reiškiniai vartojant vaistus yra gana reti. Jie gali atsirasti, kai neteisingai parinkta dozė arba vaistas neveiksmingas ir reikia vartoti didelę koncentraciją.

Tarp perdozavimo simptomų galima išskirti nemotyvuoto silpnumo, mieguistumo atsiradimą. Vaikystėje perdozavimas gali pasireikšti kaip tiesiai priešingi jaudrumo, hiperreaktyvumo simptomai.

Pasireiškus ūmiam apsinuodijimui, rijimo pažeidimui, tam tikros rūšies refleksinės veiklos praradimui ir kt..

Jei atsiranda tokių apraiškų, turėtumėte nedelsdami kreiptis į gydytoją..

Šalutiniai poveikiai

Šalutinis poveikis pasireiškia tik ilgai vartojant:

• lengvas galvos svaigimas;
• pykinimas;
• bendras silpnumas;

• burnos gleivinės sausumas;
• lengvas, netaisyklingas dusulys;

Jei pasireiškia pirmiau išvardytos apraiškos, turėtumėte pasitarti su savo gydytoju, kad pakoreguotumėte dozę arba nustotumėte vartoti vaistą.

Veikimo principas

Pagrindinė veiklioji cetrilevo medžiaga yra levocetirizino hidrochloridas, priklausantis histamino antagonistų grupei ir galintis blokuoti H-1 histamino receptorius..

Naudojant jis turi tiesioginį poveikį organizmo alerginėms reakcijoms - gali jas sustabdyti arba užkirsti kelią joms.

Jo veiksmas yra toks:

• blokuoja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą;
• padidina kraujagyslių nepralaidumą;
• slopina / sustabdo natūralią eozinofilų migraciją visame kūne.

Svarbu: išlaikydamas testą, Tsetrilevas parodė, kad visiškai nėra raminančio (raminančio) poveikio, skirtingai nei kiti antihistamininių vaistų grupės vaistai. Tsetrilevas gaminamas dviem farmakologinėmis formomis - tabletėmis ir sirupu

Kiekvienam iš jų yra naudojamos funkcijos, kontraindikacijos ir rekomenduojama dozė.

Tsetrilevas gaminamas dviem farmakologinėmis formomis - tabletėmis ir sirupu. Kiekvienam iš jų yra naudojamos funkcijos, kontraindikacijos ir rekomenduojama dozė..

Yra 5 mg kietų kriauklių.

Be pagrindinės veikliosios medžiagos levocetirizino hidrochlorido, cetrilevas taip pat turi keletą pagalbinių medžiagų: mikrokristalinę celiuliozę, titano ir silicio dioksidą, polietilenglikolį 400, magnio stearatą..

Naudojimo instrukcijos ir dozavimas

„Tsetrilev“ tabletės vartojamos nekramtant bet kuriuo paros metu, nesusitelkiant į valgymo tvarkaraštį.

Atkreipkite dėmesį: jei svarstomas antihistamininis vaistas vartojamas ryte nevalgius, jo poveikis žymiai sustiprėja

• suaugusiems - 5 mg vieną kartą per parą, tai atitinka 1 cetrilo tabletę;
• 6 metų ir vyresniems vaikams - po 1 tabletę per dieną.

Tabletės trukmė yra nuo 1 iki 6 savaičių - gydytojai ir pacientai turėtų būti orientuoti į simptomus.

Jei gydymas skiriamas dėl lėtinio alerginio rinito, tsetrilevą galima vartoti ilgą laiką - iki metų..

Kontraindikacijos

Skiriant ir vartojant cetrilo tabletes, yra sąlyginės ir kategoriškos kontraindikacijos.

Pirmoji kategorija apima:

• laktacijos ir žindymo laikotarpis - jei negalima išvengti vaisto, maitinimo procesą reikia nutraukti visam gydymo laikotarpiui;
• lengvo ir vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas - tokiems pacientams gydytojas dozę turi koreguoti atsižvelgdamas į paciento būklę.

