„Avamis“ Maskvoje

Kaina galioja tik užsakant svetainėje Tinklalapio kainos skiriasi nuo kainų vaistinėse ir galioja tik pateikiant užsakymą svetainėje ar mobiliojoje programoje. Gavę užsakymą vaistinėje, neįmanoma pridėti produktų svetainės kainomis, tik atskirą pirkinį vaistinės kaina. Kainos svetainėje nėra viešas pasiūlymas.

Prekės kodas: 25547

Paėmimas, nemokamas. Rezervacija galioja 24 valandas

  • apibūdinimas
  • Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė
    Dozuotas nosies purškalas vienalytės baltos spalvos suspensijos pavidalu.


    1 dozė
    flutikazono furoatas (mikronizuotas) 27,5 mcg


    Pagalbinės medžiagos: dekstrozė, disperguota celiuliozė (yra 11% natrio karmeliozės), polisorbatas 80, benzalkonio chloridas (50% tirpalas), dinatrio edetatas, išgrynintas vanduo.
    30 dozių - buteliukai iš tamsaus stiklo su dozavimo purškimo įtaisu (1) - kartoninės pakuotės.
    60 dozių - buteliukai iš tamsaus stiklo su dozavimo purškimo įtaisu (1) - kartoninės pakuotės.
    120 dozių - buteliukai iš tamsaus stiklo su dozavimo purškimo įtaisu (1) - kartoninės pakuotės.


    Klinikinė ir farmakologinė grupė
    GCS, skirtas naudoti į nosį


    farmakologinis poveikis
    GCS vietiniam naudojimui. Flutikazono furoatas yra sintetinis trifluorintas gliukokortikosteroidas, turintis didelį afinitetą gliukokortikoidų receptoriams, turi ryškų priešuždegiminį poveikį.

    Avamis

    Avamis 27,5 mikrogramų / dozė 120 dozių nosies purškalo glaxo operacijos ribotos

    UAB „GlaxoSmithKline Trading“ (JK) paruošimas: „Avamis“

    Avamis 27,5 mikrogramų / dozė 120 dozių nosies purškalo glaxo operacijos ribotos

    UAB „GlaxoSmithKline Trading“ (JK) paruošimas: „Avamis“

    Analogai iš kategorijos Antihistamininiai vaistai (antialerginiai)

    Allergodil 0,14 mg / dozė 10 ml nosies purškalas

    „Meda Pharma GmbH & Co. KG“ (Vokietija) paruošimas: „Allergodil“

    Ketotifenas 0,2 mg / ml 100 ml sirupo

    „Sopharma“ (Bulgarija) preparatas: Ketotifenas

    Diazolinas 100mg 10 vnt. dražė

    Zyrtec 10mg 7 vnt. plėvele dengtos tabletės

    „YUSB Pharma S.A.“ (Šveicarija) Pasirengimas: Zyrtec

    Kalcio chloridas 10% 10ml 10 vnt. injekcija

    Analogai iš kategorijos Vaistai ir maisto papildai

    Lordestine 5mg 10 vnt. plėvele dengtos tabletės

    Gedeon Richter UAB (Vengrija) Pasirengimas: Lordestin

    Suprastinex 5mg 14 vnt. tabletes

    „Egis“ farmacijos gamyklos (Vengrija) vaistas: Suprastinex

    Levocetirizine-teva 5mg 10 vnt. plėvele dengtos tabletės

    Vizin Alerji 0,05% 4 ml akių lašai

    Johnson & Johnson (Italija) vaistai: Visine Alergi

    Tizin alergija 50mcg / dozė 10ml nosies purškalas dozuojamas

    Johnson & Johnson (Belgija) Paruošimas: alergija tizinams

    „Avamis“ naudojimo instrukcijos

    Vaisto formos aprašymas

    farmakologinis poveikis

    Farmakokinetika

    Siurbimas. Flutikazono furoatas nėra visiškai absorbuojamas, jo pagrindinis metabolizmas vyksta kepenyse, o tai sukelia nedidelį sisteminį poveikį. Vartojant į nosį 110 mkg dozės 1 kartą per dieną, paprastai nustatoma neišmatuojama koncentracija plazmoje (Kaina nuo 1896 rublių).

    Ortopedinius vidpadžius vaistinėje galima nusipirkti Maskvoje

    Nebulizatoriaus kaina Maskvos vaistinėse

    Gruodžio mėnesį apsilankėme pas alergologą, bandydami patikslinti bronchinės astmos diagnozę. Laimei, tai nebuvo patvirtinta, tačiau mums buvo paskirtas trijų mėnesių kursas. Tarp jų yra „Avamis“ mėnesį, du kartus per dieną. Pirmojo priėmimo metu vaikas rėkė kaip išprotėjęs, o paskui suprato, kad tai nėra skausminga, ir laukė priėmimo laiko, kad galėtų pats papurkšti. Vaisto kaina yra tinkama, nes vaistas yra hormoninis ir beveik vienetinis.

    Aš dabar pirksiu ir naudosiu „Avamis“, nes jis man puikiai padeda pavasarį paūmėjus alerginėms reakcijoms augalų ir medžių žydėjimui. Elgiasi nuostabiai. Tai padeda beveik akimirksniu. Jis taip pat turi kitų farmakologinių savybių. Bet yra vienas, bet. Šalutiniai poveikiai. Kad išvengtumėte neigiamų pasekmių, būtinai pasitarkite su gydytoju..

    Laba diena. Norėčiau palikti apžvalgą apie „Avamis 27.5mkg“. Mano vaikas turi amžiną sezoninę alergiją, mes nebežinome, kaip padėti jam susidoroti su šia problema. Kreipėmės į gydytoją, jis mums išrašė „Avamis“ purškalą 27,5 mcg, kurio dar neišbandėme. Vaisto kaina yra brangi, tačiau ji manęs netrikdė, nes noriu padėti savo vaikui. Purškalas naudojamas tik tada, kai atėjo laikas alergijoms, 1 purškalas 1 kartą per dieną. Tai stebuklingas vaistas, kuris mums labai padėjo!

    Periodiškas nosies užgulimas kenkė mano sveikatai. Druskingi nosies skalavimai nepadėjo. Tada kreipiausi į gydytoją patarimo. Loras man rekomendavo „Avamis“ kursą ir nosies skalavimą. Po savaitės sloga pradėjo nykti, taip pat nustojo gleivinės sausumas nosyje. Puiki, ekonomiška priemonė. Kaina man tinka. Atsikratiau peršalimo!

    Atėjus pavasariui mano sezoninis alerginis rinitas ima blogėti ir aš kiekvieną kartą vartoju šį vaistą „Avamis“. Aš vartoju vaistą vieną kartą per dieną dviem purškimams - tai reiškia, kad jums reikia purkšti jį į kiekvieną šnervę. Vaistas turi gerą poveikį kvėpavimui, o jei nosis buvo užblokuota, tada po purškimo bus lengva kvėpuoti. Vaistas, nors ir nepigus, tačiau veiksmingas.

