Alersetas-L

Dėmesio! Šis vaistas gali turėti ypač nepageidaujamą sąveiką su alkoholiu! Daugiau informacijos.

Vartojimo indikacijos

- Daugiamečio (nuolatinio) ir sezoninio (protarpinio) alerginio rinito ir alerginio konjunktyvito simptomų, tokių kaip niežėjimas, čiaudulys, nosies užgulimas, rinorėja, ašarojimas, junginės hiperemija, gydymas;

- Dilgėlinė, įskaitant lėtinę idiopatinę dilgėlinę. Kitos alerginės dermatozės kartu su niežuliu ir bėrimais.

Galimi analogai (pakaitalai)

Veiklioji medžiaga, grupė

Dozavimo forma

Plėvele dengtos tabletės

Kontraindikacijos

- Padidėjęs jautrumas levocetirizinui (įskaitant piperazino darinius), taip pat kitiems vaisto komponentams;

- Laktazės trūkumas, laktozės netoleravimas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija;

- Galutinės stadijos inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas (CC) mažesnis nei 10 ml / min);

- Vaikai iki 6 metų (dėl ribotų duomenų apie saugumą ir veiksmingumą);

- Nėštumas ir žindymo laikotarpis.

Alerset-L reikia vartoti atsargiai šiais atvejais: lėtinis inkstų nepakankamumas (reikia koreguoti dozę); senatvė (galbūt sumažėjusi glomerulų filtracija); pacientams, sergantiems nugaros smegenų pažeidimu, prostatos hiperplazija, taip pat esant kitiems polinkiams į šlapimo susilaikymą, nes levocetirizinas gali padidinti šlapimo susilaikymo riziką; vartojant kartu su alkoholiu.

Kaip vartoti: dozavimas ir gydymo kursas

Alerset-L vartojamas per burną, nurijus visą, valgio metu arba nevalgius, užgeriant trupučiu vandens.

Suaugusieji ir vyresni nei 6 metų vaikai: paros dozė yra 5 mg (1 tabletė) kaip viena dozė.

Kadangi levocetirizinas išsiskiria per inkstus, vartojant vaistą pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, ir senyviems pacientams, dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į inkstų nepakankamumo laipsnį. Pacientams, kuriems yra lengvas inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas 50–79 ml / min.), Dozės koreguoti nereikia.

Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas nuo 30 iki 49 ml / min.), Rekomenduojama dozė yra 5 mg kas antrą dieną.

Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas mažesnis nei 30 ml / min.), Rekomenduojama dozė yra 5 mg kas 3 dienas.

Pacientams, sergantiems inkstų ir kepenų nepakankamumu, dozavimas atliekamas pagal pirmiau pateiktą schemą.

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, dozės koreguoti nereikia.

Vaisto vartojimo trukmė:

Gydant sezoninį (protarpinį) rinitą (simptomai būna mažiau nei 4 dienas per savaitę arba jų bendra trukmė yra trumpesnė nei 4 savaitės), gydymo trukmė priklauso nuo simptomų trukmės; gydymą galima nutraukti, kai simptomai išnyksta, ir atnaujinti, kai pasireiškia simptomai.

Gydant daugiametį (nuolatinį) alerginį rinitą (simptomų buvimas daugiau nei 4 dienas per savaitę ir jų bendra trukmė daugiau nei 4 savaites), gydymą galima tęsti per visą alergenų poveikio laikotarpį. Jei vartojate (arba neseniai vartojote) kitų vaistų, įskaitant nereceptinius vaistus, pasakykite gydytojui.

Jei pamiršote išgerti vaistą, nevartokite dvigubos dozės, kad kompensuotumėte praleistą dozę. Kitą dozę gerkite įprastu laiku.

farmakologinis poveikis

Alersetas-L (levocetirizinas) - cetirizino R-enantiomeras; konkurencingas histamino antagonistas; blokuoja H1-histamino receptorius, kurių afinitetas yra 2 kartus didesnis nei cetirizino. Levocetirizinas veikia nuo histamino priklausomą alerginių reakcijų stadiją; sumažina eozinofilų migraciją, sumažina kraujagyslių pralaidumą, riboja uždegiminių mediatorių ir citokinų išsiskyrimą.

Vaistas užkerta kelią vystymuisi ir palengvina alerginių reakcijų eigą, turi antieksudacinį, niežėjimą sukeliantį poveikį; praktiškai neturi anticholinerginio ir antiserotonino poveikio. Terapinėmis dozėmis jis praktiškai neturi raminamojo poveikio.

Veiksmas prasideda praėjus 12 minučių po vienos dozės išgėrimo 50% pacientų, po 1 valandos - 95% pacientų ir tęsiasi 24 valandas.

Šalutiniai poveikiai

Atsižvelgiant į pasireiškimo dažnumą, išskiriamos šios šalutinių reiškinių grupės: labai dažnai (> 1/10), dažnai (nuo> 1/100 iki 1/1000 iki 1/10000 iki *

Allerset: sudėtis, indikacijos, dozės, šalutinis poveikis

Tai yra antialerginė priemonė. Jis priklauso H1-histamino receptorių blokatoriams. Jo veikimas pagrįstas selektyvia periferinių histamino H1 receptorių blokada. Šio mechanizmo pagalba veiksmingai slopinamos ankstyvos alerginės reakcijos, kurias sukelia histamino poveikis, sumažėja mediatorių, sukeliančių vėlyvąsias alergines reakcijas, išsiskyrimas.

Sudėtis ir išleidimo forma

Veiklioji medžiaga: cetirizinas (10 mg).

Allerset gaminamas tablečių pavidalu.

Indikacijos

- sergant sezoniniu ar visus metus trunkančiu alerginiu rinitu, konjunktyvitu;

- su šienlige (šienlige);

- su niežtinčiomis alerginėmis dermatozėmis;

- su dilgėline (įskaitant lėtinę idiopatinę);

Kontraindikacijos

Vaistas "Allerset" nenaudojamas:

- su netolerancija komponentams;

- su inkstų nepakankamumu (kai Cl kreatininas yra mažesnis nei 10 ml / min.);

- žindymo metu;

Jis skiriamas atsargiai:

- sergant vidutinio sunkumo ar sunkiu lėtiniu inkstų nepakankamumu (dozę koreguoti būtina)

- pagyvenusiems žmonėms (reikia koreguoti dozę).

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Vartojimo būdas ir dozavimas

Allerset naudojamas viduje.

Standartinė dozė suaugusiesiems, vyresniems nei 12 metų vaikams, yra 10 mg vieną kartą per parą, geriausia naktį.

Standartinė dozė 6-12 metų vaikams yra 5 mg du kartus per parą (ryte ir vakare) arba 10 mg vieną kartą per parą (vakare)..

Standartinė dozė 2-6 metų vaikams yra 5 mg vieną kartą per parą.

Senyviems pacientams gali tekti sumažinti dozę.

Pacientams, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas, dozė nustatoma individualiai (atsižvelgiant į inkstų funkcijos rodiklius): kai Cl kreatininas yra didesnis nei 80 ml / min., Rekomenduojama vartoti 10 mg paros dozę; esant kreatinino Cl 50–79 ml / min. - 10 mg; esant kreatinino koncentracijai 30–49 ml / min. - 5 mg; su Cl kreatininu 11-29 ml / min. - 10 mg kas dvi dienas; jei Cl kreatinino yra mažiau nei 10 ml / min. - vartoti draudžiama.

