Omeganolio alicinas

Omega-3 PUFA
- priklauso nepakeičiamiems maisto elementams.
Jie reikalingi normaliam smegenų, širdies ir kraujagyslių sistemos funkcionavimui, aktyvina medžiagų apykaitos procesus ląstelėse, mažina uždegiminių procesų intensyvumą, gerina reologines kraujo savybes, kraujagyslių tonusą ir elastingumą..

Vartojimo indikacijos:
Omeganolio alicinas padeda padidinti kraujagyslių elastingumą.

Taikymo būdas:
Omeganolio aliciną reikia vartoti suaugusiems ir vyresniems nei 14 metų vaikams, valgant po 1-2 kapsules per parą.
Priėmimo trukmė: 30 dienų.
Ilgai vartoti (iki 90 dienų) leidžiama pakartotinai vartoti po 1,5-2 mėnesių.

Kontraindikacijos:
Kontraindikacijos vartoti vaistą Omeganol Allicin yra: individualus komponentų netoleravimas, nėštumas, žindymas.

Laikymo sąlygos:
Laikykite omeganolio aliciną sausoje, apsaugotoje nuo tiesioginių saulės spindulių, vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip + 18 ° C temperatūroje..

Išleidimo forma:
Omeganol Allicin - 0,5 g svorio kapsulės.
Pakuotė: 90 kapsulių vienoje pakuotėje.

Sudėtis:
1 kapsulėje Omeganol Allicin yra:
Oleum Jecoris Aselli (žuvų taukai). 300 mg
Alicinas („alicinas“ (česnako aliejaus ekstraktas)). 200 mg

Naudojimo instrukcijos ALLERCAPS (ALLERCAPS)

Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

Kietos želatinos kapsulės, 1 dydis, cilindro formos puslankio galais, baltos; kapsulių turinys yra balti arba beveik balti milteliai.

1 dangteliai.
cetirizino dihidrochloridas5 mg

Pagalbinės medžiagos: magnio stearatas, bulvių krakmolas, laktozė.

Kapsulės apvalkalo sudėtis: želatina, glicerolis, natrio laurilsulfatas, išgrynintas vanduo, titano dioksidas.

10 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - kartono pakuotės.

dangteliai. 10 mg: 20 vnt.
Reg. Nr: 1267 10 04, 2010 04 29 - galiojimo laikas baigėsi

Kietos želatinos kapsulės, 1 dydis, cilindro formos puslankio galais, baltos spalvos korpusu ir žaliu dangteliu; kapsulių turinys yra balti arba beveik balti milteliai.

1 dangteliai.
cetirizino dihidrochloridas10 mg

Pagalbinės medžiagos: magnio stearatas, bulvių krakmolas, laktozė.

Kapsulės apvalkalo sudėtis: želatina, glicerolis, natrio laurilsulfatas, išgrynintas vanduo, titano dioksidas, dažai - briliantinė mėlyna (E133), chinolino geltona (E104).

10 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - kartono pakuotės.

farmakologinis poveikis

Antialerginis vaistas. Cetirizinas yra periferinių histamino H 1 receptorių, hidroksizino metabolito, blokatorius. Farmakologiškai aktyviomis dozėmis jis neturi reikšmingo raminamojo poveikio. Slopina ankstyvą histamino sukeliamą alerginės reakcijos fazę, užkerta kelią įvairiems fiziologiniams ir patofiziologiniams histamino poveikiams, tokiems kaip išsiplėtimas ir padidėjęs kapiliarų pralaidumas (išsivysto edema, dilgėlinė, paraudimas), jautrių nervų galūnių stimuliacija (niežėjimas, skausmas) ir kvėpavimo ir virškinamojo trakto lygiųjų raumenų susitraukimas.... Vėlyvoje alerginės reakcijos stadijoje Allercaps slopina histamino išsiskyrimą ir eozinofilų bei kitų ląstelių migraciją, todėl susilpnėja vėlyva alerginė reakcija. Sumažina sukibimo molekulių, tokių kaip ICAM-1 ir VCAM-1, išraišką, kurios yra alerginio uždegimo žymenys. Slopina kitų histamino sekrecijos tarpininkų ir induktorių, tokių kaip PAF (trombocitus aktyvinantis faktorius) ir medžiagos R., poveikis. Vaistas žymiai sumažina bronchų medžio hiperreaktyvumą, kuris atsiranda kaip atsakas į histamino išsiskyrimą pacientams, sergantiems bronchine astma. Šis poveikis nėra susijęs su pagrindiniu veiksmu.

Farmakokinetika

Cetirizinas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Absorbcija siekia 70%. C max yra 0,3 μg / ml ir pasiekiamas per 30–60 minučių po 10 mg vaisto vartojimo..

Pasiskirstymas ir metabolizmas

Jis daugiausiai jungiasi su kraujo plazmos transportiniais baltymais. Neprasiskverbia į BBB. Kepenyse cetirizinas praktiškai nemetabolizuojamas.

Suaugusiesiems T 1/2 yra maždaug 10 valandų, vaikams nuo 6 iki 12 metų - 6 valandos ir nuo 2 iki 5 metų - 5 valandos.

2/3 suvartotos dozės nepakitusi išsiskiria su šlapimu.

Farmakokinetika ypatingose ​​klinikinėse situacijose

Sutrikus inkstų funkcijai, bendras vaisto klirensas mažėja.

Vartojimo indikacijos

Allercaps naudojamas įvairių alergenų sukeltų alerginių būklių profilaktikai ir gydymui, įskaitant:

  • sezoninio ir daugiamečio alerginio rinito ir alerginio konjunktyvito simptomai, tokie kaip rinitas, niežėjimas, čiaudulys, rinorėja, ašarojimas, junginės hiperemija;
  • dilgėlinės simptomai (įskaitant lėtinę idiopatinę dilgėlinę), Quincke edema ir kitos alerginės dermatozės, kartu su niežuliu ir bėrimais.

Allercaps skirtas vartoti suaugusiesiems ir vyresniems kaip 6 metų vaikams..

Dozavimo režimas

Allercaps skiriamas per burną suaugusiesiems ir 6-12 metų vaikams, skiriant po 10 mg 1 kartą per dieną, geriausia naktį; 6-12 metų vaikai - 5 mg 1 arba 2 kartus per dieną.

Galima vartoti vaistą pradine 5 mg doze 1 kartą per dieną.

Senyviems pacientams, kurių inkstų funkcija normali, dozės mažinti nereikia. Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo ar sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, rekomenduojama dozę sumažinti 2 kartus.

Allercaps vartojamas užgeriant trupučiu vandens. Gydymo trukmė nustatoma individualiai.

Šalutiniai poveikiai

Paprastai pacientai gerai toleruoja allercaps.

Iš centrinės nervų sistemos pusės:

  • retai - galvos skausmas, galvos svaigimas, mieguistumas, nuovargio jausmas.

Iš virškinimo sistemos:

  • burnos džiūvimas, sujaudinimas, virškinimo trakto sutrikimas;
  • kartais - silpnumas, pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, padidėjęs apetitas. Gydant Allercaps, laikinai gali padidėti kepenų transaminazių aktyvumas.

Iš kraujodaros sistemos:

  • hemolizinė anemija ar trombocitopenija.

Alerginės reakcijos:

  • pavieniais atvejais - odos reakcijos, Quincke edema.

Kontraindikacijos vartoti

  • nėštumas;
  • laktacijos laikotarpis (žindymas);
  • vaikai iki 6 metų;
  • padidėjęs jautrumas hidroksizinui ir kitiems vaisto komponentams.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo metu vaisto vartoti draudžiama..

Cetirizinas išsiskiria su motinos pienu. Todėl vaisto vartoti laktacijos metu nerekomenduojama..

Prašymas pažeidus kepenų funkciją

Prašymas sutrikus inkstų funkcijai

Specialios instrukcijos

Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas, pacientams, kuriems atliekama hemodializė, ir pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, vaistą reikia skirti atsargiai.

Senyviems pacientams cetirizinas išsiskiria lėčiau nei jaunesniems žmonėms, todėl reikia didinti intervalą tarp vaisto dozių.

Rekomenduojama stebėti hemogramą ir kepenų transaminazių aktyvumą, ypač gelta ar susidarius mėlynėms ir (arba) kraujavimams. Jei reikia, nutraukite gydymą.

Ypač atsargiai reikia vartoti Allercaps kartu su migdomaisiais ir raminamaisiais vaistais.

Alkoholinių gėrimų vartojimas gydymo Allercaps metu yra kategoriškai draudžiamas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir naudotis mechanizmais

Gydymo laikotarpiu reikia stengtis nepadidinti rekomenduojamos terapinės dozės vairuojant transporto priemones ir užsiimant kita potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio..

Perdozavimas

Simptomai:

  • perdozavus (vartojant didesnę kaip 50 mg dozę), gali atsirasti psichomotorinis sujaudinimas, dirglumas, po kurio atsiranda mieguistumas. Galimas anticholinerginis poveikis šlapimo susilaikymo, drebulio ir tachikardijos pavidalu.

Gydymas:

  • skrandžio plovimas, simptominės terapijos paskyrimas. Specifinio priešnuodžio nėra. Hemodializė yra neveiksminga.

Vaistų sąveika

Vienu metu paskyrus Allercaps ir teofiliną (ypač jei teofilino dozės viršija 400 mg), dėl sumažėjusio klirenso gali padidėti koncentracija serume ir santykinis cetirizino perdozavimas..

Kliniškai reikšmingos sąveikos su azitromicinu, pseudoepinefrinu, ketokonazolu, eritromicinu, diazepamu ir cimetidinu nebuvo..

Mielotoksiniai vaistai padidina cetirizino hematotoksiškumo pasireiškimus.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Vaistas išleidžiamas pagal receptą.

Vaisto laikymo sąlygos

Vaistą reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, sausoje, tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Alercina

„Alercina“ galima įsigyti toliau išvardytose šalyse.

Ingredientų atitikmenys Alercinai

Cetirizinas

Pranešama, kad cetirizino dihidrochloridas (cetirizino darinys) yra Alercina ingredientas šiose šalyse:

Svarbus pranešimas: „Drugs.com“ tarptautinė duomenų bazė yra BETA versijoje. Tai reiškia, kad jis vis dar tobulinamas ir jame gali būti netikslumų. Jis nėra skirtas pakeisti jūsų gydytojo, vaistininko ar kito sveikatos priežiūros specialisto patirtį ir sprendimą. Nereikėtų aiškinti, kad bet kokių vaistų vartojimas bet kurioje šalyje yra saugus, tinkamas ar veiksmingas. Prieš vartodami bet kokius vaistus, pasitarkite su savo sveikatos priežiūros specialistu.