    Avamis nosies purškalo dozės. 27,5 mcg / dozė Maskvoje

    Pirkite „Avamis“ nosies purškalo dozes. 27,5 mcg / dozė „Sotsialochka“ internetinėje vaistinėje Maskvoje, kurios kaina - 678 rubliai. Nurodymai, kaip vartoti nosies purškalo „Avamis“ dozes. 27,5 mcg / dozė. Peržiūrėkite pristatymo ir mokėjimo parinktis.

    Prekių išvaizda gali skirtis nuo vaizdų, esančių reklaminėje medžiagoje, taip pat ir šioje svetainėje.

    Veiklioji medžiaga:
    Flutikazonas

    Simptomai:
    Bėganti nosis

    Gamintojas:
    Pasitarkite su vaistine

    Vaistinių išdavimo sąlygos:
    Pagal receptą

    Avamis nosies purškalas 27,5 mkg / dozė 120 dozių

    Pardavėjo kodas:

    Veikliosios medžiagos:

    Išleidimo forma:

    Dozuotas nosies purškalas 27,5 mcg / dozė.

    Gamintojas:

    Geriausias iki:

    Kaina galioja užsakant svetainėje

    Yra kontraindikacijų, pasitarkite su gydytoju

    Produkto išvaizda gali skirtis nuo nuotraukos

    • Nurodymai

    Naudojimo instrukcijos

    Kompozicija

    Kiekvienoje dozėje yra:

    Turinys mg / doze

    Turinys μg / doze

    Veiklioji medžiaga

    Pagalbinės medžiagos

    Benzalkonio chlorido tirpalas

    1. Klampa 65 cps, 11% natrio karmeliozė.

    2. Sudėtyje yra 50% benzalkonio chlorido.

    3. Benzalkonio chlorido kiekis yra 0,00825 mg / dozėje arba 0,015% (m / m) suspensijoje.

    Farmakokinetika

    Flutikazono furoatas nėra visiškai absorbuojamas, pirminis metabolizmas vyksta kepenyse ir žarnyne, o tai sukelia nedidelį sisteminį poveikį. Vartojant į nosį 110 μg dozę vieną kartą per parą, matuojama koncentracija plazmoje paprastai nesukelia (& lt, 10 pg / ml). Absoliutus flutikazono furoato biologinis prieinamumas, kai švirkščiama į nosį, vartojant 880 mikrogramų 3 kartus per parą (paros dozė 2640 mikrogramų), yra 0,5 proc..

    Paskirstymas

    Flutikazono furoatas prisijungia prie kraujo plazmos baltymų daugiau nei 99%. Pasiekus pusiausvyros koncentraciją, flutikazono furoato pasiskirstymo tūris yra vidutiniškai 608 litrai.

    Flutikazono furoatas greitai išsiskiria iš sisteminės kraujotakos (bendras plazmos klirensas 58,7 l / h), daugiausia metabolizuojantis kepenyse, susidarant neaktyviam 17 P-karboksilo metabolitui (GW694301X), dalyvaujant citochromo P450 sistemos CYP3A4 izofermentui. Pagrindinis metabolizmo kelias yra S-fluorometilkarbioato grupės hidrolizė, susidarant 17 p-karboksirūgšties metabolitui.

    Tyrimai in vivo parodė, kad flutikazono furoatas nevirsta į flutikazoną.

    Vartojant per burną ir į veną, flutikazono furoatas ir jo metabolitai išsiskiria daugiausia per žarnyną, išsiskiriant su tulžimi. Vartojant į veną, pusinės eliminacijos laikas yra 15,1 valandos. Maždaug 1% ir 2% išsiskiria per inkstus, vartojant juos atitinkamai per burną ir į veną..

    Specialios pacientų grupės

    Pagyvenę pacientai

    Farmakokinetikos duomenys pateikti tik nedaugeliui senyvų pacientų (n = 23/872, 2,6%). Nėra duomenų, kad kiekybiškai įvertinamos flutikazono furoato koncentracijos dažniau nustatomos vyresniems pacientams nei jaunesniems pacientams.

    Flutikazono furoato paprastai negalima nustatyti kiekybiškai įvertinamomis koncentracijomis (& lt, 10 pg / ml), kai jis į veną įšvirkščiamas po 110 μg vieną kartą per parą. Kiekybiškai nustatyta koncentracija buvo užregistruota mažiau nei 16% vaikų, vartojusių į nosį 110 μg dozę 1 kartą per dieną, ir mažiau nei 7% vaikų, vartojusių 55 μg 1 kartą per dieną. Nėra duomenų, kad kiekybiškai įvertinamos flutikazono furoato koncentracijos dažniau pasitaiko vaikams iki 6 metų.

    Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi

    Po intranazalinio vartojimo sveikų savanorių šlapime flutikazono furoato neaptikta. Mažiau nei 1% metabolitų išsiskiria per inkstus, todėl manoma, kad inkstų funkcijos sutrikimas neturės įtakos flutikazono furoato farmakokinetikai..

    Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi

    Tyrimas, kuriame dalyvavo pacientai, kuriems buvo vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas ir kurie įkvėpus flutikazono furoato vartojo 400 μg dozę, parodė didžiausios koncentracijos padidėjimą (Cmax 42%) ir ploto po koncentracijos ir laiko farmakokinetikos kreivės padidėjimą (AUC).0-172%), palyginti su sveikais savanoriais. Remiantis tyrimo rezultatais, nesitikima, kad vidutinė perspektyvi flutikazono furoato ekspozicija, vartojant 110 mcg dozę, šiai pacientų populiacijai vartojant į nosį, sukels kortizolio slopinimą. Todėl nesitikima, kad vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas, vartojant standartinę suaugusiųjų dozę, sukels kliniškai reikšmingą poveikį..

    Taigi pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas (Child-Pugh A ir B klasės), dozės koreguoti nereikia. Duomenų apie pacientus, kuriems yra labai sutrikusi kepenų funkcija (Child-Pugh klasė C), nėra. Nustatant dozę pacientams, kuriems yra labai sutrikusi kepenų funkcija, reikia būti atsargiems, nes tokiems pacientams gali būti didesnė sisteminių nepageidaujamų reakcijų, susijusių su gliukokortikosteroidų vartojimu, rizika (žr. Skyrių Dozavimas ir vartojimas bei Specialiosios instrukcijos)..

    Kiti farmakokinetikos parametrai

    Flutikazono furoato koncentracijos paprastai nenustatoma (& lt, 10 pg / ml), kai į veną švirkščiama po 110 μg dozę kartą per parą. Nustatyta koncentracija pastebėta tik mažiau nei 31% 12 metų ir vyresnių pacientų ir mažiau nei 16% pacientų iki 12 metų, kai į veną buvo švirkščiama po 110 mcg 1 kartą per parą. Nebuvo priklausoma nuo lyties, amžiaus (įskaitant vaikų amžių), rasės tais atvejais, kai koncentracija buvo didesnė arba mažesnė už aptikimo ribą.

    Vartojimo indikacijos

    Suaugusieji ir paaugliai (12 metų ir vyresni)

    - Sezoninio alerginio rinito nosies ir akių simptomų gydymas.

    - Daugiamečio alerginio rinito nosies simptomų gydymas.

    Vaikai (nuo 2 iki 11 metų)

    - Sezoninio ir daugiamečio alerginio rinito nosies simptomų gydymas.