Perdozavimas

Simptomai (pastebėti vartojant vieną 50 mg dozę): burnos gleivinės sausumas, stuporas, mieguistumas, šlapimo susilaikymas, nerimas, vidurių užkietėjimas, dirglumas..

Terapinės priemonės: skrandžio plovimas, enterosorbentų vartojimas, palaikomoji, simptominė terapija.

Šalutiniai poveikiai

Hematologiniai sutrikimai: trombocitopenija.

Neurologiniai sutrikimai: mieguistumas, nervingumas, galvos svaigimas, sujaudinimas, galvos skausmas, sumišimas, nemiga, depresija, haliucinacijos, tikas, distonija, traukuliai, diskinezija, parestezija, drebulys, alpimas..

Oftalmologiniai sutrikimai: sutrinka regėjimas, sutrinka akomodacija, nistagmas.

Širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimai: tachikardija.

Kvėpavimo sistemos sutrikimai: faringitas, rinitas.

Virškinimo sutrikimai: burnos džiūvimas, viduriavimas, pilvo skausmas, pykinimas, kepenų funkcijos sutrikimas (padidėjęs kepenų funkcijos žymenų kiekis - kepenų transaminazių aktyvumas, GGT, šarminės fosfatazės, bilirubino kiekis)..

Šlapimo sutrikimai: šlapimo nelaikymas, šlapinimosi sutrikimas.

Dermatologiniai sutrikimai: dilgėlinė, niežulys, egzantema, angioneurozinė edema.

Imuniniai sutrikimai: alergijos apraiškos, įsk. anafilaksinio šoko išsivystymas.

Kiti: nuovargis, svorio padidėjimas, astenija, edema, negalavimas.

„Allerset“, tabletės

Medicininio vaisto vartojimo instrukcijos

ALLERSET

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Plėvele dengtos tabletės 10 mg

Vienoje tabletėje yra

veiklioji medžiaga - 10 mg cetirizino hidrochlorido,

pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas, laktozė, povidonas, magnio stearatas.

apvalkalo sudėtis: hipromeliozė, propilenglikolis, talkas, titano dioksidas.

Baltos tabletės, pailgos, dengtos plėvele.

Antihistamininiai vaistai sisteminiam vartojimui. Piperazino dariniai.

ATC kodas R06AE07

Cetirizinas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto, jo adsorbcija siekia 70%. Cetirizino poveikis skiriamas per 20 minučių po vaisto vartojimo, maksimalus antihistamininis poveikis (didžiausia koncentracija plazmoje Cmax) pasiekiamas po 1 valandos. Cetirizinas minimaliai metabolizuojamas kepenyse, susidarant neaktyviam metabolitui, ir išsiskiria nepakitęs, daugiausia per inkstus. Pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra 7–11 valandų.

„Allerset“ selektyviai blokuoja periferinius histamino H1 receptorius, užkerta kelią histamino poveikiui kraujagyslėms, mažina paraudimą ir patinimą, veiksmingai slopina odos reakcijų vystymąsi, jautrių nervų galūnių stimuliavimą (niežulį, skausmą) ir virškinamojo trakto kvėpavimo takų lygiųjų raumenų susitraukimą. Be antihistamininio poveikio, cetirizinas turi antialerginį poveikį. Vėlyvoje alerginės reakcijos stadijoje jis slopina mediatorių išsiskyrimą, eozinofilų, neutrofilų ir bazofilų migraciją, reaguojant į skiriamą alergeną. Cetirizinas neturi anticholinerginio ir antiserotonino poveikio.

Vartojimo indikacijos

- sezoninis ir daugiametis alerginis rinitas, šienligė

- lėtinė idiopatinė dilgėlinė, Quincke edema

- kompleksinė atopinio dermatito, lėtinės egzemos, alerginio rinito terapija kartu su bronchine astma

Vartojimo būdas ir dozavimas

Vaistas skiriamas 10 mg doze vieną kartą per parą. Tabletės vartojamos prieš valgį arba po valgio, užgeriant nedideliu kiekiu skysčio. Vaistą reikia vartoti reguliariai tuo pačiu metu. Kai kuriems pacientams vaistas sukelia mieguistumą, todėl jį rekomenduojama vartoti naktį. Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas 11–13 ml / min.), Pacientams, kuriems atliekama hemodializė (kreatinino klirensas yra mažesnis nei 7 ml / min.), Ir pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, rekomenduojama skirti ½ tabletės. dieną. Senyviems pacientams cetirizinas išsiskiria iš organizmo lėčiau nei jauniems pacientams, todėl kai kuriems senyviems pacientams kartais reikia koreguoti dozę.

Gydymo trukmę nustato gydytojas.

Vaikams nuo 6 iki 12 metų 5 mg (1/2 tabletės) 2 kartus per dieną arba 10 mg (1 tabletę) 1 kartą per dieną.

- anafilaksinės reakcijos, angioneurozinė edema

- hemolizinė anemija, trombocitopenija.

- mieguistumas, galvos skausmas, galvos svaigimas, traukuliai, sumažėjęs skonio jautrumas, dirglumas

- agresija, sujaudinimas, nerimas, sumišimas, depresija, haliucinacijos, depresija, nemiga

- pilvo skausmas, burnos džiūvimas, pykinimas, viduriavimas

- padidėjęs transaminazių, šarminės fosfatazės, bilirubino kiekis

- šlapinimosi, dizurijos, enurezės pažeidimas

- padidėjęs jautrumas vaisto ingredientams ir hidroksizinui

- nėštumas ir žindymo laikotarpis

- vaikai iki 6 metų

- sutrikus inkstų ar kepenų funkcijai

Vienu metu vartojant citiriziną ir teofiliną (ypač jei teofilino dozė viršija 400 mg), dėl sumažėjusio klirenso gali padidėti koncentracija serume ir santykinis cetirizino perdozavimas. Vaistas yra suderinamas su azitromicinu, eritromicinu, diazepamu, cimetidinu, ketokonazolu..

Naudokite atsargiai, jei sutrikusi funkcija ir vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas, pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, taip pat senyviems pacientams.

Narkotiko poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemonę ar potencialiai pavojingų mechanizmų ypatybės

Cetirizinas veikia psichomotorinių reakcijų greitį, todėl transporto priemonių vairuotojams ir asmenims, kurių veikla susijusi su padidėjusia dėmesio koncentracija, vaistą vartoti reikia atsargiai..

Simptomai: Pradiniai perdozavimo požymiai yra psichomotorinis sujaudinimas, nerimas ir dirglumas, po kurio atsiranda mieguistumas. Gali atsirasti niežėjimas, bėrimas, šlapimo susilaikymas, drebulys ir tachikardija.

Gydymas: skrandžio plovimas, aktyvintos anglies vartojimas, palaikomoji ir simptominė terapija.

Išleidimo forma ir pakuotė

10 mg tabletės lizdinėse plokštelėse, 2 arba 10 lizdinių plokštelių kartu su medicininio naudojimo instrukcijomis dedamos į kartoninę dėžutę..

Sausoje, tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Negalima naudoti pasibaigus galiojimo laikui!

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

„MICRO LABS LIMITED“, Indija, Hosur-635 126, Sipkot 92 per „LifekeeEticals LLP“,

Organizacijos, kuri gauna vartotojų pretenzijas dėl produktų (prekių) kokybės Kazachstano Respublikos teritorijoje, adresas

Atstovybė Kazachstano Respublikoje, Almata, Mamyr-3 g., 3A,

telefono. tel + 7 (727) 2 faksas (727) 2 261 536

Elektroninio pašto adresas

Ar gavote nedarbingumo atostogas dėl nugaros skausmų?

