Aleronas

INSTRUKCIJA
dėl lėšų panaudojimo

Aleronas neo

Išleidimo forma

Tabletes

Farmakologinės savybės

Tai antialerginis vaistas. Sudėtyje yra cetirizino aktyvaus R-enantiomero, priklausančio histamino antagonistų grupei. Jo veikimas yra dėl galimybės blokuoti histamino (h1) receptorius. Įtakoja nuo histamino priklausomą alergijos vystymosi fazę, mažindama kraujagyslių pralaidumą, eozinofilų migraciją, ribodama kitų uždegiminių mediatorių išsiskyrimą. Vaistas apsaugo nuo alergijos vystymosi arba palengvina jos eigą, pašalina niežėjimą, patinimą, paraudimą ir kitas apraiškas.

Indikacijos

Aleron Neo skiriamas simptominiam gydymui (apraiškų pašalinimui):

- daugiametis (nuolatinis) alerginis rinitas, kurį lydi nosies užgulimas, čiaudulys, rinorėja (vandeningos išskyros), ašarojimas, junginės paraudimas;

- sezoninis (protarpinis) alerginis rinitas (šienligė, šienligė);

- HIK (lėtinė idiopatinė dilgėlinė);

- alerginė dermatozė, kartu su niežuliu, bėrimais.

Kontraindikacijos

Negalite naudoti „Aleron Neo“:

- netoleruojant levocetirizino, bet kurio kito vaisto komponento (žr. sąrašą pakuotės lapelyje);

- su netolerancija piperazino dariniams;

- sergant lėtine inkstų liga IV (galinėje) stadijoje.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Aleron Neo neskiriamas nėščioms ar maitinančioms motinoms (cetirizinas patenka į pieną).

Kompozicija

Veiklioji medžiaga: levocetirizinas;

1 tabletėje yra 5 mg levocetirizino dihidrochlorido;

pagalbinės medžiagos: laktozė, mikrokristalinė celiuliozė, magnio stearatas;

apvalkalas: Opadry ® balta - hipromeliozė, titano dioksidas (E 171), polietilenglikolis (PEG 400).

Vartojimo būdas ir dozavimas

Tabletės vartojamos per burną (praryjamos). Tabletės vartojimas nepriklauso nuo maisto.

Standartinė dozė: suaugusiesiems, vyresniems nei 6 metų vaikams skiriama 5 mg (viena tabletė) x1 kartą per dieną

Didžiausia paros dozė yra 10 mg (2 tabletės)..

Vartojimo trukmė priklauso nuo indikacijų. Kai simptomai išnyksta, nutraukite gydymą.

Nuolatinio kurso atveju kontakto su alergenais laikotarpiu galima skirti nuolatinę terapiją. Lėtinėmis ligos formomis gydymas gali trukti iki 1 metų.

Šalutiniai poveikiai

Galimas galvos skausmas, mieguistumas, nuovargis, silpnumas, širdies plakimas, regos sutrikimai; padidėjęs jautrumas, įskaitant anafilaksiją, angioedemą, niežulį, odos bėrimą, dilgėlinę, dusulį, burnos džiūvimą, pykinimą, svorio padidėjimą, pilvo skausmą, kepenų funkcijos tyrimų pokyčius.

Sąveika su kitais vaistais

Tiriant levocetiriziną, sąveika nenustatyta, kai vartojama kartu su pseudoefedrinu, tagametu, ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, glipizidu ir diazepamu. Kartotinai vartojant teofiliną (po 400 mg 1 kartą per parą), pastebėtas nedidelis kreatinino klirenso sumažėjimas (16%). Vartojant terapinėmis dozėmis, raminamųjų vaistų poveikio padidėjimo įrodymų nėra. Tačiau terapijos metu patartina susilaikyti nuo raminamųjų vaistų vartojimo. Levocetirizinas nesustiprina alkoholio poveikio.

Perdozavimas

Perdozavimo simptomai gali būti mieguistumas suaugusiesiems ir per didelis jaudulys, o po to - vaikų mieguistumas. Specifinio priešnuodžio levocetirizinui nėra. Perdozavus, atliekant simptominį ir palaikomąjį gydymą, rekomenduojama plauti skrandį. Hemodializė yra neveiksminga.

Laikymo sąlygos

Laikyti originalioje pakuotėje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

ALERONAS

  • Farmakologinės savybės
  • Vartojimo indikacijos
  • Taikymo būdas
  • Šalutiniai poveikiai
  • Kontraindikacijos
  • Nėštumas
  • Sąveika su kitais vaistais
  • Perdozavimas
  • Išleidimo forma
  • Laikymo sąlygos
  • Kompozicija

Vaistas "Aleron" yra antialerginis vaistas, priklausantis 3 kartos antihistamininių vaistų grupei.