    Kontraindikacijos

    Tiriant vaisto biologinį prieinamumą į nosį, dozės buvo naudojamos 24 kartus didesnės nei rekomenduojama dozė suaugusiesiems ilgiau nei 3 dienas, o nepageidaujamų sisteminių reakcijų nepastebėta..

    Tikėtina, kad dėl ūmaus perdozavimo prireiks kitokio gydymo, išskyrus medicininę priežiūrą.

    Vartojimo būdas ir dozavimas

    Avamis skirtas vartoti tik į nosį..

    Norint pasiekti maksimalų terapinį efektą, būtina laikytis įprasto dozavimo režimo. Poveikį galima pastebėti per 8 valandas po pirmosios injekcijos. Norint pasiekti maksimalų efektą, gali prireikti kelių dienų. Pacientui reikia atidžiai paaiškinti, ar nėra tiesioginio poveikio.

    Sezoninio alerginio rinito nosies ir akių simptomų, daugiamečio alerginio rinito nosies simptomų gydymas suaugusiesiems ir paaugliams (12 metų ir vyresniems).

    Rekomenduojama pradinė dozė yra 2 purškalai (27,5 μg flutikazono furoato vienu purškimu) į kiekvieną nosies landą kartą per dieną (110 μg per dieną)..

    Pasiekus tinkamą simptomų kontrolę, palaikomajam gydymui gali būti veiksminga sumažinti dozę iki 1 purškalo į kiekvieną šnervę vieną kartą per parą (55 mikrogramai per dieną)..

    Sezoninio ir daugiamečio alerginio rinito nosies simptomų gydymas 2–11 metų vaikams

    Rekomenduojama pradinė dozė yra 1 purškalas (27,5 μg flutikazono furoato viename purškime) į kiekvieną šnervę kartą per dieną (55 μg per dieną)..

    Jei nėra norimo efekto, įvedus po 1 purškalo dozę į kiekvieną šnervę 1 kartą per dieną, dozę galima padidinti iki 2 purškalų į kiekvieną nosies landą 1 kartą per dieną (110 μg per dieną). Pasiekus tinkamą simptomų kontrolę, rekomenduojama dozę sumažinti iki 1 purškalo į kiekvieną šnervę kartą per dieną (55 mcg per dieną)..

    Vaikai iki 2 metų amžiaus

    Nėra duomenų, kurie rekomenduotų flutikazono furoato vartoti į nosį kaip sezoninio ir daugiamečio alerginio rinito gydymą vaikams iki 2 metų amžiaus..

    Pagyvenę pacientai

    Dozės koreguoti nereikia (žr. Poskyrį Farmakokinetika),

    Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi

    Dozės koreguoti nereikia (žr. Poskyrį Farmakokinetika).

    Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi

    Pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas (A ir B klasės pagal Child-Pugh), dozės koreguoti nereikia. Duomenų apie pacientus, kuriems yra labai sutrikusi kepenų funkcija (Child-Pugh klasė C), nėra. Nustatant dozę pacientams, kuriems yra labai sutrikusi kepenų funkcija, reikia būti atsargiems, nes tokiems pacientams gali būti didesnė sisteminių nepageidaujamų reakcijų, susijusių su gliukokortikosteroidų vartojimu, rizika (žr. Farmakokinetikos poskyrį ir Specialiųjų instrukcijų skyrių).

    Laikymo sąlygos

    Ne aukštesnėje kaip 30 С temperatūroje.

    Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

    Tinkamumo laikas

    Negalima naudoti pasibaigus galiojimo laikui.

    Specialios instrukcijos

    Avamis skirtas vartoti tik į nosį. Flutikazono furoatas metabolizuojamas kepenyse per citochromo P450 sistemos CYP3A4 izofermentą. Taigi pacientų, kuriems yra labai sutrikusi kepenų funkcija, flutikazono furoato farmakokinetika gali pasikeisti (žr. Skyrių Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir Farmakokinetikos poskyrį)..

    Pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas (A ir B klasės pagal Child-Pugh), dozės koreguoti nereikia. Duomenų apie pacientus, kuriems yra labai sutrikusi kepenų funkcija (Child-Pugh klasė C), nėra. Nustatant dozę pacientams, kuriems yra labai sutrikusi kepenų funkcija, reikia būti atsargiems, nes tokiems pacientams gali būti didesnė sisteminių nepageidaujamų reakcijų, susijusių su gliukokortikosteroidų vartojimu, rizika (žr. Skyrių Dozavimas ir vartojimas bei Farmakokinetikos poskyris)..

    Remiantis duomenimis apie kito gliukokortikosteroido, kurį metabolizuoja citochromo P450 sistemos izofermentas CYP3A4, vartojimą su ritonaviru, kartu vartoti ritonavirą su flutikazono furoatu nerekomenduojama, nes gali padidėti sisteminė flutikazono furoato ekspozicija (žr. Skyrių Sąveika ir Farmakokinetikos poskyris).... Sisteminis poveikis, būdingas gliukokortikosteroidams (pvz., Itsenko-Cushingo sindromas, antinksčių slopinimas, vaikų ir paauglių augimo sulėtėjimas, katarakta, glaukoma), taip pat daugybė psichologinių ar elgesio padarinių, įskaitant psichomotorinę hiperaktyvumą, miego sutrikimą, nerimą, depresiją ar agresiją (ypač vaikams), galima pastebėti vartojant intranazalinius gliukokortikosteroidus. Tokio poveikio tikimybė yra daug mažesnė nei vartojant geriamąsias gliukokortikosteroidų formas ir geriamųjų bei intranazalinių gliukokortikosteroidų derinį. Poveikis gali skirtis kiekvienam pacientui, taip pat skirtingiems gliukokortikosteroidų vaistams. Jei yra kokių nors priežasčių įtarti galimą antinksčių funkcijos sutrikimą, pacientus reikia keisti atsargiai, kai pacientai pereina nuo sisteminio steroidinio gydymo į flutikazono furoatą..

    Vaikų, vienerius metus kasdien vartojusių 110 μg flutikazono furoato, augimo greitis sumažėjo. Tačiau šio tyrimo rezultatai neleidžia nustatyti statistinio šio nepageidaujamo reiškinio dažnio, nes neįmanoma apskaičiuoti vaisto poveikio vaikų galutinio augimo rodikliams (žr. Skyrių „Šalutinis poveikis“). Kaip palaikomoji dozė vaikams, reikia vartoti mažiausią dozę, kuri leistų tinkamai kontroliuoti ligos simptomus (žr. Skyrių „Dozavimas ir vartojimas“). Rekomenduojama reguliariai stebėti vaikų, gaunančių ilgalaikį gydymą intranazaliniais gliukokortikosteroidais, augimą. Jei augimas yra slopinamas, gydymą reikia įvertinti iš naujo, jei įmanoma, norint sumažinti intranazalinę gliukokortikosteroidų dozę iki mažiausios dozės, kuri palaiko veiksmingą simptomų kontrolę. Be to, reikia atkreipti dėmesį į paciento nukreipimo į pediatrą klausimą..

    Kaip ir vartojant kitus intranazalinius gliukokortikosteroidus, gydytojai turėtų būti budrūs dėl galimo sisteminio gliukokortikosteroidų poveikio, įskaitant regos organo pokyčius. Todėl pacientai, turintys regos sutrikimą ar padidėjusį akispūdį, glaukomą ir (arba) kataraktą, turi būti atidžiai stebimi..

    apibūdinimas

    Vienalytė balta suspensija.