Kaip dažnai jaučiate nugaros skausmus?

Ar galite susitvarkyti su skausmu, nevartodami skausmo malšintojų??

Sužinokite daugiau apie tai, kaip kuo greičiau valdyti nugaros skausmus

ALERSET-L, tabletės

ALERCET-L

Vartojimo indikacijos

Simptominis visų metų ir sezoninio alerginio rinito (įskaitant nuolatinį alerginį rinitą) ir alerginio konjunktyvito simptomų gydymas: čiaudulys, rinorėja, ašarojimas, junginės hiperemija; šienligė (šienligė); dilgėlinė (įskaitant lėtinę idiopatinę dilgėlinę); kitos alerginės dermatozės, kartu su niežuliu ir bėrimu; Quincke edema.

Specialios instrukcijos

Senyviems pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo ar sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, gali tekti koreguoti dozavimo režimą.

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, reikia koreguoti dozavimo režimą, priklausomai nuo CC.

Pacientams, kuriems yra izoliuota kepenų funkcija, dozės keisti nereikia. Pacientams, kuriems kartu yra kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas, rekomenduojama nurodyti dozę.

Vartodami levocetiriziną, pacientai turėtų nevartoti alkoholio.

Naudoti pediatrijoje

Levocetirizinas skirtas vyresniems nei 2 metų vaikams specialiomis dozėmis.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir naudotis mechanizmais

Lyginamieji klinikiniai tyrimai neparodė pažadinto budėjimo, reakcijos laiko ar gebėjimo vairuoti transporto priemones požymių pavartojus rekomenduojamas levocetirizino dozes. Tačiau kai kuriems pacientams vartojant gali pasireikšti mieguistumas, nuovargis ar astenija. Pacientus, kurie vairuoja transporto priemones ir užsiima veikla, kuriai reikalingas psichomotorinių reakcijų greitis, reikia vartoti atsargiai.

ALLERWAY

  • Farmakokinetika
  • Vartojimo indikacijos
  • Taikymo būdas
  • Šalutiniai poveikiai
  • Kontraindikacijos
  • Nėštumas
  • Sąveika su kitais vaistais
  • Perdozavimas
  • Laikymo sąlygos
  • Išleidimo forma
  • Kompozicija
  • Papildomai

Allerway yra antihistamininis preparatas, skirtas sisteminiam vartojimui.

Levocetirizinas yra aktyvus stabilus cetirizino R-enantiomeras, priklausantis konkuruojančių histamino antagonistų grupei. Jo farmakologinį poveikį lemia H1 receptorių blokavimas. Afinitetas H1 receptoriams levocetirizine yra 2 kartus didesnis nei cetirizine. Levocetirizinas veikia nuo histamino priklausomą alerginės reakcijos išsivystymo stadiją, mažina eozinofilų migraciją, kraujagyslių pralaidumą, riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą, užkerta kelią alerginių reakcijų vystymuisi ir palengvina eigą, turi antieksudacinį, antialerginį, priešuždegiminį poveikį. Beveik nėra anticholinerginio ir antiserotonino poveikio.

Farmakokinetiniai levocetirizino parametrai yra tiesiškai susiję ir beveik nesiskiria nuo cetirizino.

Farmakokinetika

Absorbcija. Išgertas vaistas greitai ir intensyviai absorbuojamas. Absorbcijos laipsnis nepriklauso nuo dozės ir nekinta vartojant maistą, tačiau didžiausia koncentracija (max) mažėja ir didžiausią vertę pasiekia vėliau. Biologinis prieinamumas yra 100%.

50% pacientų vaisto poveikis pasireiškia per 12 minučių išgėrus vieną dozę, o 95% - po pusvalandžio - valandą. C max serume pasiekiamas praėjus 50 minučių po vienos terapinės dozės dozės. Pusiausvyros koncentracija kraujyje pasiekiama praėjus 2 dienoms po vaisto vartojimo. C max yra 270 ng / ml po vienos dozės ir 308 ng / ml - pakartotinai vartojant 5 mg dozę.

Paskirstymas. Šiuo metu trūksta informacijos apie vaisto pasiskirstymą audiniuose, taip pat apie žmogaus prasiskverbimą per kraujo ir smegenų barjerą. 90% plazmos baltymų jungiasi.

Metabolizmas. Žmogaus organizme metabolizuojama apie 14% levocetirizino. Metabolizmo procesai apima oksidaciją, N- ir O-dealkilinimą ir jungimąsi su taurinu. Dealkilinimas pirmiausia vyksta dalyvaujant citochromui CYP 3A4, o oksidacijos procese dalyvauja daugybė CYP fermentų izoformų. Levocetirizinas neveikia citochromo izofermentų 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4 aktyvumo, kai išgėrus 5 mg dozę reikšmingai viršija didžiausią. Atsižvelgiant į žemą metabolizmo laipsnį ir nepakankamą gebėjimą slopinti metabolizmą, levocetirizino sąveika su kitomis medžiagomis mažai tikėtina.

Rezultatas. Levocetirizino išsiskiria daugiausia dėl glomerulų filtracijos ir aktyvios kanalėlių sekrecijos.

Levocetirizino klirensas koreliuoja su kreatinino klirensu. Taigi pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo ir sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, rekomenduojama pasirinkti intervalus tarp levocetirizino dozių, atsižvelgiant į kreatinino klirensą. Esant paskutinės inkstų ligos paskutinės stadijos anurijai, bendras pacientų kūno klirensas, palyginti su bendru kūno klirensu asmenims, neturintiems tokių sutrikimų, sumažėja apie 80%. Levocetirizino, išsiskiriančio per standartinę 4 valandų hemodializės procedūrą, kiekis buvo ˂ 10%..

Vartojimo indikacijos

Allerway vartojamas simptominiam alerginio rinito (įskaitant daugiametį alerginį rinitą) ir dilgėlinės gydymui..

Taikymo būdas

„Allervey“ vartojamas suaugusiesiems ir vyresniems kaip 6 metų vaikams skiriant 5 mg levocetirizino dozę 1 kartą per dieną, neatsižvelgiant į suvartojamą maistą. Tabletę reikia nuryti nekramtant, užgeriant nedideliu kiekiu švaraus vandens.

Vaikams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, dozę reikia keisti individualiai, atsižvelgiant į inkstų klirensą ir kūno svorį.

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, dozės koreguoti nereikia.

Pacientai, sergantys kepenų ir inkstų nepakankamumu, dozavimo režimą turi pakoreguoti pagal 1 lentelę.

Levocetirizino vartojimo trukmė yra tokia:

Pacientams, sergantiems pasikartojančiu alerginiu rinitu (ligos simptomai pasireiškia per ˂ 4 dienas per savaitę arba simptomai trunka mažiau nei 4 savaites), levocetirizino reikia skirti atsižvelgiant į ligą ir istoriją; gydymą galima nutraukti, kai simptomai išnyksta, ir atnaujinti, kai simptomai pasikartoja.

Pacientams, sergantiems nuolatiniu alerginiu rinitu (simptomai trunka ˃ 4 dienas per savaitę arba simptomai tęsiasi ilgiau nei 4 savaites), alergenų poveikio metu gali būti siūlomas nuolatinis gydymas..