„Aleron Neo“ skirtukas. p / nelaisvėje. apvalkalas 5 mg Nr. 7

Pridėti prie mano pasiruošimo

Yra 0 vaistinėse

Tabletės ir kapsulės

„Aleron Neo“ stalo instrukcijos. p / nelaisvėje. apvalkalas 5 mg Nr. 7

  • Kompozicija
  • Indikacijos
  • Kontraindikacijos
  • Vartojimo būdas ir dozavimas
  • Nepageidaujamos reakcijos
  • Perdozavimas
  • Naudojimas nėštumo ar žindymo laikotarpiu
  • Laikymo sąlygos
  • Registracijos duomenys

Kompozicija

diyucha kalba: levocetirizinas;

1 tabletė keršyti levocetirizino dihidrochloridui 5 mg;

papildomi žodžiai: laktozės monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė, magnio stearatas;

apvalkalas: Opadry ® balta - hipromeliozė, titano dioksidas (E 171), polietilenglikolis (PEG 400).

Lykarska forma

Tabletės, įskaitant plastikinį apvalkalą.

Pagrindinė fizinė ir cheminė galia: ovalios, dvigubai išgaubtos, baltos ar net baltos spalvos tabletės, kurių iš vienos pusės yra išvaizda „L9CZ“, iš kitos - „5“..

Farmakoterapinė grupė

Antihistamininiai vaistai sisteminiam saugojimui. Eik į peperaziną. ATX kodas R06A E09.

Farmakologinės institucijos

Levocetirizinas (cetirizino R-enantimeris) yra selektyvus ir įtemptas periferinio H antagonistas.1-receptorius_v. Farmakologinė dija zumovlenamas blokuoja N1-histamino receptoriai. Konkurencingumas N1-histamino receptoriai levocetirizine 2 formose, o cetirizine - žemesni. Infuzuojamas į skrandžio alerginės reakcijos vystymosi stadiją, keičiant eozinofilijos migraciją, smegenų prasiskverbimą ir persipinant tarpininkų vystymuisi. Prieš kuriant ir vystantis antialerginėms reakcijoms, atitaisykite antieksudacinius, priešuždegiminius, priešuždegiminius veiksmus, jie negali atstatyti priešužšalimo ir antiserotoninio poveikio..

Levocetirizino farmakokinetika yra tiesinė ir valandą nesiremia doze. Didelis kintamumas yra nereikšmingas. Farmakokinetiniai levocetirizino parametrai negali būti nustatyti iš cetirizino.

Absorbcija. Vaistas vartojamas per burną greitai ir intensyviai. Vaisto drėkinimo etapas yra ne vaisto dozė, jis kinta ne atsižvelgiant į vaisto dozę, bet maksimalią koncentraciją (Cmaks) vaistas keičiasi tol, kol sumažėja jo didžiausios vertės pasiekimas. Pasiekiamumo biologinis prieinamumasє 100%.

50% negalavimų vaistas išsivysto po 12 minučių gavus vieną dozę, o 95% - po 0,5-1 metų. NUOmaks esant syrovattsі kraujui, galima pasiekti po 50 min., vieną kartą gaunant vidinę terapinę dozę, ir jis yra sulaužomas 2 dienas. NUOmaks tapti 270 ng / ml vieną kartą išsiurbiant ir 308 ng / ml - pakartotinai siurbiant 5 mg dozę, jei reikia.

„Rospodil“. Kasdien yra informacijos apie vaistą žmogaus audiniuose, taip pat apie levocetirizino prasiskverbimą į kraujo ir smegenų juostą. Ikimokyklinio amžiaus būtybių koncentracija fiksuojama kepenyse, o mažiausia - centrinės nervų sistemos audiniuose.

Gydymo levocetirizinu kraujo plazmos baltymais pakopa tampa 90%. Rospodilo ir levocetirizino tūris obmezheniy i tampa 0,4 l / kg.

Biotransformacija. Metabolizuojant žmogaus organizmą, suvartojama mažiau nei 14% suvartotos levocetirizino dozės, o padidėjimą lemia genetinis polimorfizmas ir vienos valandos fermentų nurijimas. Metabolinė poliarizacijos transformacija oksiduotuose aromatiniuose žieduose, N ir O-dealkil-luvannі ir konjugacija su taurinu. Diskilinimo procesas yra svarbus vykstant dalyvaujant CYP 3A4, tuo metu oksiduotame aromatiniame žiede jis užima skaitinės ir (arba) nereikšmingos CYP izoformos dalį. Levocetirizinas neturi įtakos citochromo izofermentų 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, ZA4 aktyvumui esant tokioms koncentracijoms, o tai reiškia, kad reikia pakeisti didžiausią 5 mg dozę per burną..

Dėl levocetirizino sąveikos su kitais skysčiais (navpaki) maloimovirna, žemas medžiagų apykaitos lygis ir mažas sveikatos rodiklis prieš metabolizmui.