    Išdavimo iš vaistinių sąlygos

    Dozavimo forma

    dozuota nosies purškalas

    Gamintojas ir organizacija, priimanti klientų pretenzijas

    „GlaxoSmithKline Trading“, UAB

    Farmakodinamika

    Veiksmo mechanizmas

    Flutikazono furoatas yra sintetinis trifluorintas gliukokortikosteroidas, turintis labai didelį afinitetą gliukokortikosteroidų receptoriams, turi ryškų priešuždegiminį poveikį.

    Šalutiniai poveikiai

    Žemiau pateikti nepageidaujami reiškiniai yra išvardyti atsižvelgiant į organų ir organų sistemų pažeidimus ir jų pasireiškimo dažnumą. Dažnumas nustatomas taip: labai dažnai (& gt, 1/10), dažnai (& gt, 1/100 ir & lt, 1/10), retai (& gt, 1/1000 ir & lt, 1/100), retai (& gt, 1/10000 ir & lt, 1/1000), labai reti (& lt, 1/10000, įskaitant pavienius atvejus).

    Klinikinių tyrimų metu pastebėti nepageidaujami reiškiniai

    Kvėpavimo sistemos, krūtinės ir tarpuplaučio sutrikimai

    Labai dažni: kraujavimas iš nosies. Suaugusiesiems ir paaugliams kraujavimas iš nosies buvo pastebėtas dažniau vartojant ilgesnį laiką (daugiau nei 6 savaites), nei vartojant trumpą kursą (iki 6 savaičių). Vaikų tyrimų, kurių metu buvo gydoma iki 12 savaičių, kraujavimas iš nosies buvo panašus flutikazono furoato ir placebo grupėse..

    Dažnai: nosies gleivinės išopėjimas.

    Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai

    Lėtėjančio augimo dažnis nežinomas: vaikai.

    Tyrimo, atlikto per metus su ikipubertenciniais vaikais, kuriems flutikazono furoato dozė buvo 110 μg kartą per parą, rezultatai neleidžia nustatyti statistinio šio nepageidaujamo reiškinio dažnio, nes neįmanoma apskaičiuoti vaisto poveikio galutiniams vaikų, dalyvavusių tyrimus.

    Vaikų skeleto augimo sulėtėjimas reiškia sisteminius nepageidaujamus reiškinius, būdingus gliukokortikosteroidų klasei ilgai vartojant per burną arba parenteraliai.

    Nepageidaujami reiškiniai, pastebėti stebint po registracijos

    Imuninės sistemos sutrikimai

    Reti: padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant anafilaksiją, Quincke edema, bėrimas, dilgėlinė.

    Nervų sistemos sutrikimai

    Dažnai: galvos skausmas. Kvėpavimo sistemos, krūtinės ir tarpuplaučio sutrikimai

    Nedažni: rinalgija, nemalonus pojūtis nosyje (įskaitant deginimą, nosies dirginimą ir skausmą), nosies džiūvimas.

    Regėjimo organo pažeidimai

    Laikinas dažnis nežinomas: regos sutrikimas. Gali atsirasti sisteminių šalutinių reiškinių, būdingų gliukokortikosteroidams (žr. Skyrių Specialiosios instrukcijos)..

    Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

    Duomenų apie flutikazono fuorato vartojimą nėštumo metu ir žindymo laikotarpiu moterims nepakanka.

    Vaisingumas

    Duomenų apie vaisto poveikį žmogaus vaisingumui nėra.

    Nėštumas

    Duomenų apie flutikazono furoato vartojimą nėščioms moterims nėra. Tyrimų su gyvūnais metu nustatyta, kad gliukokortikosteroidai sukelia apsigimimus, įskaitant gomurio plyšį ir gimdos augimo sulėtėjimą. Mažai tikėtina, kad šie duomenys būtų svarbūs žmonėms, vartojantiems intranazalinius gliukokortikosteroidus rekomenduojamomis terapinėmis dozėmis (žr. Poskyrį „Farmakokinetika“). Flutikazono furoatas nėščioms moterims gali būti vartojamas tik tuo atveju, jei laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui..

    Žindymo laikotarpis

    Flutikazono furoato išsiskyrimas su motinos pienu nebuvo tirtas. Flutikazono furoato vartojimas žindyvėms turėtų būti svarstomas tik tuo atveju, jei laukiama nauda motinai nusveria galimą riziką kūdikiui.

    Sąveika

    Flutikazono furoatas greitai išsiskiria, jo pirminis metabolizmas vyksta

    kepenyse per citochromo P450 sistemos izofermentą CYP3A4. Tiriant vaisto sąveiką tarp flutikazono furoato ir labai aktyvaus izofermento CYP3A4 inhibitoriaus - ketokonazolo ketokonazolo grupėje (6 iš 20 pacientų), buvo daugiau išmatuojamų flutikazono furoato koncentracijų plazmoje atvejų, palyginti su placebu (1 iš 20 pacientų). Šis nedidelis padidėjimas nesukėlė statistiškai reikšmingo kortizolio kiekio plazmoje skirtumo per 24 valandas tarp dviejų grupių..

    Remiantis teoriniais duomenimis, nėra jokių prielaidų apie bet kokią vaistų sąveiką tarp flutikazono furoato, vartojamo intranazaliai pagal vartojimo instrukcijas, ir kitų vaistų, kurie metabolizuojami dalyvaujant citochromo P450 sistemoje. Taigi klinikiniai tyrimai, skirti tirti flutikazono furoato ir kitų vaistų sąveiką, nebuvo atlikti (žr. Skyrių Specialiosios instrukcijos)..

    Perdozavimas

    Tiriant vaisto biologinį prieinamumą į nosį, dozės buvo naudojamos 24 kartus didesnės nei rekomenduojama dozė suaugusiesiems ilgiau nei 3 dienas, o nepageidaujamų sisteminių reakcijų nepastebėta..

    Tikėtina, kad dėl ūmaus perdozavimo prireiks kitokio gydymo, išskyrus medicininę priežiūrą.

    Išleidimo forma

    Dozuotas nosies purškalas 27,5 mcg / dozė.

    Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir naudotis mechanizmais

    Remiantis flutikazono furoato ir kitų vietiškai vartojamų gliukokortikosteroidų farmakologinėmis savybėmis, poveikio gebėjimui vairuoti ar kitiems mechanizmams tikėtis nenumatoma..

    „Avamis“ Maskvoje

    Kodėl verta užsisakyti „Avamis“ per „Uteka“?

    Avamis

    Kompozicija

    Dozuojamas nosies purškalas1 dozė
    veiklioji medžiaga:
    flutikazono furoatas (mikronizuotas)27,5 mcg
    pagalbinės medžiagos: dekstrozė - 2750 mcg; disperguojamoji celiuliozė (yra 11% natrio karmeliozės) - 825 μg; polisorbatas 80 - 13,75 mcg; benzalkonio chlorido tirpalas (yra 50% benzalkonio chlorido) - 16,5 mcg; dinatrio edetatas - 8,25 mcg; išgrynintas vanduo - iki 50 μl

    apibūdinimas

    Purškimas: vienalytė balta suspensija.