Pacientams, sergantiems lėtiniu alerginiu rinitu ir dilgėline, vartojimo trukmė gali būti iki 1 metų.

Vaikai. Vaistas vartojamas vaikams iki 6 metų.

Šalutiniai poveikiai

Vartojant levocetiriziną, gali pasireikšti šios šalutinės reakcijos:

nuo nervų sistemos: mieguistumas, galvos skausmas, padidėjęs nuovargis, silpnumas, astenija, traukuliai, parestezija, galvos svaigimas, alpimas, drebulys, disgeuzija;

iš psichikos pusės: miego sutrikimai, sujaudinimas, haliucinacijos, depresija, agresija, nemiga, mintys apie savižudybę;

Iš širdies: tachikardija, tachikardija

iš regos organų pusės: regos sutrikimas, neryškus matymas;

iš klausos ir pusiausvyros organų: vertigo;

Iš kepenų ir tulžies takų: hepatitas

Iš inkstų ir šlapimo sistemos: dizurija, šlapimo susilaikymas

nuo imuninės sistemos: padidėjęs jautrumas, įskaitant anafilaksiją;

iš kvėpavimo sistemos, krūtinės ir tarpuplaučio organų: dusulys

iš virškinamojo trakto: viduriavimas, vėmimas, vidurių užkietėjimas, burnos džiūvimas, pykinimas, pilvo skausmas

Iš odos ir poodinių audinių: angioneurozinė edema, nuolatinis vaistų bėrimas, niežėjimas, bėrimas, dilgėlinė

Iš raumenų ir kaulų sistemos, jungiamojo audinio ir kaulų: mialgija, artralgija

tyrimų duomenys: svorio padidėjimas, nenormali kepenų funkcija;

mitybos ir medžiagų apykaitos sutrikimai: padidėjęs apetitas.

dažni sutrikimai: edema.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos vartoti vaistą Allervey yra: padidėjęs jautrumas levocetirizinui, piperazino dariniams ar bet kuriai kitai vaisto sudedamajai daliai; sunki lėtinio inkstų nepakankamumo forma (kreatinino klirensas ˂ 10 ml / min); retos paveldimos galaktozės netoleravimo, laktazės trūkumo ar gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos ligos.

Nėštumas

Nėštumo metu levocetirizino vartoti draudžiama. Cetirizinas patenka į motinos pieną, todėl, vartojant vaistą, žindymą reikia nutraukti.

Sąveika su kitais vaistais

Specialių levocetirizino sąveikos su kitais vaistais tyrimų neatlikta. Cetirizino (racemato junginių) tyrimai parodė, kad tuo pačiu metu vartojant antipiriną, pseudoefedriną, cimetidiną, ketokonazolą, eritromiciną, azitromiciną, glipezidą ar diazepamą, kliniškai reikšmingos nepageidaujamos sąveikos nėra. Kartu vartojant teofiliną (400 mg per parą), bendras cetirizino klirensas sumažėja 16% (teofilino kinetika nesikeičia). Tyrimų metu pakartotinai vartojant ritonavirą (600 mg 2 kartus per dieną) ir cetiriziną (10 mg per parą), cetirizino ekspozicijos laipsnis padidėjo apie 40%, tuo tarpu ritonaviro pasiskirstymas šiek tiek pasikeitė (-11%) prieš tuo pat metu vartojant cetiriziną. Duomenų apie raminamųjų vaistų vartojimo stiprinimą vartojant terapinėmis dozėmis nėra. Tačiau vartojant levocetiriziną rekomenduojama vengti raminamųjų vaistų vartojimo. Maisto vartojimas neturi įtakos vaisto absorbcijos laipsniui, tačiau tuo pačiu metu vartojamas maistas sumažina absorbcijos greitį.

Pažeidžiamiems pacientams kartu vartojant cetirizino ar levocetirizino ir alkoholio ar kitų CNS slopinančių vaistų, gali sumažėti budrumas ir pablogėti veikimas..

Perdozavimas

Alervų vaisto perdozavimo simptomai gali būti mieguistumas suaugusiesiems ir pradinis sujaudinimas bei padidėjęs dirglumas, po to - vaikų mieguistumas..

Gydymas: dar nėra specifinio priešnuodžio levocetirizinui. Kai pasireiškia perdozavimo simptomai, rekomenduojamas simptominis ir palaikomasis gydymas. Netrukus po vaisto vartojimo reikia atsižvelgti į skrandžio plovimo poreikį. Hemodializė yra neveiksminga.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, sausoje, apsaugotoje nuo šviesos, esant žemesnei kaip 25 ºC temperatūrai.

Išleidimo forma

Allerway - plėvele dengtos tabletės.

pakuotė: 10 tablečių lizdinėje plokštelėje. 1 arba 2 lizdinės plokštelės kartoninėje dėžutėje.

Kompozicija

Vienoje dengtoje Allerway tabletėje yra 5 mg levocetirizino dihidrochlorido

pagalbinės medžiagos: laktozė, mikrokristalinė celiuliozė, koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas, Opadry White OY-58900 (sudėtyje yra hipromeliozės (E 464), titano dioksido (E 171), makrogolio (E1521)).

Papildomai

Levocetirizino plėvele dengtų tablečių nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 6 metų vaikams, nes ši dozavimo forma nenumato tinkamo dozės koregavimo. Vaikai iki 6 metų turėtų vartoti vaisto formą vaikams.

Atsargiai reikia vartoti kartu su alkoholio vartojimu.

Gebėjimas paveikti reakcijos greitį vairuojant ar vairuojant kitus mechanizmus. Vartodami narkotikus, neturėtumėte vairuoti transporto priemonių ir dirbti su mechanizmais.

Pacientus, kuriems yra lėtinis inkstų nepakankamumas (dozę koreguoti būtina), ir senyvus pacientus, kuriems yra inkstų nepakankamumas (glomerulų filtracija gali sumažėti). Vartodami levocetiriziną, turėtumėte nevartoti alkoholio.

Jei pacientai turi tam tikrų veiksnių, kurie sukelia šlapimo susilaikymą (prostatos hiperplazija, nugaros smegenų pažeidimas ir kt.), Būtina atlikti papildomą stebėjimą, nes levocetirizinas padidina šlapimo sulaikymo riziką..

Alersetas-L

Veiklioji medžiaga:

Farmakologinė grupė

  • H1-antihistamininiai vaistai

Palikite komentarą

Dabartinis informacijos paklausos indeksas, ‰

  • „Zodak ® Express“
  • Suprastinex ®
  • Allerway
  • FREE-AL
  • Glenzet
  • Ksizal ®
  • Levocetirizinas-Teva
  • „Allerway Express“
  • „Elset ®“
  • Levocetirizinas
  • Levocetirizinas-VERTEX

Registracijos pažymėjimai Alerset-L

  • LP-002900

Oficiali įmonės RLS ® svetainė. Namų vaistų enciklopedija ir farmacinis Rusijos interneto prekių asortimentas. Vaistų katalogas Rlsnet.ru suteikia vartotojams prieigą prie vaistų, maisto papildų, medicinos prietaisų, medicinos prietaisų ir kitų prekių instrukcijų, kainų ir aprašų. Farmakologinėje informacinėje knygoje pateikiama informacija apie išsiskyrimo sudėtį ir formą, farmakologinį poveikį, vartojimo indikacijas, kontraindikacijas, šalutinį poveikį, vaistų sąveiką, vaistų vartojimo būdą, farmacijos kompanijas. Vaistų informacinėje knygoje pateikiamos vaistų ir farmacijos produktų kainos Maskvoje ir kituose Rusijos miestuose.