Vivedennya. Vaisto išskyrimas daugiausia naudojamas glomerulų filtravimui ir aktyviai kanalėlių sekrecijai. Vaisto vartojimo su kraujo plazma laikotarpis suaugusiesiems (T.1/2) tapo 7.9 + 1,9 metų. Zagalny skaidrumas vyresnio amžiaus žmonėms - 0,63 ml / min / kg. Pagrindiniame vivennya tų pačių metabolitų levocetirizinas iš organizmo paimamas iš skerspjūvio (vivoditsya viduryje 85,4% vaisto dozės). Su išmatomis švirkščiama 12,9% nejudančios vaisto dozės.

Nirkovai trūksta. Klirensas iki levocetirizino šerdies ir klirensas iki kreatino. Todėl pacientams, kuriems yra rimtų trūkumų, rekomenduojama atskirai įdiegti levocetiriziną ir valyti kreatiną. Nirkovos trūkumo šiluminės fazės metu sergant anuriyu, sveikų savanorių protinis klirensas pasikeičia maždaug 80%. Atliekant standartinę 4 metų hemodializę, pastebima mažiau nei 10% levocetirizino.

Indikacijos

Simptominis alerginis rinitas (įskaitant cikloninį alerginį rinitą) ir augalininkystė.

Kontraindikacijos

Jautrumas koreguojamas levocetirizinui ar bet kuriai kitai vaisto sudedamajai daliai, arba bet kokiam senam perperazinui..

Sunki lėtinio nirkologinio trūkumo forma (kreatinino Vzaодmodiya pašalinimas kitais lykarskiy metodais ir іnshi vidi vzaєmodiy

Iš anksto sąveika su levocetirizinu nebuvo vykdoma. Išankstinis gydymas cetirizinu (racemato tyrimas) parodė, kad antipirino, pseudoefedrino, cimetidino, ketokonazolo, eritromicino, azitromicino, glipizido ar net ne krešėjimo liga nebuvo suvartojama iškart. Vartojimo trūkumas vartojant teofilino (400 mg / dozė) sumažina cetirizino išsivalymą 16% (teofilino kinetika nesikeičia). Vartojant ritonavirą (po 600 mg 2 kartus per parą) ir cetiriziną (po 10 mg per parą), cetirizino dozė sumažinama apie 40%, o vėliau - iki 11%..

Priėmimas „їzhі“ neapsiriboja vaisto mirkymo žingsniais, sumažina mirkymo greitį.

Nemaє danikh danikh shodo raminamųjų dirgiklių poveikiui pagerinti esant terapinėms dozėms. „Ale“ slinko unikalų raminamųjų vaistų sedavimą valandomis, kai buvo priimtas vaistas. „Oskіlki“ jautriems žmonėms iš karto zasosuvannya cetiriziną arba levocetiriziną su alkoholiu ar kitomis medžiagomis, galinčiomis paskatinti centrinę nervų sistemą (pavyzdžiui, raminamuosius), galima įdėti į centrinę nervų sistemą. Noriu raceminio cetirizino, neparodydamas alkoholio stiprumo.

Saugojimo ypatybės

Siekiant apsaugoti pacientus nuo lėtinio nirkovių trūkumo (būtina ištaisyti dozavimo režimą) ir jauno amžiaus pacientams dėl nircovijų trūkumo (jei glomerulų trūkumas yra įmanomas). Valandą vaistas vartojamas alkoholio pagalba.

Jei pacientams yra dainavimo veiksnių, kurie išprovokuoja sunkumą (pvz., Nugaros smegenų pažeidimai, priekinės gleivinės hiperplazija), reikia pagarbos skiriamam vaistui, šiek tiek levocetirizinas slopinamas kai kuriais atvejais..

Vartojimo būdas ir dozavimas

Vaistas skiriamas vaikams augti iki 6 metų amžiaus, vartojant papildomą 5 mg dozę 1 kartą papildomoms dozėms. Tabletės reikalingos vienam gėrimui, nuplaunant nedideliu kiekiu vandens.

Zasosuvannya vasaros sezono vaikams. Mes sergame ličiu dėl normalios funkcijos; vaisto dozės koreguoti nereikia. Jei šios kategorijos pacientai turi funkcinių sutrikimų, dozę reikia koreguoti kreatino kinetikos pagalba pagal lenteles..

Pacientų, kurių pažeistos niroko funkcijos, sąstingis.

Dozavimas yra kaltas, bet individualus, atsižvelgiant į niroko funkciją.

Mes sergame dėl sutrikusio vaisto veikimo ligoniams dėl sutrikusios dozės funkcijos, pagal lentelę būtina atlikti urahuvannye klіrence kreatiną. ".