Tolimesnė informacija

Visada pasitarkite su savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėju, kad įsitikintumėte, jog šiame puslapyje pateikta informacija tinka jūsų asmeninėms aplinkybėms.

ALLERCAPS

  • Farmakokinetika
  • Vartojimo indikacijos
  • Taikymo būdas
  • Šalutiniai poveikiai
  • Kontraindikacijos
  • Nėštumas
  • Sąveika su kitais vaistais
  • Perdozavimas
  • Laikymo sąlygos
  • Išleidimo forma
  • Kompozicija
  • Papildomai

Allercaps yra antihistamininis preparatas, skirtas sisteminiam vartojimui. Veiklioji vaisto "Allercaps" medžiaga yra cetirizino dihidrochloridas.
Cetirizinas yra periferinių histamino H1 receptorių blokatorius, antihistamininis antialerginis agentas, hidroksizino metabolitas. Farmakologiškai aktyviomis dozėmis jis neturi reikšmingo raminamojo poveikio. Slopina ankstyvą histamino sukeliamą alerginės reakcijos fazę, užkerta kelią įvairiems fiziologiniams ir patofiziologiniams histamino poveikiams, tokiems kaip išsiplėtimas ir padidėjęs kapiliarų pralaidumas (išsivysto edema, dilgėlinė, paraudimas), jautrių nervų galūnių stimuliacija (niežėjimas, skausmas) ir kvėpavimo ir virškinimo trakto lygiųjų raumenų susitraukimas. kelias. Vėlyvoje alerginės reakcijos stadijoje Allercaps slopina histamino išsiskyrimą ir eozinofilų bei kitų ląstelių migraciją, todėl susilpnėja vėlyva alerginė reakcija. Sumažina sukibimo molekulių, tokių kaip ICAM-1 ir VCAM-1, išraišką, kurios yra alerginio uždegimo žymenys. Slopina kitų histamino sekrecijos tarpininkų ir induktorių, tokių kaip PAF (trombocitus aktyvinantis faktorius) ir medžiagos R., poveikis. Vaistas žymiai sumažina bronchų medžio hiperreaktyvumą, kuris atsiranda kaip atsakas į histamino išsiskyrimą pacientams, sergantiems bronchine astma. Šis poveikis nėra susijęs su pagrindiniu veiksmu.

Farmakokinetika

Cetirizinas greitai absorbuojamas iš virškinamojo trakto, jo absorbcija siekia 70%, jį daugiausia suriša kraujo plazmos baltymai. Jis neperžengia kraujo ir smegenų barjero. Didžiausia cetirizino dihidrochlorido koncentracija kraujo plazmoje (0,3 μg / ml) pasiekiama praėjus trisdešimt ir šešiasdešimt minučių po to, kai buvo suvartota 10 mg dozė. Suaugusiųjų pusinės eliminacijos iš plazmos laikas yra maždaug 10 valandų, vaikams nuo 6 iki 12 metų - 6 valandos ir nuo 2 iki 5 metų - 5 valandos. Sutrikus inkstų funkcijai, bendras vaisto klirensas mažėja. Kepenyse cetirizinas praktiškai nemetabolizuojamas. Du trečdaliai suvartotos dozės nepakitę išsiskiria su šlapimu.

Vartojimo indikacijos

Allercaps vartojamas įvairių alergenų sukeltoms alerginėms ligoms išvengti ir gydyti.
Allercaps yra skirtas gydyti suaugusiems ir vyresniems kaip šešerių metų vaikams:
- sezoninio ir daugiamečio alerginio rinito ir alerginio konjunktyvito simptomai, tokie kaip sloga, niežėjimas, čiaudulys, rinorėja, ašarojimas, junginės hiperemija;
- dilgėlinės simptomai, įskaitant lėtinę idiopatinę dilgėlinę ir Quincke edemą bei kitas alergines dermatozes, kartu su niežuliu ir bėrimais.

Taikymo būdas

Allercaps vartojamas viduje.
Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai: 10 mg vieną kartą per parą, geriausia naktį.
6–12 metų vaikai, kurių kūno svoris yra 30 kg ar daugiau: 5 mg 1 arba 2 kartus per dieną.
6–12 metų vaikai, kurių kūno svoris mažesnis nei 30 kg: 5 mg vieną kartą per parą.
Jei patenkinama, galite pradėti vartoti 5 mg dozę vieną kartą per parą. Senyviems pacientams (esant normaliai inkstų funkcijai) dozės mažinti nereikia. Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo ar sunkus inkstų ir (arba) kepenų funkcijos sutrikimas, rekomenduojama dozę sumažinti 2 kartus.
Allercaps vartojamas užgeriant trupučiu vandens. Gydymo trukmę nustato gydytojas.

Šalutiniai poveikiai

Paprastai pacientai gerai toleruoja allercaps. Retais atvejais jo vartojimas gali sukelti galvos skausmą, galvos svaigimą, mieguistumą, nuovargį, burnos džiūvimą, sujaudinimą, virškinimo trakto sutrikimą. Kartais pastebimas silpnumas, pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas ir padidėjęs apetitas.
Gydant Allercaps, laikinai gali padidėti kepenų transaminazių aktyvumas. Taip pat gali pasireikšti hemolizinė anemija ar trombocitopenija. Padidėjusio jautrumo reakcijos, pasireiškiančios odos reakcijomis ir kraujagyslių edema, yra ypač retos.

Kontraindikacijos

Allercaps draudžiama vartoti: asmenims, turintiems anamnezės duomenų apie padidėjusio jautrumo reakciją bet kuriam komponentui, taip pat hidroksizinui; nėštumo metu; maitinant krūtimi, nes cetirizinas patenka į motinos pieną; vaikams iki 6 metų amžiaus; su sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu.

Nėštumas

Vaisto "Allercaps" draudžiama vartoti nėštumo metu.

Sąveika su kitais vaistais

Vienu metu paskyrus Allercaps ir teofiliną (ypač jei teofilino dozės viršija 400 mg), dėl sumažėjusio klirenso gali padidėti koncentracija serume ir santykinis cetirizino perdozavimas..
Kliniškai reikšmingos sąveikos su azitromicinu, pseudoepinefrinu, ketokonazolu, eritromicinu, diazepamu ir cimetidinu nebuvo..
Mielotoksiniai vaistai padidina cetirizino hematotoksiškumo pasireiškimus.
Ypač atsargiai reikia vartoti Allercaps kartu su migdomaisiais, raminamaisiais ir kitais vaistais, slopinančiais centrinės nervų sistemos veiklą, alkoholiu..
„Allercaps“ vartojimą reikia nutraukti likus 3 dienoms iki alergijos testų.

Perdozavimas

Perdozavus (vartojant Allercaps didesne kaip 50 mg doze), galima pastebėti psichomotorinį sujaudinimą ir dirglumą, o po to - mieguistumą. Galimas anticholinerginis poveikis šlapimo susilaikymo, drebulio ir tachikardijos pavidalu.
Gydymas: skrandžio plovimas, simptominių vaistų skyrimas. Specifinio priešnuodžio nėra. Hemodializė yra neveiksminga.

Laikymo sąlygos

Laikyti nuo drėgmės ir šviesos apsaugotoje vietoje 15–25 ° C temperatūroje. Saugoti nuo vaikų.

Išleidimo forma

„Allercaps“ - kapsulės.
Pakuotė - 20 kapsulių.

Kompozicija

1 tabletėje „Allercaps“ yra: cetirizino dihidrochlorido - 5 mg.

Homeopatiniai vaistai

Puslapiai: 2 (iš viso produktų - 42)

Analgivet, fl. 10 ml

Išleidimo forma: injekcinis tirpalas, buteliukas 10 ml
Naudojimo indikacijos: Skiriami šunims, katėms, arkliams gydyti raumenų ir kaulų sistemos ligas, kartu su uždegimu ir skausmu, taip pat skausmui malšinti pooperaciniu laikotarpiu ir kitomis ūmiomis sąlygomis, lydimas skausmingos reakcijos.
Matavimo vienetas: Pakavimas

Analgivet, fl. 100 ml

Išleidimo forma: injekcinis tirpalas, buteliukas 100 ml
Naudojimo indikacijos: Skiriami šunims, katėms, arkliams gydyti raumenų ir kaulų sistemos ligas, kartu su uždegimu ir skausmu, taip pat skausmui malšinti pooperaciniu laikotarpiu ir kitomis ūmiomis sąlygomis, kartu su skausminga reakcija.
Matavimo vienetas: buteliukas

Veracol injekcinis tirpalas, fl. 10 ml

Išleidimo forma: tirpalas injekcijoms po oda arba į raumenis. Butelis 10 ml
Naudojimo indikacijos: Skiriamos augintiniams terapiniais tikslais dėl virškinimo trakto ligų (gastroenterito, kolibacilozės enterito, gastrito, spazminio kolito, pankreatito), taip pat esant intoksikacijai ir dispepsiniams simptomams, kartu su vėmimu, sutrikusiu apetitu ir tuštinimosi sutrikimais.
Matavimo vienetas: buteliukas

Veracol injekcinis tirpalas, fl. 100 ml

Išleidimo forma: tirpalas, skirtas vartoti po oda ir į raumenis. Butelis 100 ml
Naudojimo indikacijos: Skiriamos augintiniams terapiniais tikslais dėl virškinamojo trakto ligų (gastroenterito, kolibacilozės enterito, gastrito, spazminio kolito, pankreatito), taip pat apsinuodijimo ir dispepsinių simptomų, kartu su vėmimu, sutrikusiu apetitu ir tuštinimosi sutrikimais.
Matavimo vienetas: buteliukas

Veracol geriamasis tirpalas, fl. 20 ml

Išleidimo forma: tirpalas, skirtas vartoti per burną 20 ml plastikiniuose buteliukuose su lašintuvu
Kam jis skirtas: naminiams gyvūnėliams
Vartojimo indikacijos: Ūminių virškinimo trakto sutrikimų gydymas
Matavimo vienetas: buteliukas

Cantaren geriamieji lašai, fl. 20 ml.