Draudžiama perduoti, kopijuoti, platinti informaciją be LLC "RLS-Patent" leidimo.
Cituojant informacinę medžiagą, paskelbtą svetainės www.rlsnet.ru puslapiuose, būtina pateikti nuorodą į informacijos šaltinį.

Dar daug įdomių dalykų

© RUSIJOS VAISTŲ REGISTRAS ® RLS ®, 2000-2020.

Visos teisės saugomos.

Komercinių medžiagų naudoti draudžiama.

Informacija skirta sveikatos priežiūros specialistams.

Allerway

Allerway: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Lotyniškas pavadinimas: Allervey

ATX kodas: R06AE09

Veiklioji medžiaga: levocetirizinas (levocetirizinas)

Gamintojas: Dr. „Reddy`s Laboratories, Ltd.“ (Dr. Reddy's Laboratories Ltd.) (Indija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019 07 10

Kainos vaistinėse: nuo 150 rublių.

Allerway - antialerginis agentas.

Išleidimo forma ir kompozicija

Dozavimo forma - plėvele dengtos tabletės: ovalios, abipus išgaubtos, beveik baltos arba baltos, vienoje pusėje įspausta „R 5“; skerspjūvyje parodyta šerdis nuo beveik baltos iki baltos ir plėvelės apvalkalas (7 arba 10 vnt. folijos lizdinėse plokštelėse, kartoninėje dėžutėje 1-3 lizdinės plokštelės ir naudojimo instrukcijos „Allerway“)..

1 tabletės sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: levocetirizino dihidrochloridas - 5 mg;
  • pagalbiniai komponentai: koloidinis silicio dioksidas, laktozės monohidratas, magnio stearatas, mikrokristalinė celiuliozė;
  • plėvelės korpusas: Opadry white OY-58900 [makrogolis-400, titano dioksidas (E171), hipromeliozė (5 cP)].

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Levocetirizinas yra periferinio H inhibitoriaus cetirizino (R) -enantiomeras1-histamino receptoriai. Jis turi ryškų antihistamininį ir antialerginį poveikį. Įtakoja nuo histamino priklausomą alerginės reakcijos fazę, sumažina kraujagyslių sienelių pralaidumą, sumažina eozinofilų migraciją ir riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą..

Allerway užkerta kelią vystymuisi ir palengvina alerginių reakcijų eigą, pašalina niežėjimą, turi antieksudacinį poveikį.

Gydant terapinėmis dozėmis, levocetirizinas neturi raminamojo poveikio. Neveikia serotonino ir cholinerginių receptorių.

Farmakokinetika

Levocetirizino farmakokinetika kinta tiesiškai.

Išgėrus iš virškinimo trakto, vaistas absorbuojamas greitai ir visiškai. Vienu metu vartojamas maistas neturi įtakos absorbcijos kiekiui, tačiau jis šiek tiek sumažina jo greitį.

Suaugusiam pacientui po vienkartinės terapinės dozės (5 mg) dozės didžiausia koncentracija plazmoje (Cmaks) pasiekiamas per 0,9 valandos ir yra 270 ng / ml, pakartotinai užpildžius tą pačią dozę - 308 ng / ml. Pusiausvyros koncentracija plazmoje (C.ss) pažymima po 2 dienų.

Su plazmos baltymais jungiasi 90%, biologinis prieinamumas - iki 100%, pasiskirstymo tūris (Vd) - 0,4 l / kg.

Mažiau nei 14% vaisto organizme metabolizuojama N- ir O-dealkilinimo būdu (skirtingai nei kiti H antagonistai).1-histamino receptoriai, kurie metabolizuojami kepenyse, dalyvaujant citochromo sistemai), dėl kurių susidaro farmakologiškai neaktyvūs metabolitai. Dėl metabolinio slopinančio aktyvumo trūkumo ir riboto metabolizmo levocetirizino sąveika su kitomis medžiagomis metaboliniame lygmenyje yra mažai tikėtina.

Suaugusiųjų pusinės eliminacijos laikas (T.½) levocetirizino yra 7,9 ± 1,9 val., bendras klirensas - 0,63 ml / min / kg.

Maždaug 85,4% gautos vaisto dozės nepakitusi išsiskiria pro inkstus kanalėlių sekrecijos ir glomerulų filtracijos būdu. Maždaug 12,9% išsiskiria per žarnyną.

Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu [kreatinino klirensas (CC) 10 ml / min.), Vaistą reikia vartoti atsargiai. Reikia koreguoti dozavimo režimą (didinti intervalus tarp dozių).

Sergant galutinės stadijos inkstų liga (CC

Levocetirizinas

Kompozicija

1 tabletėje yra: 5 mg levocetirizino dihidrochlorido - veikliosios medžiagos.

  • 63,5 mg - laktozės monohidratas;
  • 1 mg - magnio stearatas;
  • 30 mg - mikrokristalinė celiuliozė;
  • 0,5 mg - koloidinis silicio dioksidas.

Apvalkalas: baltas „Opadry Y1-7000H“.

Išleidimo forma

Levocetirizine-Teva yra tablečių pavidalu, po 7, 10 arba 14 vienetų pakuotėje.

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Šis vaistas yra cetirizino enantiomeras ir priklauso konkuruojančių histamino tarpininko antagonistų grupei, kurie dėl didelio selektyvumo H1-histamino receptoriams blokuoja jų galus..

Vaistas veikia nuo histamino priklausomą alerginių reakcijų fazę, sumažina eozinofilų migracijos galimybes, sumažina kraujagyslių pralaidumą ir sumažina uždegiminių mediatorių išsiskyrimą..

Neleidžia vystytis ir susilpnina alerginių apraiškų eigą. Jis pasižymi niežuliu ir antieksudaciniu veiksmingumu ir turi minimalų antiserotonino ir anticholinerginį poveikį. Gydant terapinėmis dozėmis, raminamasis poveikis praktiškai neparodomas.

Vartojant vieną dozę, 50% pacientų levocetirizino veiksmingumas stebimas po 12 minučių, o 95% pacientų - po 60 minučių, o po to jis tęsiasi 24 valandas.

Vaistas rodo linijinę farmakokinetiką. Vartojamas per burną, jis greitai absorbuojamas (o vartojamas maistas sumažina absorbcijos greitį, tačiau neturi įtakos jo išsamumui).

Biologinis prieinamumas 100% lygiu. Cmax yra 207 ng / ml ir stebimas maždaug po 55 minučių. Ryšys su plazmos baltymais - 90%. Pasiskirstymo tūris yra lygus - 0,4 l / kg.

Mažiau nei 14% vaisto metabolizmas vyksta kepenyse per O-dealkilinimą, išsiskiriant neaktyviam metabolitui. Bendras klirensas yra 0,63 ml / min / kg. T1 / 2 trunka nuo 7 iki 10 valandų.

Per 96 valandas jis išsiskiria iš organizmo visiškai, o 85,4% - per inkstus.

Sergant inkstų nepakankamumu (CC mažiau nei 40 ml / min.), Klirensas sumažėja (80% pacientams, kuriems atliekama hemodializė) ir pailgėja T1 / 2. Hemodializės procedūra pašalins mažiau nei 10% vaisto. Įsiskverbia į maitinančios motinos pieną.