    Farmakodinamika

    Flutikazono furoatas yra sintetinis trifluorintas GCS, pasižymintis dideliu afinitetu GCS receptoriams; jis turi ryškų priešuždegiminį poveikį.

    Farmakokinetika

    Siurbimas. Flutikazono furoatas nėra visiškai absorbuojamas, jo pagrindinis metabolizmas vyksta kepenyse, o tai sukelia nedidelį sisteminį poveikį. Vartojant į nosį 110 μg dozę 1 kartą per parą, paprastai nustatoma neišmatuojama koncentracija plazmoje (

    Simptominis sezoninio ir daugiamečio alerginio rinito gydymas suaugusiesiems ir vyresniems kaip 2 metų vaikams.

    Vartojimo būdas ir dozavimas

    Intranazalinis.

    Norint pasiekti maksimalų terapinį efektą, būtina laikytis įprasto dozavimo režimo. Poveikį galima pastebėti per 8 valandas po pirmosios injekcijos. Norint pasiekti maksimalų efektą, gali prireikti kelių dienų. Pacientui reikia atidžiai paaiškinti, ar nėra tiesioginio poveikio.

    Simptominiam sezoninio ir daugiamečio alerginio rinito gydymui

    Suaugusieji ir paaugliai (12 metų ir vyresni): rekomenduojama pradinė dozė yra 2 injekcijos (27,5 μg flutikazono furoato per 1 injekciją) į kiekvieną nosies landą 1 kartą per dieną (110 μg per parą). Pasiekus tinkamą simptomų kontrolę, palaikomajam gydymui gali būti veiksminga sumažinti dozę iki 1 purškalo į kiekvieną šnervę kartą per dieną (55 mikrogramai per dieną)..

    Vaikai nuo 2 iki 11 metų: rekomenduojama pradinė dozė yra 1 injekcija (27,5 μg flutikazono furoato per 1 injekciją) į kiekvieną šnervę kartą per dieną (55 μg / parą). Jei nėra norimo efekto, po 1 injekciją į kiekvieną šnervę 1 kartą per dieną, dozę galima padidinti iki 2 injekcijų į kiekvieną nosies landą 1 kartą per dieną (110 μg / parą). Pasiekus tinkamą simptomų kontrolę, rekomenduojama dozę sumažinti iki 1 purškalo į kiekvieną šnervę vieną kartą per dieną (55 μg per parą)..

    Vaikai iki 2 metų: nepakanka duomenų, kad būtų galima rekomenduoti intranazalinį flutikazono furoatą gydyti sezoninį ir daugiametį alerginį rinitą vaikams iki 2 metų..

    Pagyvenę pacientai: dozės koreguoti nereikia.

    Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi: dozės koreguoti nereikia.

    Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi: Pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas, dozės keisti nereikia. Duomenų apie jo vartojimą pacientams, kuriems yra labai sutrikusi kepenų funkcija, nėra.

    Nosies purškalo naudojimo instrukcijos

    Nosies purškalo aprašymas: vaisto galima įsigyti oranžiniuose stikliniuose buteliukuose po 30, 60 ir 120 dozių (1 pav.), Kurie yra plastikinėse dėžutėse..

    Indikatorinis langas plastikinėje pakuotėje leidžia stebėti vaisto kiekį buteliuke. 30 arba 60 dozių buteliukuose vaisto lygis bus matomas iškart, o 120 dozių buteliukuose pradinis vaisto lygis yra virš viršutinės peržiūros lango ribos..

    Norėdami purkšti, tvirtai nuspauskite purškimo mygtuką. Nuimamas dangtelis apsaugo purkštuvą nuo dulkių ir užsikimšimo.

    Šeši svarbūs faktai apie vaistą

    1. Nosies purškalas yra oranžinio stiklo buteliukuose. Norint patikrinti vaisto kiekį buteliuke, reikia žiūrėti į šviesą. Lygis bus matomas stebėjimo lange.

    2. Jei nosies purškalas naudojamas pirmą kartą, buteliuką gerai purtykite 10 sekundžių, nenuimdami dangtelio. Vaistas yra gana tiršta suspensija ir purtant tampa skystesnė (2 pav.). Įpurškimas galimas tik po purtymo.

    3. Norėdami švirkšti, turite paspausti mygtuką jėga (3 pav.).

    4. Jei negalite paspausti mygtuko vienu nykščiu, turite naudoti abiejų rankų pirštus (4 pav.).

    5. Visada laikykite nosies purškalo buteliuką uždarytą. Dangtelis apsaugo purkštuvą nuo dulkių ir užsikimšimo ir užsandarina butelį. Be to, dangtelis apsaugo nuo atsitiktinio mygtuko paspaudimo.

    6. Nebandykite išvalyti antgalio skylės kaiščiu ar kitu aštriu daiktu. Jie gali sugadinti purškiamą buteliuką.

    Paruošimas naudoti turėtų būti atliekamas, jei:

    - purškalas naudojamas pirmą kartą;

    - arba butelis liko atidarytas.

    Tinkamas paruošimas purškalo naudojimui užtikrins reikiamos vaisto dozės injekciją.

    - nenuimdami dangtelio, buteliuką gerai pakratykite 10 s;

    - nuimkite dangtelį, sklandžiai traukdami jį nykščiu ir smiliumi (5 pav.);

    - buteliuką reikia laikyti vertikaliai ir nukreipti antgalį nuo savęs;

    - spauskite mygtuką jėga, spauskite kelis kartus (mažiausiai 6), kol nuo galiuko pasirodys nedidelis debesis (6 pav.).

    Naudojant nosies purškalą

    1. Kruopščiai suplakite buteliuką.

    2. Nuimkite dangtelį.

    3. Išvalykite nosį ir šiek tiek pakreipkite galvą į priekį.

    4. Įkiškite galiuką į vieną šnervę ir toliau laikykite buteliuką vertikaliai (7 pav.).

    5. Purškalo antgalį nukreipkite į išorinę nosies sienelę, o ne į nosies pertvarą. Tai užtikrins teisingą vaisto injekciją..

    6. Pradėkite įkvėpti per nosį ir vieną kartą paspauskite pirštu, kad suleistumėte vaistą (8 pav.).

    7. Venkite patekimo į akis! Jei vaistas patenka į akis, jas gerai nuplaukite vandeniu..

    8. Išimkite purkštuvą iš šnervės ir iškvėpkite per burną.

    9. Jei pagal gydytojo rekomendaciją reikia atlikti 2 injekcijas į kiekvieną nosies landą, pakartokite 4–6 veiksmus.

    10. Pakartokite procedūrą kitai šnervei.

    11. Uždarykite buteliuką dangteliu.

    Purkštuvo priežiūra

    Po kiekvieno naudojimo:

    - dangtelio galiuką ir vidinį paviršių nuvalykite sausu švariu skudurėliu (9 ir 10 pav.), venkite vandens patekimo;

    - niekada nebandykite atkimšti antgalio skylės kaiščiu ar kitu aštriu daiktu;

    - visada uždarykite buteliuką, dangtelis apsaugo purkštuvą nuo dulkių ir užsikimšimo ir užkemša butelį.