Išleidimo forma: tirpalas vartoti per burną. Buteliukas lašintuvui 20 ml
Naudojimo indikacijos: Paskirtas gyvūnams gydyti cistitą, urologinį sindromą ir urolitiazę
Matavimo vienetas: Pakavimas

Cantaren injekcinis tirpalas, fl. 10 ml

Išleidimo forma: tirpalas, skirtas vartoti po oda ir į raumenis. Butelis 10 ml
Naudojimo indikacijos: Skirtas arkliams, šunims, katėms, šeškams, šeškams ir graužikams gydyti cistitą, urologinį sindromą ir urolitiazę.
Matavimo vienetas: buteliukas

Cantaren injekcinis tirpalas, fl. 100 ml

Išleidimo forma: tirpalas, skirtas vartoti po oda ir į raumenis. Butelis 100 ml
Dozės ir vartojimo metodas: Išrašykite arkliams, šunims, katėms, šeškams, šeškams ir graužikams cistitą, urologinį sindromą ir urolitiazę gydyti
Matavimo vienetas: buteliukas

Carsulen, injekcija tirpalas, fl. 100 ml

Išleidimo forma: injekcinis tirpalas. Butelis 100 ml
Vartojimo indikacijos: Karvėms skiriamos karvių medžiagų apykaitos sutrikimų profilaktikai ir gydymui: ketozė, parezė po gimdymo, virškinamasis hepatitas, nutukimas, bendros būklės pablogėjimas.
Matavimo vienetas: buteliukas

Kaforsen injekcinis tirpalas, fl. 10 ml

Išleidimo forma: tirpalas injekcijoms į raumenis ir po oda. Butelis 10 ml
Naudojimo indikacijos: Skiriamos visų amžiaus grupių gyvūnams, norint reguliuoti mineralų apykaitą, taikant kompleksinę osteoporozės, osteomaliacijos, rachito ir raumenų bei kaulų sistemos traumų terapiją, taip pat eklampsijos (tonizuojančių ir vėliau kloninių priepuolių) prevencijai žindančioms patelėms.
Matavimo vienetas: buteliukas

Kaforsen injekcinis tirpalas, fl. 100 ml

Išleidimo forma: tirpalas injekcijoms į raumenis ir po oda. Butelis 100 ml
Naudojimo indikacijos: Skiriamos visų amžiaus grupių gyvūnams, norint reguliuoti mineralų apykaitą, atliekant kompleksinę osteoporozės, osteomaliacijos, rachito ir raumenų bei kaulų sistemos traumų terapiją, taip pat eklampsijos (tonizuojančių ir vėliau kloninių priepuolių) prevencijai žindančioms patelėms.
Matavimo vienetas: buteliukas

Covertal injekcinis tirpalas, 10 ml

Išleidimo forma: tirpalas injekcijoms į raumenis ir po oda. Butelis 10 ml
Vartojimo indikacijos: Galvijams, arkliams, šunims, katėms, šeškams ir graužikams skirti gydomuosius ūminio ir lėtinio hepatito, riebalų kepenų degeneracijos, toksinio kepenų pažeidimo, infekcinių ir invazinių ligų vaistus kartu vartojant
Matavimo vienetas: buteliukas

Covertal injekcinis tirpalas, fl 100 ml

Išleidimo forma: tirpalas injekcijoms į raumenis ir po oda. Butelis 100 ml
Vartojimo indikacijos: Galvijams, arkliams, šunims, katėms, šeškams ir graužikams skirti gydomąjį gydymą esant ūmiam ir lėtiniam hepatitui, riebalų kepenų degeneracijai, toksiniam kepenų pažeidimui, infekcinėms ir invazinėms ligoms gydyti
Matavimo vienetas: buteliukas

Latsilinas, injekcija tirpalas, fl. 100 ml

Išleidimo forma: tirpalas injekcijoms į raumenis. Butelis 100 ml
Naudojimo indikacijos: Karvėms paskirtos pogimdyminės komplikacijos, įskaitant katarinį, pūlingą-kataralinį ir subklinikinį endometritą, taip pat gimdos subinvoliuciją gydyti.
Matavimo vienetas: buteliukas

Liarsin geriamieji lašai, fl. 20 ml.

Naudojimo indikacijos: Skiriami visų amžiaus grupių šunims, katėms, šeškams, šeškams ir graužikams prevenciniais ir terapiniais tikslais pažeidžiant baltymų, angliavandenių ir riebalų apykaitą, taip pat sergant virškinamojo trakto ligomis (gastritu, gastroenteritu).
Matavimo vienetas: Pakavimas

Liarsin injekcinis tirpalas, fl. 10 ml

Išleidimo forma: tirpalas, skirtas vartoti po oda, į raumenis ir į veną. Butelis 10 ml
Naudojimo indikacijos: Visų amžiaus grupių gyvūnams skiriama profilaktikos ir terapijos tikslais pažeidžiant baltymų, angliavandenių ir riebalų apykaitą, taip pat sergant virškinimo trakto ligomis (gastritu, gastroenteritu).
Matavimo vienetas: buteliukas

Liarsin injekcinis tirpalas, fl. 100 ml

Išleidimo forma: tirpalas, skirtas vartoti po oda, į raumenis ir į veną. Butelis 100 ml
Naudojimo indikacijos: Visų amžiaus grupių gyvūnams skiriama profilaktikos ir terapijos tikslais pažeidžiant baltymų, angliavandenių ir riebalų apykaitą, taip pat sergant virškinimo trakto ligomis (gastritu, gastroenteritu).
Matavimo vienetas: buteliukas

Lobelon injekcinis tirpalas, fl. 10 ml

Išleidimo forma: injekcinis tirpalas. Butelis 10 ml
Naudojimo indikacijos: skiriamos gyvūnams, turintiems kvėpavimo takų kvėpavimo takų ligų, įskaitant infekcinę etiologiją, rinofaringitą, laringitą, tracheobronchitą, bronchinę astmą (kaip kompleksinės terapijos dalis).
Matavimo vienetas: butelis

Lobelon injekcinis tirpalas, fl. 100 ml

Išleidimo forma: injekcinis tirpalas. Butelis 100 ml
Naudojimo indikacijos: skiriamos gyvūnams, turintiems kvėpavimo takų kvėpavimo takų ligų, įskaitant infekcinę etiologiją, rinofaringitą, laringitą, tracheobronchitą, bronchinę astmą (kaip kompleksinės terapijos dalis).
Matavimo vienetas: butelis

Mastinolis, injekcija tirpalas, fl. 100 ml

Išleidimo forma: injekcinis tirpalas. Butelis 100 ml
Naudojimo indikacijos: Priskirkite karvėms gydyti mastitą (subklinikinį, serozinį, serozinį-katarinį ir kt.)
Matavimo vienetas: buteliukas

Mastometrino injekcinis tirpalas, fl. 10 ml

Išleidimo forma: tirpalas, skirtas vartoti po oda ir į raumenis. Butelis 10 ml
Naudojimo indikacijos: Skirta gyvūnams terapiniais tikslais sergant uždegiminėmis reprodukcinės sistemos ir pieno liaukos ligomis: ūminis, lėtinis ir subklinikinis endometritas, ūminis katarinis ir subklinikinis mastitas.
Matavimo vienetas: buteliukas

Mastometrino injekcinis tirpalas, fl. 100 ml

Išleidimo forma: tirpalas, skirtas vartoti po oda ir į raumenis. Butelis 100 ml
Naudojimo indikacijos: Skirta gyvūnams terapiniais tikslais sergant uždegiminėmis reprodukcinės sistemos ir pieno liaukos ligomis: ūminis, lėtinis ir subklinikinis endometritas, ūminis katarinis ir subklinikinis mastitas.
Matavimo vienetas: buteliukas

Kiaušidė, injekcija tirpalas, fl. 100 ml

Išleidimo forma: injekcinis tirpalas. Butelis 100 ml
Naudojimo indikacijos: Paskirtos karvėms kiaušidžių hipofunkcijai gydyti
Matavimo vienetas: buteliukas

Ovariovit injekcinis tirpalas, fl. 10 ml

Išleidimo forma: tirpalas, skirtas vartoti po oda ir į raumenis. Butelis 10 ml
Naudojimo indikacijos: Paskirkite gyvūnų pateles terapiniais tikslais, jei sutrinka kiaušidžių veikla: lytinio ciklo pažeidimas, netikras nėštumas, cistinė kiaušidžių degeneracija.
Matavimo vienetas: buteliukas

Ovariovit injekcinis tirpalas, fl. 100 ml

Išleidimo forma: tirpalas, skirtas vartoti po oda ir į raumenis. Butelis 100 ml
Dozės ir vartojimo metodas: paskirti gyvūnams, turintiems terapinį tikslą kiaušidžių disfunkcijos atveju: lytinio ciklo pažeidimas, klaidingas nėštumas, cistinė kiaušidžių degeneracija
Matavimo vienetas: buteliukas

Pankrealeksas, fl. 10 ml

Išleidimo forma: stikliniai buteliukai po 10 ml.
Vartojimo indikacijos: Triaditas
Pankreatitas (ūminis ir lėtinis)
Vėmimo simptomų pašalinimas (su pankreatitu ir triaditu)
Kasos egzokrininės funkcijos atstatymas (virškinimo gerinimas)
Dozės ir vartojimo metodas: į raumenis arba po oda, kai dozė yra 0,1 ml / 1 kg gyvūno svorio..
Matavimo vienetas: buteliukas

Trauma-gelis, buteliukas 20 ml

Išleidimo forma: gelis išoriniam ir vietiniam naudojimui. Butelis 20 ml
Naudojimo indikacijos: Paskirkite gyvūnams terapinę ir profilaktinę traumų (lūžių, išnirimų, patempimų, hematomų) paskirtį; žaizdos, įskaitant operacines, įbrėžimai, įpjovimai, abscesai (po atidarymo), flegmona, nudegimai, ūminis ir lėtinis dermatitas. Šunys skiriami letenoms ir tarpupirščiams gydyti prieš ir po pasivaikščiojimų.
Matavimo vienetas: buteliukas

Trauma-gelis, fl. 500 ml

Išleidimo forma: gelis išoriniam ir vietiniam naudojimui. Butelis 500 ml
Naudojimo indikacijos: Paskirkite gyvūnams terapinę ir profilaktinę traumų (lūžių, išnirimų, patempimų, hematomų) paskirtį; žaizdos, įskaitant operacines, įbrėžimai, įpjovimai, abscesai (po atidarymo), flegmona, nudegimai, ūminis ir lėtinis dermatitas. Šunys skiriami letenoms ir tarpupirščiams gydyti prieš ir po pasivaikščiojimų.
Matavimo vienetas: buteliukas

Trauma-gelis, fl. 75 ml

Išleidimo forma: gelis išoriniam ir vietiniam naudojimui. Butelis 75 ml
Naudojimo indikacijos: Paskirkite gyvūnams terapinę ir profilaktinę traumų (lūžių, išnirimų, patempimų, hematomų) paskirtį; žaizdos, įskaitant operacines, įbrėžimai, įpjovimai, abscesai (atidarius), flegmona, nudegimai, ūminis ir lėtinis dermatitas. Šunys skiriami letenoms ir tarpupirščiams gydyti prieš ir po pasivaikščiojimų
Matavimo vienetas: buteliukas

Traumatino injekcinis tirpalas, fl. 10 ml

Išleidimo forma: tirpalas, skirtas vartoti po oda ir į raumenis. Butelis 10 ml
Naudojimo indikacijos: Skiriami gyvūnams įvairių lokalizacijos sužalojimų ir uždegiminių ligų gydymui
Matavimo vienetas: buteliukas

Prekės naminiams gyvūnėliams:

Katalogo skyriai:

Prenumeruokite naujienas
veterinarijos vaistinės VETLEK!