Vartojimo indikacijos

Levocetirizine-Teva skiriamas simptominiam gydymui:

  • alerginės etiologijos rinitas ir konjunktyvitas, pasireiškiantis ašarojimu, niežuliu, rinorėja, čiauduliu, junginės hiperemija);
  • dilgėlinė, įskaitant lėtinę idiopatinę dilgėlinę;
  • šienligė (šienligė);
  • angioneurozinė edema;
  • alerginės dermatozės, kurioms būdingi bėrimai ir niežėjimas.

Kontraindikacijos

  • amžius iki 6 metų;
  • CRF sunkios formos (CC mažiau nei 10 ml / min);
  • nėštumas;
  • padidėjęs jautrumas (taip pat anksčiau pastebėtas piperazino dariniams);
  • žindymas.
  • Vidutinio ir lengvo sunkumo VKI;
  • senatvė (dėl galimo glomerulų filtracijos sumažėjimo).

Šalutiniai poveikiai

  • nuovargis;
  • mieguistumas;
  • galvos skausmas;
  • burnos sausumo pojūtis;
  • astenija;
  • pykinimas;
  • dirglumas;
  • migrena;
  • pilvo skausmas;
  • tachikardija;
  • dispepsija;
  • galvos svaigimas;
  • regėjimo sutrikimas;
  • svorio priaugimas;
  • alerginės apraiškos (Quincke edema, niežulys ir (arba) bėrimas ant odos, dilgėlinė);
  • dusulys.

Levocetirizinas, naudojimo instrukcijos

Levocetirizino vartojimo instrukcijose nurodoma, kad tabletės, nepriklausomai nuo maisto, vartojamos per burną.

Vyresniems kaip 6 metų pacientams rekomenduojama vartoti po 5 mg levocetirizino (1 tabletė) vieną kartą per parą. Ši dozė yra didžiausia leistina per 24 valandas..

Vidutiniškai gydymo trukmė, priklausomai nuo simptomų sunkumo, trunka nuo 3 iki 6 savaičių. Esant alergeno poveikiui trumpą laiką, gydymas gali būti baigtas po 7 dienų. Dėl lėtinių būklių gali prireikti gydymo kurso - iki 6 mėnesių.

Pacientams, sergantiems kepenų patologijomis, ir senyviems pacientams paprastai nereikia koreguoti dozės.

Esant inkstų patologijoms, dozė turi būti koreguojama pagal paciento CC:

  • daugiau kaip 50 ml / min - 5 mg per 24 valandas;
  • 30-49 ml / min. - 5 mg 48 valandas;
  • mažiau nei 30 ml / min. - 5 mg per 72 valandas;
  • mažiau nei 10 ml / min. - priėmimas yra draudžiamas.

Perdozavimas

Perdozavus suaugusiems pacientams, dažniausiai pasireiškė mieguistumas; vaikams - nerimas ir jaudulys.

Reikalingas gydymas sutrumpinamas iki simptomų gydymo, plaunant skrandį ir naudojant sorbentus.

Sąveika

Lygiagrečiai vartojant teofiliną, vartojant 400 mg paros dozę, bendras levocetirizino klirensas sumažėja 16%, tačiau teofilino kinetika nepakinta..

Jautriems pacientams kartu su vaistais, slopinančiais centrinę nervų sistemą, pvz., Etanoliu, gali sustiprėti jų slopinamasis poveikis.

Pardavimo sąlygos

Levocetirizine-Teva parduodamas pateikus receptą.

Laikymo sąlygos

Leistina tablečių laikymo temperatūra - iki 25 ° С..

Tinkamumo laikas

Tabletės išlaiko savo savybes 36 mėnesius.

Allerset naudojimo instrukcijos

Norėdami įsigyti dokumentą su sms prieiga, turite perskaityti paslaugų teikimo sąlygas

DĖMESIO! Paslauga NEO, „Tele2“ abonentams laikinai nepasiekiama
DĖMESIO! Paslauga „Beeline“, NEO, „Tele2“ abonentams laikinai nepasiekiama

Paslaugos kaina - nuomos mokestis su komisiniais.

Farmacijos kontrolės komitetas

2009 m. vasario 27 d. Nr. 78

Medicininio naudojimo instrukcijos
narkotikas

ALLERSET

Prekinis pavadinimas

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Dozavimo forma

Plėvele dengtos tabletės, 10 mg

Vienoje tabletėje yra

veiklioji medžiaga - 10 mg cetirizino hidrochlorido,

Pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas, kalcio vandenilio fosfatas, mikrokristalinė celiuliozė, povidonas, išgrynintas talkas, magnio stearatas. Korpuso sudėtis: hipromeliozė, etilceliuliozė, propilenglikolis, išgrynintas talkas, titano dioksidas.

Baltos pailgos plėvele dengtos tabletės.

Farmakoterapinė grupė

Antihistamininiai vaistai sisteminiam vartojimui. Piperazino dariniai.

ATC kodas R06AE07

Farmakologinės savybės

Cetirizinas greitai absorbuojamas iš virškinamojo trakto, jo adsorbcija siekia 70%. Cetirizino poveikis skiriamas per 20 minučių po vaisto vartojimo, maksimalus antihistamininis poveikis (didžiausia koncentracija plazmoje Cmax) pasiekiamas po 1 valandos. Cetirizinas minimaliai metabolizuojamas kepenyse, susidarant neaktyviam metabolitui, ir nepakitęs pašalinamas daugiausia per inkstus. Pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra 7–11 valandų.

Farmakodinamika

„Allerset“ selektyviai blokuoja periferinius histamino H1 receptorius, užkerta kelią histamino poveikiui kraujagyslėms, mažina paraudimą ir edemą, veiksmingai slopina odos reakcijų vystymąsi, stimuliuoja jautrias nervų galūnes (niežulį, skausmą) ir virškinamojo trakto kvėpavimo takų lygiųjų raumenų susitraukimą. Be antihistamininio poveikio, cetirizinas turi antialerginį poveikį. Vėlyvoje alerginės reakcijos stadijoje jis slopina mediatorių išsiskyrimą, eozinofilų, neutrofilų ir bazofilų migraciją, reaguojant į skiriamą alergeną. Allerset neturi anticholinerginio ir antiserotonino poveikio.

Vartojimo indikacijos

- sezoninis ir daugiametis alerginis rinitas, šienligė

- lėtinė idiopatinė dilgėlinė, Quincke edema

- kompleksinė atopinio dermatito, lėtinės egzemos, alerginio rinito terapija kartu su bronchine astma

Medicininio vaisto vartojimo instrukcijos ALLERWAY

Sudėtis:

Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra:

  • veiklioji medžiaga: 5,00 mg levocetirizino dihidrochlorido;
  • pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas 88,00 mg;
  • pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas 88,00 mg; mikrokristalinė celiuliozė 34,10 mg; koloidinis silicio dioksidas 1,60 mg; magnio stearatas 1,30 mg;
  • plėvelės apvalkalas: baltas opadras OY-58900 (hipromeliozė (5 cP) 62,5%, titano dioksidas (E171) 31,25%, makrogolis-400 6,25%) 3,25 mg

apibūdinimas

Ovalios, abipus išgaubtos, baltos arba beveik baltos spalvos plėvele dengtos tabletės, vienoje pusėje lygios, kitoje - „R 5“. Skerspjūvyje branduolys yra nuo baltos iki beveik baltos.

Farmakoterapinė grupė: antialerginė medžiaga - H1-histamino receptorių blokatorius.