    Jei purkštuvas neveikia:

    - per žiūrėjimo langą būtina patikrinti buteliuke likusio vaisto kiekį; jei liko labai mažas skysčio kiekis, purkštuvo gali nepakakti;

    - patikrinkite, ar butelis nepažeistas;

    - patikrinkite, ar užsikimšusi antgalio skylė; nebandykite atkimšti antgalio skylės kaiščiu ar kitu aštriu daiktu;

    - būtina bandyti įjungti prietaisą pakartojant nosies purškalo paruošimo naudoti procedūrą.

    Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

    Duomenų apie flutikazono furoato vartojimą nėštumo ir žindymo laikotarpiu moterims nepakanka. Flutikazono furoatas nėščioms moterims gali būti vartojamas tik tuo atveju, jei laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui..

    Flutikazono furoato išsiskyrimas su motinos pienu nebuvo tirtas. Flutikazono furoatas slaugančioms moterims turėtų būti vartojamas tik tuo atveju, jei laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą riziką kūdikiui..

    Avamis: kontraindikacijos

    Padidėjęs jautrumas flutikazono furoatui ar bet kokiems kitiems vaisto komponentams.

    Atsargumo priemonės: sunkus kepenų funkcijos sutrikimas (flutikazono furoato farmakokinetika gali skirtis).

    Avamis: šalutinis poveikis

    Žemiau išvardyti nepageidaujami reiškiniai yra išvardyti, atsižvelgiant į kūno sistemas ir jų pasireiškimo dažnumą. Atsiradimo dažnis apibūdinamas taip: labai dažnai (≥1 / 10), dažnai (≥1 / 100 ir

    Simptomai: tiriant vaisto biologinį prieinamumą vartojant į nosį, dozės buvo naudojamos 24 kartus didesnės nei rekomenduojama dozė suaugusiesiems, daugiau nei 3 dienas, o nepageidaujamų sisteminių reakcijų nepastebėta..

    Gydymas: mažai tikėtina, kad dėl ūmaus perdozavimo reikės kitų priemonių, išskyrus medicininę priežiūrą.

    Sąveika

    Flutikazono furoatas greitai metabolizuojamas kepenyse citochromo P450 CYP3A4 sistemos izofermentu. Tiriant vaisto sąveiką tarp flutikazono furoato ir CYP3A4 inhibitoriaus - ketokonazolo, buvo daugiau atvejų, kai ketokonazolo grupėje (6 iš 20 pacientų) buvo nustatyta flutikazono furoato koncentracija, viršijanti plazmos slenkstį (6 iš 20 pacientų), palyginti su placebu (1 iš 20 pacientų). Šis nedidelis padidėjimas nesukėlė statistiškai reikšmingo kortizolio kiekio plazmoje skirtumo per 24 valandas tarp dviejų grupių..

    Remiantis teoriniais duomenimis, nėra jokių prielaidų apie bet kokią vaistų sąveiką tarp intranaziškai vartojamo flutikazono furoato ir kitų vaistų, kurie metabolizuojami dalyvaujant citochromo P450 sistemoje. Taigi klinikiniai tyrimai, skirti tirti flutikazono furoato ir kitų vaistų sąveiką, nebuvo atlikti..

    Remiantis duomenimis, gautais atlikus tyrimą su kitu vaistiniu preparatu, kurio sudėtyje yra GCS, kurį taip pat metabolizuoja citochromo CYP3A4 sistemos izofermentai, kartu su ritonaviru nerekomenduojama vartoti, nes gali padidėti sisteminė flutikazono furoato ekspozicija..

    Specialios instrukcijos

    Flutikazono furoatas metabolizuojamas kepenyse per citochromo CYP3A4 sistemos izofermentą. Taigi pacientams, kuriems yra labai sutrikusi kepenų funkcija, flutikazono furoato farmakokinetika gali pasikeisti..

    Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ar dirbti su kitais mechanizmais. Remiantis flutikazono furoato ir kitų vietinių GCS farmakologinėmis savybėmis, poveikis gebėjimui vairuoti automobilį ar kitais mechanizmais nėra tikėtinas..

    Išleidimo forma

    Dozuotas nosies purškalas, 27,5 mcg / dozė. Oranžinio stiklo buteliuke su dozuojamuoju (50 μl) purkštuvu 30, 60 arba 120 dozių. 1 fl. išoriniame plastikiniame korpuse su indikatoriaus langu, slėgio vožtuvu ir elastomero kamščio dangteliu. 1 fl. dėžutėje esančioje dėžutėje.

    Avamis kainos vaistinėse Maskvoje

    • Avamis, 27,5 mcg / dozė, 120 dozių, dozuotas nosies purškalas, 1 vnt. („GlaxoSmithKline Trading“, JK) 666. 00 rbl
    • Uteka
    • Uteka Maskva
    • AVAMIS 27,5 μg / dozė 120 dozių nosies purškalas „Glaxo Operations UK Limited 801“. 00 rbl
    • Didmeninė vaistinė "REDapteka"
    • Didmeninės kainos vaistinė „REDapteka“ Maskva
    • avamis nosies purškalas 27,5 mcg / dozė 120 dozių fl 643. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Maskva
    • avamis nosies purškalas 27,5 mcg / dozė 120 dozių fl 643. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Maskva
    • avamis nosies purškalas 27,5 mcg / dozė 120 dozių fl 643. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Maskva
    • avamis nosies purškalas 27,5 mcg / dozė 120 dozių fl 643. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Maskva
    • avamis nosies purškalas 27,5 mcg / dozė 120 dozių fl 643. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Maskva
    • avamis nosies purškalas 27,5 mcg / dozė 120 dozių fl 643. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Maskva
    • avamis nosies purškalas 27,5 mcg / dozė 120 dozių fl 643. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Maskva
    • avamis nosies purškalas 27,5 mcg / dozė 120 dozių fl 643. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Maskva
    • avamis nosies purškalas 27,5 mcg / dozė 120 dozių fl 647. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Maskva
    • avamis nosies purškalas 27,5 mcg / dozė 120 dozių fl 647. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Maskva
    • avamis nosies purškalas 27,5 mcg / dozė 120 dozių fl 647. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Maskva
    • avamis nosies purškalas 27,5 mcg / dozė 120 dozių fl 647. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Maskva
    • avamis nosies purškalas 27,5 mcg / dozė 120 dozių fl 647. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Maskva
    • avamis nosies purškalas 27,5 mcg / dozė 120 dozių fl 647. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Maskva
    • avamis nosies purškalas 27,5 mcg / dozė 120 dozių fl 647. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Maskva
    • avamis nosies purškalas 27,5 mcg / dozė 120 dozių fl 647. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Maskva
    • „Avamis“ nosies purškalas 27,5 mikrogramo / dozės 120 dozių buteliukas 652. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Maskva
    • „Avamis“ nosies purškalas 27,5 mikrogramo / dozės 120 dozių buteliukas 652. 00 rbl
    • Planetos sveikata
    • Sveikatos planeta Maskva
  • Parodyta 40 iš 867 Maskvos vaistinių
    Jūsų prašymu „Avamis“ Maskvos vaistinėse iš viso rado 867 vaistus

    „Avamis“ Maskvoje

    Indikacijos Sezoninio ir daugiamečio alerginio rinito simptominis gydymas suaugusiems ir vyresniems kaip 2 metų vaikams.