Lerkamenas

Kompozicija

Tabletėje yra 10 arba 20 mg lerkanidipino hidrochlorido.

Papildomi komponentai: povidonas K30, laktozės monohidratas, natrio karboksimetilkrakmolas, celiuliozė, magnio stearatas. Kiekviena tabletė padengta specialia danga, į kurią įeina: geležies oksidas, titano dioksidas, talkas, opadris ir makrogolis..

Išleidimo forma

Vaistas yra tik tablečių pavidalu. Vaisto dozės: 10 ir 20 mg veikliosios medžiagos. Lizdinėje plokštelėje gali būti 7 arba 10 tablečių. Tablečių skaičius dėžutėje: 7, 14, 28, 35, 42, 50, 56, 60, 90, 98 arba 100 vnt..

farmakologinis poveikis

Tabletės turi ryškų hipotenzinį poveikį. Veikimo mechanizmas pagrįstas selektyviu kalcio receptorių blokavimu. Lerkanidipinas gali sulėtinti kalcio jonų tekėjimą lygiuosiuose raumenų audiniuose ir kardiomiocituose.

„Lerkamen 20“ sumažina bendrą periferinių kraujagyslių pasipriešinimą ir palaipsniui plečia kraujagyslių spindį, užkertant kelią refleksinei tachikardijai ir kolapsui. Vaistas neturi neigiamo inotropinio poveikio.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Vaistas „Lerkamen 10“ gerai absorbuojamas virškinimo sistemoje. Didžiausia koncentracija plazmoje registruojama po 1,5-3 valandų. Iki 98% veikliosios medžiagos jungiasi su plazmos baltymais.

Vaisto biologinis prieinamumas padidėja pavalgius, todėl tabletes rekomenduojama vartoti nevalgius. Padidėjus dozei, pastebimas biologinis prieinamumas. Iš pradžių vaistas metabolizuojamas kepenų sistemoje, o tai paaiškina mažą absoliutų biologinį prieinamumą - 10 proc..

Hipotenzinis poveikis pastebimas dienos metu. Veiklioji medžiaga išsiskiria per inkstų sistemą; pusinės eliminacijos laikas yra 10 valandų.

Vartojimo indikacijos

Lerkanidipinas skiriamas pacientams, sergantiems esmine hipertenzija (sunkumas: nuo lengvo iki vidutinio sunkumo).

Kontraindikacijos

  • širdies nepakankamumas;
  • kraujagyslių, paliekančių kairįjį skilvelį, obstrukcija;
  • individualus padidėjęs jautrumas lerkanidipinui;
  • laktazės trūkumas;
  • nėštumas;
  • nestabili krūtinės anginos forma;
  • ūminis miokardo infarktas;
  • sergančio sinuso sindromas (pacientams be širdies stimuliatoriaus);
  • laktacija;
  • amžiaus riba - 18 metų.

Šalutiniai poveikiai

Nervų sistema:

  • migrena;
  • galvos svaigimas;
  • miego ir budrumo sutrikimai.

Virškinimo traktas:

  • išmatų sutrikimai;
  • gastralgija;
  • dispepsija (vėmimas, pykinimas);
  • ALT, AST padidėjimas;
  • sutrinka virškinimas.

Širdies ir kraujagyslių sistema:

  • diskomfortas už krūtinkaulio;
  • padidėjęs širdies ritmas;
  • krūtinės anginos priepuolių padažnėjimas;
  • kraujospūdžio kritimas;
  • krūtinės skausmas.

Taip pat galimi alerginiai atsakai, dažnas šlapinimasis, poliurijos išsivystymas, edema, hiperemija, dantenų hiperplazija, raumenų skausmas..

Lerkamen vartojimo instrukcijos (būdas ir dozės)

Tabletės yra skirtos vartoti per burną. Preparato malimas, apsauginio apvalkalo pažeidimas neleidžiamas. Vaisto veiksmingumas padidėja vartojant lerkanidipiną tuščiu skrandžiu. Terapijos trukmę nustato gydytojas.

Naudojimo instrukcija Lerkamen 10: piliulė geriama 1 kartą per 24 valandas. Jei po 14 dienų kraujospūdis nepakankamai sumažėja, galite pereiti prie vienos 20 mg dozės.

Instrukcijos Lerkamen 20: išgerkite tabletes nevalgius. Padidėjus vaisto dozei (daugiau kaip 20 mg per parą), hipotenzinis poveikis nepastebimas, tačiau nepageidaujamų šalutinių reakcijų dažnis ir sunkumas padidėja..

Jei vaistas yra neveiksmingas gydant arterinę hipertenziją, rekomenduojama skirti papildomų antihipertenzinių vaistų iš kitų farmakologinių grupių..

Perdozavimas

Yra kraujospūdžio kritimas, mieguistumas, išeminiai pokyčiai miokardo audiniuose, pykinimas ir išsivystęs kardiogeninis šokas. Rekomenduojama sukelti vėmimą, išrašyti vidurius, enterosorbentus. Esant sunkiam apsinuodijimui, skiriami dopaminas, katecholaminai ir diuretikai. Galbūt atropino įvedimas vystantis bradikardijai, kraujospūdžio kritimas ir sąmonės netekimas. Gydymas atliekamas ligoninėje. Įrodyta, kad hemodializė nėra veiksminga.

Sąveika

Vaisto absorbciją sustiprina gydymas midazolamu. Vartojant Lerkamen, kategoriškai draudžiama vartoti CYP3A4 induktorius, etanolį, ciklosporiną ir greipfrutų sultis..

Vartojant dideles cimetidino dozes (daugiau kaip 800 mg), reikia būti atsargiems..

Veikliosios medžiagos biologinis prieinamumas didėja tuo pačiu metu, kai gydymo beta adrenoblokatoriais metu padidėja neigiamas inotropinis poveikis..

Pradėjus gydymą lerkanidipinu, privaloma koreguoti digoksino dozę.

Norint sumažinti neigiamos sąveikos riziką, vartojant simvastatiną ir lerkanidipiną, būtina išlaikyti 10 valandų trukmės langą..

Pardavimo sąlygos

Nėra receptinės medicinos formos.

Laikymo sąlygos

Temperatūra - ne aukštesnė kaip 25 laipsniai.

Tinkamumo laikas

Specialios instrukcijos

Vaistas gali paveikti psichomotorinės reakcijos greitį.

Alercina comprimidos

Vartotojo vertimai

Pridėjo profesionalūs vertėjai ir įmonės, remdamiesi tinklalapiais ir atvirais vertimo prisiminimais.

Ispanų

Vokiečių kalba

Informacija

Ispanų

Vaistų analogai pagal ATX kodus:

„IRUZID CO-DIROTON LYSINOTONE N LISTRIL PLUS LITEN N RILEIS-SANOVEL PLUS SINORESID“ visi

Prieš vartodami vaistą LYSORETIC, turėtumėte pasitarti su savo gydytoju.
Šios naudojimo instrukcijos yra skirtos tik informaciniams tikslams..
Norėdami gauti daugiau informacijos, žiūrėkite gamintojo anotaciją.

Vartojimo būdas ir dozavimas:

vieną ar du kartus per dieną, 30-70 lašų 50-100 ml vandens, priklausomai nuo autoimuninio ar alerginio proceso aktyvumo.

Tyrimų metu įvairaus profilio klinikose nebuvo jokio šalutinio poveikio dėl Lizorm vartojimo (ant pakuotės nurodyti bendri apribojimai)..

Sąveika su kitais vaistais

Yra duomenų, kad vartojant Resistol geriamuosius lašus kartu su vaistais, kurie apsunkina kraujo krešėjimo procesą, įskaitant kumarino darinius, šių vaistų antikoaguliacinis poveikis gali sustiprėti..

Sutrikus inkstų funkcijai

Sunkus inkstų nepakankamumas (CC Drugs.com Mobile Apps

Lengviausias būdas ieškoti informacijos apie vaistus, nustatyti tabletes, patikrinti sąveiką ir sudaryti asmeninius vaistų įrašus. Galima naudoti „Android“ ir „iOS“ įrenginiuose.

Išleidimo forma

Resistol - geriamieji lašai. Po 20 ml ir 50 ml buteliuke, uždarytame kamšteliu su lašintuvu ir dangteliu su pirmu atidarymo valdikliu; 1 butelis pakuotėje.

Farmakologinis Cynarix poveikis

Cynarix rekomenduojamas kaip priemonė, skirta tulžies takų, kepenų ir virškinamojo trakto funkcinei būklei palaikyti.

Pagal instrukcijas Cynarix stimuliuoja tulžies gamybą, užkerta kelią jos sąstingiui tulžies takuose ir, turėdamas kompleksinį poveikį organizmui, padidina kasos fermentų sekreciją, sustiprina motorinį žarnyno darbą. Veikliojoje Cynarix medžiagoje esantys komponentai (kofeichinino rūgštys, seskviterpeno laktonai, flavonoidai) padeda sumažinti lipidų kiekį, o tai savo ruožtu sumažina cholesterolio kiekį kraujyje. Kofeilchinino rūgštys turi hepatoprotektyvų poveikį kepenų ląstelėms, aktyvindamos detoksikuojantį organo aktyvumą.

Artišoko komponentų pusinės eliminacijos laikas serume yra 11 minučių. Praėjus 1 valandai po vartojimo, remiantis Cynarix apžvalgomis, pastebimas tulžies rūgšties gamybos padidėjimas, kurio trukmė yra maždaug 3 valandos.

Gebėjimas paveikti reakcijos greitį vairuojant transporto priemones ar kitus mechanizmus

Dėl nepageidaujamų reakcijų išsivystymo, ypač gydymo pradžioje, vaistas LizoreticÔ gali silpnai arba vidutiniškai paveikti reakcijos greitį (žr. Skyrių „Nepageidaujamos reakcijos“), todėl turėtumėte susilaikyti nuo vairavimo ir (arba) darbo su kitais mechanizmais. To rizika padidėja, jei vaistas LysoreticÔ vartojamas kartu su alkoholiu.