ATX kodas: R06AE09

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Levocetirizinas (R), cetirizino enantiomeras, yra periferinių H1-histamino receptorių inhibitorius. Levocetirizinas turi ryškų antihistamininį ir antialerginį poveikį. Tai veikia nuo histamino priklausomą alerginės reakcijos fazę, sumažina eozinofilų migraciją, sumažina kraujagyslių sienelių pralaidumą ir riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą. Levocetirizinas užkerta kelią alerginių reakcijų vystymuisi ir palengvina eigą, turi niežulį mažinantį ir antieksudacinį poveikį. Praktiškai jokio poveikio cholinerginiams ir serotonino receptoriams, vartojant terapines dozes, raminamojo poveikio nėra.

Farmakokinetika

Levocetirizino farmakokinetika kinta tiesiškai.

Siurbimas

Išgertas vaistas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Maisto vartojimas neturi įtakos absorbcijos pilnumui, nors jo greitis mažėja. Suaugusiems žmonėms po vienos vaisto dozės terapinėje dozėje (5 mg) didžiausia koncentracija (Cmax) kraujo plazmoje yra 270 ng / ml ir pasiekiama po 0,9 valandos, pakartotinai vartojant 5 mg - 308 ng / ml dozę. Pusiausvyros koncentracija plazmoje (Css) pasiekiama po 2 dienų.

Paskirstymas

90% levocetirizino prisijungia prie kraujo plazmos baltymų. Pasiskirstymo tūris (Vd) yra 0,4 l / kg. Biologinis prieinamumas siekia 100%.

Metabolizmas

Mažiau nei 14% vaisto organizme metabolizuojama N- ir O-dealkilinimo būdu (priešingai nei kiti H1-histamino receptorių antagonistai, kuriuos kepenyse metabolizuoja citochromo sistema), kad susidarytų farmakologiškai neaktyvus metabolitas. Dėl riboto metabolizmo ir metabolinio slopinančio aktyvumo stokos levocetirizino metabolinė sąveika su kitomis medžiagomis mažai tikėtina.

Pasitraukimas

Suaugusiųjų pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra 7,9 ± 1,9 valandos, bendras klirensas - 0,63 ml / min / kg.
Apie 85,4% suvartotos vaisto dozės išsiskiria per inkstus nepakitusi dėl glomerulų filtracijos ir kanalėlių sekrecijos; apie 12,9% - per žarnyną

Pasirinktų pacientų farmakokinetikos ypatumai

Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi

Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu (kreatinino klirensas (CC)

Vartojimo indikacijos

5 mg „Allerway“ plėvele dengtos tabletės skirtos suaugusiesiems ir vaikams nuo 6 metų ir vyresniems:

  • gydant alerginio rinito simptomus, įskaitant daugiametį (nuolatinį) ir sezoninį (su pertrūkiais) alerginį rinitą ir alerginį konjunktyvitą, pvz., niežulį, čiaudulį, nosies užgulimą, rinorėją, ašarojimą, junginės hiperemiją;
  • šienligė (šienligė);
  • dilgėlinė;
  • kitos alerginės dermatozės, kartu su niežuliu ir bėrimais.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai cetirizinui, hidroksizinui, bet kuriam piperazino dariniui ar bet kuriai vaisto pagalbinei medžiagai. Laktazės trūkumas, laktozės netoleravimas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija. Galutinė inkstų ligos stadija (CK

Atsargiai

Su lėtiniu inkstų nepakankamumu (būtina koreguoti dozę).
Senyviems pacientams (su amžiumi susijęs glomerulų filtracijos sumažėjimas).
Pacientams, kuriems yra nugaros smegenų pažeidimas, prostatos hiperplazija ir kiti šlapimą sulaikantys veiksniai, nes levocetirizinas gali padidinti šlapimo susilaikymo riziką.
Vartojant kartu su alkoholiu (žr. Skyrių „Sąveika su kitais vaistiniais preparatais“). Skiriant nėščioms moterims ir maitinant krūtimi.

Vaisingumas, nėštumas ir žindymas

Nėštumas

Duomenų apie levocetirizino vartojimą nėštumo metu praktiškai nėra arba jie yra riboti (mažiau nei 300 nėštumo rezultatų). Tačiau cetirizino, levocetirizino racemato, vartojimas nėštumo metu (daugiau nei 1000 nėštumo rezultatų) 4 nebuvo susijęs su apsigimimais ir intrauteriniu bei naujagimių toksiniu poveikiu. Tyrimų su gyvūnais metu nebuvo nustatyta jokio tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumo eigai, embriono ir vaisiaus vystymuisi, gimdymui ir postnataliniam vystymuisi. Nėščioms moterims levocetiriziną reikia skirti atsargiai

Žindymo laikotarpis

Cetirizinas, levocetirizino racematas, išsiskiria su motinos pienu. Todėl tikėtina, kad levocetirizinas išsiskiria į motinos pieną. Žindomiems vaikams gali pasireikšti nepageidaujamos reakcijos į levocetiriziną. Todėl žindymo laikotarpiu levocetiriziną reikia skirti atsargiai..

Vaisingumas

Klinikinių duomenų apie levocetiriziną nėra.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Tabletę reikia gerti nekramtant ir užgeriant skysčiu, nepriklausomai nuo valgio.

Suaugusieji ir vyresni nei 6 metų vaikai Paros dozė yra 5 mg (1 tabletė) vieną kartą.

Gydant sezoninį (protarpinį) rinitą (simptomai būna mažiau nei 4 dienas per savaitę arba jų bendra trukmė yra trumpesnė nei 4 savaitės), gydymo trukmė priklauso nuo simptomų trukmės; gydymą galima nutraukti, kai simptomai išnyksta, ir atnaujinti, kai pasireiškia simptomai.

Gydant daugiametį (nuolatinį) alerginį rinitą (simptomų buvimas daugiau nei 4 dienas per savaitę ir jų bendra trukmė daugiau nei 4 savaites), gydymą galima tęsti per visą alergenų poveikio laikotarpį. Pollinozės gydymo kursą nustato gydytojas.

Yra klinikinės patirties apie nuolatinį levocetirizino vartojimą suaugusiems pacientams iki 6 mėnesių. Jei praleidote dozę, negerkite dvigubos dozės, kitą dozę gerkite įprastu laiku.

Specialios pacientų grupės

Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi

Kadangi levocetirizinas išsiskiria per inkstus, vartojant vaistą 5, dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į inkstų nepakankamumo laipsnį. Kai CC vertė yra 50–79 ml / min., Dozės koreguoti nereikia, esant CC nuo 30 iki 49 ml / min., Rekomenduojama dozė yra 5 mg (1 tabletė) kas antrą dieną (1 kartą per 2 dienas), pacientams, sergantiems sunkiu inkstų nepakankamumu (CC mažiau 30 ml / min.), Rekomenduojama dozė yra 5 mg (1 tabletė) 1 kartą per 3 dienas. Pacientams, kuriems yra galutinės stadijos inkstų nepakankamumas (CC mažiau nei 10 ml / min.), Vartoti vaistą draudžiama.

Pacientai, kurių inkstų ir kepenų funkcija sutrikusi

Dozavimas atliekamas pagal pirmiau pateiktą schemą

Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi

Esant izoliuotai kepenų funkcijos sutrikimui, dozės koreguoti nereikia.

Senyvi pacientai, neturintys inkstų funkcijos sutrikimo

Dozės koreguoti nereikia.