    Taikymo būdas

    Naudojimo instrukcijos

    Avamis skirtas vartoti tik į nosį..

    Norint pasiekti maksimalų terapinį efektą, būtina laikytis įprasto dozavimo režimo. Poveikį galima pastebėti per 8 valandas po pirmosios injekcijos. Norint pasiekti maksimalų efektą, gali prireikti kelių dienų. Pacientui reikia atidžiai paaiškinti, ar nėra tiesioginio poveikio.

    Sezoninio alerginio rinito nosies ir akių simptomų, daugiamečio alerginio rinito nosies simptomų gydymas suaugusiesiems ir paaugliams (12 metų ir vyresniems).

    Rekomenduojama pradinė dozė yra 2 purškalai (27,5 μg flutikazono furoato vienu purškimu) į kiekvieną nosies landą kartą per dieną (110 μg per dieną)..

    Pasiekus tinkamą simptomų kontrolę, palaikomajam gydymui gali būti veiksminga sumažinti dozę iki 1 purškalo į kiekvieną šnervę vieną kartą per parą (55 mikrogramai per dieną)..

    Sezoninio ir daugiamečio alerginio rinito nosies simptomų gydymas 2–11 metų vaikams

    Rekomenduojama pradinė dozė yra 1 purškalas (27,5 μg flutikazono furoato viename purškime) į kiekvieną šnervę kartą per dieną (55 μg per dieną)..

    Jei nėra norimo efekto, įvedus po 1 purškalo dozę į kiekvieną šnervę 1 kartą per dieną, dozę galima padidinti iki 2 purškalų į kiekvieną nosies landą 1 kartą per dieną (110 μg per dieną). Pasiekus tinkamą simptomų kontrolę, rekomenduojama dozę sumažinti iki 1 purškalo į kiekvieną šnervę kartą per dieną (55 mcg per dieną)..

    Vaikai iki 2 metų amžiaus

    Nėra duomenų, kurie rekomenduotų flutikazono furoato vartoti į nosį kaip sezoninio ir daugiamečio alerginio rinito gydymą vaikams iki 2 metų amžiaus..

    Pagyvenę pacientai

    Dozės koreguoti nereikia (žr. Poskyrį Farmakokinetika),

    Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi

    Dozės koreguoti nereikia (žr. Poskyrį Farmakokinetika).

    Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi

    Pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas (A ir B klasės pagal Child-Pugh), dozės koreguoti nereikia. Duomenų apie pacientus, kuriems yra labai sutrikusi kepenų funkcija (Child-Pugh klasė C), nėra. Nustatant dozę pacientams, kuriems yra labai sutrikusi kepenų funkcija, reikia būti atsargiems, nes tokiems pacientams gali būti didesnė sisteminių nepageidaujamų reakcijų, susijusių su gliukokortikosteroidų vartojimu, rizika (žr. Farmakokinetikos poskyrį ir Specialiųjų instrukcijų skyrių).

    Paskambino „Avamis“ purškalas. dozės. 27,5 mcg / dozė

    „Glaxo Operations UK Limited“, JK

    Dozuojamas nosies purškalas1 dozė
    veiklioji medžiaga:
    flutikazono furoatas (mikronizuotas)27,5 mcg
    pagalbinės medžiagos: dekstrozė - 2750 mcg; disperguojamoji celiuliozė (yra 11% natrio karmeliozės) - 825 μg; polisorbatas 80 - 13,75 mcg; benzalkonio chlorido tirpalas (yra 50% benzalkonio chlorido) - 16,5 mcg; dinatrio edetatas - 8,25 mcg; išgrynintas vanduo - iki 50 μl

    Vaisto formos aprašymas.

    Purškimas: vienalytė balta suspensija.

    Flutikazono furoatas yra sintetinis trifluorintas GCS, pasižymintis dideliu afinitetu GCS receptoriams; jis turi ryškų priešuždegiminį poveikį.

    Siurbimas. Flutikazono furoatas nėra visiškai absorbuojamas, jo pagrindinis metabolizmas vyksta kepenyse, o tai sukelia nedidelį sisteminį poveikį. Vartojant į nosį 110 μg dozę 1 kartą per parą, paprastai nustatoma neišmatuojama koncentracija plazmoje (

    Simptominis sezoninio ir daugiamečio alerginio rinito gydymas suaugusiesiems ir vyresniems kaip 2 metų vaikams.

    Padidėjęs jautrumas flutikazono furoatui ar bet kokiems kitiems vaisto komponentams.

    Atsargumo priemonės: sunkus kepenų funkcijos sutrikimas (flutikazono furoato farmakokinetika gali skirtis).

    Žemiau išvardyti nepageidaujami reiškiniai yra išvardyti, atsižvelgiant į kūno sistemas ir jų pasireiškimo dažnumą. Atsiradimo dažnis apibūdinamas taip: labai dažnai (≥1 / 10), dažnai (≥1 / 100 ir

    Flutikazono furoatas greitai metabolizuojamas kepenyse citochromo P450 CYP3A4 sistemos izofermentu. Tiriant vaisto sąveiką tarp flutikazono furoato ir CYP3A4 inhibitoriaus - ketokonazolo, buvo daugiau atvejų, kai ketokonazolo grupėje (6 iš 20 pacientų) buvo nustatyta flutikazono furoato koncentracija, viršijanti plazmos slenkstį (6 iš 20 pacientų), palyginti su placebu (1 iš 20 pacientų). Šis nedidelis padidėjimas nesukėlė statistiškai reikšmingo kortizolio kiekio plazmoje skirtumo per 24 valandas tarp dviejų grupių..

    Remiantis teoriniais duomenimis, nėra jokių prielaidų apie bet kokią vaistų sąveiką tarp intranaziškai vartojamo flutikazono furoato ir kitų vaistų, kurie metabolizuojami dalyvaujant citochromo P450 sistemoje. Taigi klinikiniai tyrimai, skirti tirti flutikazono furoato ir kitų vaistų sąveiką, nebuvo atlikti..

    Remiantis duomenimis, gautais atlikus tyrimą su kitu vaistiniu preparatu, kurio sudėtyje yra GCS, kurį taip pat metabolizuoja citochromo CYP3A4 sistemos izofermentai, kartu su ritonaviru nerekomenduojama vartoti, nes gali padidėti sisteminė flutikazono furoato ekspozicija..

    Vartojimo būdas ir dozavimas.

    Intranazalinis.

    Norint pasiekti maksimalų terapinį efektą, būtina laikytis įprasto dozavimo režimo. Poveikį galima pastebėti per 8 valandas po pirmosios injekcijos. Norint pasiekti maksimalų efektą, gali prireikti kelių dienų. Pacientui reikia atidžiai paaiškinti, ar nėra tiesioginio poveikio.

    Simptominiam sezoninio ir daugiamečio alerginio rinito gydymui

    Suaugusieji ir paaugliai (12 metų ir vyresni): rekomenduojama pradinė dozė yra 2 injekcijos (27,5 μg flutikazono furoato per 1 injekciją) į kiekvieną nosies landą 1 kartą per dieną (110 μg per parą). Pasiekus tinkamą simptomų kontrolę, palaikomajam gydymui gali būti veiksminga sumažinti dozę iki 1 purškalo į kiekvieną šnervę kartą per dieną (55 mikrogramai per dieną)..