Šalutiniai poveikiai

Informacija, pateikta „Alercina šalutinis poveikis“, yra pagrįsta kito vaisto, kurio sudėtis yra tokia pati kaip ir vaisto „Alercina“ (cetirizino hidrochlorido), duomenimis. Būkite atsargūs ir būtinai patikrinkite „Alercina“ vaisto instrukcijų skyriuje „Šalutinis poveikis“ pateiktą informaciją tiesiai iš pakuotės arba iš vaistininko vaistinėje..
daugiau... uždaryti

Paprastai vaistas yra gerai toleruojamas. Kai kuriais atvejais galimas galvos skausmas, mieguistumas, galvos svaigimas, sujaudinimas, burnos džiūvimas; virškinimo trakto sutrikimai: dispepsija, pilvo skausmas, meteorizmas. Išimties atveju gali pasireikšti padidėjusio jautrumo vaistui požymiai (dilgėlinė, edema, dusulys). Tokiu atveju reikia nedelsiant nutraukti gydymą vaistu ir kreiptis į skubų gydytoją. Apie visus šalutinius (neįprastus) padarinius būtina informuoti gydytoją.

Naudoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Šio vaisto vartoti draudžiama nėščioms moterims ar planuojančioms pastoti. Jei nėštumas patvirtinamas gydant šį vaistą, jo vartojimas turi būti nedelsiant nutrauktas ir pakeistas kitu vaistu, patvirtintu vartoti nėščioms moterims..

Charakteristika

Specialios instrukcijos

Dažniausiai ryškus kraujospūdžio sumažėjimas pasireiškia sumažėjus BCC, kurį sukelia diuretikų terapija, sumažėjęs druskos kiekis maiste, dializės, viduriavimas ar vėmimas. Lėtiniu širdies nepakankamumu sergantiems pacientams, kuriems yra arba nėra inkstų nepakankamumo, gali išsivystyti simptominė hipotenzija. Tai labiau būdinga pacientams, sergantiems sunkiu širdies nepakankamumu dėl didelių diuretikų dozių, hiponatremijos ar sutrikusios inkstų funkcijos. Tokiems pacientams gydymas turi būti pradėtas griežtai prižiūrint gydytojui. Panašių taisyklių reikia laikytis skiriant pacientus, sergančius vainikinių arterijų liga, smegenų kraujotakos nepakankamumu, kuriems staigus kraujospūdžio sumažėjimas gali sukelti miokardo infarktą ar insultą..

Laikina hipotenzinė reakcija nėra kontraindikacija vartoti kitą vaisto dozę.

Pacientams, sergantiems lėtiniu širdies nepakankamumu, ryškus kraujospūdžio sumažėjimas, pradėjus gydymą AKF inhibitoriais, gali dar labiau pabloginti inkstų funkciją..

Pranešta apie ūmaus inkstų nepakankamumo atvejus.

Pacientams, kuriems buvo abipusė inkstų arterijos stenozė arba vieno inksto arterijos stenozė ir kurie vartojo AKF inhibitorius, padidėjo karbamidas ir kreatinino koncentracija serume, paprastai grįžtama nutraukus gydymą. Dažniau pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi.

Veido, galūnių, lūpų, liežuvio, antgerklio ir (arba) gerklų angioneurozinė edema (gali atsirasti bet kuriuo gydymo laikotarpiu) pacientams, gydytiems AKF inhibitoriais, įskaitant lisinoprilį, buvo retai pastebėta. Tokiu atveju gydymą lisinopriliu reikia kuo greičiau nutraukti ir stebėti pacientą, kol simptomai visiškai atsistatys. Tais atvejais, kai patinimas atsiranda tik ant veido ir lūpų, būklė dažniausiai praeina be gydymo, tačiau gali būti skiriami antihistamininiai vaistai. Angioedema su gerklų edema gali būti mirtina. Uždengus liežuvį, epiglottį ar gerklas, gali atsirasti kvėpavimo takų obstrukcija, todėl reikia nedelsiant atlikti tinkamą gydymą (0,3–0,5 ml epinefrino / epinefrino / 1: 1000 s.c. tirpalo) ir (arba) priemones kvėpavimo takams užtikrinti..

Pacientams, kuriems jau yra buvusi angioneurozinė edema, nesusijusi su ankstesniu gydymu AKF inhibitoriais, gali būti didesnė rizika ją susirgti gydant AKF inhibitoriais..

Buvo pranešta apie kosulį vartojant AKF inhibitorių. Kosulys yra sausas, užsitęsęs, kuris išnyksta nutraukus gydymą AKF inhibitoriais. Nustatant diferencinę kosulio diagnozę, būtina atsižvelgti į kosulį, kurį sukelia AKF inhibitorius.

Anafilaksinė reakcija taip pat buvo pastebėta pacientams, kuriems buvo atlikta hemodializė naudojant didelio pralaidumo dializės membranas ir kurie tuo pačiu metu vartojo AKF inhibitorius. Tokiais atvejais apsvarstykite galimybę naudoti kitokio tipo dializės membraną ar kitą antihipertenzinį vaistą..

Vartojant vaistus, kurie mažina kraujospūdį pacientams, kuriems atliekama didelė chirurginė operacija, arba bendros anestezijos metu, lizinoprilis gali blokuoti angiotenzino II susidarymą..

Ryškų kraujospūdžio sumažėjimą, kuris laikomas šio mechanizmo pasekme, galima pašalinti padidėjus BCC.

Prieš operaciją (įskaitant odontologiją) chirurgą / anesteziologą reikia įspėti apie AKF inhibitorių vartojimą.

Kai kuriais atvejais buvo nustatyta hiperkalemija.

Hiperkalemijos išsivystymo rizikos veiksniai yra inkstų nepakankamumas, cukrinis diabetas, kalio papildų ar vaistų, kurie padidina kalio koncentraciją kraujyje (pvz., Heparino) vartojimas, ypač pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi. Pacientams, kuriems yra simptominės hipotenzijos rizika (laikantis dietos, kurioje mažai druskos ar be druskos), su hiponatremija arba be jos, taip pat pacientams, kuriems buvo skiriamos didelės diuretikų dozės, prieš pradedant gydymą pirmiau minėtos būklės turi būti kompensuotos (skysčių ir druskų netekimas).

Tiazidiniai diuretikai gali paveikti gliukozės toleranciją, todėl būtina koreguoti vaistų nuo diabeto dozę.

Tiazidiniai diuretikai gali sumažinti kalcio išsiskyrimą su šlapimu ir sukelti hiperkalcemiją. Sunki hiperkalcemija gali būti latentinio hiperparatiroidizmo simptomas, todėl prieš pradedant tyrimą rekomenduojama nutraukti gydymą tiazidiniais diuretikais, kad būtų įvertinta prieskydinių liaukų funkcija..

Gydymo vaistu Lizoretic laikotarpiu būtina reguliariai tikrinti kalio, gliukozės, karbamido, riebalų ir kreatinino kiekį kraujo plazmoje..

Gydymo laikotarpiu nerekomenduojama gerti alkoholio, nes etanolis sustiprina hipotenzinį vaisto poveikį.

Sportuojant reikia būti atsargiems, esant karštam orui (dehidracijos rizika ir per didelis kraujospūdžio sumažėjimas dėl sumažėjusio BCC).

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir naudotis mechanizmais

Gydymo laikotarpiu pacientai turėtų nevairuoti transporto priemonių ir užsiimti potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikalinga didesnė dėmesio koncentracija ir psichomotorinių reakcijų greitis, nes galimas galvos svaigimas, ypač gydymo pradžioje.

Laikymo sąlygos

Laikyti originalioje pakuotėje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tolimesnė informacija

Visada pasitarkite su savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėju, kad įsitikintumėte, jog šiame puslapyje pateikta informacija tinka jūsų asmeninėms aplinkybėms.

← Tarptautinė vaistų pavadinimų paieška
Prenumeruokite mūsų naujienlaiškius
FDA perspėjimai Dienos naujienų santrauka Savaitės savaitės naujienos Mėnesio informacinis biuletenis Aš sutinku su naudojimo sąlygomis ir privatumo politika El. Pašto adresas

Rusijos vaistinėse pacientai gali įsigyti geriamųjų „Resistol“ lašų vidutine kaina nuo 130 iki 160 rublių.

Ukrainos vaistinės siūlo „Resistol“ maždaug 70–100 grivinų.

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos

Diuretikai Jei prie lizinoprilio smailės pridedamas diuretikas, bus gautas papildomas antihipertenzinis poveikis.

Išgėrus pirmąją Lysoretic® dozę, gali išsivystyti simptominė hipotenzija, ši būklė labiau tikėtina pacientams, kurių skysčių ir (arba) druskos trūkumas pasireiškė dėl ankstesnio gydymo diuretikais..

Prieš pradedant gydymą LysoreticÔ, gydymą diuretikais reikia nutraukti (žr. Skyrių „Vartojimo ypatumai“)..

Kalio papildai, kalį sulaikantys diuretikai ar druskos pakaitalai, turintys kalio. Vartojant tiazidinius diuretikus, kalio išsiskyrimą paprastai susilpnina kalį sulaikantis lizinoprilio poveikis. Maisto papildų, kuriuose yra kalio, kalį sulaikančių medžiagų ar druskos pakaitalų, turinčių kalio, vartojimas, ypač pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, gali žymiai padidėti kalio koncentracija serume. Jei būtina vienu metu vartoti LysoreticÔ ir bet kurią iš šių medžiagų, jas reikia vartoti atsargiai, dažnai stebint kalio kiekį serume (žr. Skyrių „Vartojimo ypatumai“)..

Tricikliai antidepresantai / antipsichotikai / anestetikai. Vienu metu vartojant tam tikrus anestetikus, triciklius antidepresantus arba antipsichozinius ir AKF inhibitorius, gali papildomai sumažėti kraujospūdis (žr. Skyrių „Vartojimo ypatumai“)..

Narkotiniai / antipsichoziniai vaistai. Vartojant AKF inhibitorius, gali išsivystyti ortostatinė hipotenzija.

Barbitūratai ar narkotikai. Gali padidėti ortostatinė hipotenzija.