Šalutinis poveikis

Klinikiniai tyrimai

Klinikinių tyrimų metu vyrams ir moterims nuo 12 iki 71 metų, kurių dažnis buvo 1% ar daugiau (dažnai ≥ 1/100,

Perdozavimas

Simptomai: mieguistumas (suaugusiesiems), sujaudinimas ir nerimas, po kurio atsiranda mieguistumas (vaikams).

Gydymas: būtina praskalauti skrandį arba paimti aktyvintos anglies, jei po vaisto vartojimo nepraėjo daug laiko. Rekomenduojamas simptominis ir palaikomasis gydymas. Specifinio priešnuodžio nėra. Hemodializė nėra veiksminga.

Sąveika su kitais vaistais

Levocetirizino sąveikos su kitais vaistais tyrimas nebuvo atliktas. Tiriant cetirizino racemato sąveiką su antipirinu, azitromicinu, cimetidinu, diazepamu, eritromicinu, glipizidu, ketokonazolu, pseudoefedrinu ir fenazonu, kliniškai reikšmingos nepageidaujamos sąveikos neatskleista..

Vartojant kartu su teofilinu (400 mg per parą), bendras cetirizino klirensas sumažėja 16% (teofilino kinetika nesikeičia). Tyrimo metu kartu vartojant ritanovirą (600 mg 2 kartus per dieną) ir cetiriziną (10 mg per parą), nustatyta, kad cetirizino ekspozicija padidėjo 40%, o ritonaviro ekspozicija šiek tiek pasikeitė (-11%)..

Kai kuriais atvejais, levocetiriziną vartojant kartu su alkoholiu ar vaistais, turinčiais slopinantį poveikį centrinei nervų sistemai (CNS), tai gali sukelti mieguistumą ir pablogėti veikimą..

Specialios instrukcijos

Intervalai tarp dozių turi būti koreguojami individualiai, atsižvelgiant į inkstų funkciją. Rekomenduojama būti atsargiems vartojant kartu su alkoholiu. Pacientus, kuriems yra predisponuojančių šlapimo susilaikymo veiksnių (pvz., Nugaros smegenų pažeidimas, prostatos hiperplazija), reikia atsargiai, nes levocetirizinas gali padidinti šlapimo susilaikymo riziką..

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus

Levocetirizinas gali sukelti mieguistumą, todėl vaistas gali paveikti gebėjimą vairuoti automobilį ar dirbti su įranga. Gydymo laikotarpiu būtina susilaikyti nuo potencialiai pavojingos veiklos, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio..

Išleidimo forma

Plėvele dengtos tabletės, 5 mg.

7 arba 10 tablečių lizdinėje plokštelėje (PA / AL / PVC) folijos / aliuminio folijos.

1, 2 arba 3 lizdinės plokštelės su naudojimo instrukcijomis kartoninėje dėžutėje.

Laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Tinkamumo laikas

2 metai. Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Atostogų sąlygos

Išduodamas be recepto.

Gamintojas

Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Indija
Dr. „Reddy's Laboratories Ltd.“, Indija

Gamybos vietos adresas

Preparato III skyrius, Sy.Nr. 41, Bachupally Village, Qutubullapur Mandal, Ranga Reddy District, Telangana, Indija.

Organizacija, įgaliota gauti informaciją apie skundus, nepageidaujamas reakcijas į vaistą ir teikti vartotojams papildomos informacijos apie vaistą:

Bendrovės „Dr. Reddy's Laboratories Ltd.“ atstovybė:
115035, Maskva, Ovchinnikovskaya nab., 20, 1 pastatas

1 paaiškinimas

Vaisto Allerway vartojimo instrukcijos. Vartojant terapinėmis dozėmis, vaistas neturi raminamojo poveikio

2 paaiškinimas

Palyginti su 10 mg cetirizino, 120 mg feksafenadino, 20 mg bilastino paros doze.

3 paaiškinimas

Rogkakou ir kt. Nuolatinis alerginis rinitas ir XPERT tyrimas. WAO leidinys 2011; 4; S32-S36.

4 paaiškinimas

E. N. Kareva Antihistamininio preparato pasirinkimas: farmakologo požiūris. RMJ 2016; 811-6.

5 patikslinimas

IQVIA duomenys, 2019 m. Gruodžio mėn., Palyginimas su Erius, Suprastinex, Zodak Express, Desal

4 paaiškinimas

E. N. Kareva Antihistamininio preparato pasirinkimas: farmakologo požiūris. RMJ 2016; 811-6.

1 paaiškinimas

Polinozė - alerginė sezoninė liga Osipova G.L. | 2000 m. Sausio 27 d. „RMZh“ Nr. 3

2 paaiškinimas

Nurodymai apie vaisto Allerway medicininį vartojimą http://grls.rosminzdrav.ru žiūrėta 19.03.19.

Šaltinis

Vaisto „Allerway“ medicininio naudojimo instrukcijos https://grls.rosminzdrav.ru žiūrėta 19/10/19.

Šaltinis

Šaltinis

Rusijos alergologų ir klinikinių imunologų asociacija. Alergologija. Federalinės klinikinės gairės. Vyriausiieji redaktoriai, RAS akademikas R.M. Haitovas, profesorius N.I. Iljinas. M.: „Farmarus Print Media“, 2014. 126s.

Paaiškinimas

Sedacija yra panardinimas į būseną, kuri primena miegą, sapną, o žmogus jaučia atsipalaidavimą ir ramybę.

Šaltinis

Šaltinis

Polinozė - alerginė sezoninė liga Osipova G.L. | 2000 m. Sausio 27 d. „RMZh“ Nr. 3

Šaltinis

Nurodymai, kaip vartoti vaistą Allerway http://grls.rosminzdrav.ru, žiūrėta 19/11/19.

Šaltinis

Rusijos alergologų ir klinikinių imunologų asociacija. Alergologija. Federalinės klinikinės gairės. Vyriausiieji redaktoriai, RAS akademikas R.M. Haitovas, profesorius N.I. Iljinas. M.: „Farmarus Print Media“, 2014. 126s.

Šaltinis

Nurodymai apie vaisto Allerway medicininį vartojimą http://grls.rosminzdrav.ru žiūrėta 19.02.19.

Šaltinis

Rusijos alergologų ir klinikinių imunologų asociacija. Alergologija. Federalinės klinikinės gairės. Vyriausiieji redaktoriai, RAS akademikas R.M. Haitovas, profesorius N.I. Iljinas. M.: „Farmarus Print Media“, 2014. 126s., 69-89s.

Šaltinis

Nurodymai, kaip vartoti vaistą Allerway http://grls.rosminzdrav.ru, žiūrėta 19/11/19.

Šaltinis

Rusijos alergologų ir klinikinių imunologų asociacija. Alergologija. Federalinės klinikinės gairės. Vyriausiieji redaktoriai, RAS akademikas R.M. Haitovas, profesorius N.I. Iljinas. M.: „Farmarus Print Media“, 2014. 126s.

Šaltinis

Nurodymai, kaip vartoti vaistą Allerway http://grls.rosminzdrav.ru, žiūrėta 19/11/19.

Šaltinis

Rusijos alergologų ir klinikinių imunologų asociacija. Alergologija. Federalinės klinikinės gairės. Vyriausiieji redaktoriai, RAS akademikas R.M. Haitovas, profesorius N.I. Iljinas. M.: „Farmarus Print Media“, 2014. 126s.

Straipsniai Apie Maisto Alergijos