    Vaikai nuo 2 iki 11 metų: rekomenduojama pradinė dozė yra 1 injekcija (27,5 μg flutikazono furoato per 1 injekciją) į kiekvieną šnervę kartą per dieną (55 μg / parą). Jei nėra norimo efekto, po 1 injekciją į kiekvieną šnervę 1 kartą per dieną, dozę galima padidinti iki 2 injekcijų į kiekvieną nosies landą 1 kartą per dieną (110 μg / parą). Pasiekus tinkamą simptomų kontrolę, rekomenduojama dozę sumažinti iki 1 purškalo į kiekvieną šnervę vieną kartą per dieną (55 μg per parą)..

    Vaikai iki 2 metų: nepakanka duomenų, kad būtų galima rekomenduoti intranazalinį flutikazono furoatą gydyti sezoninį ir daugiametį alerginį rinitą vaikams iki 2 metų..

    Pagyvenę pacientai: dozės koreguoti nereikia.

    Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi: dozės koreguoti nereikia.

    Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi: Pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas, dozės keisti nereikia. Duomenų apie jo vartojimą pacientams, kuriems yra labai sutrikusi kepenų funkcija, nėra.

    Nosies purškalo naudojimo instrukcijos

    Nosies purškalo aprašymas: vaisto galima įsigyti oranžiniuose stikliniuose buteliukuose po 30, 60 ir 120 dozių (1 pav.), Kurie yra plastikinėse dėžutėse..

    Indikatorinis langas plastikinėje pakuotėje leidžia stebėti vaisto kiekį buteliuke. 30 arba 60 dozių buteliukuose vaisto lygis bus matomas iškart, o 120 dozių buteliukuose pradinis vaisto lygis yra virš viršutinės peržiūros lango ribos..

    Norėdami purkšti, tvirtai nuspauskite purškimo mygtuką. Nuimamas dangtelis apsaugo purkštuvą nuo dulkių ir užsikimšimo.

    Šeši svarbūs faktai apie vaistą

    1. Nosies purškalas yra oranžinio stiklo buteliukuose. Norint patikrinti vaisto kiekį buteliuke, reikia žiūrėti į šviesą. Lygis bus matomas stebėjimo lange.

    2. Jei nosies purškalas naudojamas pirmą kartą, buteliuką gerai purtykite 10 sekundžių, nenuimdami dangtelio. Vaistas yra gana tiršta suspensija ir purtant tampa skystesnė (2 pav.). Įpurškimas galimas tik po purtymo.

    3. Norėdami švirkšti, turite paspausti mygtuką jėga (3 pav.).

    4. Jei negalite paspausti mygtuko vienu nykščiu, turite naudoti abiejų rankų pirštus (4 pav.).

    5. Visada laikykite nosies purškalo buteliuką uždarytą. Dangtelis apsaugo purkštuvą nuo dulkių ir užsikimšimo ir užsandarina butelį. Be to, dangtelis apsaugo nuo atsitiktinio mygtuko paspaudimo.

    6. Nebandykite išvalyti antgalio skylės kaiščiu ar kitu aštriu daiktu. Jie gali sugadinti purškiamą buteliuką.

    Paruošimas naudoti turėtų būti atliekamas, jei:

    - purškalas naudojamas pirmą kartą;

    - arba butelis liko atidarytas.

    Tinkamas paruošimas purškalo naudojimui užtikrins reikiamos vaisto dozės injekciją.

    - nenuimdami dangtelio, buteliuką gerai pakratykite 10 s;

    - nuimkite dangtelį, sklandžiai traukdami jį nykščiu ir smiliumi (5 pav.);

    - buteliuką reikia laikyti vertikaliai ir nukreipti antgalį nuo savęs;

    - spauskite mygtuką jėga, spauskite kelis kartus (mažiausiai 6), kol nuo galiuko pasirodys nedidelis debesis (6 pav.).

    Naudojant nosies purškalą

    1. Kruopščiai suplakite buteliuką.

    2. Nuimkite dangtelį.

    3. Išvalykite nosį ir šiek tiek pakreipkite galvą į priekį.

    4. Įkiškite galiuką į vieną šnervę ir toliau laikykite buteliuką vertikaliai (7 pav.).

    5. Purškalo antgalį nukreipkite į išorinę nosies sienelę, o ne į nosies pertvarą. Tai užtikrins teisingą vaisto injekciją..

    6. Pradėkite įkvėpti per nosį ir vieną kartą paspauskite pirštu, kad suleistumėte vaistą (8 pav.).

    7. Venkite patekimo į akis! Jei vaistas patenka į akis, jas gerai nuplaukite vandeniu..

    8. Išimkite purkštuvą iš šnervės ir iškvėpkite per burną.

    9. Jei pagal gydytojo rekomendaciją reikia atlikti 2 injekcijas į kiekvieną nosies landą, pakartokite 4–6 veiksmus.

    10. Pakartokite procedūrą kitai šnervei.

    11. Uždarykite buteliuką dangteliu.

    Purkštuvo priežiūra

    Po kiekvieno naudojimo:

    - dangtelio galiuką ir vidinį paviršių nuvalykite sausu švariu skudurėliu (9 ir 10 pav.), venkite vandens patekimo;

    - niekada nebandykite atkimšti antgalio skylės kaiščiu ar kitu aštriu daiktu;

    - visada uždarykite buteliuką, dangtelis apsaugo purkštuvą nuo dulkių ir užsikimšimo ir užkemša butelį.

    Jei purkštuvas neveikia:

    - per žiūrėjimo langą būtina patikrinti buteliuke likusio vaisto kiekį; jei liko labai mažas skysčio kiekis, purkštuvo gali nepakakti;

    - patikrinkite, ar butelis nepažeistas;

    - patikrinkite, ar užsikimšusi antgalio skylė; nebandykite atkimšti antgalio skylės kaiščiu ar kitu aštriu daiktu;

    - būtina bandyti įjungti prietaisą pakartojant nosies purškalo paruošimo naudoti procedūrą.

    Simptomai: tiriant vaisto biologinį prieinamumą vartojant į nosį, dozės buvo naudojamos 24 kartus didesnės nei rekomenduojama dozė suaugusiesiems, daugiau nei 3 dienas, o nepageidaujamų sisteminių reakcijų nepastebėta..

    Gydymas: mažai tikėtina, kad dėl ūmaus perdozavimo reikės kitų priemonių, išskyrus medicininę priežiūrą.

    Flutikazono furoatas metabolizuojamas kepenyse per citochromo CYP3A4 sistemos izofermentą. Taigi pacientams, kuriems yra labai sutrikusi kepenų funkcija, flutikazono furoato farmakokinetika gali pasikeisti..

    Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ar dirbti su kitais mechanizmais. Remiantis flutikazono furoato ir kitų vietinių GCS farmakologinėmis savybėmis, poveikis gebėjimui vairuoti automobilį ar kitais mechanizmais nėra tikėtinas..

Straipsniai Apie Maisto Alergijos