Nesteroidiniai priešuždegiminiai / priešuždegiminiai vaistai (NVNU). Ilgai vartojant NVNU (selektyvūs COX-2 inhibitoriai, acetilsalicilo rūgštis> 3 g per parą ir neselektyvūs NVNU), gali sumažėti tiek AKF inhibitoriaus, tiek tiazido hipotenzinis poveikis. Kartu vartojant NVNU ir AKF inhibitorius, gali sutrikti inkstų funkcija. Šis poveikis paprastai yra neišvengiamas. Retais atvejais gali išsivystyti ūminis inkstų nepakankamumas, visų pirma pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, kaip senyviems žmonėms, dehidratacijos būklės pacientams.

Kai kuriems pacientams nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo gali susilpninti diuretikų, natriuretikų ir antihipertenzinį diuretikų poveikį.

Buvo pranešta apie NVNU ir AKF inhibitorių sukeltą kalio kiekio serume padidėjimą, dėl kurio gali sutrikti inkstų funkcija..

Simpatomimetikai. Simpatomimetikai gali sumažinti AKF inhibitorių hipotenzinį poveikį.

Kiti vaistai nuo hipertenzijos. Vaisto LysoreticÔ antihipertenzinį poveikį galima sustiprinti kartu paskyrus kitus vaistus, kurie tikriausiai gali sukelti ortostatinę hipotenziją..

Kartu vartojant glicerilo trinitratą ir kitus nitratus ar kitus kraujagysles plečiančius vaistus, kraujospūdis gali dar labiau sumažėti.

Acetilsalicilo rūgštis, trombolitikai, beta blokatoriai, nitratai. Vaistas LizoreticÔ gali būti vartojamas kartu su acetilsalicilo rūgštimi (širdies dozėmis), trombolizikais, beta adrenoblokatoriais ir (arba) nitratais..

Antidiabetiniai vaistai. Yra žinoma, kad tuo pačiu metu vartojant AKF inhibitorius ir vaistus nuo diabeto (insuliną, geriamuosius hipoglikeminius vaistus), gali padidėti gliukozės kiekį mažinantis poveikis kartu su hipoglikemijos rizika. Šis reiškinys labiau pasireiškia per pirmąsias dvi kombinuoto gydymo savaites ir pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi..

Gali sumažėti gliukozės tolerancija, todėl gali tekti keisti vaistų nuo diabeto dozę.

Vaistai nuo podagros (probenecidas, sulfinpirazonas ir alopurilolis). Kartu vartojant AKF inhibitorius ir alopurinolį, padidėja inkstų pažeidimo rizika ir gali padidėti leukopenijos rizika..

Gali tekti koreguoti urikozurinių vaistų dozę, nes hidrochlorotiazidas gali padidinti šlapimo rūgšties kiekį kraujo serume. Gali tekti padidinti probenecido ar sulfinpirazono dozę. Kartu vartojant tiazidus, padidėja padidėjusio jautrumo reakcijų alopurinoliui dažnis.

Ciklosporinas. Kartu vartojant AKF inhibitorius ir ciklosporiną, padidėja inkstų pažeidimo ir hiperkalemijos rizika.

Lovastatinas. AKF inhibitorių ir lovastatino vartojimas padidina hiperkalemijos riziką.

Citostatikai, imunosupresantai, prokainamidas. Kartu vartojant AKF inhibitorius, gali padidėti leukopenijos rizika.

Auksas. Nitritoidinės reakcijos (kraujagyslių išsiplėtimo simptomai, įskaitant paraudimą, pykinimą, galvos svaigimą ir arterinę hipotenziją, kurios gali būti sunkios) dėl aukso injekcijų (pvz., Natrio aurotiomalato) dažniau pasitaiko pacientams, kurie tuo pačiu metu vartoja lisinoprilį..

Amfotericinas B (parenteraliai), karbenoksolonas, kortikosteroidai, kortikotropinas (AKTH) arba stimuliuojantys vidurių laisvinamieji vaistai. Hidrochlorotiazidas gali padidinti vandens ir elektrolitų disbalansą, ypač hipokalemiją.

Širdies glikozidai. Dėl tiazidų sukeltos hipokalemijos padidėja širdies glikozidų perdozavimo rizika.

Cholestiraminas ir kolestipolis. Gali sumažinti arba pabloginti hidrochlorotiazido absorbciją, todėl LysoreticÔ reikia vartoti mažiausiai 1:00 arba 4-6 valandas po šių vaistų vartojimo..

Nedepoliarizuojantys raumenis atpalaiduojantys vaistai (pvz., Tubokurarinas). Hidrochlorotiazidas gali sustiprinti šių vaistų poveikį.

Vaistai, sukeliantys piruetės tipo skilvelinę tachikardiją. Dėl hiperkalemijos išsivystymo rizikos vienu metu vartoti hidrochlorotiazidą ir vaistus, kurių poveikį įtakoja kalio kiekio pokyčiai kraujo serume ir kurie gali sukelti „piruetų“ tipo skilvelinę tachikardiją, reikia atlikti atsargiai..

Rekomenduojama periodiškai tirti kalio koncentraciją serume ir ištirti EKG, jei hidrochlorotiazidas vartojamas kartu su vaistais, kurių poveikį turi kalio koncentracijos serume pokyčiai, ir vėlesnių vaistų, sukeliančių pirueto tipo polimorfinę tachikardiją (skilvelinę tachikardiją), įskaitant kai kuriuos antiaritminius vaistus. :

  • Ia klasės antiaritminiai vaistai (chinidinas, hidrochinidinas, dizopiramidas)
  • III klasės antiaritminiai vaistai (amjodaronas, sotalolis, dofetilidas, ibutilidas)
  • kai kurie antipsichoziniai vaistai (pvz., tioridazinas, chlorpromazinas, levomepromazinas, trifluoroperazinas, ciamemazinas, sulpiridas, sultopridas, amisulpiridas, tiapridas, pimozidas, haloperidolis, droperidolis)
  • kiti vaistai (pvz., bepridilis, cisapridas, difemanilas, IV eritromicinas, halofantrinas, mizolastinas, pentamidinas, terfenadinas, IV vinkaminas).

Sotalolis. Tiazidų sukelta hipokalemija gali padidinti sotalolio sukeltų aritmijų riziką.

Ličio preparatai. Ličio paprastai negalima vartoti kartu su diuretikais ar AKF inhibitoriais. Diuretikai ir AKF inhibitoriai sumažina ličio inkstų klirensą ir padidina ličio toksiškumo riziką. Jei vis dėlto reikia skirti šį vaistų derinį, reikia atidžiai stebėti ličio kiekį (žr. Skyrių „Vartojimo ypatumai“)..

Trimetoprimas. AKF inhibitorių ir tiazidų vartojimas kartu su trimetoprimu padidina hiperkalemijos riziką.

Kortikosteroidai, AKTH. Padidėjęs elektrolitų kiekis, ypač hipokalemija.

Presoriniai aminai (pvz., Epinefrinas (adrenalinas) gali sumažinti reakciją į presorinius aminus, bet ne tiek, kad būtų galima nutraukti vartojimą.

Alkoholis. Alkoholis gali sustiprinti antihipertenzinį bet kokio antihipertenzinio vaisto poveikį.

Antacidiniai vaistai. Sumažinti AKF inhibitorių biologinį prieinamumą.

Metforminas. Naudokite atsargiai, atsižvelgiant į pieno rūgšties acidozės riziką dėl galimo su hidrochlorotiazidu susijusio funkcinio inkstų nepakankamumo.

Anticholinerginiai vaistai (atropinas, biperidenas). Dėl susilpnėjusio virškinamojo trakto judrumo ir sumažėjusio evakuacijos iš skrandžio greičio, padidėja tiazidinių diuretikų biologinis prieinamumas..

Citotoksiniai agentai (pvz., Ciklofosfamidas, metotreksatas). Tiazidai gali sumažinti citotoksinių vaistų išsiskyrimą per inkstus ir sustiprinti jų mielosupresinį poveikį.

Metildopa. Buvo pranešta apie kai kuriuos hemolizinės anemijos atvejus vartojant hidrochlorotiazidą ir metildopą.

Įtaka laboratorinių tyrimų rezultatams. Dėl poveikio kalcio apykaitai tiazidai gali turėti įtakos prieskydinių liaukų funkcijos vertinimo rezultatams.

Karbamazepinas. Atsižvelgiant į simptominės hiponatremijos riziką, būtina stebėti klinikinę ir biologinę būklę.

Jodo turinčios kontrastinės medžiagos. Diuretikų sukeltos dehidracijos atveju padidėja ūminio inkstų nepakankamumo išsivystymo rizika, daugiausia vartojant dideles jodo turinčių kontrastinių medžiagų dozes..

Prieš vartojant jodo turinčius vaistus, pacientams reikia rehidracijos.

Beta blokatoriai ir diazoksidas. Šiuos sausus diuretikus, įskaitant hidrochlorotiazidą, vartojant kartu su beta adrenoblokatoriais, gali padidėti hiperglikemijos rizika. Tiazidiniai diuretikai, įskaitant hidrochlorotiazidą, gali sustiprinti hiperglikeminį diaksozido poveikį.

Amantadinas. Tiazidai, įskaitant hidrochlorotiazidą, gali padidinti šalutinio poveikio amantadino riziką.

Indikacijos

Pacientų, sergančių lengva ar vidutinio sunkumo arterine hipertenzija, gydymas yra stabilus, atsižvelgiant į gydymą atskirais vaistais tomis pačiomis dozėmis..

Kompozicija

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

  • H10.1 Ūminis atopinis konjunktyvitas
  • J30 Vazomotorinis ir alerginis rinitas
  • L29 niežulys
  • R60.0 Lokalizuota edema
  • T78.4 Alergija, nepatikslinta

Lizoretikas, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Lizoretic tabletes reikia gerti 1 kartą per dieną.

Rekomenduojama pradinė dozė yra 1 tabletė, kurios dozė yra 10 mg + 12,5 mg. Jei poveikio nepakanka, skiriama 1 tabletė 20 mg + 12,5 mg.

Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu (CC 30–80 ml / min.), Prieš paskiriant Lysoretic, reikia kruopščiai titruoti atskirų jo komponentų dozes. Esant nekomplikuotam inkstų nepakankamumui, gydymą rekomenduojama pradėti nuo 5-10 mg lizinoprilio dozės.

Išgėrus pirmąją lizoretiko dozę, gali išsivystyti simptominė hipotenzija, ypač pacientams, kuriems dėl ankstesnio gydymo diuretikais trūksta skysčių ir (arba) elektrolitų. Šiuo atžvilgiu diuretikų vartojimą reikia nutraukti likus 2–3 dienoms iki Lizoretic vartojimo pradžios.

Vaisto alergijos tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.