• vaikai iki 6 metų;
• individualus netoleravimas ir (arba) padidėjęs jautrumas pagrindinei aptariamo vaisto veikliajai medžiagai;
• lėtinis inkstų nepakankamumas, kuris yra sunkus.

Šalutiniai poveikiai

Remiantis tyrimų rezultatais, šalutinis poveikis neatsirado pacientams, kurie Cetrilev tabletes vartojo kurso metu..

Bet jei lėtinei alergijai skiriama ilgalaikė terapija, galima tikėtis tam tikro šalutinio poveikio:

• padidėjęs mieguistumo jausmas;
• nedidelis galvos svaigimas;
• bendras silpnumas;
• burnos džiūvimo pojūtis;
• kartais dusulys;
• pykinimas be vėmimo priepuolių.

Jei pasireiškia bent vienas iš išvardytų šalutinių reiškinių požymių, būtina nutraukti vaisto vartojimą ir informuoti apie tai būklės pablogėjimą gydantį gydytoją - jis arba pakeis antihistamininį vaistą, arba koreguos dienos dozę..

Aprašas vėlavo 2016-05-07

• Lotyniškas pavadinimas: Cetrilevas
• ATX kodas: R06AE09
• Veiklioji medžiaga: levocetirizino dihidrochloridas (levocetirizino dihidrochloridas)
• Gamintojas: Euro lifecare (Indija)

Sirupas

Pasižymi maloniu aromatu ir skoniu, yra levocetirizino hidrochlorido (pagrindinė veiklioji medžiaga) ir kelių pagalbinių ingredientų, kurie neturi jokio vaidmens formuojant klinikinį vaizdą..

Vartojimo būdas ir dozavimas

Sirupas vartojamas per burną, neatsižvelgiant į valgį. Rekomenduojamos šios dozės:

• vaikams nuo 2 iki 6 metų - 5 ml sirupo per dieną. Atkreipkite dėmesį: dienos dozę reikia padalyti į dvi dozes;
• 6 metų ir vyresni vaikai - 10 ml per dieną, juos galima suskirstyti į 2 dozes;
• suaugusiems - po 10 ml per parą, vartojant vieną dozę.

Gydymo sirupu kursas yra 4 savaitės, esant lėtinei alergijai, gydymo trukmė gali būti iki 12 mėnesių.

Kontraindikacijos

Cetrilevo sirupą griežtai draudžiama skirti ir vartoti pacientams, kuriems diagnozuotas inkstų nepakankamumas.

Nėštumo ir žindymo laikotarpis taip pat yra besąlyginės kontraindikacijos vartojant atitinkamą antihistamininį vaistą.

Šalutiniai poveikiai

Tyrimų metu vaistas nesukėlė jokio šalutinio poveikio, kai buvo vartojamas rekomenduojamomis dozėmis.

Išimtiniais atvejais suaugusiesiems gali pasireikšti mieguistumas, padidėjęs nuovargis, lengvas pykinimas, periodiškas galvos svaigimas.

Vaikams šalutinis poveikis yra dirglumas, padidėjęs jaudrumas, hiperaktyvumas, užgaidos.

Jei yra kokių nors neįprastų sveikatos pokyčių, turėtumėte nustoti vartoti sirupą ir paskambinti savo gydytojui konsultacijai.

Perdozavimas

Cetrilo sirupo perdozavimo atvejai nebuvo užfiksuoti, tačiau teoriškai manoma, kad pasireikš bendro organizmo intoksikacijos požymiai.

Terapinių priemonių vykdymo klausimą specialistas sprendžia individualiai..

Sąveika su kitais vaistais

Konkrečių kontraindikacijų vartojant šį vaistą kartu su kitais vaistais nėra.

Bet tuo pačiu metu vartojant cetriles ir raminamuosius vaistus, gali atsirasti stiprus mieguistumas ir silpnumas..