Norint gauti dozavimo lentelių rinkinį, būtina padidinti kreatinino klirensą (CLkr) pacientas ml / hv. KLkr (ml / dl) kreatino kiekio svoris syrovatz kraujyje (mg / dl), naudojant papildomą įžeidžiančią formulę:

[140 - vik (akmenuota)] x massa tila (kg)

(x 0,85 moterims)

72 x kreatino kiekis kraujyje (mg / dl)

Vaisto dozės korekcija dėl negalavimų dėl sutrikusios niroko funkcijos:

Klirensas iki kreatino, ml / min

Dozė ir vartojimo dažnis

Normali niroko funkcija

5 mg vieną kartą per dobą

Lengvo žingsnio žlugimas

5 mg vieną kartą per dobą

Pomirny žingsnio sunaikinimas

5 mg vieną kartą 2 dobi

Sunkaus žingsnio sunaikinimas

4 dB per dieną (ilgiau nei 4 dienas) kontakto su paciento alergenais laikotarpiu pacientas gali būti gydomas po gydymo. Lėtinių negalavimų (lėtinis alerginis rinitas, lėtinis išsiliejimas) atveju ligos menkysta tampa iki 1 likimo.

Vaikai

Vaisto vartojimo efektyvumas ir saugumas vaikams iki 6 metų nėra nustatytas, todėl vaistas nebus naudojamas visos kategorijos pacientams.

Nepageidaujamos reakcijos

Nervų sistemos pusėje: mieguistumas, galvos skausmas, mieguistumas, silpnumas / astenija, sudomija, parestezija, bjaurumas, neaiškumas, drebulys, disgeuzija.

Psichikos pusėje: jaudulys, haliucinacijos, depresija, agresija, nemiga, mintys apie savižudybę.

Širdies pusėje: širdies / tachikardijos matymas.

Organo_v zoru pusėje: pažeistas zoru, neaiškus zoru.

Organų pusėje klausoje ir rіvnovagi: vertigo.

Kepenų ir didvyrių kilmingųjų pusėje: hepatitas.

Nirok ir sevidialnoy sistemų pusėje: dizurija, sutampantys sechі.

Imuninės sistemos pusėje: padidėjęs jautrumas, įskaitant anafilaksiją.

Psichinės sistemos pusėje krūties ir vidurio organai: blogai.

Žarnyno trakto šone: sausumas burnoje, nuogumas, plakimas pilve.

Shkiri ir vaikų audinių pusėje: angioedema, stiyki vaistai, sverbіzh, visipannya, kropiv'yanka.

Iš griaučių-audinių sistemos pusės su susidariusiais audiniais ir cistomis: mialgija.

Doslidzhennyh rezultatai: „masi tila“ pagerinimas, funkcinių kepenų tyrimų tikrinimas pagal normas.

Maisto naikinimas ir pasikeitimas kalba: apetito pokyčiai.

Zagalnі destructi таnja ir stovykla prie mісці įvado: nabryak.

Perdozavimas

Simptomai: perdozavimo simptomai gali būti mieguistumas vyresnio amžiaus žmonėms ir padidėjęs mieguistumas ir mieguistumas vaikams, kurie tampa mieguisti.

Likuvannya. Specifinio priešnuodžio levocetirizinui nėra. Pasireiškus perdozavimo simptomams, rekomenduojama rekomenduoti simptominį ir palaikomąjį gydymą. Srutos paruošimo poreikį per trumpą valandą po to, kai preparatas bus suvartotas, nustumkite. Hemodialis levocetirizino skyrimui į organizmą nėra veiksmingas.

Naudojimas nėštumo ar žindymo laikotarpiu

Levocetirizinas yra kontraindikuotinas dėl patvarumo vaginozės laikotarpiu.

Cetirizinas prasiskverbia į motinos pieną, todėl, jei reikia, vaistą reikia vartoti tam tikrą laiką..

Įtaka keravanų reakcijos greitumui motoriniu transportu ar kitais mechanizmais

Slinko utrimatisya iš keruvannya motoriniu transportu arba robotais su tais pačiais mechanizmais gydymo laikotarpiu su vaistu.

Laikymo sąlygos

Arešto terminas

Umovi zberigannya

Paimkite originalioje pakuotėje, žemesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Zberigati toli nuo pelių, prie kurių negali naudotis vaikai.

Pakuotė

7 tabletės vienoje lizdinėje plokštelėje, po 1 arba 2 arba 4 lizdinės plokštelės dėžutėje arba 10 tablečių vienoje lizdinėje plokštelėje, 1 arba 3 lizdinės plokštelės dėžutėje..

Priėmimo kategorija

Registracijos duomenys

Instrukcijos: „Aleron Neo“ skirtukas. p / nelaisvėje. apvalkalas 5 mg Nr. 7

Straipsniai Apie Maisto Alergijos