Vaikystės naudojimas

Kadangi nėra duomenų, patvirtinančių vaisto veiksmingumą ir saugumą vaikams, Lysoretic nėra naudojamas vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams gydyti..

Farmakokinetika

„Alercina farmakokinetikoje“ pateikta informacija yra pagrįsta kito vaisto, kurio sudėtis yra tokia pati kaip ir vaisto „Alercina“ (cetirizino hidrochlorido), duomenimis. Būkite atsargūs ir būtinai patikrinkite informaciją apie „Alercina“ vaisto instrukcijų skyrių „Farmakokinetika“ tiesiai iš pakuotės arba iš vaistininko vaistinėje.
daugiau... closeDrops, skirti gerti; Plėvele dengtos tabletės; Burnoje disperguojama tabletė Geriamieji lašai

Farmakokinetiniai cetirizino parametrai skiriasi tiesiškai.

Siurbimas. Išgertas vaistas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Maisto vartojimas neturi įtakos absorbcijos pilnumui, nors jo greitis mažėja. Suaugusiesiems, išgėrus vieną vaisto dozę terapine doze, Cmax kraujo plazmoje yra 300 ng / ml ir pasiekiama po (1 ± 0,5) val..

Paskirstymas. Cetirizinas (93 ± 0,3)% prisijungia prie kraujo plazmos baltymų. Vd yra 0,5 l / kg. Vartojant vaistą 10 mg doze 10 dienų, cetirizino kumuliacija nepastebima.

Metabolizmas. Nedideliais kiekiais jis organizme metabolizuojamas O-dealkilinimo būdu (skirtingai nei kiti H1-histamino receptorių antagonistai, kuriuos kepenyse metabolizuoja citochromo sistema), susidarant farmakologiškai neaktyviam metabolitui..

Išskyrimas. Suaugusiesiems T1 / 2 yra maždaug 10 valandų; vaikams nuo 6 iki 12 metų - 6 valandos, nuo 2 iki 6 metų - 5 valandos, nuo 6 mėnesių iki 2 metų - 3,1 valandos. Maždaug 2/3 suvartotos dozės išsiskiria per inkstus nepakitusi.

Senyviems pacientams ir pacientams, sergantiems lėtinėmis kepenų ligomis, vartojant vieną vaisto dozę 10 mg T1 / 2 doze, padidėja apie 50%, o sisteminis klirensas sumažėja 40%..

Pacientams, kuriems yra lengvas inkstų nepakankamumas (Cl kreatininas> 40 ml / min.), Farmakokinetikos rodikliai yra panašūs į tuos, kurių inkstų funkcija normali..

Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas, ir pacientams, kuriems atliekama hemodializė (Cl kreatinino 40 ml / min.), Farmakokinetikos rodikliai yra panašūs į sveikų savanorių, kurių inkstų funkcija normali, rodiklius..

Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas, ir pacientams, kuriems atliekama hemodializė (Cl kreatinino vartojimas sutrikus kepenų funkcijai)

Atsargiai: kepenų nepakankamumas.

Nosologinių grupių sinonimai

TLK-10 antraštė TLK-10 ligų sinonimai
H10.1 Ūminis atopinis konjunktyvitasAlerginės akių ligos
Alerginis konjunktyvitas
Alerginis konjunktyvitas
Alerginis konjunktyvitas dėl cheminių ir fizinių veiksnių
Alerginis rinokonjunktyvitas
Alerginis akių uždegimas
Pavasario Kataras
Pavasarinis keratitas
Pavasario konjunktyvitas
Alerginis konjunktyvitas
Alerginis konjunktyvitas ištisus metus
Apdulkinimas polinoze rinokonjunktyvinio sindromo pavidalu
Ūminis alerginis keratokonjunktyvitas
Ūminis alerginis konjunktyvitas
Paviršinė bakterinė akių infekcija
Rinokonjunktyvitas
Sezoninis alerginis konjunktyvitas
Sezoninis konjunktyvitas
Sennos
Lėtinis alerginis keratokonjunktyvitas
Lėtinis alerginis konjunktyvitas
J30 Vazomotorinis ir alerginis rinitasAlerginė rinopatija
Alerginė rinosinusopatija
Alerginės viršutinių kvėpavimo takų ligos
Alerginės kvėpavimo takų ligos
Alerginė sloga
Alerginė sloga
Sezoninis alerginis rinitas
Vazomotorinis rinitas
Ilgalaikis alerginis rinitas
Alerginis rinitas ištisus metus
Alerginis rinitas ištisus metus
Alerginis rinitas ištisus metus arba sezoninis
Alerginis rinitas ištisus metus
Alerginis vazomotorinis rinitas
Apdulkėjimas polinoze rinokonjunktyvinio sindromo pavidalu
Ūminis alerginis rinitas
Nosies gleivinės patinimas
Nosies gleivinės patinimas
Nosies gleivinės patinimas
Nosies gleivinės patinimas
Nosies gleivinės patinimas
Šienligė
Nuolatinis alerginis rinitas
Rinokonjunktyvitas
Rinosinusitas
Rinosinusopatija
Sezoninis alerginis rinitas
Sezoninis alerginis rinitas
Šieno rinitas
Lėtinis alerginis rinitas
L29 niežulysDermatitas niežti
Dermatozė su nuolatiniu niežuliu
Kitos niežtinčios dermatozės
Niežti galvos odą
Niežtinti oda
Niežėjimas su daline tulžies takų obstrukcija
Niežtinti egzema
Niežtinčios dermatozės
Niežtinti alerginė dermatozė
Niežtintis dermatitas
Niežtinti dermatozė
Niežtinti oda
Niežėjimas su dermatoze
Kankinantis niežėjimas
Ribotas niežtintis dermatitas
Stiprus niežėjimas
Endogeninis niežėjimas
R60.0 Lokalizuota edemaAlerginė gerklų edema
Vietinė edema
Vietinė edema
Vietinė edema
Lokalizuota edema
Apatinių galūnių patinimas
Patinimas dėl sausgyslių apvalkalų uždegimo
Burnos patinimas
Patinimas po dantų procedūrų
Nosiaryklės gleivinės patinimas
Nosiaryklės gleivinės patinimas
Trauminės kilmės edema
Trauminio pobūdžio edema
Patinimas su traumomis
Potrauminis navikas
Potrauminė edema
Potrauminė minkštųjų audinių edema
Trauminė edema
T78.4 Alergija, nepatikslintaAlerginė reakcija į insuliną
Alerginė reakcija į vabzdžių įkandimus
Alerginė reakcija, panaši į sisteminę raudonąją vilkligę
Alerginės ligos
Alerginės gleivinės ligos
Alerginės ligos ir būklės, kurias sukelia padidėjęs histamino išsiskyrimas
Alerginės gleivinės ligos
Alerginės apraiškos
Alerginės apraiškos ant gleivinės
Alerginės reakcijos
Alerginės reakcijos dėl vabzdžių įkandimų
Alerginės reakcijos
Alerginės sąlygos
Alerginė gerklų edema
Alerginė liga
Alerginė būklė
Alergija
Alergija namų dulkėms
Anafilaksija
Odos reakcija į vaistus
Odos reakcija į vabzdžių įkandimus
Kosmetinė alergija
Alergija vaistams
Alergija vaistams
Ūminė alerginė reakcija
Alerginės genezės gerklų edema ir radiacijos fone
Alergija maistui ir vaistams

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Registracijos numeriai

skirtuką. 20 mg + 12,5 mg: 10, 14, 20, 28, 30 arba 42 vnt. LS-000581 (2029-06-10 - 0000-00-00) skirtukas. 10 mg + 12,5 mg: 10, 14, 20, 28, 30 arba 42 vnt. LS-000581 (2029-06-10 - 0000-00-00)

Farmakodinamika

„Alercina farmakodinamikoje“ pateikta informacija yra pagrįsta kito vaisto, kurio sudėtis yra tokia pati kaip ir vaisto „Alercina“ (cetirizino hidrochlorido), duomenimis. Būkite atsargūs ir būtinai patikrinkite „Alercina“ vaisto instrukcijos skyriuje „Farmakodinamika“ pateiktą informaciją tiesiai iš pakuotės arba iš vaistininko vaistinėje..
daugiau... closeDrops, skirti gerti; Plėvele dengtos tabletės; Burnoje disperguojama tabletė Geriamieji lašai

Cetirizinas - veiklioji vaisto Alercina® medžiaga - yra hidroksizino metabolitas, priklauso konkuruojančių histamino antagonistų grupei ir blokuoja H1-histamino receptorius..

Cetirizinas užkerta kelią alerginių reakcijų vystymuisi ir palengvina eigą, turi niežulį mažinantį ir antieksudacinį poveikį. Cetirizinas veikia ankstyvą, nuo histamino priklausomą alerginių reakcijų stadiją, riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą vėlyvoje alerginės reakcijos stadijoje, taip pat sumažina eozinofilų, neutrofilų ir bazofilų migraciją, stabilizuoja putliųjų ląstelių membranas. Sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos atsiradimo, pašalina lygiųjų raumenų spazmus. Pašalina odos reakcijas įvedus histaminą, specifinius alergenus, taip pat atvėsina (su šalta dilgėline). Sumažina histamino sukeltą bronchų susitraukimą sergant lengva bronchine astma.

Cetirizinas neturi anticholinerginio ir antiserotonino poveikio. Terapinėmis dozėmis vaistas praktiškai nesukelia sedacijos. Išgėrus vienkartinę 10 mg cetirizino dozę, jo poveikis pasireiškia po 20 minučių (50% pacientų), po 60 minučių (95% pacientų) ir trunka ilgiau nei 24 valandas. Gydymo metu tolerancija cetirizino antihistamininiam poveikiui nesusiformuoja. Nutraukus gydymą, poveikis trunka iki 3 dienų.

Cetirizinas yra hidroksizino metabolitas, priklauso konkuruojančių histamino antagonistų grupei ir blokuoja H1-histamino receptorius.

Be antihistamininio poveikio, cetirizinas užkerta kelią alerginių reakcijų vystymuisi ir palengvina eigą: vartojant 10 mg 1 arba 2 kartus per parą, jis slopina vėlyvąją eozinofilų agregacijos fazę atopinių pacientų odoje ir junginėje..

Klinikinis veiksmingumas ir saugumas. Tyrimai su sveikais savanoriais parodė, kad 5 ar 10 mg dozių cetirizinas reikšmingai slopina bėrimo ir paraudimo reakciją į didelės histamino koncentracijos patekimą į odą, tačiau koreliacija su veiksmingumu nebuvo nustatyta. 6 savaičių placebu kontroliuojamame tyrime, kuriame dalyvavo 186 pacientai, sergantys alerginiu rinitu ir gretutine lengva ar vidutinio sunkumo bronchine astma, nustatyta, kad cetirizino vartojimas po 10 mg vieną kartą per parą sumažina rinito simptomus ir neveikia plaučių funkcijos.

Šio tyrimo rezultatai patvirtina cetirizino vartojimo saugumą pacientams, sergantiems alergija ir lengva ar vidutinio sunkumo bronchine astma..

Placebu kontroliuojamo tyrimo metu buvo įrodyta, kad cetirizino vartojimas po 60 mg per parą 7 dienas nepadarė kliniškai reikšmingo QT intervalo pailgėjimo. Vartojant cetiriziną rekomenduojama doze, pagerėjo pacientų, sergančių ištisus metus ir sezoniniu alerginiu rinitu, gyvenimo kokybė..

Vaikai. 35 dienų tyrimo, kuriame dalyvavo 5–12 metų pacientai, metu atsparumo cetirizino antihistamininiam poveikiui požymių nerasta. Normali odos reakcija į histaminą atsistatė per 3 dienas po vaisto vartojimo nutraukimo pakartotinai.

Septynių dienų placebu kontroliuojamas cetirizino, vartojamo sirupo forma, tyrimas, kuriame dalyvavo 42 6–11 mėnesių pacientai, parodė vaisto saugumą..

Cetirizinas buvo vartojamas po 0,25 mg / kg 2 kartus per parą, tai buvo maždaug 4,5 mg per parą (dozių intervalas buvo nuo 3,4 iki 6,2 mg per parą)..

Vaikus nuo 6 iki 12 mėnesių galima vartoti tik gydytojo nurodymu ir griežtai prižiūrint gydytojui.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu Lizoretic vartoti draudžiama.

Bendrosios kontraindikacijos:

nėščios moterys, maitinančios motinos, padidėjęs jautrumas komponentams.

Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

Smėlio-rausvos spalvos tabletės, apvalios, abipus išgaubtos, vienoje pusėje yra skiriamoji linija.

1 skirtukas.
lizinoprilis10 mg
hidrochlorotiazidas12,5 mg

Pagalbinės medžiagos: kalcio vandenilio fosfatas, manitolis, kukurūzų krakmolas, iš anksto želatinizuotas krakmolas, geležies dažai raudonasis oksidas, geležies dažai geltonasis oksidas, magnio stearatas, išgrynintas vanduo.

10 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės. 10 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - kartoninės pakuotės. 10 vnt. - lizdinės plokštelės (3) - kartoninės pakuotės. 14 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės. 14 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - kartoninės pakuotės. 14 vnt. - lizdinės plokštelės (3) - kartono pakuotės.

Tabletės nuo baltos iki beveik baltos, apvalios, abipus išgaubtos.

1 skirtukas.
lizinoprilis20 mg
hidrochlorotiazidas12,5 mg

Pagalbinės medžiagos: kalcio vandenilio fosfatas, manitolis, kukurūzų krakmolas, iš anksto želatinizuotas krakmolas, magnio stearatas, išgrynintas vanduo.

10 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - kartono pakuotės. 10 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - kartoninės pakuotės. 10 vnt. - lizdinės plokštelės (3) - kartoninės pakuotės. 14 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės. 14 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - kartoninės pakuotės. 14 vnt. - lizdinės plokštelės (3) - kartono pakuotės.

Atsargumo priemonės

Norint užtikrinti visišką veiksmingumą, nerekomenduojama 15-30 minučių po valgio valgyti, skalauti, valyti dantis. Gydymo pradžioje simptomai gali pablogėti. Jei po 5 gydymo dienų pagerėjimas nepasireiškia, turėtumėte pasikonsultuoti su savo gydytoju.

Farmakologinė grupė

„Alercina“ farmakologinėse grupėse pateikta informacija yra pagrįsta kito vaisto, kurio sudėtis yra tokia pati kaip ir vaisto „Alercina“ (cetirizino hidrochlorido), duomenimis. Būkite atsargūs ir būtinai patikrinkite „Alercina“ vaisto instrukcijos skyriuje „Farmakologinė grupė“ pateiktą informaciją tiesiai iš pakuotės arba iš vaistininko vaistinėje..
daugiau... uždaryti

  • H1 antihistamininiai vaistai

Farmakologinės savybės

LizoreticÔ yra fiksuotos dozės vaisto lisinoprilio, AKF inhibitoriaus (AKF) ir hidrochlorotiazido, tiazidinio diuretiko, derinys. Abu komponentai turi papildomą ir adityvų antihipertenzinį poveikį.

Lisinoprilis yra peptidildipeptidazės inhibitorius. Jis slopina AKF, kuris katalizuoja angiotenzino I virtimą kraujagysles sutraukiančiu peptidu - angiotenzinu II. Angiotenzinas II taip pat stimuliuoja aldosterono išsiskyrimą antinksčių žievėje. Dėl AKF slopinimo sumažėja angiotenzino II koncentracija, dėl kurios sumažėja vazopresoriaus aktyvumas ir sumažėja aldosterono sekrecija. Tolesnis kritimas gali padidinti kalio kiekį serume.

Nors manoma, kad lisinoprilis mažina kraujospūdį, yra pagrindinis renino-angiotenzino-α slopinimas, tačiau lisinoprilis sumažina kraujospūdį net ir pacientams, sergantiems žemo laipsnio hipertenzija..

AKF yra identiškas kininazei II, fermentui, kuris skaido bradikininą. Belieka laukti, ar padidėjęs bradikinino, stipraus vazodilatatoriaus peptido, kiekis vaidina svarbų vaidmenį gydant lizinoprilio poveikį.

Hidrochlorotiazidas yra diuretikas ir antihipertenzinis vaistas. Tai veikia elektrolitų reabsorbcijos mechanizmą distaliniuose kanalėliuose esančiuose inkstuose ir maždaug tuo pačiu būdu padidina natrio ir chlorido išsiskyrimą. Natriurezę gali lydėti šiek tiek kalio ir bikarbonato nuostoliai. Tiazidų antihipertenzinio poveikio mechanizmas nežinomas. Tiazidai paprastai neturi įtakos normaliam kraujospūdžiui.

Kartu vartojant lisinoprilį ir hidrochlorotiazidą, abiejų komponentų biologiniam prieinamumui poveikis nedidelis arba jo nėra. Vartojant vieną tabletę, kliniškai reikšmingos dviejų komponentų sąveikos nebuvo.

Absorbcija. Išgėrus lisinoprilį, didžiausia koncentracija plazmoje pasiekiama maždaug per 7:00. Remiantis šlapimo išsiskyrimo duomenimis, vidutinė lizinoprilio absorbcija tiriamose dozėse (5-80 mg) yra maždaug 25%, palyginti su atskirais 6-60% variantais. Širdies nepakankamumu sergančių pacientų biologinis prieinamumas sumažėja apie 16%. Lisinoprilio absorbcija nepriklauso nuo suvartojamo maisto kiekio.

Pasiskirstymas Lisinoprilis tikriausiai nesijungia su kitais plazmos baltymais, išskyrus cirkuliuojantį angiotenziną konvertuojantį fermentą (AKF).

Yra žinoma, kad lisinoprilis blogai prasiskverbia pro kraujo ir smegenų barjerą.

Išskyrimas Lisinoprilis nėra metabolizuojamas, o inkstai išsiskiria visiškai nepakitę. Pakartotinai vartojant, lizinoprilio pusinės eliminacijos laikas yra 12,6 valandos. Sveikų savanorių lizinoprilio klirensas yra maždaug 50 ml / min. Koncentracijos sumažėjimas serume rodo užsitęsusią galutinę fazę, kuri nėra vaisto kumuliacijos pasekmė.

Ši galinė fazė gali reikšti prisijungimo prie AKF prisotinimą ir nėra proporcinga dozei.

Širdies nepakankamumas. Širdies nepakankamumu sergantys pacientai yra labiau veikiami lizinoprilio, palyginti su sveikais savanoriais (plotas po koncentracijos ir laiko kreive (AUC) padidėja vidutiniškai 125%), tačiau, remiantis duomenimis apie lizinoprilio išsiskyrimą su šlapimu, nustatyta, kad sumažėja maždaug 16% absorbcija, palyginti su sveikais savanoriais.

Senyvi pacientai Senyvų pacientų plotas po koncentracijos ir laiko kreive (AUC) plazmoje yra didesnis (padidėja apie 60%), palyginti su jaunesniais savanoriais.

Inkstų nepakankamumas Sutrikusi inkstų funkcija sumažina lizinoprilio, kuris išsiskiria per inkstus, eliminaciją, tačiau šis sumažėjimas kliniškai reikšmingas tampa tik tuo atveju, jei glomerulų filtracijos greitis yra mažesnis nei 30 ml / min. Su lengvu ar vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumu (kreatinino klirensas> 30 ml / min. Iki 30 ml / min. Iki

Lisinoprilį iš organizmo galima pašalinti atliekant dializę. Per 4:00 val. Hemodializę lizinoprilio koncentracija plazmoje sumažėjo vidutiniškai 60%, dializės metu klirensas buvo nuo 40 iki 55 ml / min..

Kepenų funkcijos sutrikimas Kepenų funkcijos sutrikimas pacientams, sergantiems ciroze, sumažino lisinoprilio absorbciją (apie 30%, kai nustatoma išsiskiriant su šlapimu), tačiau padidėjo jo poveikis (apie 50%), palyginti su sveikais savanoriais, nes sumažėjo klirensas..

Hidrochlorotiazidas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Žmonėms apie 70% geriamosios terapinės dozės absorbuojama daugiausia dvylikapirštės žarnos ir viršutinės plonosios žarnos dalyje. Maisto vartojimas neturi įtakos absorbcijai, o didžiausia koncentracija pasiekiama per 2-4 valandas po nurijimo. Pranešama, kad pasiskirstymo tūris yra nuo 0,8 iki 3 l / kg.

Hidrochlorotiazidas nėra metabolizuojamas, bet greitai išsiskiria per inkstus. Mažiausiai 61% dozės pašalinama nepakitusi per 24 valandas. Pusinės eliminacijos laikas yra nuo 8 iki 12:00, o 95% absorbuoto hidrochlorotiazido išsiskiria per inkstus. Išgėrus hidrochlorotiazido, diurezė prasideda 2:00, pikas būna apie 4:00 ir trunka 6-12 valandų. Hidrochlorotiazidas prasiskverbia per placentą, bet nepraeina per kraujo ir smegenų barjerą.

Straipsniai Apie Maisto Alergijos